Venta del cuidado de piel de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine enero de 1999

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Discusión del colesterol de la sangre: una historia
A pesar de una preponderancia de pruebas, agencia pie-que arrastra progreso retrasado


Registro federal: 12/10/59

Situación de los artículos ofrecidos el público en general para el control o la reducción de los niveles de colesterol de la sangre y para la prevención y el tratamiento del corazón y de la enfermedad de la arteria bajo la comida federal, la droga, y acto cosmético

(a) Hay mucho interés público y especulación sobre el efecto de diversas comidas grasas sobre el colesterol de la sangre y la relación entre los niveles de colesterol de la sangre y las enfermedades del corazón y de las arterias. El público en general ha venido asociar el término “colesterol” a estas enfermedades. Varias grasas de la comida y aceites comunes y algunas otras formas de sustancias grasas se están ofreciendo al público en general como estando de valor en el control o la reducción de los niveles de colesterol de la sangre y para la prevención o el tratamiento de las enfermedades del corazón o de las arterias.

(b) El papel del colesterol en enfermedades del corazón y de la arteria no se ha establecido. Una relación causal entre los niveles de colesterol de la sangre y estas enfermedades no se ha probado. La conveniencia de realizar cambios extensos de forma del consumo de grasa dietético de la gente de este país no se ha demostrado.

(c) Es por lo tanto la opinión de Food and Drug Administration que cualquier demanda, directo o haber implicado, en el etiquetado de las grasas y los aceites u otras sustancias grasas ofrecidos al público en general que prevendrán, atenuarán, o curarán las enfermedades del corazón o de las arterias es falsos o engañosos, y constituye misbranding en el sentido de la comida federal, de la droga, y del acto cosmético.


Registro federal: 5/18/65

Aceites, grasas, y comidas grasas para la toma de regulación de ácidos grasos en la gestión dietética: Oferta para requerir declaraciones de la etiqueta

Se publicó en el registro federal para el 10 de diciembre de 1959, una declaración de la política por Food and Drug Administration referente a la situación de los artículos ofrecidos al público en general para el control o la reducción de los niveles de colesterol de la sangre y para la prevención y el tratamiento del corazón y de la enfermedad de la arteria bajo la comida federal, la droga, y acto cosmético. La declaración de política expresó la opinión que cualquier demanda, es directo o implicado en el etiquetado de grasas y los aceites u otras sustancias grasas ofrecidas al público en general, que tal comida prevendrá, atenuar, o curar corazón o enfermedad de la arteria son falsos y engañándose y se considera el misbranding bajo ley federal.

A la hora de la publicación de la declaración de la política, Food and Drug Administration señaló que la declaración de política no interfiere en ninguna manera con la investigación legítima y la evaluación clínica del papel posible de grasas no saturadas en la dieta en la baja del colesterol de la sangre y la prevención de enfermedad cardíaca.

En mayo de 1964, Food and Drug Administration divulgó los resultados de una encuesta entre los consumidores que mostró a eso términos de etiquetado tales como “poliinsaturado,” “no saturada,” “bajo en colesterol,” y declaraciones similares engañó a mucha gente para creer que estas comidas reducen el colesterol de la sangre y son así eficaces en tratar o la prevención de enfermedades del corazón y de la arteria. Otras frases engañosas incluyen “preguntan a su doctor,” “mejor para la salud de la gente,” “son usted referido sobre las grasas saturadas,” y “mejor para usted porque ha hecho a partir del 100 por ciento de aceite de maíz de oro.”

Teniendo en cuenta los resultados de la encuesta, en 1964 Food and Drug Administration reafirmó su política de la declaración oficial del 10 de diciembre de 1959. La comisión señaló otra vez que la declaración de política no lo hizo y no interfiere de ninguna manera con la investigación legítima y la evaluación clínica de grasas no saturadas en la dieta, pero se prepone prevenir la promoción de comidas al público de la endecha para su uso sin la supervisión médica en intentar reducir el colesterol de la sangre.

Puesto que el lanzamiento del informe de la encuesta entre los consumidores, Food and Drug Administration ha recibido una recomendación de los clínicos que trabajaban en este campo de la medicina que las declaraciones de etiquetado se permitan que les ayude en comida de recomendación a sus pacientes que ayudarían a dirigir al paciente en la selección de la clase de dieta su médico han prescrito para él….

