Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine junio de 1997

El selenio es encontrado para reducir mortalidad del cáncer por el 50 por ciento

Por Saul Kent

Apenas la Nochebuena pasada era una fecha memorable para la gente que ha estado tomando los antioxidantes para prevenir enfermedad. CNN y otras redes divulgaron sobre un estudio de la aplicación del 25 de diciembre de 1996 el diario de American Medical Association (JAMA) que mostraba que el selenio redujo mortalidad del cáncer en seres humanos por el 50 por ciento durante un periodo de tiempo de diez años. CNN llevó un informe más extenso y acentuó que los americanos podrían comprar en tiendas de la comida sana las tabletas del selenio usadas en el estudio del JAMA.

En 1994, Food and Drug Administration indicó que el selenio era tóxico y no se debe permitir ser vendido libremente. Para los combatientes de la libertad de la salud que pararon el FDA de prohibir el selenio, este informe, publicado en el propio diario de American Medical Association, es la última justificación.

Este estudio también justificó la posición del Life Extension Foundation respecto a los estudios anteriores que no pudieron mostrar que el betacaroteno podría prevenir el cáncer de pulmón en fumadores de largo tiempo. La fundación insistió que el selenio conjuntamente con el betacaroteno hubiera bajado riesgo del cáncer de pulmón. El nuevo estudio mostró una reducción del 46 por ciento en la incidencia del cáncer de pulmón en el grupo del selenio, comparada al grupo del placebo.

Uno de los hallazgos únicos de este estudio era que el selenio redujo el riesgo de cáncer de pulmón a un mayor grado que el cese de fumar.

JAMA Study

Los doctores que condujeron el estudio del JAMA comenzaron su papel indicando eso, los “compuestos del selenio se han mostrado para tener actividades anti-tumorigenic en los modelos animales cuando la droga se administra en los niveles mayores que ésos asociados a necesidades alimenticias.” (Nota que un compuesto del selenio está referido aquí como “drug.") las hipótesis en cuanto a porqué el selenio suplemental inhibe el desarrollo del cáncer, incluyendo el siguiente:

  • Protección contra radicales libres
  • Alteraciones en metabolismo cancerígeno
  • Efectos sobre la hormona y sistemas inmunes
  • Inhibición de enzimas cancerígenas
  • El estímulo del apoptosis, es decir, programó muerte celular
Los doctores citaron los estudios epidemiológicos que mostraban que las poblaciones humanas que consumían niveles del selenio en su dieta hicieron índices perceptiblemente más bajos de cáncer comparar a las poblaciones humanas que consumían niveles bajos del selenio.

En el estudio del JAMA de 1.312 temas seleccionados al azar que se extendían en edad a partir del 18 a 80, t aquí no era ninguna diferencia significativa entre el tratamiento y los grupos del placebo antes del estudio. Los temas fueron dados un suplemento del selenio de 200 magnetocardiogramas suministrado por la nutrición 21. El grupo del placebo recibió una tableta de idéntico-mirada sin ningún selenio. En el plazo de seis a nueve meses, el grupo del tratamiento experimentó un aumento medio del 67 por ciento en niveles del selenio del plasma.

Fue observado que los niveles del selenio del plasma en el grupo del placebo nunca bajaron a un nivel deficiente. Esto llama en la pregunta la definición de FDA de la “deficiencia,” puesto que ésos con los niveles “normales” del selenio tenían dos veces el índice de cáncer. Los doctores observaron que los estudios anteriores mostraron que mayores cantidades de selenio dietético son necesarias prevenir el cáncer que las cantidades que el FDA dice son adecuadas.

Resultados del estudio

Aquí están las reducciones sitio-específicas en la incidencia del cáncer observada en el estudio:

  • Cáncer de próstata: reducción 63-percent
  • cánceres Dos puntos-rectales: reducción 58-percent
  • Cáncer de pulmón: reducción 46-percent
La reducción total en incidencia del cáncer era el 37 por ciento en el grupo selenio-complementado, y había una reducción del 50 por ciento en mortalidad del cáncer. Esto indica que el selenio suplemental reduce el riesgo de conseguir el cáncer y protege a enfermos de cáncer contra la muerte.

