Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine junio de 1999

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Ofrecido:
Preservativos naturales del cáncer
Terapia de reemplazo de estrógeno y el corazón
Ventajas del té verde
Longevidad en pescados


Carotenoides y curcumina

Efectos de Chemopreventive de carotenoides y de la curcumina sobre carcinogénesis de los dos puntos del ratón después de la iniciación del dimethylhydrazine 1,2

Kim JM, Araki S, Kim DJ, CB del parque, Takasuka N, bizcocho borracho-Toriyama H, Ota T, Nir Z, Khachik F, Shimidzu N, Tanaka Y, Osawa T, Uraji T, Murakoshi M, Nishino H, Tsuda H
División de la quimioterapia, instituto de investigación nacional del centro del cáncer, Tokio, Japón.
Carcinogénesis el 1998 de enero; 19(1): 81-5

El actual estudio fue realizado para examinar los efectos chemopreventive de carotenoides tales como fucoxanthin, licopeno y luteína así como curcumina y su derivado, tetrahydrocurcumin (THC), sobre el desarrollo de los focos aberrantes preneoplásicos supuestos de la cripta (ACF) en dos puntos de los ratones iniciados con el diclorhidrato del dimethylhydrazine 1,2 (DMH). La influencia en la proliferación de las células epiteliales de la cripta colónica también fue evaluada en términos de incorporación de 5 bromo-2'-deoxyuridine (BrdU). los ratones machos Cinco-semana-viejos B6C3F1 fueron divididos en tres grupos, grupos 1 y 2 que eran dados DMH (peso del cuerpo de 20 mg/kg, s.c.) dos veces por semana por 3 semanas. Los animales del grupo 1 entonces fueron tratados con uno de los compuestos de la prueba, del licopeno (0,005% y 0,0025%) o del fucoxanthin (0,01%) en el agua potable y la luteína (0,05%), de la curcumina (0,5%) o del THC (0,5% y 0,2%) en la dieta a partir de semanas 5-12. El grupo 2 servido como control solo del agente carcinógeno y agrupa 3 ratones fue dado compuestos de la prueba solamente. Todos los animales fueron matados en la semana 12. Los números de ACF/mouse en el grupo 1 tratado con) del fucoxanthin (47,1 +/- 13,7), de la luteína (42,6 +/- 19,6 o 0,5% THC (46,6 +/- 17,7) fueron disminuidos perceptiblemente con respecto al valor del grupo de control 2 (63,3 +/- 19,4) (P < 0,01). Los números de criptas aberrantes (ACs) /mouse eran también perceptiblemente más bajos después del tratamiento con) de la luteína (79,9 +/- 34,7 o 0,5% THC (81,8 +/- 32,5) que en el grupo de control (115,1 +/- 37,1) (P < 0,01). Los índices de etiquetado de BrdU (LI) en los ratones tratados con luteína y 0,5% THC fueron disminuidos perceptiblemente en los compartimientos superiores y de la mitad inferior de criptas colónicas con respecto a los controles (P < 0,05 y 0,01, respectivamente), especialmente los datos de la mitad superior correspondiente a la reducción de ACs/del ratón. Los resultados sugieren así que el fucoxanthin, la luteína, y THC puedan tener potencial como agentes chemopreventive contra carcinogénesis de los dos puntos.


Incidencia del té verde y del cáncer

efectos Cáncer-preventivos de beber té verde entre una población japonesa

Imai K, Suga K, Nakachi K
Departamento de epidemiología, instituto de investigación del centro del cáncer de Saitama, Japón.
MED 1997 de Prev noviembre-diciembre; 26(6): 769-75

