Venta del cuidado de piel de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine abril de 1999

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CLA
Músculo y energía del edificio

El ácido linoleico conjugado reduce el grado de ácido araquidónico y PGE (2) síntesis en keratinocytes murine
Cáncer Letters, 1998, vol. 127, Iss 1-2, pp 15-22

El ácido linoleico conjugado dietético (CLA) se asocia a 12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate disminuido (TPA) - promoción inducida del tumor en piel del ratón. Además, las disminuciones del CLA TPA-indujeron síntesis de la prostaglandina E y actividad de la decarboxilasa de la ornitina en los keratinocytes cultivados comparados con el ácido linoleico (LA) y el ácido araquidónico (AA). Cuando el LA o el CLA fue añadido a los cultivos celulares del keratinocyte, las cantidades de cada uno de estos ácidos grasos celulares aumentaron perceptiblemente de una manera dosis-dependiente. Además, el tratamiento del LA fue asociado al AA celular creciente mientras que el contenido del AA de keratinocytes fue reducido cuando las culturas fueron tratadas con el CLA. Por otra parte, el CLA (16 g/ml de MU) era más potente que el LA en la disminución del nivel de C-14-AA incorporado en la fosfatidilcolina celular. Para determinar el efecto del CLA sobre PGE araquidonato-derivado (2), el lanzamiento de C-14-AA y C-14-PGE (2) la síntesis fue medida en las culturas pretratadas con LA/C-14-AA o CLA/C-14-AA para 12 H. La cantidad de lanzamiento de C-14-AA inducida por TPA en culturas pretratadas CLA/C-14-AA era perceptiblemente más baja que las culturas pretratadas con LA/C-14-AA. Además, C-14-PGE TPA-inducido (2) era perceptiblemente más bajo en las culturas pretratadas con CLA/C-14-AA comparado con las culturas pretratadas con LA/C-14-AA. Los efectos del LA y del CLA sobre la composición del AA de fosfolípidos y de PGE araquidonato-derivado subsiguiente (2) la síntesis proporcionará la penetración en los mecanismos del anti-promotor del CLA.

Tolerancia de la glucosa y CLA:
El ácido linoleico conjugado dietético normaliza tolerancia empeorada de la glucosa en la rata grasa diabética de Zucker
Bioquímica Biophys Res Commun 1998 27 de marzo; 244(3): 678-82

El ácido linoleico conjugado (CLA) es un ácido graso natural que tiene propiedades anti-carcinógenas y antis-atherogenic. El CLA activa alfa de PPAR en hígado, y semejanzas funcionales de las partes a los ligands de la gamma de PPAR, los thiazolidinediones, que son activadores potentes de la insulina. Proporcionamos las primeras pruebas que el CLA puede normalizar tolerancia empeorada de la glucosa y mejorar hyperinsulinemia en la rata pre-diabética de ZDF. Además, el CLA dietético aumentó niveles de estado estacionario de aP2 mRNA en el tejido adiposo de las ratas grasas de ZDF comparadas a los controles, constantes con la activación de la gamma de PPAR. Los efectos de sensibilización de la insulina del CLA son debidos, por lo menos en parte, a la activación de la gamma de PPAR puesto que los niveles cada vez mayores de CLA indujeron un transactivation dosis-dependiente de la gamma de PPAR en las células CV-1 cotransfected con la construcción del reportero de la gamma de PPAR y del luciferase 3 de PPRE X. Los efectos del CLA sobre tolerancia de la glucosa y homeostasis de la glucosa indican que el CLA dietético puede demostrar ser una terapia importante para la prevención y el tratamiento de NIDDM.

