Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine enero de 1997

Reemplazo de DHEA en efectos correctores potenciales de los hombres y de las mujeres del envejecimiento

Yenes SS; Morales AJ; Departamento de Khorram O de medicina reproductiva, Universidad de California, San Diego, La Jolla 92093, los E.E.U.U. Ana N Y Acad Sci (los E.E.U.U.) 29 de diciembre de 1995, 774 p128-42,

DHEA en dosis apropiadas del reemplazo aparece tener efectos correctores en cuanto a su capacidad de inducir un factor de crecimiento anabólico, una fuerza muscular del aumento y una masa magra del cuerpo, de activar la función inmune, y de aumentar calidad de vida en hombres y mujeres del envejecimiento, sin efectos nocivos significativos. Otros estudios son necesarios confirmar y ampliar nuestros resultados actuales, particularmente las diferencias de género.

Efectos de la dosis del reemplazo del dehydroepiandrosterone en hombres y mujeres de avanzar edad

El envejecimiento en seres humanos es acompañado por una disminución progresiva en la secreción del dehydroepiandrosterone suprarrenal de los andrógenos (DHEA) y del sulfato de DHEA (DS), siendo paralelo al de GH-insulina-como eje del factor-Yo del crecimiento (GH-IGF-I). Aunque la relación funcional de la disminución del sistema y del catabolismo de GH-IGF-I se reconozca, el papel biológico de DHEA en el envejecimiento humano sigue siendo indefinido. Para probar la hipótesis que la disminución en DHEA puede contribuir al cambio del anabolism al catabolismo se asoció al envejecimiento, nosotros estudió el efecto de una dosis del reemplazo de DHEA en 13 hombres y 17 mujeres, 40-70 año de la edad. Un ensayo placebo-controlado seleccionado al azar de la cruce de la administración oral nocturna de DHEA (magnesio 50) de la duración de seis meses fue conducido. Durante cada período del tratamiento, las concentraciones de andrógenos, los lípidos, los apolipoproteins, IGF-I, protein-1 IGF-obligatorios (IGFBP-1), IGFBP-3, la sensibilidad de la insulina, el por ciento de grasas de cuerpo, la líbido, y el sentido del bienestar fueron medidos. Un ubgroup de s de hombres (n = 8) y mujeres (n = 5) experimentó 24 muestreos de h en 20 intervalos mínimos para las determinaciones del GH. Los niveles del suero de DHEA y del DS fueron restaurados a ésos encontrados en adultos jovenes en el plazo de 2 semanas del reemplazo de DHEA y sostenidos en los 3 meses del estudio. Un aumento de 2 dobleces en niveles del suero de andrógenos (androstenediona, testosterona, y dihydrotestosterone) fue observado en mujeres, con solamente una pequeña subida en androstenediona en hombres. No había cambio en niveles de circulación de globulina, de estrona, o de estradiol hormona-obligatoria del sexo en cualquier género. Los niveles de la lipoproteína de alta densidad disminuyeron levemente en mujeres, sin otros cambios del lípido conocidos para cualquier género. La sensibilidad de la insulina y el por ciento de grasas de cuerpo eran inalterados. Aunque el medio 24 los niveles GH e IGFBP-3 de h fuera sin cambios, los niveles del suero IGF-I aumentaron perceptiblemente, e IGFBP-1 disminuidos perceptiblemente para ambos géneros, sugiriendo una biodisponibilidad creciente de IGF-I a los tejidos de la blanco. Esto fue asociada a un aumento notable en el bienestar físico y psicológico percibido para los hombres (el 67%) y las mujeres (el 84%) y ningún cambio en líbido. En conclusión, la restauración de DHEA y del DS a los niveles adultos jovenes en hombres y mujeres de la edad de avance indujo un aumento en la biodisponibilidad de IGF-I, según lo reflejado por un aumento en IGF-I y una disminución de los niveles IGFBP-1. Estas observaciones así como la mejora del bienestar físico y psicológico en ambos géneros y de la ausencia de efectos secundarios constituyen la primera demostración de efectos nuevos del reemplazo de DHEA en hombres y mujeres edad-avanzados.

Deficiencia del taurino después de la quimioterapia y/o de la radiación intensivas

J Clin Nutr; 55(3):708-11 1992

El taurino, un aminoácido no esencial (AA), es el AA libre más abundante del espacio intracelular. Medimos concentraciones del AA del plasma en 36 pacientes 7-28 d después de quimioterapia y/o de la radiación intensivas. Las concentraciones del taurino del plasma eran uniformemente bajas en todo el mumol/L de los pacientes (20,0 +/- 6,4, medio +/- SD). El taurino del plasma en 11 temas voluntarios sanos del control era 45,0 +/- 20,3 mumol/L (P menos de 0,001). Otras concentraciones del AA, específicamente ésas de metionina del AAs del precursor y cistina, eran normales. Medimos anticipado concentraciones del AA del plasma en 12 pacientes antes de comenzar y 6-10 d después de terminar el tratamiento citotóxico intensivo. Valores antes de que el tratamiento fuera 37,2 +/- 11,6, 109,6 +/- 30,7, y 18,5 +/- 4,8 para el taurino, cistina, y metionina, respectivamente, y fuera 24,3 +/- 6,0, 111,2 +/- 23,8, y 24,0 +/- 14,5 después del tratamiento. El taurino del plasma del tratamiento previo correlacionó directamente con la magnitud de disminución del taurino del plasma durante el tratamiento citotóxico (n = 12, r = 0,85, P menos de 0,01). La quimioterapia y/o la radiación citotóxicas intensivas lleva a una reducción en concentraciones del taurino del plasma sin ningún cambio en su precursor AAs, metionina y cistina. La importancia clínica del agotamiento del taurino del plasma necesitará estudio adicional.

