Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine febrero de 1998


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PIRÁMIDES Los estudios en el mundo entero de esa ayuda de la poder usted vive vidas más largas, más sanas.

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Los estudios en el mundo entero de esa ayuda de la poder usted vive vidas más largas, más sanas.

Las actualizaciones médicas revisan sucinto los estudios que son de importancia a ésos que buscan una vida útil extendida. Los extractos científicos completos para estos estudios están disponibles como servicio especial para los miembros del Life Extension Foundation. Si usted lee aquí sobre nuevos estudios que usted quiere aprender más alrededor o querer mostrar a su doctor, envíe un sobre uno mismo-dirigido, sellado al Life Extension Foundation, P.O. Box 229120, Hollywood, Fla., 33022, los E.E.U.U.

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CÁNCER DE PRÓSTATA: DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO
  1. El tanto como mostraron el 80 por ciento de hombres de 80 años para tener células cancerosas de la próstata presentes en la autopsia, pero el solamente 10 por ciento de ellas quiere cada se diagnostique con él, y solamente 3 por ciento morirá nunca de él.
    Cancer, 1997, vol. 79, Iss 10, pp 1977-1986, CL ShraderBogen, JL Kjellberg, CP McPherson, CL Murray.
  2. El extracto del africanum de Pygeum, vendido bajo nombre comercial Tadenan como droga en Europa, se utiliza para tratar los síntomas urinarios de BPH. En un estudio conducido en ratas, el extracto del pygeum fue mostrado específicamente para inhibir la proliferación benigna de las células de la próstata. Un mecanismo de supresión del crecimiento de la célula de la próstata era la inhibición de la cinasa de proteína C, una enzima implicada en la sobre-proliferación benigna y mala de la célula. El genistein de la soja es también un inhibidor potente de la cinasa de proteína C. Journal de Urology, 1997, vol. 157, Iss 6, pp 2381-2387, F Yablonsky, V Nichols, JP Riffaud, F Bellamy.
  3. Los doctores divulgaron sobre un paciente cuyo cáncer de próstata había llegado a ser hormona-refractario. El retiro de Flutamide, más la adición de hidrocortisona, ha dado lugar a un período de 46 meses de remisión total. No hay actualmente pruebas del cáncer de próstata en este paciente. Repita las biopsias que habían mostrado previamente que el positivo es negativo ahora. Los doctores creen que este un caso, y los resultados de estudios previamente publicados indica que el retiro del flutamide y la terapia de la hidrocortisona es una opción para la enfermedad refractaria de la hormona en el enfermo de cáncer de la próstata del avanzado-estado.
    Diario británico de Cancer, 1997, vol. 75, Iss 8, pp 1111-1118, RR Tjandrawinata, R Dahiya, M Hughes-fulford.
  4. Un total de 274 hombres, después de la prostatectomía y de la radiación radicales del haz del externo, terminaron los cuestionarios sobre su calidad de vida. Las conclusiones de los cuestionarios mostraron que los hombres que habían experimentado estas terapias convencionales radicales experimentaron dificultad de largo después del tratamiento. En este estudio, el grupo de la prostatectomía se fue peor en funciones sexuales y urinarias, mientras que el grupo de la radioterapia experimentó más disfunción del intestino.
    Cáncer y metástasis Reviews, 1997, vol. 16, Iss 1-2, pp 29-66, EN Lalani, YO Laniado, paladio Abel.
  5. El cáncer de próstata fue detectado en el 22 por ciento de hombres 50 años o más viejos cuya lectura del PSA estaba entre 2,6 y 4. Todos los cánceres detectados fueron localizados clínico. Este estudio indica que las lecturas del PSA sobre 2,6 pueden representar un riesgo del 22 por ciento de cáncer de próstata. El uso de una prueba libre del PSA ayudaría a determinar cuál de estos hombres cuyas lecturas del PSA estaban sobre 2,6 tenía cáncer de próstata, y a reducir así el número de biopsias innecesarias.
    Drugs y Aging, 1997, vol. 10, Iss 6, pp 473-485, LR Wiseman, chaqueta de punto del cm.
