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Revista de Life Extension

LEF revista abril de 1998


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Los estudios en el mundo entero de esa ayuda de la poder usted vive vidas más largas, más sanas.


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Contenido
 



  1. Polifenoles, té verde y cáncer

    Los componentes principales del té verde, los polifenoles (epigallocatechin, galato de la epicatequina, y epicatequina) muestran la inhibición de las diversas variedades de células del cáncer, tales como pulmón, mamario, y estómago. Para determinar cómo los polifenoles del té inducen la inhibición del crecimiento de células cancerosas, el potencial inhibitorio de cada polifenol del té en el crecimiento de una variedad de células humana del cáncer de pulmón fue examinado. Los tres polifenoles demostraron la misma potencia. Un gráfico de la DNA después de que el tratamiento con EGCG fuera similar a ése después del tratamiento con el genistein, sugiriendo que EGCG induzca la detención de la fase G2 (preparación para la división) en células cancerosas. También fue encontrado que EGCG fue incorporado en el medio líquido del citoplasma, así como los núcleos. Estos resultados proporcionan nuevas penetraciones en los mecanismos de la acción de EGCG y del extracto del té verde como agentes cáncer-preventivos en seres humanos.
    Diario japonés de la investigación de cáncer, 1997, vol. 88, Iss 7, pp 639-643.

  2. Prevención de la metástasis del hueso

    Este estudio investigó el efecto de Bisphosphonates sobre la adherencia de célula del carcinoma del pecho y de la próstata para deshuesar matrices extracelulares. Bisphos-phonates (BPS) es inhibidores potentes (las células asociadas a la absorción y al retiro del hueso) de la actividad osteoclasta. El tratamiento previo de las células del tumor con Bisphosphonates inhibió la adherencia de célula del tumor a las matrices del hueso. En cambio, el Bisphosphonates no afectó a la adherencia de las células normales (fibroblastos) a las matrices extracelulares y no ejercieron ninguna efectos citotóxica. Estos resultados proporcionan las pruebas para un efecto celular directo de Bisphosphonates en la prevención de la adherencia de célula del tumor al hueso, y sugieren un tratamiento profiláctico de pacientes con el cáncer que se sabe para extenderse por metástasis preferencial para deshuesar. Investigación de cáncer, 1997, vol. 57, Iss 18, pp 3890-3894


  3. Aceite de pescado y eventos cardiacos

    En haber seleccionado al azar, el estudio placebo-controlado, los efectos del tratamiento con el aceite de pescado (ácido eicosapentaenoic, 1,08 g/day) y el aceite de mostaza (ácido alfa-linolenic, 2,9 g/day) fue comparado por 1 año en 122 pacientes. Después de 1 total del año los eventos cardiacos estaban perceptiblemente menos en los grupos del aceite de pescado y del aceite de mostaza comparados con el grupo del placebo (24,5% y el 28% contra 34,7%). Los infartos no fatales estaban también perceptiblemente menos en los grupos del aceite de pescado y del aceite de mostaza (13,0% y 15,0% contra 25,4%). El grupo del aceite de pescado tenía muertes perceptiblemente menos cardiacas comparadas con el grupo del placebo (11,4% contra 22,0%). Los grupos del aceite de pescado y del aceite de mostaza también mostraron una reducción significativa en arritmias cardiacas totales, dejaron la ampliación ventricular, y la angina de pecho comparó con el grupo del placebo. Una parte de la ventaja se puede causar por la reducción en la tensión oxidativa. Los hallazgos de este estudio sugieren ese aceite de pescado y el aceite de mostaza, posiblemente debido a la presencia de los ácidos grasos n-3, puede proveer de efectos protectores rápidos en pacientes el infarto del miocardio agudo (AMI). Drugs y Therapy cardiovasculares, 1997, vol. 11, Iss 3, pp 485-491

