Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine junio de 1998

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Terapia de reemplazo de estrógeno
La revista de Life Extension republica extractos en temas de la salud y de la longevidad en cada problema, extraído de los trabajos de investigación publicados originalmente en ciencia y diarios médicos en el mundo entero.



El uso de estrógenos y de progestinas y el riesgo de cáncer de seno en mujeres posmenopáusicas
FE del WC Manson JE Stampfer MJ Hennekens C Rosner B Speizer de DJ Willett del cazador del SE de Colditz GA Hankinson, MED de N Inglés J (1995 el 15 de junio) 332(24): 1589-93
FONDO. El efecto de añadir las progestinas a la terapia del estrógeno sobre el riesgo de cáncer de seno en mujeres posmenopáusicas es polémico.
MÉTODOS. Para cuantificar la relación entre el uso de hormonas y el riesgo de cáncer de seno en mujeres posmenopáusicas, ampliamos nuestra continuación de los participantes en el estudio de la salud de las enfermeras a 1992. Pidieron las mujeres terminar los cuestionarios cada dos años para poner al día la información sobre su situación menopáusica, el uso de las preparaciones del estrógeno y de la progestina, y cualquier diagnosis del cáncer de seno. Durante 725.550 personas-año de continuación, documentamos 1.935 casos del cáncer de seno invasor nuevamente diagnosticado.
RESULTADOS. El riesgo de cáncer de seno fue aumentado perceptiblemente entre las mujeres que utilizaban actualmente el estrógeno solamente (el riesgo relativo, 1,32; intervalo de confianza del 95 por ciento, 1,14 a 1,54) o estrógeno más la progestina (riesgo relativo, 1,41; intervalo de confianza del 95 por ciento, 1,15 a 1,74), con respecto a las mujeres posmenopáusicas que nunca habían utilizado las hormonas. Mujeres que toman actualmente las hormonas que habían utilizado tal terapia por 5 a 9 años tenían un riesgo relativo ajustado de cáncer de seno de 1,46 (el intervalo de confianza del 95 por ciento, 1,22 a 1,74), al igual que ésos actualmente usando las hormonas que habían hecho tan por un total de 10 o más años (riesgo relativo, 1,46; intervalo de confianza del 95 por ciento, 1,20 a 1,76). El riesgo creciente de cáncer de seno asociado a cinco o más años de terapia posmenopáusica de la hormona era mayor entre más viejas mujeres (riesgo relativo por los años de las mujeres 60 a 64, 1,71; intervalo de confianza del 95 por ciento, 1,34 a 2,18). El riesgo relativo de muerte debido al cáncer de seno era 1,45 (el intervalo de confianza del 95 por ciento, 1,01 a 2,09) entre las mujeres que habían tomado el estrógeno por cinco o más años.
CONCLUSIONES. La adición de progestinas a la terapia del estrógeno no reduce el riesgo de cáncer de seno entre mujeres posmenopáusicas. El aumento sustancial en el riesgo de cáncer de seno entre más viejas mujeres que tomen las hormonas sugiere que los equilibrios entre los riesgos y las ventajas cuidadosamente sean evaluados.

Reemplazo del estrógeno y cáncer ovárico
Terapia de reemplazo de estrógeno y cáncer ovárico fatal.
HL de Thun MJ del milagro-McMahill de Rodriguez C Calle EE Coates RJ del brezo del Jr. J Epidemiol (del CW el 1 de mayo 1995) 141(9): 828-35 los autores examinaron la relación entre el uso de la terapia de reemplazo de estrógeno y la mortalidad del cáncer ovárico en un estudio anticipado grande de la mortalidad del peri 240.073 y de las mujeres posmenopáusicas, ninguno de los cuales tenía una historia anterior del cáncer, de la histerectomia o de la cirugía ovárica en la inscripción en 1982. Durante 7 años de continuación, 436 muertes del cáncer ovárico ocurrieron. La regresión proporcional del peligro de $cox fue utilizada para ajustar para que haya otros factores de riesgo. El uso de la terapia de reemplazo de estrógeno fue asociado a un ratio de la tarifa para el cáncer ovárico fatal de 1,15 (el intervalo de confianza del 95% (ci) 0.94-1.42). El ratio de la tasa de mortalidad aumentó con la duración del uso antes de entrada a este estudio a 1,40 (95 CI% 0.92-2.11) con 6-10 años de uso y a 1,71 (ci 1,06 - 2,77 del 95%) con > o = 11 años de uso. El aumento en la mortalidad asociada a > o = 6 años de uso nunca fue observado en ambos usuarios actuales (ratio de la tarifa (RR) de = ci 1.01-2.90 1,72, del 95%) y los usuarios anteriores en la entrada del estudio (RR de = ci 0.99-2.22 1,48, del 95%), en relación con usuarios. El riesgo asociado a uso no fue modificado por un de los otros factores de riesgo. Estos datos sugieren que el uso a largo plazo de la terapia de reemplazo de estrógeno pueda aumentar el riesgo de cáncer ovárico fatal.

