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Revista de Life Extension

LE Magazine junio de 1999

Noticia de portada

Cáncer de seno Seguro y de manera efectiva
Prevención de cáncer

Usando las terapias naturales para la prevención del pecho y otras formas de cáncer

Lmes del ast le dijimos sobre la aprobación de la quimioterapia del tamoxifen para las mujeres sanas. A pesar de una falta de pruebas, el tamoxifen ha sido aprobado por el FDA para “reducir la incidencia del cáncer de seno en mujeres en de alto riesgo para desarrollar la enfermedad.” Esta descripción prolija ha sido traducida a la “prevención” por los medios. Mientras que un estudio muestra que el tamoxifen reduce el riesgo relativo de ciertas mujeres para desarrollar el cáncer de seno a corto plazo, dos estudios a largo plazo no hacen. El Tamoxifen dobla, triplica o cuadruplica el riesgo de una mujer de cáncer endometrial, y nunca se ha demostrado prevenir un caso de cáncer de seno.

El cáncer es una realidad para todo el mundo: los hombres tienen una ocasión de 50/50 de contratar la enfermedad, mujeres-uno en tres. Este año sobre 500.000 personas morirá de cáncer. La enfermedad es la causa de la muerte principal en gente 45-64 años, superada en 65 solamente por enfermedad cardíaca; es la segunda causa de la muerte principal para todas las edades. La incidencia de ciertos tipos de cáncer se ha elevado súbitamente. Según coma para batir al cáncer, el cáncer de próstata aumentó el 266% entre 1950 y 1992. El número de casos ha aumentado más el de 25% desde 1980.

Se ha estimado que 70-90% de todos los cánceres es causado por las sustancias químicas ambientales. Incluso con la atención más cuidadosa, una no puede evitar el impacto de las sustancias químicas que han invadido el ambiente. Las sustancias químicas son insidiosas en que sus efectos pueden no aparecer por décadas. Apenas pues el daño de la piel de tomar el sol aparece dos décadas después, pueden tan los efectos de la exposición química.

El americano está experimentando una epidemia del cáncer que coincida con la introducción de mil millones de toneladas sustancia-incluyendo de sustancias químicas cloro-basadas que imiten estrógeno-en el ambiente. las sustancias químicas Cloro-basadas son ingredientes en los juguetes del envoltorio de plástico y del bebé, el DDT y el “agente Orange.” La mayoría de la gente cree que porque el DDT ha estado prohibido, ha desaparecido. No tiene. Millones de toneladas de él se sirven para arriba en las placas de la cena de América cada año en carne de vaca y la producción de Suramérica, de México y de otros países donde está todavía legal el pesticida.

las sustancias químicas Cloro-basadas se han implicado en la subida dramática del pecho y el cáncer de próstata en los afroamericanos de los E.E.U.U. es particularmente muy afectado por el cáncer de próstata, con un aumento del 3% que asombra entre 1992 y 1995. El cáncer de próstata está pegando en una edad anterior. En 1992, la proporción de la menor de edad 60 de los hombres quién contrató el cáncer de próstata era 21,3%. Ahora es 29,8%.

Algunos creen que la respuesta a la sobrecarga del estrógeno es moldes del estrógeno. El tamoxifen de la droga es una tal droga. La Sociedad del Cáncer americana y otras lo han granizado como preventivo del cáncer, con todo la capacidad de la droga de prevenir el cáncer en mujeres sanas nunca se ha probado. Inversamente, se prueba su capacidad de aumentar el cáncer uterino. El lado oscuro del Tamoxifen se menciona raramente. , Como otros reguladores del estrógeno, puede bloquear y promover el estrógeno, dependiendo del tejido. Esto explica probablemente la capacidad del tamoxifen de promover crecimiento endometrial de la célula.

Los productos farmacéuticos de Zeneca, fabricante de tamoxifen, son parte de uno de los fabricantes químicos más grandes del mundo. Junto con el tamoxifen, Zeneca hace los insecticidas, pinturas, tintes, pegamentos, fungicidas, reguladores del crecimiento vegetal y herbicidas, incluyendo una versión del “rodeo.” Aunque el papel que las sustancias químicas desempeñan en cáncer humano sea polémico, su seguridad a largo plazo en seres humanos nunca se ha probado. La seguridad de combinaciones de sustancias químicas (drogas incluyendo) nunca se ha probado. Bastantes datos existen para que la persona prudente asuma que hasta que se restaure un ambiente seguro, son en peligro. El acercamiento más racional es ahora tomar medidas hacia la prevención del cáncer en el futuro.

