Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LEF revista septiembre de 1998


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¿Es el ribavirín tóxico?

Desde la publicación de este artículo, el FDA ha aprobado el ribavirín para Heptatis C, pero a condición de que el paciente primero no haya podido beneficiarse del interferón.

El ibavirinde R se puede comprar sobre el contador en muchos países y ha sido utilizado con seguridad por millones de gente por más de 10 años. El FDA insiste, sin embargo, que el ribavirín sea una droga peligrosa que se debe utilizar solamente bajo supervisión de un médico.

El Life Extension Foundation disputa las aserciones de FDA que el ribavirín es una droga peligrosa. Una razón es que el autor de este artículo ha consumido personalmente bastante ribavirín desde 1983 para estar muerto, según lo que dice el FDA. Los miembros de fundación han utilizado el ribavirín desde 1983 para suprimir infecciones virales agudas y crónicas, y tiene todavía ser un informe de los problemas de la toxicidad que el FDA advierte alrededor.

Podría ser que protegen a los usuarios del suplemento de la vitamina contra la anemia que el FDA alega que el ribavirín tiene el potencial para causar en algunas personas. Los estudios publicados muestran que el ácido fólico y la vitamina B12 son especialmente eficaces en tratar anemia y que el melatonin de la hormona puede proteger contra anemia quimioterapia-inducida. Puede ser que sea una buena idea para ésos que llevaban el ribavirín también toma por lo menos 500 microgramas de melatonin en la noche, además de la toma diaria del ácido fólico y de la vitamina B12.

Qué hace la fundación especialmente escéptica de las aserciones de FDA de la toxicidad son los muchos estudios publicados que muestran que el ribavirín es una droga relativamente segura. El prejuicio político histórico que el FDA ha mostrado contra el ribavirín también trae la objetividad de la agencia en la pregunta.

Las advertencias de la toxicidad de FDA se basan en parte en una demostración de ensayo de la hepatitis de seis meses reciente que el 10 por ciento de participantes desarrolló anemia. La preocupación es que la anemia puede ser un problema grave para ésos con enfermedad de la arteria coronaria severa o enfermedades de sangre preexistentes. El FDA quiere todos los ésos que toman el ribavirín para hacer su sangre probar primero, y otra vez en los intervalos de dos semanas después de eso. La fundación no discrepa con esta precaución; de hecho, anima la prueba regular de la sangre.

El problema es, en el mundo real cuando alguien está desarrollando síntomas virales agudos, él es a menudo imposible hacer análisis de sangre hacer inmediatamente. Ésa es una razón por la que es tan importante tener un análisis de sangre anual para descubrir si usted es anémico en el primer lugar. En el 10 por ciento de los usuarios del ribavirín que desarrollaron anemia en este estudio, la condición desapareció poco después del cese de la terapia del ribavirín, que fue reanudada cuando las cuentas de glóbulo vuelven a los niveles normales.

Las mujeres embarazadas o las que pueden quedarse embarazadas deben evitar el ribavirín. Esto es una buena precaución para cualquier droga antivirus, pero no todos los estudios muestran el ribavirín para ser un problema. El FDA enumera una amplia gama de efectos secundarios potencialmente mortales para el uso a largo plazo del ribavirín y del interferón en la combinación de tratar la hepatitis C, pero la mayor parte de estos efectos secundarios son causados por el interferón, no ribavirín. El FDA está asignando que por mandato los pacientes de la hepatitis C primero fallan un régimen de seis meses brutal del interferón solamente, antes de ser permitida intentar el ribavirín, aunque es el interferón que es más tóxico.

La mayoría de la gente que utiliza el ribavirín en sí mismo para eliminar virus comunes de la gripe, o tratar infecciones mortales tales como cardiomiopatía viral, Hantavirus, encefalitis viral o gripe, hace tan por períodos cortos (dos a 10 días), tomando 600 a 1.200 miligramos por día. Hay más de 2.000 estudios publicados que discuten el ribavirín, y solamente 261 de estos estudios mencionan cualquier problema de la toxicidad.

En las páginas siguientes son los resúmenes de cuál está en la literatura científica referente el ribavirín y a la toxicidad:

  • La “terapia a largo plazo en los seres humanos que usan el ribavirín y el interferón de la combinación para tratar la hepatitis C aumenta la eficacia terapéutica dos a triple sin el aumento de la toxicidad.” Diario escandinavo de la gastroenterología, suplemento (Noruega), 1997, 32/223 (46-49)
  • El “tratamiento de los pacientes del sarampión con ribavirín dio lugar a una enfermedad más corta y menos-severa, así como menos complicaciones, comparadas con los pacientes en el grupo del placebo. El ribavirín fue tolerado bien. No había efectos secundarios o cambios en los valores del laboratorio que se podrían asociar a toxicidad relacionada con drogas.” Clínico. Terapéutica (los E.E.U.U.), 1981, 3/5 (389-396)
  • El “ribavirín aumenta la eficacia pero no los efectos nocivos del interferón en la hepatitis crónica C. Un meta-análisis de datos pacientes individuales de centros europeos muestra que la tasa de respuesta continua era perceptiblemente más alta para la terapia de la combinación del interferón-ribavirín que para la monoterapia del interferón o del ribavirín. Los eventos adversos no serios fueron observados. La eficacia de la terapia del interferón-ribavirín aparece ser aumentada dos a triple sobre monoterapia del interferón en todos los subgrupos importantes de pacientes crónicos de la hepatitis C probados. Debido a su perfil aceptable de la toxicidad, la terapia de la combinación del interferón-ribavirín es un candidato a la nueva terapia estándar para la hepatitis crónica C.” Diario del Hepatology (Dinamarca), 1997, 26/5 (961-966)
    (El FDA quiere a pacientes de la hepatitis C a la primera terapia del interferón del fall antes de ser permitida utilizar el ribavirín y el interferón, a pesar de los tres estudios antedichos que muestran poco o nada de toxicidad para la combinación de estas dos drogas.)
  • “La eficacia y la toxicidad del ribavirín (y otra droga antivirus llamada didanosine, o ddl) dadas por seis semanas fueron investigadas en la forma del ratón de modelo adquirido del síndrome de la inmunodeficiencia. Los resultados mostraron una protección significativa contra esplenomegalia, linfadenopatía y hypergammaglobulinemia en los ratones tratados con ribavirín en sí mismo en una dosis equivalente humana del magnesio 1.800 por día. El ribavirín (y la otra droga antivirus) protegidos contra la pérdida de células de T en bazo y restaurados la capacidad de splenocytes de proliferar después de la activación con un agente mitogénico. Por otra parte, la combinación de la droga dio lugar a una protección del bazo y de las arquitecturas cervicales del ganglio linfático y a una regresión de centros germinales. La toxicidad a la sangre apareció en una dosis equivalente humana del magnesio 9.000 por el día de ribavirín.” Diario de la farmacología y de la terapéutica experimental (los E.E.U.U.), 1996, 279/2 (1009-1017)
    (Este estudio muestra que siete a 14 veces más ribavirín que lo administrada a los seres humanos produce toxicidad del glóbulo en ratones. Los seres humanos toman generalmente el magnesio 600 a 1.200 al día de ribavirín.)
  • El “ribavirín protege ratones contra los efectos resultando de la infección del retrovirus en las dosis de inferior o igual la dosis equivalente humana del magnesio 3.600 al día, pero induce toxicidad severa del glóbulo en las dosis inferior o igual la dosis equivalente humana del magnesio 7.200 un día.” Diario de los síndromes y del Retrovirology humano (los E.E.U.U.) , 1996, 12/5 inmune adquirido de la deficiencia (451-461)
    (Los pacientes de la hepatitis C necesita solamente el magnesio 1.200 al día de ribavirín.)
  • “Los efectos de la toxicidad testicular del ribavirín y de su reversibilidad en ratones fueron evaluados. En la dosis equivalente humana del magnesio 2.520 al día, había daño testicular suave después de seis meses. En la dosis equivalente humana del magnesio 5.400 a 10.800 al día, había daño testicular significativo después de seis meses. Sobre el cese del tratamiento, esencialmente la recuperación total de la toxicidad testicular ribavirín-inducida era evidente dentro de un a dos ciclos de la espermatogénesis, que era constante con efectos insignificantes.” Diario de las sustancias tóxicas. (Los E.E.U.U.), 1994, 13/3 (171-186)
    El FDA utiliza este estudio para apoyar su posición que la mayoría de los pacientes de la hepatitis C no deban recibir el magnesio 1.200 al día de ribavirín.)
  • Un estudio preocupante mostró que la administración de la dosis equivalente humana de tan poco como el magnesio 792 del ribavirín por solamente 10 días a los gatos dio lugar a toxicidades significativas uniformes en sus cuerpos. Divulgado en el diario del veterinario. Farmacología y terapéutico, (Reino Unido), 1993, 16/3 (301-316).