Efecto del glutaurine y de sus derivados y sus combinaciones con las sustancias protectoras de la radiación sobre ratones irradiados

Biol de Radiol Oncol Radiat Phys del acta; 20(5):319-324 1981

Los efectos protectores de la radiación del glutaurine (gamma-L-GLUTAMIL-taurino, Litoralon), y de algunas de sus derivados, así como de sus combinaciones con las sustancias del grupo del amino-alquilo-tiol, se han investigado en ratones. Los resultados sugieren que el glutaurine posea un efecto protector de la radiación en los animales irradiados con LD50/30 de rayos de Roentgen y de los rayos gamma 60Co. El compuesto tiene un efecto favorable también cuando está administrado después de la irradiación. Entre combinaciones mejores los resultados fueron obtenidos por su administración simultánea con las dosis subminimal de S-beta-aminoethyl-isothiuronium (AET) o del cystamine. Algunos de sus derivados también exhibieron la considerable protección contra la irradiación con los rayos de Roentgen.

Efecto de la irradiación mezclada del gamma-neutrón sobre la penetración del taurino a través de las membranas celulares de los leucocitos periféricos de la sangre de la rata

Res. Inst. Biología y biofísica, V.V. Kuibyshev Tomsk State Univ., Tomsk,

USSRCapacity de la sangre periférica WBC de la rata para la transferencia de la transmembrana del taurino fue estudiado in vitro en controles normales y 24 horas después de la irradiación mezclada del gamma-neutrón (el 70%) (GNI: 350 rads). Cuatro horas después de GNI, el número de WBC disminuyó e igualó el 31% del nivel inicial; la cantidad de taurino aumentó dentro del mismo período, y 24 horas después de GNI era 3x el nivel inicial. Al mismo tiempo, un aumento en el contenido proteínico de WBC fue considerado. La irradiación fue encontrada para cambiar la permeabilidad de membrana. Fue observado que 24 horas después de GNI, el sistema de transporte del taurino en las células irradiadas llegó a ser más específico: la afinidad al taurino creciente, y la d, sistema de transferencia dependiente de la l-beta-alanina comenzaron a desempeñar un papel más importante. En otra serie de experimentos, fue encontrado que el daño a las membranas celulares causadas por el trypsinization de WBC disminuyó el contenido 5x del taurino, mostrando que la parte más mayor de taurino está localizada dentro de las células, donde participa al parecer en metabolismo.

Taurino y contenido del grupo SH en las plaquetas de ratas irradiadas

Radiobiologiia; 18(2):271-274

La asociación entre el taurino y los grupos SH contentos de plaquetas durante enfermedad de radiación fue estudiada en ratas del albino. Los animales fueron irradiados con 650 R y sacificed 1, 4, 7, 12 y 21 días después. Los niveles de taurino y de grupos SH en plaquetas separadas fueron medidos por unidad de la proteína. El desarrollo de la enfermedad de radiación dio lugar a una disminución de siete veces del contenido del taurino de la plaqueta el días 4-7 de irradiación y a la disminución doble del contenido del grupo SH el día 12 de irradiación. El el día 21, el contenido del taurino y de los grupos SH mostró la normalización. La disminución del taurino y los grupos SH contentos pudieron haber sido debido a la elevación inducida por radiación de la adsorción de la proteína en la membrana de la plaqueta.

Efecto de alkoxyglycerols sobre la frecuencia de lesiones después de la radioterapia para el carcinoma de la cerviz uterina