Los doctores citaron los estudios anteriores que mostraban que el selenio inhibe crecimiento del tumor y estimula apoptosis en las células cultivadas del tumor, escribiendo que los resultados “apoyan la hipótesis que la suplementación del selenio inhibe la promoción de la tarde-etapa y la progresión de tumores.”

imagen Los doctores concluidos, “por ahora, es prematuro cambiar comportamiento individual, comercializar suplementos específicos del selenio, o modificar las recomendaciones de la salud pública basadas en este un estudio.”

El Life Extension Foundation toma una postura más positiva. Este “un” estudio fue iniciado porque había varios cientos de estudios previamente publicados que indicaban que el selenio puede ayudar a prevenir el cáncer. El selenio es solamente un componente de una forma de vida total de la cáncer-prevención.

Ésos referidos sobre su salud deben incluir el magnetocardiograma 300 a 600 al día de diversas formas de selenio como parte de su programa total de la prevención de cáncer. Además, aparece que el selenio suplemental puede contribuir a la remisión del cáncer también.

Qué forma de selenio es la mejor

El estudio del JAMA, mostrando una reducción del 50 por ciento en mortalidad humana del cáncer, utilizó el magnetocardiograma 200 de un compuesto orgánico del selenio. Ha habido de largo un discusión entre científicos si las formas orgánicas de selenio, tales como selenometionina, son mejores que formas inorgánicas, tales como selenita y seleniato.

En 1983, la fundación condujo un comentario exhaustivo de la literatura científica, y después se entrevistó con a muchos de los científicos que habían publicado los papeles en el selenio. Los resultados del análisis de la fundación eran los siguientes:

  1. Hay ventajas específicas y únicas a usar formas orgánicas e inorgánicas de selenio. Algunas formas de selenio protegen contra ciertas formas de cáncer mejor que otros, y ciertas formas de selenio pueden reducir el envejecimiento prematuro mejor que otros.
  2. Combinar la selenita con vitamina C neutralizaría la actividad biológica de la selenita. La forma del seleniato de selenio no es tan vulnerable a la neutralización de la vitamina C como la selenita.
  3. Las tres mejores formas de selenio a adquirir una base diaria son selenometionina: selenio orgánico limitado a la metionina del aminoácido; selenodiglutathione: selenio orgánico limitado al glutatión del aminoácido; y seleniato del sodio: el selenio inorgánico que las funciones diferentemente que las formas orgánicas y no es neutralizado perceptiblemente por la vitamina C.

Actualización del cáncer de próstata

El cáncer de próstata es la mayoría del cáncer sensible de la hormona en hombre. Mientras que las hormonas androgénicas (tales como testosterona) secretadas por los testículos y las glándulas suprarrenales son los factores más potentes de promover a la gran mayoría de variedades de células del cáncer de próstata, la prolactina de la hormona puede también contribuir a la proliferación de las células cancerosas de la próstata. Los estudios han mostrado que la prolactina se puede implicar en crecimiento de la próstata, y un nivel de levantamiento del suero de prolactina indica la progresión en pacientes con el cáncer de próstata avanzado.

La presencia de receptores de la prolactina en células cancerosas de la próstata puede facilitar la entrada de la testosterona en las células de la próstata. Desde el testosterona-bloqueo las terapias no eliminan totalmente la testosterona de la sangre, es concebible que la prolactina podría llevar una pequeña cantidad de testosterona residual en las células de la próstata y causar crecimiento del cáncer. La supresión de la secreción de la prolactina con los medicamentos de venta con receta relativamente seguros aparece así ser otro método de reducir la progresión del cáncer de próstata.

En un estudio en el diario europeo del cáncer (vol. 31A, no. 6, 1995), el uso de una prolactina que suprime la droga (bromocriptine) con el flutamide y orchiectomy (retiro quirúrgico de los testículos) dados lugar a una supresión del 61 por ciento del crecimiento primario de la próstata, comparada con solamente una reducción del 48 por ciento con orchiectomy y flutamide solamente. Después de 36 meses, el solamente 40 por ciento del grupo que recibía bromocriptine y orchiectomy/flutamide experimentó la progresión de la enfermedad, comparada al 60 por ciento en el grupo de orchiectomy/flutamide-only. La mayoría de los enfermos de cáncer de la próstata, prefieren comprensible el tomar de la droga Lupron en vez de experimentar orchiectomy. Lupron puede ser más eficaz que orchiectomy.

