Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LEF revista abril de 1998

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La revista de Life Extension republica extractos en temas de la salud y de la longevidad en cada problema, extraído de los trabajos de investigación publicados originalmente en ciencia y diarios médicos en el mundo entero.

El uso de la vitamina C y de E en piel de protección

Eficacia de antioxidantes (vitamina C y E) con y sin las protecciones solares como photoprotectants tópicos.
Darr D Dunston S Fausto H Pinnell S. Acta Derm Venereol (1996 de julio) el 76(4): 264-8

El considerable interés se ha generado recientemente referente al uso de los compuestos naturales, antioxidantes particularmente, en el photoprotection. Dos de los antioxidantes más conocidos son las vitaminas C y E, que se han mostrado para ser algo eficaces en diversos modelos del photodamage. Muy poco se ha divulgado, sin embargo, sobre la eficacia de una combinación de los dos (sabido para ser biológico la situación más relevante); ni ha habido estudios detallados en la capacidad de estos antioxidantes de aumentar la protección comercial de la protección solar contra daño ULTRAVIOLETA. Divulgamos que (en piel de los cerdos) la vitamina C es capaz de la protección aditiva contra el daño agudo de UVB (formación de la célula de la quemadura) cuando está combinada con una protección solar de UVB. Una combinación de las vitaminas E y de C proporcionó la protección muy buena contra un insulto de UVB, el bulto de la protección atribuible a la vitamina E. Sin embargo, la vitamina C es perceptiblemente mejor que la vitamina E en la protección contra un insulto phototoxic UVA-mediado en este modelo animal, mientras que la combinación es ligeramente más eficaz que vitamina C solamente. Cuando la vitamina C o una combinación de vitamina C y de E se formula con una protección solar comercial de UVA (oxybenzone), al parecer mayor la protección que aditiva se observa contra el daño phototoxic. Estos resultados confirman la utilidad de antioxidantes como photoprotectants pero sugieren la importancia de combinar los compuestos con protecciones solares sabidas para maximizar el photoprotection.

El Melatonin suprime eritema Ultravioleta-inducido

Supresión del eritema Ultravioleta-inducido por el tratamiento tópico con el melatonin (N-acetyl-5-methoxytryptamine). Un estudio de la reacción a cierta dosis.
Bangha E Elsner P Kistler GS, arco Dermatol Res (el 1996 de agosto) 288(9): 522-6

los radicales libres Oxígeno-centrados desempeñan un papel importante en la patogenesia del daño Ultravioleta-inducido agudo y crónico de la piel así como en el envejecimiento de la piel. En este estudio seleccionado al azar de doble anonimato la eficacia del melatonin tópico aplicado (N-acetyl-5-methoxytryptamine), un limpiador potente del radical libre, en la supresión del eritema Ultravioleta-inducido fue evaluada. Irradiaron con 0,099 J/cm2 UVB en cuatro 5 cm2s de áreas en el más de espalda y tópico fueron tratado a un grupo de 20 voluntarios sanos con diversas concentraciones del melatonin (0,05, 0,1, 0,5%) en un gel del nanocolloid como portador o con el portador solo. El eritema Ultravioleta-inducido fue examinado 8 y 24 h después de la irradiación por la representación visual que anotaba y chromametry. Una relación distinta de la reacción a cierta dosis fue observada entre la dosis tópica del melatonin y el grado de eritema Ultravioleta-inducido. Las diferencias significativas (P < 0,05) fueron encontradas en la rojez (uno-valor y representación visual del chromameter que anotan) 8 h después de que la irradiación entre las áreas tratara con melatonin en 0,5% y ésos tratados con melatonin en 0,05% o con el portador. Estos resultados pudieron abrir un nuevo acercamiento en la prevención y el control del radical libre influenció enfermedades de la piel.

