Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine julio de 1998

Noticia de portada

Intimidad aumentadaHa sido casi tres años desde que el Life Extension Foundation presentó hallazgos sobre terapias para impulsar el impulso sexual. Siguiendo ese informe, otros medios ofrecieron historias sensacionales en los miembros de fundación que utilizaban productos afrodisiacos que habíamos escrito alrededor. Esto dio lugar a una avalancha de llamadas de teléfono del público cuya única preocupación era conseguir sus manos en estos productos lo más rápidamente posible. Tan grande era la respuesta que era difícil que los miembros de fundación nos alcancen por el teléfono durante este período. En este primer de dos informes, nos centramos estrictamente en la prueba científica sobre afrodisiacos. A diferencia de nuestro informe anterior, no estamos incluyendo certificados explícitos, anecdóticos sobre los efectos sexuales que fueron descritos por los participantes del estudio.

Intimidad aumentada


Por William Faloon

El disfrute sexual es de importancia suprema a un grande mucha gente, cada vez más para nosotros envejece. Por una variedad de razones biológicas, nuestra capacidad de funcionar sexual disminuciones como crecemos más viejos. Así, es como cabe esperar que las supuestas drogas afrodisiacas o los compuestos han sido populares por años.

Sexo-aumentando los suplementos para los hombres se venden extensamente en el mundo entero, más tan en otros países que en los Estados Unidos. Pero las preguntas abundan: ¿Estos compuestos trabajan realmente? ¿Son igualmente eficaces para los hombres y para las mujeres? ¿Tienen efectos secundarios que uno se debe referir sobre?

Una cosa está con certeza. La fijación nacional reciente en los nuevos guiones bajos de Viagra de la píldora de la potencia solamente cómo la central el papel de la intimidad sexual es en nuestras vidas. Menos notada por el público, pero igualmente importante, es el escrutinio científico creciente de los compuestos naturales alternos y más seguros que también demuestran propiedades afrodisiacas.

Aquí, tomaremos una mirada dura en los compuestos y los medicamentos de venta con receta planta-basados que pueden tener calidades de sexo-impulso, la ciencia se ha conducido que, y los mecanismos biológicos diversos por los cuales trabajan.

Pero primero, una pregunta: ¿Qué factores comunes hay ese puede causar la pérdida de líbido?

Los hombres del envejecimiento atribuyen a menudo su potencia sexual reducida a la deficiencia de la testosterona, con todo los productos que aumentan niveles de la testosterona producen solamente un alza temporal del sexo para la mayoría de la gente. La testosterona es la hormona responsable de impulso sexual en hombres y mujeres. Para que la testosterona promueva interés sexual joven, satisfacción, y funcionamiento, debe estar libremente disponible para los sitios del receptor de la neurona. Sin embargo, como la gente envejece, la testosterona se convierte en límite a la globulina de suero y no está disponible para los centros estimulantes del sexo en el cerebro.

Hay mucha confusión sobre las ventajas y los peligros de la testosterona. El cerca de 90 por ciento de testosterona es producido por los testículos, el resto por las glándulas suprarrenales. La testosterona funciona como una hormona afrodisiaca en neuronas, y como una hormona anabólica en el desarrollo del hueso y del músculo esquelético. Pero recuerde, la testosterona que se convierte en límite a la globulina de suero no está disponible para el receptor de la célula localiza y no puede inducir un efecto de la líbido. Es, por lo tanto, deseable aumentar niveles de “testosterona libre” para encender despertar sexual en el cerebro.

La hormona que los niveles de controles de testosterona libre son la globulina obligatoria de la hormona de sexo (SHBG). Cuando la testosterona ata a SHBG, pierde su actividad biológica y se conoce como “limite la testosterona,” en comparación con la testosterona libre deseable. Una medida de la capacidad de enlace de SHBG muestra que el valor medio en la menor de edad 45 de los hombres es 2,85, solamente los aumentos a 4,66 y más alto como los hombres se acercan a 60, indicando que más testosterona se convierte en límite a la globulina con las acciones de SHBG mientras que envejecemos.

Un estudio que confirmaba mostró que los niveles totales de la testosterona de hombres envejecidos 50 a 70 no eran perceptiblemente diferentes de adultos más jovenes, pero que los adultos más jovenes tenían un porcentaje mucho mayor de la testosterona (sexo-que despierta) libre. Estos estudios mostraron que la disminución en interés sexual con edad de avance no es debido a la cantidad de testosterona producida, pero bastante al atascamiento creciente de la testosterona a la globulina por SHBG. Esto explica porqué la mayoría de los más viejos hombres que están en terapia del testosterona-reemplazo no divulgan que los efectos afrodisiacos a largo plazo… es decir, la testosterona artificial administrada se convierten en límite por SHBG, y no es bioavailable a los sitios neuronales del receptor en donde produciría normalmente un efecto de líbido-aumento.