Masa magra del cuerpo de los aumentos del CLA, grasas de cuerpo de las disminuciones

Efecto del ácido linoleico conjugado sobre la composición del cuerpo en ratones
Lípidos el 1997 de agosto; 32(8): 853-8

Los efectos del ácido linoleico conjugado (CLA) sobre la composición del cuerpo fueron investigados. Los ratones icr fueron alimentados una dieta del control que contenía el aceite de maíz 5,5% o una dieta CLA-complementada (aceite de maíz 5,0% más 0,5% CLA). Los ratones alimentados CLA-complementaron dieta exhibieron a la parte inferior del cuerpo del 57% y del 60% gorda y el 5% y los controles en relación con crecientes el 14% de la masa magra del cuerpo (P < 0,05). La actividad total del palmitoyltransferase de la carnitina fue aumentada en la suplementación dietética del CLA en cojín gordo y músculo esquelético; las diferencias eran significativas para el cojín gordo de ratones y del músculo esquelético alimentados de ratones ayunados. En el tratamiento cultivado del CLA de los adipocytes 3T3-L1 (1 x 10 (- 4) M) redujo perceptiblemente actividad heparina-liberable de la lipasa de la lipoproteína (- el 66%) y las concentraciones intracelulares de triacylglyceride (- el 8%) y de glicerol (- el 15%), pero el glicerol libre perceptiblemente creciente en el medio de cultivo (el +22%) comparó al control (P < 0,05). Los efectos del CLA sobre la composición del cuerpo aparecen ser debidos en parte a la deposición gorda reducida y a la lipolisis creciente en los adipocytes, juntados posiblemente con la oxidación aumentada del ácido graso en células musculares y adipocytes.

Efectos inhibitorios del CLA

El ácido linoleico conjugado disminuye la expresión hepática del mRNA de la desaturasa stearoyl-CoA
Bioquímica Biophys Res Commun 1998 30 de julio; 248(3): 817-21

Los derivados dienoic conjugados del ácido linoleico (CLA) son un término colectivo para los isómeros posicionales y geométricos del ácido linoleico que ocurren naturalmente en comidas. Los dos isómeros predominantes del CLA son los c9, los t11 y los t10, c12. Uno de los efectos del CLA es modificar la composición de ácido graso de la membrana disminuyendo la actividad de la actividad enzimática de la desaturasa stearoyl-CoA. Analizábamos los cambios del gen 1 (scd1) mRNA de la desaturasa stearoyl-CoA para definir más lejos el mecanismo para la disminución de la actividad enzimática de Scd por el CLA. Los ratones alimentados por dos semanas con una alta dieta sin grasa del carbohidrato (CHO) o una dieta del aceite de maíz 5,0% (CO), complementada con 0,5% CLA tenían una disminución del 45% y del 75% respectivamente, de niveles de scd1 mRNA en el hígado. Constante con los efectos observados en ratones, el CLA de 150 microM suprimió la expresión de scd1 mRNA en las células de hígado del ratón H2.35 por el 60%. Otros estudios con c9 enzimático preparado, isómero t11 mostraron que el efecto inhibitorio del CLA sobre la expresión de scd1 mRNA en células de hígado H2.35 estaba al lado de los isómeros con excepción del c9, t11-CLA.

Glycation vía hiperglucemia crónica

Niveles del producto y de la hemoglobina glycated A1c de la peroxidación del lípido en los eritrocitos de pacientes diabéticos
Clin Chim acta 1998 28 de agosto; 276(2): 163-72

En diabetes, el glycation y las reacciones bronceado (o glycoxidation) subsiguientes es aumentado por concentraciones elevadas de la glucosa. Es confuso independientemente de si el estado diabético por sí mismo también induce un aumento en la generación de radicales libres oxígeno-derivados (OFRs). Hay un ciertas pruebas, sin embargo, que el glycation sí mismo puede inducir la formación de OFRs. OFRs podía causar daño oxidativo a las moléculas endógenas. Examinamos la relación entre los niveles de peroxidación del lípido y los niveles de la hemoglobina glycated A1c (GHbA1c) en los eritrocitos de temas diabéticos y sanos. La peroxidación del lípido fue evaluada en lípidos de la membrana del eritrocito supervisando ratios de la altura de pico del ácido linoleico conjugado (CLA), uno de los productos de la peroxidación del lípido, al ácido linoleico (LA) usando la cromatología gaseosa-espectrometría de masa (GC/MS). El CLA es un término colectivo usado para señalar una mezcla de isómeros posicionales y geométricos del LA en los cuales se conjuguen los enlaces dobles. El ratio de la altura de pico de CLA al LA fue utilizado como biomarker de la peroxidación del lípido. GHbA1c, un índice de la tensión glycemic, fue medido por cromatografía líquida de alto rendimiento. Había ratios perceptiblemente crecientes de CLA al LA en los eritrocitos diabéticos comparados con los eritrocitos del control. Estos ratios de CLA al LA también fueron correlacionados perceptiblemente con valores de GHbA1c. Esto sugiere ese glycation vía la peroxidación crónica del lípido de los vínculos de la hiperglucemia en los eritrocitos de temas diabéticos y sanos.