DHEA tópico inhibe tumores

Dehydroepiandrosterone (DHEA) y 3 beta-methylandrost-5-en-17-one: inhibidores del antraceno de 7,12 dimethylbenz [a] (DMBA) - iniciado y 12 - O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) - formación promovida del papiloma de la piel en ratones.
JR Schwartz AG, Carcinogenesis (el 1984 de Pashko LL Rovito RJ Williams del EL de Sobel de abril) 5(4): 463-6

La administración oral a largo plazo del esteroide suprarrenal, dehydroepiandrosterone (DHEA), se ha mostrado previamente para inhibir el desarrollo del cáncer de seno espontáneo y de los tumores químicamente inducidos del pulmón y de los dos puntos en diversas tensiones del ratón. El uso tópico de DHEA inhibe ambo la iniciación del antraceno de 7,12 dimethylbenz [a] y la promoción de 12-O- tetradecanoylphorbol-13-acetate de estos tumores. El esteroide sintético, 3 beta-methylandrost-5-en-17-one, que, a diferencia de DHEA, no es demostrable estrogenic en la rata, también inhibe el desarrollo del papiloma.

Melatonin y la inhibición de fibroblastos

Efecto del melatonin sobre la proliferación normal y sclerodermic del fibroblasto de la piel.
Carossino Lombardi un Matucci-Cerinic M Pignone un Cagnoni M, Clin Exp Rheumatol (1996 septiembre-octubre) 14(5): 493-8

OBJETIVO: Estudiamos el efecto del melatonin (MLT) (N-acetilo 5 - methoxytryptamine) en la tasa de crecimiento de fibroblastos normales de la piel y de fibroblastos de la piel implicada y al parecer uninvolved de los pacientes afectados por la esclerosis sistémica (SSc). MÉTODOS: La tasa de crecimiento fue evaluada en base de curvas de crecimiento y de un análisis de la incorporación 3H-thymidine. RESULTADOS: Nuestros resultados demuestran que una dosis de 200 micrograms/ml de MLT inhibe (el > 80%) control y los fibroblastos de SSc. La inhibición era dosis-dependiente y era mayor del 70% para las concentraciones de MLT de 100 micrograms/ml, de 200 micrograms/ml y de 400 micrograms/ml. la incorporación 3H-thymidine fue correlacionada con el efecto sobre las curvas de crecimiento (el 81% en 200 micrograms/ml de MLT). En cambio, en una dosificación baja de 6 micrograms/ml, MLT ejerció un efecto estimulante sobre la proliferación de célula en todas las variedades de células analizadas. La viabilidad de la célula no fue afectada por MLT en las concentraciones unas de los probadas. Un estudio de la recuperación indicó que el reemplazo del medio MLT-que contenía con medio MLT-libre dio lugar a un reestablecimiento del crecimiento de la célula. CONCLUSIONES:Estos resultados sugieren que MLT, en dosificaciones más altas, sea un inhibidor potente de la proliferación de los fibroblastos derivados de la piel de los pacientes sanos y de SSc.

El impacto de la e tópica de la vitamina en Photocarcinogenesis

Importancia de la forma de la vitamina tópica E para la prevención del photocarcinogenesis.
HL de Gensler Aickin M Peng YM Xu M, Nutr Cancer (1996) 26(2): 183-91.

