Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine agosto de 1999


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Ofrecido:

  • Licopeno
  • Antioxidantes
  • Vitamina B12

Licopeno y enfermedad cardíaca coronaria
Oxidación del licopeno del tomate y de la lipoproteína de la baja densidad:
un estudio dietético humano de la intervención

Lípidos el 1998 de oct; 33(10): 981-4

El aumento en la oxidación de la lipoproteína de la baja densidad (LDL) se presume causal para ser asociado con el aumento del riesgo de ateroesclerosis y de enfermedad cardíaca coronaria. En estudios epidemiológicos recientes, el tejido y los niveles del suero de licopeno, un carotenoide disponible de los tomates, se han encontrado para ser relacionados inverso con el riesgo de enfermedad cardíaca coronaria. Un estudio fue emprendido para investigar el efecto de la suplementación dietética del licopeno sobre la oxidación de LDL en 19 temas humanos sanos. El licopeno dietético fue proporcionado usando el jugo de tomate, la salsa de espagueti, y la oleoresina del tomate por un período de 1 semana por cada uno. Las muestras de sangre fueron recogidas en el final de cada tratamiento. El licopeno del suero fue extraído y medido por cromatografía líquida de alto rendimiento usando un detector de la absorción. El suero LDL fue aislado con la precipitación con heparina protegida, y las sustancias ácido-reactivas tiobarbitúricas (TBARS) y los dienos conjugados (CD) fueron medidos para estimar la oxidación de LDL. Ambos métodos, medir la oxidación LDL-TBARS y LDL-CD de LDL, estaban en el buen acuerdo con uno a. La suplementación dietética del licopeno aumentó perceptiblemente niveles del licopeno del suero en por lo menos dos veces. Aunque no hubiera cambio en los niveles de colesterol de suero (total, LDL, o lipoproteína de alta densidad), peroxidación del lípido del suero y la oxidación de LDL fue disminuida perceptiblemente. Estos resultados pueden tener importancia para disminuir el riesgo para la enfermedad cardíaca coronaria.


La suplementación de la vitamina y del mineral puede reducir riesgo de cáncer
Ensayos de la intervención de la nutrición en Linxian, China: suplementación con la vitamina específica/las combinaciones minerales, incidencia del cáncer,
y mortalidad enfermedad-específica en la población en general.

J cáncer Inst 1993 15 de septiembre nacional; 85(18): 1483-92

FONDO: Las pruebas epidemiológicas indican que las dietas arriba en frutas y verduras están asociadas a un riesgo reducido de varios cánceres, incluyendo los cánceres del esófago y del estómago. Las vitaminas y los minerales en estas comidas pueden contribuir al riesgo de cáncer reducido. La gente del condado de Linxian, China, tiene uno de los índices más altos del mundo de cáncer del esófago/gástrico del cardia y de una toma persistente baja de varios microalimentos. PROPÓSITO: Intentamos determinar si la suplementación dietética con las vitaminas y los minerales específicos puede bajar mortalidad de o la incidencia del cáncer así como la mortalidad de otras enfermedades en Linxian. MÉTODOS: Reclutaron a los individuos de edades 40-69 en 1985 a partir de cuatro comunas de Linxian. La incidencia de la mortalidad y del cáncer durante marzo de 1986-mayo de 1991 fue comprobada para 29.584 adultos que recibieron la suplementación diaria de la vitamina y del mineral en este período. Los temas fueron asignados aleatoriamente a los grupos de la intervención según una réplica de una mitad 2(4) de un diseño experimental factorial. Este diseño permitió la prueba para los efectos de cuatro combinaciones de alimentos: (a) retinol y cinc; (b) riboflavina y niacina; (c) vitamina C y molibdeno; y (d) betacaroteno, vitamina E, y selenio. Las dosis se extendieron a partir de la una a dos subsidios diarios recomendados los E.E.U.U. de las épocas. RESULTADOS: Un total de 2127 muertes ocurrieron entre los participantes de ensayo durante el período de la intervención. El cáncer era la causa de la muerte principal, con el 32% de todas las muertes debido al cáncer del esófago o de estómago, seguido por la enfermedad cerebrovascular (el 25%). Perceptiblemente (P = .03) una mortalidad total más baja (riesgo relativo [RR] = 0,91; el intervalo de confianza del 95% [ci] = 0.84-0.99) ocurrió entre ésos que recibían la suplementación con el betacaroteno, la vitamina E, y el selenio. La reducción era principalmente debido a un cáncer más bajo valora (RR = 0,87; El 95% ci = 0.75-1.00), especialmente cáncer de estómago (RR = 0,79; El 95% ci = 0.64-0.99), con el riesgo reducido comenzando a presentarse cerca de 1-2 años después del comienzo de la suplementación con estas vitaminas y minerales. No se encontró ningunos efectos significativos sobre tasas de mortalidad de todas las causas para la suplementación con retinol y cinc, riboflavina y niacina, o vitamina C y molibdeno. Los modelos de la incidencia del cáncer, en base de 1298 casos, se asemejaron generalmente a ésos para la mortalidad del cáncer. CONCLUSIONES: Los hallazgos indican esa suplementación de la vitamina y del mineral de la dieta de los adultos de Linxian, particularmente con la combinación de betacaroteno, la vitamina E, y selenio, pueden efectuar una reducción en riesgo de cáncer en esta población. IMPLICACIONES: Los resultados en sus los propio no son definitivos, pero los hallazgos prometedores deben estimular la investigación adicional para aclarar las ventajas potenciales de los suplementos del microalimento.


