Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine febrero de 1999

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Phytotherapy para la próstata agrandada
La investigación, y el testimonio, pueden ser persuasivos a favor de terapias naturales


Palma enana americana contra la ampliación de la próstata

Palma enana americana en hombres con síntomas más bajos de la zona urinaria: Efectos sobre parámetros y síntomas urodynamic el anular Urology (el 1998 de junio) 51(6): 1003-7

Métodos: Trataron a cincuenta hombres con LUTS previamente no tratado y una cuenta internacional mínima del síntoma de la próstata (IPSS) de 10 o mayor con una forma disponible en el comercio de la palma enana americana (magnesio 160 dos veces por día) por seis meses. La evaluación inicial incluyó la medida del flujo urinario máximo, del volumen residual de la orina del postvoid, del estudio del presión-flujo, y del nivel próstata-específico del antígeno del suero (PSA). Los pacientes terminaron un IPSS, el suero PSA era resuelto, y el flujo fue medido cada dos meses durante el curso del estudio. Una evaluación urodynamic fue repetida en la realización del ensayo de seis meses.

Resultados: El IPSS malo (+/-SD) mejoró a partir de 19,5+/- 5,5 a 12.5+/-7.0 (P<0.001) entre los 46 hombres que terminaron el estudio. La mejora significativa en la cuenta del síntoma fue observada después del tratamiento con la palma enana americana por dos meses. Una mejora en la cuenta del síntoma del 50% o un mayor después del tratamiento con la palma enana americana por dos, cuatro y seis meses fue observada en el 21% (10 de 48), el 30% (14 de 47), y el 46% (21 de 46) de pacientes, respectivamente. No había cambio significativo en flujo urinario máximo, volumen residual de la orina del postvoid, o la presión del detrusor en el flujo máximo entre los pacientes que terminaban el estudio. No se observó ningún cambio significativo en nivel malo del PSA del suero.

Conclusiones: La palma enana americana es un agente bien-tolerado que puede mejorar perceptiblemente síntomas más bajos de la zona urinaria en hombres con BPH. Sin embargo, no podíamos demostrar cualquier mejora significativa en medidas objetivas de la obstrucción del mercado de la vejiga. los ensayos Placebo-controlados de la palma enana americana son necesarios evaluar la eficacia verdadera de este compuesto.


SHBG y andrógeno

La globulina hormona-obligatoria del sexo media la acción del receptor del andrógeno de la próstata vía un camino nuevo de la señalización. Tilín VD Moller DE Feeney WP Didolkar V Nakhla Rodas L Rosner W Smith RG Endocrinology (el 1998 de enero) 139(1): 213-8

Estradiol (E2) y 5alpha-androstan-3alpha, 17beta-diol (3alpha-diol) se han implicado en hiperplasia de la próstata en hombre y perros, pero ninguna de estos esteroides ata a los receptores del andrógeno (ARS). Recientemente, divulgamos que E2 y 3alpha-diol estimularon la generación de campo intracelular vía atar a un complejo de la globulina hormona-obligatoria del sexo (SHBG) y de su receptor (R (SHBG)) en las células de la próstata.

Especulamos que este camino, implicando los esteroides encontrados normalmente en la próstata, estuvo implicado en la activación indirecta del ARS. Usando el perro como modelo para probar esta hipótesis en próstata normal, investigamos si E2, 3alpha-diol, y SHBG estimularon la producción de la proteína andrógeno-responsiva, la esterasa de la arginina (AE), el equivalente canino del antígeno próstata-específico humano. En el tejido cultivado de la próstata del perro preincubado con el diol SHBG, E2 y 3alpha- estimuló actividad de los AE. Estos efectos fueron bloqueados por el hydroxyflutamide, antagonista de AR, y por el methoxyestradiol 2, un inhibidor competitivo de E2 y 3alpha-diol que ataba a SHBG. En ausencia de los esteroides exógenos y de SHBG, el tratamiento con forskolin o 8-Bromoadenosine-cAMP aumentaron a los AE también perceptiblemente. Estas observaciones apoyan la hipótesis que en próstata normal, E2 y 3alpha-diol pueden amplificar o substituir para los andrógenos, con respecto a la activación de AR vía el R (SHBG) por un camino de la transducción de la señal que implica el campo. Porque E2 y 3alpha-diol están implicados en la patogenesia de la hiperplasia prostática benigna en perros e implicados en hiperplasia prostática benigna en hombre, el antagonismo del camino prostático de SHBG puede ofrecer una novela y una blanco terapéutica atractiva.