Con el aumento de la radiación solar el ultravioleta (ULTRAVIOLETA) - B que alcanza la incidencia de tierra la superficie y del cáncer de piel que suben constantemente, hay una necesidad cada vez mayor de determinar los agentes que modulan photocarcinogenesis y de entender los mecanismos que son la base de esta modulación. Nuestro laboratorio ha demostrado que el uso tópico de la forma del DL-alfa-tocoferol de la vitamina E a los ratones previene el cáncer de piel y la immunosupresión inducida por la irradiación de UVB. Sin embargo, el DL-alfa-tocoferol ha limitado estabilidad en la temperatura ambiente. El estudio actual fue diseñado para preguntar si los ésteres termoestables de la vitamina E, del acetato de la alfa-tocopheryl, o del succcinato de la alfa-tocopheryl previenen el cáncer de piel y la immunosupresión inducidos en ratones por la radiación ULTRAVIOLETA. En el estudio del acetato de la alfa-tocopheryl, los cánceres de piel se convirtieron en el 70% de ratones UVB-irradiados del control y en el 90%, el 73%, y el 90% de ratones que recibían usos tópicos del magnesio 12,5, 25, y 50 del acetato de la DL-alfa-tocopheryl, respectivamente. En el estudio del succcinato de la alfa-tocopheryl, el cáncer de piel desarrollado en 59,3% del control UVB- irradió ratones y en el 82%, 100%, y 81,5% de ratones trató con succcinato de la d-alfa-tocopheryl del magnesio 2,5, 12,5, y 25, respectivamente. Así ni el acetato de la alfa-tocopheryl ni el succcinato de la alfa-tocopheryl previno photocarcinogenesis. En 12,5 y 25 mg/treatment, el acetato del tocopheryl y el succcinato alfa de la alfa-tocopheryl, respectivamente, aumentaron photocarcinogenesis (p = 0,0114 y 0,0262, respectivamente, prueba espesa del registro). En base de análisis de alto rendimiento de la cromatografía líquida en 16-17 semanas después del primer tratamiento de la vitamina E, las formas esterificadas de la vitamina E aplicadas epicutaneously acumularon en la piel, pero los niveles de alfa-tocoferol libre seguían siendo bajos. Ni el acetato de la alfa-tocopheryl ni el succcinato de la alfa-tocopheryl previno la inducción por la radiación ULTRAVIOLETA del immunosusceptibility a las células Ultravioleta-inducidas antigénicas syngeneic implantadas del tumor. Así el acetato de la alfa-tocopheryl o el succcinato de la alfa-tocopheryl no sólo no podido para prevenir photocarcinogenesis, pero pudo haber aumentado para procesar. Considerando que los ésteres del alfa-tocoferol están incluidos en muchas lociones de la piel, cosméticos, y las protecciones solares, otros estudios son necesarios determinar las condiciones bajo las cuales el acetato de la alfa-tocopheryl y el succcinato tópicos de la alfa-tocopheryl aumentan photocarcinogenesis.

Entrega transdérmica del Melatonin

Evaluación preliminar de la entrega transdérmica del melatonin en temas humanos. Saco RL, Res Commun Mol Pathol Pharmacol (el 1994 de Ayres JW de KA de Lee BJ Parrott de sept) 85(3): 337-46

Un dispositivo transdérmico de la entrega (TDD) 1 fue aplicado a cuatro temas humanos para investigar si el melatonin (TA) podría penetrar a través de piel humana. El TDD (superficie total de 3,80 cm2s) fue aplicado al antebrazo de cada tema. Las concentraciones de la TA del plasma aumentaron sobre línea de fondo en aproximadamente 2-4 horas, aunque sea de estado estacionario no fueron alcanzadas en el período de ocho horas del estudio. La variación de Intersubject de la TA del plasma entre cuatro temas fue observada. Excreción urinaria del sulphatoxymelatonin 6 (6-STMT), un metabilito importante de la TA en seres humanos, creciente como concentraciones de la TA del plasma crecientes. Periodos acumulativos de 6-STMT urinario creciente durante un período de seis horas en que el TDD era aplicado y era tres veces mayor que en controles. El índice urinario de la excreción de 6-STMT fue correlacionado estadístico con la concentración de la TA del plasma entre temas (r2 = 0,77). Estos datos sugieren que el índice urinario de la excreción de 6-STMT se pueda utilizar como índice de las concentraciones del plasma de la TA en temas humanos. Una variabilidad del intersubject en la concentración de la TA del plasma y el índice urinario de la excreción de 6-STMT fue observada; no obstante, la TA se puede entregar transdermally en temas humanos.

DHEA y lesión termal de la piel

Dehydroepiandrosterone reduce la isquemia cutánea progresiva causada por lesión termal.
RA de Ryu SY Barton S Daynes de los VAGOS de Araneo, J Surg Res (el 1995 de agosto) 59(2): 250-62

La isquemia y la necrosis progresivas de la piel que sigue lesión termal son reducidas por la administración del postburn del dehydroepiandrosterone de la hormona esteroide (DHEA). Los animales termalmente heridos fueron proporcionados una inyección subcutánea de DHEA, o una especie relacionada de hormona esteroide, en diversas ocasiones después de quemar. Durante las 96 horas que seguían la administración de la quemadura del escaldar, la necrosis del tejido fue supervisada de cerca. La administración subcutánea de DHEA en aproximadamente 1 mg/kg/día alcanzó la protección óptima contra el desarrollo de la isquemia cutánea progresiva. DHEA, la alfa-bromo-DHEA 17 el pregnenolone alfa-hidroxi, 16, y el androstenediol cada uno demostraron, un nivel similar de protección. Otras formas de esteroides, incluyendo el sulfato de DHEA, androstenediona, 17 beta-estradiol, o dihydrotestosterone, no exhibieron ningún efecto protector bajo condiciones probadas. Además, la terapia de la intervención con DHEA se podía iniciar hasta 4 horas, pero no 6 horas, después de quemadura sin una reducción marcada en ventaja terapéutica. El examen de la microvascularización de la piel dorsal termalmente herida sugirió esa intervención del postburn con DHEA, ya sea directa o indirectamente, mantuvo una arquitectura normal en la mayor parte de los capilares y los venules cutáneos dentro del tejido quemadura-expuesto. Estos hallazgos sugieren que la terapia sistémica de la intervención de los pacientes de la quemadura con DHEA o una hormona esteroide temporaria similar pueda ser útil en la prevención de la destrucción progresiva del tejido causada por isquemia progresiva.