El licopeno trabaja sinérgico con
alfa-tocoferol
El licopeno en asociación con el alfa-tocoferol inhibe en la proliferación fisiológica de las concentraciones de la próstata
células del carcinoma

Bioquímica Biophys Res Commun 1998 29 de septiembre; 250(3): 582-5

El efecto del licopeno solamente o en asociación con otros antioxidantes fue estudiado sobre el crecimiento de dos diversas variedades de células humanas del carcinoma de la próstata (el andrógeno DU-145 y PC-3 insensibles). Fue encontrado que el licopeno solamente no era un inhibidor potente de la proliferación de célula del carcinoma de la próstata. Sin embargo, la adición simultánea de licopeno así como el alfa-tocoferol, en las concentraciones fisiológicas (menos de 1 microM y el microM 50, respectivamente), dio lugar a un efecto inhibitorio fuerte de la proliferación de célula del carcinoma de la próstata, que alcanzó valores cerca del 90%. El efecto del licopeno con el alfa-tocoferol era sinérgico y no fue compartido por el beta-tocoferol, el ácido ascórbico y el probucol.


Licopeno y luteína
Las mezclas del carotenoide protegen los liposomas multilamellar contra daño oxidativo: efectos sinérgicos del licopeno y de la luteína
FEBS Lett 1998 8 de mayo; 427(2): 305-8

La actividad antioxidante de carotenoides en los liposomas multilamellar probados por la inhibición de la formación de sustancias ácido-reactivas tiobarbitúricas estaba en la graduación: licopeno > alfa-tocoferol > alfa-caroteno > beta-criptoxantina > zeaxantina = betacaroteno > luteína. Las mezclas de carotenoides eran más eficaces que los solos compuestos. Este efecto sinérgico era el más pronunciado cuando el licopeno o la luteína estaba presente. La protección superior de mezclas se puede relacionar con la colocación específica de diversos carotenoides en membranas.


Los niveles de Alzheimer y de sangre de folato,
vitamina B12 y homocisteina
Folato, vitamina B12, y niveles totales de la homocisteina del suero en enfermedad de Alzheimer confirmada.
Arco Neurol el 1998 de nov; 55(11): 1449-55