FONDO: Los estudios de laboratorio han revelado los efectos preventivos del cáncer del té verde, así que la asociación entre el consumo del té verde y el cáncer fue examinada en una población humana. MÉTODOS: La asociación entre el consumo del té verde y la incidencia del cáncer fue estudiada en nuestro estudio ficticio anticipado de una población japonesa. Examinamos a 8.552 individuos durante 40 años de edad que vivían en una ciudad en la prefectura de Saitama en sus hábitos vivos, incluyendo el consumo diario de té verde. Durante los 9 años de estudio complementario (71.248,5 personas-año), identificamos un total de 384 casos del cáncer en todos los sitios. RESULTADOS: Encontramos una asociación negativa entre el consumo del té verde y la incidencia del cáncer, especialmente entre las hembras que bebían más de 10 tazas al día. La ralentización en el aumento de la incidencia del cáncer con la edad observada entre las hembras que el consumedmore que 10 tazas al día es constante con el hallazgo que aumentó el consumo de té verde se asocia al inicio posterior del cáncer. la tarifa de incidencia anual media Edad-estandardizada era perceptiblemente más baja entre las hembras que consumieron una gran cantidad de té verde. El riesgo relativo (RR) de incidencia del cáncer era también más bajo entre hembras (RR = 0,57, el 95% ci = 0.33-0.98) y varones (RR = 0,68, el 95% ci = 0.39-1.21) en grupos con el consumo más alto, aunque los efectos preventivos no alcanzaran la significación estadística entre varones, incluso cuando es estratificado fumando y ajustado según alcohol y variables dietéticas. CONCLUSIÓN: Nuestro estudio epidemiológico mostró que el té verde tiene un efecto potencialmente preventivo contra cáncer entre seres humanos.


efectos Chemo-preventivos del genistein

Genistein inhibe la proliferación semejantemente en el estrógeno receptor-positivo y las variedades de células humanas negativas del carcinoma del pecho caracterizadas por la inducción P21WAF1/CIP1, la detención de G2/M, y el apoptosis

Shao ZM, Alpaugh ml, Fontana JA, Barsky SH
Departamento de patología y de centro del pecho de Revlon/UCLA, Facultad de Medicina 90024, los E.E.U.U. del UCLA.
J célula bioquímica 1998 1 de abril; 69(1): 44-54

Genistein se ha propuesto para ser responsable de bajar el índice de cáncer de seno en mujeres asiáticas pero el mecanismo para este efecto chemopreventive in vivo es desconocido. En este estudio, presentamos pruebas ines vitro que el genistein inhibe la proliferación de célula semejantemente en variedades de células humanas ER-positivas y ER-negativas del carcinoma del pecho. Esta inhibición se asocia a la detención de G2/M y a la inducción específicas de la expresión p21WAF1/CIP1. Resultados de Genistein en a cinco-a aumento multiplicado por seis en niveles de p21WAF1/CIP1 mRNA y tres al aumento cuádruple en los niveles de la proteína, solamente un aumento de 1,5 dobleces en la transcripción 1WAF1/CIP1 pero tres al aumento multiplicado por seis en estabilidad de p21WAF1/CIP1 mRNA. El aumento en p21WAF1/CIP1 es seguido por apoptosis creciente. Los efectos similares del genistein sobre varias variedades de células del carcinoma del pecho con diversa situación ER y p53 sugieren que las acciones del genistein divulgadas aquí estén mediadas a través de mecanismos de la independiente ER y p53. Los efectos chemopreventive del genistein in vivo se podían mediar a lo largo de un camino antiproliferativo idéntico o similar.


Prevención del cáncer de seno

estudio del Caso-control de fito-estrógenos y del cáncer de seno

Ingram D, chorreadoras K, Kolybaba M, López D
Departamento de universidad de cirugía, centro médico de la reina Elizabeth II, Perth, Australia occidental.
Lanceta 1997 4 de octubre; 350(9083): 990-4

