Venta del cuidado de piel de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine mayo de 1997

Reforzadores cognoscitivos: Colina y Piracetam

Efectos anticáncer de los efectos profundos de la curcumina de combinar la colina y el piracetam sobre el aumento de la memoria y de la función colinérgica en ratas envejecidas

Bartus RT; Decano RL 3d; KA de Sherman; Friedman E; Cerveza B
Verano 1981, 2 (2) p105-11 del envejecimiento de Neurobiol (ESTADOS UNIDOS)

En un intento por ganar una cierta penetración en acercamientos posibles a reducir disturbios relativos a la edad de la memoria, Fischer envejecido 344 ratas era vehículo administrado, colina, piracetam o una combinación de colina o de piracetam. Los animales en cada grupo fueron probados del comportamiento para la retención de una tarea pasiva de la evitación de un ensayo, y bioquímico determinar cambios en niveles de la colina y de la acetilcolina en hipocampo, corteza y striatum. La investigación anterior ha mostrado que las ratas de esta tensión sufren déficits relativos a la edad severos en esta tarea pasiva de la evitación y que los disturbios de la memoria son por lo menos parcialmente responsables. Esos temas dados solamente la colina (100 mg/kg) no diferenciaron en la tarea del comportamiento del vehículo administrado de los animales de control. Las ratas dadas mejor realizada del piracetam (100 mg/kg) levemente que las ratas (p menos de 0,05), solamente las ratas dadas la combinación del piracetam/de la colina (100 mg/kg de cada uno) exhibieron cuentas de la retención varias veces mejor que esas piracetam dado solamente. En un segundo estudio, fue mostrado que dos veces la dosis del piracetam (200 mg/kg) o de la colina (200 mg/kg) solamente, todavía no aumentó la retención casi así como cuando el piracetam y la colina (100 mg/kg de cada uno) fueron administrados junta. Además, la administración repetida (1 semana) de la combinación del piracetam/de la colina era superior a las inyecciones agudas. Las determinaciones regionales de la colina y de la acetilcolina revelaron diferencias interesantes entre los tratamientos y el área del cerebro. Aunque la administración de la colina aumentara el contenido de la colina cerca del 50% en striatum y corteza, los cambios en niveles de la acetilcolina eran mucho más sutiles (solamente 6-10%). No se observó ningunos cambios significativos que seguían la administración de la colina en el hipocampo. Sin embargo, el piracetam solamente aumentó marcado el contenido de la colina en el hipocampo (el 88%) y tendió a disminuir los niveles de la acetilcolina (el 19%). No se observó ningunos cambios mensurables en striatum o corteza después de la administración del piracetam. La combinación de colina y de piracetam no reforzó los efectos considerados con cualquier droga sola, y en ciertos casos los efectos eran mucho menos pronunciados bajo combinación de la droga. Se discuten estos datos mientras que se relacionan con los efectos posibles de la colina y del piracetam sobre la transmisión colinérgica y la otra función neuronal, y cómo estos efectos pueden reducir disturbios específicos de la memoria en temas envejecidos. Los resultados de estos estudios demuestran que los efectos de combinar la colina y el piracetam son muy diferentes que ésos obtenidos con cualquier droga sola y apoyan la noción que para alcanzar eficacia sustancial en temas envejecidos puede ser necesario reducir disfunciones neuroqu3imicas múltiples, interactivas en el cerebro, o actividad de la influencia en más de un parámetro de un camino metabólico deficiente.

La vitamina B12 mejora disturbio cognoscitivo en roedores alimentó una dieta colina-deficiente

Sasaki H; Matsuzaki Y; Meguro K; Ikarashi Y; Maruyama Y; Yamaguchi S; Sekizawa K
Departamento de medicina geriátrica, Facultad de Medicina de la universidad de Tohoku, Sendai, Japón
Bioquímica Behav (los E.E.U.U.) de Pharmacol En octubre de 1992, 43 (2) p635-9

El efecto de la vitamina B12 sobre el aprendizaje de disturbio fue probado en ratas. Las ratas fueron alimentadas una dieta colina-enriquecida, colina-deficiente, y colina-deficiente con la vitamina B12. Las concentraciones de acetilcolina en el cerebro eran perceptiblemente más bajas en ratas alimentaron una dieta colina-deficiente que las ratas alimentadas una dieta colina-enriquecida. El aprendizaje pasivo de la evitación muestra que las ratas en una dieta colina-deficiente mostrada perceptiblemente empeoraron el aprendizaje comparado a las ratas en una dieta colina-enriquecida. Sin embargo, no había diferencia significativa de la acetilcolina en el cerebro o en la evitación pasiva el aprendizaje entre las ratas alimentó colina-haber enriquecido y un colina-deficiente con dieta de la vitamina B12. , Por lo tanto, sugerimos que la vitamina B12 refuerce el aprendizaje en un cerebro acetilcolina-privado.

