Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine mayo de 1997
Genesis Experiment
Inversión del proceso del envejecimiento:
Una búsqueda para las terapias auténticas del rejuvenecimiento

Cuarto Congreso Anual sobre antienvejecedor
Medicina y tecnología biomédica

Por Terri Mitchell

imagen Llevaron a cabo a la academia americana de la conferencia de la medicina antienvejecedora en Alexis Park Resort en Las Vegas el 14-16 de diciembre de 1996. El tema de este año era “el futuro de la atención sanitaria.” La conferencia será llevada a cabo el próximo año en un nuevo auditorio de 3.000 asientos, actualmente bajo construcción.

El futuro de la atención sanitaria es emocionante. La “atención sanitaria” como conocemos él-hospitales, las drogas, doctor-está siendo substituida por el concepto de tomar el cuidado de la salud. El interruptor es de tratar enfermedades a tratar a gente así que ella no consigue enferma en el primer lugar. Muchas enfermedades ocurren en edad avanzada, así que la idea es prevenir los cambios degenerativos de la edad avanzada para prevenir enfermedad. Está trabajando, y no sólo es él que trabaja, pero la investigación en cómo mantener la juventud física está dando la nueva penetración importante en enfermedades y su tratamiento.

La terapia de reemplazo hormonal (hrt) es el concepto más caliente del tratamiento antienvejecedor. Los investigadores están comenzando a realizar que eso el reemplazo de las hormonas perdidas por el envejecimiento tiene efectos fisiológicos profundos. Mientras que el melatonin tomó el sol en el sol el año pasado, la hormona de crecimiento (GH) era la estrella de la conferencia de este año. El GH afecta a muchos de los cambios físicos del disgusto de la edad avanzada: muscle el deterioro, la deposición gorda, la pérdida de energía, y la piel de reducción. Además, el GH afecta a las muestras menos visibles del envejecimiento que tienen consecuencias serias: osteoporosis, resistencia a la insulina y síntesis disminuida de la proteína. Como el Dr. Aftab Ahmed lo puso, el “GH ha asumido el lugar central.”

Muchos otros temas fascinadores fueron discutidos este año, incluyendo los tratamientos para la enfermedad cardíaca y las nuevas penetraciones en porqué la restricción calórica aumenta longevidad. El Dr. Stanislaw Burzynski explicó su terapia anti-neoplastin del cáncer, y el Dr. Roy Smith describió droga de los productos farmacéuticos de Merck la nueva que hace una producción de 69 años GH como un de 20 años.

Efectos de la hormona de crecimiento

Para conseguir cosas apagado en el pie derecho, el Dr. Thierry Hertoghe de la academia de medicina general puesta encima de las diapositivas de mujeres semidesnudas. ¿Piel liso, tenso sobre la buena músculo-energía, fuerza-wouldn't sea grande ser 20 otra vez? ¿Lo teníamos todo a la una tiempo-qué sucedió? Qué sucedió, según el Dr. Hertoghe, es que cuando el GH tarda un día de fiesta, la grasa substituye el músculo, piel cede y el pelo desaparece. Cuando la gente come demasiado, ella consigue gorda por todas partes. Cuando tienen deficiencia del GH, consiguen solamente gordos en ciertos lugares. Hertoghe explicó que las rodillas grasas, las partes posteriores y los vientres que ceden, y los bolsos debajo de los ojos son síntomas de la deficiencia del GH. Los adultos jovenes secretan el magnetocardiograma 500 del GH al día comparado a un magnetocardiograma de una más vieja persona 80 un día. De todas las deficiencias relativas a la edad de la hormona, el GH parece tener las consecuencias más visibles.

El Dr. Bengt-Ake Bengtsson de la universidad de Goteborg describió un “síndrome metabólico” ese los resultados del GH de caída en picado. Incluye las anormalidades del lípido, resistencia a la insulina, obesidad del abdomen, y problemas cardiovasculares, incluyendo la hipertensión. Él divulga que un año de reemplazo del GH lleva a un mejor perfil del lípido. Después de dos años en el GH, el metabolismo del hueso se aumenta con un aumento significativo en la densidad del hueso (10-15%), la presión arterial va abajo, la energía aumenta, y la salida del corazón aumenta.

Reemplazo del GH en una población grande

El Dr. L. Cass Terry de la universidad médica de Wisconsin divulgó sobre los efectos de la terapia de reemplazo hormonal (hrt) adentro sobre 900 pacientes, edad 20-78, en la práctica del Dr. Edmund Chein en el instituto de Life Extension del Palm Springs en California. Según el Dr. Terry, los hombres que recibían el GH (y otras hormonas) tenían un descenso de 20 puntos en colesterol total. Las autovaloraciones mostraron que la gente en el GH tiene más fuerza, resistencia, músculo, tolerancia del ejercicio, y mejora la función sexual. Además, divulgan una piel más gruesa con una mejor elasticidad, menos arrugas, y más pelo. Lesiones curan más rápidamente, la energía y la memoria mejoran, y llegan a ser más estables emocionalmente. Éstos no son probablemente efectos del placebo. Como el Dr. Terry señala, el efecto medio del placebo dura solamente 43 días; estas evaluaciones fueron tomadas después de 6 meses del ½. Entre los efectos secundarios adversos conocidos eran una persona con el azúcar de sangre elevado (la dosis del GH fue bajada), las artralgias, la retención flúida, y el síndrome del túnel carpiano.