Acta Obstet Gynecol Scand; 56(4):441-448 1977

El acontecimiento de complicaciones de la radioterapia intracavitaria y externa del carcinoma cervical fue estudiado en 657 pacientes dados el radio solamente (los controles), 595 pacientes tratados profiláctico con los alkoxyglycerols del aceite de hígado de tiburón (preparación AT-18: 0,6 g/day, po) antes (por 7 días), durante, y después (para 1-3 MES) de la radioterapia, y de 523 pacientes dados un curso “no-profiláctico” de alkoxyglycerols durante y después de la radioterapia. El período de la continuación era mayor de 5 años en 1.496 pacientes (todos los controles incluyendo) y 3,5 años en 279 pacientes. El daño de radiación a la vejiga, a los uréteres, al intestino, y al daño del recto y complejo causado por crecimiento del tumor, con o sin lesión de radiación, fue estudiado. radio de la Alto-dosis (intrauterino, mayor magnesio de 100; el uso vaginal, mayor magnesio de 90) causado un número inesperado grande de lesiones de radiación, pero éste fue reducido grandemente por la terapia del alkoxyglycerol, especialmente terapia profiláctica. En todos los grupos estudiados, la terapia profiláctica y no-profiláctica redujo grandemente lesiones de radiación. Solamente daño complejo reducido terapia profiláctica (por el cerca de 60% en el grupo del radio de la alto-dosis, el cerca de 67% en el grupo total). Los datos sugirieron que la terapia profiláctica del alkoxyglycerol podría transformar daño complejo a lesión de radiación inhibiendo el componente del tumor-crecimiento de lesiones complejas. Puesto que el cerca de 99% de los pacientes con lesiones complejas murieron en el plazo de 5 años, tal terapia profiláctica podría aumentar la tasa de supervivencia de 5 años. Actividad in vivo radioprotectora del ginseng y del dietil éter de Panax in vivo; 7(5): 467-70 1993 estudios fueron realizados para determinar si la fracción del agua y la fracción del alcaloide del ginseng de Panax protegen contra daño de radiación a las criptas yeyunales de N: Ratones del GP e inducción de los micronúcleos (manganeso) en linfocitos cytokinesis-bloqueados (de los CB) de los ratones C57BL/6 después in vivo de la irradiación con los rayos gamma 60Co. El efecto radioprotector del ginseng fue comparado con el efecto del dietil éter (DDC). El yeyuno fue protegido por la fracción del agua (2 mg/ml del agua potable) (P 0,001) y la fracción del alcaloide (5,4 mg/día, el P.O.) (P 0,005), amba pre-y posts-tratamiento, y por DDC (1000 mg/kg B.W., solo I.P., 30 minutos antes de la irradiación) de 15 GY (P 0,001). La frecuencia de la radiación (3 GY) - micronúcleos inducidos en linfocitos del bazo también fue reducida por el tratamiento previo de la fracción del agua, de la fracción del alcaloide del ginseng (P 0,025) y de DDC (P 0,001). Los datos sugirieron que la fracción del agua y la fracción del alcaloide del ginseng de Panax puedan reducir el daño de célula causado por los rayos gamma, para dañar especialmente a las moléculas de la DNA, y desempeñan un papel en el proceso de la reparación o de la regeneración de células dañadas.

Inhibición de la mutagénesis y de la transformación por los extractos de la raíz de ginseng de panax in vitro

MED de Planta; 57(2):125-8 1991

El extracto de la raíz de ginseng de Panax fue investigado para sus efectos inhibitorios sobre síntesis de la DNA, mutagenicidad, y la transformación celular usando las células de V79 y de NIH 3T3. La síntesis de la DNA medida por la incorporación de la timidina [3H] en las células chinas del pulmón del hámster V79 fue disminuida perceptiblemente por la adición del extracto del ginseng (0-1 microgram/ml) al medio. Sin embargo, el extracto del ginseng fue encontrado para aumentar el índice de síntesis de la reparación de la supresión de la DNA en las células V79 en respuesta al tratamiento con la radiación ULTRAVIOLETA o el methanesulfonate metílico. La frecuencia disminuida también mostrada de la mutación del extracto cuando la mutagenicidad fue examinada usando las células V79 en el lugar geométrico de la transferasa del phosphoribosyl de la hipoxantina-guanina como resistencia al thioguanine 6 después de la exposición al methanesulfonate metílico. También encontramos que los componentes del extracto del ginseng continúan ejerciendo un efecto inhibitorio sobre la transformación de las células de NIH 3T3 iniciadas por el methylchloanthrene 3, el methanesulfonate metílico, y 1 methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine.

Restauración de lesión de radiación por ginseng-algunas propiedades de las sustancias radioprotectoras

J Radiat Res (Tokio); 22(3):336-343

Algunas propiedades del extracto radioprotector del ginseng de la sustancia (GE) fueron estudiadas en varón los ratones de 4 semanas JCL-ICR. Antes de la inyección GE fue disuelto en salino fisiológico y las sustancias insolubles desechados después de la centrifugación. Ratones inyectados con solamente salino fisiológico servido como controles. El ratio de la supervivencia de 30 días fue medido en ambos grupos. GE Metanol-soluble no protegió los animales irradiados. Ácido o álcali (0,12 N) GE desactivados en la actividad radioprotectora de 60 C. GE eran estables después de calentar en salino fisiológico en pH 7 en un baño del hervir-agua por 15 Min. GE fue separado en dos fracciones por cromatografía de columna de la Cm-celulosa. La fracción CM-A era perceptiblemente eficaz en p menos de 0,05, y CM-B era eficaz en p menos de 0,001; las dosis eran proporcionales a la producción. Las pruebas ULTRAVIOLETA del espectro y del biuret sugirieron la presencia de proteína en la fracción de CM-B. El sobrenadante obtuvo después de que la calefacción de la solución de CM-B en pH 7 fuera separada en SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO de las fracciones, G-II, y G-III por cromatografía del gel con una columna de Sephadex G-75. El SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO (0,44 mg/animal) y G-III (0,84 mg/animal) eran perceptiblemente eficaces, pero G-II (0,47 mg/animal) no eran. El componente activo en ginseng había sido probablemente saponina del ginseng. El examen de la fracción metanol-soluble mostró que el componente radioprotector de GE no es saponina. La purificación de la sustancia radioprotectora es necesaria aclarar la estructura química.