Alta biodisponibilidad de DHEA

Alta biodisponibilidad del dehydroepiandrosterone administrada percutáneo en la rata.
Labrie C Flamand M Belanger un Labrie F, J Endocrinol (el 1996 de sept) 150 Suppl: S107-18

Dehydroepiandrosterone (DHEA) administrado percutáneo por el uso por 7 días a la piel dorsal de la rata estimula dos veces al día un aumento en peso ventral de la próstata con aproximadamente una mitad de la potencia del compuesto dado por la inyección subcutánea. Las dosis requeridas para alcanzar una revocación del 50% del efecto inhibitorio de orchiectomy son aproximadamente 3 y 1 magnesio respectivamente. Por la ruta oral, por otra parte. DHEA tiene solamente 10-15% de la actividad del compuesto dado percutáneo. Tomando la biodisponibilidad obtenida por la ruta subcutánea como 100%, se estima que las potencias de DHEA por las rutas percutáneas y orales son aproximadamente 33 y los 3% respectivamente. Los ratios similares de actividad fueron obtenidos cuando el peso de la próstata dorsal y de la vesícula seminal fue utilizado como parámetros de la actividad androgénica. Cuando estaba examinado en un parámetro estrógeno-sensible, a saber peso uterino en ratas ovariectomized, el efecto estimulante de DHEA era mucho menos potente que su actividad androgénica medida en el animal masculino, una revocación del 50% del efecto inhibitorio de la ovariectomía sobre el peso uterino que era observado en las 3 y 30 dosis del magnesio de DHEA administró por las rutas subcutáneas y percutáneas respectivamente. Cuando está medido en peso uterino, DHEA percutáneo muestra así una potencia del 10% comparada con la ruta subcutánea. El sulfato de DHEA (DHEA-S), por otra parte, era el aproximadamente 50% tan potente como DHEA en el aumento del peso ventral de la próstata después de la administración subcutánea o percutánea. Cuando el efecto fue medido sobre peso de la próstata dorsal y de la vesícula seminal, DHEA-S percutáneo tenía 10-25% de la actividad de DHEA. DHEA disminuyó los niveles en animales ovariectomized, un efecto de la LH del suero que fue invertido totalmente por el tratamiento con el flutamide del antiandrogen. Por otra parte, el flutamide no tenía ningún efecto significativo sobre el aumento en el peso uterino causado por DHEA, así sugiriendo un efecto estrogenic predominante de DHEA en el nivel del útero y un efecto estrogenic sobre el control de reacción de la secreción de la LH. Los actuales datos muestran una biodisponibilidad relativamente alta de DHEA percutáneo según lo medido por su actividad biológica androgénica y/o estrogenic en tejidos periféricos bien-caracterizados del intracrime de la blanco en la rata.

El efecto de la e de la vitamina sobre tejido de la cicatriz

Vitamina tópica E como causa del eritema multiforme-como la erupción.
Saperstein H Rapaport M Rietschel RL, arco Dermatol (el 1984 de julio) 120(7): 906-8

El uso tópico de la vitamina E en tejido de la cicatriz dio lugar a una reacción generalizada del multiforme del eritema en dos pacientes. Las pruebas de remiendo con aceite de la vitamina E mostraron a positivo reacciones locales en ambos.

