Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine enero de 1998

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MUERTE
Por quimioterapia

La historia verdadera de la una muerte de la mujer de la quimioterapia, y qué pacientes del chemo pueden hacer para reducir toxicidad y para aumentar eficacia.

Matanza aprobada por la FDA de las drogas cerca de 125.000 americanos cada año. Las drogas de la quimioterapia del cáncer particularmente terrible se emplean mal. El establecimiento del cáncer tiene un incentivo financiero enorme en la continuación utilizar la quimioterapia citotóxica, a pesar de su falta documentada de eficacia contra la mayoría de las formas de cáncer.

imagen En el Life Extension Foundation, hemos identificado métodos más seguros y más de manera efectiva de usar las drogas de la quimioterapia. En este tiempo, solamente algunas instituciones médicas en los Estados Unidos están incorporando estos métodos sinérgicos publicados en práctica clínica, y los enfermos de cáncer en general están sufriendo con los regímenes brutales de la quimioterapia que se han demostrado hace tiempo ser ineficaces.

En este mundo de estadísticas de forma aplastante, es fácil pasar por alto la tragedia personal infligida por la medicina convencional FDA-sancionada. Estos antecedentes traen un toque de humanidad y de realidad al campo de la oncología clínica. Esperamos que este caso ayude a animar más lejos la rebelión contra el “establecimiento FDA-protegido del cáncer.” Para una historia completa sobre el establecimiento corrupto del cáncer, lea “la industria del cáncer,” por Ralph W. Moss, Ph.D.

El 16 de abril de 1996, Amalie Bigony murió en el Hospital General del Palmetto, en Hialeah, la Florida. Como esta historia, conmovedor contada por la hija de señora Bigony, Vicky, hace claramente la causa de la muerte de esta mujer del sur de la Florida era quimioterapia, aunque los médicos intentaran originalmente poner la culpa en cáncer ovárico. Añadimos debajo de una actualización crítica sobre cáncer ovárico, el melatonin, y algunos nuevos protocolos que puedan ayudar a atenuar los efectos tóxicos de la quimioterapia del cáncer.

en el 15 de abril de 1996, mi madre pasó away-exactly 10 días después de experimentar la quimioterapia. Su cirujano le había dicho ese ella necesitó solamente seis tratamientos. Mi madre murió después de apenas una.

Su doctor finalmente concedió que la quimioterapia le mató y la partida de defunción enmendada está anotada tan. Era un choque a nosotros todo. ¿Quién habría pensado que un tratamiento del chemo podría ser fatal? Por eso siento que qué sucedió a mi mamá debe ser hecho público.

Experimentar la quimioterapia no debe ser tomada ligeramente. ¿Aunque mucha gente es enterado de los efectos secundarios terribles, tales como náusea, debilidad y pérdida de pelo, cuántos entienden realmente que las drogas usadas para la quimioterapia son toxinas, los venenos mortales que matanza todas sus células, no apenas cáncer? Según un doctor con respecto al caso de mi madre, no es infrecuente que los pacientes mueran de la quimioterapia. ¿Me pregunto porqué la gente no es consciente de este hecho? No estábamos ciertamente, e incluso después el doctor concedió a nosotros que la quimioterapia había matado a mi madre, él todavía intentó minimizar qué sucedió diciendo, “el cáncer fue avanzado tan, su madre no habría vivido de largo de todos modos.”

Por supuesto, solamente dios sabe cuánto tiempo uno tiene que vivir. El punto es, quimioterapia mató a mi madre. Espero que su historia, contando haga la gente enterada de cómo es la quimioterapia mortal.

imagen A finales de diciembre de 1995, mi madre tenía un ataque del dolor severo en su abdomen. Un sonogram la determinó tenía una masa en su ovario derecho. La continuación prueba lo confirmó era cacerígena. Su cuenta CA-125 estaba en 400 [la nota de redactor: los niveles normales CA-125 son menos de 35]. Debido a alguno retrase, cirugía no fue programado hasta el 6 de marzo de 1996. Una histerectomia completa fue realizada y la masa fue quitada.

Sin embargo, puesto que el tumor tocaba en cuatro diversas áreas, el cirujano insistió que mi madre experimente la quimioterapia. Mi madre era vacilante y preguntada por el tratamiento alternativo, pero el cirujano dijo que no era anoption. Él añadió que ella necesitó tener solamente seis tratamientos de la quimioterapia.