Los enfermos de cáncer de la próstata deben hacer sus niveles de la prolactina comprobar vía un análisis de sangre. Si se elevan sus niveles de la prolactina, usted debe considerar uno de los regímenes siguientes del medicamento de venta con receta. Recuerde que esto no está pensada para substituir la atención/el consejo del médico o del otro profesional de la atención sanitaria.

  1. Bromocriptine, magnesio 5 una a dos veces al día; o
  2. Pergolide, 0,25 magnesios a 0,5 magnesios dos veces al día; o
  3. Dostinex, 0,5 magnesios dos veces por semana
Compruebe sus niveles de la prolactina otra vez en 30 días para asegurarse de que la droga que usted elige, de hecho, está suprimiendo el lanzamiento de la prolactina de la glándula pituitaria en su sangre.

Dostinex es la droga más nueva y más limpia a utilizar. Dostinex tiene menos efectos secundarios que las drogas más viejas, es más eficaz en la supresión de prolactina que las drogas más viejas, y requiere la dosificación solamente dos veces por semana.

Inducción de muerte celular de célula cancerosa de la próstata

El Apoptosis, según lo observado, es muerte celular programada. Los investigadores del cáncer se están centrando en los agentes que inducen apoptosis en células cancerosas como la siguiente generación de medicamentos para el cáncer. Muchos de los alimentos en el protocolo del tratamiento contra el cáncer del Life Extension Foundation, tal como selenio, la vitamina A, el té verde y la vitamina D-3, inducen apoptosis en células cancerosas.

El alimento más eficaz disponible inducir apoptosis puede ser la curcumina, un extracto antioxidante de la cúrcuma de la especia que tiene una amplia gama de subsidios por enfermedad. Los enfermos de cáncer deben considerar tomar el magnesio 2.000 a 4.000 al día de curcumina con una comida pesada. La curcumina se ha mostrado para inducir la contracción de la célula, la condensación de la cromatina y la fragmentación de la DNA, así como bloquea la transducción celular de la señal en una amplia gama de células cancerosas. Todas estas acciones son características del apoptosis según un artículo en la nutrición y el cáncer los E.E.U.U. (26/1 1996).

Precaución: La curcumina baja el colesterol por la secreción biliar estimulante de los ácidos del colesterol y de bilis del hígado en el intestino. No utilice la curcumina si usted sufre de una obstrucción biliar de la zona.

DHEA y envejecimiento

En las drogas y el envejecimiento del diario (octubre de 1996), hay un análisis de estudios publicados en DHEA, que revela el siguiente:

  1. En ambos seres humanos y animales, la disminución de la producción de DHEA con el envejecimiento se asocia a la depresión inmune, al riesgo creciente de varios diversos cánceres, a la pérdida de sueño, a sensaciones disminuidas del bienestar y a mortalidad creciente.
  2. El reemplazo de DHEA en ratones envejecidos mejoró perceptiblemente la función inmune a un estado más joven.
  3. El reemplazo de DHEA ha mostrado un efecto favorable sobre los osteoclasts y las células linfoides, un efecto que puede retrasar osteoporosis. (Nota: DHEA se ha mostrado en otros estudios para promover la actividad de osteoblasts de hueso-formación.)
  4. Los niveles bajos de DHEA aumentan el riesgo de enfermedad cardíaca y de diabetes mellitus inhibiendo metabolismo energético ininhibiting metabolismo energético.
  5. Los estudios en seres humanos no muestran esencialmente ninguna toxicidad en las dosis que restauran DHEA a los niveles jóvenes.
  6. La deficiencia de DHEA puede apresurar el desarrollo de algunas enfermedades que sean comunes en los ancianos.
Los autores de este comentario no sienten que DHEA previene la enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, cuando escribieron el comentario no habrían sido conscientes de los dos nuevos estudios que divulgamos encendido abajo, que muestran que DHEA pudo desempeñar muy bien un papel en neuronas de protección contra los cambios patológicos asociados a la enfermedad de Alzheimer.

DHEA promueve el lanzamiento de la acetilcolina

La acetilcolina es un neurotransmisor que transmite impulsos de nervio a partir de una neurona a otra. La acetilcolina es crucial para la memoria a corto plazo y proteger a las neuronas contra atrofia edad-asociada. El envejecimiento causa una disminución en el lanzamiento de la acetilcolina en las regiones del cerebro donde está necesario para aprender y la memoria.