Intensidad y longevidad del ejercicio en hombres

Intensidad y longevidad del ejercicio en hombres. El estudio de la salud de los alumnos de Harvard [vea los comentarios]
JR de Lee IM Hsieh cc Paffenbarger RS, JAMA (el 19 de abril 1995) 273(15): 1179-84

OBJETIVO--Para examinar las asociaciones independientes (< cuenta ENCONTRADA 6) de la actividad física vigorosa (> o = cuenta de reclinación de la tasa metabólica 6 [HECHA FRENTE]) y nonvigorous con longevidad. DISEÑO--Estudio ficticio anticipado, siguiendo hombres a partir de 1962 o 1966 hasta el 1988. SETTING/PARTICIPANTS--Los temas eran alumnos de la Universidad de Harvard, sin enfermedad cardiovascular, cáncer, o enfermedad pulmonar obstructiva crónica uno mismo-divulgado, médico-diagnosticado (n = 17.321). Los hombres con una edad media de 46 años divulgaron sus actividades físicas en los cuestionarios en la línea de fondo. MEDIDA PRINCIPAL DEL RESULTADO--Mortalidad por todas causas (3728 muertes). RESULTADOS--Gastos energéticos totales y gastos energéticos de actividades vigorosas, pero no gastos energéticos de las actividades nonvigorous, relacionadas inverso con la mortalidad. Después del ajuste para los factores de confusión potenciales, los riesgos relativos de muerte asociados con el aumento de quintiles de los gastos energéticos totales eran 1,00 (referente), 0,94, 0,95, 0,91 y 0,91, respectivamente (P [tendencia] < .05). Los riesgos relativos de muerte asociados a menos de 630, 630 a menos de 1680, 1680 a menos de 3150, 3150 a menos de 6300, y 6300 o más kJ/wk gastados en actividades vigorosas eran 1,00 (referente), 0,88, 0,92, 0,87, y 0,87, respectivamente (P [tendencia] = .007). Los riesgos relativos correspondientes para la energía gastada en actividades nonvigorous eran 1,00 (referente), 0,89, 1,00, 0,98, y 0,92, respectivamente (P [tendencia] = .36). Los análisis de actividades vigorosas y nonvigorous fueron ajustados mutuamente. Entre los hombres que divulgaron solamente las actividades vigorosas (259 muertes), observamos edad de disminución las tasas de mortalidad estandardizadas con el aumento de actividad (P = .05); entre los hombres que divulgaron solamente las actividades nonvigorous (380 muertes), no hay tendencia evidente (P = .99). CONCLUSIONES--Estos datos demuestran una relación inversa calificada entre la actividad física y la mortalidad totales. Además, las actividades vigorosas pero las actividades no nonvigorous fueron asociadas a longevidad. Estos hallazgos pertenecen solamente a la mortalidad por todas causas; el ejercicio nonvigorous se ha mostrado para beneficiar a otros aspectos de la salud. Comentario en: Club 1995 del ACP J septiembre-octubre; 123(2): 52-3. Comentario en: JAMA 1995 11 de octubre; 274(14): 1132-3

Ejercicio y mortalidad en los ancianos

¿El ejercicio reduce tasas de mortalidad en los ancianos? Experiencia del estudio del corazón de Framingham.
WB de Cobb JL Kannel del RB del SE D'Agostino de Sherman, corazón J (el 1994 de la de nov) 128(5): 965-72

La actividad física regular disminuye la tasa de mortalidad en hombres de mediana edad y probablemente en mujeres de mediana edad. Es desconocido si esto es también verdad en los ancianos. Estudiamos a 285 hombres y las mujeres envejecieron 75 años o más viejo quién estaban libres de enfermedad cardiovascular. Los temas fueron alineados por los niveles de actividad física de la línea de fondo y agrupados en cuartilas. Después de que los ajustes fueran hechos para los factores de riesgo, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, y el cáncer cardiacos, las mujeres en la segunda cuartila activa tenían un mucho más poco arriesgado de la mortalidad en 10 años (riesgo relativo el intervalo de confianza de 0,24, del 95% 0,12 a 0,51). No había diferencia estadístico significativa en hombres. Aparecía ser un exceso de muertes cardiacas súbitas en las mujeres más activas, aunque todavía viviera este grupo más de largo que las menos mujeres activas. Concluimos que las mujeres envejecieron 75 años o más viejo quién son más largos vivo más activo. Esta ventaja se puede atenuar en los que sean extremadamente activos.