FONDO: Los estudios recientes sugieren que la enfermedad vascular pueda contribuir a la causa de la enfermedad de Alzheimer (ANUNCIO). Desde la homocisteina elevada del total del plasma (tHcy) el nivel es un factor de riesgo para la enfermedad vascular, él puede también ser relevante al ANUNCIO. OBJETIVO: Para examinar la asociación del ANUNCIO con los niveles de sangre de tHcy, y sus determinantes biológicos folato y vitamina B12. DISEÑO: estudio del Caso-control de 164 pacientes, envejecido 55 años o más viejos, con una diagnosis clínica de la demencia del tipo de Alzheimer (DAT), incluyendo 76 pacientes con el ANUNCIO histológico confirmado y 108 temas del control. DETERMINACIÓN: Población de la remisión a una clínica del hospital entre julio de 1988 y abril de 1996. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: THcy del suero, folato, y niveles de la vitamina B12 en pacientes y controles en la entrada; el ratio de las probabilidades del DAT o del ANUNCIO confirmado con tHcy elevado o los niveles bajos de la vitamina; y el índice de progresión de la enfermedad en relación con niveles del tHcy en la entrada. RESULTADOS: Los niveles del tHcy del suero eran perceptiblemente más altos y los niveles del folato y de la vitamina B12 del suero eran más bajos en pacientes con el DAT y pacientes con el ANUNCIO histológico confirmado que en controles. El ratio de las probabilidades del ANUNCIO confirmado se asoció a un nivel del tHcy en el tercer superior (> o = 14 micromol/L) comparó con el tercer inferior (< o = 11 micromol/L) de la distribución del control era 4,5 (el intervalo de confianza del 95%, 2.2-9.2), después de ajuste para la edad, el sexo, la clase social, el tabaquismo, y el apolipoprotein E epsilon4. El ratio correspondiente de las probabilidades para el tercero más bajo comparado con el tercero superior de la distribución del folato del suero era el intervalo de confianza de 3,3 (95%, 1.8-6.3) y de la vitamina B12 la distribución era 4,3 (el intervalo de confianza del 95%, 2.1-8.8). Los niveles malos del tHcy eran inalterados por la duración de síntomas antes de la inscripción y eran estables por varios años luego. En una continuación de tres años de pacientes con el DAT, las pruebas radiológicas de la progresión de la enfermedad eran mayores entre ésas con niveles más altos del tHcy en la entrada. CONCLUSIONES: Los niveles de sangre bajos del folato y de la vitamina B12, y los niveles elevados del tHcy fueron asociados al ANUNCIO. La estabilidad de los niveles del tHcy en un cierto plazo y la falta de relación con la duración de síntomas discuten contra estos hallazgos que son una consecuencia de la enfermedad y la autorización estudia más lejos para evaluar la importancia clínica de estas asociaciones para el ANUNCIO.


Vida y radicales libres
Implicación del radical libre en el envejecimiento. Patofisiología e implicaciones terapéuticas.
Drogas que envejecen 1993 enero-febrero; 3(1): 60-80

Las reacciones radicales libres son ubicuas en cosas vivas. Los estudios en el origen y la evolución de la vida proporcionan una explicación razonable para la presencia prominente de esta clase ingobernable de reacciones químicas. Estas reacciones se han implicado en el envejecimiento. El envejecimiento es la acumulación de cambios responsables de las alteraciones secuenciales que acompañan edad de avance, y el progresista asociado aumenta de la ocasión de la enfermedad y de la muerte. Los cambios de envejecimiento se atribuyen al ambiente y a la enfermedad, y a un proceso innato, el proceso del envejecimiento. Este último produce cambios del envejecimiento a una tarifa exponencial cada vez mayor con edad de avance. Las mejoras en condiciones de vida generales disminuyen la ocasión de la muerte hacia valores límites. Las ocasiones para la muerte ahora están cerca de estos límites en los países desarrollados. Los aumentos significativos futuros en la vida media en los países desarrollados pueden ser alcanzados solamente reduciendo el índice de daño producido por el proceso del envejecimiento. La ayuda para la posibilidad que las reacciones radicales libres sean responsables ahora del proceso del envejecimiento incluye: i) estudios en el origen de la vida y de la evolución; ii) estudia en el efecto de la radiación ionizante sobre cosas vivas; iii) manipulaciones dietéticas de reacciones radicales libres endógenas; iv) las explicaciones plausibles que proporciona para los fenómenos de envejecimiento; y v) los números crecientes de los estudios que implican reacciones radicales libres en la patogenesia de enfermedades específicas. Es razonable esperar en base de los actuales datos, eso la esperanza de vida media en el nacimiento se puede aumentar en 5 o más años por las dietas calóricas bajas nutritivas complementadas con uno o más inhibidores libres de la reacción radical.