La mayoría de los clínicos que dan el GH al deterioro relativo a la edad reverso dan otras hormonas también, no apenas GH. Se hace la prueba antes de que el hrt se comience para evaluar niveles de testosterona, de hormonas tiroideas, de estrógeno, de progesterona, y de otras. Hrt implica el traer de todos los niveles de hormona necesarios hasta un llano “joven”.

Para determinar qué efecto tienen otras hormonas en el GH, un estudio está siendo conducido por el Dr. Marc Blackman del centro médico de Johns Hopkins Bayview en Baltimore. Financiado porel instituto nacional en el envejecimiento (NIA), el estudio de cinco años unblinded en julio de 1998. Blackman está dando a los pacientes GH o GH más el estrógeno/la progesterona (hembras) o la testosterona (varones). Las montañas de datos se están recolectando en cómo la terapia de reemplazo hormonal afecta a envejecimiento fisiológico.

El “eje del GH” obra recíprocamente con el pituitary y las glándulas suprarrenales. Los glucocorticoids suprarrenales inhiben insulina-como el factor de crecimiento (IGF-1) que tiene una disminución relativa a la edad del paso con el GH. La reducción media es 50-60% de la edad 20-30. Cuando los clínicos quieren medir cuánto GH tiene una persona, miden la cantidad de IGF-1. Los déficits en el eje del GH causan IGF-1 disminuido, incluyendo el cual lleva a muchos déficits fisiológicos e inmunológicos: las respuestas bajadas del anticuerpo, el equilibrio bajado del nitrógeno, desequilibrio del calcio, alteraciones en grasa y metabolismo de carbohidrato, bajaron la resistencia cardiaca, una disminución del grueso del ventrículo izquierdo del corazón y disminuyeron la eyección, enrareciendo la piel con una cura más lenta y menos humedad, y los problemas que implicaban sueño, la cognición y el humor. Blackman está mirando actualmente en cómo el GH se relaciona con los problemas relativos a la edad del sueño. Él quiere descubrir si los problemas bajos del sueño de la lento-onda de las causas del GH, o si los problemas del sueño de la lento-onda causan una pérdida de GH.

Según Blackman, los efectos secundarios adversos relacionados con la terapia del reemplazo del GH son causados dando una dosis grande. Cuando él dio los hombres de 65-80 años dos dosis-uno entre 8 y 9 mañanas, y a otro entre 8 y 9 P.M. - su eje del GH parecía nuevo otra vez.

¿Qué sobre cáncer?

Se han despertado las inquietudes que el reemplazo del GH puede causar a cáncer. En la cohorte de Chein/de Terry sobre de 900 personas, cuatro fueron diagnosticados con los cánceres después de comenzar terapia del hrt. Dos de los cánceres eran carcinomas de la célula básica, uno un carcinoma de células escamosas de la amígdala, y el otro un cáncer de la célula de plasma. La duración media era 8,7 meses, con un radio de acción de 1,30+ meses. Los dos pacientes con carcinomas de la célula básica eran la gente que tenía alta exposición de luz del sol. La incidencia total en este grupo de personas no es mayor que en la gente que no toma la hormona, y ningunos de estos cánceres se pueden atribuir a GH sí mismo puesto que los pacientes eran todos que tomaban las hormonas múltiples. No obstante, la cuestión de independientemente de si la terapia a largo plazo del reemplazo del GH podría aumentar riesgo de cáncer no se ha dirigido en estudios en grande.

GH Secretagogues

Actualmente, el reemplazo del GH se administra vía inyecciones subcutáneas de la hormona de crecimiento humano recombinante sintética (rhGH). Además de no ser mucha diversión, el GH inyectable es también costoso. A la mayoría de la gente, lo vale, pero encontrar un substituto oral sería una mejora.

(Nota: ha habido informes de Inglaterra que la gente ha contratado la enfermedad de Cruztfield Jacob (“vaca loca”) de las inyecciones del GH que ocurrieron antes de los años 80. Éstos formas anteriores de GH fueron derivados de vacas, y utilizados solamente en tratar a niños con desordenes de crecimiento severos. Desde el principios de los 80, el GH se ha sintetizado y no contiene ningún producto animal cualesquiera).

Un problema con el reemplazo del GH es que las inyecciones no imitan la secreción natural del cuerpo de la hormona, que es pulsátil (en explosiones). Mientras que no hay duda que las inyecciones del GH son beneficiosas, sería más natural inducir al cuerpo que haga más de su propio GH.

La liberación del GH es estimulada por la hormona de crecimiento que libera la hormona (GHRH), que es secretada por la glándula pituitaria. El GH es opuesto por la somatostatina del pituitary. Conociendo esto, los investigadores en Merck comenzaron a buscar algo que inhibiría la somatostatina o aumentaría GHRH. Asombrosamente, encontraron ambos en un péptido llamado hormona de crecimiento que lanzaba Peptide-6 (GHRP-6) (que fue descubierto en un diverso laboratorio). Podían rápidamente desarrollar una droga que imita GHRP-6 porque encontraron que el péptido actúa a través de una “G-proteína,” una entidad bastante bien conocida. Según el Dr. Roy Smith, la nueva droga de crecimiento-hormona-liberación de Merck (MK-677) rejuvenece el eje del GH de un hombre de 69 años al de un de 20 años. MK-677 (y otros como él) son “secretagogues” (causan la secreción algo) - la siguiente generación en terapia de reemplazo hormonal.

