Liquidación de la primavera de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine marzo de 1997

S-Adenosylmethionine (lo mismo)
Una nueva terapia antienvejecedora emocionante

Parte 1

Life Extension revisa centenares de productos antienvejecedores y de la salud cada año. El pocos que seleccionamos introducir a nuestros miembros representan lo que creemos son las terapias más puntas del mundo. Nuestro historial ha sido años luz delante del establecimiento médico a lo largo de los años, nosotros ha introducido varias terapias de la brecha tales como Coenzyme-Q10, DHEA , y Melatonin.

¡Éste es el primer en una serie de los artículos sobre S-Adenosylmethionine (lo mismo), que promete ser el antienvejecedor más potente, más multiusos, terapia de la anti-enfermedad que hemos introducido nunca! Un metabilito natural de la metionina del aminoácido, lo mismo aparece ser un no tóxico, antienvejecedor, salud-aumentando la superproducción que podría hacer las maravillas para cada uno de nosotros.

¿Qué lo mismo hace?

Es duro creer los muchos informes en la literatura científica sobre la salud potencial y los usos médicos lo mismo. Era solamente después que leímos sobre lo mismo mecanismos de la acción dentro del cuerpo que comenzamos a entender cómo una sustancia podría tener tan muchos efectos beneficiosos contra el envejecimiento y la enfermedad.

En un nivel celular, lo mismo:

  • Mantiene la función mitocondrial
  • Previene mutaciones de la DNA
  • Restaura fluidez celular de la membrana de modo que los receptores de la célula lleguen a ser mejor capaces de atar las hormonas y otros factores

Además, lo mismo:

  • Protege el hígado contra el alcohol, las drogas y los cytokines. Protege contra colestasis (debilitación o bloqueo de la bilis). Puede proteger contra hepatitis activa crónica. Protege contra el daño hepático causado por los inhibidores y los anticonvulsivos de MAO. Invierte hyperbilirubinaemia.
  • Protege contra la muerte neuronal causada por la falta de oxígeno (anoxia). Regenera los nervios y provoca el remyelination de las fibras de nervio.
  • Puede proteger contra enfermedad cardíaca

Por otra parte, lo mismo tiene la acción del antidepresivo igual a, y más rápidamente drogas que aprobadas por la FDA, y es esencial para la síntesis del melatonin.

¿Cuál es lo mismo?

Lo mismo, (que también se conoce como el SAM o AdoMet) es una forma sintética de un metabilito natural de la metionina del aminoácido. Lo mismo es de gran importancia porque es un cofactor en varias reacciones bioquímicas críticas. Lo mismo es el precursor para tres caminos bioquímicos fundamentales y se encuentra en casi cada tejido del cuerpo. Lo mismo se ha utilizado en estudios clínicos para tratar la depresión, la esquizofrenia, enfermedades del demyelination, enfermedad del higado, demencia, artritis, y otras condiciones. Fue publicado recientemente en el diario de la neuroquímica que los niveles del cerebro lo mismo en los pacientes de Alzheimer se disminuyen seriamente.

Cuadro 1

Síntesis del Melatonin en el pineal y su relación con lo mismo

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Mismo y serotonina producidos durante el día facilite la producción del melatonin durante la noche. El bloqueo de los receptores de B por las drogas de beta-bloqueo interrumpe la síntesis del melatonin. Ia de la serotonina también producido en la noche.

Lo mismo es necesario para el Melatonin

Una de las cosas más emocionantes sobre lo mismo es que es el equivalente diurno del melatonin. La síntesis natural del melatonin durante la noche es dependiente en la síntesis lo mismo durante el día. Lo mismo es necesario para la reacción bioquímica que convierte la serotonina en el melatonin. (La serotonina es el neurotransmisor que las drogas como el Prozac elevan). Mismo y melatonin se entrelazan en un ritmo circadiano que see-saws hacia adelante y hacia atrás mientras que el sol sube y fija. Lo mismo es la otra mitad del melatonin: cuando los niveles del melatonin tiran para arriba en la noche, lo mismo permanecen bajos. Pero durante el día, cuando cae el melatonin, mismos niveles suben. Sin adecuado lo mismo durante el día, ni melatonin ni serotonina pueden ser sintetizadas. Y ambos son dependientes en ligero y oscuro.

Uno de los estudios animales más fascinadores en mismo y el melatonin fue publicado en el diario de la neuroquímica en 1995. Los investigadores demostraron con gran detalle la orquestación perfecta que ocurre entre los niveles de mismo y el melatonin. El supuesto ritmo “nictemeral ” (referente a ambos día y noche) fue documentado casi minuto a minuto. Los datos fueron traducidos sobre los gráficos que mostraban la relación de la oscilación entre el melatonin y lo mismo (fig. 1).