Cáncer endometrial y estrógeno
El riesgo de cáncer endometrial en relación con el uso del estrógeno combinó con terapia cíclica del progestagen en mujeres posmenopáusicas.
esford SA Weiss NS Voigt LF McKnight B, Lancet (el 15 de febrero 1997) 349(9050): 458-61
Antecedentes: La terapia posmenopáusica del estrógeno reduce el riesgo de osteoporosis y de enfermedades cardiovasculares pero se asocia a un riesgo creciente de cáncer endometrial. Hemos evaluado el impacto de un régimen del estrógeno con progestagen cíclico en riesgo de cáncer endometrial para las mujeres posmenopáusicas.
Métodos: Hicimos un estudio sobre la base de la población del caso-control de las mujeres envejecidas 45-74 años en Washington State occidental, los E.E.U.U. Los casos fueron identificados de un registro regional del cáncer como histológico siendo confirmado el cáncer endometrial durante 1985-91. 832 (el 72%) de 1.154 casos elegibles terminaron entrevistas.
Los controles fueron identificados por el dígito al azar que marcaba, defendieron para el útero intacto, la frecuencia hecha juego para la edad y el condado, y asignaron aleatoriamente una fecha de referencia 1985-91. Las entrevistas con 1.114 (el 73%) de 1.526 controles elegibles fueron hechas. Las mujeres proporcionaron la información sobre el uso de la terapia de reemplazo hormonal, y el historial reproductivo y médico antes de la fecha de la diagnosis (casos) o de la fecha de referencia (controles).
Hallazgos: En relación con las mujeres que nunca habían utilizado las hormonas (por > 6 meses), las mujeres que habían tomado estrógeno sin oposición tenían un aumento cuádruple (ci 3.1-5.1 del 95%) en riesgo de cáncer endometrial. Las mujeres que utilizaron una terapia combinada del estrógeno con el progestagen cíclico (e.g., acetato del medroxyprogesterone) tenían un riesgo relativo de 14 (1.0-1.9). Entre mujeres con más poco de 10 días de progestagen añadido por mes, el riesgo relativo era 3,1 (1.7-5.7). Considerando que ése para las mujeres con 10-21 días de progestagen añadido era 1,3 (0.8-2.2). El uso de estos regímenes combinados por 5 o más años fue asociado a riesgos de 3,7 (1.7-8.2) y 2,5 (1.1-5.5), respectivamente, en relación con no utilizadores de hormonas. Interpretación: Las mujeres posmenopáusicas que utilizan la terapia combinada del estrógeno con progestagen cíclico a largo plazo tienen un riesgo creciente de cáncer endometrial comparado con los que no estén en el reemplazo de la hormona, incluso cuando el progestagen se añade por 10 o más días por mes. Este aumento es mucho más pequeño que lo asociado a estrógeno sin oposición, pero necesita ser confirmado.