Reforzadores cognoscitivos: Gingko Biloba

Prueba de la eficacia del extracto especial EGb 761 del biloba del ginkgo en los pacientes no internados que sufren de suave para moderar la demencia degenerativa primaria de la demencia del tipo o del multi-infarto de Alzheimer

Kanowski S.; Herrmann W.M.; Stephan K.; Wierich W.; Horr R.
Freie Universitat, Univ. - Klinikum Benjamin Franklin, piel de Abteilung
Gerontopsychiatrie, Eschenallee 3, D-14050 Berlín
Pharmacopsychiatry (Alemania), 1996, 29/2 (47-56)

La eficacia del extracto especial EGb 761 del biloba del ginkgo en pacientes no internados con la demencia degenerativa primaria presenile y senil del tipo de Alzheimer (DAT) y de la demencia del multi-infarto (MEDIADOS DE) según DSM-III-R fue investigada en un estudio anticipado, seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado, multicentro. Después de un período de riña de cuatro semanas, incluyeron a 216 pacientes en los 24 períodos seleccionado al azar del tratamiento de la semana. Éstos recibieron una dosis oral diaria 240 del magnesio EGb 761 o placebo. De acuerdo con el acercamiento multidimensional recomendado de la evaluación, tres variables primarias fueron elegidas: las impresiones globales clínicas (el punto del cgi 2) para la evaluación psicopatológica, el Syndrom-Kurztest (SKT) para la evaluación de la atención y de la memoria del paciente, y el Nurnberger altera-Beobachtungsskala (AGARRE) para la evaluación del comportamiento de actividades de la vida de cada día. La eficacia clínica fue evaluada mediante un análisis del respondedor, con la respuesta de la terapia que era definida como respuesta en por lo menos dos de las tres variables primarias. Los datos de los 156 pacientes que terminaron el estudio de acuerdo con el protocolo del estudio fueron tenidos en cuenta en el análisis confirmativo de casos válidos. La frecuencia de los respondedores de la terapia en los dos grupos del tratamiento diferenció perceptiblemente a favor de EGb 761, con p < 0,005 en la prueba exacta de Fisher. El análisis de la intento-a-invitación de 205 pacientes llevó a los resultados similares de la eficacia. Así, la eficacia clínica del extracto especial EGb 761 del biloba del ginkgo en la demencia de la demencia del tipo y del multi-infarto de Alzheimer fue confirmada. La droga de investigación fue encontrada para ser tolerada bien.

Efectos de sistema nervioso central del biloba del Ginkgo, un extracto de la planta

Itil T.M.; Eralp E.; Tsambis E.; Itil K.Z.; Stein U.
Camino de 150 White Plains, Tarrytown, NY 10591 los E.E.U.U.
Diario americano de la terapéutica (los E.E.U.U.), 1996, 3/1 (63-73)

Los extractos de biloba del Ginkgo (EGb) están entre las drogas prescritas de Francia y de Alemania. EGb se demanda para ser eficaz en desordenes arteriales periféricos y en la “escasez cerebral.” El mecanismo de la acción no está todavía bien entendido. Tres de los ingredientes del extracto se han aislado y encontraron para ser farmacológico activos, pero cuál solo o en la combinación es responsable de efectos clínicos es desconocido. La dosis diaria recomendada (3 x extracto del magnesio 40) se basa más en datos empíricos que sobre estudios clínicos del dosis-hallazgo. Sin embargo, a pesar de éstos, según los ensayos clínicos de doble anonimato, placebo-controlados, EGb tiene efectos terapéuticos, por lo menos, sobre la entidad de diagnóstico de la “escasez cerebral,” que se utiliza en Europa como sinónima con demencia temprana. Para determinar si EGb tiene efectos farmacológicos significativos sobre el cerebro humano, un estudio farmacodinámico fue conducido usando el método cuantitativo de Pharmacoelectroencephalogram (QPEEG [R]). Fue establecido que los efectos farmacológicos (basados en una banda de frecuencia alfa predeterminada 7.5-13.0-Hz en un electroencefalograma ordenador-analizado: CEEG [R]) de EGb en el sistema nervioso central (CNS) son perceptiblemente diferentes que placebo, y las dosis del cielo y tierra se podrían discriminar de uno a. El magnesio 120, pero particularmente el magnesio 240, las solas dosis mostró los efectos más constantes del CNS con un inicio anterior (1 h) y una duración más larga (7 h). Además, fue establecido que los efectos electrofisiológicos de EGb en el CNS son similares a los de activadores cognoscitivos bien conocidos tales como “nootropics” así como tacrine, la única droga “antidemencia” comercializada actualmente disponible en los Estados Unidos.