Debe ser observado que el hígado también hace la testosterona atar a la globulina. Esto atascamiento hígado-inducido de la testosterona es empeorada por el uso de sedativos, anti-hypertensives, de tranquilizantes y de bebidas alcohólicas, y así el abuso de drogas y del alcohol podría explicar porqué algunos hombres no experimentan un efecto de líbido-aumento al consumir afrodisiacos planta-basados. Un comentario publicado interesante, “cómo Desire Dies” (naturaleza, 381/6584, 1996), discute cómo las drogas con frecuencia prescritas, tales como betabloqueadores y antidepresivos, causan la disfunción sexual. Los medicamentos de venta con receta de todas las clases se han ligado a la inhibición de la líbido.

Lógicamente, una manera de aumentar líbido en más viejos hombres sería bloquear los efectos testosterona-obligatorios de SHBG. Esto dejaría más testosterona en su forma libre, sexual que activa.

Los efectos del extracto de la ortiga

Un extracto altamente concentrado de la raíz de la ortiga proporciona un mecanismo único para los niveles cada vez mayores de testosterona libre. La investigación europea reciente ha identificado los componentes de la raíz de la ortiga que atan a SHBG en lugar de la testosterona, así reduciendo el atascamiento de SHBG de la testosterona libre. Como los autores de un estado del estudio, estos componentes de la raíz de la ortiga “pueden influenciar el nivel de sangre de libre, es decir active, hormonas esteroides desplazándolo del punto de enlace de SHBG.”

La glándula de próstata también se beneficia de raíz de la ortiga. En Alemania, la raíz de la ortiga se ha utilizado por décadas como tratamiento para la hiperplasia prostática benigna (ampliación de la glándula de próstata). Un metabilito de DHT llamado testosterona (dihydrotestosterone) estimula crecimiento de la próstata, llevando a la ampliación, así como exceso de pelo facial y pérdida de pelo en la cima de la cabeza. La raíz de la ortiga inhibe el atascamiento de DHT a los sitios del accesorio en la membrana de la próstata.

Aumento de sensibilidad genital

Mientras que la testosterona libre estimula sitios del receptor de la célula de sexo en el cerebro, hay cambios envejecimiento-inducidos en las regiones genitales de hombres y de mujeres que deban también ser corregidos si se va una líbido joven a ser mantenida o a ser restaurada.

Pocos doctores entienden los mecanismos bioquímicos implicados en el estímulo del órgano de sexo. Es bien sabido que la testosterona libre está requerida para activar sitios del receptor de la célula de sexo en el cerebro. Para el estímulo de las células de sexo en el área genital, sin embargo, una sustancia química naturalmente producida es necesaria relajar los vasos sanguíneos en una parte de la anatomía humana llamada el cavernosum de la recopilación.

El cavernosum de la recopilación es un paquete esponjoso de nervios minúsculos, rodeado y llenado de los vasos sanguíneos, y situado en el pene y el clítoris que transmite impulsos endorphin-estimulantes al cerebro: Para los hombres, la erección peneal y la sensación óptima asigna la función por mandato apropiada del cavernosum de la recopilación, y para las mujeres, la capacidad de disfrutar del sexo y de alcanzar orgasmo es a menudo dependiente en actividad del clítoris del cavernosum de la recopilación.

El cavernosum de la recopilación llega a ser activo cuando se engorged con sangre durante períodos de entusiasmo sexual, y su estímulo es dependiente en la relajación de músculos genitales durante despertar sexual. El óxido nítrico y su metabilito GMP cíclico son los dos productos bioquímicos dominantes que inducen la relajación genital del músculo, y flujo de sangre posteriormente creciente al cavernosum sexual sensible de la recopilación.

El papel de la arginina

La arginina del aminoácido promueve la producción natural del óxido nítrico en el cuerpo. Por el óxido nítrico de aumento y la síntesis subsiguiente del GMP del cíclico, la arginina agranda los vasos sanguíneos en el cavernosum de la recopilación que puede llevar a la sensación aumentada y a la erección peneal. La arginina se da a los caballos de raza premiados en el perno prisionero para mejorar la frecuencia de sus encuentros sexuales, y para mejorar la calidad de su esperma.