También, Food and Drug Administration ha recibido una recomendación de la asociación americana de la diabetes que los requisitos de etiquetado contenido del ácido se establezcan que preverían declaraciones de la etiqueta de los porcentajes exactos del poliinsaturado, monounsaturated y saturado graso de aceites de mesa y de grasas.

Por lo tanto, en respuesta a tales peticiones, y sin de ninguna manera que modifica la declaración anterior de la política o de endosar estas ofertas, y conforme a la autoridad proporcionada en la comida federal, la droga, y el acto cosmético… las regulaciones siguientes se proponen para proporcionar a autores una oportunidad de apoyar una regulación que realice sus recomendaciones.

declaración del § 125-Label referente los aceites, las grasas, y a las comidas grasas usadas como medio para la regulación de la toma de ácidos grasos en la gestión dietética.

(a) Si una comida pretende ser o es representada para el uso dietético especial por el hombre en virtud de su uso como medio para la regulación de la toma de ácidos grasos, su etiqueta llevará una declaración exacta del número de gramos de ácidos grasos saturados, del número de gramos de ácidos monounsaturated, y del número de gramos de ácidos grasos poliinsaturados contenidos en una porción ordinaria, y en 100 gramos de la comida.

(b) La conformidad con las disposiciones del subpárrafo (a) de esta sección no será interpretada como alivio de ninguna comida del cumplimiento de los requisitos de la sección 403 (a) de la comida federal, de la droga, y del acto cosmético.


Hypercalcemia y clodronate

Comparación de tres bisphosphonates intravenosos en hypercalcemia cáncer-asociado

Ralston SH, Gallacher SJ, Patel U, Dryburgh FJ, Fraser WD, RA de Cowan, Boyle las TIC
Departamento de universidad de medicina, Glasgow Royal Infirmary.
Lancet (el 18 de noviembre 1989) 2(8673): 1180-2

Tres bisphosphonates intravenosos fueron comparados en el tratamiento del hypercalcemia cáncer-asociado. Asignaron cuarenta y ocho pacientes aleatoriamente a uno de tres grupos del tratamiento (cada uno con 16 temas) - el clodronate del magnesio 30 pamidronate del magnesio o 600, ambos como solas infusiones intravenosas; o etidronate como tres infusiones de 7,5 mg/kg por el día por tres días consecutivos. Rehidrataron a los pacientes con salino normal antes del tratamiento del bisphosphonate. Los tres bisphosphonates bajaron el calcio del suero inhibiendo la resorción del hueso; el pamidronate era el más potente a este respecto. En comparación con los otros grupos, más pacientes en el grupo del pamidronate hicieron normocalcemic, y el efecto sobre el calcio del suero era evidente más pronto y durado más de largo.


Clodronate y cáncer de seno

Reducción en nuevas metástasis en cáncer de seno con el tratamiento complementario del clodronate

Diel IJ, Solomayer EF, costa SD, Gollan C, Goerner R, Wallwiener D, Kaufmann M, Bastert G
Departamento de obstetricia y ginecología, universidad de Heidelberg, Alemania.
MED de N Inglés J (1998 el 6 de agosto) 339(6): 357-63

Antecedentes: Bisphosphonates es eficaz contra la resorción creciente del hueso causada por ciertas enfermedades porque inhiben la actividad de osteoclasts. En los pacientes que tienen cáncer de seno y enfermedad metastática del hueso, el clodronate del bisphosphonate (ácido clodronic) reduce la frecuencia de complicaciones esqueléticas. Los experimentos en animales y observaciones clínicas preliminares indican que la terapia temprana del clodronate reduce la incidencia de nuevas metástasis huesudas en cáncer de seno.

Investigamos los efectos del clodronate sobre la incidencia y el grado de nuevas metástasis en pacientes con el cáncer de seno.

Métodos: Entre 1990 y 1995, asignaron 302 pacientes con las células primarias del cáncer de seno y del tumor en la médula (la presencia cuyo es un factor de riesgo para el desarrollo de metástasis distantes) aleatoriamente para recibir el clodronate en una dosis del magnesio 1.600 por día oral por dos años (157 pacientes) o la continuación estándar (145 pacientes). La longitud mediana de la observación era 36 meses. Todos los pacientes en ambos grupos recibieron el tratamiento quirúrgico estándar y terapia o quimioterapia hormonal habitual.