    (Preguntamos la validez de este estudio porque: 1) Ningunos de los gatos trataron con dosis más altas del ribavirín para la leucemia felina en el laboratorio del Life Extension Foundation experimentaron nunca este tipo de toxicidad; 2) Si el ribavirín es tan tóxico como este estudio indica, nunca habría sido aprobado por el cualquier ministerio de salud, incluyendo el FDA; y 3) si el ribavirín es tan tóxico como se indica en este estudio, usted no estaría leyendo este artículo porque su autor estaría muerto.
  • “Para evaluar la eficacia del ribavirín oral, pusieron a 24 pacientes con la hepatitis activa crónica B en un curso del tratamiento con el magnesio 800 a 1.000 por el día de ribavirín y/o de interferón. El ribavirín, solamente y conjuntamente con virus interferón-beta, disminuido de la hepatitis B nivela en la mayoría de los pacientes aproximadamente a la mitad de los niveles de la línea de fondo. El interferón solamente ejerció el efecto más inhibitorio sobre actividad del virus de la hepatitis B. El ribavirín fue tolerado bien, pero la dosis fue reducida transitorio en dos casos debido a anemia suave, aunque todos los pacientes terminaran el horario del tratamiento. La combinación de interferón y de ribavirín no aparecía dar lugar a mayor toxicidad. Estos resultados indican que el ribavirín suprime la réplica del virus de la hepatitis B, aunque su efecto sea menos que el del interferón, y que puede ser útil como terapia adjunctive para la hepatitis crónica B.” Hepatology (los E.E.U.U.), 1993, 18/2 (258-263)
  • “Cuando es de desarrollo la toxicidad del ribavirín fue examinada, pocos si ninguno, las malformaciones de desarrollo era el presente que se podría relacionar con confianza con la droga. Varios fetos malformados estaban presentes en el nivel de la dosis más alta probado en las ratas (un equivalente humano del magnesio solamente 720 al día) a partir de los días 6 a 15 del embarazo. Cuando estaba evaluado para los efectos sobre la reproducción y la supervivencia postnatal en ratas, el ribavirín en las dosis equivalentes humanas del magnesio 4.320 a 6.480 por día produjo estadístico incidencias crecientes perceptiblemente y/o claramente relativas a la dosis de las resorciones fetales, anormalidades, y redujo supervivencia postnatal. Lo más perceptiblemente posible, el ribavirín dado embarazada de los babuinos (más similares a los seres humanos) oral en los niveles humanos de la equivalencia del magnesio 4.320 al magnesio 8.640 por día durante períodos críticos de diferenciación y la organogénesis fueron divulgados para no haber producido ningún efecto nocivo sobre in utero el desarrollo.” Diario de la universidad americana de la toxicología (los E.E.U.U.), 1990, 9/5 (551-561)
    (Las mujeres deben evitar las drogas antivirus, sobre la base de los estudios que muestran riesgo potencial. El FDA dice que el ribavirín ha producido daño embrionario en todos los estudios “adecuados”, pero claramente hay estudios que muestran que el ribavirín no produce siempre [creando anormalidades en los embriones y los fetos] efectos teratogénicos.)
  • El “ribavirín fue probado para determinar sus efectos sobre el descendiente de las ratas masculinas. Las dosis equivalentes del ser humano del magnesio 3.600 a 14.400 por día fueron administradas por cinco días. El ribavirín fue mirado como siendo falto de cualquier demostrable potencial mutágeno por un análisis mortal dominante de la rata.” Investigación de la mutación. (Países Bajos), 1987, 188/1 (29-34)
    (A pesar de este estudio positivo, los varones y las hembras intentar la impregnación, así como las hembras que están ya embarazadas debe evitar las drogas antivirus como el ribavirín.)
  • “Nueve de 10 pacientes con las AYUDAS tenían una cuenta CD4 de menos de 100 y todos los pacientes con el complejo Ayuda-relacionado tenían una cuenta CD4 de menos de 200. El ribavirín oral fue administrado en la alta dosis del magnesio 1.200 dos veces al día por 3 días seguidos por el magnesio 600 por el día por hasta un año. El tratamiento del ribavirín fue tolerado bien, con la anemia requiriendo la transfusión en uno de los 10 pacientes con AYUDA a recibir la droga por 8 semanas; la no otra toxicidad significativa ocurrió. Seis del positivo de nueve pacientes para HIV-1 en la sangre llegaron a ser inicialmente negativo durante el tratamiento del ribavirín. Seis de nueve pacientes con las AYUDAS tenían una mejora doble en respuesta lymphoproliferative con el tratamiento del ribavirín. Las conclusiones eran que el magnesio 600 al día de ribavirín fue tolerado bien y caja fuerte en los pacientes con SIDA severo y el complejo Ayuda-relacionado.” Medicina interna de los anales (los E.E.U.U.), 1987, 107/5 (664-674)
    (La infección VIH sí mismo puede inducir anemia, así que no es de extrañar que el 10 por ciento de pacientes requirió una transfusión. Ahora hay drogas más eficaces aprobadas por el FDA para tratar el VIH que el ribavirín.)