FONDO: los Fito-estrógenos son un grupo de sustancias químicas naturales derivadas de las plantas; tienen una estructura similar al estrógeno, y forman la parte de nuestra dieta. También tienen actividad biológica potencialmente anticarcinogenic. Hicimos un estudio del caso-control para evaluar la asociación entre la toma del fito-estrógeno (según lo medido por la excreción urinaria) y el riesgo de cáncer de seno. MÉTODOS: Las mujeres con el cáncer de seno temprano nuevamente diagnosticado fueron entrevistadas con mediante los cuestionarios, y una colección y una muestra de sangre de la orina de 72 h fueron recogidas antes de que cualquier tratamiento comenzara. Los controles fueron seleccionados aleatoriamente del censo electoral después de hacer juego para la edad y el área de la residencia. 144 pares eran incluidos para el análisis. Las muestras de orina fueron probadas para el daidzein isoflavonic de los fito-estrógenos, genistein, y equol, y el enterodiol de los lignans, el enterolactone, y el matairesinol. HALLAZGOS: Después del ajuste para la edad en la menarquía, la paridad, la toma del alcohol, y el consumo de grasa total, alta excreción del equol y del enterolactone fueron asociados a una reducción sustancial en riesgo del pecho-cáncer, con tendencias significativas con las cuartilas: las probabilidades del equol que los ratios eran 1,00, 0,45 (ci 0,20, 1,02 del 95%), 0,52 (0,23, 1,17), y 0,27 (0,10, 0,69) - tienden p = 0,009 y los ratios de las probabilidades del enterolactone eran 1,00, 0,91 (0,41, 1,98), 0,65 (0,29, 1,44), 0,36 (0,15, 0,86)--tendencia p = 0,013. Para la mayoría de los otros phytoestrogens había una reducción en riesgo, pero no alcanzó la significación. Las dificultades con el genistein prueban análisis impedido de esa sustancia. INTERPRETACIÓN: Hay una reducción sustancial en riesgo del pecho-cáncer entre mujeres con una alta toma (según lo medido por la excreción) de fito-estrógenos-particular el equol isoflavonic del fito-estrógeno y el enterolactone lignan. Estos hallazgos podían ser importantes en la prevención del cáncer de seno.


CHD y estrógeno

Ensayo aleatorizado del estrógeno más la progestina para la prevención secundaria de la enfermedad cardíaca coronaria en mujeres posmenopáusicas - el reemplazo del corazón y del estrógeno/de la progestina estudia al grupo de investigación (EL SUYO)

Hulley S, Grady D, Bush T, Furberg C, Herrington D, Riggs B, Vittinghoff E
Universidad de California, San Francisco 94143, los E.E.U.U.
JAMA 1998 19 de agosto; 280(7): 605-13

CONTEXTO: Los estudios de observación han encontrado índices más bajos de la enfermedad cardíaca coronaria (CHD) en las mujeres posmenopáusicas que toman el estrógeno que en las mujeres que no lo hacen, pero esta ventaja potencial no se ha confirmado en ensayos clínicos. OBJETIVO: Para determinar si el estrógeno más terapia de la progestina altera el riesgo para los eventos de CHD en mujeres posmenopáusicas con enfermedad coronaria establecida. DISEÑO: Ensayo secundario seleccionado al azar, cegado, placebo-controlado de la prevención. DETERMINACIÓN: Ajustes del paciente no internado y de la comunidad en 20 centros clínicos de los E.E.U.U. PARTICIPANTES: Un total de 2763 mujeres con enfermedad coronaria, más joven de 80 años, y posmenopáusicos con un útero intacto. La edad media era 66,7 años. INTERVENCIÓN: Cualquier 0,625 magnesios de estrógenos equinos conjugados más el magnesio 2,5 del acetato del medroxyprogesterone en 1 tableta diaria (n = 1380) o de un placebo del aspecto idéntico (n = 1383). La continuación hizo un promedio de 4,1 años; los 82% de ésos asignados al tratamiento hormonal lo tomaban en el final de 1 año, y los 75% en el final de 3 años. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: El resultado primario era el acontecimiento del infarto del miocardio no fatal (MI) o de la muerte de CHD. Los resultados cardiovasculares secundarios incluyeron la revascularización coronaria, angina inestable, insuficiencia cardiaca congestiva, fallo cardiaco reanimado, movimiento o ataque isquémico transitorio, y enfermedad arterial periférica. La mortalidad por todas causas también era considerada. RESULTADOS: Total, no había diferencias significativas entre los grupos en el resultado primario o en resultados cardiovasculares secundarios uces de los: 172 mujeres en la hormona agrupan y 176 mujeres en el grupo del placebo tenían muerte del MI o de CHD (peligro relativo [derecho], 0,99; intervalo de confianza del 95% [ci], 0.80-1.22). La falta de un efecto total ocurrió a pesar de un nivel de colesterol el 11% más bajo neto de la lipoproteína de baja densidad y un nivel de colesterol más alto de la lipoproteína de alta densidad del 10% en el grupo de la hormona comparado con el grupo del placebo (cada P<.001). Dentro del efecto nulo total, había una tendencia de tiempo estadístico significativa, con más eventos de CHD en el grupo de la hormona que en el grupo del placebo en el año 1 y menos en los años 4 y 5. Más mujeres en la hormona agrupan que en los eventos thromboembolic venosos experimentados grupo del placebo (34 contra 12; Derecho, 2,89; Ci del 95%, 1.50-5.58) y enfermedad de la vesícula biliar (84 contra 62; Derecho, 1,38; Ci del 95%, 1.00-1.92). No había diferencias significativas en varios otros puntos del extremo para los cuales el poder era limitado, incluyendo fractura, cáncer, y la mortalidad total (131 contra 123 muertes; Derecho, 1,08; Ci del 95%, 0.84-1.38). CONCLUSIONES: Durante una continuación media de 4,1 años, el tratamiento con estrógeno equino conjugado oral más el acetato del medroxyprogesterone no redujo el índice total de eventos de CHD en mujeres posmenopáusicas con enfermedad coronaria establecida. El tratamiento aumentó el índice de eventos y de enfermedad thromboembolic de la vesícula biliar. De acuerdo con el hallazgo de la ventaja cardiovascular no total y un modelo del aumento temprano en el riesgo de eventos de CHD, no recomendamos el comenzar de este tratamiento con el fin de la prevención secundaria de CHD. Sin embargo, dado el modelo favorable de los eventos de CHD después de varios años de terapia, podría ser apropiado para las mujeres que recibían ya este tratamiento para continuar.