Cambios estructurales en los hipocampos de tres tensiones innatas del ratón

Barkats M.; Venault P.; Christen Y.; Cohen-Salmon C. Genetique, Neurogen. /Comportement, URA 1294 CS$CNRS, Universite de París V-Rene Descartes, DES Santo-Peres, 75270 VIDA SCI de 45 rudas de París Cedex 16 Francia. (Los E.E.U.U.), 1995, 56/4 (213-222)

Los ratones femeninos de las tensiones innatas C57BL/6J, BALB/cJ y DBA/2J fueron utilizados para determinar la existencia posible de una susceptibilidad diferenciada genético-basada a los efectos del tratamiento con un extracto del biloba del Ginkgo (GB 761). El plata-sulfuro de Timm que manchaba método fue utilizado para visualizar y para determinar cambios en las áreas de las estructuras hippocampal de temas envejecidos, y más concretamente en los campos de la proyección de las fibras sucias que aparecen disminuir en función del envejecimiento. Los experimentos fueron comenzados cuando los animales eran 15 meses. Los animales tratados recibieron EGb 761 (50 mg/kg/día, p.o.) por 7 meses en su agua potable. las diferencias de la Inter-tensión existieron para las áreas del inferior de regio, del pyramidale del estrato, del moleculare y del hilus enteros (CA4) del lacunosum del estrato y para el campo de la proyección de las fibras cubiertas de musgo intra e infrapyramidal (iipMF) en la región CA3 del hipocampo. El tratamiento crónico con EGb 761 aumentó perceptiblemente el campo de la proyección del iipMF y redujo perceptiblemente el área del radiatum del estrato, con respecto a ratones del control. Ninguna sensibilidad diferenciada a EGb 761 existió entre las tensiones del ratón probadas. Las propiedades antioxidantes de EGb 761 pueden explicar sus acciones neuroprotective y neurotrophic en el hipocampo, y pudieron explicar ciertas mejoras en memoria y otras funciones cognoscitivas en seres humanos y animales de experimento.

Ácido linoleico conjugado (CLA)

Ácido linoleico conjugado: Un anticarcinogen potente de fuentes de la grasa animal

IP C.; Scimeca J.A.; Thompson H.J.
Departamento de oncología quirúrgica, de Roswell Park Center Institute, olmo y de Carlton Streets, búfalo, NY 14263 los E.E.U.U.
CÁNCER (LOS E.E.U.U.), 1994, 74/3 (1050-1054)

El ácido linoleico conjugado (CLA) es una mezcla de isómeros posicionales y geométricos del ácido linoleico, que se encuentra preferencial en los productos lácteos y la carne. Los estudios del preliminar indican que el CLA es un anticarcinogen potente en el modelo mamario del tumor de la rata con un alcance efectivo de 0.1-1% en la dieta. Este efecto protector del CLA se observa incluso cuando la exposición se limita a la época del destete a la administración cancerígena. La sincronización de este tratamiento corresponde a la maduración de la glándula mamaria a la etapa adulta, sugiriendo que el CLA puede tener un efecto directo en la reducción del riesgo de cáncer del órgano de blanco. Del gran número de sustancias naturales que se han demostrado para tener actividad anticarcinogenic en modelos experimentales, todos pero un puñado de ellos están de origen de planta. El ácido linoleico conjugado es único porque está presente en comida de las fuentes animales, y su eficacia anticáncer se expresa en las concentraciones cerca de niveles de consumo humanos.