  6. En hombres con los niveles del PSA sobre 10, y/o las cuentas de Gleason iguales a o mayor de 7, el solamente 60 a 84 por ciento estaba libre de la progresión PSA-medida de la enfermedad tres años después de la terapia convencional. Este estudio indicó la necesidad de terapias (de ayuda) complementarias tales como bloqueo de la hormona. Diario de Oncology clínica, 1997, vol. 15, Iss 4, pp 1465-1469, sistema de pesos americano Damico, R Whittington, SB Malkowicz, D Schultz, JE Tomaszewski, un Wein.
  7. Durante un período de cinco años, los enfermos de cáncer de la próstata cuyos miembros de la familia también tenían la enfermedad hicieron una supervivencia recaída-libre del solamente 29 por ciento, comparar con supervivencia recaída-libre del 59 por ciento en los pacientes semejantemente efectuados del próstata-cáncer cuyos miembros de la familia no tenían cáncer de próstata. Estos hallazgos muestran que el cáncer de próstata familiar puede ser más agresivo que formas no-familiares, y que las medidas clínicas y patológicas estándar pueden no predecir adecuadamente este curso. Diario de Oncology clínica, 1997, vol. 15, Iss 4, pp 1478-1480, PA Kupelian, VA Kupelian, JS Witte, R Macklis, EA Klein.
  8. El ácido graso de radical-generación libre llamado ácido araquidónico fue mostrado para estimular crecimiento de la célula cancerosa de la próstata. El camino molecular del estímulo araquidónico implicó el lipooxygenase inflamatorio de la enzima 5. Lipooxygenase también está implicado en la formación de coágulos de sangre anormales (trombosis). Los alimentos que inhiben específicamente el lipooxygenase 5 incluyen el ajo. Las drogas que son beneficiosas incluyen ibuprofen y aspirin. Los suplementos del aceite de pescado en altas dosis se han mostrado para suprimir la formación del ácido araquidónico.
    Cancer, 1997, vol. 80, iss 2, pp 237-241 J Nakashima, Imai de Y, M Tachibana, bizcocho borracho de S, K Hiramatsu, M Murai.
  9. Las prostaglandinas son sintetizadas del ácido araquidónico por la ciclo-oxigenasa de la enzima. Una prostaglandina particularmente peligrosa es PGE2, que está implicado en muchas enfermedades inflamatorias crónicas. La administración de PGE2 a las células de la próstata, del pecho y de cáncer de colon dio lugar a la proliferación celular creciente. Un derivado del ibuprofen llamado flurbiprofen crecimiento inhibido de la célula cancerosa de la próstata de PGE2-induced. Aspirin, el ibuprofen y el aceite de pescado son varios agentes disponibles que inhiben la síntesis PGE2.
    Cancer, 1997, vol. 79, Iss 10, pp 1964-1968, WD Figg, G Kroog, P Duray, milímetro Walther, N Patronas, O Sartor, E Reed.
  10. En avanzado, el cáncer de próstata (resistente) hormona-refractario, el mitoxantrone de la droga de la quimioterapia, conjuntamente con una prednisona o una hidrocortisona, mostró eficacia clínica en el 35-40 por ciento de pacientes. Las mejoras de calidad de vida fueron observadas, con menos toxicidad encontrada comparada con las drogas tradicionales de la quimioterapia. La administración del mitoxantrone, sin embargo, no dio lugar a la supervivencia creciente, comparada con las drogas del corticosteroide que eran utilizadas solamente.
    Diario de American Medical Association, 1997, vol. 277, Iss 18, pp 1452-1455, WJ Catalona, DS Smith, DK Ornstein.
  11. En hombres con el cáncer de próstata extendido por metástasis avanzado (etapa D1 y D2) que era previamente no tratado, la terapia de la combinación que utilizaba Lupron, el flutamide y el suramin farmacéutico administrado produjeron una tasa de respuesta positiva total del 67 por ciento. Había tres respuestas completas en este ensayo de 48 pacientes. Había 18 muertes divulgadas en este grupo. Research urológica, 1997, vol. 25, Suppl. 2, pp S67-S71, P.M. Wirth, SE Froschermaier.
  12. Un nuevo término, “anti-andrógeno retira síndrome,” se ha acuñado para tratar de los enfermos de cáncer de la próstata que hacen refractarios (no rindiendo al tratamiento) al bloqueo de la hormona. Aparece eso sobre el retiro del flutamide, Casodex y otras drogas similares, el nivel del PSA van agudamente abajo. Los doctores abogan un ensayo de la terapia del retiro del anti-andrógeno antes de la iniciación de terapias tóxicas.
    Diario de Oncology clínica, 1997, vol. 15, Iss 4, pp 1470-1477, NA Dawson, WD Figg, SR. Cooper, O Sartor, RC Bergan, Senderowicz, Steinberg, B Weinberger, EA Sausville, E Reed, CE Myers.