El secretagogue del GH de Merck es forma oral admitida una vez al día. El único efecto secundario significativo es un aumento inicial del cortisol. Con uso crónico, el cortisol recurre a normal. La droga no aparece afectar a los receptores con excepción de los que regulan el GH, tan allí debe ser pocos o incluso ningúns efectos secundarios adversos. Merck espera ganar la aprobación para la droga en el plazo de cinco años. Los investigadores en Merck están impacientes por encontrar los secretagogues equivalentes para la insulina y otras hormonas importantes.

Otras compañías están acometiendo para desarrollar sus propios secretagogues. El Dr. Aftab Ahmed de Gero Vita divulgó que su compañía tiene un péptido que pueda trabajar así como Hexalerin, un secretagogue del GH que es convertido por Pharmacia-Upjohn. “AminoTropin-6,” mientras que se llama, “utiliza los propios mecanismos del cuerpo” para aumentar el lanzamiento del GH.

Ahmed señaló eso que restauraba el GH y otras hormonas tienen últimos beneficios sociales. El deterioro físico el frustrar en los ancianos ayudará a gente a mantener su autonomía, así reduciendo costes de la atención sanitaria, y facilitando la carga en cuidadores.

Descubrimiento del siglo

El Dr. Stephen Sinatra recibió una llamada de un Ph.D. cuya madre estaba en el hospital, muerte de la enfermedad cardíaca. Aunque el hijo había suministrado a los médicos de su madre una pila de papeles en la coenzima Q10 (Coq10), rechazaron darlela. Desesperado, él pidió al Dr. Sinatra transferir a su madre fuera del hospital. El cardiólogo rechazado, decir la mujer nunca sobreviviría el paseo de la ambulancia. Pero el Ph.D. abogó por que su madre no tenía ninguna ocasión en absoluto si estuvo dejada donde ella estaba. Sinatra se aplacó, y transportó a la mujer de muerte a otro hospital en donde ella podría ser tratada con CoQ10. Ella sobrevivió el paseo, y Sinatra comenzó el tratamiento inmediatamente. el magnesio 450 de Coq10 fue dado a través de su tubo de alimentación, junto con las vitaminas de I.V. y los minerales. Dentro de días la destetaron del ventilador, y 10 días después ella salió fuera del hospital.

El Dr. Karl Folkers comenzó recientemente a llamar la coenzima Q10 “Vitamin-Q10.” Según su pensamiento, misnamed porque Q10 no es una enzima. Es una vitamina A la muy importante. Folkers, que tiene 64 años de química y de medicina detrás de él, debe saber. Él estaba entre el primer para hacer la investigación sobre la sustancia anaranjada divertida, que primero fue descubierta en corazones de la carne de vaca.

Según Folkers, el gran valor en Coq10 no es su actividad antioxidante (que es sustancial) solamente su actividad “bioenergética”. Según Sinatra, Coq10 es tan importante que si la levadura se bloquea de sintetizarlo, y los ácidos grasos poliinsaturados se añaden a la dieta de las levaduras, mueren. La estructura molecular de Coq10 es crucial para la producción energética en todas las células. El metabolismo energético apropiado es especialmente crucial para el músculo cardíaco, que es porqué es un tratamiento tan valioso del corazón.

El Dr. Yamamura primero trató a un paciente con una sustancia de Q10-like en 1967. En 1972, sus propiedades antioxidantes fueron descubiertas y, en 1978, un Premio Nobel Fue concedido para la química de Q10. ¿Por qué ha tardado 30 años para que la gente descubra sobre esta sustancia salvavidas? Q10 no se puede patentar como droga, así que no cabe en la prescripción del tratamiento del doctor del paradigma-uno. Pero según Folkers, Q10 tiene potencial para el tratamiento de la diabetes, distrofia múltiple, las AYUDAS, y los problemas de la audiencia así como enfermedad cardíaca y cáncer.

Q10 en experiencia clínica

El Dr. Peter Langsjoen ha estado conduciendo ensayos clínicos con la coenzima Q10 en pacientes de corazón desde 1985. Sus primeros 19 pacientes implicados de ensayo en un de doble anonimato, diseño de cruce. Los pacientes dados el magnesio 33 tres veces al día mostraron la mejora significativa sobre placebo. En 1990, él condujo otro ensayo en 126 pacientes con cardiopatía dilatada idiopática. En este estudio, la dosis fue ajustada según cuánto tomó para traer al nivel de la sangre del paciente hasta por lo menos 2m/ml de Q10. Una vez más él encontró la mejora significativa (supervivencia del 75% en tres años comparados hasta el 25% sin Q10). En 1994, él condujo otro estudio en pacientes hipertensos con resultados similares.

Una de las ventajas lo más constantemente posible divulgadas de Q10 es presión arterial diastólica mejorada. Langsjoen explicó que la función diastólica del corazón es la fase de reclinación dependiente de la energía. Él cree que Coq10 mejora la función diastólica porque mejora la producción energética. Él encuentra que los pacientes pueden utilizar el 50% menos drogas de corazón algunos meses después de comenzar la terapia Q10. Sus pacientes toman el magnesio 60 a 480 de CoQ10. Langsjoen no ha visto interacciones adversas con los deluentes de la sangre u otras medicaciones del corazón. Langsjoen divulga que Q10 aumenta la calidad de vida de personas mayores, y produce los resultados que son “dramáticos y duraderos,” aunque tarde cuatro a seis meses para ver estos resultados.