Terapia y cáncer de la hormona

Impacto de la terapia posmenopáusica de la hormona en eventos y cáncer cardiovasculares: datos reunidos de ensayos clínicos

Hemminki E, McPherson K
Centro nacional de la investigación y desarrollo para el bienestar y la salud, unidad de investigación de los servicios médicos, Helsinki, Finlandia.
BMJ 1997 19 de julio; 315(7101): 149-53

OBJETIVO: Para examinar la incidencia de enfermedades cardiovasculares y el cáncer de los ensayos clínicos publicados que estudiaron otros resultados de la terapia posmenopáusica de la hormona como algunas encuestas han sugerido que pueden disminuir la incidencia de enfermedades cardiovasculares y aumentar la incidencia de los cánceres del dependiente de la hormona. DISEÑO: Los ensayos que compararon terapia de la hormona con placebo, ninguna terapia, o las vitaminas y los minerales en los grupos comparables de mujeres posmenopáusicas y divulgaron resultados cardiovasculares o del cáncer fueron buscados de la literatura. TEMAS: 22 ensayos con 4124 mujeres fueron identificados. En cada grupo, los números de mujeres con eventos cardiovasculares y del cáncer fueron sumados y divididos por los números de mujeres asignadas originalmente a los grupos. RESULTADOS: Los datos sobre eventos y cáncer cardiovasculares fueron dados generalmente fortuito, como razón de la caer de un estudio o en una lista de efectos nocivos. Los ratios calculados de las probabilidades para los hombres que tomaban las hormonas contra ésos que no tomaban las hormonas eran 1,39 (el intervalo de confianza del 95% 0,48 a 3,95) para los eventos cardiovasculares sin el émbolo pulmonar y la trombosis profunda de la vena y 1,64 (0,55 a 4,18) con ellos. Es inverosímil que habrían ocurrido tales resultados si el ratio verdadero de las probabilidades era 0,7 o menos. Para los cánceres, los números de eventos divulgados eran demasiado bajos para una conclusión útil. CONCLUSIONES: Los resultados de estos datos reunidos no apoyan la noción que la terapia posmenopáusica de la hormona previene eventos cardiovasculares.


