Venta del cuidado de piel de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine septiembre de 1996
Referencias

 

1 Lees AJ, comparación de efectos y de datos terapéuticos de la mortalidad del levodopa y levodopa combinado con selegiline en pacientes con la enfermedad de Parkinson ealry, suave, British Medical Journal 311:1602-1607, diciembre de 1995.

2 RD dulces, McDowell FH, el tratamiento de cinco años de la enfermedad de Parkinson con el levadopa, los anales internan el MED., 83:456-463, 1975.

3 Hornykiewicz O, transmisor del cerebro cambia en la enfermedad de Parkinson, en desordenes de movimiento, los eds Marsden y Fahn CD, Butterworth y Co., Londres, p41, 1982

4 loma J, la dependencia estriada de la dopamina de la vida en las ratas masculinas. Estudio de la longevidad con (-) el deprenyl, Mech. Revelador del envejecimiento, 46:237-262, 1988.

5 loma J, Dallo J, yenes TT, dopamina estriada, actividad sexual y vida útil. Longevidad de las ratas tratadas con (-) deprenyl. Vida Sci. 45:525-531, 1989.

6 Coehn G, Pasik P, Cohen B, y otros Pargyline y deprenyl previenen la neurotoxicidad de l-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) en los monos, EUR J Pharmacol, 106:209, 1984.

7 loma J, Dallo J, yenes TT, dopamina estriada, actividad sexual y vida útil. Longevidad de las ratas tratadas con (-) deprenyl. Vida Sci. 45:525-531, 1989.

8 Brikmayer W, loma J, Riederer P, y otros aumentaron esperanza de vida resultando de la adición de L-deprenyl al tratamiento madopar en la enfermedad de Parkinson: Un termstudy largo, transmisor de los nervios de J, 64:119-127, 1985.

Grupo de estudiode 9 Parkinson, efecto del deprenyl sobre la progresión de la incapacidad en la enfermedad de Parkinson temprana, nuevo MED de Inglés J, 321:1364-1371, 1989.

10 Elsworth JD, guantero V, GP de Reynolds, y otros la administración de Deprenyl en hombre: inhibidor selectivo de la oxidasis B del monoamiline sin el “efecto del queso”, psicofarmacología, 57:33 - 38, 1978.

11 Robinson DS, cambios en oxidasis de monoamina con el desarrollo humano y envejecimiento, Fed Proc, 34:103-107, 1975.

¿12 Tipton KF, cuáles es ese L-deprenyl (selegiline) puede ser que haga? Clin Pharmacol Ther, 56:781-796, 1994.

WG de 13 Tatton y CE de bosque verde, rescate de neuronas de muerte: un nuevo deprenyl del actionfor en el parkinsonismo de MTPT, J Neurosci Res, 30: P666-672, 1991.

14 Salo pinta y el Wg del tatton, Deprenyl reduce la muerte de los motoneurons causados por axotomy, J Neurosci Res, 31:394-400.

el WG de 15 Tatton, Ansari K, Ju W, y otros Selegiline induce “Trófico-como” el rescate de neuronas de muerte sin MAO Inhibition, neuroquímica en los usos clínicos, eds. Tang L y Ynag S. p. 15-16, prensa de pleno, NY 1995.

16 Olanow CW, el tratamiento temprano de la enfermedad de Parkinson, neurología, 43 (suppl): S1-30-S1-31, 1993.

17 Mangoni A, P.M. de Grassi, Frattola L, y otros efectos de un inhibidor de MAO-B en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, EUR Neurol, 31: 100-107, 1991

18 Maki-Ikola; O, Kilkku O, Heinonen, E, otros estudios no ha mostrado el maortality creciente (letra), British Medical Journal, 312:702, marzo de 1996.

19 Maki-Ikola; O, Kilkku O, Heinonen, E, otros estudios no ha mostrado el maortality creciente (letra), British Medical Journal, 312:702, marzo de 1996.

El grupo de estudio de 20 Parkinson, el impacto de Deprenyl y el tratamiento del tocoferol en la enfermedad de Parkinson en DATATOP sujeta no a los pacientes que requieren Levadopa, los anales de la neurología, 39:1: 37-43, enero de 1996.

El grupo de estudio de 21 Parkinson, el impacto de Deprenyl y el tratamiento del tocoferol en la enfermedad de Parkinson en DATATOP sujeta a los pacientes que requieren Levadopa, los anales de la neurología, 39:1: 37-43, enero de 1996.

22 Anderson KB, Girdwood AG, WilsonJa, parando selegiline pueden llevar a los problemas para los pacientes (letra), 312:702 médico británico de Joiurnal, el 16 de marzo de 1996.

23 Wu, R-M, Chuich cc, A impertinente, y otros efecto antioxidante evidente de i-deprenyl sobre la formación radical de hidróxido y lesión nigral del formación y nigral sacada por MPP+ in vivo, EUR J de Pharmacol, 243:241-247, 1993.

24 Walkinshaw G y aguas cm, muerte celular Neurotoxina-inducida en las células neuronales PC12 son mediados por la inducción del apoptosis, neurología, 63:4: 975-987, diciembre de 1994.

25 Zhang X y Yu pH, agotamiento de no. Activty en las neuronas dentadas de la convolución del cerebro de la rata por DSP-4 y protección por Deprenyl, Brain Research Bulletin, 38:4: 307-311, 1995.