Ácido linoleico conjugado y ateroesclerosis en conejos

Lee K.N.; Kritchevsky D.; Pariza M.W.
Instituto de la investigación alimentaria, Dept. Food Microbiology/toxicología, universidad de Wisconsin-Madison, 1925 Willow Drive, Madison, WI 53706 los E.E.U.U.
Ateroesclerosis (Irlanda), 1994, 108/1 (19-25)

El ácido linoleico conjugado (CLA) consiste en una serie de isómeros dienoic posicionales y geométricos del ácido linoleico que ocurran naturalmente en comidas. El CLA exhibe actividad antioxidante in vitro y in vivo. Para evaluar el efecto del CLA sobre ateroesclerosis, 12 conejos fueron alimentados una dieta semisintética que contenía los colesteroles gordo y 0,1% del 14% por 22 semanas. Para 6 de estos conejos, la dieta fue aumentada con CLA (0,5 g CLA/rabbit por día). Las muestras de sangre fueron recogidas mensualmente para el análisis del lípido. Por 12 semanas el total y el colesterol y los triglicéridos de LDL eran marcado más bajos en el grupo CLA-alimentado. Interesante, el colesterol de LDL al ratio del colesterol de HDL y el colesterol del total al ratio del colesterol de HDL fueron reducidos perceptiblemente en conejos CLA-alimentados. El examen de las aortas de conejos CLA-alimentados mostró menos ateroesclerosis.

El ácido linoleico conjugado (9,11 - y ácido octadecadienoic 10,12) se produce en ratas convencionales pero no libres de gérmenes alimentó el ácido linoleico

Chin S.F.; Storkson J.M.; Liu W.; Albright K.J.; Pariza M.W.
Departamento de la microbiología/de la toxicología de la comida,
Instituto de la investigación alimentaria, universidad de Wisconsin, Madison, WI 53706 los E.E.U.U.
J. NUTR. (Los E.E.U.U.), 1994, 124/5 (694-701)

El ácido linoleico conjugado (CLA) es un anticarcinogen en varios los sistemas del animal del modelo. El ácido linoleico conjugado ocurre naturalmente en comida y está presente en concentraciones más altas en productos de animales de rumiante. Dado que ciertos microorganismos de la panza producen el CLA del ácido linoleico libre, estudiamos el efecto de la alimentación libremente o esterificamos el ácido linoleico en concentraciones del CLA del tejido usando ratas convencionales y libres de gérmenes. Las ratas convencionales fueron alimentadas una dieta del control del aceite de maíz del 5% (wt/wt) solamente o complementadas con el ácido linoleico del 5% o el aceite de maíz libre 8,63% (equivalente hasta el ácido linoleico del 5% en triglicérido). Las ratas libres de gérmenes fueron alimentadas dieta nonpurified apta para el autoclave solamente o complementadas con el ácido linoleico libre del 5%. Los análisis de las concentraciones del CLA fueron realizados en los lípidos extraídos del hígado, del pulmón, del riñón, del músculo esquelético y del tejido adiposo abdominal, y en el fosfolípido del hígado y fracciones neutrales del lípido. Las concentraciones del CLA del tejido eran más altas en ratas convencionales alimentaron el ácido linoleico libre (los isómeros principales eran cis-9, trans-11 y trans-9, cis-11) que en animales de control. Las concentraciones conjugadas del ácido linoleico en ratas ácido-alimentadas linoleicas libres eran máximas en 4 semanas, y los niveles eran 5-10 veces más arriba que los de controles. Las concentraciones elevadas del CLA también fueron observadas en fosfolípido del hígado y fracciones neutrales del lípido. En cambio, las concentraciones del CLA en los tejidos de ratas libres de gérmenes no fueron afectadas por dieta. La alimentación de la dieta aceite-fortificada maíz a las ratas convencionales no aumentó la concentración del CLA en los tejidos. Concluimos que la flora bacteriana intestinal de ratas es capaz de convertir el ácido linoleico libre (pero el ácido no linoleico esterificado en triglicéridos) a cis-9, trans-11 y trans-9, los isómeros del CLA cis-11.

Barrido del óxido nítrico por los curcuminoids

Sreejayan; Rao M.N.A., la India
Diario de la farmacia y de la farmacología (Reino Unido), 1997, 49/1 (105-107)

Porque la curcumina, un compuesto con actividad antiinflamatoria y anticáncer, inhibe la inducción del synthase del óxido nítrico en macrófagos activados y se ha mostrado para ser un limpiador potente de radicales libres hemos investigado si puede limpiar el óxido nítrico directamente. La curcumina redujo la cantidad de nitrito formada por la reacción entre el oxígeno y el óxido nítrico generados del nitroprusiato del sodio. Otros compuestos relacionados, e.g demethoxycurcumin, bisdemethoxycurcumin y diacetylcurcumin eran tan activos como la curcumina, indicando que los grupos methoxy y fenólicos no son esenciales para la actividad del barrido. Los resultados indican curcumina para ser un limpiador del óxido nítrico. Porque este compuesto se implica en la inflamación y el cáncer, las propiedades terapéuticas de la curcumina contra estas condiciones se pudieron por lo menos explicar en parte por sus propiedades libre-radicales del barrido, incluyendo ésos hacia el óxido nítrico.