El 4 de abril y 5, mi madre experimentó la quimioterapia. Las drogas usadas eran Taxol y Platinol. Tres días más tarde, el lunes 8 de abril, mi madre se desmayó y fue acometida a la sala de urgencias. La lanzaron, pero estaba el 10 de abril otra vez en la sala de urgencias debido a dolor severo. No se dibujó ninguna sangre y después de ser dado un tiro de la morfina, lanzaron y fueron enviada otra vez a mi madre a casa.

El viernes 12 de abril, mi padre y yo tomamos a mi madre adentro para ver a su médico. Después de un breve examen, la, a mi sorpresa, no hospitalizaron. Pensé que el doctor pudo hospitalizarla o por lo menos funcionar con más pruebas. En mi mente, mi madre era más que apenas débil; ella no podría caminar y podría colocarse apenas. Incluso tuvimos que pedir prestada una silla de ruedas de la oficina del doctor para que ella utilice. Sin embargo, el nuestro no ser doctores y nunca estando alrededor de cualquier persona que tuvo que experimentar la quimioterapia, mi padre y del mí tuvo que confiar en la decisión del doctor. Tomamos mi hogar de la madre.

Dos días después, el domingo 14 de abril, mi madre fueron acometidos otra vez al tiempo del final del cuarto-uno de la emergencia. Ella era apenas consciente. El doctor pensó al principio que ella tenía una reacción a la droga Darvon, que mi madre tomaba para el dolor.

Sin embargo, cuando se volvió el trabajo de la sangre, el doctor explicó a mí que mi madre no tenía no más de glóbulo blanco [la nota de redactor: un campo común y un efecto secundario a veces mortal de la quimioterapia es agotamiento blanco del glóbulo], y su pronóstico era pobre.

Las 24 horas próximas eran una pesadilla, con una crisis después de otra. Primero, mi madre tuvo que intubated [la inserción de un tubo traqueal] porque ella tenía problemas que respiraban. Cuando ella era finalmente estable bastante ser transferida a la unidad crítica del cuidado, su ritmo cardíaco había tirado hasta 180. Tardó cuatro horas para que un cardiólogo finalmente venga. Más adelante, mi madre corrió una alta fiebre.

Su propio doctor y oncólogo nunca vinieron hasta el próximo lunes por la mañana, pero mi papá y yo permanecíamos y nunca dejamos al lado de mi madre, llevando a cabo su mano y hablando con ella. Durante este tiempo entero, mi papá y yo no teníamos ninguna idea cómo es crítico era la condición de mi madre o qué hacía su ritmo cardíaco y temperatura elevarse. Sin saberlo nosotros, los riñones de mi madre también habían comenzado a fallar. Aunque el cardiólogo había mencionado el término “septicshock” [choque asociado a la infección de forma aplastante], no podía en ese entonces comprender completamente lo que significó.

En 8 mañanas el lunes por la mañana, el doctor y el oncólogo de mi madre finalmente vinieron. Pero para entonces, no había mucho que podrían hacer y así que tuvieron que llamar en un especialista de corazón así como un experto en enfermedades infecciosas. Un procedimiento fue intentado por el que un tubo fuera insertado en los pulmones con la esperanza de drenar el líquido que había acumulado. Sin embargo, no largo el corazón de mi madre paró después de eso el batir en conjunto.

Muy simplemente, mi madre murió del choque séptico traído encendido por la quimioterapia. La quimioterapia había limpiado hacia fuera su cuenta de glóbulo blanca, dejándola en riesgo de la infección. Esto llevó al lanzamiento de las endotoxinas [fiebre-que producen los agentes del origen bacteriano que causan su presión arterial de caer]. Sin la recepción del oxígeno necesario para sobrevivir, sus órganos entonces comenzaron a fallar. Con todo a lo lardo de, su corazón intentaba desesperadamente bombear más difícilmente hasta que, fallara también.

Sé si mi madre hubiera sabido es la quimioterapia mortal, ella nunca habría consentido al tratamiento. Espero que qué sucedió a mi madre es bastante para parar otros de elegir la quimioterapia.

Nunca olvidaré las palabras de mi madre como ella consiguió más débil y más débil: “No más de chemo.” Mi papá y yo no sabíamos en ese entonces verdad serían sus palabras. La muerte de mi madre ha creado un gran vacío en mi vida. Soy agradecido que era casero para Pascua y podía ser con mi madre sus días pasados, y que mis dos hermanos podían volar adentro el lunes por la mañana y ver a mi madre antes de que ella desapareciera.