El Instituto Nacional del Cáncer (NCI) está en las etapas preliminares de investigar tres sustancias naturales que tengan décadas de investigación detrás de ellas como preservativos del cáncer en el tubo de ensayo y los animales. Los tres, curcumina, té verde y genistein, han sido una parte de dietas no occidentales durante siglos.

Aunque parezcan simples comparados a los compuestos creados por las empresas farmacéuticas, los tres están mostrando actividad apenas según lo sofisticado, y en algunos casos aún más, que las drogas.

Curcumina

La curcumina es la parte amarilla de cúrcuma, una especia usada con frecuencia en cocina india y curte. La cúrcuma viene de la raíz de una planta relacionada con el jengibre. Su capacidad antioxidante es mayor que la vitamina E, más ella aumenta las enzimas antioxidantes naturales en el hígado. Tiene acción antiinflamatoria potente.

Varias actividades anticáncer se han descubierto para la curcumina. En el tubo de ensayo induce la muerte celular (apoptosis) de células cancerosas humanas. Los investigadores en Polonia han observado que la curcumina puede inhibir apoptosis o promoverlo, dependiendo del tipo de célula. También divulgan que el apoptosis de la curcumina es diferente que lo causada por las sustancias químicas quimioterapéuticas.

La quimioterapia estándar causa muerte a las células cancerosas parando el ciclo celular. Todas las células, incluyendo las células cancerosas, proliferan dividiendo. El proceso de la célula de la división- ciclo-se categoriza en los diversos pasos (G1, G2, etc.). Éstos son orquestrados por las señales tanto en el interior como en el exterior de la célula. La quimioterapia interfiere con esas señales, para parar la división en un punto en el ciclo celular. Los dados de la célula entonces. La quimioterapia de la razón es tan tóxica es porque no es cáncer-específica. Apunta cualquier célula rápidamente de división, que los medios él paren la división de células normales tales como las que alinean la boca y la destripan.

La curcumina tiene la capacidad de parar la división celular en más de un punto en el ciclo celular (G1 o G2), dependiendo del tipo de célula. Más, tiene la capacidad asombrosamente de inhibir muerte celular, dependiendo del tipo de célula. Esto significa que la curcumina tiene el potencial para matar selectivamente a las células cancerosas, mientras que ahorra los normales. ¿Es la quimioterapia “elegante” de la curcumina? Las pruebas del tubo de ensayo dicen sí.

Otra característica de la curcumina es que puede actuar como antioxidante o prooxidant, dependiendo de la dosis y si los metales son esent. Y, extraño bastante, puede agotar o aumentar el glutatión, dependiendo de la célula y si ciertos agentes carcinógenos están presentes. Estas características se pueden explotar eventual para la terapia del cáncer. El secreto a su personalidad dual puede mentir en su capacidad de regular más de un camino molecular. Es decir la curcumina puede enviar diversas señales a diversas células.

La curcumina aparece estar bien adaptada ir para arriba contra las sustancias químicas ambientales, pues ha mostrado para reducir grandemente el número de MOR en los roedores expuestos a tales toxinas. Es particularmente potente contra piel, el estómago y el cáncer de colon. En un estudio, una forma de curcumina conocida como tetrahydrocurcumin redujo los focos aberrantes de la cripta, una condición precancerosa, por el 50%. La curcumina ha sido mostrada para parar el crecimiento de dos tipos de células de cáncer de colon humanas por el 96% en el plazo de 48 horas. En un estudio del roedor en cáncer oral, la curcumina dio un funcionamiento estelar, perceptiblemente reduciendo daño de la DNA y el número de tumores.

