Liquidación de la primavera de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine diciembre de 1998

Extractos

Cognición que aumenta suplementos

Previniendo o tratando la disminución del cerebro
con vinpocetine.


La revista de Life Extension republica extractos en temas de la salud y de la longevidad en cada problema, extraído de los trabajos de investigación publicados originalmente en ciencia y diarios médicos en el mundo entero.


Vinpocetine y disfunción del cerebro

Una evaluación controlada del placebo de doble anonimato de la seguridad y de la eficacia del vinpocetine en el tratamiento de pacientes con la disfunción cerebral senil vascular crónica
J Geriatr Soc (1987 mayo) 35(5): 425-30

En un ensayo clínico de doble anonimato, el vinpocetine, un éster de etilo sintético del apovincamine, fue mostrado a la mejora significativa del efecto en pacientes mayores con la disfunción cerebral crónica. Cuarenta y dos pacientes recibieron el vinpocetine tres del magnesio 10 por un día por 30 días, entonces magnesio 5 tres veces al día por 60 días. Las tabletas a juego del placebo fueron dadas a otros 42 pacientes para el período de prueba de 90 días. Los pacientes en vinpocetine anotaron constantemente mejor en todas las evaluaciones de la eficacia del tratamiento incluyendo medidas en la escala global clínica de la impresión (cgi), la escala geriátrica de la evaluación de Sandoz Clinical (SCAG), y el cuestionario Mini-mental de la situación (MMSQ). No había efectos secundarios serios relacionados con la droga del tratamiento.


Vinpocetine y el cerebro

El efecto de un vasodilatador cerebral, vinpocetine, sobre la resistencia vascular cerebral evaluada por la técnica ultrasónica de Doppler en pacientes con enfermedades cerebrovasculares
Angiology (el 1995 de enero) 46(1): 53-8

Los cambios en resistencia vascular cerebral fueron examinados en pacientes con enfermedades circulatorias cerebrales por la técnica ultrasónica de Doppler después de la administración de un vasodilatador cerebral, vinpocetine, por dos meses. El índice continuo (ci) y el índice del pulsatility (pi) del modelo de flujo de sangre en la arteria carótida interna fueron utilizados como parámetros objetivos para los cambios en resistencia vascular cerebral. 1. El ci y el pi perceptiblemente después de la administración de la droga; es decir, el ci creciente mientras que el pi disminuyó. 2. Una correlación inversa fue observada entre el índice de cambio del ci (ci del delta) y el del pi (delta pi). 3. Los resultados sugieren que la medida del ci y del pi por la técnica ultrasónica de Doppler sea útil en la investigación del efecto de drogas sobre la circulación cerebral.


Alzheimer y vinpocetine

La seguridad y la falta de eficacia del vinpocetine en enfermedad de Alzheimer.
J Geriatr Soc (el 1989 de junio) 37(6): 515-20

Trataron a los quince pacientes de Alzheimer con el aumento de dosis del vinpocetine (30, el magnesio 45, y 60 por día) en un ensayo experimental de la abierto-etiqueta durante un período anual. Evaluaron los pacientes siete veces ambas droga por intervalos con: la tarea que recuerda selectiva de Buschke, una prueba de la facilidad de la letra, una prueba de la facilidad de la categoría, la Boston que nombra la prueba, un cribado cognoscitivo de la capacidad, y una impresión global clínica. Vinpocetine no pudo mejorar la cognición en la prueba o el guardapolvo psicométrica que funcionaba, según lo medido por la impresión global clínica, en ninguna dosis probada. Los pacientes mostraron la disminución significativa en la mayoría de las medidas durante el curso del estudio, a la misma tarifa que un grupo de control hecho juego, constante con demencia progresiva. No había efectos secundarios significativos de la medicación. Concluimos que el vinpocetine es ineficaz en la mejora de déficits cognoscitivos y no reduce el índice de disminución en individuos con la enfermedad de Alzheimer.


Vinpocetine, potasio, calcio

Los bloques del vinpocetine del agente de Nootropic retrasados rectificaron corrientes del potasio más fuertemente que corrientes del calcio del alto-umbral
Neurosci Behav Physiol (1998 marzo-abril) 28(2): 116-20

Un método de fijación con abrazadera potencial del dos-microelectrodo fue utilizado en las neuronas comunes aisladas del caracol al alto-umbral Ca2+ de la medida y a las corrientes rectificadas retrasadas de K+. Adición del vinpocetine nootropic del agente (VPC) a la solución de baño rápidamente y reversible inhibido ambos tipos de corriente. Los efectos de VPC eran dosis-dependientes y eran independiente del voltaje del estímulo de la prueba. El bloqueo máximo de la corriente de Ca2+ hizo un promedio del 27% en una concentración de VPC del microM 600. El bloqueo máximo de la corriente de K+ hizo un promedio del 76% en una concentración de VPC del microM 30 que se concluye que los canales de K+ son blancos más probables de VPC que los canales de Ca2+.