Los flavonoides pueden reducir el riesgo de muerte de la enfermedad cardíaca
Flavonoides antioxidantes dietéticos y riesgo de enfermedad cardíaca coronaria: el estudio de los ancianos de Zutphen.
Lanceta 1993 23 de octubre; 342(8878): 1007-11

Los flavonoides son antioxidantes polifenólicos naturalmente presentes en verduras, frutas, y bebidas tales como té y vino. In vitro, los flavonoides inhiben la oxidación de lipoproteína de baja densidad y reducen tendencia trombótica, pero sus efectos sobre complicaciones ateroscleróticas en seres humanos son desconocidos. Medimos el contenido en las diversas comidas de los flavonoides quercetina, camferol, miricetina, apigenina, y luteolina. Entonces evaluamos la toma flavonoide de 805 hombres envejecidos 65-84 años en 1985 por una historia dietética de la verificación cruzada; entonces siguieron a los hombres por 5 años. La toma flavonoide de la línea de fondo mala era el magnesio 25,9 diario. Las fuentes principales de toma eran el té (el 61%), las cebollas (el 13%), y las manzanas (el 10%). Entre 1985 y 1990, 43 hombres murieron de enfermedad cardíaca coronaria. El infarto del miocardio fatal o no fatal ocurrió en 38 de 693 hombres sin historia del infarto del miocardio en la línea de fondo. La toma flavonoide (analizada en tertiles) fue asociada perceptiblemente inverso a mortalidad de la enfermedad cardíaca coronaria (p para la tendencia = 0,015) y mostró una relación inversa con incidencia del infarto del miocardio, que estaba de la significación de la frontera (p para la tendencia = 0,08). El riesgo relativo de mortalidad coronaria de la enfermedad cardíaca en el más alto contra el tertile más bajo de la toma flavonoide era 0,42 (ci 0.20-0.88 del 95%). Después del ajuste para la edad, índice de masa corporal, el fumar, total del suero y colesterol de la alto-densidad-lipoproteína, la presión arterial, actividad física, consumo del café, y toma de la energía, de la vitamina C, de la vitamina E, del betacaroteno, y de la fibra dietética, el riesgo era todavía significativo (0,32 [0.15-0.71]). Las tomas del té, de las cebollas, y de las manzanas también fueron relacionadas inverso con la mortalidad coronaria de la enfermedad cardíaca, pero estas asociaciones eran más débiles. Los flavonoides en comidas regularmente consumidas pueden reducir el riesgo de muerte de la enfermedad cardíaca coronaria en hombres mayores.


CoQ10 y AMI
Ensayo placebo-controlado seleccionado al azar, de doble anonimato de la coenzima Q10 en pacientes con el infarto del miocardio agudo.
Cardiovasc droga Ther el 1998 de sept; 12(4): 347-53

Los efectos del tratamiento oral con la coenzima Q10 (120 mg/d) fue comparado por 28 días en 73 (el grupo de la intervención A) y 71 (los pacientes del grupo del placebo B) con el infarto del miocardio agudo (AMI). Después del tratamiento, la angina de pecho (9,5 contra 28,1), las arritmias totales (9,5% contra 25,3%), y la función ventricular izquierda pobre (8,2% contra 22,5%) (P < 0,05) fueron reducidas perceptiblemente en el grupo de la coenzima Q que grupo del placebo. Los eventos cardiacos totales, incluyendo muertes cardiacas y el infarto no fatal, también fueron reducidos perceptiblemente en el grupo de la coenzima Q10 comparado con el grupo del placebo (15,0% contra 30,9%, P < 0,02). El grado de la enfermedad cardiaca, la elevación en enzimas cardiacas, y la tensión oxidativa en la entrada al estudio eran comparables entre los dos grupos. Los peróxidos del lípido, las conjugaciones del dieno, y el malondialdehído, que son indicadores de la tensión oxidativa, mostraron una mayor reducción en el grupo del tratamiento que en el grupo del placebo. Los antioxidantes vitamina A, E, y C y el betacaroteno, que eran más bajos inicialmente después del AMI, aumentaron más en el grupo de la coenzima Q10 que en el grupo del placebo. Estos hallazgos sugieren que la coenzima Q10 pueda proveer de efectos protectores rápidos en pacientes el AMI si esté administrada en el plazo de 3 días del inicio de síntomas. Más estudios en un número más grande de pacientes y de continuación a largo plazo son necesarios confirmar nuestros resultados.