En un estudio en Brain Research (de sept. el 16 de 1996), DHEA fue administrado a las ratas para medir el efecto que produjo en lanzamiento de la acetilcolina en la región del hipocampo del cerebro, un área crítica para el almacenamiento de la memoria. DHEA aumentó perceptiblemente el lanzamiento de la acetilcolina sobre niveles del tratamiento previo en todas las dosis probadas. En la dosis más alta, DHEA causó un aumento cuádruple en el lanzamiento de la acetilcolina, comparado al grupo de control.

Los científicos concluyeron que éste era el primer estudio para demostrar un efecto directo de DHEA en promover el lanzamiento de la acetilcolina de las neuronas en el hipocampo. Este estudio proporciona pruebas para apoyar los hallazgos clínicos que DHEA aumenta el aprendizaje y la memoria, y sugiere que podría ayudar a prevenir la enfermedad de Alzheimer y otros tipos de senilidad edad-asociada.

DHEA aumenta la protección de la célula contra
Las placas seniles de Alzheimer

La acumulación de beta-amiloide en neuronas es un cambio estructural primario relacionado con el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer. el Beta-amiloide se ha definido como “ladrillo insoluble” que acumula en neuronas con edad. el Beta-amiloide obstruye literalmente la maquinaria celular delicada y hace a las neuronas hacer no funcionales.

En un estudio en ciencias de la vida (4 de octubre de 1996), la cantidad de la proteína amiloidea del precursor del protector neuro (APP) y DHEA en neuronas fueron estudiados. Fue encontrado que la cantidad de DHEA disponible para estas células disminuyó perceptiblemente con edad de avance, que DHEA aumentó el APP membrana-asociado nonamyliodogenic en el 24 por ciento, y que aumentó la secreción del APP en el medio en el 63 por ciento. Los fragmentos más nonamyliodogenic que fueron hechos, menos beta-amiloide del APP que detectaron.

Melatonin y Brain Tumors

Los científicos en un instituto neurológico prestigioso han entrado en contacto con el Life Extension Foundation para investigar sobre usar el melatonin para tratar tumores cerebrales incurables. La fundación ha acordado donar el melatonin del farmacéutico-grado necesario para este estudio. Éste es el mismo melatonin de la calidad que los miembros compran a través de la fundación.

Excitan a los científicos de la razón tan sobre usar el melatonin pues una terapia del cáncer de cerebro es pruebas preliminares que el melatonin es eficaz en la prevención y tratar de tumores cerebrales. En un estudio en las letras de la neurología (de sept. el 26 de 1996), el melatonin fue probado en una variedad de células humana del neuroblastoma. El Melatonin fue mostrado para inhibir perceptiblemente la proliferación de célula y para inducir a las células del neuroblastoma que distingan en las células normales.

Este estudio mostró que la dosis terapéutica del melatonin para este tipo de cáncer de cerebro era muy estrecha, sugiriendo que cualquier persona que intenta utilizar el melatonin para tratar el cáncer de cerebro comenzara con las dosis bajas (1 al magnesio 3), y tiene su efecto sobre el crecimiento del cáncer de cerebro medido con la prueba de MRI y la evaluación sintomática antes de aumentar la dosis. El estudio mostró que el ácido retinóico derivado de la vitamina A también produjo la diferenciación de célula cancerosa significativa.

El problema con muchos cánceres de cerebro mortales es que su progresión rápida no proporciona bastante tiempo de supervisar la eficacia de la terapia de la melatonin-vitamina, y no hay análisis de sangre que supervisan actividad de la célula cancerosa cerebral. Para esos el unfortunate bastante afligirse con un tumor cerebral primario agresivo, modalidades del múltiple-tratamiento debe ser iniciado y frecuentar las exploraciones de MRI usadas para supervisar eficacia al cuidado de un médico calificado.

Los análisis de sangre mensuales para medir niveles del calcio de la enzima y del suero del hígado se deben hacer para guardar contra la vitamina A y la toxicidad de D. Además de estos análisis de sangre, los enfermos de cáncer que toman altas dosis de la vitamina A deben conocer los síntomas de la toxicidad de la vitamina A.

Toxicidad de la vitamina A

Los análogos de la vitamina A están entre los “medicamentos para el cáncer más calientes” que son investigados como nuevas terapias potenciales. La vitamina A y sus análogos inducen a las células cancerosas que distingan en las células normales e inhiban directamente la proliferación de célula cancerosa.