Ortiga contra BPH

Los efectos inhibidores de los extractos de la raíz del dioica del Urtica sobre hiperplasia prostática experimental inducida en el ratón. Lichius JJ Muth C
MED de Planta (1997 de agosto) el 63(4): 307-10

Los extractos de raíces de la ortiga tacaña (dioica L. Urticaceae del Urtica) se utilizan en el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (BPH). Establecimos un BPH-modelo directamente implantando un sino urogenital (UGS) en la glándula de próstata ventral de un ratón adulto. Cinco extractos diferentemente preparados de la raíz de la ortiga tacaña fueron probados en este modelo. El extracto el 20% metanólico era el más eficaz con una inhibición 51,4% del crecimiento inducido.


Estrógeno y SHBG

Papeles del estrógeno y de SHBG en fisiología de la próstata. Farnsworth NOSOTROS
Prostate (el 1996 de enero) 28(1): 17-23

Hasta ahora, la función del estrógeno en la próstata, con excepción como de antiandrogen, ha sido confusa. En este comentario de un fondo creciente del conocimiento sobre el estrógeno y la proteína del plasma, la globulina obligatoria de la hormona de sexo (SHBG), o la globulina obligatoria de la testosterona-estradiol (TeBG), se propone la hipótesis que el estrógeno, mediado por SHBG, participa con el andrógeno en la determinación del paso del crecimiento y de la función prostáticos. Se sugiere que el estrógeno no sólo dirige la proliferación y la secreción stromal, pero también, con IGF-I, condiciona la respuesta del epitelio al andrógeno.


Hiperplasia prostática benigna

Phytotherapy de la hiperplasia prostática benigna
Urologe A (1997 de enero) el 36(1): 10-7

Los agentes fitofarmacéuticos se han utilizado durante mucho tiempo en el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna sintomática (BPH). Sin embargo, hasta hace poco tiempo, se ha preguntado si es phytotherapy es superior a un tratamiento del placebo. En este artículo, los agentes fitofarmacéuticos más ampliamente utilizados, tales como extractos de la baya de la palma enana americana, los extractos de los urticae de la raíz, las semillas de calabaza, los extractos del polen y diversos phytosterols, se describen. Además, in vitro y in vivo los estudios se discuten en un intento por explicar un mecanismo posible de la acción. Hay varios nuevos estudios clínicos que demuestran una ventaja significativa comparada con el tratamiento del placebo. De acuerdo con estos resultados, el uso de los agentes fitofarmacéuticos para el tratamiento del suave-a-moderado BPH sintomático parece bien-ser justificado. Hasta ahora, no se ha demostrado ninguna inhibición significativa del crecimiento adicional de la próstata. Para esto, una continuación cuidadosa de los pacientes es necesaria para no faltar un deterioro y quizás la necesidad de una operación.


DHEA y los ancianos

Efectos del reemplazo del dehydroepiandrosterone en hombres mayores sobre potenciales, memoria, y bienestar evento-relacionados
J Gerontol un Biol Sci Med Sci (1998 de sept) el 53(5): M385-90

Antecedentes: En seres humanos, concentraciones del dehydroepiandrosterone suprarrenal de la hormona esteroide (DHEA) y su disminución del éster del sulfato (DHEA/S) con edad. Los resultados de estudios en roedores han sugerido que la administración de DHEA puede mejorar funcionamiento de la memoria así como plasticidad neuronal. Sin embargo, un primer estudio de nuestro laboratorio no podía demostrar efectos beneficiosos de la substitución de DHEA sobre funcionamiento cognoscitivo y del bienestar en temas mayores. Para evaluar más lejos si el reemplazo de DHEA tiene efectos sobre el sistema nervioso central, un experimento usando los potenciales evento-relacionados (ERP) fue conducido.