Según el Dr. Sinatra, la cantidad de LDL que una persona tiene no es tan importante como la cantidad de LDL oxidado. Los radicales libres produjeron por las mitocondrias del daño de la oxidación y la DNA. Ambos son cruciales para un corazón fiable. La gente que tiene niveles del hierro y de LDL oxidado, tiene cuatro veces el riesgo de enfermedad cardíaca que los que no lo hagan. El nivel de colesterol medio en Francia es 220, con todo ese país tiene la segunda incidencia más baja de la enfermedad de la arteria coronaria después de Japón. Los investigadores creen que los polifenoles antioxidantes en vino francés protegen a gente francesa contra enfermedad cardíaca. (Nota: el vino blanco y rojo tiene propiedades antioxidantes. El blanco no es tan potente como rojo).

Una de las funciones importantes de CoQ10 es que recicla la vitamina E. Vitamin E es un antioxidante potente contra la oxidación (gorda) del lípido. Según Sinatra, la vitamina adecuada E reducirá la oxidación de LDL por el 40%. La vitamina C es un antioxidante importante para el corazón también. En un estudio en la circulación, el magnesio 1.000 de la vitamina C por día aumentó el flujo de sangre al antebrazo. Importantemente, también inhibió la agregación de la plaqueta sobre las horas de la madrugada. Muchos ataques del corazón ocurren por la mañana.

Según Sinatra, CoQ10 se debe tomar después de cada comida y en la hora de acostarse. Los fumadores, los diabéticos, y la gente con otras enfermedades crónicas o exposiciones tóxicas necesitan más. Los pacientes que experimentan la quimioterapia deben ser dados CoQ10 a proteger contra el daño del radical libre causado por estas drogas. Sinatra se esfuerza para un nivel de sangre de 2,5: /ml. Él acentúa que la respuesta clínica es dependiente en niveles de sangre.

Bien-se absorbe no todo el Q10, y Sinatra cree que algunos fracasos del tratamiento son un resultado de la absorción pobre. Ciertas drogas “eliminan” Q10, incluyendo la droga de colesterol-baja, lovastatin. Es importante tener estas cosas presente al comenzar la terapia Q10.

El magnesio, el selenio, y el vanadio son también importantes para la salud del corazón. Debido a pobres adiete y manche las condiciones, él es necesario tomar suplementos de estos minerales del rastro. Según Sinatra, el espino actúa como un inhibidor de ACE. El ajo baja el colesterol y la presión arterial, y pimienta inhibe la oxidación de LDL. Todos los éstos son corazón-amistosos.

Rotíferos Live Twice como de largo en el melatonin

El Dr. Roman Rozencwaig, que primero publicó la teoría del melatonin del envejecimiento en 1987, divulgó sobre un experimento dónde los rotíferos fueron tratados con melatonin. (El rotífero de A es un organismo multi-celulado microscópico ese las vidas en agua). Su vida útil normal es cinco días. Con el tratamiento del melatonin de Rozencwaig, sin embargo, vivieron 10,4 días. Según Rozencwaig, el pineal puede ser la “glándula principal” del envejecimiento. Él cree que el envejecimiento es causado por el melatonin disminuido, y un ratio creciente del serotonina-a-melatonin.

El envejecimiento hace el melatonin disminuir, y la serotonina al aumento. Esto no es deseable, porque la serotonina pone algunos en contra de los buenos efectos del melatonin. Cuando la gente consigue más vieja, dura para que el cuerpo sintetice las enzimas necesarias procesar el melatonin. El Dr. Rozencwaig utiliza la droga de serotonina-baja, cyproheptadine, para invertir la disminución relativa a la edad en melatonin y el aumento en serotonina.

Bajo-Cals Live Longer

Los datos continúan apilando para arriba en los efectos beneficiosos de comer menos. Según el Dr. Richard Weindruch de la universidad de Wisconsin, una reducción de la caloría 20-35% amplía longevidad en ratones incluso cuando está comenzada en Edad Media.

Según la investigación de Weindruch (y otro) en roedores, la restricción de la caloría baja la tensión oxidativa y aumenta la reparación de la DNA y la síntesis de la proteína. Protege contra la pérdida de sensibilidad de la insulina y baja tasa metabólica. Disminuye la presión arterial y el azúcar de sangre de ayuno. Todo cambio de estos parámetros como uno envejece. Y muchas de estas cosas se relacionan con las supuestas “enfermedades del envejecimiento,” por ejemplo cáncer y diabetes.

La consumición de la luz apenas no ayuda a roedores. Durante su restricción en la biosfera II, el Dr. Roy Walford registró algunos de los mismos efectos beneficiosos en los seres humanos que los investigadores han visto en roedores de laboratorio. Según investigadores en el campo que trabaja con los monos, donde ha habido hallazgos similares, éste es un caso donde los datos del roedor soportarán muy probablemente en seres humanos.

Los científicos no conocen porqué la restricción de la caloría aumenta longevidad, pero Weindruch está particularmente interesado en la tensión oxidativa y lo que hace a las centrales eléctricas del cuerpo (mitocondrias). Los antioxidantes han sido el mantra antienvejecedor para la última década, pero nadie ha mostrado la conexión exacta entre los radicales libres y qué llamamos “envejecimiento.” El Dr. Weindruch está poniendo a cero adentro en lo que hacen los radicales libres a las mitocondrias, y cómo ése se relaciona con las patologías relativas a la edad (tales como pérdida de músculo esquelético). Él también está investigando cómo las mitocondrias del envejecimiento pero de la función sana de los seres humanos comparan a las mitocondrias de seres humanos enfermos o jovenes, sanos. Sus investigaciones son una tentativa de probar teoría del radical libre del Dr. Denham Harmon la “del envejecimiento.”