El melatonin y lo mismo son controlados por un “reloj interno” que conozca ligereza de la oscuridad. Por la tarde, cerca de 30 minutos antes de la puesta del sol, niveles lo mismo tiran hasta su del más alto nivel. Permanecen allí por alrededor de una hora, y después caen repentinamente. Cuando sucede esto, el melatonin golpea con el pie adentro. El Melatonin aumenta por cuatro horas, mientras que mismos descensos. Cinco horas en la noche, el melatonin golpea su alto, y lo mismo golpea su punto bajo. Las estancias del Melatonin elevaron hasta tres horas antes de salida del sol, cuando baja precipitadamente. Mientras tanto, lo mismo se acumula. Cinco horas en el día (alrededor del 11:00 mañana), lo mismo alcanza su nivel máximo otra vez, después comienza una pendiente gradual hasta la tarde.

Los niveles de la serotonina siguen áspero el mismo modelo-más alto durante el día y bajan en la noche. Aparece que la serotonina sintetizada durante el día está utilizada en la noche para hacer el melatonin. Lo mismo es absolutamente crucial para la síntesis natural del melatonin porque dona una molécula del grupo metílico a la enzima que convierte la forma acetilizada de serotonina al melatonin.

Riesgos de Beta Blockers

La síntesis del melatonin también depende del estímulo de espías pineales al lado de la noradrenalina (noradrenalina). Esto ocurre normalmente mientras que va el sol abajo. El estímulo de la noradrenalina de espías causa el lanzamiento de la Serotonina-N-acetiltransferasa, una enzima crucial para la síntesis del melatonin.

Los moldes beta son una clase de drogas usadas para tratar problemas del corazón. Las marcas de fábrica comunes incluyen Inderal, Tenormin, Lopressor (Toprol). Gente que lleva a moldes beta a los espías del bloque en su corazón, receptores del bloque en sus cerebros también. El bloqueo de los receptores de Neal interfiere con la síntesis del melatonin.

El grado de la interrupción causada por los moldes beta a los ritmos circadianos, y las hormonas importantes que dependen de estos ritmos, fueron ilustrados por una demostración del estudio animal que la ingestión de un molde beta antes de la hora de acostarse es como dejar las luces en toda la noche. Los niveles de la serotonina, que caen normalmente en la noche, siguen siendo artificial altos: Lo mismo no disminuye, y el melatonin no aumenta. Qué ocurre cuando toman los moldes beta antes de que la hora de acostarse parezca mucho la privación del sueño.

Un estudio en el acta Medica Escandinavia demuestra claramente los efectos de melatonin-interrupción de moldes beta. Los investigadores dieron a los pacientes hipertensos uno de tres betabloqueadores: propranolol (Inderal), atenolol (Tenormin), o metoprolol (Lopressor o Toprol XL). Los niveles del Melatonin fueron medidos contra los de un grupo de control. En conjunto, los niveles del melatonin cayeron perceptiblemente en los pacientes comparados a los controles, y la vela creciente. El metoprolol disminuyó el melatonin más que atenolol o el propranolol. Los tres pacientes con los niveles más bajos del melatonin divulgaron pesadillas. La gente “no ajusta” al uso crónico de betabloqueadores: mientras los tomen, el melatonin será suprimido.

La gente que toma a moldes beta (por lo menos por la tarde) se está instalando para el insomnio, la depresión y otros disturbios mentales debido a la interdependencia extraordinaria lo mismo, de la serotonina y del melatonin. Los moldes beta suprimen la serotonina así como el melatonin. Así, no es de extrañar que la depresión mental de las listas de directorio de los médicos, el cansancio, la pérdida de memoria a corto plazo, el insomnio y la labilidad emocional como algunos de los efectos secundarios de Inderal y de otros moldes beta. Al parecer inconsciente de los espías del papel juegue en conseguir el sueño de las buenas noches, el fabricante de Inderal, Wyeth-Ayerst, recomienda que estas drogas estén tomadas en la hora de acostarse.

Las píldoras de la Anti-ansiedad suprimen el Melatonin

El tipo drogas de la benzodiacepina dos se ha mostrado para suprimir el melatonin y para interrumpir modelos de sueño en seres humanos y roedores. El valium y Xanax ambos causan la producción disminuida de melatonin en la noche. En un estudio de la universidad de Niigata de la farmacia en Japón, el valium también inhibió N-acetylserotonin y la N-acetiltransferasa, las enzimas necesarias para la síntesis del melatonin en la glándula pineal.

 

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Los tres caminos principales lo mismo

Lo mismo contra enfermedades de asesino

Un estudio reciente en el diario de la neuroquímica divulgó que los pacientes de la enfermedad de Alzheimer (ANUNCIO) han disminuido seriamente niveles lo mismo en sus cerebros. Esto es un descubrimiento importante porque fue asumido previamente de estudios en los glóbulos que los pacientes del ANUNCIO tenían demasiado lo mismo. Los estudios apropiados nunca se han hecho con lo mismo como tratamiento para la enfermedad de Alzheimer debido a esta suposición errónea.