Los ácidos grasos reducen riesgo de CHD

Un efecto protector posible del consumo de la nuez sobre riesgo de enfermedad cardíaca coronaria
MED el 1992 del interno del arco de julio; 152(7): 1416-24

Antecedentes: Aunque los factores dietéticos se sospechen para ser determinantes importantes del riesgo coronario de la enfermedad cardíaca (CHD), las pruebas directas son relativamente escasas. Métodos: El estudio adventista de la salud es una investigación anticipada de la cohorte de 31.208 Adventists blancos del Séptimo-día de California de los no-hispanos. La información dietética extensa fue obtenida en la línea de fondo, junto con los valores de los factores de riesgo coronarios tradicionales. Éstos fueron relacionados con el riesgo de CHD fatal definido o de infarto del miocardio no fatal definido. Resultados: Los temas que consumieron nueces con frecuencia (más de cuatro veces por semana) experimentaron substancialmente menos eventos fatales definidos de CHD (riesgo relativo, 0,52; intervalo de confianza del 95% [ci], 0,36 a 0,76) e infartos del miocardio no fatales definidos (riesgo relativo, 0,49; Ci del 95%, 0,28 a 0,85), en comparación con los que consumieron nueces menos de una vez por semana. Estos hallazgos persistieron en el ajuste del covariate y fueron vistos en casi todos los 16 diversos subgrupos de la población. Los temas que consumieron generalmente el pan del trigo integral también experimentaron índices más bajos de infarto del miocardio no fatal definido (riesgo relativo, 0,56; Ci del 95%, 0,35 a 0,89) y CHD fatal definido (riesgo relativo, 0,89; Ci del 95%, 0,60 a 1,33) en comparación con los que comieron generalmente el pan blanco. Los hombres que comieron la carne de vaca por lo menos tres veces cada semana tenían un riesgo más alto de CHD fatal definido (riesgo relativo, 2,31; Ci del 95%, 1,11 a 4,78), solamente este efecto no fue considerado en mujeres o para la punto final no fatal del infarto del miocardio. Conclusiones: Nuestros datos sugieren fuertemente que el consumo frecuente de nueces pueda proteger contra el riesgo de eventos de CHD. El perfil favorable del ácido graso de muchas nueces es una explicación posible para tal efecto.

Enriquecimiento dietético de LDL con el ácido oléico

LDL aislado de los temas griegos en una dieta típica o de temas americanos en una dieta oleato-complementada induce menos quimiotactismo y adherencia del monocito cuando está expuesto a la tensión oxidativa
Biol el 1999 de Arterioscler Thromb Vasc de enero; 19(1): 122-30

Los mecanismos que son la base de las ventajas cardiovasculares de las dietas del Mediterráneo-estilo no se entienden completamente. El alto contenido de ácidos grasos monounsaturated en las dietas del Mediterráneo-estilo derivadas del aceite de oliva oleato-rico puede ser beneficioso en la reducción de la oxidación de la lipoproteína de la baja densidad (LDL) y de su desarrollo subsiguiente de propiedades atherogenic. Este estudio intentó evaluar el potencial proinflammatory de LDL aislado de los temas que consumían una dieta naturalmente rica en aceite de oliva. LDL fue aislado a partir el 18 del Griego, americano 18, y 11 temas de los Griego-americanos, todos los cuales vivían en los Estados Unidos.