Como la nueva droga Viagra de la potencia de la prescripción (véase la historia de la barra lateral, enfrente de), trabajos de la arginina para impulsar niveles cíclicos del GMP. La arginina causa la producción de óxido nítrico que ésa lleva a los niveles crecientes de GMP cíclico. Cuanto más de largo los niveles cíclicos del GMP se mantienen, mejor es la ocasión de alcanzar y de mantener de una erección. (Una ventaja de suplementación de la arginina es que es mucho menos costosa que Viagra.)

Pero la arginina no está apenas para los hombres. El óxido nítrico producido de la arginina mejora la circulación vaginal en mujeres y se ha mostrado para estimular los nervios perivascularios en el área genital implicada en despertar sexual. La arginina es recomendada como un suplemento de líbido-aumento por los científicos y los doctores familiares con la capacidad de este aminoácido de estimular síntesis del óxido nítrico.

La dosis de la arginina necesaria para aumentar la función sexual se ha estimado para estar entre 6 y 12 gramos al día. Hay una variedad de suplementos de la arginina disponibles. Un acercamiento práctico sería tomar tres a cuatro 1.000 cápsulas de arginina, tres veces del magnesio al día. Otros han divulgado que tardar a una dosis grande de la arginina a la hora antes de un encuentro sexual anticipado produce un efecto significativo.

Además del uso de la raíz y de la arginina de la ortiga, los científicos franceses han identificado un nuevo extracto herbario, el puama de Muira, que ha mostrado efectos de líbido-aumento significativos en dos estudios clínicos. El puama de Muira, de una planta en la región del Amazonas de Suramérica, es ampliamente utilizado como un afrodisiaco, un tónico y curación para el reumatismo y la parálisis del músculo.

El puama de Muira ha sido el tema de dos publicó los estudios clínicos conducidos por el Dr. Jacques Waynberg, sexologist médico eminente y autor de 10 libros en el tema. El primer estudio, conducido en el instituto del Sexology en París bajo supervisión de Waynberg, fue divulgado en la aplicación de noviembre de 1994 el diario americano de la medicina natural. La población del estudio consistió en 262 quejarse de los hombres de la falta de deseo sexual, o incapacidad para lograr o para mantener la erección.

El resultado: Después de dos semanas, el 62 por ciento de pacientes con la pérdida de líbido valoró el tratamiento como teniendo un efecto dinámico, mientras que el 52 por ciento de pacientes con la disfunción eréctil valoró el tratamiento como beneficioso.

De Waynberg el estudio en segundo lugar, la “astenia sexual masculina,” se centró en dificultades sexuales asociadas a astenia, un estado de la deficiencia caracterizado por el cansancio, la pérdida de fuerza o la debilidad. La población del estudio consistió en 100 hombres sobre 18 años de edad que se quejaron de impotencia o de la pérdida de líbido, o ambos. Un total de 94 hombres terminaron el estudio. Tratamiento del puama de Muira llevado a la frecuencia perceptiblemente creciente de la cópula para el 66 por ciento de pares. De los 46 hombres que se quejaron de la pérdida de deseo, el 70 por ciento divulgó la intensificación de la líbido. La estabilidad de la erección durante cópula fue restaurada en el 55 por ciento de pacientes, y el 66 por ciento de hombres divulgó una reducción en cansancio. Otros efectos beneficiosos incluyeron la mejora en erecciones del sueño y de la mañana.

El tratamiento con el puama de Muira era mucho más eficaz en casos con la menos implicación psicosomática. De los 26 hombres diagnosticados con astenia sexual común sin muestra sensible del desorden psicosomático, el tratamiento era eficaz para la astenia en el 100 por ciento de casos, a falta de líbido en el 85 por ciento de casos, y para que la incapacidad obtenga una erección en el 90 por ciento de casos.

“Poco numerosas son las plantas que parecen tener una reputación confiable como afrodisiacos verdaderos. Los remedios del ungüento mágico abundan, y la confusión, la deshonestidad y el razzmatazz hyped-para arriba del placebo llevan el día. Fuera de este lío, una planta aparece haber subido sobre la competencia. La planta se llama puama de Muira.”
- Daniel Mowrey, Ph.D.
Terapias tónicas herbarias

El último hallazgo confirma la acción tónica amplia del puama de Muira en condiciones del cansancio y de la disfunción sexual tensión-relacionada. Puesto que el puama de Muira no es un estimulante artificial, fortifica el sistema durante un tiempo. Algunos hombres divulgan vitalidad creciente en el plazo de dos semanas, mientras que la estructura completa de los efectos durante varias semanas.

Waynberg observa que su toxicología estudia y las observaciones corroboran las conclusiones de la literatura científica en la ausencia de toxicidad del puama de Muira, que es tolerado bien por los hombres en salud generalmente buena.