Proteína de soja como estrógeno natural
La terapia dietética de la proteína de soja y de reemplazo de estrógeno mejora factores de riesgo cardiovasculares y disminuye el contenido de éster aórtico del colesterilo en monos ovariectomized del cynomolgus.
Ms Litwak KN Zhang L TB de Clarkson, Metabolism (el 1997 de Anthony del PESO de Wagner JD Cefalu de junio) 46(6): 698-705 la terapia de reemplazo de estrógeno (ERT) disminuye la progresión de la ateroesclerosis de la arteria coronaria en monos. La proteína de soja dietética también retrasa la progresión de las proteínas animales en relación con de la ateroesclerosis tales como caseína. La proteína de soja contiene débil los compuestos estrogenic llamados los isoflavonas o los phytoestrogens que pueden ser responsables de los efectos cardioprotective. Este estudio fue diseñado como 2 x 2 factoriales determinar la magnitud de los efectos de la proteína de soja sobre los factores de riesgo cardiovasculares caseína y lactoalbúmina en relación con, con o sin el tratamiento del estradiol. Los monos femeninos Ovariectomized fueron seleccionados al azar cuatro consumo dietético encendido basado del colesterol del tratamiento grupos al último, a su origen, y a la historia reproductiva del pasado, y estudiados por 7 meses. Los animales fueron divididos en (1) al grupo alimentado la caseína y la lactoalbúmina como la fuente de la proteína (n = 14), (2) un grupo alimentó la caseína y la lactoalbúmina como la fuente de la proteína más 17 beta-estradiol (E2) (n = 13), (3) un aislante alimentado grupo de la proteína de la soja como la fuente de la proteína (n = 11), y (4) un aislante alimentado grupo de la proteína de la soja como la fuente de la proteína más E2 (n = 10). La proteína de soja comparada con el consumo de la caseína dio lugar a una mejora significativa en concentraciones del lípido y de la lipoproteína del plasma, a una mejora significativa en sensibilidad de la insulina y eficacia de la glucosa según lo determinado por análisis del mínimo-modelo, y a una disminución de la peroxidación arterial del lípido. Los monos de E2-treated tenían una reducción significativa en niveles de la insulina y los ratios de ayuno de la insulina-a-glucosa, el peso de cuerpo entero, y las cantidades de grasa abdominal, y tenían partículas más pequeñas de la lipoproteína de baja densidad (LDL). Además, el tratamiento E2 dio lugar a una reducción significativa (P = .001) en contenido de éster aórtico del colesterilo. Una tendencia similar (P = .14) fue encontrada para la proteína de soja comparada con caseína. También había una interacción significativa (P = .02) con la soja y E2, tal que los animales que consumían la proteína de soja +E2 tenían el menos contenido de éster arterial del colesterilo.
Estos resultados sugieren que ERT y la proteína dietética de la soja tengan efectos beneficiosos sobre factores de riesgo cardiovasculares. Interesante, los dos tratamientos afectaron a diversos factores de riesgo y juntos dieron lugar a la reducción más grande del contenido arterial del colesterol. Otros estudios son necesarios determinar el componente activo de la proteína de soja y evaluar sus efectos del largo plazo sobre el sistema cardiovascular y otros sistemas del órgano (tales como los huesos y el sistema reproductivo).

Ventajas de Agnus Castus
La prolactina in vitro pero el lanzamiento no de la LH y de FSH es inhibida por los compuestos en extractos de castus de Agnus: pruebas directas de un principio dopaminérgico por el análisis del receptor de la dopamina.
Jarry H Leonhardt S Gorkow C Wuttke W, Exp Clin Endocrinol (1994) 102(6): 448-54
Las mujeres que sufren de mastodinia premenstrual responden a menudo a los estímulos del lanzamiento de la prolactina (Prl) con una hipersecreción de esta hormona. La reducción farmacológica del lanzamiento de Prl por los agonistas de la dopamina o el tratamiento con los extractos del castus de Agnus (CA) mejora la situación clínica de pacientes con tales síntomas premenstruales. Los extractos de CA contienen los compuestos que inhiben in vivo el lanzamiento de Prl en mujeres e in vitro de las células dispersas del pituitary de la rata. Es con todo desconocido si esta acción inhibitoria de la CA está ejercida solamente en la liberación de Prl o si la liberación de otras hormonas pituitarias como la LH y FSH también está afectada. Los efectos de la CA sobre lanzamiento de la LH y de FSH fueron examinados in vitro usando cultivos celulares pituitarios de la rata. Para eliminar que las propiedades de inhibición de Prl- de la CA están por lo menos en la parte debido a cultivos celulares componentes, pituitarios citotóxicos fueron sujetados a la prueba de MTT. Para evaluar si el efecto inhibitorio de Prl de las preparaciones de la CA es debido a los compuestos que actúan como agonistas de la dopamina (DA), utilizamos el análisis obligatorio del receptor de DA de la membrana del striatum de la recopilación. Nuestros resultados demuestran por primera vez que el extracto de la CA contiene un principio activo que ate al receptor D2. Así, es muy probable que sea este principio dopaminérgico que inhibe el lanzamiento de Prl in vitro de las células del pituitary de la rata. Además damos las pruebas de la especificidad de la acción de la CA en lanzamiento de la hormona, puesto que la secreción de la gonadotropina seguía siendo inafectada. Los hallazgos del actual estudio apoyan la utilidad terapéutica de los extractos de la CA para el tratamiento de la mastodinia premenstrual que se asocia a la hipersecreción de Prl. Además, los efectos beneficiosos de la CA aparecen ser debido a la inhibición del lanzamiento pituitario de Prl.