Los protocolos de la quimioterapia de la fundación se han revisado para reflejar nuevos hallazgos. Estos protocolos proporcionan la información sucinta sobre la reducción de los efectos secundarios de la quimioterapia citotóxica, y usar otras drogas para aumentar sinérgico los efectos de la matanza de la célula cancerosa de la quimioterapia.

Hay las terapias nutritivas y de la hormona que pueden atenuar la toxicidad causada por quimioterapia del cáncer. En artículos científicos par-revisados, los alimentos tales como coenzima Q10 y la vitamina E se han mostrado para proteger contra las cardiomiopatías quimioterapia-inducidas. El Melatonin se ha mostrado para proteger contra la depresión inmune quimioterapia-inducida.

Un estudio sugirió específicamente que los enfermos de cáncer tratados con Adriamycin, una droga tóxica de la quimioterapia, complementaran con las vitaminas A, E y selenio para reducir sus efectos secundarios.

Otro estudio mostró que la vitamina C de los antioxidantes, la vitamina E y la N-acetilcisteína podrían proteger contra toxicidad del músculo cardíaco cuando los enfermos de cáncer están recibiendo altas dosis de la radioterapia de la quimioterapia y/o. Este estudio documentó que ningún paciente de la quimioterapia en el grupo antioxidante mostró una caída en la fracción ventricular izquierda de la eyección, comparada con el 46 por ciento de los pacientes que no recibían los antioxidantes. Además, ningún paciente antioxidante-tratado mostró una caída significativa en la fracción total de la eyección, mientras que el 29 por ciento en el grupo que no conseguía los antioxidantes mostró una reducción.

En el grupo de la radioterapia, dejado la fracción ventricular de la eyección no cambió en los pacientes tratados con los antioxidantes, pero el 66 por ciento de pacientes en el grupo que no recibía los antioxidantes mostró una caída en la fracción de la eyección.

Los datos experimentales han sugerido que el melatonin pineal de la hormona puede contrarrestar la mielosupresión y la immunosupresión quimioterapia-inducidas. Además, el melatonin se ha mostrado para inhibir la producción de radicales libres, que hacen una parte en la mediación de la toxicidad de la quimioterapia.

Un estudio fue realizado para evaluar la influencia del melatonin en toxicidad de la quimioterapia. Los pacientes recibieron aleatoriamente la quimioterapia solamente o la quimioterapia más el melatonin (magnesio 20 al día por la tarde). La trombocitopenia, una disminución del número de plaquetas de sangre, era perceptiblemente menos frecuente en los pacientes tratados con melatonin. El malestar y la falta de fuerza también eran perceptiblemente menos frecuentes en los pacientes que recibían el melatonin. Finalmente, la estomatitis (inflamación del área de la boca) y la neuropatía eran menos frecuentes en el grupo del melatonin. La alopecia y el vomitar no fueron influenciados.

Este estudio experimental parece sugerir que la administración del melatonin durante la quimioterapia puede prevenir ciertos efectos secundarios, particularmente mielosupresión y neuropatía quimioterapia-inducidos.

Las drogas costosas tienen gusto de Neupogen (factor-CROMATOGRAFÍA GASEOSA-SF estimulante) de la granulocyte-colonia, colonia del granulocytemacrophage que estimula la factor-GM-CFS, y la interferón-alfa (un cytokine de modulación inmune) puede restaurar la función inmune debilitada por las drogas tóxicas de la cáncer-quimioterapia. Si usted está en la quimioterapia, y sus análisis de sangre muestran la supresión inmune, usted debe exigir de su oncólogo médico las drogas inmunes apropiadas de la restauración.

Los estudios han mostrado que el melatonin ejerce específicamente actividad estimulante de la colonia y rescata las células de la médula del apoptosis (muerte celular programada) inducido por los compuestos de la quimioterapia del cáncer. El Melatonin se ha divulgado a las células de la médula del “rescate” de la muerte quimioterapia-inducida cáncer. El número de unidades de la formación de colonias del granulocyte-macrófago se ha mostrado para ser más alto en la presencia de melatonin.

