Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine septiembre de 1996

La controversia de Deprenyl

Los papeles recientes en British Medical Journal (BMJ) y los anales de la neurología () han llamado en la pregunta el valor del deprenyl como tratamiento para la enfermedad de Parkinson. Después de que una serie de positivo estudie en el deprenyl, comenzando en mediados de 1980 s, estos papeles tienen doctores en todo el mundo que discuten si deben continuar prescribiendo el deprenyl para la enfermedad de Parkinson.

Big Ben Como uno de los abogados más tempranos del deprenyl para la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer y como terapia antienvejecedora general, el Life Extension Foundation ha analizado los hallazgos de estos papeles en el contexto de últimos hallazgos en deprenyl, y ha evaluado de nuevo nuestras recomendaciones del deprenyl.

El estudio británico de Deprenyl

En de diciembre de 1995 BMJ, un papel de A.J. Lees (en nombre del grupo de investigación de la enfermedad de Parkinson del Reino Unido) divulgó a hallazgos de un multicentro (93 hospitales) trial.1 clínico abierto este tratamiento estándar comparado ensayo de la L-dopa (inhibidor incluyendo de la decarboxilasa de la dopa) a la combinación de L-dopa y deprenyl en los 520 pacientes de Parkinson de la temprano-etapa después de una media de 5-6 años de continuación.

El análisis razonado detrás del tratamiento de la L-dopa

El análisis razonado detrás del tratamiento estándar de la L-dopa, que ha estado en el uso rutinario por los últimos 25 años, es esa L-dopa, el precursor de la dopamina del neurotransmisor, servicios como fuente substituta de dopamina, substituyendo la dopamina perdida después de la muerte de neuronas de dopamina-secreción en la región del nigra del substantia del cerebro.

El agotamiento acelerado de la dopamina en el cerebro que resulta de la destrucción de estas neuronas es la causa primaria de la enfermedad de Parkinson. Desde la dopamina desempeña un papel importante en el movimiento, la coordinación, la fuerza, el impulso sexual, y la función cognoscitiva, los pacientes de Parkinson sufren del movimiento progresivo y de los desordenes cognoscitivos que reduce grandemente la calidad de sus vidas y acorta su vida útil.

Un “milagro efímero”

Cuando la L-dopa era primera dada a los pacientes de Parkinson en los años 60, fue granizada extensamente como una droga del “milagro” debido a las mejoras espectaculares en la función que produjo. Pero cuando estudios más a largo plazo fueron conducidos, fue encontrado que las ventajas eran abnormalities.2 efímeros, que la droga no reduce la progresión de la enfermedad de Parkinson, y que produce efectos secundarios adversos serios, incluyendo los movimientos involuntarios, las fluctuaciones en funcionamiento del motor y humor, y psiquiátricos como consecuencia, los doctores comenzaron a reservar la L-dopa para empeoraron moderado o seriamente a los pacientes, donde sus ventajas funcionales sobrepasan sus efectos secundarios.

El dilema para los doctores de Parkinson

Por décadas, los doctores buscaron para una terapia que podría ayudar a los pacientes de Parkinson de la temprano-etapa sin efectos secundarios adversos. CerebroSu dilema era ése en la diagnosis que los pacientes de la mayoría del Parkinson han perdido el hasta 80% de su neurons.3 dopaminérgico para el momento en que los síntomas de la enfermedad comiencen a interferir seriamente con la calidad de sus vidas, ellos han perdido ya casi todas sus neuronas dopamina-que producían. La L-dopa es simplemente una fuente de dopamina. No puede prevenir la pérdida en curso de neuronas, sino proporciona solamente alivio sintomático temporal.

La promesa de Deprenyl

Por eso los doctores eran tan emocionados cuando el deprenyl (también conocido como selegiline), una droga desarrollada por Joseph Knoll de la universidad de Semmelweis en Hungría, vino en la escena en los años 80. Una serie de estudios del positivo sugirió que el deprenyl pudiera no sólo mejorar la calidad de vida para los pacientes de Parkinson, pero pudo también reducir la progresión de la enfermedad.

Estos estudios mostraron que el deprenyl podría prolongar vida útil en animales de laboratorio, el impulso sexual perdido 4 restablecimientos en animales, 5 y neutralizar los efectos perjudiciales de neurotoxinas potentes tales como MPTP los doctores hydroxydopamine.7 (de l-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrihydropyridine) 6 y 6 fueron intrigados especialmente por la capacidad de los deprenyl de contrarrestar los efectos de MPTP, que produjo síntomas parkinsonianos severos en la gente joven que la tomaron como “droga de calle”, y cuál induce a Parkinson-como síndrome en animales de laboratorio.