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Revista de Life Extension

LE Magazine octubre de 1997

Doce Latest Victory Signals Citizen Revulsion de los miembros del jurado del Dr. Burzynski enojados en las táctica federales

por decano Mouscher

imagen El último capítulo de la guerra de 14 años de Administrationís de la comida y de la droga contra cáncer promueve a Stanislaw Burzynski terminado precipitadamente el 27 de mayo, cuando un jurado lo absolvió en la carga restante solitaria. Burzynski se había colocado originalmente de ensayo en 75 cuentas de crimen federales, con la mayoría de las cargas despedidas en marzo.

El ithde W la absolución de mayo del investigador Stanislaw Burzynski del cáncer en su revista de proceso federal de cargas anteriores, espectadores está llegando un consenso potente: Que es intolerable en un país democrático que el gobierno evita que los ciudadanos lleno-informados se curen de la manera ellos elija.

Las entrevistas y las ruedas de prensa con los pacientes altamente articulados de Burzynski aterrorizaron que su propio gobierno se llevaría su esperanza pasada de la vida traída que hogar del mensaje. Burzynski mismo disfrutó que su persecución de 14 años pudo haber alcanzado un extremo.

En este día después del Memorial Day, me plazco poder decir que la guerra de FDA contra nosotros ha terminado, el î dijo a Burzynski, después del veredicto. Y esperanzadamente puede marcar el principio del final de la guerra contra cáncer. El caso terminado como vergüenza importante para el FDA. Después de dedicar 14 años y millones no dichos de dólares de fondos públicos, los querellantes no podían convencer a miembros del jurado que Burzynski era culpable de incluso una de las 75 cuentas.

El congreso está mirando en el caso también… para examinar el comportamiento del gobierno. En una letra a secretaria Donna Shalala del departamento de sanidad y servicios sociales con fecha del 5 de junio, representante. Joe Barton (R-Tejas), presidente del subcomité de las investigaciones y del descuido del comité del comercio de la casa, pedido todos los documentos consejo del socio de FDAís del principal para la aplicación Robert Spiller y de la oficina del FDA del principal consejo se relacionó con Burzynski, y una contabilidad detallada de los recursos gastados por el FDA se relacionó con la investigación y el procesamiento de él. Barton también pidió Shalala para localizar y para preservar para el material del ìall del depósito que se puede razonablemente relacionar con esta investigación.

Burzynski es el médico Pulimento-nacido con un Ph.D. en bioquímica que ha estado tratando a enfermos de cáncer con los péptidos y los derivados antineoplastonsónon-tóxicos, naturales del aminoácido desde 1977. Él ha tenido éxito particular con los cánceres y el linfoma de cerebro.

Como candidato del Ph.D. en Polonia, Burzynski notó diferencias en la sangre de pacientes y de enfermos de cáncer sanos. Eso lo llevó al descubrimiento de los péptidos que eran abundantes en sangre sana, pero casi ausente en enfermos de cáncer. Las aplicaciones de Burzynski de los antineoplastons ahora se derivan de esos péptidos.

Sin embargo, en los E.E.U.U. Burzynski ha sido la blanco de los reguladores federales por años, con su clínica atacada continuamente. El ensayo que terminó en marzo era una justificación parcial para el doctor, con la mayor parte de las cargas despedidas, y un jurado bloqueado que disponía del resto de momento.

Un punto discutible

Fue perdido en el jurado en ese ensayo el hecho de que la mayor parte de la acusación era discutible. El FDA había aprobado ya 73 ensayos clínicos de la fase II de los antineoplastons, bajo los cuales trataban a los pacientes de Burzynskiís. Así, Burzynski trataba hacia fuera - de pacientes del estado, e incluso enviaba la droga fuera de Tejas (las violaciones del comercio interestatal estaban entre las cargas originales) con conocimiento completo y la aprobación del FDA.