CÁNCER: ESTADÍSTICAS Y TRATAMIENTO

  1. La cimetidina (Tagamet) dada a los enfermos de cáncer colorrectales mejoró dramáticamente inmunorespuesta local cuando estaba dada una semana antes de la cirugía. Una inmunorespuesta positiva fue considerada en el 21 por ciento de los pacientes del control, mientras que el 56 por ciento de los pacientes en el grupo de Tagamet experimentó una inmunorespuesta mejorada del linfocito local. La histamina mostró un efecto inhibitorio sobre la proliferación del linfocito, y Tagamet puso los efectos en contra de inmune-supresión de la histamina. Tagamet también fue mostrado a la infiltración del linfocito del aumento en las células cancerosas colorrectales cuál correlacionó con una supervivencia de tres años mejorada.
    Cancer, 1997, vol. 80, Iss 1, pp 15-21, WJ Adams, DL Morris.
  2. Un extracto del ajo fue mostrado para aumentar la diferenciación y para inhibir la proliferación en células de la leucemia, del hígado y del cáncer de seno inhibiendo la incorporación de la timidina en la DNA de estas células cancerosas. La timidina es un factor de crecimiento importante que permite a las células cancerosas proliferar fuera de control.
    Diario internacional de Oncology, 1997, vol. 11, Iss 1, pp 181-185, pasto del mA, los E.E.U.U. Ayyala.
  3. Los polifenoles del té verde fueron mostrados para inhibir roturas del filamento de la DNA en las células del pulmón expuestas a los oxidantes. Este mecanismo fue identificado como una de las maneras que el té verde puede prevenir el cáncer de pulmón.
    Radical libre Biology y Medicine, 1997, vol. 23, Iss 2, pp 235-242, P Leanderson, AO Faresjo, C Tagesson.
  4. La Sociedad del Cáncer americana publicó un predominio creciente demostración del estudio del cáncer invasor que ocurría en Connecticut, encima del 40 por ciento en varones y del 13 por ciento en hembras a partir de 1982 a finales de 1994. Usando estos datos, proyectaron a 7,7 millones de americanos estimados ser diagnosticados con el cáncer en el año-2000, y 13,2 millones de americanos en 2030. La Sociedad del Cáncer americana dijo que estas tendencias que perturbaban indicaron la necesidad de la prevención primaria del cáncer y de estudios de determinar cómo ésos diagnosticados con el cáncer invasor hicieron supervivientes a largo plazo. (Este estudio más futuro verificó las predicciones severas del Life Extension Foundation hechas hace los años alrededor la epidemia FDA-inducida cada vez mayor del cáncer. Es la posición de la fundación que las regulaciones burocráticas guardan los hallazgos de la investigación de cáncer de conseguir a los enfermos de cáncer.)
    Cancer, 1997, vol. 80, Iss 1, pp 136-141, AP Polednak.