Restauración de lesión de radiación por respuestas del ginseng de ratones x-irradiados al extracto del ginseng

J Radiat Res (Tokio); 22(3):323-335

El efecto radioprotector del extracto del ginseng (GE) en ratones de JCL-ICR y la recuperación hematológica de ratones nativos y esplenectomizados irradiados fueron estudiados. los ratones machos Seis-semana-viejos fueron irradiados con 720 o 550 R. En el plazo del minuto 3 después de la irradiación, los ratones eran IP inyectado con GE disolvieron en salino fisiológico de 0,2 ml. Los ratones del control fueron inyectados solamente con salino después de la irradiación. Inyección 5,0 del magnesio GE 2,5 horas antes o después de que la exposición a 720 R era perceptiblemente eficaz, solamente inyección 1 día después de que el tratamiento no estaba. La administración 5,5 del magnesio GE 2 o 1 día antes de la irradiación era más eficaz que la administración inmediatamente después de la irradiación. El ratio de la supervivencia de 30 días de ratones irradiados con 720 R era 5, 45, 75 y 82,5% para los ratones inyectados con 0, 1,8, 3,4, y 6,8 el magnesio GE, respectivamente. La diferencia entre el control y los grupos de GE era significativa. El peso esplénico de ratones irradiados disminuyó a aproximadamente 1/3 normal el días 2-10 en el grupo de control. La disminución estaba menos en el grupo de GE. El peso tímico disminuyó después de la irradiación por el día 0 del aproximadamente 30% al día 30. La recuperación del peso tímico no fue estimulada por el extracto de GE. la recuperación GE-estimulada de la DNA esplénica, y de las cuentas de la plaqueta y del eritrocito fue observada; GE no afectó marcado a cuentas del leucocito. GE aumentó el ratio de la supervivencia de 30 días de ratones esplenectomizados. Solamente cuentas de la plaqueta después de que la exposición fuera estimulada por GE en ratones esplenectomizados.

La recuperación de la plaqueta cuenta después de que la exposición se asuma para ser uno de los factores más importantes de la restauración después de muerte de la médula. Sustancias que estimulan la recuperación de lesión de radiación

Radioisótopos; 27(11):666-675 1978

Los estudios en daño y la recuperación de radiación, y en cuanto a lo esencial que estimulan la recuperación se revisan. La separación y la prueba de los extractos activos de la raíz del ginseng de Panax, que estimulan la recuperación del daño de radiación en ratones se describen. Las diversas dosis del extracto del ginseng (GEX) fueron dadas (sobre todo IP) a los ratones de JCL-ICR (6 semanas; 40 ratones por grupo), inmediatamente después de la irradiación (IR) en los diversos niveles. Los efectos sobre las 30 tasas de supervivencia del día fueron estudiados. En una dosis de GEX del magnesio 6,8 y una dosis del IR de 720 R, la tasa de supervivencia de 30 días era 82,5%. En una dosis de GEX del magnesio 5,0, no se encontró ningunas diferencias significativas en la tasa de supervivencia de 30 días, si GEX era IP inyectado o iv. En una dosis de GEX del magnesio 5,8 y una dosis del IR de 550 R, la mejora comenzó sobre el 10mo día (WBC, RBC, cuenta de plaqueta). En ratones no irradiados, no había efecto particular de GEX sobre la sangre. En los ratones esplenectomizados 1 semana antes del IR (770 R), magnesio 6,0 de GEX mejoraron la tasa de supervivencia de 30 días comparada con controles tratados salinos. El WBC y RBC no se recuperaron en los ratones esplenectomizados que fueron irradiados, solamente la cuenta de plaqueta creciente. Un aumento marcado en el peso del bazo de ratones no irradiados, asociado a la administración de GEX, fue eliminado por un tratamiento térmico final del licor del extracto y el retiro del precipitado. La administración 5,0 del magnesio GEX era la más eficaz de aumentar la tasa de supervivencia de 30 días cuando estaba dada 1-2 días antes de la irradiación. La administración de GEX 24 horas después de que la irradiación dio lugar a una tasa de supervivencia de 30 días comparada con la de controles.

Acemannan Immunostimulant conjuntamente con cirugía y radioterapia en fibrosarcomas caninos y felinos espontáneos

J Anim Hosp Assoc; 31(5):439-47 1995

Ocho perros y cinco gatos con fibrosarcomas histopathologically confirmados fueron tratados con Acemannan Immunostimulanta conjuntamente con cirugía y radioterapia. Estos animales tenían enfermedad que se repetía que había fallado el tratamiento anterior, un pronóstico pobre para la supervivencia, o ambos. Después de cuatro a siete tratamientos acemannan semanales, la contracción del tumor ocurrió en cuatro (mayor el de 50%; n = 2) de 12 animales, con los tumores accesibles a la medida. Un aumento notable en necrosis y la inflamación fue observado. Termine la supresión quirúrgica fue realizado en todos los animales entre la cuarta y séptima semana que sigue la iniciación de la terapia acemannan. La radioterapia fue instituida inmediatamente después de cirugía. Los tratamientos de Acemannan fueron continuados mensualmente por un año. Siete de los 13 animales siguen siendo vivos y tumor-libres (la gama, 440+ a los días 603+) con un rato de supervivencia mediano de 372 días. Los datos sugieren que Acemannan Immunostimulant pueda ser un adjunto eficaz a la cirugía y a la radioterapia en el tratamiento de fibrosarcomas caninos y felinos.