Hydergine y los ancianos

Cambios de la secreción pituitaria después del tratamiento a largo plazo con Hydergine, en pacientes mayores
Acta Endocrinol (Copenh) (el 1983 de marcha) 102(3): 332-6

El objetivo de este estudio era evaluar los efectos del tratamiento a largo plazo con un derivado del cornezuelo de centeno, mesylates del dihydroergotoxine (Hydergine) 6 mg/día, sobre la secreción pituitaria sobre 10 pacientes mayores de ambos sexos. Las muestras fueron dibujadas en 120 intervalos minuciosos durante un período de 24 horas, antes y después de 1 mes de la terapia. Los niveles del suero de Prl, de GH, de LH, de FSH, de TSH y de cortisol fueron medidos por RIAs. Hydergine indujo un aumento significativo en el pico nocturno del GH del suero. Inversamente, no se encontró ningunos cambios apreciables en el modelo de las otras hormonas estudiadas. Los efectos endocrinos observados podían ser debido al estímulo dopaminérgico crónico inducido por Hydergine.


Demencia senil

Demencia senil: tratamiento farmacológico y sicológico combinado
J Geriatr Soc (el 1981 de abril) 29(4): 164-71

El asesoramiento de apoyo (SC) o el entrenamiento cognoscitivo (CT) fue utilizado en un intento por aumentar la eficacia de un tratamiento farmacológico estándar para la demencia, es decir, mesylate del dihydroergotoxine (DEM, Hydergine). El DEM fue administrado oral a 21 temas moderado dementes, en una dosificación de 1 magnesio tres veces diariamente; y el SC o el CT fue conducido para una hora cada dos semanas por un total de 12 semanas. El CT fue diseñado para aumentar memoria y otras funciones del intelectual por la enseñanza de esquemas de organización y de dispositivos mnemónicos. Las medidas del resultado incluyeron Sandoz Clinical Assessment-Geriatric (SCAG), una escala de alimentación del comportamiento que medía síntomas y muestras seleccionados de la demencia; Hamilton Rating Scale para la depresión (HRSD); y la escala que recuerda selectiva de Buschke (BSRT), una prueba psicométrica de la memoria y aprendizaje. El grupo DEM-más-CT de pacientes mejoró más que el grupo DEM-más-SC para las medidas de memoria y de aprendizaje (BSRT). Sin embargo, no se observó ningunas diferencias entre los grupos para las medidas del comportamiento de HRSD o de SCAG.


Pérdida de peso y efedrina-cafeína

Los gastos energéticos, la composición del cuerpo, y el metabolismo de la glucosa en macacos de la India magros y obesos trataron con efedrina y cafeína
J Clin Nutr (el 1998 de julio) 68(1): 42-51

La administración de la efedrina y del cafeína (E más C) ha sido propuesta para promover pérdida de peso aumentando gastos energéticos y disminuyendo la toma de comida. Probamos esta hipótesis en seis magros (grasas de cuerpo 4-9%) y seis suave--moderado (a los monos obesos de las grasas de cuerpo 13-44%) estudiados durante un período de control de siete semanas, un período de ocho semanas del tratamiento de la droga, y un período de siete semanas del placebo. Durante el período del tratamiento de la droga, los monos fueron dados la efedrina (magnesio 6) y el cafeína (magnesio 50) oral tres veces por día. En el final de cada período, una prueba de tolerancia de glucosa fue realizada, los gastos energéticos fueron medidos, y la composición del cuerpo era resuelta. El tratamiento con E más C dio lugar a una disminución del peso corporal en los animales obesos (P = 0,06). Esta pérdida en peso era sobre todo el resultado de una reducción del 19% en grasas de cuerpo. Drogue el tratamiento también dio lugar a una disminución de grasas de cuerpo en el grupo magro (P = 0,05). La toma de comida fue reducida por E+C solamente en el grupo obeso (P < 0,05). Los gastos energéticos de la noche fueron aumentados en el 21% (P < 0,03) en el grupo obeso y el 24% (P < 0,01) en el grupo magro con E más el tratamiento de C. los gastos energéticos de la Veinte-cuatro-hora eran más altos en ambos grupos durante el tratamiento de la droga. E más C no produjo cambios sistemáticos en variables glucoregulatory, mientras que las concentraciones del leptin del plasma disminuyeron en ambos grupos con el tratamiento de la droga. Totales, estos resultados muestran que E más el tratamiento de C puede promover pérdida de peso con un aumento en gastos energéticos, o en algunos individuos, una combinación de un aumento en gastos energéticos y de una disminución de la toma de comida.