De acuerdo con un comentario de los estudios publicados sobre toxicidad del ribavirín, está claro que el FDA está exagerando los efectos secundarios adversos potenciales del ribavirín, y está negando esta droga a las víctimas de la hepatitis C por las razones que no se basan científico.

Cómo utilizar el ribavirín

La vez próxima usted baja con la gripe, en vez de pedir que su doctor prescriba los antibióticos que no tienen ningún efecto contra virus, pide una prescripción para las cápsulas del ribavirín. La mayoría de la gente encuentra ese magnesio 200 del ribavirín, tardado cuatro a seis veces a lo largo del día, suprime los síntomas de la gripe rápidos.

El ribavirín se ha definido como “agente antivirus del amplio-espectro” en la literatura científica. Trabaja inhibiendo la réplica viral, y la mayoría de las tensiones del virus de la gripe desaparecen en el plazo de 24 a 48 horas después de iniciar terapia del ribavirín.

Usted puede ser que también pida a su doctor una inyección subcutánea de la interferón-alfa (1,5 millones de unidades). El FDA ha aprobado interferón-alfa para tratar una amplia variedad de infecciones virales y de ciertos cánceres. Porque las altas dosis de la interferón-alfa son tóxicas, la mayoría de los doctores tienen miedo de prescribir incluso una sola dosis moderada para ayudar alguien a superar las miserias de una infección crónica de la gripe.

El ribavirín no es una droga programada. Eso significa un doctor puede prescribirlo legalmente para cualquier propósito, aunque el FDA permite solamente que el fabricante promueva el ribavirín a las infecciones de la hepatitis C de la invitación que no han respondido a la terapia estándar del interferón (3 millones de unidades administradas subcutáneo tres veces a la semana por seis meses).

Hay los virus que infectan el corazón y causan la cardiomiopatía viral-inducida mortal. Otros virus infectan el cerebro y causan encefalitis viral-inducida mortal. Los virus de gripe que infectan los pulmones y las vías respiratorias superiores son la forma más común de infección viral aguda que mate a gente rápidamente. Con ribavirín, ahora hay una droga probada disponible para los americanos para tratar estas infecciones virales agudas, pero porque el FDA restringe su promoción, sólo gente bien informada (tal como miembros del Life Extension Foundation) tendrá el conocimiento para exigir que un doctor prescribe el ribavirín y también informe al doctor sobre la dosificación y contraindicaciones.

El ribavirín ha mostrado eficacia en las dosis de hasta sólo el magnesio 600 al día. Si una infección viral peligrosa para la vida está presente, la mayoría de los doctores prescribirán el magnesio 800 a 1.200 del ribavirín al día, en tres a cuatro dosis divididas hasta que se desplomen los síntomas. Cualquier persona usando el ribavirín por más de siete días debe tener un análisis de sangre a asegurarse de que el ribavirín no está causando anemia. El FDA dice que un análisis de sangre debe ser hecho antes de que el ribavirín se tome sólo en caso una condición anémica esté presente.

El FDA también recomienda que ésos que toman el ribavirín tienen análisis de sangre hechos en la semana dos y cuatro para asegurarse de la droga no está causando anemia. El Life Extension Foundation sugiere que ésos que toman el ribavirín también tarden a 800 microgramas de ácido fólico tres veces al día junto con por lo menos 1.000 microgramas de la vitamina B12 cada día. El Melatonin en las dosis que se extienden a partir de 500 microgramas al magnesio 10 en la hora de acostarse también puede reducir el riesgo de anemia ribavirín-inducida y ayudar a impulsar la función inmune.

Si usted sufre ya de anemia, es imprudente utilizar el ribavirín.

Vale la repetición de que aconsejan las mujeres embarazadas y de lactancias evitar el ribavirín, así como las mujeres que están intentando quedarse embarazadas, y los hombres que están intentando impregnar a mujeres. Si usted sufre de enfermedad cardíaca coronaria severa o de enfermedad pulmonar severa tal como enfisema, se refiere el FDA que la anemia aguda podría ocurrir en respuesta a tomar el ribavirín, y que esta anemia podría causar ésos que sufrían ya de una deficiencia del oxígeno a los problemas de salud severos del encuentro. El FDA también advierte contra usar el ribavirín si usted tiene muchas otras enfermedades incluyendo desordenes del riñón.

Para ésos sin un médico que prescriba el ribavirín, puede ser sabio mantener 50 a 100 200 cápsulas del ribavirín del magnesio el botiquín. El ribavirín se puede comprar de farmacias mexicanas e importar para el uso personal. El ribavirín a menor preico es por correo orden disponible de las compañías costeras. Para un directorio gratuito de las compañías costeras que enviarán el ribavirín a los americanos para el uso personal, escriba a: Opción internacional de la sociedad gratis, calle de 9 Dubnoc, 64368, Tel Aviv, Israel.



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