Otros efectos de la restricción de la caloría

El Dr. Ron Hart del centro nacional para la investigación toxicológica divulgó cosas emocionantes sobre la restricción calórica. Según ciervo, la restricción de la comida cae temperatura del cuerpo. Cayendo la temperatura del cuerpo de un roedor 1.5-2.0 grados inhibirán el daño 20-25%, enzimas de la DNA del libre-radical-barrido del aumento, y bajarán la peroxidación del lípido. La restricción de la caloría beneficia a la réplica de la célula. Las roturas del filamento de la DNA disminuyen y la reparación de la DNA aumenta. Esto traduce a menos cáncer.

La consumición menos aumenta resistencia del cáncer de otra manera importante: los animales Caloría-restrictos tienen un aumento de diez veces del apoptosis p53. La proteína 53 es un boleto caliente en la investigación de cáncer. Mata a las células anormales (apoptosis), o las para del crecimiento. P53 matan a las células cancerosas, con su DNA transformada, normalmente. Pero si el gen para p53 es transformado, la proteína p53 no puede ser transcrita. Sin p53 para pararlo, las células cancerosas crecen no disminuídas. Las mutaciones en el gen p53 se encuentran en tipos numerosos de cánceres, así como de cánceres que sean resistentes al tratamiento.

Las ventajas de la restricción de la caloría son menos cáncer y enfermedad menos cardiovascular y renal. Los datos del ciervo muestran claramente que estas enfermedades “relativas a la edad” no son una consecuencia inevitable del envejecimiento; pueden ser frustrados. Si los datos del roedor soportan para los seres humanos, habrá pruebas potentes que cuánto una persona pone en su boca tendrá un efecto profundo en el nivel molecular. Menos comida significa una mejor función de la célula. ¿Por qué es esto? La mejor respuesta es que los lazos de la comida adentro con el imperativo evolutivo a crecer ayunan, se reproducen y mueren. La comida acciona cambios en el nivel molecular que puede ser fino para el crecimiento y la reproducción, solamente no tan grande después, cuando la única cosa probablemente a crecer es células cancerosas.

Tan beneficioso como la consumición menos está para la salud, la consumición menos no viene naturalmente para los seres humanos. ¿Los investigadores están pidiendo, pueden tan las terapias ser convertidas que imitan los efectos de la restricción de la caloría? La respuesta está sí, y los científicos como el ciervo está trabajando en ella. El ciervo ha comenzado el primer estudio humano de la restricción de la caloría conjuntamente con University of Tennessee.

Las virtudes de conseguir más finas

La investigación del ciervo, de Weindruch y de otros sube la apuesta para conseguir ligeramente. Incluso la gente flaca tiene un imperativo para comer menos. Los efectos de la longevidad de la restricción de la caloría no se conceden automáticamente sobre gente fina: tienen que comer menos, también. Según el Dr. Roy Walford, el método apropiado para determinar cuánta restricción de la caloría correcta para usted es comer el cerca de 20% menos que la cantidad toma para mantener su peso ideal (una buena manera de alcanzar esto es utilizar a Diet Planner del Dr. Walford).

Incluso la pérdida de peso del 5% tiene un efecto beneficioso sobre salud, según el Dr. Brendan Montano del centro del corazón de Nueva Inglaterra. Un índice de masa corporal (BMI) sobre 30 crea 2 dobleces un riesgo creciente un riesgo creciente de tres veces de muerte de todas las causas, y de enfermedad cardíaca. La hipertensión, enfermedad cardíaca, cáncer, diabetes y frota ligeramente todo el aumento con edad, y toda responde positivamente a la restricción de la caloría.

La obesidad está alcanzando proporciones epidémicas en los E.E.U.U. que el treinta y tres por ciento de americanos es obeso, y el número está subiendo, especialmente en niños. Para la gente obesa cuyo BMI es mayor de 30, una nueva droga llamada dexfenfluramine ha sido aprobada por el FDA. Se está utilizando con otra droga de la peso-pérdida llamada phentermine para crear qué se conoce como “FenPhen.” Según el Dr. Richard Atkinson de la universidad de Wisconsin, “FenPhen” ataca obesidad por dos diversos mecanismos-serotonergic y andrenergic.

El dexfenfluramine y el phentermine tienen anfetamina-como acciones. Dexfenfluramine no está para los que sean simplemente gordos. Además anfetamina-como de efectos secundarios, tiene el efecto secundario muy serio de la hipertensión pulmonar primaria que hace el ratio del riesgo/ventaja razonable solamente para el muy obeso. (Según Montano, el índice de fatalidad de hipertensión pulmonar primaria es el 55%).

DHEA y pérdida de peso

Aunque no haya virtualmente estudios publicados en DHEA y peso-pérdida en seres humanos, el Dr. Judy Kameoka del centro para la restauración de la salud y la aptitud metabólica divulgó que DHEA afecta a metabolismo energético de las maneras que disminuyen la grasa, y aumenta Massachusetts del músculo.

DHEA bloquea la conversión de fibroblastos al tejido (gordo) adiposo con el control de ciertas enzimas. Además, aumenta niveles de serotonina (en ratas), que baja apetito. El hipotálamo es la parte del cerebro que es serotonina-responsivo y controla apetito. Uno de los estudios más interesantes de DHEA este año salió de la universidad de estado de Luisiana. Los investigadores encontraron que si las ratas de Zucker fueron dadas una opción, eligieron el 40% de sus calorías como grasa. Dándoles DHEA suprimió su preferencia por la grasa, que previno aumento de peso. Constante con su reputación de gordo-baja, un estudio fuera de Japón muestra que DHEA baja niveles de lípido del suero en hombres.