Métodos: En este estudio placebo-controlado de la cruce, 17 hombres mayores (edad media, 71,1 +/- 1,7 años; la gama 59-81 años) tomó el placebo o DHEA (50 mg/día) por dos semanas (de doble anonimato). Después de cada período del tratamiento los temas participaron en un paradigma auditivo del bicho raro con tres bloques del bicho raro. En los primeros dos bloques, los temas tuvieron que contar el tono raro silenciosamente, mientras que en el tercer bloque tuvieron que presionar un botón. Además, la memoria prueba la determinación visual, espacial, y la memoria semántica así como los cuestionarios en bienestar psicológico y físico fueron presentados.

Resultados: Los nivel S de la línea de fondo DHEA/eran más bajos comparados con adultos jovenes. Después del reemplazo de dos semanas de DHEA, los nivel S de DHEA/subieron cinco veces a los niveles observados en hombres jovenes. La substitución de DHEA moduló el componente P3 de los ERP, que refleja la información que se pone al día en memoria a corto plazo. La amplitud P3 fue aumentada después de la administración de DHEA, y solamente selectivamente del segundo bloque del bicho raro. DHEA no influenció el estado latente P3. Por otra parte, DHEA no aumentó memoria o humor.

Conclusiones: Un reemplazo de dos semanas de DHEA en hombres mayores da lugar a cambios en índices electrofisiológicos del estímulo del sistema nervioso central que procesa si la tarea se realiza en varias ocasiones. Sin embargo, estos efectos no aparecen ser bastante fuertes mejorar memoria o humor.


Efectos de DHEA sobre grasas de cuerpo

El tratamiento de DHEA reduce la acumulación gorda y la protege contra resistencia a la insulina en las ratas masculinas
J Gerontol un Biol Sci Med Sci (1998 de enero) el 53(1): B19-24

El propósito de este estudio era determinar si la administración del dehydroepiandrosterone (DHEA) protege las ratas masculinas contra la acumulación de grasas de cuerpo el desarrollo de la resistencia a la insulina con edad de avance. Encontramos que la suplementación de la dieta con 0,3% DHEA entre las edades de 5 meses y aproximadamente 25 meses dio lugar a un peso corporal final perceptiblemente más bajo (593 +/- 18 los gramos de DHEA, contra 668 +/- 12 los gramos del control, p < 0,02), a pesar de ninguna disminución de la toma de comida. La masa magra del cuerpo era inafectada por el DHEA, y el peso corporal de parte inferior del cuerpo era debido a una reducción del aproximadamente 25% en grasas de cuerpo. El índice de disposición de la glucosa durante una abrazadera euglycemic, hyperinsulinemic era el 30% más arriba en el grupo de DHEA que en los controles sedentarios debido a una mayor sensibilidad de la insulina. La administración de DHEA era tan eficaz en la reducción del contenido de las grasas de cuerpo y mantener sensibilidad de la insulina como ejercicio bajo la forma de funcionamiento voluntario de la rueda. El DHEA no tenía ningún efecto significativo sobre contenido del músculo GLUT4. Un experimento preliminar proporcionó las pruebas que sugerían que señalización de la insulina del músculo, como se refleja en atar del fosfatidilinositol 3 - la cinasa al receptor substrate-1 de la insulina, fue aumentada en los grupos DHEA-tratados y de rueda-funcionamientos con respecto a controles. Estos resultados proporcionan pruebas que DHEA, como ejercicio, protege contra la acumulación de exceso de la grasa y el desarrollo de la resistencia a la insulina en ratas.