Efectos de la deficiencia B12
El efecto de la deficiencia de la vitamina B12 sobre más viejos veteranos y su relación a la salud
J Geriatr Soc el 1998 de oct; 46(10): 1199-206

OBJETIVO: Para examinar el efecto de la deficiencia de la vitamina B12 sobre más viejos veteranos y su relación a la salud general y a la debilitación cognoscitiva. DISEÑO: Estudio transversal. DETERMINACIÓN: Centro médico de los asuntos de los veteranos del Oklahoma City. PARTICIPANTES: Los datos para esta investigación fueron obtenidos a partir del 303 ambulativa, más viejos veteranos que utilizaron los laboratorios del paciente no internado del departamento del Oklahoma City de centro médico de los asuntos de veteranos. Los temas fueron incluidos en el estudio si eran 65 años de edad y más viejos y si no hicieron ninguna diagnosis sabida asociar a la deficiencia B12. La muestra en este estudio consistió en 301 hombres y 2 mujeres envejecieron 65 a 89 años. MEDIDAS: Este estudio utilizó dos medidas separadas de la deficiencia de la vitamina B12: (1) una definición estricta de la deficiencia B12 (nivel del suero B12 < norma del laboratorio) y (2) una definición más amplia de la deficiencia B12 (nivel del suero B12 < norma del laboratorio o norma del laboratorio < B12 < 300 pg/mL y ácido malónico metílico (Muttahida Majlis-E-Amal) u homocisteina (HC) elevada por más de dos desviaciones estándar). La norma del laboratorio es 200 pg/mL. Las variables dependientes eran medidas de debilitación cognoscitiva y de salud general. La debilitación cognoscitiva fue medida usando el examen Mini-mental del estado de Folstein (MMSE) y la salud general fue medida usando la versión 1,0 de la encuesta sobre la salud del RAND 36-Item. Las variables de control para este estudio eran la toma diaria del alcohol de los temas, toma diaria de una vitamina/de un suplemento mineral, ingresos anuales, y nivel de educación.

RESULTS/CONCLUSIONS: Diecinueve temas (el 6%) eran la vitamina B12-deficient según lo medido por la definición estricta de la deficiencia B12 (nivel del suero B12 < norma del laboratorio), y 49 temas (el 16%) eran la vitamina B12-deficient según lo medido por la definición más amplia de la deficiencia B12 (nivel del suero B12 < norma del laboratorio o norma del laboratorio < B12 < 300 pg/mL y Muttahida Majlis-E-Amal o HC elevados por más de dos desviaciones estándar). Disminuciones del nivel de la vitamina B12 como aumentos de la edad. De los nueve resultados de la salud general medidos usando la encuesta sobre la salud del RAND 36-Item, solamente el dolor corporal se asocia a deficiencia de la vitamina B12, y solamente entonces cuando la deficiencia B12 se mide como nivel del suero B12 < norma del laboratorio, la definición estricta de la deficiencia B12. Los temas de la vitamina B12-deficient experimentan un dolor más corporal que ésos con los niveles normales de la vitamina B12. Hay una diferencia significativa entre los temas de B12-deficient y los temas normales B12 en la debilitación cognoscitiva, con los temas normales B12 indicando menos debilitación cognoscitiva, sólo cuando la deficiencia B12 se mide como norma del nivel B12 < del laboratorio, la definición estricta de la deficiencia B12. La medida más amplia de la deficiencia de la vitamina B12 (es decir, nivel del suero B12 < norma del laboratorio o norma del laboratorio < B12 < 300 pg/mL y Muttahida Majlis-E-Amal o HC elevados por más de dos desviaciones estándar) no es un correlativo significativo de la debilitación cognoscitiva y de la salud general.


B 12 y sensibilidad ligera
Efectos de la vitamina B12 sobre ritmo del melatonin del plasma en seres humanos: ¿fase-avances ligeros crecientes de la sensibilidad el reloj circadiano?
Experientia 1992 15 de agosto; 48(8): 716-20

La vitamina B12 (methylcobalamin) fue administrada oral (3 mg/día) a 9 temas sanos por 4 semanas. Niveles nocturnos del melatonin después de que la exposición a la luz brillante (lx del CA 2500) fuera resuelta, así como los niveles de melatonin del plasma sobre 24 H. La sincronización del sueño también fue registrada. La vitamina B12 fue dada persianas a los temas y cruzada encima con placebo. Encontramos que los 24 ritmos del melatonin de h eran perceptiblemente fase-avanzados (1,1 h) en el ensayo de la vitamina B12 con respecto a eso en el ensayo del placebo. Además, los 24 medios de h del nivel del melatonin del plasma eran mucho más bajos en el ensayo de la vitamina B12 que con el placebo. Además, los niveles nocturnos del melatonin durante la exposición luminosa brillante eran perceptiblemente más bajos en el ensayo de la vitamina B12 que con el placebo. Por otra parte, la vitamina B12 no afectó a la sincronización del sueño. Estos hallazgos mencionan la posibilidad que los fase-avances de la vitamina B12 el ritmo circadiano humano aumentando la sensibilidad ligera del reloj circadiano.