26 Zeng TC, BongraninS, Bronzetti E, y otros influencia del tratamiento a largo plazo con L-deprenyl en los cambios edad-dependientes en el cerebro micrpanatomy, revelador de envejecimiento Mech, 73:2 de la rata: 113-126, febrero de 1994.

27 Carrillo bujía métrica, Kanai S, Nokubo M, y otros (-) Deprenyl induce actividades de la dismutasa y del catalse del superóxido pero ningunos peroxidae del glutathanione del og en el striatum de ratas jovenes, vida Sci, 48:517 521,1991

28 Carrillo bujía métrica, Kanai S, Nokubo M, y otros. La capacidad (-) del deprenyl de aumentar actividades de la dismutasa del suoperoxide en la región selectiva, vida Sci, 50:1985-1992, 1992 del tejido y del cerebro de los ids de las ratas

29 JO de Rinne, tratamiento de Roytta M, de Paljarvi L, y otros de Selegiline (deprenyl) y muerte de neuronas nigrales en la enfermedad de Parkinson, neurología, 41:859-861, junio de 1991.

30 Gelowitz, DL Richardson JS, TB de Wishart, y otros L-deprenyl crónico o L-anfetamina: Aumento cognoscitivo igual, MAO Inhibition desigual, bioquímica y comportamiento, 47:41 - 45, 1994 de la farmacología

31 E principal, Hartley J, Kameka, y otros. Los efectos de L-deprenyl sobre memoria espacial, a corto plazo en memoria en jóvenes y perros de las edades, progreso en neuropsicofarmacología y la psiquiatría biológica, 20: 3:515-530, abril de 1996

32 loma J, Deprenyl (selegiline): la historia de su desarrollo y acción del pharmacologiacl. Acta Neurol Scand, 68 (Suppl 95): 57-80, 1993

33 TS de Elizan, Doctor en Medicina de Yahr, Moros DA, y otros uso de Selegiline de prevenir la progresión de la enfermedad de Parkinson, neurol del arco, 46:1275-1279, 1989.

34 Shaw kilómetro, Lees AJ, GM severo, el impacto del tratamiento con el levadopa en la enfermedad de Parkinson, MED 195:283-293 el an o 80 de Quar J.

35 Chiueh cc, RM de Wu, Mohanakumar KP, y otros in vivo generación de radicales de hidróxido y toxicidad dopaminérgica MPTP-inducida en el ganglios básicos, Ana NY Acad.Sci, 738:25-36, el 17 de noviembre de 1994

36 Miguel PP, Hefti F, toxicidad de 6 hidroxidopamina y dopamina para las neuronas dopaminérgicas en la cultura, J Neurosci Res, 26:4: 428-33, agosto de 1990. \

37 Halliwell B, especie reactiva y el sistema nervioso central, J Neurochem, 59:1609-1614,1991 del oxígeno.

38 Dorit BS, Riederer P, YoudimMBH, interacción de la Hierro-melanina y peroxidación del lípido: Implicaciones para la enfermedad de Parkinson, J Neurochem, 57:5: 1609-1614, 1991.

39 Gerlach M, Riederer P, Youdim, MBH, estrategias terapéuticas de Neuroprotective: La comparación de experimental y de Clincal resulta, bioquímica Pharmacol, 50:1: 1-16, 1993.

40 Zigmond MJ, Hastings TG, Abercrombie ED, respuestas neuroqu3imicas al hydrodopamine 6 y L-Dopatherapy: implicaciones para la enfermedad de Parkinson, 648:71-86, el 11 de mayo de 1992.

41 Pardo B, Mena mA, Casarejos MJ, y otros efectos tóxicos de la L-dopa sobre cultivos celulares mesencephalic: protección con los antioxidantes, Brain Res, 682:1-2: 133-143, el 5 de junio de 1995.

42 Walkinshaw G y aguas cm, apoptosis del inductionof en las células catecholaminergic PC12 por L-DOPA: Implicaciones para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

43 TS de Smith, JR de Parker WD, JR de Bennnett JP, L-dopa aumentan la producción nigral de radical de hidróxido in vivo: ¿L-dopa potencial toxicty? , Neuroreport, 5:8: 1009-1011, abril 14,1994.

44 Mytilineou C, efectos de Han Sk, de Cohen G, tóxico y protector de la L-dopa sobre cultivos celulares mesencephalic, J Neurochem, 61:4: 1470-1478, octubre de 1993.

45 Excitology de L-dopa y de 6-OH-dopa: implicaciones para la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Huntington, Exp Neur, 108:3: 269-272, junio de 1990.

46 Wilson DF, factores que afectan al índice y a la energética del phosphorylatiobn oxidativo mtiochondrial, Med Sci Sports Exer, 26:1: 37-43.

47 tonelero JM, SE de Daniel, CD de Marsden, y otros L-Dihydroxyphenylalanine y deficiencia del complejo I en los movimientos Disord, 10:3 del cerebro de la enfermedad de Parkinson: 295-297, mayo de 1995.

48 Birkmayer JG, Vrecko C, dinucleótido de adenina del campañol D, y otros de niconamida (NADH) - un nuevo acercamiento terapéutico a la enfermedad de Parkinson, una comparación del uso oral y del parenterl, acta Neurol Scnad Suppl, 146: 32-35, 1993

Revista de 49 Life Extension, p.23-31, junio de 1996.

RM de 50 Lindsay, altar CA, baum JM del cedro y otros. El Ptential terapéutico de factores Neurotrophic en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, Exp Neurol, 124:103-11, 1993