Esteroides y DHEA

Panhypopituitarism como modelo para estudiar el metabolismo del dehydroepiandrosterone (DHEA) en seres humanos
J Clin Endocrinol Metab (el 1997 de agosto) 82(8): 2578-85

La importancia fisiológica y el interés terapéutico del dehydroepiandrosterone (DHEA) y de su éster del sulfato (DHEA/S) son todavía polémicos. Panhypopituitarism es caracterizado por la ausencia de secreción de esteroides suprarrenales y gonadales y así la producción de sus metabilitos. La conversión de DHEA dado oral en derivados del delta 5, andrógenos, metabilitos del andrógeno, y estrógenos fue estudiada en 10 pacientes con panhypopituitarism completo. La terapia esteroide del sexo fue retirada por lo menos dos meses. Cada paciente recibido, en los intervalos de un mes y en solas dosis orales de una orden al azar dos de DHEA (magnesio 50 magnesio y 200) y del placebo. Durante cada tratamiento, las muestras de orina fueron recogidas por 24 horas, y las muestras de sangre fueron dibujadas en los intervalos por hora por ocho horas. En pacientes con deficiencia pituitaria, el plasma DHEA y DHEA/S no eran perceptibles y aumentados, con la dosis del magnesio 50, hasta los niveles observados en adultos jovenes. La administración del magnesio 200 de DHEA indujo un aumento de ambos esteroides a los niveles supraphysiological del plasma. Un pequeño aumento del androstenediol del delta 5 fue observado. En cambio, el aumento de la androstenediona del delta 4 del plasma era dependiente importante y de la dosis. DHEA también fue convertido en la testosterona esteroide del sexo potente (t). La administración de una dosis del magnesio 50 de DHEA restauró el plasma T a los niveles similares a ésos observados en mujeres jovenes. La dosis del magnesio 200 indujo un aumento importante del plasma T, levemente debajo de los niveles observados en hombres normales. El aumento de los niveles del dihydrotestosterone del plasma era pequeño en ambas dosis de DHEA, al contrario de la conversión grande de DHEA en glucuronide del androsterone y glucuronide del androstanediol. Finalmente, la administración de DHEA indujo un aumento dependiente significativo y de la dosis de los estrógenos del plasma y particularmente del estradiol.

En conclusión, este estudio a corto plazo demuestra eso: 1) el panhypopituitarism es un modelo del interés de estudiar el metabolismo de DHEA; 2) en ausencia de las hormonas pituitarias y de esteroides suprarrenales y gonadales, DHEA dado oral se convierte principalmente en los derivados del delta 4, que a su vez se metabolizan fuertemente en la alfa 5 3 esteroides keto-reducidos; y 3) un aumento significativo de las hormonas activas del sexo fue observado en plasma después de 200 e incluso el magnesio 50 de DHEA. Así, la biotransformación de DHEA en los andrógenos y los estrógenos potentes puede explicar varias de las acciones beneficiosas divulgadas de este esteroide en gente del envejecimiento.


Bienestar físico, cognición

Efectos de una substitución fisiológica de dos semanas del dehydroepiandrosterone sobre funcionamiento cognoscitivo y del bienestar en mujeres y hombres mayores sanos
J Clin Endocrinol Metab (el 1997 de julio) 82(7): 2363-7