Terapia oral de la cobalamina
Tratamiento eficaz de la deficiencia de la cobalamina con cobalamina oral
Sangre 1998 15 de agosto; 92(4): 1191-8

Porque la deficiencia de la cobalamina se trata rutinario con cobalamina parenteral, investigamos la eficacia de la terapia oral. Aleatoriamente asignamos a cobalamina nuevamente diagnosticada 38 pacientes deficientes para recibir cyanocobalamin como 1 magnesio intramuscular el los días 1, el magnesio 3, 7, 10, 14, 21, 30, 60, y 90 o 2 oral sobre una base diaria por 120 días. La eficacia terapéutica fue evaluada midiendo la mejora hematológica y neurológica y cambia en niveles del suero de ácido methylmalonic pg/mL (normales, 200 a 900) de la cobalamina (normal, 73 a 271 nmol/L), y homocisteina (normal, 5,1 a 13,9 micromol/L). Encontraron a cinco pacientes posteriormente para tener deficiencia del folato, que dejó 18 pacientes evaluable en el grupo oral y 15 en el grupo parenteral. La corrección de anormalidades hematológicas y neurológicas era pronto e indistinguible entre los 2 grupos. Los valores del tratamiento previo del medio para la cobalamina del suero, ácido methylmalonic, y homocisteina eran, respectivamente, 93 pg/mL, 3.850 nmol/L, y 37. 2 micromol/L en el grupo oral y 95 pg/mL, 3.630 nmol/L, y 40,0 micromol/L en el grupo parenteral de la terapia. Después de 4 meses de la terapia, los valores medios respectivos eran 1.005 pg/mL, 169 nmol/L, y 10,6 micromol/L en el grupo oral y 325 pg/mL, 265 nmol/L, y 12,2 micromol/L en el grupo parenteral. Los niveles ácidos methylmalonic de la cobalamina más alta del suero y de un suero más bajo en 4 meses de posttreatment en el grupo oral contra el grupo parenteral eran significativos, con P < .0005 y P < .05, respectivamente. En deficiencia de la cobalamina, el magnesio 2 del cyanocobalamin administrado oral sobre una base diaria era tan eficaz como 1 magnesio administrado intramuscular sobre una base mensual y puede ser superior.


Methyl-B12 puede beneficiar a pacientes con los neuropathies periféricos
El methylcobalamin ultraalto de la dosis promueve la regeneración del nervio en neuropatía experimental de la acrilamida
J Neurol Sci el 1994 de abril; 122(2): 140-3

A pesar de las búsquedas intensivas para los agentes terapéuticos, pocas sustancias se han mostrado convincentemente para aumentar la regeneración del nervio en pacientes con los neuropathies periféricos. Las pruebas bioquímicas recientes sugieren que una dosis ultraalta del methylcobalamin (methyl-B12) pueda para arriba-regular la transcripción del gen y de tal modo la síntesis de la proteína. Examinamos los efectos de la dosis ultraalta de methyl-B12 sobre el índice de regeneración del nervio en ratas con neuropatía de la acrilamida, usando las amplitudes de los potenciales de acción compuestos del músculo (CMAPs) después del estímulo tibial del nervio como índice del número de fibras del motor de la regeneración. Después de la intoxicación con la acrilamida, todas las ratas mostradas igualmente disminuyeron amplitudes de CMAP. Los animales entonces fueron divididos en 3 grupos; las ratas trataron con las dosis ultraaltas (peso corporal de 500 micrograms/kg, intraperitoneal) y bajas (50 micrograms/kg) de methyl-B12, y salino-trataron ratas del control. Ésos tratados con la dosis ultraalta mostraron una recuperación perceptiblemente más rápida de CMAP que ratas salino-tratadas del control, mientras que el grupo de la bajo-dosis no mostró ninguna diferencia del control. El análisis morfométrico reveló una diferencia similar en densidad de la fibra entre estos grupos. Las dosis ultraaltas de methyl-B12 pueden ser de uso clínico para los pacientes con los neuropathies periféricos.





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