Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine diciembre de 1999


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OFRECIDO:

  • Glutatión
  • Ácido lipoico
  • Ciclo-oxigenasas
    COX-1, COX-2

Glutatión y los ancianos
Glutatión y morbosidad en un basado en la Comunidad
muestra de ancianos.

Epidemiol el 1994 de J Clin de sept; 47(9): 1021-6

Este estudio examinó la asociación del nivel del glutatión de la sangre, posible marcador del envejecimiento fisiológico/funcional, con varios rasgos biomédicos/psicológicos en un subgrupo (N = 33) de una muestra representativa de ancianos basados en la Comunidad. Niveles más altos del glutatión fueron asociados menos número de las enfermedades (p < 0,05), niveles más altos de salud uno mismo-clasificada (p < 0,01), un colesterol más bajo (p < 0,05). índice de masa de parte inferior del cuerpo, y tensión arterial baja. Los temas con diagnosis de la artritis, de la diabetes, o de la enfermedad cardíaca (según lo evaluado por los médicos) tenían por lo menos niveles más bajos marginal significativos del glutatión que los que eran enfermedad libre. El glutatión, así como edad y una medida de cólera suprimida, explicó el 39% de la variación de un índice de la morbosidad. El glutatión, en sí mismo, explicó el 24% de la variación. A nuestro conocimiento, ésta es las primeras pruebas de una asociación de niveles más altos del glutatión con niveles más altos de salud física en una muestra de ancianos basados en la Comunidad. Otros estudios en muestras grandes son necesarios investigar el glutatión como factor total potencial del riesgo para la salud para la morbosidad entre los ancianos.


Efectos del LA
suplementación ácida Alfa-lipoica: homeostasis del glutatión del tejido en descanso y después del ejercicio.
J Appl Physiol Arp 1999; 86(4) 1191-6

Los alimentos antioxidantes han demostrado potencial en la protección contra la tensión oxidativa ejercicio-inducida. El ácido Alfa-lipoico (LA) es un suplemento dietético del proglutathione que se sabe para consolidar la red antioxidante. Estudiamos el efecto de la suplementación intragástrica del LA (150 mg/kg, 8 semanas) sobre niveles del LA del tejido, metabolismo del glutatión, y la peroxidación del lípido en ratas en descanso y después del ejercicio de rueda de ardilla exhaustivo. La suplementación del LA aumentó el nivel de LA libre en el músculo de gastrocnemius rojo y aumentó niveles totales del glutatión en el hígado y la sangre. La disminución ejercicio-inducida de la actividad de la transferasa del glutatión 5 del corazón fue prevenida por la suplementación del LA. El ejercicio exhaustivo aumentó perceptiblemente niveles ácido-reactivos tiobarbitúricos de la sustancia en el hígado y el músculo rojo del gastroenemius. Suplementación del LA protegida contra daño oxidativo del lípido en el corazón, el hígado, y el músculo de gastrocnemius rojo. Este estudio divulga que el LA oral complementado puede influenciar favorable defensas antioxidantes del tejido y contrarrestar la peroxidación del lípido en descanso y en respuesta a ejercicio.


Ácido lipoico, un compuesto modelo
La farmacología del ácido lipoico antioxidante
Gen Pharmacol el 1997 de sept; 29(3) 315-31

1. El ácido lipoico es un ejemplo de una droga existente cuyo efecto terapéutico se ha relacionado con su actividad antioxidante. 2. La actividad antioxidante es un concepto relativo: depende de la clase de tensión oxidativa y de la clase del substrato oxidable (e.g., DNA, de lípido, de proteína). 3. In vitro, la actividad antioxidante final del ácido lipoico es determinada por su concentración y por sus propiedades antioxidantes. Cuatro propiedades antioxidantes de ácido lipoico se han estudiado: su capacidad que quelata del metal, su capacidad de limpiar la especie reactiva del oxígeno (ROS), su capacidad de regenerar los antioxidantes endógenos y su capacidad de reparar daño oxidativo. 4. El ácido de Dihydrolipoic (DHLA), formado por la reducción del ácido lipoico, tiene propiedades más antioxidantes que el ácido lipoico. DHLA y el ácido lipoico tienen capacidad metal-que quelata y limpian el ROS, mientras que solamente DHLA puede regenerar los antioxidantes endógenos y reparar daño oxidativo. 5. Como quelador del metal, el ácido lipoico fue mostrado para proporcionar actividad antioxidante quelatando Fe2 + y Cu2 +; DHLA puede hacer tan por Cd2+ que quelata. 6. Como limpiadores del ROS, el ácido lipoico y DHLA exhiben actividad antioxidante en la mayoría de los experimentos, mientras que, particularmente se han observado los casos, actividad del favorable-oxidante. Sin embargo, el ácido lipoico puede actuar como antioxidante contra la actividad del favorable-oxidante producida por DHLA. 7. DHLA tiene la capacidad de regenerar la vitamina endógena E de los antioxidantes, la vitamina C y el glutatión. 8. DHLA puede proveer de la reductasa del sulfóxido de la metionina del péptido la reducción de equivalentes. Esto aumenta la reparación de proteínas oxidatively dañadas tales como antiproteasa de la alfa-yo. 9. Con la reducción dependiente de la deshidrogenasa del lipoamide del ácido lipoico, la célula puede dibujar en su piscina del NADH para la actividad antioxidante además a su piscina de NADPH, que se consume generalmente durante la tensión oxidativa. 10. Dentro de la farmacología antioxidante relacionada con drogas, el ácido lipoico es un compuesto modelo que aumenta la comprensión del modo de acción de antioxidantes en medicación.