Resultados: Las metástasis distantes fueron detectadas en 21 pacientes en el grupo del clodronate y en 42 pacientes en el grupo de control (P<0.001). La incidencia de metástasis oseas y viscerales era perceptiblemente más baja en el grupo del clodronate que en el grupo de control (P=0.003 para las metástasis oseas y viscerales). Seis pacientes en el grupo del clodronate murieron, al igual que 22 en el grupo de control (P=0.001). El número malo de metástasis huesudas por paciente en el grupo del clodronate era áspero mitad eso en el grupo de control (3,1 contra 6,3).

Conclusiones: Clodronate puede reducir la incidencia y el número de nuevas metástasis huesudas y viscerales en las mujeres con el cáncer de seno que están en de alto riesgo para las metástasis distantes.


Eficacia de Clodronate

Clodronate.

Kanis JA, McCloskey EV
Centro de colaboración de la Organización Mundial de la Salud para las enfermedades metabólicas del hueso, departamento de metabolismo humano y bioquímica clínica, universidad de Sheffield Medical School, Reino Unido.
Cancer (el 15 de octubre 1997) 80 (8 Suppl): 1691-5

Clodronate es un bisphosphonate de segunda generación de la potencia intermedia entre el etidronate y los aminobisphosphonates. Es un inhibidor eficaz de la resorción del hueso, pero a diferencia del etidronate no empeora la mineralización del hueso. A diferencia de pamidronate, puede ser dado intravenoso y oral. Hay experiencia amplia en el uso del clodronate en la gestión de pacientes del hypercalcemia. El régimen terapéutico más ampliamente utilizado es el magnesio 300 repetido intravenoso para 5 días o una sola infusión del magnesio 1.500. La eficacia es casi completa en pacientes con la mielomatosis, termina menos en tumores sólidos con hypercalcemia pero sin metástasis esqueléticas, e intermedio en pacientes con los tumores sólidos en presencia de metástasis esqueléticas. Las variaciones en efecto aparecen ser debido a las diferencias en la reabsorción tubular renal del calcio entre los tres desordenes.

los estudios Placebo-controlados que examinaban los efectos del clodronate sobre dolor óseo en ausencia de hypercalcemia han mostrado disminuciones significativas de la severidad del dolor óseo. Estos hallazgos, juntados con el conocimiento que la supresión de la resorción del hueso persiste para la duración del tratamiento, han llevado al uso a largo plazo de dosis orales del clodronate de disminuir la incidencia de complicaciones de la enfermedad osteolítica del hueso. El control a largo plazo de la resorción del hueso con el clodronate oral ha sido demostrado por estudios histologic de doble anonimato. El último árbitro del valor del clodronate es si disminuye la morbosidad esquelética asociada a osteolysis.

Los estudios controlados anticipados de doble anonimato sugieren que la incidencia del dolor óseo, de la fractura, y del hypercalcemia se pueda disminuir perceptiblemente en pacientes con carcinoma del pecho. Además, el uso del clodronate a largo plazo en pacientes con la mielomatosis disminuye perceptiblemente la progresión de las lesiones osteolíticas del hueso, el riesgo de fracturas, y la incidencia del hypercalcemia. Estos estudios han mencionado la posibilidad que la enfermedad del hueso se pudo prevenir en individuos en de alto riesgo.

Los estudios anticipados de doble anonimato en mujeres con carcinoma periódico del pecho pero ningunas pruebas de metástasis esqueléticas mostraron un pequeño efecto del clodronate en la disminución de la proporción de mujeres que desarrollaban enfermedad metastática. Sin embargo, había una disminución grande y significativa del número de metástasis esqueléticas asociadas a una disminución de la morbosidad esquelética.

Estas observaciones sugieren que el clodronate pueda modificar la historia natural de la expresión de la enfermedad esquelética, y mejoran de tal modo perceptiblemente la calidad de vida de pacientes afectados.