Curcumina y té verde

Los investigadores en Sloan-Kettering han podido aumentar el efecto preventivo del cáncer de la curcumina combinándolo con té verde. Intentaron la combinación en tres diversos tipos de cáncer oral, más las células normales. Los investigadores encontraron que la combinación bloquea el ciclo celular en más de un punto, aumentando la probabilidad que matarán a más células cancerosas. La razón que los enfermos de cáncer experimentan terapia con diversos tipos de quimioterapias es parar tantas células como sea posible de la división. No cada célula va a estar en el mismo punto del ciclo celular, así que las drogas múltiples se utilizan para conseguir en la división de las células en diversas etapas de la división.

El adición de té verde a la curcumina no sólo produjo un efecto sinérgico, él también permitió a la dosis de cada uno ser reducido. Esto podría reducir teóricamente toxicidad (aunque no se ha mostrado ninguna toxicidad significativa de estos dos nunca). De hecho, la curcumina sí mismo protege el corazón contra la toxicidad del adriamycin (doxorubicin), una quimioterapia común usada para el cáncer de seno. (Hay un ciertas pruebas que lo mismo puede también proteger contra la toxicidad cardiaca causada por adriamycin.)

P53 de regulación

La curcumina tiene potencial para regular p53 (“p” está para la proteína), un gen de supresor del tumor. Se estima que las mutaciones en p53 están implicadas por la mitad de todas las malignidades. P53 es importante porque afecta al cáncer que crecimiento-ayuda a regular el ciclo celular, muerte celular de los controles, y afecta a la manera las células responden a los factores de crecimiento. La restauración de un gen funcional p53 en enfermos de cáncer es un foco importante de la terapia génica.

El cáncer de piel del tipo del no-melanoma es un área en la cual p53 transformado aparece regularmente. En 1998, los investigadores divulgaron que la capacidad de la curcumina de inducir muerte celular en células cancerosas de piel está mediada con p53. Otros estudios apoyan la capacidad de la curcumina de parar crecimiento del cáncer con p53, pero los mecanismos todavía no se saben.

Un aspecto emocionante de la curcumina es que puede tener la capacidad de contrarrestar la dioxina. La dioxina y otros productos del cloro se han implicado en el aumento de la próstata y del cáncer de seno porque tienen la capacidad de imitar el estrógeno. La dioxina sí mismo causa la tensión oxidativa importante. Se ha caracterizado como el tóxico sabido-tan la sustancia química más tóxica, de hecho, que la cantidad diaria permisible de EPA es .006 trillonésimo de un gramo por el kilogramo de peso corporal.

Una de las razones que la dioxina es tan peligrosa es porque el cuerpo piensa que la dioxina es natural. Permite fácilmente que la sustancia química obre recíprocamente con una proteína conocido como el “receptor aril del hidrocarburo” (AhR) ese lo transporta a la DNA humana. Allí, el AhR ata otra proteína. Junto, la proteína natural y su imposter atado pueden activar genes y dañan.

Los investigadores de NIH han descubierto que la curcumina puede también obrar recíprocamente con AhR. Y ésta es buenas noticias porque significa que la curcumina puede potencialmente bloquear la dioxina. Desafortunadamente, sin embargo, la curcumina no es tan buena en el enganche sobre el AhR como dioxina, así que no puede bloquear la sustancia química totalmente. Pero se ha mostrado para contrarrestar algunos de los efectos del agente carcinógeno del pecho, DMBA, que provoca la misma clase de cambios en la célula como dioxina. Los investigadores han probado que en células humanas, la curcumina reduce el daño de la DNA causado por DMBA.

El único la otra sustancia beneficiosa sabida para obrar recíprocamente con AhR es un fitoquímico encontrado en verduras crucíferas tales como coliflor y coles de Bruselas.

Té verde

Una investigación más emocionante fue publicada el año pasado sobre té verde y sus calidades anticáncer. Un nuevo informe de Japón demuestra que va el té verde manera más allá de la protección antioxidante. Si se confirma el estudio, propulsará la bebida antigua en ángulo recto en el centro de la ciencia del siglo XXI.

Uno de los factores que fija a las células cancerosas aparte de las normales es que tienen telomerase, una enzima que mantenga telomeres en los extremos de la DNA. La mayoría de las células normales no tienen telomerase para mantener sus telomeres. Cada vez que una célula normal divide, se pierden los telomeres. Cuando se van todos los telomeres, la célula muere.