El Melatonin SE HA MOSTRADO A:
  1. Prevenga la DNA sola y las roturas del doble-filamento en respuesta a la exposición del campo magnético. Examinaron a las neuronas de ratas después de la exposición a los campos magnéticos, que causaron la fractura radical-inducida libre severa de los filamentos celulares de la DNA. El Melatonin fue mostrado para bloquear el filamento de la DNA que se rompía en respuesta a campos magnéticos. Los investigadores comentaron que el efecto protector del Melatonin podría prevenir posiblemente una amplia gama de enfermedades neurológicas y oncological.
    Diario de Research pineal, 1997, vol. 22, Iss 3, pp 152-162, H Lai, NP Singh.
  2. Suprima el efecto vasospástico del peróxido de hidrógeno a la arteria umbilical. La capacidad del Melatonin de suprimir espasmo arterial fue atribuida a su capacidad de limpiar el radical de hidróxido peligroso. El espasmo de una arteria coronaria puede causar un ataque del corazón y el espasmo de una arteria cerebral puede causar un movimiento.
    Diario de Research pineal, 1997, vol. 22, Iss 3, pp 152-162, H Lai, NP Singh.
  3. Alivie alguno de los efectos agudos de los dolores de cabeza de la jaqueca cuando está administrado en la noche bajo la forma de infusión que produjo niveles de sangre del Melatonin levemente sobre gamas fisiológicas normales. Los estudios anteriores habían indicado incidencias reducidas de los ataques de la jaqueca cuando el Melatonin fue tardado oral cada noche.
    Cephalalgia, 1997, vol. 17, Iss 4, pp 511-517, B Claustrat, brun de J, M Geoffriau, R Zaidan, C Mallo, G Chazot.
  4. Proteja las células hippocampal en el cerebro contra lesión re-perfusión-isquémica cuando está administrado en ese entonces que el flujo de sangre fue cortado.
    Brain Research, 1997, vol. 755, Iss 2, pp 335-338, S Cho, TH Joh, HW Baik, C Dibinis, BT Volpe.
  5. Proteja contra el daño cerebral instalado por la isquemia (ningún flujo de sangre) o el kainate (un radical libre que genera la enzima).
    Brain Research, 1997, vol. 755, Iss 1, pp 91-100, C Cazevielle, NN Osborne.
  6. Proteja contra lesión gastroduodenal causada en ratas por la toma oral del etanol.
    Diario británico de Pharmacology, 1997, vol. 121, Iss 2, pp 264-270, D Melchiorri, E Sewerynek, RJ Reiter, GG Ortiz, B Poeggeler, G Nistico.



DHEA SE HA MOSTRADO A:

  1. Potencialmente trate el dermatitis atópico regulando ciertos cytokines que causen las reacciones autoinmunes.
    Archivos de Research dermatológica, 1997, vol. 289, Iss 7, pp 410-414, N Tabata, H Tagami, T Terui.
  2. Reduzca la incidencia y la severidad de la artritis colágeno-inducida en ratones. Arthritis y Rheumatism, 1997 vol. 40, Iss 5, pp 907-911, PJ Williams, RHV Jones, TW Rademacher.


DEPRENYL SE HA MOSTRADO A:
  1. Aumente los niveles de energía de la neurona (campo) y las neuronas del rescate de daño potencialmente mortal. Este efecto aparece independiente del mecanismo bien conocido de los deprenyl de la célula de inhibición que daña a MAO B.
    Neuroreport, 1997, vol. 8, Iss 9-10, pp 2165-2168, mA Riva, R Molteni, G Racagni.
  2. Proteja a las neuronas contra los efectos de la toxicidad glutamato-inducida. La glutamina del uso de las neuronas para la producción energética, pero en curso de producir energía, exceso del glutamato puede ser lanzada que dañe lentamente a las neuronas. Además de deprenyl, la vitamina E también fue mostrada para proteger contra citotoxicidad inducida glutamato.
    Radical libre Biology y Medicine, 1997, vol. 23, Iss 4, pp 637-647, CMF Pereira, CR Oliveira.
  3. Prolongue el tiempo de supervivencia el hasta 200 por ciento en los ratones inmuno-suprimidos, comparados con los animales de control. Este estudio también mostró que el ácido lipoico alfa aumentó tiempo de supervivencia en el 50 por ciento comparado a los animales de control. (Nota: Cualquier persona que toma el deprenyl para los propósitos antienvejecedores no debe tomar a mre que 15 el magnesio a la semana. El magnesio cerca de 10 a la semana se considera ideal.)
    Arzneimittel-Forschung/droga Research, 1997, Vol47, Iss 6, pp 776-780, HJ Freisleben, un Neeb, F Lehr, H Ackerman.


LA VITAMINA E SE HA MOSTRADO A:

  1. Restaure la filtración y el flujo urinarios a las ratas con enfermedad de riñón severa suprimiendo los radicales libres que causan lesión tubulointerstitial. Medicine bioquímica y molecular, 1997, vol. 61, Iss 1, pp82-86, NOTA Kuemmerle, RB Brandt, W Chan, RJ Kreig, JCM Chan.