Comentario de DHEA

Para los que faltaron la conferencia del año pasado, el Dr. William Regelson presentó un buen comentario de las ventajas de la hormona del neurosteroid, DHEA (dehyroepiandrosterone). DHEA continúa siendo una terapia antienvejecedora emocionante.

Según Regelson, DHEA puede sensibilizar las células a la insulina. La desensibilización de la insulina es un fenómeno relativo a la edad que tiene efectos perjudiciales. La diabetes se puede prevenir en ratones diabético-propensos por DHEA, y Regelson está intentando rejuvenecer las células del islote pancreático en ratones con DHEA.

Uno de los efectos más importantes de DHEA está en inmunidad. DHEA provoca ciertos productos bioquímicos conocidos como cytokines que estimulen las células importantes del sistema inmune. El efecto de DHEA sobre cytokines es probablemente responsable de su capacidad de inhibir virus en ratones.

Curado del cáncer

Según el Dr. Stanislaw Burzynski, el “cáncer es una enfermedad de la tratamiento de la información.” Apague los oncogenes, gire los genes de supresor del tumor, y no hay cáncer. Él ha desarrollado los péptidos que hacen apenas eso. Se llaman los antineoplastons. El Dr. Burzynski ha estado conduciendo la investigación sobre esta terapia anticáncer por encima una década, que se documenta extensivamente en diarios par-revisados. Él ha conducido 20 estudios de la fase I, y está dirigiendo actualmente los estudios de la fase II, siete cuyo se terminan y 69 están en curso. En 40 personas con los tumores cerebrales que terminaron la fase II, el 83% tenían una respuesta completa o parcial, mientras que progresaron el solamente 17%.

Según Burzynski, los genes del cáncer se dan vuelta en cada día. Su meta desde el principio era encontrar el “interruptor” para apagar genes del cáncer. Según Burzynski, un gen llamado el oncogene de los ras está implicado en el 40% de todos los cánceres. Puede ser girado por factores de crecimiento o señales de la célula. Antineoplastons inhibe el gen de los ras.

Otro gen implicado en cáncer es el gen de supresor del tumor p53. Según Burzynski, p53 está implicado en el 50% de todos los cánceres. El producto de la proteína de p53 matará a las células cancerosas si está activado. Pero en algunos enfermos de cáncer, el gen se apaga y no hace la proteína necesaria. Uno de los antineoplastons de Burzynski no sólo gira el gen, pero inhibe las mutaciones genéticas que lo mantienen silencioso. Los tumores cerebrales están entre los cánceres más duros. Burzynski comenzó a tratar a un grupo de 20 pacientes que tenían ciertos tipos de cáncer de cerebro con los antineoplastons hace nueve años. Todos sino cuatro están todavía vivos.

El Instituto Nacional del Cáncer ha revisado algunos de los datos de Burzynski y ha confirmado sus resultados. Puesto que el acercamiento de Burzynski es dar vuelta por intervalos a los “interruptores naturales” esa gente tiene, allí es normalmente pocos efectos secundarios. Sus antis-neoplastons inducen simplemente a las células que hagan lo que deben hacer de todos modos. Las células cancerosas mueren la manera que naturalmente (por apoptosis o por la inhibición del crecimiento). [El Dr. Burzynski está actualmente en ensayo en corte federal en Houston para enviar sus antineoplastons a través de líneas de estado].

Resumen de hallazgos

Si una cosa consiguió a través en la conferencia, es que la utilización de las hormonas y de otras terapias para invertir el envejecimiento vale su peso en dinero del contribuyente. La más vieja gente sana es más autosuficiente, y pasa menos tiempo en hospitales y “clínicas de reposo.” Una botella de la coenzima Q10 cuesta mucho menos que cirugía de puente de corazón, y es mucho más diversión. ¡El nombre del juego es comer como un pájaro, ejercitar, y substituir esas hormonas! Está no más el reemplazo de la hormona sinónimo con estrógeno y mujeres menopáusicas. DHEA, el pregnenolone, la hormona de crecimiento, y la testosterona son los nuevos niños en el reemplazo de la hormona. (DHEA y el pregnenolone son precursores de la hormona). Y hacen mucho más que apenas para stave apagado flashes calientes.

La dominación farmacéutica de la atención sanitaria puede pronto cesar. Los suplementos se pueden despedir no más como “curandería.” Se están publicando demasiados estudios del científico-sonido. Incluso que el gobierno llamado dinosaurio ha considerado la luz, y está financiando estudios en terapia de la no-droga. La gente está siendo cada vez más enterada que la prevención y las intervenciones no tóxicas trabajan. Los clínicos están tomando se complementan, y entran no más la apoplejía cuando un paciente expresa el deseo de tomar las vitaminas en vez de las drogas. La búsqueda para la juventud está conduciendo una industria real de la “atención sanitaria” que prevenga enfermedad, aumente la calidad de vida, y disminuya costes de la atención sanitaria. Es una fuerza que se contará con.

imagen

Genesis Experiment
Inversión del proceso del envejecimiento: Una búsqueda para las terapias auténticas del rejuvenecimiento

Por Michael G. Darwin, Steven B. Harris, M.D., y Sandra Russell, B.A.