Efectos de Cohosh negro
Los efectos de extractos del racemosa del Cimicifuga sobre gonadotropina lanzan en mujeres menopáusicas y ratas ovariectomized.
EM de Duker Kopanski L Jarry H Wuttke W, MED de Planta (1991 de oct) el 57(5): 420-4
Remifemin es un extracto etanólico del rizoma del racemosa del Cimicifuga (CR) [cohosh negro] y se utiliza para aliviar rubores calientes climatéricos. En el actual estudio los efectos de esta preparación sobre la secreción de la LH y de FSH de mujeres menopáusicas fueron investigados. Después de un tratamiento de ocho semanas, la LH pero no los niveles de FSH fue reducida perceptiblemente en los pacientes que recibían el extracto del Cimicifuga. Para caracterizar más lejos los principios endocrinológico activos de este extracto de la planta, un extracto lipofílico de CR fue preparado y sujetado a la cromatografía de Sephadex. Las fracciones obtenidas fueron probadas para que su capacidad reduzca la secreción de la LH en ratas ovariectomized (del ovx) y compita in vitro con 17 beta-estradiol para los puntos de enlace del receptor del estrógeno. Tres tipos de compuestos endocrinológico activos fueron obtenidos: (1) los componentes que no eran ligands para el receptor del estrógeno sino suprimen la liberación de la LH después del tratamiento crónico, (2) los componentes que atan al receptor del estrógeno y también que suprimen la liberación de la LH, y (3) componen que son ligands para el receptor del estrógeno pero sin un efecto de la liberación de la LH. Se concluye que el efecto represivo de la LH de los extractos del CR observados en mujeres y ratas menopáusicas del ovx es causado por por lo menos tres diversos compuestos sinérgico de actuación.

Efectos de Picamilon
La nueva preparación cerebrovascular Picamilon.
Mirzoian R.S.; Gan'shina T.S., Farmakol Toksikol (URSS) enero-febrero de 1989, 52 (1) p23-6
Picamilon, una sal del sodio del ácido N-nicotinoyl-gamma-aminobutírico, fue mostrado para inducir un aumento significativo del flujo de sangre cerebral en gatos conscientes. Picamilon fue encontrado para inhibir espasmos neurogénicos de buques cerebrales que fue seguido por la supresión de las descargas tónicas de la actividad y del refectorio en nervios comprensivos. Picamilon llevó a la restauración de la condición inicial de la hemodinámica cerebral perturbada por una administración anterior de la serotonina.

Picamilon contra Abiotrophy retiniano
Agente vasoactivo Picamilon en abiotrophy retiniano pigmentada.
Davydova G.A.; Mukha A.I., Otdel Patologii Setchatki, Mosk. El NI Institut Glaznykh Boleznej, Minzdravmedproma Rossii, Federación Rusa Vestnik Oftalmologii (Federación Rusa) de Moskva, 1995, 111/3 (20-22) de ochenta pacientes con abiotrophy retiniano pigmentada (PRA) y 20 controles fue examinado. La presión de la perfusión y el coeficiente arteriovenoso se reducen marcado en pacientes con las etapas 1-2 PRA, en comparación con controles. El deterioro de la función visual en pacientes con las etapas 3-4 PRA contra eso en etapas 1-2 fue asociado a una reducción más marcada de los parámetros hemodinámicos y a la situación de buques oculares. La terapia de Picamilon en una dosis de 2 ml de solución del 10% una vez al día por 10 días llevó intramuscular a la mejora de la función visual y a la hemodinámica ocular en pacientes con PRA. La eficacia del tratamiento era más alta en pacientes con las etapas de la enfermedad 1-2. Picamilon se recomienda para el tratamiento de pacientes con PRA.