Mantenimiento del peso

Comparación seleccionada al azar de las dietas para mantener el peso de los temas obesos después de la pérdida de peso importante: a voluntad, dieta baja en grasa, alta del carbohidrato contra toma fija de la energía
BMJ (el 4 de enero 1997) 314(7073): 29-34

Objetivos: Para comparar la importancia del índice de pérdida de peso inicial para el resultado a largo plazo en pacientes obesos y comparar la eficacia de dos diversos programas de mantenimiento del peso. Diseño: Los temas fueron seleccionados al azar a la pérdida de peso inicial rápida o lenta. Terminando re-seleccionaron al azar a los pacientes a un programa de mantenimiento del peso del año de la dieta a voluntad o de la dieta fijada de la toma de la energía. Siguieron a los pacientes un año más tarde. Determinación: Departamento de la investigación de la universidad en Copenhague, Dinamarca. Temas: 43 (41 mujeres) adultos obesos (índice de masa corporal 27-40) que eran vida de otra manera sana en o alrededor de Copenhague.

Intervenciones: 8 semanas de la dieta de poca energía (2 MJ/day) o 17 semanas de la dieta convencional (5 MJ/day), ambas apoyaron por un compuesto anoréxico (magnesio de la efedrina 20 y magnesio del cafeína 200 tres veces al dia); un programa de mantenimiento del peso del año de a voluntad, la dieta baja en grasa, alta del carbohidrato o la dieta fija de la toma de la energía (< o = 7,8 MJ/day), ambas con las sesiones 2-3 del refuerzo mide el tiempo de la publicación mensual. Medidas principales del resultado: Pérdida de peso y proporción iniciales malas de pacientes que mantienen una pérdida de peso de > 5 kilogramos en la continuación. Resultados: La pérdida de peso inicial mala era 12,6 kilogramos (intervalo de confianza del 95% 10,9 a 14,3 kilogramos) en grupo rápido de la pérdida de peso y 12,6 (9,9 a 15,3) kilogramos en grupo convencional de la dieta. El índice de pérdida de peso inicial no tenía ningún efecto sobre mantenimiento del peso después de 6 meses or12 de mantenimiento del peso o en la continuación. Después de programa de mantenimiento del peso, el grupo a voluntad había mantenido 13,2 (8,1 a 18,3) kilogramos de la pérdida de peso inicial de 13,5 (11,4 a 15,5) kilogramos, y el grupo fijo de la toma de la energía había mantenido 9,7 (6,1 a 13,3) kilogramos de las 13,8 (11,8 a 15,7) diferencias inicial 3,5 (- 2,4 a 9,3) kilogramo del grupo de la pérdida de peso del kilogramo. El peso recuperado en la continuación era mayor en grupo fijo de la toma de la energía que en grupo a voluntad (11,3 (7,1 a 15,5) kilogramos v 5,4 (2,3 a 8,6) kilogramos, diferencia 5,9 (0,7 a 11,1) kilogramo, P del grupo < 0,03). En la continuación, el 65% del grupo a voluntad y el 40% del grupo fijo de la toma de la energía habían mantenido una pérdida de peso de > 5 kilogramos (P < 0,07).

Conclusión: A voluntad, la dieta baja en grasa, alta del carbohidrato era superior a la toma fija de la energía para el peso que mantenía después de una pérdida de peso importante. El índice de la pérdida de peso inicial no influenció resultado a largo plazo.


El fumar y peso

El efecto de la efedrina más el cafeína sobre aumento de peso del cese que fuma y del posts-cese
Clin Pharmacol Ther (DEC 1996) 60(6): 679-86