  2. Inhiba el pensamiento de muchos factores para causar el cáncer de colon. Este estudio acentuó los mecanismos protectores específicos relacionados con el tocoferol alfa encontrado en la mayoría del suplemento y del gamma-tocoferol de la vitamina.
    Radical libre Research, 1997, vol. 26, Iss 6, pp 565-583, EN Diplock.

  3. Proteja contra el daño aumentado del radical libre causado por el lovastatin de colesterol-baja de la droga (Mevacor).
    FEBS Letters, 1997, vol. 410, Iss 2-3, pp 254-258, un Palomaki, K Malmimiemi, T MetsaKetela.

  4. Proteja las células inmunes contra los efectos de la tensión termal. La tensión termal fue mostrada para suprimir la producción y funciones de la célula inmune, y la vitamina E abrogó totalmente los efectos inhibitorios causados por temperaturas altas., el diario de BR> de reguladores biológicos y Agents homeostático, 1996, vol. 10, Iss, 2-3. pp 54-59, O Franci, F Ranfi, C Scaccini, un Amici, N Merendino, G Tommasi, E Piccolella.

  5. Proteja las células musculares humanas contra lesión de la isquemia y de la reperfusión causada por procedimientos quirúrgicos importantes. Los doctores indicaron que la vitamina E puede ser una nueva herramienta valiosa para la protección contra las interrupciones del flujo de sangre que ocurren durante operaciones importantes.
    Histology e Histopathology, 1997, vol. 12, Iss 3, pp 663-669, L Formigili, LI Manneschi, Atani, E Gandini, C Adembri, C Pratesi, GP, Novelli, SZ Orlandini.

  6. Inhiba perceptiblemente el crecimiento de las células orales del carcinoma de células escamosas cuando el succcinato de la vitamina E fue combinado con las drogas de la quimioterapia. El succcinato de la vitamina E permitió que concentraciones más bajas de las drogas fueran utilizadas, reduciendo potencial de la toxicidad.
    Prostaglandina Leukotrienes y ácidos grasos esenciales, 1997, vol. 56, Iss 6, pp, 461-465, TMA ElAttar, COMO Virji.

  7. Mejore los síntomas del dyskenesia tardío. En un ensayo que implicaba a 16 pacientes, las reducciones significativas en la cuenta anormal de los movimientos involuntarios fueron encontradas al tomar la vitamina E. Este hallazgo, que corrobora estudios anteriores, indica un papel posible de la vitamina E en el tratamiento del dyskenesia tardío.
    Ser humano Psicofarmacología-Clínico y Experimental, 1997 vol. 12, Iss 3, pp 217-220, PN Dannon, E Lepkifker, I Iancu, R Ziv, N Horesh, M Kotler.

  8. Aumente la inmunorespuesta a la gripe pulmonar en ratones. Las altas dosis de la vitamina E aumentaron perceptiblemente niveles del anticuerpo en ratones más viejos expuestos a la gripe. Animales más jovenes no experimentaron una mejora inmune significativa en respuesta a altas dosis de la vitamina E. Este estudio añade otra prueba a la importancia crítica de la vitamina suplemental E en envejecida.
    Diario de la enfermedad infecciosa, 1997, vol. 176, Iss 1, pp 273-276, MG Hayek, SF Taylor, doblador de las BS, S.N. Had, M Madden, DE Smith, S Eghtesada, S.N. Madden.

  9. “Mejore substancialmente la calidad de la vida humana, particularmente para la gente de años de avance.” Ésta era la conclusión de un científico que escribió una descripción extensa sobre los efectos de la vitamina E en seres humanos.
    Nutrition, 1997, vol. 13, Iss 5, pp 450-460, P Weber, un Bendich, LJ Machlin.

  10. Proteja los ácidos grasos poliinsaturados contra oxidar en el cuerpo, aumente la inmunorespuesta, y prevenga la adherencia anormal de la plaqueta que puede contribuir a la ateroesclerosis y cause un ataque o un movimiento del corazón trombótico agudo.
    British Medical Journal, 1997, vol. 314, Iss 7098, pp 1845-1846, un Gazis, página de S, J Cockcroft.




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