Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

Life Extension revista octubre de 2013
Informe  

El mecanismo nuevo protege contra artritis

Por Steven Rosenbaum

Cómo trabaja

El ®de UC-II trabaja con algo la tolerancia oral llamada, que es la desensibilización de la inmunorespuesta a los agentes específicos vía una intervención oral administrada.10,13 de esta manera, el ®de UC-II invierte ataques del linfocito T en el cartílago expuesto.10

Esto tiene sentido, considerando que cuando los investigadores quieren producir un modelo animal de la artritis humana, inyectan pequeñas cantidades de colágeno. 23 el sistema inmune responde ramping para arriba la producción de células que reaccionen al colágeno. Esas células entonces atacan el tejido común normal, sano, produciendo síntomas y muestras de la artritis.23,24

Notable, sin embargo, si los animales son primeros dados una pequeña dosis oral del colágeno, la incidencia de la artritis experimental inducida cae en picado.5,6 y la severidad de la enfermedad común se reduce en los animales que desarrollan artritis.25,26

Este fenómeno, llamado “tolerancia oral,” confía en qué se conoce como tejido linfoide tripa-asociado.10,27-30 los grupos de este tejido se encuentran en la zona intestinal humana; son instrumentales en la “presentación” de los fragmentos orales del colágeno al sistema inmune, que entonces suprime su respuesta a la proteína.29,31,32

La tolerancia oral tiene otras ventajas también, incluyendo alergias alimentarias que luchan con la exposición cuidadosa a las comidas que ofenden.28 una metodología similar está bajo investigación para impulsar la inmunorespuesta a ciertos cánceres, especialmente ésos de la zona intestinal (los extractos de la seta se utilizan allí).33

El tratamiento previo con el ®de UC-II, es decir puede inducir tolerancia inmune incluso en los adultos sanos, protegiéndolos contra la exposición perjudicial a su propio cartílago.

No reaccionamos a nuestro propio cartílago normalmente porque, en juntas intactas, hay una barrera entre la sangre y el cartílago de modo que las células del sistema inmune en la sangre “no consideren” las proteínas del cartílago.34,35 en la junta del envejecimiento, esta barrera protectora entre la sangre y el cartílago disminuye.34

El ®de UC-II ofrece un diverso acercamiento a modificar la inflamación común bastante que simplemente enmascarando los síntomas.

FIGURA: Casi una mitad de americanos sufre del dolor común36
Casi una mitad de americanos sufre de dolor común

Una encuesta nacional reveló ese casi una mitad del informe de los adultos de los E.E.U.U. que sufría de dolor común de una cierta clase en el plazo de los 30 días pasados. La rodilla era con mucho el solo sitio más común para el dolor o la tiesura, aunque mucha gente divulgó dolor en más de una junta.

Resumen

Cómo trabaja  

La artritis lleva la lista de condiciones que causen incapacidad entre adultos americanos.

El tratamiento médico estándar consiste principalmente en tratar los síntomas, con pocas drogas tolerables que modifiquen el curso de la enfermedad.

Un suplemento alimenticio barato tiene la capacidad de dirigir la causa original del dolor común de dolor-reducción de la junta y flexibilidad de la mejora. Llamado “O.N.U-desnaturalizó el tipo colágeno de II,” o “®de UC-II,” los actos naturales de este suplemento de la proteína contra las reacciones autoinmunes que pueden llevar para unirse a dolor y la degeneración.

El ®de UC-II ha demostrado eficacia en los estudios animales y humanos de artritis-y puede incluso reducir dolor común y mejorar flexibilidad común en la gente sana que experimenta juntas dolorosas después de ejercicio.4

Las implicaciones no pueden ser exageradas; la capacidad de moverse comfortablemente y de enganchar a actividad física regular es crítica a la salud que mantiene frente a nuestra epidemia nacional de la obesidad, de la diabetes, y de las enfermedades cardiovasculares.

Si usted tiene cualesquiera preguntas sobre el contenido científico de este artículo, llame por favor a un consejerode la salud del ® de Life Extension en 1-866-864-3027.

Nota importante

No todo el colágeno es igual en su capacidad de luchar dolor común. Hay dos tipos de colágeno: colágeno desnaturalizado (colágeno que es interrumpido por el calor o el tratamiento químico) y colágeno undenatured.