Claramente, esto hizo ambos ensayos una perplejidad a muchos, incluyendo miembros del jurado. Pero los querellantes sentían al parecer que no se habían dejado ninguna salida. Las negociaciones analizaron sobre las cargas sin resolver, llevando a la revista de proceso en mayo. Esta vez, sin embargo, había una diferencia marcada en la piscina del jurado. Todo el mundo en Houston ahora sabía sobre el acoso largo de FDAís de Burzynski y de sus pacientes. El juez lo dijo cuidado del didnít si los miembros del jurado posibles sabían sobre el caso, siempre y cuando podrían poner aparte sus opiniones y escuchar las pruebas.

El voir calamitoso, donde los abogados hablan a los miembros del jurado anticipados en un grupo, parecido a veces como si deteriorara en una escena enojada de la multitud. Un miembro del jurado anticipado dijo a querellantes que el FDA era como el Gestapo. Los 24 infantes de marina de la carrera del año dijeron que el caso lo hizo avergonzado de su país, y eso él lo encontró el perturbar del ìvery. ¿Cuándo preguntado si tenían cualesquiera preguntas, una mujer se levantaba y pidió, por qué el FDA no se está procesando para violar los nuestros derechos constitucionales? En huevas contra bamboleo, el Tribunal Supremo determinó que la interferencia en la relación del doctor-paciente es una invasión inconstitucional del derecho a la intimidad de los patientís.

Los querellantes en el segundo ensayo cayeron todas las cuentas (con el perjuicio, significando no podrían ser revisados) contra el instituto de investigación de Burzynski y las 40 cuentas contra Burzynski mismas del comercio interestatal. Así, toda que permanecía de la acusación de la cuenta de la original 75 era una sola cuenta de desacato al tribunal. No obstante, una convicción habría podido destruir la carrera de Burzynskiís, el acceso terminado del patientsí a los antineoplastons, y la investigación parada sobre la droga.

El testimonio en la revista de proceso duró apenas tres días, dos para el procesamiento y uno para la defensa. Como con el primer ensayo, el procesamiento llamó los testigos que parecían dañar su caso. Incluso el testigo del jefe FDA admitió que Burzynski había estado intentando cooperar con el FDA por 14 años, que los datos que él había enviado ocupado completamente 25 pies de espacio del estante en las jefaturas del FDA, y que el FDA nunca había aprobado una droga para un individuo, pero solamente para las compañías farmacéuticas grandes con los recursos ilimitados.

Los miembros del jurado de esta vez tardaron apenas dos y la mitad de horas para encontrar Burzynski no culpable en la carga restante.

Era Big Brother que el issueî dijo al miembro del jurado Stephanie Shapiro luego. La orden era ambigua, y el fieltro Burzynski de los miembros del jurado había hecho cada esfuerzo de la bueno-fe para seguirlo. Por otra parte, nos perturbaron que el gobierno no había agotado remedios civiles antes de recurrir a este proceso penal muy serio.

Las tablas dadas vuelta

Y las tablas parecían dar vuelta rápidamente. Un brazo investigador de la justicia Department, la oficina de la responsabilidad profesional, está investigando mala conducta fiscal posible en el caso de Burzynski. Después del veredicto no-culpable, vieron al querellante Michael Clark en los noticiarios locales, sudando profusamente mientras que él dijo a reporteros que lo exonerarán de cualquier fechoría.

¿Qué siguiente para Burzynski? Él continúa acrecentando los pacientes a los ensayos clínicos que son conducidos bajo nuevas exenciones de investigación de la droga archivados con el FDA. Esos ensayos están mostrando particularmente los resultados prometedores para los pacientes con tumores cerebrales malos primarios y linfoma no--Hodgkinís.

En el ensayo clínico de la forma mortal del gliomaóa mezclado de mitad incurable del cáncer de cerebro de los pacientes respondió a los antineoplastons. Los pacientes tuvieron que tener por lo menos 50 por ciento de reducción en el tamaño de sus tumores a contar como respuestas. El completamente 25 por ciento consideró sus tumores desaparecer totalmente. La quimioterapia convencional es esencialmente inútil contra este tipo de tumor. Los ensayos para la glioma anaplástica del astrocytoma y del médula oblonga, dos tumores más mortales con pronósticos terminales, están acercando a la realización también.

¿El FDA ahora aceptará los datos científicos sobre antineoplastons y aprobará la droga inventada por un hombre ellos haber intentado encarcelar para una mitad de década y?
Estancia adaptada.