Actividad física y mujeres

La actividad física y la mortalidad en mujeres en el corazón de Framingham estudian
WB de Cobb JL Kannel del RB del SE D'Agostino de Sherman, en: Corazón J (el 1994 de la de nov) 128(5): 879-84

Los hombres que son más largos vivo más activo, solamente no está claros si lo mismo son verdades para las mujeres. Supervisamos a 1404 mujeres envejecidas 50 a 74 quién estaban libres de enfermedad cardiovascular. Evaluamos niveles de actividad física y alineamos temas en cuartilas. Después de 16 años, 319 mujeres (del 23%) habían muerto. El riesgo relativo de mortalidad, comparado a la menos cuartila activa, era como sigue: segunda cuartila, 0,95 (intervalo de confianza del 95% [ci] 0,72 a 1,26); tercera cuartila, 0,63 (ci 0,46 a 0,86 del 95%); la mayoría de la cuartila activa, 0,67 (ci 0,48 a 0,92 del 95%). Los riesgos relativos no fueron cambiados por el ajuste para los factores de riesgo, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, o el cáncer cardiaca o excluyendo a todos los temas que murieron en los primeros 6 años (eliminar enfermedad oculta en la línea de fondo). No había asociación entre los niveles de actividad y la morbosidad o la mortalidad cardiovascular. Concluimos que las mujeres que eran más activas vivas más de largo; este efecto no era el resultado de la enfermedad cardiovascular disminuida.

Terapia y arteriosclerasis de la quelación del EDTA

Hallazgos de Arteriographic en terapia de la quelación del EDTA en arteriosclerasis periférica [vea los comentarios]
Pereza-Nielsen J Guldager B Mouritzen C Lund EB Egeblad M Norregaard O Jorgensen SJ Jelnes R, J Surg (el 1991 de agosto) 162(2): 122-5

En un estudio seleccionado al azar, de doble anonimato, controlado, 153 pacientes con el claudication eran cada las 20 infusiones dadas de Na2EDTA o 20 infusiones de salino. Las distancias que caminaban y el tobillo/los índices braquiales fueron medidos antes, durante, y después del tratamiento. En 30 pacientes, los angiogramas y las tensiones transcutáneas del oxígeno fueron obtenidos antes, durante, y después del tratamiento. Las evaluaciones subjetivas de los pacientes del efecto del tratamiento también fueron registradas. Se concluye que la terapia de la quelación del EDTA no tiene ningún efecto en pacientes con el claudication intermitente en las piernas causadas por la arteriosclerasis. Comentario en: J Surg el 1993 de sept; 166(3): 316, números del registro: 60-00-4 (ácido edético) 7782-44-7 (oxígeno)

Hipotermia resucitadora

Hipotermia resucitadora.
Marion DW Leonov Y Ginsberg M Katz LM Kochanek P.M. Lechleuthner un ZAR blanco H, MED del cuidado de Crit (1996 de febrero) el 24 Tisherman SA RJ Xiao F del EM Obrist W Safar P Sterz F de Nemoto (2 Suppl): S81-9