  4. Betacaroteno y retinol

    La relación entre los infartos del miocardio agudos no fatales (AMI) y la toma del betacaroteno y del retinol fue investigada. Un estudio fue conducido entre 1983 y 1992 en Italia septentrional en 433 mujeres con el AMI no fatal y 869 controles. Los resultados indican que el riesgo de AMI no fatal en mujeres está relacionado inverso con la toma del betacaroteno que contiene las comidas, pero no las comidas que contienen el retinol. Diario europeo de Epidemiology, 1997, vol. 13, Iss 6, pp 631-637


  5. Telomerase y Brain Tumors

    La actividad del Telomerase aparece desempeñar un papel significativo en tumores cerebrales humanos. Este estudio examinó la actividad de Telemerase en 41 casos del tumor cerebral. Los resultados mostraron que actividad del telemerase fue demostrado en 17 casos de glioblastomas, de oligodendrogliomas, y de tumores cerebrales metastáticos. Estos resultados sugieren que la actividad del telomerase pueda ser marcador importante de la malignidad del tumor cerebral. Además, el cambio de la actividad negativa a la actividad positiva en los tumores periódicos aparecía ser un pronosticador útil para el tumor astrocytic malo. Cancer, 1997, vol. 80, Iss 3, pp 471-476


  6. Melatonin y radicales libres

    Un estudio fue conducido para determinar el efecto del melatonin sobre la formación radical libre del hidróxido durante la isquemia-reperfusión cerebral en ratas. El resultado era una disminución de la producción de ácido dihídrobenzoico tóxico durante la isquemia por 16-30 minutos y la reperfusión por 1-30 minutos, mostrando que el melatonin inhibe la producción de radicales libres durante el flujo de sangre reducido al cerebro. Acta Pharmacologica Sinica, 1997, vol. 18, Iss 5, pp 394-396


  7. L-Deprenyl y longevidad

    Este estudio evaluado si el tratamiento de L-deprenyl comenzado en vida posterior pudo aumentar la longevidad de perros en una moda similar a ésa documentada en roedores. La supervivencia fue registrada en un subconjunto de perros mayores que estaban entre las edades de 10 y 15 años al inicio de la administración de la tableta y que recibieron las tabletas por lo menos 6 meses. En este subconjunto, los perros en el grupo de L-deprenyl sobrevivieron más de largo que perros en el grupo del placebo. Doce de 15 perros (del 80%) en el grupo de L-deprenyl sobrevivieron a la conclusión del estudio, en contraste con solamente 7 de 18 (el 39%) de los perros que recibieron placebo. Además, para el momento en que el primer L-deprenyl tratara el perro murió el día 427, 5 perros tratados placebo había sucumbido ya, primer el día 295. Estos hallazgos sugieren que la administración oral diaria de 1 mg/kg L-deprenyl prolongue vida cuando esté comenzada en perros relativamente sanos 10-15 años de edad y mantenida para la duración de la vida de los individuos, pero por ningunos menos de seis meses. Ciencias de la vida, 1997, vol. 61, Iss 11, pp 1037-1044


  8. Deprenyl, sexo y aprendizaje

    L-Deprenyl es un inhibidor de MAO (oxidasis de monoamina) que también estimula el lanzamiento del potencial-transmisor de la acción y el acoplamiento de las neuronas (reforzador catecholaminergic de la actividad, CAE) en el cerebro. En este estudio, el tratamiento de por vida con 0,25 mg/kg de L-deprenyl aumentó el funcionamiento sexual y de aprendizaje de ratas sexual inactivas y altamente activas y prolongó su vida. Los animales sexual inactivos vivieron 152 semanas comparadas a 134 semanas para el grupo de control; el grupo altamente activo vivió 185 semanas comparadas a 151 semanas. También, el lanzamiento de los potencial-transmisores de la acción durante la fase de desarrollo crucial de vida (entre el mes de destete y segundo de la edad) era perceptiblemente más alto que cualquiera antes o después de ese período. Esto indica que un lanzamiento del transmisor y un acoplamiento de las neuronas (mecanismo del CAE) comienza a trabajar con de intensidad alta después de destetar, dura hasta la realización del desarrollo sexual completo, y muestra un decaimiento incomparable después de eso. Fue concluido que la regulación del CAE en el cerebro, estimulado por L-deprenyl, controla actividad general y por lo tanto la longevidad de ratas
    Gerontology experimental, 1997, vol. 32, Iss 4-5, pp 539-552