La curcumina, promotor antioxidante y antitumores, induce apoptosis en células humanas de la leucemia

Kuo M. - L.; Huang T. - S.; Lin J. - K.
Instituto de la toxicología, universidad de la medicina, universidad de Taiwán nacional, Taipei Taiwán
Base Acta-molecular de Biochimica y de Biophysica de la enfermedad (Países Bajos), 1996,1317/2 (95-100)

La curcumina, ampliamente utilizada como una especia y agente de colorante en comida, posee actividades que promueven antioxidantes, antiinflamatorias y antitumores potentes. En el actual estudio, la curcumina fue encontrada para inducir muerte celular apoptotic en células promyelocytic de la leucemia HL-60 en las concentraciones de hasta sólo 3,5 microg/ml. La actividad de apoptosis-inducción de la curcumina apareció de una manera de la dosis y dependiente del tiempo. El análisis cytometric del flujo mostró que el pico de la DNA del hypodiploid del propidium yoduro-manchó núcleos apareció en 4 h después del tratamiento de la curcumina de 7 microg/ml. La actividad de apoptosis-inducción de la curcumina no fue afectada por la cicloheximida, actinomicina D, EGTA, W; (inhibidor de la calmodulina), orthovanadate del sodio, o genistein. Por el contrario, un inhibidor ZnSO4 del endonuclease y la cetona cloro-metílica de la N-tosyl-L-lisina del inhibidor de la proteinasa (TLCK) podrían abrogar marcado el apoptosis inducido por la curcumina, mientras que 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) tenía un efecto parcial. Los antioxidantes, la N-acetyI-L-cisteína (NAC), el ácido, el alfa-tocoferol, la catalasa y la dismutasa L-ascórbicos del superóxido, toda apoptosis curcumina-inducido con eficacia prevenido. Este resultado sugirió que la muerte celular curcumina-inducida fuera mediada por especie reactiva del oxígeno. El análisis de Immunoblot mostró que el nivel de la proteína antiapoptotic Bcl-2 fue disminuido hasta el 30% después del tratamiento de 6 h con curcumina, y fue reducido posteriormente hasta el 20% por tratamiento más de 6 h. Además, el énfasis excesivo de bcl-2 en las células HL-60 dio lugar a un retraso de las células curcumina-tratadas que entraban en apoptosis, sugiriendo que bcl-2 desempeña un papel crucial en el primero tiempo de la muerte celular apoptotic curcumina-accionada.

Antimutagenic y actividad anticarcinogenic de curcuminoids naturales y sintéticos

Anto R.J.; George J.; Dinesh Babu K.V.; Rajasekharan K.N.; Kuttan R.
Centro de investigación de cáncer de Amala, Amala Nagar, Thrissur 680553, Kerala la India
Investigación de la mutación - toxicología genética (Países Bajos), 1996, 370/2 (127-131)

Cinco curcuminoids sintéticos y tres curcuminoids naturales fueron investigados para su actividad antimutagenic y anti-promocional. Los curcuminoids, la curcumina I (diferuloylmethane), la curcumina II (feruloyl-p-hydroxycinnamoylmethane) y la curcumina naturales III (el metano bis (p-hydroxycinnamoyl)) aislados de longa de la cúrcuma fueron encontrados para ser inhibidores potentes de la mutagénesis y de la promoción aceite-inducida crotean del tumor. La curcumina III produjo mutagénesis inducida de la inhibición 87,6% a de 2 acetamidofluorene (2-AAF), en una concentración de 100 microg/placas, de la curcumina II y de curcumina que produje la inhibición 70,5% y 68,3% en la misma concentración. Todos los curcuminoids sintéticos fueron encontrados para inhibir la mutagenicidad 2-AAF-induced entre la cual el salicyl- y los anisylcurcuminoids eran los más activos. La curcumina III era el anti-promotor más eficaz entre curcuminoids naturales. Mientras que los 90% de los animales de control tenían papilomas en la 10ma semana de la iniciación del tumor, sólo el 10% de la curcumina III-trataron animales, el 20% de la curcumina Ii-trataron animales, y los 40% de los animales Yo-tratados curcumina tenían papilomas. Salicylcurcuminoid, que no causaba ningún papiloma por la 10ma semana, era el anti-agente carcinógeno más potente entre los curcuminoids sintéticos. Actividad anti-promocional también exhibida piperonal del curcuminoid.