La hipotermia resucitadora (del postinsult) está menos bien estudiada que hipotermia del protector-preservativo (pre- e intra-detención). Este último está en uso clínico amplio, particularmente para proteger el cerebro durante cirugía cardiaca. La hipotermia resucitadora fue explorada en los años 50 y entonces la endecha inactivos hasta los años 80 en que fue restablecida. Este cambio ocurrió con los descubrimientos de los efectos de la atenuación del daño cerebral después de fallo cardiaco en perros, y después de isquemia del forebrain en ratas, de suave (34 grados de hipotermia de C) (que es segura), y de las ventajas derivadas de la hipotermia moderada (30 grados de C) después de la lesión cerebral traumática o de la isquemia focal del cerebro en diversa especie. La idea que la protección-preservación o la resucitación por hipotermia sea explicada principalmente por su capacidad de reducir demanda cerebral del oxígeno ha sido substituida por una sinergia cada vez más documentada de muchos mecanismos beneficiosos. Las cascadas químicas perjudiciales durante y después de estos insultos son suprimidas incluso por hipotermia suave. La hipotermia moderada prolongada lleva algunos riesgos, e.g., arritmias, infección y coagulopathies. La necesidad de estos efectos secundarios fomenta estudio. En isquemia global del cerebro, la hipotermia suave del protector-preservativo proporciona la mitigación duradera del daño cerebral. La hipotermia suave resucitadora, sin embargo, puede ser beneficiosa en términos de resultado a largo plazo o puede retrasar simplemente la pérdida inevitable de neuronas selectivamente vulnerables. Incluso si este último es verdad, la hipotermia suave puede extender la ventana terapéutica para otras intervenciones. Esta extensión de la ventana terapéutica requiere la documentación adicional. Después del fallo cardiaco normotérmico de 11 minutos en perros, la hipotermia resucitadora suave a partir de 15 minutos a 12 horas después de la reperfusión más la promoción cerebral del flujo de sangre normalizó la recuperación funcional con el menos daño histologic considerado hasta el momento. Duración óptima, y recalentamiento de métodos, de la clarificación resucitadora de la necesidad de la hipotermia. La inducción posible más temprana de la hipotermia suave después del fallo cardiaco parece deseable. la superficie de refrigeración del Cabeza-cuello solamente es demasiado lenta. Entre muchas cámaras de enfriamiento rápidas clínico posibles, el rubor carótida del frío y el enfriamiento peritoneal parecen prometedores. Después de lesión cerebral traumática o de la isquemia focal del cerebro, que parecen todavía beneficiarse incluso más adelante del enfriamiento, los métodos de la superficie de refrigeración pueden ser adecuados. La hipotermia resucitadora después del fallo cardiaco, de la lesión cerebral traumática, o de la isquemia focal del cerebro se debe considerar para los ensayos clínicos.

Técnicas modernas de la resucitación

En la historia de la resucitación moderna.
Safar P, MED del cuidado de Crit (1996 de febrero) el 24 (2 Suppl): S3-11

El desarrollo de la resucitación cardiopulmonar-cerebral moderna (CPCR) ha dado a cada persona la capacidad de desafiar muerte dondequiera. A pesar de chispas del conocimiento y de los usos ocasionales de esfuerzos salvavidas posiblemente eficaces desde antigüedad, la posibilidad para invertir estados terminales agudos o la muerte clínica por moderno, las medidas fisiológico sanas, y eficaces no ocurrió hasta hacia 1900 hospitales del interior, y hacia 1960 hospitales del exterior. La resucitación cerebral potencialmente eficaz adicional, investigación desde hacia 1970, se puede llevar los ensayos clínicos antes del año-2000. La historia de la medicina de la resucitación hacia 1900, cuando muchas oportunidades de montar pedazos existentes del conocimiento en un sistema eficaz fueron perdidas, debe ser una advertencia para esos individuos que lleven CPCR más allá del año-2000. La historia ha mostrado la necesidad de continuar la comunicación y la colaboración entre investigadores de los países diferentes, y entre los investigadores del laboratorio, los clínicos de diversas disciplinas, y los salvadores prehospital. Las lecciones doctas de historia, porque los desafíos de la investigación en un futuro próximo, incluyen: a) el desarrollo del conectado a una máquina que mantiene las constantes vitales ultra-avanzado que se iniciará fuera del hospital, para tender un puente sobre la resucitación cardiopulmonar (CPR) - casos resistentes a los procedimientos cardiacos definitivos en el hospital; y b) resucitación cerebral para terminar la recuperación después de 10 a 15 minutos del fallo cardiaco normotérmico sin flujo de sangre. Ambos desafíos arriba requerirán proyectos de investigación en los niveles múltiples--de los niveles moleculares y celulares, al uso de modelos animales pequeños y grandes (con las evaluaciones de los órganos y del proceso y del resultado de los organismos), a los estudios de pacientes y de comunidades. Más allá del año-2000, la investigación de la resucitación pudo llegar a ser más desafiadora y rentable en el área del trauma múltiple, que se refiere a los jóvenes y al ajuste. Los desafíos de la investigación referentes trauma del cerebro, choque hemorrágico incontrolado, y a la “animación suspendida” para la resucitación retrasada tienen sus propias historias, y no se cubren aquí. El autor se disculpa por reconocer a muchos contribuidores importantes a la historia de CPCR debido a apremios del espacio o a la falta de conocimiento sobre tales contribuciones. La entrada en este tema de lectores de este papel se invita por la presente.



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