La capacidad de las células cancerosas de mantener sus telomeres puede ser el secreto a su inmortalidad. Por lo tanto, el telomerase de inhibición y hacer los telomeres de las células cancerosas acortarse se ha convertido en un foco de la terapia del cáncer. Teóricamente, si el telomerase podría ser inhibido, los telomeres se acortarían al punto que moriría la célula cancerosa.

El primer inhibidor natural del telomerase ha sido té descubrir-verde. Los investigadores japoneses han podido mostrar que el té verde inhibe el telomerase en dos diversos tipos de células cancerosas en el tubo de ensayo. Las células de las causas del extracto del té verde (EGCG) de la leucemia y del tumor sólido mecanografían para morir. Aunque el mecanismo todavía no se sepa, los investigadores podían ver EGCG que eran transportados en las células vivas. Dentro de un mes, algunas de las células cancerosas comenzaron a morir. Dentro dos meses de más, la mayoría estaban muertos. El experimento se ha repetido varias veces con el mismo resultado.

Mientras que es grande matar a las células cancerosas inhibiendo su telomerase, eso el familiar con la teoría del telomere del envejecimiento pudo preguntar qué efecto tiene el té verde en las células normales. La respuesta es que no tienen que preocuparse. Las pocas células normales que poseen el telomerase (las células de germen y las células hematopoyéticas que sienten bien eventual a glóbulos) tienen telomeres más largos a comenzar con, y su telomerase son muy débiles. Si el té verde tuviera un efecto nocivo sobre estas células, después se esperaría que el japonés (quién las porciones de la bebida de té verde) disminuyera esperanza de vida. En lugar, tienen el más grande, con las mujeres japonesas que practican la ceremonia de té que tiene mitad de la mortalidad de los que no lo hagan. Como con curcumina, los efectos del té verde pueden depender del tipo de célula. Puede incluso resultar que el té verde tiene un efecto beneficioso sobre los telomeres de células normales. Los investigadores que condujeron el estudio del telomerase/del té ahora se están centrando en ese problema.

Mientras que el hallazgo sobre té verde y el telomerase es emocionante para los tubos de ensayo, está lejos de ser probado para los seres humanos. Con todo este experimento es otro ejemplo de la sofisticación ocultada de sustancias naturales. Una de las razones que los científicos emprendieron este estudio era encontrar las maneras que el té verde pudo trabajar contra cáncer además de su acción antioxidante. El resultado asombrosamente es particularmente emocionante a los investigadores del cáncer de seno porque el telomerase se ha detectado en el 95% de casos avanzados.

Otro grupo de investigadores japoneses ha probado que el té verde previene varios tipos de cáncer. En un estudio complementario, decidían a centrarse en cáncer de seno. Bastante que mirando la prevención, miraban qué efecto el té verde pudo tener en las mujeres ya diagnosticadas con el cáncer de seno. Encontraron asombrosamente que eso té verde la consumición afectó a la respuesta de una mujer a la terapia y si ella tenía una repetición del cáncer. Después de siete años de estudio, concluyeron que las mujeres con la etapa I e II el cáncer de seno que había bebido cinco tazas o más de té verde al día antes de que consiguieran enfermas tenían un índice de la repetición de 16,7% comparados a 24,3% para las mujeres que bebieron menos de cuatro tazas diarias. Estadístico, esto es una diferencia significativa. Además, el número de ganglios linfáticos extendidos por metástasis en mujeres premenopausal casi fue reducido drásticamente por la mitad por cinco a siete tazas de té verde por día, y más futuro reducido con más tazas. (Las mujeres posmenopáusicas tuvieron que beber más de ocho tazas de té verde al día para ver un efecto significativo.) Los bebedores del té también tenían más cánceres que eran tipos más tratables positivos- del estrógeno y del progesterona-receptor de cáncer. El estudio también sugiere que el té verde pueda ayudar a evitar que ocurran los nuevos cánceres. Cinco de seis pacientes que contrataron un nuevo cáncer bebieron menos de cuatro tazas de té verde al día. Mientras que el número de pacientes en este estudio es demasiado pequeño (472) ser más que una indicación, tomada así como otros datos publicados, muestra el potencial del té verde.