Los efectos de Clodronate sobre osteoclasts

Uso del diphosphonate del dichloromethylene en enfermedad metastática del hueso

Jung A, Chantraine A, Donath A, van Ouwenaller C, Turnill D, Mermillod B, Kitler YO
MED de N Inglés J (1983 el 23 de junio) 308(25): 1499-501

El diphosphonate de Dichloromethylene (clodronate), un nuevo compuesto, tiene actividad potente contra osteoclasts y se ha utilizado con éxito para tratar el hypercalcemia asociado al cáncer. Estudiamos sus efectos sobre balanza del calcio en pacientes con las lesiones osteolíticas malas. Evaluaron a diez pacientes normocalcemic con enfermedad o mieloma metastática avanzada del hueso en una línea de fondo balanza de 20 días y estudio cinético del calcio. Después fueron seleccionados al azar a un régimen del clodronate o del placebo, trataron intravenoso por dos semanas y oral por un mes, y finalmente evaluado de nuevo en otro equilibrio de 20 días y estudio cinético, conducidos mientras que todavía recibían el tratamiento. Los resultados muestran que la balanza del calcio y la absorción del calcio aumentaron de línea baja en el grupo del clodronate y que estos cambios eran perceptiblemente diferentes de ésos en el grupo del placebo (cambio malo [+/- S.D.] en la balanza del calcio [clodronate contra placebo], 203,8 +/- 140,1 contra - el magnesio 65,2 +/- 98,8 [5,1 +/- 3,5 contra - el mmol 1,6 +/- 2,5] del calcio por el día, P menos de 0,01; cambie en la absorción del calcio, 158,8 +/--158 contra el magnesio -38,2 +/- 96,0 [4,0 +/--4,0 contra el mmol -1,0 +/- 2,4] por el día, P menos que 0,05). Había una disminución marginal de la resorción del hueso en el grupo del clodronate y de ningún cambio en el aumento del hueso. Nuestros resultados sugieren que el clodronate pueda ser un coadyuvante útil en el manejo de enfermedad metastática del hueso.


Ubicación del dolor

Diferencias de los isoforms de la fosfatasa alcalina del hueso en enfermedad metastática del hueso y efectos discrepantes del clodronate sobre diversos sitios esqueléticos indicados por la ubicación del dolor

Magnusson P, Larsson L, Englund G, Larsson B, Strang P, Selin-Sjogren L
Departamento de biomedecina y de cirugía, hospital de la universidad de Linkoping, Suecia. Per.Magnusson@klk.liu.se
Clin Chem (el 1998 de agosto) 44 (8 pintas 1): 1621-8

Comparamos el clodronate con la administración del placebo en 42 a enfermos de cáncer sobre todo o secundario hormona-refractarios de la próstata con las metástasis esqueléticas y el dolor de persistencia. La fosfatasa alcalina total del suero (MONTAÑA), isoforms de la MONTAÑA del hueso, osteocalcin, reticuló el telopeptide carboxitrminal del tipo colágeno de I, y el antígeno próstata-específico era analizado antes y después de 1 mes del tratamiento. Seis isoforms de la MONTAÑA fueron cuantificados por la CLAR: Un hueso/intestinal, dos deshuesa (B1, B2), y tres isoforms de la MONTAÑA del hígado.

La diferencia más evidente comparada con los varones sanos fue observada para el isoform B2 de la MONTAÑA del hueso. Los pacientes y los varones sanos tenían una actividad B2 correspondiente al 75% y al 35% de la actividad total de la MONTAÑA, respectivamente (P<0.0001). Proponemos que los diversos isoforms de la MONTAÑA del hueso reflejen diversas etapas de la diferenciación del osteoblast durante la fase extracelular de la maduración de la matriz de osteogénesis. Todos los marcadores del hueso excepto osteocalcin aumentaron después de 1 mes de la administración del clodronate. Estos aumentos fueron asociados a dolor solamente en la parte superior del cuerpo. Sugerimos que la absorción del clodronate por el esqueleto no fuera uniforme durante nuestro período del tratamiento.


Coenzima Q10 y neuroprotection

La administración de la coenzima Q10 aumenta concentraciones mitocondriales del cerebro y ejerce efectos neuroprotective

Matthews RT, Yang L, Browne S, Baik M, Beal frecuencia intermedia
Laboratorio de la neuroquímica, servicio de la neurología, Hospital General de Massachusetts y Facultad de Medicina de Harvard, Boston, mA 02114, los E.E.U.U.
Proc Acad Sci los E.E.U.U. 1998 21 de julio nacional; 95(15): 8892-7