Los efectos del estrógeno sobre riesgo del cáncer de seno

Estudio anticipado de la terapia de reemplazo de estrógeno y riesgo de cáncer de seno en mujeres posmenopáusicas

Colditz GA, Stampfer MJ, WC de Willett, Hennekens CH, Rosner B, FE de Speizer
Channing Laboratory, departamento de medicina, Brigham y el hospital de las mujeres, Boston, mA 02115-5899.
JAMA 28 de noviembre 1990; 264(20): 2648-53

Examinamos anticipado el uso de la terapia de reemplazo de estrógeno en relación con incidencia del cáncer de seno en una cohorte de mujeres 30 a 55 años de edad en 1976. Durante 367 187 personas-año de continuación entre mujeres posmenopáusicas, 722 casos del incidente de cáncer de seno fueron documentados. Los usuarios totales, últimos del estrógeno del reemplazo no estaban en el riesgo creciente (riesgo relativo, 0,98; intervalo de confianza del 95%, 0,81 a 1,18), incluyendo incluso ésos con más de 10 años puesto que uso [corregido] pasado (riesgo relativo después del ajuste para los factores de riesgo establecidos, 0,70; intervalo de confianza del 95%, 0,45 a 1,10). Sin embargo, el riesgo de cáncer de seno fue elevado perceptiblemente entre los usuarios actuales (riesgo relativo, 1,36; intervalo de confianza del 95%, 1,11 a 1,67). Entre usuarios actuales, una relación más fuerte fue observada con el aumento de edad pero no con el aumento de la duración del uso. Estos datos sugieren que el uso del pasado del largo plazo de la terapia de reemplazo de estrógeno no esté relacionado con el riesgo de cáncer de seno sino que el uso actual puede aumentar modesto riesgo.


Flavonoides y enfermedad cardíaca

Flavonoides antioxidantes dietéticos y riesgo de enfermedad cardíaca coronaria que los ancianos de Zutphen estudian

Hertog MG, Feskens EJ, PC de Hollman, MB de Katan, Kromhout D
Instituto nacional de la salud pública y de la protección del medio ambiente, Bilthoven, Países Bajos.
Lanceta 1993 23 de octubre; 342(8878): 1007-11

Los flavonoides son antioxidantes polifenólicos naturalmente presentes en verduras, frutas, y bebidas tales como té y vino. In vitro, los flavonoides inhiben la oxidación de lipoproteína de baja densidad y reducen tendencia trombótica, pero sus efectos sobre complicaciones ateroscleróticas en seres humanos son desconocidos. Medimos el contenido en las diversas comidas de los flavonoides quercetina, camferol, miricetina, apigenina, y luteolina. Entonces evaluamos la toma flavonoide de 805 hombres envejecidos 65-84 años en 1985 por una historia dietética de la verificación cruzada; entonces siguieron a los hombres por 5 años. La toma flavonoide de la línea de fondo mala era el magnesio 25,9 diario. Las fuentes principales de toma eran el té (el 61%), las cebollas (el 13%), y las manzanas (el 10%). Entre 1985 y 1990, 43 hombres murieron de enfermedad cardíaca coronaria. El infarto del miocardio fatal o no fatal ocurrió en 38 de 693 hombres sin historia del infarto del miocardio en la línea de fondo. La toma flavonoide (analizada en tertiles) fue asociada perceptiblemente inverso a mortalidad de la enfermedad cardíaca coronaria (p para la tendencia = 0,015) y mostró una relación inversa con incidencia del infarto del miocardio, que estaba de la significación de la frontera (p para la tendencia = 0,08). El riesgo relativo de mortalidad coronaria de la enfermedad cardíaca en el más alto contra el tertile más bajo de la toma flavonoide era 0,42 (ci 0.20-0.88 del 95%). Después del ajuste para la edad, índice de masa corporal, el fumar, total del suero y colesterol de la alto-densidad-lipoproteína, la presión arterial, actividad física, consumo del café, y toma de la energía, de la vitamina C, de la vitamina E, del betacaroteno, y de la fibra dietética, el riesgo era todavía significativo (0,32 [0.15-0.71]). Las tomas del té, de las cebollas, y de las manzanas también fueron relacionadas inverso con la mortalidad coronaria de la enfermedad cardíaca, pero estas asociaciones eran más débiles. Los flavonoides en comidas regularmente consumidas pueden reducir el riesgo de muerte de la enfermedad cardíaca coronaria en hombres mayores.