La financiación del Life Extension Foundation de la investigación antienvejecedora en los laboratorios del siglo XXI de la medicina significa tomar diversos caminos en la búsqueda para prolongar las vidas útiles de la gente de todas las edades aquí, tres de los investigadores explica su progreso hasta la fecha.

La gerontología experimental intenta entender cómo y porqué los organismos vivos crecen viejos y mueren. Los Gerontologists todavía no tienen un paradigma realizable para cómo y porqué envejecemos. Como consecuencia la investigación gerontologic se ha quitado típicamente lejos del uso clínico, mientras que los avances en medicina clínica ocurren a menudo independientemente de la comprensión teórica del envejecimiento. Por ejemplo, los médicos no necesitaron entender la “cascada inflamatoria” para hacer el uso muy bueno de aspirin. De hecho, aspirin fue utilizado por casi un siglo antes de que cualquier persona comenzara a entender sus mecanismos de la acción. Semejantemente, estamos utilizando hoy una variedad de drogas y de alimentos para luchar el envejecimiento y enfermedades edad-asociadas sin completamente la comprensión de cómo el envejecimiento trabaja.

Ahora, la única forma de descubrir si el trabajo antienvejecedor potencial de las terapias es realmente conducir estudios de la vida útil en un modelo animal relevante. Hay varias barreras a conseguir esta clase de investigación hecha. El primer es que toma tiempo, considerable habilidad y dinero. El segundo es que muchos agentes con el potencial antienvejecedor no pueden ser patentados, que desalienta la inversión en estudios de la vida útil.

Pero en el Life Extension Foundation, nuestra preocupación importante no es cuánto puede hacer el dinero nosotros de la investigación de la financiación, pero cómo es vital la investigación está para los propósitos antienvejecedores. A tal efecto, la fundación está financiando estudios a largo plazo de la vida útil en los ratones del laboratorio (el proyecto de la vida útil) para determinar los efectos de diversos alimentos, hormonas y drogas sobre vida útil, el envejecimiento y las enfermedades del envejecimiento.

Para los que no pueden esperar para descubrir cómo reducir el proceso del envejecimiento en la vida útil, también estamos financiando una serie de estudios dirigidos alcanzando el rejuvenecimiento, llamado el proyecto del rejuvenecimiento, al ganar una revocación parcial del envejecimiento y de los cambios degenerativos asociados a edad de avance. Entre los agentes planeamos investigar en nuestra búsqueda para las terapias auténticas del rejuvenecimiento somos la hormona de crecimiento, que se ha demostrado tener efectos antienvejecedores potentes en seres humanos, y hemos prolongado la vida útil mala de los ratones del envejecimiento en la moda dramática.

Se espera que el primer estudio en el proyecto del rejuvenecimiento está en curso ahora bien y sea terminado este año. Se llama Genesis Experiment y es un ejemplo clásico de la investigación que no se podría hacer en una universidad o un ajuste de la industria.

Se ha sabido durante muchos años que los animales adultos (seres humanos incluyendo) pueden re-ser poblados con los tipos que falta de la célula sin los cuales sufrirían de otra manera muerte o enfermedad. Quizás el ejemplo más común de esto es la administración de la médula vía la inyección intraperitoneal o intravenosa re-para poblar el tuétano de un paciente que ha experimentado la radioterapia de la quimioterapia y/o para el cáncer. Semejantemente, los trasplantes de la célula fetal se han utilizado a las áreas neurona-agotadas repopulate de los cerebros de ratas y de seres humanos con la enfermedad de Parkinson. Las neuronas fetales también se han utilizado para sembrar los forebrains de animales envejecidos con las neuronas colinérgicas en un intento por mejorar la función cognoscitiva.

Dos teorías del envejecimiento

Dos teorías del envejecimiento son la teoría inmunológica del envejecimiento y del número finito de divisiones celulares, o “límite de Hayflick,” teoría del envejecimiento. Estas dos teorías no son exclusivas de uno a. Indique que el envejecimiento ocurre en parte o en entero como resultado de una disminución en la población de joven, viable, dividiendo las células en el cuerpo en conjunto, o en el sistema inmune particularmente. Sería interesante (y muy útil) saber si la administración de células madres “jóvenes”, las células formativas que dan lugar a los diversos tejidos distinguidos del cuerpo que comprenden nuestros órganos y tejidos, puede prolongar vida útil en animales envejecidos. Durante muchos años, los fetos animales, principalmente de ovejas, se han homogeneizado en las células y se han dado al envejecimiento de la invitación. Este tratamiento de la “terapia celular” fue inventado por el médico suizo Dr. A los médicos europeos tales como Hans Schmidt en Alemania ha popularizado a Paul Niehans y. Muchas demandas notables se han hecho para este tratamiento, pero hay razones teóricas y prácticas para sospechar que no trabaja.

Según lo presentado originalmente por el Dr. Niehans, las células fetales de ovejas se suponen “tomar” y colonizar el anfitrión humano mayor, rejuveneciendolo en el proceso. El problema está ése incluso en la misma especie, cada uno individual está genético e inmunológico tejidos únicos y los tales extranjeros son probables ser rechazados. De hecho, incluso rechazan los tejidos de un hermano o a la hermana (a menos que de un gemelo idéntico) sin el uso de las drogas inmunosupresivas potentes y peligrosas, tales como cyclosporine, que presionan la función inmune.