Estudio clínico de Picamilon
Los resultados del estudio clínico de la droga Picamilon (un análisis de un ciertos datos de clínicas neurológicas y psiquiátricas)
¡A. P.huaichenko, R.P. Kruglikova-Lvova, el comité farmacológico del Ministerio de Sanidad de URSS, 25, Kropotkinaky por., Moscú! Se presenta el NPO, las “vitaminas,” 14 A, proezd de Nauchny, Moscú 117246, URSS el análisis de resultados de la investigación clínica de Picamilon en 16 neurológicos y las clínicas psiquiátricas en 984 pacientes con diversas enfermedades. La eficacia de Picamilon y la buena tolerancia fueron establecidas. Picamilon fue recomendado por el comité farmacológico del Ministerio de Sanidad de la URSS para el uso en la medicina para la terapia de los insultos, para el tratamiento de desordenes transitorios y la escasez crónica de la circulación de sangre y también como tranquilizante sin el componente y el myorelaxation sedativos; Picamilon se recomienda para los desordenes astenias dentro de los límites de diversas enfermedades psíquicas y para tratar depresiones de la edad avanzada. Como remedio terapéutico y profiláctico, Picamilon se recomienda para la rehabilitación de la capacidad para el trabajo y para aumentar de la estabilidad hacia carga física y psicológica. Picamilon se utiliza en narcology en el período de abstinencia. El efecto Picamilon del flujo de sangre y los desordenes cerebrovasculares R.S. Mirzoyan, T.S. Ganahina, instituto de la farmacología, 8, St. de Baltiyakaya, Moscú, 125315, URSS Picamilon induce un aumento significativo en flujo de sangre cerebral en animales conscientes. El efecto cerebrovascular de Picamilon es más potente y durable que el de GABA (aminalon), del ácido nicotínico, del cinnarizin, del nicergolin, del nicotinat del xantinol, del dihydroergotoxin y del papaverin. Bajo acción de Picamilon se observó la reducción en espasmos neurogénicos de los buques cerebrovasculares acompañados por la inhibición de las descargas tónicas de la actividad y del refectorio en nervios comprensivos. Picamilon recupera el cerebral ha perturbado por la serotonina.

Picamilon en corteza
Efectos microvasculares del picamilon en la corteza
P.N. Alexandrov, T.S. GanShina, M. Yu. Kosoj, R.S. Mirzoyan, instituto de la farmacología, 8, St. de Baltiyskaya, Moscú, 125315, URSS Picamilon cuando localmente estaba aplicado en una dosis de la solución del of el 5% de 0,2 ml fue encontrado para inducir la dilatación de arteriolas piales. La dilatación más pronunciada fue observada en buques con el diámetro inicial de 10-20 nanómetro. Con el diámetro de la arteriola que era aumentado el efecto dilatatory de la droga disminuyó. Cuando está administrado diferentemente Picamilon causa el aumento en flujo de sangre de la corteza en ratas y conejos conscientes.

Picamilon, supervivencia
Actividad cerebrovascular de Picamilon en el período posts-isquémico
Han estudiado a S.A. Rozhnova, a M.D. Gaevy, a G.Y. Kovalev, al instituto farmacéutico, 11, el prosp de Kalinin., Pyatigorsk 357533, las propiedades de URSS Antihypoxic de Picamilon en las ratas blancas y los gatos bajo narcosis. El metabolismo del cerebro inducido era resuelto durante el experimento. La administración preliminar de Picamilon en la dosis de 55 mg/kg aumentó el porcentaje de la supervivencia animal después de hipoxia circulatoria, promovió los procesos de la reducción y de la utilización de la glucosa y del oxígeno del of del estímulo, -intensidad disminuida del flujo de sangre cerebral y aumentó la estabilidad cerebrovascular funcional hacia la hipotensión aguda, influenciada positivamente en reacciones auto-reguladoras cerebrovasculares en el período posts-isquémico.

Picamilon, aprendiendo
Efectos de Picamilon sobre el aprendizaje y la memoria en agua y laberintos radiales
G.V. Kovalev, A.G. Voznesensky, V.A. Sazhin, instituto médico, 1, bortsov del pavshikh Sq., Stalingrad, 400066, URSS con respecto a piracetam en la dosis de 200 mg/kg, Picamilon en la dosis de 56 mg/kg causó efectos nootropic más pronunciados sobre el aprendizaje de ratas en el laberinto del agua y la amnesia del electroshock bajo estas condiciones. Picamilon en la dosis de 10 mg/kg aumentó memoria a corto plazo y a largo plazo en el laberinto de la parte radial de 8 brazos. Piracetam en la dosis 200 mg/kg no tenía ningún efecto sobre la adquisición de ratas en laberinto radial.