Los nivel E de la composición y de la vitamina del ácido graso de LDL eran resueltos, al igual que el grado de la oxidación cobre-mediada de LDL. LDL también fue oxidado suavemente por la exposición a los fibroblastos overexpressing la lipooxigenasa 15 y probado in vitro para la bioactividad determinando su capacidad de estimular quimiotactismo y la adherencia del monocito a las células endoteliales. Para confirmar que los ácidos grasos dietéticos influencian las propiedades proinflammatory de LDL suavemente oxidado, LDL también fue aislado a partir de 13 temas americanos sanos después del consumo de una dieta líquida de ocho semanas complementado con u oléico (n=6) o linoleico (n=7) ácido y probado para la bioactividad de manera similar. No había diferencias en los perfiles del lípido de la línea de fondo entre los Griegos, los americanos, o los Griego-americanos. El grado de ácido oléico en LDL era el 20% más arriba en el Griego comparado con los temas americanos o Griego-americanos (P<0.001). El grado de la oxidación in vitro de LDL, medido por la formación conjugada del dieno, era más bajo en los temas griegos (P<0.02), pero no había diferencia en el tiempo de retraso. La inducción del quimiotactismo y de la adherencia del monocito por LDL suavemente oxidado fue disminuida por el 42% en el grupo griego comparado con los temas americanos (P<0.001). Había una correlación inversa entre el grado de ácido oléico de LDL y del estímulo del quimiotactismo del monocito (r=-0.64, P<0.001) y una correlación positiva entre el contenido poliinsaturado del ácido graso de LDL (linoleato total y los niveles de los ácidos araquidónicos en LDL) y el estímulo del quimiotactismo del monocito (r=0.51, P<0.01) en la cohorte entera. No había diferencias en contenido de la vitamina E de LDL entre los grupos. En los grupos de la líquido-dieta, el grupo ácido-complementado oléico tenía un grado de ácido oléico el 113% más alto en LDL y un grado de ácido linoleico el 46% más bajo en LDL que el grupo linoleato-complementado (P<0.001), mientras que el contenido de la vitamina E en LDL era igual en ambos grupos. Cuando estaba expuesto a la tensión oxidativa, el LDL enriquecido en ácido oléico promovió menos quimiotactismo del monocito (el 52% más bajo) y redujo la adherencia del monocito por el 77% en comparación con LDL linoleato-enriquecido (P<0.001). Había una correlación fuerte, negativa entre el contenido y la adherencia del monocito (r=-0.73, P<0.001) del ácido oléico LDL y una correlación entre el contenido poliinsaturado del ácido graso LDL y una adherencia fuertes, positivas del monocito (r=0.87, P<0.001). Este estudio demuestra que el enriquecimiento dietético de LDL con el ácido oléico es realista y alcanzado fácilmente usando las dietas actualmente funcionando en países mediterráneos. Además, estos datos sugieren que LDL enriquecido con el ácido oléico y reducido en ácidos grasos poliinsaturados se pueda convertir menos fácilmente a un LDL proinflammatory, como mínimo modificado.

Steatorrhea y terapia del reemplazo de la enzima

Terapia pancreática del reemplazo de la enzima: efectos comparativos de la pancreatina microsférica convencional y entérico-revestida y de las preparaciones enzimáticas fungicidas ácido-estables sobre steatorrhea en pancreatitis crónica
Hepatogastroenterology el 1985 de abril; 32(2): 97-102

