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Revista de Life Extension

LE Magazine mayo de 1996
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Terapias de impulso inmunes europeas

Isoprinosine es aprobado por casi cada agencia reguladora en el mundo excepto la administración de la comida y de la droga de los E.E.U.U. (FDA).

¡El 21 de junio de 1990, Nueva Inglaterra Journtal de la medicina publicó hallazgos que el isoprinosine reduce la progresión de la infección VIH! Este informe era uno de centenares de estudios publicados que mostraban que el isoprinosine impulsa la función inmune en enfermos de cáncer, personas infectadas con el VIH, y gente sana.

En 1985, la fundación recomendó que el isoprinosine infectado VIH de la toma de la gente para reducir la disminución en la función inmune que ése lleva a verdadero AYUDA. Isoprinosine se puede comprar de diversos “compradores aporrea” los pacientes y a la gente VIH-infectada de ese Alzheimer de la fuente con las drogas que todavía no han sido aprobadas por el FDA.

Las drogas de impulso inmunes trabajan mejor cuando están adquiridas un horario de dosificación alternativo, es decir el isoprinosine trabaja mejor cuando está tardado dos meses encendido, dos meses apagado.

Aquí es un horario el impulso inmune para que los pacientes comprometidos sanos e inmunes consideren:

Terapia de Isoprinosine: Tome a 2.000 el magnesio. al magnesio 3.000. diario por dos meses. Repita cada otros dos meses.

Después de terminar dos meses de la terapia del isoprinosine tome una ronda de:

  • Terapia de Biostim: Horario de dosificación de tres meses como sigue:
  • 2 tabletas diarias por ocho días. Entonces pare por tres semanas.
  • 1 tableta diaria por ocho días. Entonces pare por tres semanas.
  • 1 tableta diaria por ocho días. Entonces pare por nueve meses.

Después de terminar la terapia de Biostim, sugerimos un régimen de dos meses de:



Los factores inmunes tímicos producen los mecanismos del aumento inmune similares al isoprinosine. Para el mantenimiento inmune óptimo, sugerimos que el isoprinosine esté tomado por dos meses, después para tomar una rotura de dos meses y para comenzar un curso de dos meses de factores inmunes tímicos. Después de que otra rotura de dos meses, comience otro curso de dos meses del isoprinosine.

TRATAMIENTO ANTIVIRUS DE LA DROGA

El FDA ha aprobado cuatro drogas antivirus tóxicas para reducir la progresión de la infección VIH. Estas drogas son AZT, ddI, ddC, y 3TC. Hay drogas antivirus citotóxicas adicionales que el FDA será aprobado pronto.

Hay entusiasmo en algunas partes de la comunidad de las AYUDAS que las diversas combinaciones de estas drogas antivirus podrían permitir ésos con la infección VIH y diagnosticado clínico AYUDE para mantener remisiones a largo plazo. Los estudios nuevamente publicados están mostrando que las diversas combinaciones de estas drogas antivirus trabajan mejor que AZT solamente.

Estudios recientes

Los dos estudios más recientes indican que una combinación de AZT y de 3TC, junto con uno de los nuevos inhibidores de proteasa relativamente no tóxicos puede ser la combinación ideal para que los pacientes SIDA intenten primero.

De un punto de vista técnico, la creencia que estas combinaciones antivirus podrán poner infecciones VIH en la remisión a largo plazo parece casi demasiado buena ser verdad. De hecho, hay una semejanza de Erie aquí al entusiasmo generado en los años 60 y los años 70 sobre la posibilidad de combinaciones de quimioterapia y de drogas que curan el cáncer.

El hecho es VIH hace su daño más grande al sistema sangre-inmune, y ése estas drogas antivirus daña la médula donde orginate de la sangre y de las células inmunes. Aunque a corto plazo, las drogas reduzcan actividad viral, pueden añadir insulto a un sistema inmune ya a largo plazo dañado.

En varios estudios publicados en 1994, AZT fue comparado a un placebo, sin diferencia en tasas de supervivencia totales. En algunos casos, AZT causó un aumento en mortalidad.

Reconociendo que la monoterapia de AZT no es la solución a AYUDA claramente, algunos de los grupos de ayuda de las AYUDAS ahora están sugiriendo que las combinaciones agresivas de casi cada droga antivirus disponible estén intentadas en pacientes SIDA. Una oferta es estimular la réplica de células inmunes, de modo que más copias del virus del VIH sean producidas con la esperanza de que las drogas maten a más virus y células más inmunes (las células sanas y VIH infectadas).

Matar al sistema inmune

El problema con tales terapias de la combinación es ése--a corto plazo--muy bien podría haber una reducción significativa en la polimerización en cadena (una prueba para los niveles virales del VIH) e incluso un aumento temporal en CD4 (células del T-ayudante). Los análisis de sangre regulares son necesarios supervisar la toxicidad de drogas antivirus para determinar cuando cambiar a partir de una combinación de drogas a otra.

Es interesante observar eso en los dos estudios más recientes que documentan esa combinación que la medicación antivirus es superior a la monoterapia de AZT, las que nunca habían tomado una droga antivirus tenían tasas de supervivencia más altas que los que habían tomado previamente AZT. Una razón del mejor efecto sobre estas “vírgenes antivirus” era que tanta resistencia a los medicamentos se había convertido en ellas a las drogas antivirus. El uso de AZT da lugar al desarrollo de tensiones drogorresistentes del VIH que es formado en el plazo de un a dos años.

Otros razonan las “vírgenes antivirus” mejoraron son que sus sistemas inmunes no se pudieron haber dañado previamente por las drogas antivirus citotóxicas tales como AZT y ddI.

Primero siga nuestro protocolo no tóxico

Puesto que el VIH es una enfermedad de progreso lenta, y puesto que los análisis de sangre le permiten supervisar la eficacia de nuestro nuevo PROTOCOLO de TRATAMIENTO del VIH, la mayoría de los individuos seropositivos que no han desarrollado AYUDAS deben considerar después de nuestro protocolo no tóxico primero antes de confiar en medicación antivirus de la combinación.