Acemannan-contener el gel del vendaje para heridas reduce reacciones inducidas por radiación de la piel en ratones de C3H

Biol Phys de la internacional J Radiat Oncol; 32(4):1047-52 1995

PROPÓSITO: Para determinar (a) si un gel del vendaje para heridas que contiene acemannan extraída de áloe deja a influencias la severidad de las reacciones agudas inducidas por radiación de la piel en ratones de C3H; (b) si es así si otros geles disponibles en el comercio tales como una jalea de lubricante personal y un ungüento curativo tienen efectos similares; y (c) cuando el gel del vendaje para heridas debe ser aplicado para el efecto máximo.

MÉTODOS Y MATERIALES: Los ratones masculinos de C3H recibidos calificaron las solas dosis de la radiación gamma que se extendían a partir del 30 a 47,5 GY a la pierna derecha. En la mayoría de los experimentos, el gel era principio diario aplicado inmediatamente después de la irradiación. Para determinar la sincronización del uso para el mejor efecto, el gel era principio aplicado el día -7, 0, o +7 en relación con el día de irradiación (día 0) y continuación por 1, 2, 3, 4, o 5 semanas. El muslo interno derecho de cada ratón fue anotado en una escala de 0 a 3,5 para la severidad de la reacción de la radiación del séptimo al 35to día después de la irradiación. Las curvas de la respuesta a la dosis fueron obtenidas trazando el porcentaje de los ratones que alcanzaron o excedieron una reacción máxima dada de la piel en función de dosis. Las curvas fueron cabidas por análisis del logit y los valores ED50, y los límites de confianza del 95% fueron obtenidos.

RESULTADOS: Las reacciones máximas medias de la piel de los ratones gel-tratados del vendaje para heridas eran más bajas que las de los ratones no tratados en todas las dosis de radiación probadas. Los valores ED50 para las reacciones de la piel de 2.0-2.75 eran aproximadamente 7 GY más arriba en los ratones gel-tratados del vendaje para heridas. Las reacciones máximas medias de la piel y los valores ED50 para los ratones tratados con la jalea de lubricante personal o el ungüento curativo eran similares a los valores irradiados del control. La reducción en el porcentaje de ratones con reacciones de la piel de 2,5 o más era la más grande de los grupos que recibieron el gel del vendaje para heridas por lo menos 2 semanas que comenzaban inmediatamente después de la irradiación. No había efecto si el gel fue aplicado solamente antes de la irradiación o del principio 1 semana después de la irradiación.

CONCLUSIÓN: El gel del vendaje para heridas, pero la jalea de lubricante no personal o el ungüento curativo, reduce reacciones inducidas por radiación agudas de la piel en ratones de C3H si diario aplicado por lo menos 2 semanas que comienzan inmediatamente después de la irradiación.

Utilidad de la coenzima Q10 en cardiología clínica: un estudio a largo plazo

Langsjoen H; Langsjoen P; Langsjoen P; Willis R; Folkers K
Universidad de Texas Medical Branch, Galveston 77551, los E.E.U.U.
Mol Aspects Med (INGLATERRA) 1994, 15 Suppl ps165-75,

Durante un período de ocho años (1985-1993), tratamos a 424 pacientes con las diversas formas de enfermedad cardiovascular añadiendo la coenzima Q10 (CoQ10) a sus regímenes médicos. Las dosis de CoQ10 se extendieron a partir del 75 a 600 mg/día de palabra (magnesio de la media 242). El tratamiento fue dirigido sobre todo por la respuesta clínica del paciente. En muchos casos, los niveles CoQ10 fueron empleados con el objetivo de producir un nivel de sangre entera mayor o igual 2,10 micrograms/ml (media 2,92 micrograms/ml, n = 297). Siguieron a los pacientes para una media de 17,8 meses, con una acumulación total de 632 años pacientes. Omitieron a once pacientes de este estudio: 10 debido al incumplimiento y uno quién experimentó náusea. Dieciocho muertes ocurrieron durante el período del estudio con 10 atribuibles a las causas cardiacas. Dividieron a los pacientes en seis categorías de diagnóstico: cardiomiopatía isquémica (ICM), cardiomiopatía dilatada (DCM), disfunción diastólica primaria (PDD), hipertensión (HTN), prolapso de válvula mitral (MVP) y enfermedad cardíaca valvular (VHD). Para el grupo entero y para cada categoría de diagnóstico, evaluamos respuesta clínica según la escala funcional de la asociación del corazón de Nueva York (NYHA), y encontramos la mejora significativa. De 424 pacientes, el 58 por ciento mejoró por una clase de NYHA, el 28% por dos clases y 1,2% por tres clases. Una mejora estadístico significativa en la función del miocardio fue documentada usando los parámetros ecocardiográficos siguientes: grueso de pared ventricular izquierdo, cuesta de la afluencia de la válvula mitral y acortamiento fraccionario. Antes del tratamiento con CoQ10, la mayoría de los pacientes tomaban a partir una a cinco medicaciones cardiacas. Durante este estudio, requisitos totales de la medicación caídos considerablemente: el 43% parado entre una y tres drogas. El solamente 6% de los pacientes requirieron la adición de una droga. No se observó ningunos efectos secundarios evidentes del tratamiento CoQ10 con excepción de un solo caso de la náusea transitoria. En conclusión, CoQ10 es un tratamiento adjunctive seguro y de manera efectiva para una amplia gama de enfermedades cardiovasculares, produciendo respuestas clínicas de satisfacción mientras que facilita la carga médica y financiera de la terapia del multidrug.