La coenzima Q10 es un cofactor esencial de la cadena de transporte del electrón así como de un limpiador potente del radical libre en lípido y membranas mitocondriales. La alimentación con la coenzima Q10 aumentó concentraciones de la corteza cerebral en 12 - y las ratas de 24 meses. En ratas de 12 meses, la administración de la coenzima Q10 dio lugar a aumentos significativos en concentraciones mitocondriales de la corteza cerebral de la coenzima Q10. La administración oral de la coenzima Q10 atenuó marcado las lesiones estriadas producidas por la administración sistémica del ácido nitropropionic 3 y aumentó perceptiblemente la vida en un modelo transgénico del ratón de la esclerosis lateral amiotrófica familiar. Estos resultados muestran que la administración oral de la coenzima Q10 aumenta el cerebro y concentraciones mitocondriales del cerebro. Proporcionan otras pruebas que la coenzima Q10 puede ejercer los efectos neuroprotective que pudieron ser útiles en el tratamiento de enfermedades neurodegenerative.


Chemoprotection

El efecto chemoprotective de la coenzima Q sobre los lípidos en trabajadores de la industria de la pintura y de la laca

Dlugosz A, Sawicka E
Departamento de universidad de Wroclaw de la toxicología de la medicina, Polonia.
Internacional J Occup Med Environ Health 1998; 11(2): 153-63

La influencia de la coenzima Q en los parámetros del lípido en trabajadores de la industria de la pintura y de la laca se presenta. Los exámenes fueron realizados en el grupo de 24 trabajadores empleados en la producción de la pintura y de la laca, que recibió la coenzima Q10 como agente chemoprotective. Concentración del suero de parámetros básicos del lípido: colesterol total (TC), lipoproteínas de alta densidad (HDL), lipoproteínas de la baja densidad (LDL), triglicéridos (TG); productos de la peroxidación del lípido: malonyldialdehyde (MDA) así como el hydroxynonenal 4 (4-HNE) y dos enzimas antioxidantes: la dismutasa del superóxido (CÉSPED) y la peroxidasa del glutatión (GPx) fueron examinadas. Los parámetros antedichos fueron medidos en los trabajadores expuestos a los solventes orgánicos y entonces después de 4 semanas del tratamiento de la coenzima Q. Para explicar si la exposición profesional es responsable del nivel de modificación de algunos parámetros. Utilizaron al grupo de la referencia, no empleado en el dolor y la industria de la laca.

Los resultados indicaron que la concentración preliminar del suero de sangre de MDA + 4-HNE en los trabajadores expuestos a los solventes orgánicos fue elevada perceptiblemente con respecto al grupo de control. La disminución estadístico significativa de la concentración MDA + 4HNE fue observada después del tratamiento de la coenzima Q, que llevó a la conclusión que la coenzima Q se podría considerar como agente protector contra la peroxidación del lípido en la exposición profesional. Los cambios en otros parámetros eran estadístico insignificantes.


CoQ10, tono arterial

Control del tono arterial después de la suplementación a largo plazo de la coenzima Q10 en ratas senescentes

Lonnrot K, Porsti I, Alho H, Wu X, Hervonen A, Tolvanen JP
Laboratorio de la neurobiología, universidad de Tampere, Facultad de Medicina, Finlandia
Br J Pharmacol el 1998 de agosto; 124(7): 1500-6

el deterioro Edad-asociado de la función arterial puede resultar de la tensión oxidativa duradera. Puesto que la coenzima Q (Q10) se ha sugerido para proteger el endotelio vascular contra daño radical-inducido libre, investigamos los efectos de la suplementación dietética a largo plazo Q10 sobre la función arterial en las ratas senescentes de Wistar. En 16 meses de la edad, 18 ratas fueron divididas en dos grupos. Guardaron al grupo de control en una dieta estándar mientras que complementaron al otro grupo con Q10 (10 magnesio kg-1 day-1). Además, nueve ratas (edad 2 meses) también que injerían una dieta estándar fueron utilizadas como el grupo de control joven. Después de que 8 estudien semanas las respuestas de los anillos arteriales mesentéricos in vitro fueron examinadas. Las relajaciones arteriales independientes del endotelio a la isoprenalina y al nitroprusiato (SNP) fueron atenuadas en ratas envejecidas. Q10 dietético creciente aumentó claramente la relajación a la isoprenalina, pero no afectó a la respuesta a SNP. Además, la vasodilatación de los anillos de la noradrenalina-precontracted a la acetilcolina (ACh), que también fue empeorada en buques envejecidos, fue mejorada después de la suplementación Q10. La inhibición de Cyclooxygenase con el diclofenac aumentó la relajación a ACh solamente en las ratas jovenes, mientras que suprimió la diferencia entre los viejos controles y Q10 complementó ratas, sugiriendo que la vasodilatación dependiente del endotelio mejorada observada en ratas de Q10-supplemented fue mediada en gran parte por la prostaciclina (PGI2). En conclusión, la suplementación a largo plazo Q10 mejoró la vasodilatación dependiente del endotelio y aumentó la relajación arterial beta-adrenoceptor-mediada en las ratas senescentes de Wistar. Los mecanismos que son la base de la mejora de la función endotelial pudieron haber incluido la producción endotelial aumentada de PGI2, la sensibilidad creciente del músculo liso a PGI2, o ambas.