Objetivos: Para evaluar la eficacia de una combinación de efedrina y del cafeína en el cese que fuma valora, aumento de peso del posts-cese, y los síntomas de retiro y examinar cambios en la hemoglobina glycosylated (HbA1c) después de fumar el cese. Métodos: Este estudio placebo-controlado de doble anonimato seleccionado al azar con un período de un año de la continuación fue realizado en el departamento de medicina pulmonar en Dinamarca. Los temas del estudio eran 225 fumadores pesados que quisieron abandonar el fumar sin la adquisición del peso. Seleccionaron al azar a dos tercios de los temas para recibir la efedrina del magnesio 20 más el cafeína del magnesio 200 tres veces al día; una mitad de los temas recibió el tratamiento del placebo. La dosificación fue disminuida gradualmente a partir de la semana 12 a la discontinuación en la semana 39. La ayuda y el control del grupo fueron realizados en la entrada y después de 1, 3, 6, 12, 26, 39, y 52 semanas. Las medidas principales del resultado eran: (1) uno mismo-divulgado abstinencia con la validación por el monóxido de carbono en cotinine expirado del aire y del suero y (2) aumento de peso. Resultados: Los índices de éxito después de 1 año eran los 17% en el grupo tratado con efedrina más el cafeína y los 16% en el grupo tratado con placebo; los índices de éxito no eran perceptiblemente diferentes en cualquier momento. Los índices de éxito para los cuatro médicos de asesoramiento variaron entre el 7% y el 27% después de 1 año (p < 0,05). El aumento de peso era perceptiblemente más bajo en la efedrina más grupo cafeína-tratado durante las primeras 12 semanas, pero los aumentos de peso eran similares después de 1 año. Ningunas diferencias en los síntomas de retiro que fumaban se podían observar entre los grupos del tratamiento. HbA1c estaba más bajo 6 semanas y 1 año después de fumar el cese (p < 0,05).

Conclusiones: Encontramos un efecto de esta combinación de efedrina y de cafeína sobre aumento de peso durante las primeras 12 semanas, pero nos no encontramos ningún efecto sobre los índices de éxito o la ansia para los cigarrillos.


Efedrina, obesidad

Efedrina, cafeína y aspirin: seguridad y eficacia para el tratamiento de la obesidad humana
Internacional J Obes Relat Metab Disord (el 1993 de febrero) 17 Suppl 1: S73-8

La seguridad y la eficacia de una mezcla de la efedrina (magnesio 75-150), del cafeína (magnesio 150) y de aspirin (magnesio 330), en pre-comida dividida dosifica, fueron investigadas en 24 seres humanos obesos (BMI malo 37,0) en un ensayo placebo-controlado de doble anonimato seleccionado al azar. La toma de la energía no era restricta. La pérdida de peso total durante 8 semanas era 2.2kg para el ECA contra 0,7 kilogramos para el placebo (p < 0,05). Ocho de 13 temas del placebo volvieron 5 meses más adelante y recibieron al ECA en una cruce unblinded. Después de 8 semanas, la pérdida de peso mala con el ECA era 3,2 kilogramos contra 1,3 kilogramos para el placebo (p = 0,036). Seis temas continuaron en el ECA por 7 a 26 meses. Después de 5 meses en el ECA, la pérdida de peso media en 5 de éstos era 5,2 kilogramos comparados con 0,03 kilogramos ganados durante 5 meses entre los estudios sin la intervención (p = 0,03). El sexto tema perdió 66 kilogramos durante 13 meses por la restricción calórica autoimpuesta. En todos los estudios, no se encontró ningunos cambios significativos en ritmo cardíaco, la presión arterial, la glucosa en sangre, la insulina, y los niveles de colesterol, y ningunas diferencias en la frecuencia de efectos secundarios. Bien-toleran en temas obesos si no-sanos, y apoya pérdida de peso modesta, continua incluso sin la restricción calórica prescrita, y puede ser más eficaz al ECA en estas dosis así conjuntamente con la restricción de la toma de la energía.


Efedrina, cafeína

El efecto y la seguridad de un compuesto de la efedrina/del cafeína compararon a la efedrina, al cafeína y al placebo en temas obesos en una dieta restricta de la energía. Un ensayo de doble anonimato
Internacional J Obes Relat Metab Disord (el 1992 de abril) 16(4): 269-77