Crecimiento humano de la célula cancerosa
Inducción de cyclo-oxygenase-2 mRNA por la prostaglandina E-2 en células prostáticas humanas del carcinoma.
Diario británico del cáncer 75 (8): p 1111-11181997

Extracto: Las prostaglandinas son sintetizadas del ácido araquidónico por la ciclo-oxigenasa de la enzima. Hay dos isoforms de ciclo-oxigenasas: COX-1 (una forma constitutiva) y COX-2 (una forma inducible). COX-2 se ha categorizado como gen inmediato-temprano y se asocia recientemente a crecimiento y a la diferenciación celulares. El propósito de este estudio era investigar los efectos del dimethylprostaglandin exógeno E-2 (dmPGE-2) sobre crecimiento de la célula cancerosa de la próstata. Los resultados de estos experimentos demuestran que la administración del dmPGE 2 a crecer las células PC-3 aumentó perceptiblemente la proliferación celular (según lo medido por el número de la célula), el contenido total de la DNA y la concentración endógena de PGE 2. DmPGE-2 también aumentó los niveles de estado estacionario del mRNA de su propia enzima de sintetización inducible, COX-2, así como crecimiento celular a los niveles similares a ésos vistos con el suero del becerro y el éster fetales del phorbol. Los mismos resultados fueron observados en otros tipos de la célula cancerosa humana, tales como las células andrógeno-dependientes de LNCaP, las células del cáncer de seno MDA-MB-134 y células colorrectales humanas de DiFi del carcinoma. En las células PC-3, la regulación dmPGE-2 de los niveles de COX-2 mRNA era dependiente del tiempo, con el estímulo máximo considerado 2 h después de la adición, y el dependiente de la dosis en la concentración dmPGE-2, con el estímulo máximo considerado en 5 la taza ml-1. La droga antiinflamatoria no-esteroidal flurbiprofen (la momia 5), en presencia de dmPG-2 exógeno, inhibió la para arriba-regulación crecimiento de la célula de COX-2 mRNA y de la PC 3. Tomados juntos, estos datos sugieren que PGE 2 tiene un papel específico en el mantenimiento del crecimiento humano de la célula cancerosa y que la activación de la expresión COX-2 depende sobre todo de PGE-2 nuevamente sintetizado, quizás resultar de cambios en las concentraciones celulares locales PGE-2.


Anil CQX-2 el páncreas humano
La expresión Cyclooxygenase-2 para arriba-se regula en cáncer pancreático humano
Cáncer Res 1999 1 de marzo; 59(5): 98790

Un cuerpo grande de las pruebas sugiere que cyclooxygenase-2 (COx-2) sea importante en cáncer gastrointestinal. El propósito de este estudio era determinar si COX-2 fue expresado en la adenocarcinoma del páncreas humano. La transcripción-polimerización en cadena del revés, el immunoblotting, y el immunohistochemistry cuantitativos fueron utilizados para evaluar la expresión de COX-2 en tejido pancreático. Los niveles de COX-2 mRNA fueron aumentados en >60-fold en el cáncer pancreático comparado al tejido nontumorous adyacente. La proteína COX-2 estaba presente en 9 de 10 cajas de adenocarcinoma del páncreas pero era imperceptible en tejido pancreático nontumorous. El análisis Immunohistochemical mostró que COX-2 fue expresado en células epiteliales malas. En células cancerosas pancreáticas humanas cultivadas, los niveles de COX-2 mRNA y la proteína fueron inducidos por el tratamiento con los ésteres del phorbol tumor-que promovían. Tomados juntos, estos resultados sugieren que COX-2 puede ser una blanco para la prevención o el tratamiento del cáncer pancreático.


Los juegos del papel COX-2 en tumorigenesis
COX-2 y cáncer de colon
Investigación el 1998 de la inflamación de oct; 47 Suppl 2: S112-6

El papel de cyclooxygenase-2 (CoX-2) en tumorigenesis colorrectal en ratones fue estudiado por Oshima y otros para determinar los efectos de golpes de gracia del gen COX-2 y de un nuevo inhibidor COX-2. En el estudio, Apcdelta7l6 los ratones knockout heterozigóticos, un modelo del ratón del polyposis adenomatoso familiar humano (FAP), fueron cruzados a los ratones knockout del gen COX-2, o perro chino alimentado que contenía el inhibidor de COX-2-selective. Utilizaron a los compañeros de la litera Apcdelta7l6 como controles positivos, que desarrollaron 652+/-198 pólipos (SD) en 10 semanas. La introducción de una mutación de gen COX-2, o la alimentación con el inhibidor de COX-2-selective a los ratones knockout Apcdelta7l6, redujo el número y el tamaño de pólipos intestinales dramáticamente. Los resultados proporcionan pruebas genéticas directas que COX-2 desempeña un papel dominante en tumorigenesis, e indica que los inhibidores de COX-2-selective pueden ser una nueva clase de agentes terapéuticos para el polyposis y el cáncer colorrectales.





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