La eficacia terapéutica (Kreon) de una preparación enzimática pancreática porcina convencional (Pankreon-Granulat) y ácido-protegida, y una preparación enzimática fungicida ácido-estable (Nortase) en el tratamiento del steatorrhea pancreatogenic severo fueron investigadas. El estudio comprendió 17 pacientes con pancreatitis crónica y la escasez pancreática exocrine con (a) o sin (b) el procedimiento de un Whipple anterior (resección de B II + duodenopancreatectomy parcial). Con las tres preparaciones enzimáticas, (p menos de 0,05) una reducción significativa en la excreción/el día gordos fecales totales fue alcanzada. En el grupo A de la terapia, esta reducción era, por término medio, el 58% para Kreon (lipasa/día de 100.000 U), el 67% para Pankreon-Granulat (lipasa/día de 360.000 U) y los 54% para Nortase (lipasa/día de 75.000 U), las figuras respectivas para la terapia agrupan B que es el 58%, el 52% y el 46% en las dosificaciones idénticas. Así, en ambos grupos, el efecto producido por la preparación enzimática pancreática porcina convencional y la preparación enzimática fungicida porcina o ácido-estable ácido-protegida era en gran parte equivalente, aunque las últimas dos preparaciones fueran administradas en solamente 1/4 de las dosificaciones de la preparación anterior. En base de la reducción media respectiva en la excreción gorda fecal total y el número medio de taburetes/día, aparecería eso en pacientes con pancreatitis crónica y el procedimiento de Whipple anterior, Pankreon-Granulat se debe administrar para el reemplazo de la enzima mientras que en pacientes con un aparato gastrointestinal superior intacto, Kreon debe ser administrado, en el tratamiento del steatorrhea en pancreatitis crónica.

Terapia del reemplazo de la enzima y pancreatitis crónica

Gestión de la pancreatitis crónica. Foco en terapia del reemplazo de la enzima
Internacional J Pancreatol 1989; 5 Suppl: 17-29

Las metas del tratamiento con los extractos pancreáticos en pacientes con pancreatitis de recaída crónica son dobles: alivio del dolor y control del maldigestion causados por la escasez pancreática exocrine. La experiencia con el uso de las enzimas pancreáticas para los propósitos analgésicos sugiere que cuanto menos severo el dolor, mayor es el efecto analgésico de estas enzimas. Sin embargo, el número de ensayos, así como el número de pacientes tratados, es bastante pequeños y más estudios en poblaciones de pacientes más grandes son necesarios. El uso de las enzimas pancreáticas para el maldigestion debido la escasez pancreática exocrine que es secundaria a la pancreatitis crónica, pancreatectomy, la fibrosis quística, o a cirugía de puente del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO incurre en varios problemas. Estos problemas son causados sobre todo por la inactivación gástrica de las enzimas, la actividad enzimática baja de muchas preparaciones comerciales y/o la conformidad paciente pobre. El tratamiento con los productos convencionales de la enzima (extractos pulverizados, tabletas entérico-revestidas o cápsulas) ha sido decepcionante. En el mejor de los casos, los resultados eran contrarios, mostrando un alto nivel de variación individual. La introducción de preparaciones enzimáticas bajo la forma de microesferas entérico-revestidas pH-sensibles en cápsulas de gelatina duras representa un avance significativo. Estas microesferas son superiores a las preparaciones enzimáticas convencionales en la mejora de los síntomas de la escasez pancreática, particularmente steatorrhea, donde están tan eficaces las dosis bajas de microesferas como las dosis grandes de las preparaciones enzimáticas convencionales. Steatorrhea, sin embargo, es raramente totalmente resuelto. En los casos refractarios a la terapia, el tratamiento con la combinación de microesferas entérico-revestidas pH-sensibles y los antagonistas o las prostaglandinas de H2- se ha encontrado con un cierto éxito.

Reducción de la mala absorción nutritiva

Enzimas pancreáticas: secreción y digestión nutritiva luminal en salud y enfermedad
J Clin Gastroenterol el 1999 de enero; 28(1): 3-10