Movimiento hemorrágico

Movimiento hemorrágico en los seres humanos pretratados con la coenzima Q10: Recuperación excepcional como se ve en los modelos animales

Diario de la medicina ortomolecular (Canadá), 1998, 13/2 (105-109)

Lesión neurológica de reducción al mínimo de Fstoke sigue siendo la meta evasiva de ensayos clínicos controlados gran escala de los nuevos agentes sintéticos cuya eficacia es dependiente sobre la administración pronto del posts-insulto. En 26 años de movimiento modelo animal estudia, una sustancia que permitió un grado marcado más alto de protección que todos los demás probadas eran una molécula endógena normal, coenzima Q10 (Q10). Debido al aumento del uso mundial de Q10, podemos serendipidously divulgar sobre posiblemente la primera observación de un ser humano que se recupera casi totalmente de una hemorragia cerebral inesperada que sigue cuatro semanas de tratamiento previo con Q10 en una dosis farmacológica empleada comúnmente para una amplia variedad de desordenes. Claramente, los estudios clínicos son necesarios confirmar la significación de nuestro resultado observado. Éstos serían facilitados por la seguridad y la eficacia de Q10 probadas ya en nueve ensayos internacionales del gran escala en cardiomiopatía, el etc., y sus ventajas evidentes en desordenes numerosos, incluyendo AYUDAS y posiblemente el envejecimiento. Sin embargo, la confirmación se debe hacer en los ensayos diseñados específicamente para el movimiento debido a la dificultad de la detección que se presenta de la protección anticipada. Si está confirmado, este resultado puede facilitar la realización de los agentes sintéticos del movimiento disminuyendo las funciones protectoras necesarias del agente.


Efedrina, cafeína

El efecto y la seguridad de un compuesto de la efedrina/del cafeína compararon a la efedrina, al cafeína y al placebo en temas obesos en una dieta restricta de la energía. Un ensayo de doble anonimato

Astrup A, Breum L, Toubro S, Hein P, Quaade F
Departamento de la investigación de nutrición humana, de universidad veterinaria y agrícola real, Frederiksberg, Copenhague, Dinamarca.
Internacional J Obes Relat Metab Disord (el 1992 de abril) 16(4): 269-77

La efedrina simpaticomimética del agente tiene propiedades termogénicas y de la anti-obesidad potentes en roedores. El efecto es aumentado marcado por el cafeína, mientras que el cafeína dado solamente no tiene ningún efecto. Este estudio fue emprendido para descubrir si una sinergia de peso-reducción similar entre la efedrina y el cafeína está presente en pacientes obesos. En un estudio seleccionado al azar, placebo-controlado, de doble anonimato, la dieta (4,2 MJ/day) trataron a 180 pacientes obesos y una efedrina/la combinación del cafeína (magnesio 20 mg/200), la efedrina (magnesio 20), el cafeína (magnesio 200) o placebo tres veces al día por 24 semanas. Los retiros fueron distribuidos igualmente en los cuatro grupos, y 141 pacientes terminaron el ensayo. Las pérdidas de peso malas eran perceptiblemente mayores con la combinación que con placebo a partir de la semana 8 a la semana 24 (efedrina/el cafeína, 16,6 +/- 6,8 kilogramos contra placebo, 13,2 +/- 6,6 kilogramos (medio +/- s.d.), P = 0,0015). La pérdida de peso en la efedrina y los grupos del cafeína era similar a la del grupo del placebo. Los efectos secundarios (temblor, insomnio y vértigos) eran transitorios y después de ocho semanas del tratamiento que habían alcanzado niveles del placebo. La presión arterial sistólica y diastólica bajó semejantemente en los cuatro grupos. Concluimos, eso en analogía con los estudios animales, la combinación de la efedrina/del cafeína es eficaz, mientras que el cafeína y la efedrina son por separado ineficaces para el tratamiento de la obesidad humana.