Un francés temprano estudia el puama encontrado de Muira para ser eficaz en astenia gastrointestinal y circulatoria, así como la impotencia. Tres de las autoridades científicas respetadas en herbalism médico recomiendan el puama de Muira. En libros recientemente publicados, James Duke, el Ph.D., el jefe del Ministerio de Agricultura de Estados Unidos el laboratorio médico de la planta, y Michael Murray, N.D., recomiendan el puama de Muira para la disfunción eréctil o la falta de líbido. Además, Daniel Mowrey, Ph.D., estados el siguiente en el suyo terapias tónicas herbarias del libro:

“Poco numerosas son las plantas que parecen tener una reputación confiable como afrodisiacos verdaderos…. Los remedios del ungüento mágico abundan, y la confusión, la deshonestidad, y el razzmatazz hyped-para arriba del placebo llevan el día. Fuera de este lío, una planta, virtualmente desconocida a la mayoría de los americanos, aparece haber subido sobre la competencia. La planta se llama puama de Muira. Y no mucho se sabe sin embargo científico sobre la planta, todas las indicaciones llevarían uno a creer que aquí es un material con el potencial para hacer una contribución importante y significativa a la salud del sistema reproductivo masculino.”

La importancia del cinc

Complementando todo el cinc antedicho, adecuado los niveles son esenciales para la actividad hormonal y la salud reproductiva, así como para la función normal, fisiológica en hombres y mujeres.

En varones adultos, los testículos y la próstata tienen particularmente altas concentraciones de cinc. Los sitios en donde la fijación masculina de las hormonas a las células (receptores del andrógeno) requiere el cinc para funcionar.

La deficiencia de cinc reduce substancialmente niveles de la testosterona, la producción de la esperma y la resistencia del músculo. La investigación sugiere que la deficiencia de cinc también pueda reducir la vida de la esperma eyaculada.

Un estudio reciente examinó deficiencia de cinc marginal en los hombres jovenes, 27 a 28 años de edad, y más viejos hombres a partir del 55 a 73. Cuando pusieron a los hombres jovenes en las dietas en las cuales la toma del cinc era restricta, sus niveles de la testosterona del suero disminuyeron por una media del 73,4 por ciento después de 20 semanas. En cambio, cuando dieron más viejos hombres con deficiencia de cinc marginal la suplementación oral del cinc por tres a seis meses, sus niveles de la testosterona del suero aumentaron en una media del 92,8 por ciento. De hecho, los hombres mayores que tomaban un suplemento del cinc tenían niveles de la testosterona del suero el 50,9 por ciento de más alto que los hombres jovenes cuyo cinc dietético era restricto.

Otro estudio demostró que solamente cinco semanas de la restricción dietética del cinc en hombres jovenes redujeron perceptiblemente niveles de la testosterona del suero, así como la cantidad de semen eyaculado.

Mientras que la deficiencia de cinc es frecuente en el mundo entero, la evaluación clínica de la deficiencia suave es incierta. Un estudio 1994 conocido, las “sospechas que la deficiencia de cinc suave es común entre los ancianos no puede ser confirmado o ser refutado porque los indicadores definitivos de la situación del cinc están careciendo.”

Los autores señalan, los “niveles disminuidos de la testosterona, problemas con la herida curando, y la energía edad-asociada [energía deficiente o función inmune] se puede todos relacionar con la situación marginal del cinc en los ancianos.” También observan que los niveles del cinc de suero disminuyen con edad, y que la capacidad de absorber el cinc también está disminuida con edad. Sin embargo, “la detección de deficiencia de cinc suave sigue siendo difícil y poco práctico,” observan. Los indicadores convencionales tales como niveles del cinc de suero y niveles de la fosfatasa alcalina no responden de una manera constante a los cambios en toma del cinc. Los autores estudiaron la enzima 5' - el nucleotidase, que proponen como indicador potencialmente más confiable de la situación del cinc.

Mucha de nuestra comprensión detallada de los mecanismos hormonales implicados en deficiencia de cinc deriva de los estudios conducidos en ratas. Un estudio encontró que las células testiculares de ratas cinc-deficientes perdieron su capacidad de convertir los lípidos en las hormonas de sexo. Otros estudios de la rata han encontrado que la deficiencia de cinc reduce perceptiblemente la concentración de sitios de los receptores del andrógeno en los órganos reproductivos y el hígado.

Los autores observan que los efectos de la deficiencia de cinc sobre metabolismo del hígado y el atascamiento de los actos de las hormonas de sexo de una manera similar a los efectos sobre el cuerpo del alcohol o de la castración. Concluyen que tal deficiencia de cinc “desempeña un papel patógeno en la feminización y la disfunción reproductiva.”



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