Con certeza forma del cáncer de boca, vitamina A ha mostrado una tarifa increíblemente alta de la “curación”. En ciertas formas de leucemia, los análogos de la vitamina A se están convirtiendo en una terapia de primera línea eficaz. Incluso en cáncer pancreático de la difícil-a-invitación, los análogos de la vitamina A se han mostrado para inhibir crecimiento de la célula cancerosa.

Basado sobre centenares de estudios publicados, el Life Extension Foundation ha estado recomendando análogos de la vitamina A a los enfermos de cáncer. Para los muchos enfermos de cáncer que no pueden acceder a los análogos de la vitamina A porque el FDA los clasifica como “nuevas drogas no aprobadas,” la fundación recomienda el uso de los descensos solubles en agua del líquido de la vitamina A.

La gama de la dosificación que los enfermos de cáncer han estado utilizando para las gotas líquidas de la vitamina A está entre 100.000 IU y 200.000 IU al día. La fundación ha advertido que estas altas dosis podrían producir toxicidad si fuerzan los periodos de tiempo extendidos demasiado llevados, con todo a los enfermos de cáncer a menudo para arriesgar un cierto grado de toxicidad para obtener una dosis efectiva de la terapia de la vitamina A.

Entre los efectos sintomáticos que una sobredosis de la vitamina A puede producir en algunos casos, y que se deben mirar para en los enfermos de cáncer que toman altas dosis de cualquier producto de la vitamina A, son el dolor de cabeza, los vértigos, la visión borrosa, el dolor común, los labios secos, la piel escamoso-seca, la pérdida de pelo excesiva y la desorientación neurológica.

Los análisis de sangre que muestran las enzimas elevadas del hígado también son potencialmente indicativos de sobredosis de la vitamina A. Si aparecen ninguno de estos síntomas, satisfaga interrumpen terapia de la vitamina A hasta que desaparezcan los síntomas, y después reanudan un horario de dosificación mucho más bajo.

Los enfermos de cáncer hacen frente a un desafío en intentar utilizar la dosis máxima de la vitamina A para luchar su cáncer mientras que intentan evitar efectos secundarios tóxicos. Una estrategia que los enfermos de cáncer deben considerar está utilizando la vitamina A solamente cinco días a la semana, así dando al cuerpo una oportunidad de quitar exceso de acumulaciones de vitamina A antes de que causen síntomas adversos. Llame por favor 1-800-226-2370 si usted tiene cualesquiera preguntas sobre la vitamina A y el cáncer.

La fundación pone al día regularmente sus protocolos de tratamiento contra el cáncer innovadores; una versión actualizada será enviada a cualquier miembro de fundación libremente. Llamada 1-800-841-5433.

El extracto de la soja inhibe crecimiento de la célula del cáncer de seno

Genistein es un isoflavona natural en la soja que aparece ayudar a prevenir muchas formas de cáncer e inhibe la proliferación de célula cancerosa. Un de tarifa reducida del cáncer del pecho y de próstata se ha observado en las poblaciones asiáticas que consumen altas cantidades de soja en su dieta.

La soja inhibe el cáncer por varios mecanismos sabidos. El efecto anticáncer más bien definido de la soja ha sido inhibir la cinasa de proteína de la tirosina de la enzima. Las células cancerosas necesitan actividad de la cinasa de proteína de la tirosina proliferar.

En crecimiento y la diferenciación de la célula (octubre de 1996), el genistein fue mostrado para inhibir la proliferación de las células humanas del cáncer de seno, pero vía los mecanismos diferentes que los que se han identificado previamente. Este estudio mostró que el componente del genistein de la soja es claramente el inhibidor más eficaz del crecimiento de la célula del cáncer de seno.

Los miembros de fundación utilizan las tabletas o el polvo económicas del poder de la soja para la prevención de cáncer y la pérdida gorda. El poder de la soja es un extracto de la soja que contiene una concentración estandardizada de genistein, de otros isoflavonas y de otros componentes de la soja tales como las saponinas que también se han demostrado para ayudar a prevenir el cáncer. Aconsejan los enfermos de cáncer utilizar el extracto estupendo más costoso de la soja que contiene una concentración más alta de genistein. Como siempre, recuerde por favor que esta información no está pensada para substituir la atención o el consejo del médico o del otro profesional de la atención sanitaria.