Un nuevo estudio en trombosis de la arteriosclerasis y biología vascular liga enfermedad de la arteria coronaria lo mismo. Este estudio bien-construido en Suiza midió niveles lo mismo, de colesterol y de otros factores en 70 pacientes, envejecidos 28-79, que fueron admitidos al hospital para la angioplastia. Los investigadores hicieron sospechosos que lo mismo podrían desempeñar un papel en enfermedad cardíaca cuando leyeron los estudios que revelaban niveles de la homocisteina en pacientes de corazón. La homocisteina se puede neutralizar por un proceso que implique lo mismo, que ha llevado a investigadores en la universidad de los penachos a proponer que una interrupción en un mismo camino podría afectar a otros caminos, dando por resultado la acumulación de la homocisteina.

Los investigadores suizos mostraron por primera vez que los niveles de la homocisteina en enfermedad cardíaca correlacionan con una enzima (5-methyltetrahydrofolate) ese folato de los convertidos en su forma activa. Lo mismo desempeña un papel crucial en la custodia de esta enzima de la subdivisión. También participa en otros procesos que den vuelta a la homocisteina nuevamente dentro de la metionina. Había correlación clara entre la alta homocisteina, mismo bajo y la enfermedad cardíaca.

Para asegurarse de que la enfermedad cardíaca cause los niveles de la homocisteina, bastante que la otra manera alrededor, los investigadores midieron niveles de la homocisteina otra vez después de un año. Concluyeron que “el hallazgo de los valores similares de la homocisteina en pacientes después de que un intervalo de 1 año apoye la idea que este parámetro desempeña un papel en el proceso de la enfermedad y apenas no es alterado por la enfermedad sí mismo.” Un estudio en el JAMA apoya en 1992 la visión que los niveles de la homocisteina preceden enfermedad de la arteria coronaria.

Colesterol y enfermedad cardíaca

El estudio tenía otro, involuntario, encontrando: algunos de los controles sanos tenían niveles más altos de colesterol que los pacientes con enfermedad cardíaca. Un comentario reciente en archivos de la medicina interna trató de 24.968 personas en 34 estudios que participaron en ensayos de regímenes de colesterol-baja para prevenir enfermedad de la arteria coronaria. Los revisores encontraron que mientras que baja el colesterol por 10% o reducida el riesgo de muerte de un ataque del corazón en varones de mediana edad algo, ningunas conclusiones se podrían alcanzar para las mujeres y las personas mayores.

Aparece que el colesterol puede tener menos a hacer con enfermedad cardíaca que han llevado al público a creer. Durk Pearson y Sandy Shaw preguntaron la conexión causal entre el colesterol y la enfermedad cardíaca hace 14 años en su libro, Life Extension. Los datos recientes sobre la homocisteina y la enfermedad cardíaca sugieren que los niveles lo mismo y de su contrario, homocisteina, tengan más a hacer con enfermedad cardíaca que el colesterol.

Un comentario similar miraba la asociación entre los síntomas de la ateroesclerosis periférica y los niveles de colesterol en la gente que ha tenido ataques del corazón. Los revisores encontraron que no había asociación entre los niveles de colesterol debajo de 240 md/dl y los ataques del corazón.

, Sin embargo, encontraron que el fumar, la edad, la diabetes, los ataques del corazón anteriores, la hipertensión, la tensión arterial alta, y el consumo de poco alcohol eran factores de riesgo para los ataques del corazón. Hay pruebas más persuasivas de la asociación entre la vitamina E y la enfermedad cardíaca que hay para la enfermedad cardíaca rica en colesterol y.

Debido a su función en cada célula en el cuerpo, el potencial lo mismo para invertir enfermedad aparece ser ilimitado. Un estudio en Hepatology mostró los efectos beneficiosos lo mismo sobre enfermedad del higado. Las células de hígado fetales de la rata fueron expuestas al etanol. El etanol estropeó una reducción del 40% en síntesis de la DNA, una duplicación de radicales libres, una disminución del 30% del ATP celular, la función mitocondrial alterada, y célula. Tratamiento previo con misma réplica mantenida de la célula, radicales libres disminuidos y agotamiento prevenido del ATP y del glutatión. (La vitamina E dio una mejor protección contra radicales libres, pero no mantuvo la réplica de la célula, el ATP o el glutatión). Este un estudio ilustra las tres acciones importantes lo mismo.

PARTE 2 lo mismo (S-adenosylmethionine)

PARTE 3 lo mismo (S-adenosylmethionine)

PARTE 4 lo mismo (S-adenosylmethionine)

Recursos:

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