Perspectivas en la terapia de enfermedades cardiovasculares con la coenzima Q10 (ubiquinona)

Mortensen SA
Departamento de cardiología y de medicina interna, Rigshospitalet B 2142, hospital de la universidad de estado, Copenhague
Clin Investig (ALEMANIA) 1993, 71 (8 Suppl) pS116-23,

Una energía del miocardio defectuosa fuente-debida a la falta de substratos y/o de cofactores esenciales y una eficacia pobre de la utilización del oxígeno-pueden ser un camino final común en la progresión de enfermedades del miocardio de diversas etiologías. La vitamina tiene gusto de la coenzima esencial Q10 de la sustancia, o de la ubiquinona, es una antioxidante natural y tiene un papel dominante en la fosforilación oxidativa. Un análisis razonado bioquímico para usar la coenzima Q10 como terapia en enfermedad cardíaca fue establecido hace años por Folkers y se asocia; sin embargo, esto ha sido consolidada más a fondo por investigaciones del tejido del miocardio viable de la serie del autor de 45 pacientes con diversas cardiomiopatías. Los niveles del miocardio del tejido de la coenzima Q10 determinados por cromatografía de alto rendimiento del lípido fueron encontrados para ser perceptiblemente más bajos en pacientes con un paro cardíaco más avanzado comparado con ésos en las etapas más suaves del paro cardíaco. Además, la deficiencia del miocardio de la coenzima Q10 del tejido se pudo restaurar perceptiblemente por la suplementación oral en casos seleccionados. En el estudio clínico abierto del protocolo del autor con la terapia de la coenzima Q10 (magnesio 100 diario) casi dos tercios de pacientes revelaron la mejora clínica, más pronunciada de ésas con cardiomiopatía dilatada. Los ensayos placebo-controlados de doble anonimato han confirmado definitivamente que la coenzima Q10 tiene un lugar como tratamiento adjunctive en paro cardíaco con efectos beneficiosos sobre el resultado clínico, la actividad física de los pacientes, y su calidad de vida. Los resultados positivos han estado muy por encima de la situación clínica obtenida del tratamiento con tradicional principio-incluyendo los inhibidores enzimáticos angiotensina-que convertían.

Coenzima Q10: una nueva droga para la enfermedad cardiovascular

Greenberg S; Departamento de Frishman WH de medicina, de hospital y de centro médico, Nueva York, Nueva York del monte Sinaí J Clin Pharmacol (ESTADOS UNIDOS) julio de 1990, 30 (7) p596-608,

La coenzima Q10 (ubiquinona) es una sustancia natural que tiene propiedades potencialmente beneficiosas para prevenir daño celular durante isquemia y la reperfusión del miocardio. Desempeña un papel en la fosforilación oxidativa y tiene actividad estabilizadora de la membrana. La sustancia se ha utilizado en forma oral para tratar diversos desordenes cardiovasculares incluyendo angina de pecho, la hipertensión, y la insuficiencia cardiaca congestiva. Su importancia clínica ahora se está estableciendo en rastros clínicos por todo el mundo.

Tratamiento de la hipertensión esencial con la coenzima Q10

Langsjoen P; Langsjoen P; Willis R; Folkers K
Instituto para la investigación biomédica, Universidad de Texas, Austin 78712, los E.E.U.U.
Mol Aspects Med (INGLATERRA) 1994, 15 Suppl pS265-72,

Observaron a un total de 109 pacientes con la hipertensión esencial sintomática que presentaba a una práctica privada de la cardiología después de la adición de CoQ10 (dosis media, de 225 mg/día de palabra) a su régimen existente de la droga de antihypertensive. En el 80 por ciento de pacientes, la diagnosis de la hipertensión esencial fue establecida por un año o más antes de comenzar CoQ10 (media 9,2 años). Cayeron a solamente un paciente del análisis debido al incumplimiento. La dosificación de CoQ10 no era fija y fue ajustada según niveles clínicos de la respuesta y de la sangre CoQ10. Nuestro objetivo era lograr los niveles de sangre mayores de 2,0 micrograms/ml (media 3,02 micrograms/ml en CoQ10). Siguieron de cerca con visitas frecuentes de la clínica a la presión arterial de registro y a la situación clínica y hacen a los pacientes ajustes necesarios en medicación. Los ecocardiogramas fueron obtenidos en la línea de fondo en el 88% de pacientes y en la línea de fondo y durante el tratamiento en el 39% de pacientes. Una mejora definida y gradual en la situación funcional fue observada con la necesidad concomitante de disminuir gradualmente medicación del antihypertensive en el plazo de los primeros un a seis meses. Después de eso, la situación clínica y los requisitos cardiovasculares de la droga se estabilizaron con una presión arterial sistólica y diastólica perceptiblemente mejorada. La clase funcional total de la asociación del corazón de Nueva York (NYHA) mejorada de un medio de 2,40 a 1,36 (P 0,001) y el 51% de pacientes salió totalmente entre de una y tres drogas de antihypertensive en una media de 4,4 meses después de comenzar CoQ10. El solamente 3% de pacientes requirieron la adición de una droga de antihypertensive. En los 9,4% de los pacientes con los ecocardiogramas ambos antes y durante el tratamiento, observamos una mejora altamente significativa en grueso de pared ventricular izquierdo y la función diastólica.