La vitamina D-3 mata a las células cancerosas de la próstata

Como los enfermos de cáncer de la próstata saben, la terapia de hormona-bloqueo de la testosterona proporciona solamente una remisión temporal (cuatro o más años). Eventual, las células cancerosas de la próstata se transforman a una forma que no necesite el metabilito de la testosterona (dihydrotestosterone o DHT) proliferar. Una vez que las células cancerosas de la próstata necesitan no más DHT (es decir, andrógeno-independiente convertida), él crece fuera de control y la medicina de la corriente principal considera al paciente “terminal”.

La vitamina D-3 y sus análogos se están estudiando extensivamente como drogas anticáncer potenciales. La vitamina D-3 induce a las células cancerosas que distingan en las células normales e inhibe la proliferación de célula cancerosa.

En un estudio en el diario internacional del cáncer (de sept. el 27 de 1996), la vitamina D-3 fue mostrada a directamente mata a las células cancerosas de la próstata de la andrógeno-independiente. El mecanismo de inducir muerte celular de célula cancerosa era bloquear la progresión normal del ciclo de división de célula cancerosa. Este estudio mostró que las células cancerosas de la próstata que hacen refractarias a la hormona que bloquea terapia pueden todavía ser matadas por otra terapia relativamente no tóxica.

El Life Extension Foundation recomienda que todos los enfermos de cáncer de la próstata toman 3.000 IU a 4.000 IU al día de la vitamina D-3 en un estómago vacío. Los análisis de sangre mensuales para medir niveles de hormona del calcio y de las paratiroides del suero ayudan a proteger contra toxicidad de la vitamina-d.

La fundación también recomienda que los enfermos de cáncer de la próstata tardan a dos cucharas de sopa de amontonamiento al día de extracto estupendo de la soja, cuatro a 10 que el extracto descafeinado del té verde encapsula un día y cuatro a ocho cápsulas un día de extracto estandardizado de la palma enana americana. Los enfermos de cáncer de la próstata que experimentan la hormona completa que bloquea terapia deben utilizar la dosificación intermitente basada en los estudios que muestran que las células cancerosas de la próstata mantienen su necesidad de la testosterona más de largo cuando la hormona que bloquea terapia se da intermitentemente bastante que continuamente.

La fundación sugiere que la hormona completa que bloquea terapia esté administrada por nueve a 12 meses, y entonces interrumpido. Las pruebas mensuales del PSA entonces pueden supervisar cuánto tiempo permanecer de la hormona que bloquea terapia. En muchos casos la estancia de los niveles del PSA baja en respuesta a la alta toma del extracto de la soja, de la vitamina D-3, del té verde y de otras terapias innovadoras del cáncer.

Vitamina C y el frío común

La tentativa del gobierno de suprimir la verdad sobre la eficacia de la vitamina C en el alivio de los síntomas del frío común se ha expuesto en varios estudios recientes.

El estudio más reciente del diario de la epidemiología clínica (octubre de 1996) ataca las conclusiones de los 1975 institutos nacionales del informe de la salud que la vitamina C no tiene ningún efecto sobre el frío común. Este nuevo artículo indica que el estudio de NIH mostró realmente que las altas dosis de la vitamina (hasta seis gramos al día) tenían un efecto terapéutico sustancial en el alivio de síntomas del frío común.

Desde entonces Linus Pauling publicó los hallazgos que la vitamina C podría prevenir y acorta la duración del frío común, los estudios numerosos se han emprendido duplicar el trabajo del Dr. Pauling. La mayoría de éstos estudia la demostración que la vitamina C produce una disminución en la severidad y la duración de síntomas fríos.

En el diario de la universidad americana de la nutrición (abril de 1995), un comentario del estudio de la negativa 1975 NIH en vitamina C encontró algunos defectos serios:

  • El informe 1975 no consideraba la cantidad de vitamina C utilizada. En un estudio citado en el informe 1975, el solamente magnesio 25 a 50 al día de vitamina C fue administrado a los temas de prueba.
  • En otros estudios citados en el informe 1975, los valores usados eran contrarios con los papeles publicados original que mostraban el valor terapéutico para la vitamina C.
  • Usando los 1975 datos del estudio, fue determinado que la vitamina C administrada en la dosis de un a seis gramos al día disminuyó la duración de episodios fríos por el 21 por ciento. El comentario 1995 concluye, “la noción actual que la vitamina C no tiene ningún efecto sobre el frío común parece ser basada en parte grande en un comentario culpable escrito hace dos décadas.”