GTE y quimioterapia

El extracto del té verde inhibe transporte del nucleósido y refuerza el efecto antitumores de antimetabolitas

Zhen Y, Cao S, Xue Y, Wu S
Instituto de la biotecnología médica, LEVAS, Pekín.
Chin Med Sci J el 1991 de marcha; 6(1): 1-5

El actual estudio proporciona pruebas que el extracto del té verde (GTE), consistiendo en componentes del polifenol, es un inhibidor altamente activo del transporte del nucleósido. Transporte radiactivo marcado inhibido de la timidina y de la uridina del GTE en células de la leucemia L1210 del ratón, con los valores IC50 de 3,2 y 8,0 mumol/L, respectivamente. El GTE bloqueó el efecto del rescate de nucleósidos exógenos y aumentó la citotoxicidad de AraC y de MTX a las células L1210 y a las células humanas del hepatoma BEL-7402. El GTE reforzó marcado el efecto inhibitorio de AraC sobre la leucemia L1210 y P388 en ratones. Estos resultados indican que el GTE es potencialmente útil cuando está combinado con los antimetabolitas en quimioterapia del cáncer.


Té verde, enfermedad cardiovascular y el hígado

Estudio transversal de efectos de beber té verde sobre enfermedades del higado cardiovasculares y

Imai K, Nakachi K
Departamento de epidemiología, instituto de investigación del centro del cáncer de Saitama, Japón.
BMJ 1995 18 de marzo; 310(6981): 693-6

OBJETIVO: Para investigar la asociación entre el consumo de té verde y los diversos marcadores del suero en una población japonesa, con especial referencia a efectos preventivos del té verde contra enfermedad cardiovascular y a desordenes del hígado. DISEÑO: Estudio transversal. DETERMINACIÓN: Yoshimi, Japón. TEMAS: 1371 hombres envejecidos durante 40 años de residente en Yoshimi y examinados en sus hábitos vivos incluyendo el consumo diario de té verde. Sus muestras de sangre periféricas fueron sujetadas a varios análisis bioquímicos. RESULTADOS: El consumo creciente de té verde fue asociado a concentraciones disminuidas del suero del colesterol total (P para la tendencia < 0,001) y el triglicérido (P para la tendencia = 0,02) y una proporción creciente de colesterol de la lipoproteína de alta densidad así como una proporción disminuida del punto bajo y de colesteroles muy bajos de la lipoproteína (P para la tendencia = 0,02), que dio lugar a un índice atherogenic disminuido (P para la tendencia = 0,02). Por otra parte, el consumo creciente del té verde, especialmente más de 10 tazas al día, fue relacionado con las concentraciones disminuidas de marcadores hepatological en suero, la aminotransferasa del aspartato (P para la tendencia = 0,06), la transferasa de la alanina (P para la tendencia = 0,07), y la ferritina (P para la tendencia = 0,02). CONCLUSIÓN--La asociación inversa entre el consumo de té verde y los diversos marcadores del suero muestra que el té verde puede actuar protector contra enfermedad cardiovascular y los desordenes del hígado.


EGCG y células cancerosas

El galato del epigallocatechin del té verde muestra a crecimiento pronunciado efecto inhibitorio sobre las células cacerígenas pero no sobre sus contrapartes normales

Chen ZP, Schell JB, Ho CT, Chen KY
Departamento de química, Rutgers, la universidad de estado de New Jersey, Piscataway 08855-0939, los E.E.U.U.
Cáncer Lett 1998 17 de julio; 129(2): 173-9

(-) - el galato de Epigallocatechin (EGCG), un compuesto del polifenol del catecol, representa el ingrediente principal del extracto del té verde. Aunque EGCG se haya mostrado para ser crecimiento inhibitorio en varias variedades de células del tumor, no está claro si el efecto es cáncer-específico. En este estudio comparamos el efecto de EGCG sobre el crecimiento WI38 de los fibroblastos humanos viral transformados SV40 (WI38VA) con el de las células normales WI38. El valor IC50 de EGCG era estimado para ser el microM 120 y 10 para las células de WI38 y de WI38VA, respectivamente. Así, EGCG en el microM 40 inhibió totalmente el crecimiento de las células de WI38VA, pero tenía poco o nada de efecto inhibitorio sobre el crecimiento de las células WI38. La inhibición diferenciada similar del crecimiento también fue observada entre una variedad de células colorrectal humana del cáncer (Caco-2), una variedad de células del cáncer de seno (Hs578T) y sus contrapartes normales respectivas. EGCG en una gama de concentración del microM 40-200 indujo una cantidad significativa de apoptosis en culturas de WI38VA, pero no en las culturas WI38, según lo determinado por análisis terminal de la transferasa del deoxynucleotidyl. Después de la exposición a EGCG en el microM 200 para 8 h, más el de 50% de células de WI38VA en una cultura confluente llegaron a ser apoptotic. En cambio, menos el de 1% de las células WI38 exhibieron el etiquetado apoptotic bajo misma condición. EGCG no afectó a la expresión suero-inducida del c-fos y de los genes del c-myc en las células normales WI38. Sin embargo, aumentó perceptiblemente su expresión en células transformadas de W138VA. Es posible que la modulación diferenciada de ciertos genes, tales como c-fos y c-myc, puede causar efectos diferenciados de EGCG sobre el crecimiento y la muerte de células cancerosas.