Efedrina/cafeína contra dexenfluramine

Comparación de una efedrina/de una combinación y de un dexfenfluramine del cafeína en el tratamiento de la obesidad. Un ensayo multicentro de doble anonimato en práctica general

Breum L, Pedersen JK, Ahlstrom F, Frimodt-Moller J
Departamento de la investigación de nutrición humana, de universidad veterinaria y agrícola real, Hadsund, Dinamarca.
Internacional J Obes Relat Metab Disord (el 1994 de febrero) 18(2): 99-103

En anterior separe los estudios, el dexfenfluramine (DF) y la efedrina/el cafeína (EC) se ha mostrado para promover pérdida de peso en pacientes obesos con respecto a placebo. Para comparar la eficacia y la seguridad de estas dos drogas anoréxicas, incluyeron a 103 pacientes con el exceso de peso 20-80% en un estudio de doble anonimato de 15 semanas en práctica general. Seleccionaron al azar a los pacientes efedrina del magnesio 15 al magnesio DF dos veces al día (n = 53), o 20 mg/200/cafeína tres veces al día (n = 50), suplementario a una dieta de 5 MJ/day. Cuarenta y tres pacientes del DF agrupan y 38 del grupo de la EC terminaron el estudio. Después de 15 semanas del tratamiento, el grupo del DF (n = 43) había perdido 6,9 +/- 4,3 kilogramos y al grupo de la EC (n = 38) había perdido 8,3 +/- 5,2 kilogramos (medio +/- s.d., P = 0,12). En el subgrupo de pacientes con BMI > o = 30 kg/m2 (n = 59), la pérdida de peso mala era 7,0 +/- 4,2 kilogramos en el grupo del DF (n = 29) y 9,0 +/- 5,3 kilogramos en el grupo de la EC (n = 30), P < 0,05. Las presiones arteriales sistólicas y diastólicas fueron reducidas semejantemente durante ambos tratamientos. Veintitrés pacientes en el DF agrupan (el 43%) y 27 en el grupo de la EC (el 54%) se quejaron de efectos secundarios. Los efectos secundarios del sistema nervioso central, especialmente agitación, fueron pronunciados más en el grupo de la EC (P < 0,05), mientras que los síntomas gastrointestinales eran más frecuentes en el grupo del DF (P < 0,05). Los efectos secundarios disminuyeron marcado durante el primer mes del tratamiento en ambos grupos.


Efedrina, diabetes

Efedrina: un nuevo tratamiento para el edema neuropático diabético.

Edmonds YO, Archer AG, Watkins PJ
Lancet (el 12 de marzo 1983) 1(8324): 548-51

El edema periférico secundario a la neuropatía diabética es mal entendido y difícil de tratar. La efedrina redujo marcado el edema neuropático en cuatro diabéticos insulina-dependientes. Pérdida de peso mala (p menos de 0. 05) después del tratamiento de 7 días eran 7. 43 +/- 4. 51 (SD) kilogramos. El edema vuelto (aumento de peso malo 6. 33 +/- 1. 73 kilogramos; p menos de 0. 01) cuando la efedrina fue retirada pero resuelto (peso-pérdida 4,85 +/- 1. 57 kilogramos; p menos de 0. 01) cuando el tratamiento de la efedrina fue repetido. En una excreción de 24 horas mala del sodio del paciente creciente a partir de la 177 de +/- mmol 5. 20 antes de efedrina al mmol 502 +/- 78 en la terapia de la efedrina (p=0. 028). La efedrina también redujo el flujo de sangre periférico excesivo producido por la neuropatía; el flujo diastólico arterial y el desvío arteriovenoso según lo demostrado por perfiles de la velocidad de la sangre de Doppler fueron reducidos y el índice del pulsatility fue aumentado a partir de 2. 50 +/- 0. 61 a 4. 75 +/- 1. 76 (p menos de 0. 001). La efedrina continúa (12-15 meses) siendo un tratamiento eficaz para el edema neuropático en estos cuatro pacientes.



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