Un modelo animal más apropiado para la terapia celular sería administrar el tejido fetal más o menos genético idéntico a los animales viejos. Tal experimento podría contestar a preguntas importantes sobre cómo ocurre el envejecimiento, y si el rejuvenecimiento de animales viejos es posible dándoles las células madres jovenes. Una manera de hacer este experimento es utilizar los animales que son tan innatos que son casi idénticos genético. En tales animales, los tejidos se pueden trasplantar a cualquier otro animal de la misma tensión sin la preocupación por el rechazo.

La rata de Fischer 344 es tal animal. El Fischer 344 ha sido innato sobre centenares de generaciones de modo que todos los individuos en la tensión tengan tejidos histocompatible. Otra ventaja al Fischer 344 es que él es un animal ampliamente utilizado en la investigación biomédica (y en gerontología) y así los animales viejos, o los supuestos “criadores jubilados,” son fácilmente disponibles en un coste razonable. Semejantemente, “midió el tiempo” de hembras embarazadas puede ser ordenado de modo que el tejido fetal histocompatible esté disponible a pedido en exacto el momento adecuado.

De sept. el 24 de 1996, 30 Fischer 344 ratas masculinas, 20 meses de la edad (el equivalente humano de 60 a 65 años de edad) llegaron las instalaciones de la medicina del siglo XXI en California meridional. Cada animal fue colocado en una jaula separada, y de sept. el 29, los animales fueron divididos aleatoriamente en tres grupos de 10 por cada uno. Dieron un grupo (experimental) muestras de tejido completas de los fetos quitados de hembras tiempo-embarazadas por la administración intraperitoneal.

Un modelo muy bueno

Otro grupo (el control) fue dado la solución del vehículo en la cual las células fetales fueron preparadas (la solución de la sal equilibrada de Hank), de la misma manera que el grupo experimental. Un tercer grupo (también un control) fue dado el tejido del hígado y del bazo de una hembra no embarazada de la misma edad, según lo utilizado para proporcionar los tejidos fetales completos. El propósito de este último grupo era servir como control en la técnica estéril de la preparación usada para generar los tejidos fetales. El bazo de animales adultos también contiene muchas células inmunes, incluyendo las células madres.

La vida útil mala de Fischer masculino 344 ratas es cerca de 766 días. Naturalmente, la mortalidad ha sido enérgica y, cuatro meses en el estudio, sólo 13 animales seguían siendo vivos fuera de los 30 que eran presente cuando el estudio comenzó.

Tenemos ya una idea bastante buena de los efectos de la administración de las células fetales sobre mortalidad y morbosidad, pero esos resultados no serán revelados hasta que el estudio haya terminado. Más importantemente, hemos desarrollado lo que pensamos somos un modelo muy bueno para rápidamente determinar si una intervención es eficaz en la inversión del proceso del envejecimiento.

Estos estudios no son fáciles de hacer. Cada aspecto del cuidado de animales debe estar rigurosamente controlado si los datos son ser significativos. los ciclos, la temperatura, la humedad, la dieta y la agricultura de la Día-noche se deben asistir meticuloso a. Además, los animales deben ser pesados semanalmente, y también ser comprobados dos veces al día para poder necropsied puntualmente animales muertos para determinar la causa de la muerte.

Las mejoras sustanciales a la instalación del siglo XXI de la medicina fueron hechas para realizar a Genesis Experiment, también otros experimentos en el proyecto del rejuvenecimiento que seguirá. Estas mejoras han pagado apagado hermoso. No ha habido problemas significativos. De hecho, las cosas han ido alrededor así como habríamos podido esperar. Los animales sobre todo son muerte de cánceres, con una muerte ocasional de la pulmonía o de la insuficiencia cardiaca congestiva. La curva de la supervivencia de los animales hace juego de cerca el de las mejores curvas de la literatura. La cría de animales de adquisición de datos y ha procedido suavemente.

A diferencia del piloto Genesis Experiment, los estudios futuros en el proyecto del rejuvenecimiento incluirán más pruebas. Por ejemplo, el estudio de la hormona de crecimiento incluirá probablemente evaluaciones del laboratorio de la sangre y una medida más detallada de la respuesta fisiológica de los animales al tratamiento. En Genesis Experiment, las únicas puntos finales han sido causa y época de la muerte. Los efectos del tratamiento sobre masa magra del cuerpo, la grasa de cuerpo entero, químicas de sangre, la función inmune y otros parámetros del interés no eran resueltos.

Aumento de la supervisión

Sin embargo, como otros agentes y acercamientos a reducir o a invertir el envejecimiento en el animal adulto envejecido se evalúan, habrá diversos tipos de supervisión funcional y bioquímica. De hecho, una de las características incorporadas a estos experimentos será aumentar la frecuencia y el alcance de la supervisión si una respuesta favorable al tratamiento se detecta. Los animales del centinela no incluidos en el grupo central y no usados para determinar el efecto del tratamiento sobre vida útil serán utilizados para el dibujo de la sangre y otros procedimientos invasores para poder separarse los efectos del tratamiento sobre vida útil de las “perturbaciones” inducidas por el muestreo del laboratorio.

El Life Extension Foundation es probablemente la única organización en el mundo que financiará este tipo de investigación interventive, que tiene el potencial de beneficiarle en un futuro próximo, en prolongar la vida útil de la gente de todas las edades, no apenas miembros de futuras generaciones.

Presidente y el fundador Saul Kent de la fundación es casi 58 años, y muchos miembros de fundación son más viejos que él es. Están extremadamente interesados en métodos del hallazgo prolongar sus vidas útiles antes de que sea demasiado atrasado. Por eso el proyecto del rejuvenecimiento será una parte integrante de la investigación de la extensión de vida financiada por la fundación en los próximos años.