Venta del cuidado de piel de Life Extension

Revista de Life Extension


LE Magazine enero de 1998

Como lo vemos

Un sistema arcaico

La idea de Food and Drug Administration que determina qué salud y terapias médicas se deben poner a disposición los americanos pudo haber sido hace 50 años útiles cuando menos investigación médica era conducida lejos, y ordenadores personales y Internet todavía no había sido inventada.

Hoy, sin embargo, la idea del FDA que controla la disponibilidad de nuevas terapias es completamente absurda. Hay millares de nueva salud y los estudios médicos publicaron brechas semanales, regulares en la prevención y el tratamiento, avances en la investigación del envejecimiento, y un sistema que pone mucha de esta información en las yemas del dedo de cualquier persona con un ordenador y un módem.

Hemos escrito extensivamente sobre el daño causado por el prolongado prejuicio de FDA contra suplementos dietéticos, la relación acogedora de la agencia con las compañías farmacéuticas grandes, y sus actos ilegales e inconstitucionales contra americanos y (últimamente) ciudadanos de otros países también.

Es importante entender, sin embargo, que incluso si el prejuicio y la corrupción del FDA fueron eliminados totalmente, el sistema sí mismo seguiría siendo arcaico y obsoleto. Para entender mejor porqué esto está así pues, hechemos una ojeada cómo el sistema actúa.

Toda la salud y terapias médicas pasan con un extenso y la aprobación compleja del FDA proceso-que cuesta granes cantidades de dinero y mucho tiempo-antes del público es acceso permitido a la terapia. Los costes de este proceso se deben llevar totalmente por la compañía que quiere ofrecer la terapia al público. Esto hace extremadamente difícil para que las empresas pequeñas obtengan la aprobación para las terapias, y da a compañías grandes ventajas enormes. Con todo, es generalmente las compañías pequeñas, innovadoras que desarrollan las brechas más emocionantes.

El más, allí es el gran número de usos de la aprobación que provienen la explosión de la nueva salud y de las brechas médicas. El FDA ha llevado tradicionalmente un acercamiento lento, altamente prudente la aprobación de nuevas terapias, pero han sido abrumados estos últimos años por un impacto de las nuevas aplicaciones para la aprobación de demandas terapéuticas, causando largos retrasos.

También, el porcentaje cada vez mayor de la salud y las brechas médicas con los alimentos y otros productos naturales no caben simplemente en el esquema regulador actual. Con la disponibilidad emergente de los extractos fitoquímicos y herbarios a añadir a las vitaminas, minerales, aminoácidos y ácidos grasos esenciales, ahora hay centenares de terapias-a menudo naturales con una historia del uso médico que vuelve los millares de año-los cuales están estando eficaces probada para una amplia variedad de condiciones y de enfermedades.

Está claramente en el interés público de tener información sobre estas terapias fácilmente disponibles de modo que los doctores y sus pacientes puedan decidir para ellos mismos si quieren intentarlos.

Apenas este último otoño, por ejemplo, los estudios han sido demostración publicada que la vitamina E puede prevenir ataques del corazón, ginkgo que el biloba puede reducir la progresión de la enfermedad de Alzheimer, N-acetilcisteína pueden prevenir síntomas de la gripe, los carotenoides tales como luteína pueden prevenir la degeneración macular del ojo, y los extractos de la soja pueden prevenir diversos tipos de cáncer. . . para nombrar solamente algunos hallazgos recientes.

Estas terapias son seguras, tienen subsidios por enfermedad múltiples, y se pueden comprar fácilmente en los precios asequibles. Es inadecuado y poco práctico requerir el gobierno " aprobación” (o cualquier otra clase de aprobación) para el uso de estas terapias en la prevención y tratar de enfermedades. Para hacer tan sería sacrificar las vidas de la gente innecesario.

Saul Kent
Presidente
Life Extension Foundation