Como curcumina, el té verde ha mostrado promesa contra los agentes carcinógenos químicos. En este caso las nitrosaminas, se forman que cuando las sustancias químicas llamaron los nitratos o los nitritos entran en contacto con sustancias orgánicas. Los investigadores utilizan con frecuencia las nitrosaminas para crear el cáncer en animales. Los nitratos y los nitritos se utilizan como preservativos-particular de la comida en los productos tales como los perritos calientes, Bolonia y tocino-aunque el cáncer de cerebro humano haya estado conectado con las carnes preservadas que contenían el nitrito. El humo del cigarrillo y el extractor del coche también generan las nitrosaminas. Las vitaminas antioxidantes C y E contrarrestan las nitrosaminas, pero el té verde es más fuerte.

La investigación muestra que el té verde puede aumentar la quimioterapia. En un estudio de Alemania, los investigadores tomaron los lls humanos del cáncer de colon que eran resistentes al doxorubicin y los trataron con EGCG y EGC del té verde. Estos extractos del té sensibilizaron las células a matar por la droga. Por otra parte, EGCG parece capaz de proteger contra la toxicidad de la quimioterapia. Los investigadores en Turquía han descubierto que EGCG protege contra daño doxorubicin-inducido del corazón en ratas. La quimioterapia genera una gran cantidad de radicales libres, y es probable que EGCG trabaje a través de su mecanismo del barrido del radical libre.

Para los que traguen bastante que sorban, el té verde está disponible en las cápsulas altamente concentradas que contienen los extractos de los polifenoles específicos que han probado propiedades cáncer-que luchaban. Sea consciente que otras clases de té no se pueden substituir confiablemente para el té verde. La diferencia principal entre el té verde y otros es que el té verde no es heated (la calefacción causa la oxidación). Aunque el té negro y otros contengan EGCG, la cantidad es menos que qué ocurre en té verde. Por ejemplo, una taza de Sencha, la variedad más común de té verde, contiene altas cantidades de EGCG comparado a los niveles muy bajos para el té de Oolong. El agua hirvienda degrada EGCG, así que el agua de menos-que-ebullición del uso al hacer té- verde manera tradicional de preparar la bebida.

Phytoestrogens-genistein

El periodo de genistein en una dieta planta-basada es 30 veces más arriba que a base de carne. Genistein se encuentra abundante en habas de la soja, y se ha fijado como combatiente del cáncer. Inhibe el angiogenesis (el crecimiento de los nuevos vasos sanguíneos) in vitro, e inhibe la célula proliferación-ambas características importantes en la detención de crecimiento del cáncer. La incidencia mucho más baja del cáncer del pecho y de próstata en asiáticos que coman una dieta tradicional es probablemente en parte debido a los phytoestrogens que comen. (Debe ser señalado, sin embargo, que la cantidad de grasa de la carne en la dieta asiática es alrededor de un tercero menos que en dietas occidentales. Algo estudia la alta grasa dietética del vínculo al cáncer, otros estudios muestra que la grasa tiene poco efecto sobre incidencia del cáncer.)

La tendencia de los investigadores y del público es igualmente minimizar el potencial de componentes dietéticos. Es duro creer que algo tan simple y común como la soja podría actuar sofisticado de una forma tan científico como una droga. Con todo el genistein se ha demostrado en varias ocasiones tener mecanismos muy avanzados contra las células cancerosas. Varios nuevos estudios importantes no dejan ninguna duda que los fito-estrógenos de la soja inhiben varios tipos de cáncer de seno. Se ha descubierto que el genistein regula un gen de supresor del tumor, p21, que trabaja con p53 para regular crecimiento de la célula cancerosa.

Además de regular p53, el genistein también induce muerte celular de célula cancerosa, y regula la sustancia del cyclin-a que envía “crece” señales a las células cancerosas. Además, los investigadores en la Universidad de California del Sur divulgan que el genistein también neutraliza un factor que active las proteínas de tensión. Proteínas de tensión del uso de los tumores para protegerse contra la destrucción por el sistema inmune.

La investigación también muestra que el genistein bloquea la capacidad de una sustancia química (DMBA) de causar el cáncer de seno. Los científicos en la fundación americana del alth divulgan que el tratamiento previo de ratas con el genistein paró la sustancia química de dañar la DNA y de causar el cáncer. Los investigadores en la universidad de Alabama divulgan que el genistein inhibe la activación de los factores que el cáncer de próstata utiliza para conseguir a un punto de apoyo.