Prevención del movimiento y té verde

Contribución posible de los hábitos de consumición del té verde a la prevención del movimiento

Sato Y, Nakatsuka H, Watanabe T, Hisamichi S, Shimizu H, Fujisaku S, Ichinowatari Y, Ida Y, Suda S, Kato K, y otros
Departamento de higienes ambientales, Facultad de Medicina de la universidad de Tohoku, Sendai, Japón.
MED el 1989 de Tohoku J Exp de abril; 157(4): 337-43

Entre 5910 nondrinking y observaron a las mujeres no fumadoras (de mayor o igual 40 años de edad) en una ciudad de la prefectura de Sendai, y dos pueblos de Taijiri y de Wakuya en la prefectura de Miyagi, Japón, historial médico del movimiento menos con frecuencia entre las que tomaron un té más verde en vida de cada día. No se observó ninguna relación con la consumición del té para la historia de la hipertensión. La distribución desigual de la historia del movimiento era perceptible incluso después los efectos de la edad, ubicación de la residencia, y la alta toma de la sal fue eliminada. La incidencia del movimiento y de la hemorragia cerebral durante una continuación de cuatro años de la población del estudio estaba dos veces o más mide el tiempo más arriba en los que tomaron menos té verde (menos de 5 tazas al día) que en los que tomaron más (mayor o igual 5 tazas diarias).


Longevidad de los pescados

Determinación y longevidad de la edad en pescados

Das M
Dirección de la enseñanza secundaria, gobierno de Orissa, Bhubaneswar, la India.
Gerontología 1994; 40 (2-4): 70-96

Es posible determinar la edad de pescados con exactitud razonable leyendo los “anillos de crecimiento” (los anillos) en las piezas duras (escala, otolith, hueso opercular, vértebra y corte transversal de espina dorsal y de rayos dorsales o pectorales de la aleta). Los incrementos primarios del crecimiento en “otoliths” se pueden también utilizar como método alternativo de determinación de la edad. Los métodos tradicionales se podían complementar con un fluorocromo más confiable y técnicas microradiographic. La conveniencia del uso de piezas duras y de las técnicas puede variar entre la especie. Es esencial que los “anillos verdaderos” sean distinguidos de otros tipos de anillos, tales como anillos falsos, anillos larvales y los anillos de la freza a través del examen repetido de muestras para evitar la confusión y la inexactitud en la determinación de la edad. Las causas y la periodicidad de la formación de anillo pueden variar de especie a las especies. La historia del crecimiento de pescados se podía remontar por el cálculo trasero de la longitud logrado en diversas edades. Entre los diversos tipos de ecuaciones del crecimiento, el modelo del Von Bertalanffy aparece ser el más conveniente para los pescados de regiones templadas y tropicales. Con la modificación leve, el mismo modelo puede también servir estimar la edad calculada teórica máxima (longevidad) de pescados. La longevidad de las amplias variaciones de la demostración de los pescados. La vida útil puede ser cortocircuito, intermedio y de largo. Considerando que la gama más baja de vida útil (1-2 años) es exhibida por una cierta especie de lampreas y de teleosts, hay especies de lijas, de esturiones, de pescados de la paleta, de rockfishes y de anguilas que tengan la vida útil (70-152 años) en la gama más alta. Varios factores (tamaño, sexo, temperatura, dieta, reproducción, edad en la madurez y composición genética) se creen para influenciar la longevidad de pescados.



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