Además, el melatonin se ha visto para amplificar la acción anticáncer de interleukin-2 y para reducir su toxicidad. El uso del Melatonin en asociación con inmunoterapia del cáncer interleukin-2 se ha mostrado para tener las acciones siguientes:

  • Amplifica la actividad biológica interleukin-2 aumentando respuesta del linfocito y poniendo eventos en contra represivos macrófago-mediados;
  • Inhibe la producción de factores de crecimiento del tumor, que estimulan la proliferación de célula cancerosa contrarrestando la destrucción linfocito-mediada de la célula del tumor; y
  • Mantiene un ritmo circadiano, que se altera en neoplasmas humanos y es influenciado a menudo por la inyección exógena del cytokine.

La dosis de la bajo-dosis subcutánea interleukin-2 (3 millones de IU al día) y las dosis farmacológicas del melatonin (magnesio 40 un día oral) por la tarde han aparecido ser eficaces en los tumores resistentes a interleukin-2 solamente o a la quimioterapia. Actualmente, han tratado a 230 pacientes con los tumores sólidos avanzados y la esperanza de vida menos de seis meses con esta combinación melatonin/interleukin-2. Las regresiones objetivas del tumor fueron consideradas en 44 pacientes (el 18 por ciento), principalmente en pacientes con el cáncer de pulmón, el hepatocarcinoma, el cáncer del páncreas, el cáncer gástrico y el cáncer de colon. Una supervivencia de un año fue alcanzada más de largo en el 41 por ciento de los pacientes. Los datos preliminares muestran que el melatonin sinergiza con el factor de necrosis de tumor (TNF) y la interferón-alfa reduciendo su toxicidad.

Las drogas para atenuar náusea quimioterapia-inducida incluyen Megace y Zofran. El alto coste de Zofran ha mantenido a muchos enfermos de cáncer no cubiertos por el seguro de obtener esta droga potencialmente beneficiosa. Si usted está recibiendo la quimioterapia y está sufriendo de náusea, usted debe poder exigir que cualquier HMO, PPO o paga de la aseguradora para esta droga. Zofran puede permitir a un enfermo de cáncer tolerar la quimioterapia bastante tiempo para que sea posiblemente eficaz.

Un estudio evaluó el glutatión, la vitamina C y E para su actividad el anti-vomitar. el vomitar Cisplatin-inducido en perros fue reducido perceptiblemente por el glutatión, la vitamina C y el E. La actividad el anti-vomitar de antioxidantes fue atribuida a su capacidad de reaccionar con los radicales libres generados por cisplatin.

Melatonin

El Life Extension Foundation introdujo el mundo al melatonin en 1992. Y era el Life Extension Foundation que publicó las advertencias originales sobre quién no debe tomar el melatonin. Estas advertencias fueron basadas en hallazgos preliminares, y en dos casos la fundación había terminado prudente.

imagen Primero, sugerimos que los enfermos de cáncer de la próstata pudieran querer evitar altas dosis del melatonin. Sin embargo, los estudios subsiguientes indicaron que los enfermos de cáncer de la próstata podrían beneficiarse de dosis moderadas del melatonin, aunque la fundación todavía aconseja al enfermo de cáncer de la próstata hacer su sangre probar para la prolactina. El Melatonin podría elevar posiblemente la secreción de la prolactina, y si éste era suceder en un paciente del próstata-cáncer, la droga Dostinex se podría utilizar para suprimir prolactina de modo que el Melatonin pudiera continuar siendo tomado (en dosis moderadas del magnesio 1 a 6 cada noche).

La fundación también indicó que los enfermos de cáncer ováricos deben evitar el Melatonin hasta que más se sepa sobre los efectos de altas dosis del melatonin sobre esta forma de cáncer.

Sin embargo, un estudio publicado en oncología divulga (Grecia), 1996, 3/5 (947-949), indica que las altas dosis del melatonin pueden ser beneficiosas en tratar el cáncer ovárico. En este estudio, el magnesio 40 del melatonin fue dado cada noche, junto con dosis bajas de interleukin-2, a 12 pacientes avanzados del ovárico-cáncer que habían fallado la quimioterapia. Mientras que no se consideró ninguna respuesta completa, un partialresponse fue alcanzado en el 16 por ciento de pacientes, y una enfermedad estable fue obtenida en el 41 por ciento de los casos. Este estudio preliminar sugiere que el melatonin no esté contraindicado en enfermos de cáncer ováricos avanzados.