La escasez exocrine pancreática severa que lleva a la mala absorción de alimentos es una de las últimas características más importantes de la pancreatitis crónica. En contraste con otras enzimas dominantes, la síntesis y la secreción pancreáticas de la lipasa se empeora más rápidamente, su supervivencia intramural es una más corto debido a su susceptibilidad más alta contra la desnaturalización ácida y proteolítica, y su acción digestiva luminal es compensada apenas por los mecanismos nonpancreatic. Por consiguiente, el steatorrhea está en el general más severo y ocurre varios años antes de la mala absorción clínica de la proteína o del almidón. Aparte de los efectos perjudiciales de la deficiencia nutritiva, las alteraciones profundas de las funciones secretores y de motor gastrointestinales superiores pueden ser una consecuencia adicional y hasta ahora subestimada de la entrega nutritiva creciente a los sitios intestinales distales. La reducción eficaz de la mala absorción nutritiva en la escasez pancreática requiere entrega de la suficiente actividad enzimática en el lumen duodenal simultáneamente con los alimentos de la comida. Las preparaciones entérico-revestidas modernas de la microesfera de la pancreatina intentan alcanzar esto optimizando el tamaño de microesferas individuales y de propiedades químicas de la capa. Sin embargo, la digestión del lípido no se puede normalizar totalmente en la mayoría de los pacientes por terapia estándar actual. En el futuro, las lipasas bacterianas del ácido y de la proteasa y fungicidas estables con grados óptimos adicionales del pH en el entorno ácido o preparaciones gástricas humanas animales o bioengineered de la lipasa pueden ofrecer alternativas terapéuticas superiores. Este comentario primero resume conocimiento actual sobre la secreción y el destino luminal de enzimas pancreáticas y sus efectos sobre la digestión nutritiva en salud y pancreatitis crónica. En segundo lugar, el análisis razonado, los estándares actuales, las opciones, y los aspectos futuros de la terapia del reemplazo de la enzima se discuten.

Enzimas y alimentos

Efecto de la suplementación dietética o abomasal de las enzimas de degradación del polisacárido exógeno sobre digestibilidad de la fermentación y del alimento de panza
J Anim Sci DEC 1998; 76(12): 3146-56

El efecto del sitio de la suplementación de una mezcla de dos preparaciones crudas (la enzima C y la enzima X) de las enzimas de polisacárido-degradación exógenas (EPDE) fueron estudiadas in vivo usando cuatro ruminally y duodenally cannulated las novillas (Exp. 1). Los tratamientos eran como sigue: control (ningún EPDE), EPDE suministrado con los g/d) EF, 47,0 de la dieta (, y EPDE infundido continuamente en el abomaso (EA, 41,6 g/d). El tratamiento enzimático aumentó la concentración de azúcares reductores solubles (P < .05) y disminuyó NDF contento (P < .05) en la alimentación tratada, pero éste no aumentó el índice o el grado en de la desaparición del sacco del DM de la alimentación. Comparado con control, la fermentación rumiante no fue afectada por EF, pero la infusión abomasal aumentó (P < .05) niveles del amoníaco de la panza y desplazó modelos rumiantes de VFA. Las actividades rumiantes del carboxymethylcellulase (CMCase) y del xylanase no fueron afectadas por el tratamiento. Infusión Abomasal (P < .05) la actividad duodenal del xylanase con respecto a control y EF crecientes, sino digestión evidente del DM, NDF, y CP no fueron afectadas por el tratamiento. Los niveles insignificantes de CMCase y de amilasa alcanzaron el duodeno. Durante un experimento in vitro (Exp. 2), estabilidad abomasal de los dos EPDE fue estudiado sobre una gama de pH a partir del 3,39 a .85, con o sin la pepsina. Actividad de Carboxymethylcellulase (en las enzimas C y X) y actividad beta-glucanase (en enzima C) era en gran parte inestable contra proteólisis de la pepsina (P < .001) y el pH bajo (P < .001). Xylanase y las actividades de amilasa eran resistentes a la pepsina pero irreversible fueron desactivados en el pH bajo. Estos dos experimentos mostraron que la suplementación abomasal de EPDE no suministró con éxito las celulasas y las amilasas al intestino, deuda parcialmente a su resistencia limitada a la proteólisis baja del pH y de la pepsina. Aunque EPDE aumentara perceptiblemente el nivel de actividad del xylanase en el duodeno, éste no mejoró perceptiblemente la digestión total de la zona.

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