Las mejores pruebas que los fito-estrógenos previenen el cáncer en seres humanos son hasta ahora millones de asiáticos que lo coman diario. Su incidencia del cáncer es mucho más baja que en americanos. Ésta no es ciencia, sin embargo, y los datos definitivos todavía están careciendo.

Aunque los estudios en grande no se hayan conducido, tres estudios controlados demuestran un efecto preventivo claro de la soja sobre cáncer de seno en mujeres premenopausal. Un cuarto estudio en mujeres pre- y posmenopáusicas fue conducido en Australia. El estudio era muy elaborado: probaron a las mujeres para los phytoestrogens justo después de que las diagnosticaron con el cáncer de seno, antes de que la quimioterapia fuera comenzada. Cinco phytoestrogens separados fueron medidos. (Desafortunadamente, problemas con el genistein prevenido análisis de la medición.) El estudio mostró que las mujeres con niveles más altos de phytoestrogens tenían hasta un riesgo disminuido cuádruple de cáncer de seno.

Prevención de cáncer natural

Para la prevención óptima el mejor plan es tomar una variedad de combatientes del cáncer. Sin embargo, debe ser advertido que más no es necesariamente mejor. Especialmente con respecto a curcumina, esto es verdad. En los niveles, los antioxidantes tales como curcumina se convierten en favorable-oxidante, es decir promueven radicales libres bastante que los. Para los propósitos de la prevención, el magnesio 500-900 al día de curcumina con una comida pesada se sugiere. La cantidad mínima de isoflavonas de la soja para prevenir enfermedad se ha estimado para ser el magnesio cerca de 50 por día. Puesto que la soja es soluble en agua y tiene una semivida corta en el cuerpo, se recomienda que los suplementos de la soja estén tomados dos veces al día para mantener niveles constantes en la sangre. Una dosis ideal sería el magnesio 50 el magnesio por la mañana y 50 por la tarde. Un estudio en Japón mostró que el té verde trabajó mejor en 10 tazas que cinco. Los que disfrutan de una sacudida constante del cafeína a lo largo del día deben considerar cambiar del café o de las colas al té verde. Mucha gente no tolera altos niveles del cafeína y en lugar de otro no elige suplementos del té verde. Puesto que la cantidad de polifenoles enfermedad-que luchan activos en bebidas del té verde varía, dependiendo de cómo el té verde está preparado y el tipo de té verde se utiliza, es a veces difícil comprobar el número óptimo de cápsulas del extracto del té verde para utilizar diario. Para los propósitos de la prevención, una dosis mínima de los polifenoles del té verde pudo ser el magnesio 200 por día, mientras que una dosis óptima puede estar en el rango del magnesio 1000 por día.

El fondo es que la prevención de cáncer natural trabaja. Una década de ciencia ahora se coloca detrás de té verde, de curcumina, de phytoestrogens y de otros extractos de la planta como impedimentos seguros y auténticos del cáncer. El Instituto Nacional del Cáncer tiene estudios en curso en los tres. Una fase que estudio está en curso mirar el cáncer del genistein y de próstata. Otro estudio del NCI está mirando la curcumina para la prevención del cáncer de colon. Otro está comparando una fibra baja en grasa, alta, una soja, una fruta, una verdura, un té verde y una dieta de la vitamina E a una dieta regular del NCI para el cáncer de próstata. Un estudio del té verde está en las primeras fases para mirar solamente cuánto puede ser tolerada, mientras que un estudio del cáncer de seno usando la soja, el aceite de pescado y bajo en grasa se está organizando. Será años antes de que los resultados de estos estudios se sepan, pero la prevención de deseo de la gente ahora puede beneficiarse de los datos publicados ya en estos impedimentos naturales del cáncer. No espere hasta que el cáncer pegue para comenzar a pensar en la prevención de él.

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Para más información sobre las sustancias químicas cloro-basadas, vea:

“Crisis del cloro: La hora para un global elimina” y “Dow Brand Dioxin” en www.greenpeaceusa.org

Cono, Marla. “Confusión sexual en el salvaje,”
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