Coenzima Q10 en la hipertensión esencial

Digiesi V; Cantini F; Oradei A; Bisi G; CROMATOGRAFÍA GASEOSA de Guarino; Brocchi A; Bellandi F; Mancini M; GP de Littarru
Tercer instituto de la medicina clínica y terapia médica, universidad de Florence Medical School, Italia
Mol Aspects Med (INGLATERRA) 1994, 15 Suppl ps257-63

Este estudio fue emprendido para aclarar el mecanismo del efecto del antihypertensive de la coenzima Q10 (CoQ10). Trataron a veintiséis pacientes con la hipertensión arterial esencial con CoQ10 oral, magnesio 50 dos veces al día por 10 semanas. El colesterol de la lipoproteína total y de alta densidad del plasma CoQ10, del suero (HDL), y la presión arterial fue determinado en todos los pacientes antes y en del final del período de diez semanas. En el final del tratamiento, la presión arterial sistólica (SBP) disminuyó a partir de 164,5 +/- 3,1 a 146,7 +/- 4,1 mmHg y de la presión arterial diastólica (DBP) disminuidos a partir de 98,1 +/- 1,7 a 86,1 +/- 1,3 mmHg (P 0,001). Los valores del plasma CoQ10 aumentaron a partir de 0,64 +/- 0,1 microgram/ml a 1,61 +/- 0,3 micrograms/ml (P 0,02). El colesterol total del suero disminuyó a partir de 222,9 +/- 13 mg/dl a 213,3 +/- 12 mg/dl (P 0,005) y al colesterol del suero HDL creciente a partir de 41,1 +/- 1,5 mg/dl a 43,1 +/- 1,5 mg/dl (P 0,01). En un primer grupo de sodio y de potasio del suero de 10 pacientes, la actividad clinostatic y ortostática del plasma de la renina, aldosterona urinaria, sodio de 24 horas y potasio era resuelta antes y en del final del período de diez semanas. En cinco de estos pacientes las resistencias periféricas fueron evaluadas con angiocardiography del radionúclido. Las resistencias periféricas totales eran 2.283 +/- 88 dyne.s.cm - 5 antes del tratamiento y de 1.627 +/- 158 dyn.s.cm - 5 después del tratamiento (P 0,02). La actividad de renina de plasma, el suero y el sodio y el potasio urinario, y la aldosterona urinaria no cambiaron. En un segundo grupo de 11 pacientes, el endothelin del plasma, el electrocardiograma, el ecocardiograma bidimensional y la supervisión automática de 24 horas de la presión arterial eran resueltos.

Acetilo-L-carnitina en la enfermedad de Alzheimer:

un estudio a corto plazo en los neurotransmisores y los neuropeptides de la CFS
Bruno G; Scaccianoce S; Bonamini M; Patacchioli franco; Cesarino F; Grassini P; Sorrentino E; Angelucci L; Lenzi GL
Dipartimento di Scienze Neurologiche, di Roma La Sapienza, Italia de Universita
Alzheimer SID Assoc Disord (los E.E.U.U.) Caída 1995, 9 (3) p128-31,

la Acetilo-L-carnitina (ALCAR) es una droga actualmente bajo investigación para la terapia de la enfermedad de Alzheimer (ANUNCIO). ALCAR parece ejercer vario sistema nervioso central (CNS) - efectos relacionados, aunque una acción farmacológica clara que podría explicar resultados clínicos en ANUNCIO no se ha identificado todavía. El objetivo de este estudio era determinar el líquido cerebroespinal (CFS) y correlativos biológicos del plasma de los efectos de ALCAR en el ANUNCIO después de un a corto plazo, alto-dosis, intravenoso, tratamiento abierto. Los resultados muestran que los niveles de ALCAR CFS alcanzados bajo tratamiento eran perceptiblemente más altos que los que está en la línea de fondo, reflejando una buena penetración con la barrera hematoencefálica y así un desafío directo del CNS. El tratamiento de ALCAR no produjo ningún cambio evidente en los neurotransmisores clásicos y sus niveles del metabilito (ácido homovanillic, 5 ácido hydroxyindoleacetic, MHPG, dopamina, colina) de la CFS. Entre los péptidos de la CFS, mientras que la corticotropin-liberación de la hormona y de la hormona adrenocorticotrópica permanecía sin cambiar, los beta-endorphins disminuyó perceptiblemente después del tratamiento; los niveles del cortisol del plasma hicieron juego esta reducción. Desde los beta-endorphins de la CFS y el cortisol del plasma disminuidos, una explicación posible es que ALCAR redujo la hiperactividad hipotalámico-pituitario-adrenocortical Anuncio-dependiente del eje (HPA). Actualmente, ninguna explicación clara se puede proponer para el mecanismo específico de esta acción.