La efedrina simpaticomimética del agente tiene propiedades termogénicas y de la anti-obesidad potentes en roedores. El efecto es aumentado marcado por el cafeína, mientras que el cafeína dado solamente no tiene ningún efecto. Este estudio fue emprendido para descubrir si una sinergia de peso-reducción similar entre la efedrina y el cafeína está presente en pacientes obesos. En un estudio seleccionado al azar, placebo-controlado, de doble anonimato, la dieta (4,2 MJ/day) trataron a 180 pacientes obesos y una efedrina/la combinación del cafeína (magnesio 20 mg/200), la efedrina (magnesio 20), el cafeína (magnesio 200) o placebo tres veces al día por 24 semanas. Los retiros fueron distribuidos igualmente en los cuatro grupos, y 141 pacientes terminaron el ensayo. Las pérdidas de peso malas eran perceptiblemente mayores con la combinación que con placebo a partir de la semana 8 a la semana 24 (efedrina/el cafeína, 16,6 +/- 6,8 kilogramos contra placebo, 13,2 +/- 6,6 kilogramos (medio +/- s.d.), P = 0,0015). La pérdida de peso en la efedrina y los grupos del cafeína era similar a la del grupo del placebo. Los efectos secundarios (temblor, insomnio y vértigos) eran transitorios y después de ocho semanas del tratamiento que habían alcanzado niveles del placebo. La presión arterial sistólica y diastólica bajó semejantemente en los cuatro grupos. Concluimos, eso en analogía con los estudios animales, la combinación de la efedrina/del cafeína es eficaz, mientras que el cafeína y la efedrina son por separado ineficaces para el tratamiento de la obesidad humana.


Efedrina/cafeína contra dexenfluramine

Comparación de una efedrina/de una combinación y de un dexfenfluramine del cafeína en el tratamiento de la obesidad. Un ensayo multicentro de doble anonimato en práctica general
Internacional J Obes Relat Metab Disord (el 1994 de febrero) 18(2): 99-103

En anterior separe los estudios, el dexfenfluramine (DF) y la efedrina/el cafeína (EC) se ha mostrado para promover pérdida de peso en pacientes obesos con respecto a placebo. Para comparar la eficacia y la seguridad de estas dos drogas anoréxicas, incluyeron a 103 pacientes con el exceso de peso 20-80% en un estudio de doble anonimato de 15 semanas en práctica general. Seleccionaron al azar a los pacientes efedrina del magnesio 15 al magnesio DF dos veces al día (n = 53), o 20 mg/200/cafeína tres veces al día (n = 50), suplementario a una dieta de 5 MJ/day. Cuarenta y tres pacientes del DF agrupan y 38 del grupo de la EC terminaron el estudio. Después de 15 semanas del tratamiento, el grupo del DF (n = 43) había perdido 6,9 +/- 4,3 kilogramos y al grupo de la EC (n = 38) había perdido 8,3 +/- 5,2 kilogramos (medio +/- s.d., P = 0,12). En el subgrupo de pacientes con BMI > o = 30 kg/m2 (n = 59), la pérdida de peso mala era 7,0 +/- 4,2 kilogramos en el grupo del DF (n = 29) y 9,0 +/- 5,3 kilogramos en el grupo de la EC (n = 30), P < 0,05. Las presiones arteriales sistólicas y diastólicas fueron reducidas semejantemente durante ambos tratamientos. Veintitrés pacientes en el DF agrupan (el 43%) y 27 en el grupo de la EC (el 54%) se quejaron de efectos secundarios. Los efectos secundarios del sistema nervioso central, especialmente agitación, fueron pronunciados más en el grupo de la EC (P < 0,05), mientras que los síntomas gastrointestinales eran más frecuentes en el grupo del DF (P < 0,05). Los efectos secundarios disminuyeron marcado durante el primer mes del tratamiento en ambos grupos.


Efedrina, diabetes

Efedrina: un nuevo tratamiento para el edema neuropático diabético.
Lancet (el 12 de marzo 1983) 1(8324): 548-51

El edema periférico secundario a la neuropatía diabética es mal entendido y difícil de tratar. La efedrina redujo marcado el edema neuropático en cuatro diabéticos insulina-dependientes. Pérdida de peso mala (p menos de 0. 05) después del tratamiento de 7 días eran 7. 43 +/- 4. 51 (SD) kilogramos. El edema vuelto (aumento de peso malo 6. 33 +/- 1. 73 kilogramos; p menos de 0. 01) cuando la efedrina fue retirada pero resuelto (peso-pérdida 4,85 +/- 1. 57 kilogramos; p menos de 0. 01) cuando el tratamiento de la efedrina fue repetido. En una excreción de 24 horas mala del sodio del paciente creciente a partir de la 177 de +/- mmol 5. 20 antes de efedrina al mmol 502 +/- 78 en la terapia de la efedrina (p=0. 028). La efedrina también redujo el flujo de sangre periférico excesivo producido por la neuropatía; el flujo diastólico arterial y el desvío arteriovenoso según lo demostrado por perfiles de la velocidad de la sangre de Doppler fueron reducidos y el índice del pulsatility fue aumentado a partir de 2. 50 +/- 0. 61 a 4. 75 +/- 1. 76 (p menos de 0. 001). La efedrina continúa (12-15 meses) siendo un tratamiento eficaz para el edema neuropático en estos cuatro pacientes.



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