Los niveles del dehydroepiandrosterone (DHEA) y de su disminución del éster DHEA/S del sulfato con edad después de un pico alrededor 25 años. Estudios animales así como los primeros estudios en seres humanos han generado la idea que el reemplazo de DHEA en temas mayores puede tener efectos beneficiosos sobre bienestar y funciones cognoscitivas. En actuales los hombres y las mujeres mayores sanos (edad media, 69 años) del experimento 40 participó en un estudio de doble anonimato, placebo-controlado de la substitución de DHEA. Por 2 semanas los temas tomaron 50 el diario del magnesio DHEA, seguido por un período de dos semanas del desastre y un período de dos semanas del placebo. La secuencia del tratamiento fue seleccionada al azar en un diseño de cruce. Después de 2 semanas de DHEA o placebo, el bienestar psicológico y físico así como el funcionamiento cognoscitivo fueron evaluados usando varios cuestionarios y pruebas neurofisiológicas. Todos los temas tenían niveles bajos de la línea de fondo de DHEA/S. Substitución de DHEA llevada a un aumento de cinco veces en nivel S de DHEA/en mujeres (a partir de 0,67 +/- 0,1 a 4,1 +/- 0,4 micrograms/mL; P <0.001) y hombres (a partir de 0,85 +/- 0,1 a 4,5 +/- 0,4 micrograms/mL; P < 0,001). DHEA, la androstenediona, y los niveles de la testosterona también aumentaron perceptiblemente de ambos sexos (todos los P < 0,001). No se observó ningunos cambios significativos adentro insulina-como el factor de crecimiento I o insulina-como el crecimiento factor-que ataba los niveles protein-3. El reemplazo de DHEA tenía efecto beneficioso no fuerte sobre parámetros psicológicos o cognoscitivos medidos uces de los. Solamente las mujeres tendieron a divulgar un aumento en bienestar (P = 0,11) y humor (P = 0,10), según lo evaluado con los cuestionarios. También mostraron mejor rendimiento en una de seis pruebas cognoscitivas (memoria de la imagen) después de DHEA. Sin embargo, después de ajuste alfa de Bonferroni, esta diferencia era no más significativa. No se observó ninguna tal tendencia en hombres (P > 0,20). Asimismo, ningunos efectos beneficiosos de la substitución de DHEA se podrían observar en un de los otras pruebas de la batería neurofisiológica de la prueba en cualquier sexo (todo el P >0.20). En conclusión, los actuales datos no apoyan la idea de efectos beneficiosos fuertes de una substitución fisiológica de DHEA sobre bienestar o del funcionamiento cognoscitivo en individuos mayores sanos.


Carcinoma el fumar, del alcohol y del estómago

La influencia del tabaquismo, del alcohol, y del consumo del té verde en el riesgo de carcinoma del cardia y de estómago distal en Shangai, China
Cancer (el 15 de junio 1996) 77(12): 2449-57

Antecedentes: Los modelos divergentes de la incidencia del cardia gástrico y del cáncer de estómago distal pueden sugerir diversas etiologías. Este estudio examinó el papel del tabaquismo, el alcohol que bebía, y el consumo del té verde como factores de riesgo para el carcinoma por el subsite anatómico del estómago. Métodos: los pacientes Nuevo-diagnosticados del carcinoma del estómago (n = 1124) y los controles de población frecuencia-hechos juego (n = 1451) fueron entrevistados con personalmente. Los ratios ajustados de las probabilidades (ORs) y los intervalos de confianza del 95% (CIs) eran estimados usando modelos de regresión logísticos.

Resultados: Exceso de los riesgos asociados al tabaquismo y al consumo del alcohol fueron observados en gran parte entre hombres. El ORs ajustado para todo el cáncer de estómago combinado era 1,35 (ci: 1.06-1.71) para los fumadores actuales, y 1,26 (ci: 0.86-1.84) para los ex-fumadores. Para los tumores del estómago distal, las tendencias positivas significativas de la respuesta a la dosis fueron encontradas estadístico para el número de cigarrillos ahumados por día, la duración y los paquete-años de fumar, y lo contrario tiende por años de fumar parado. Para los tumores del cardia gástrico, sin embargo, una asociación monotónica fue encontrada solamente para el número de cigarrillos ahumados por el día (P=0.06). El consumo del alcohol no fue relacionado con el riesgo de cáncer del cardia, mientras que exceso de un riesgo moderado de cáncer de estómago distal (O: 1.55; Ci: 1.07-2.26) fue observado entre bebedores pesados del alcohol. La consumición del té verde fue asociada inverso al riesgo de cáncer de estómago que se presentaba o de subsite, con ORs de 0,77 (ci: 0.52-1.13) entre bebedores pesados femeninos, y 0,76 (ci: 0.55-1.27) entre los bebedores pesados masculinos.