Efectos clínicos y neuroqu3imicos de la acetilo-L-carnitina en enfermedad de Alzheimer

Pettegrew JW; Klunk NOSOTROS; Panchalingam K; Kanfer JN; McClure RJ
Departamento de psiquiatría, instituto psiquiátrico occidental y clínica, universidad de Pittsburgh, Facultad de Medicina, PA 15213, los E.E.U.U.
Envejecimiento de Neurobiol (ESTADOS UNIDOS) enero-febrero de 1995, 16 (1) p1-4,

En un de doble anonimato, el estudio del placebo, acetilo-L-carnitina fue administrado a 7 pacientes probables de la enfermedad de Alzheimer que entonces fueron comparados por clínico y las medidas espectroscópicas de resonancia magnética 31P a 5 placebo-trataron pacientes probables del ANUNCIO y 21 controles sanos de edad comparable a lo largo de 1 año. Comparado a los pacientes del ANUNCIO en placebo, los pacientes acetilo-L-CARNITINA-tratados mostraron perceptiblemente menos deterioro en sus puntuaciones del test Mini-mentales de la escala de la evaluación de la situación y de la enfermedad de Alzheimer. Además, la disminución de los niveles del phosphomonoester observados en los grupos del ANUNCIO de la acetilo-L-carnitina y del placebo en la entrada fue normalizada de los pacientes acetilo-L-CARNITINA-tratados pero no placebo-tratados. La normalización similar de los niveles de alta energía del fosfato fue observada en los pacientes acetilo-L-CARNITINA-tratados pero no en placebo-tratados. Ésta es la primera in vivo demostración directa de un efecto beneficioso de una droga sobre parámetros neuroqu3imicos clínicos y del CNS en ANUNCIO.

Actividad de Neuroprotective de la acetilo-L-carnitina:
estudios in vitro

Forloni G; Angeretti N; Smiroldo S
Unidad de neurobiología de Alzheimer, Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, Milano, Italia
J Neurosci Res (ESTADOS UNIDOS) enero de 1994, 37 (1) p92-6,

Las propiedades neuroprotective de la acetilo-L-carnitina (ALCAR) fueron investigadas en cultivos celulares primarios de la formación hippocampal de la rata y la corteza cerebral de 17 embriones de un día de la rata. La exposición crónica a ALCAR (microM 10-50 por 10 días) redujo la mortalidad de la célula inducida por 24 privaciones fetales del suero del becerro de la hora. La protección era parcial cuando las células neuronales, crónico tratadas con ALCAR (microM 50), fueron expuestas al glutamato (0.25-1 milímetros) y el ácido kainic (microM 250-500) para fue caracterizado con los temas en dos estados de nutriture de la vitamina C: un estado agotado, que fue alcanzado por 4-5 semanas de conformidad con una dieta Vitamina-C-restricta de menos de 10 mg/d y de un estado complementado, en los cuales los temas fueron dados la vitamina C /d del magnesio 500 por 3 semanas. El plasma y las muestras de orina fueron recogidas para 72 h después de que la dosis de la vitamina C de temas agotados y para 24 h de temas complementados y analizadas para la vitamina C. Varios de los índices farmacocinéticos medidos eran diferentes adentro agotados contra temas complementados pero ningunos exhibieron cualquier diferencia relativa a la edad. Esto indica que no lo hace la farmacinética sino la edad de la vitamina C de las influencias del nutriture de la vitamina C.

La excreción de la vitamina C grande carga en temas jovenes y mayores: una prueba de la tolerancia del ácido ascórbico

Neale RJ; Lim H; Turner J; Freeman C; JR de Kemm
Departamento de la ciencia aplicada de la bioquímica y de la alimentación, universidad de Nottingham, Loughborough
Envejezca envejecimiento (INGLATERRA) enero de 1988, 17 (1) p35-41,

Una prueba de la tolerancia del ácido ascórbico se describe para evaluar la situación de la vitamina C. La prueba es simple administrar y conveniente para los pacientes mayores. Implica el dar de una carga oral de 1 ácido ascórbico de g en agua y después el medir de la excreción urinaria de la vitamina C durante el 6h siguiente. El modelo de la excreción en la dosificación se ha estudiado en diez temas jovenes. El resultado de la prueba de la tolerancia del ácido ascórbico en estos temas jovenes era perceptiblemente diferente después de la suplementación con el ácido ascórbico 1g diario para 1 mes. Estudiaron a dos series de pacientes mayores también con la prueba de la tolerancia del ácido ascórbico. Tenían niveles iniciales bajos del ácido ascórbico del plasma y menos vitamina C fue excretada mucho en la orina después de dosificar. Siete de estos pacientes mayores entonces fueron complementados con el ácido ascórbico 1g para 1 mes. Después de que la suplementación los niveles del plasma de la inicial y su respuesta a la prueba de la tolerancia del ácido ascórbico llegó a ser similar a ésa considerada en temas más jovenes.