  9. Las ventajas de la proteína de sojados grupos de hámsteres sirios de oro fueron alimentadas las dietas semipurificadas colesterol-enriquecidas que contenían la caseína del 40% o el concentrado de proteína de la soja por un período de 8 semanas. Comparado a la dieta con caseína, los animales alimentaron el concentrado de proteína de la soja tenían reducciones significativas en colesterol del total del plasma y colesterol de la densidad muy baja y de la lipoproteína de la baja densidad sin efectos significativos sobre el colesterol de la lipoproteína de alta densidad. Los triglicéridos del plasma también fueron reducidos perceptiblemente en los hámsteres alimentados del concentrado de proteína de la soja comparados a los animales caseína-alimentados. Comparado a los hámsteres caseína-alimentados, el grado de implicación grasa aórtica de la raya fue reducido por el 76% en la proteína de la soja concentrado-alimentada hámsteres. Había una correlación significativa entre el colesterol total y el área grasa aórtica de la raya. Así, este estudio demuestra la incidencia de niveles anormalmente bajos del colesterol del concentrado de proteína de la soja que la caseína en relación con se asocia a una reducción llamativa en la formación grasa aórtica de la raya. Nutrición Research, 1997, vol. 17, Iss 9, pp 1457-1467

  10. El tratamiento contra el cáncer de la vitamina C y de la próstatade las células cancerosas humanas de la próstata con vitamina C en una dosis y una manera dependiente del tiempo mostró una disminución de la viabilidad de la célula. La vitamina C inhibió la división celular y el crecimiento con la producción de peróxido de hidrógeno, que daña las células probablemente a través de una generación hasta ahora no identificada/de un mecanismo del radical libre. Los resultados indican que los radicales libre de oxígeno están implicados en daño C-inducido vitamina en las células cancerosas. Estos resultados también sugieren que la vitamina C sea un agente anticáncer potente para las células de la próstata. Prostate, 1997, vol. 32, Iss 3, p 188-195

  11. Las células promyelocytic humanas de la leucemiade la leucemia y de la vitamina D3 cultivadas en presencia de la vitamina D3 por 3 años exhibieron un índice reducido de crecimiento del tumor cuando estaban inyectadas en ratones. Las células crecidas en 40 nanómetro de la vitamina D3 no pudieron formar tumores perceptibles en 11 fuera de los 12 ratones inoculados. Estos resultados sugieren un mecanismo para los efectos chemopreventive divulgados de la vitamina luz del sol-generada D3 o de la vitamina dietética D3.
    Procedimientos de la sociedad para Biology y Medicine experimentales, 1997, vol. 215, Iss 4, pp 399-404

  12. Phytoestrogens y el hombre de 66 añosdel cáncer de próstata A tomaron el magnesio del phytoestrogen 160, cuatro veces al día cada día para una semana, antes de experimentar la prostatectomía radical para la adenocarcinoma moderado de alto grado. La porción suprimida del espécimen del paciente mostró el apoptosis prominente (muerte celular programada), que eran típico de una respuesta a la terapia del estrógeno de la alto-dosis y cuál es también sugestivo de la regresión del tumor. No había efectos secundarios adversos del tratamiento. Los scientiests concluyeron que otros estudios de los efectos de phytoestrogens en cáncer de próstata estén autorizados. Diario médico de Australia, 1997, vol. 167, Iss 3, pp 138-140




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