Conclusiones: Nuestros hallazgos proporcionan otras pruebas que tabaquismo y, posiblemente, aumento del consumo del alcohol el riesgo de carcinoma del estómago, notablemente del segmento distal. Una asociación inversa con la consumición del té verde también fue observada.


Jengibre protector y ateroesclerosis

Las medidas de protección del extracto etanólico del jengibre (officinale del Zingiber) en colesterol alimentaron conejos
J Ethnopharmacol (el 1998 de junio) 61(2): 167-71

Los efectos del extracto etanólico del jengibre (200 mg/kg, p.o.) fueron estudiados en conejos alimentados colesterol. La subida marcada del suero y el colesterol del tejido, los triglicéridos de suero, las lipoproteínas del suero y los fosfolípidos que siguieron 10 semanas de colesterol que alimentaban, fue reducida perceptiblemente por el extracto etanólico del jengibre y los resultados fueron comparados con el gemfibrozil, una droga hipolipidémica eficaz del estándar oral. La severidad de la ateroesclerosis aórtica según lo juzgado por la clasificación gruesa fue marcada más en patógeno, es decir el grupo hipercolesterolémico, mientras que los animales que recibían el extracto del jengibre junto con el colesterol mostraron un grado más bajo de ateroesclerosis. Los resultados indican que el jengibre es definitivamente un agente antihyperlipidemic.


Vitamina E como terapia antienvejecedora

Suplementación de la vitamina E e inmunorespuesta in vivo en temas mayores sanos. Un ensayo controlado seleccionado al azar [vea los comentarios]. Diamante RD Stollar BD de Meydani M Blumberg JB Leka LS Siber G Loszewski R Thompson C Pedrosa bujía métrica del SN de Meydani
JAMA (el 7 de mayo 1997) 277(17): 1380-6ISSN: 0098-7484

Objetivo: Para determinar si la suplementación a largo plazo con la vitamina E aumenta in vivo, clínico medidas relevantes de mediatedimmunity de la célula en temas mayores sanos. Diseño: Seleccionado al azar, de doble anonimato, el placebo controló estudio de la intervención.

Ajuste y participantes: Un total de 88 disipados, temas sanos por lo menos 65 años de edad. Intervención: Los temas fueron asignados aleatoriamente a un grupo del placebo o a los grupos que consumían 60, 200, o 800 mg/d de la vitamina E por 235 días.

Resultados: La suplementación con la vitamina E por 4 meses mejoró ciertos clínico índices relevantes de la inmunidad transmitida por células en ancianos sanos. Los temas que consumían 200 mg/d de la vitamina E tenían un aumento del 65% en DTH y un aumento de 6 dobleces en título del anticuerpo a la hepatitis B comparada con placebo (el 17% y de tres veces, respectivamente), 60 mg/d (el 41% y de tres veces, respectivamente), y 800 grupos de mg/d (los 49% y 2,5 doblan, respectivamente). El grupo de 200 mg/d también tenía un aumento significativo en título del anticuerpo a la vacuna del tétanos. Los temas en la parte superior tertile del alfa-tocoferol del suero (concentración de la vitamina E) (>48.4 micromol/L [2,08 mg/dL]) después de la suplementación tenían respuesta más alta del anticuerpo a la hepatitis B y DTH. La suplementación de la vitamina E no tenía ningún efecto sobre título del anticuerpo a la difteria y no afectó a niveles de la inmunoglobulina o a niveles de células de T y de B. No se observó ningún efecto significativo de la suplementación de la vitamina E sobre niveles del autoanticuerpo.



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