Un modelo experimental de la artritis autoinmune mostró que el colágeno “desnaturalizado” no tenía ningún efecto sobre la incidencia o la severidad de la enfermedad.5

Pero el tipo undenatured especial-procesado colágeno de IIde UC-II) es más eficaz porque se diseña únicamente para preservar la estructura de 3 dimensiones del tipo colágeno de II. Las células inmunes en el intestino confían en formas tridimensionales para reconocer y para responder a las señales que les dan vuelta con./desc. El ®de UC-II proporciona las estructuras tridimensionales correctas a las células inmunes intestinales, accionando la señalización requerida para el desarrollo de la tolerancia inmune.10

Referencias

  1. Predominio de la artritis doctor-diagnosticada y de la limitación artritis-atribuible de la actividad--Estados Unidos, 2003-2005. Representante mortal de MMWR Morb Wkly. 13 de octubre 2006; 55(40): 1089-92.
  2. Disponible en: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/arthrits.htm. 10 de agosto de 2011 alcanzado.
  3. Predominio de la artritis doctor-diagnosticada y de la limitación artritis-atribuible de la actividad --- Estados Unidos, 2007-2009. Representante mortal de MMWR Morb Wkly. 8 de octubre 2010; 59(39): 1261-5.
  4. Udani JK. ®de UC-II para la ayuda común: Un estudio seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado en voluntarios sanos. 10mo Congreso Anual de Scripps: Suplementos naturales: Las pruebas basaron la actualización. Vol. San Diego 2013.
  5. Nagler-Anderson C, LA de Bober, Robinson YO, Siskind GW, Thorbecke GJ. La supresión del tipo II colágeno-indujo artritis por la administración intragástrica del tipo soluble colágeno de II. Proc Acad nacional Sci los E.E.U.U. El 1986 de oct; 83(19): 7443-6.
  6. Zhu P, Li XY, Wang HK, y otros la administración oral del tipo-Ii péptido 250-270 del colágeno suprime inmunorespuesta celular y humoral específica en artritis colágeno-inducida. Clin Immunol. El 2007 de enero; 122(1): 75-84.
  7. LA de Deparle, Gupta RC, Canerdy TD, y otros eficacia y seguridad del tipo-Ii undenatured glycosylated colágeno (®de UC-II) en la terapia de perros artríticos. Veterinario Pharmacol Ther de J. El 2005 de agosto; 28(4): 385-90.
  8. D'Altilio M, peal A, Alvey M, y otros eficacia y seguridad terapéuticas del tipo Undenatured colágeno de II solo o conjuntamente con la glucosamina y la condroitina en perros artríticos. Métodos Mech de Toxicol. 2007;17(4):189-96.
  9. Crowley DC, Lau FC, Sharma P, y otros seguridad y eficacia del tipo undenatured colágeno de II en el tratamiento de la osteoartritis de la rodilla: un ensayo clínico. Internacional J Med Sci. 2009;6(6):312-21.
  10. Bagchi D, Misner B, Bagchi M, y otros efectos del tipo undenatured oral administrado colágeno de II contra enfermedades inflamatorias artríticas: una exploración mecánica. Internacional J Clin Pharmacol Res. 2002;22(3-4):101-10.
  11. Charni N, Juillet F, tipo péptido helicoidal del colágeno de II (HELIX-II) de Garnero P. Urinary como nuevo marcador bioquímico de la degradación del cartílago en pacientes con osteoartritis y artritis reumatoide. Rheum de la artritis. El 2005 de abril; 52(4): 1081-90.
  12. Heinegard D, Saxne T. El papel de la matriz del cartílago en osteoartritis. Nat Rev Rheumatol. El 2011 de enero; 7(1): 50-6.
  13. Cohen ES, Bodmer HC. Los linfocitos citotóxicos de T reconocen y lyse chondrocytes bajo condiciones inflamatorias, pero no-no inflamatorias. La inmunología .2003 puede; 109(1): 8-14.
  14. Recomendaciones para la gestión médica de la osteoartritis de la cadera y de la rodilla: 2000 actualizaciones. Universidad americana del subcomité de la reumatología en instrucciones de la osteoartritis. Rheum de la artritis. El 2000 de sept; 43(9): 1905-15.
  15. Rennard BO, Ertl RF, Gossman GL, RA de Robbins, Rennard SI. La sopa de pollo inhibe quimiotactismo del neutrófilo in vitro. Pecho. El 2000 de oct; 118(4): 1150-7.
  16. O'Kane JW, Hutchinson E, Atley LM, el Dr. de Eyre. diferencias Deporte-relacionadas en biomarkers de la degradación de la resorción y del cartílago del hueso en atletas de la resistencia. Cartílago de la osteoartritis. El 2006 de enero; 14(1): 71-6.
  17. El SG de Petersen, Saxne T, Heinegard D, y otros glucosamina pero no ibuprofen altera volumen de ventas del cartílago en pacientes de la osteoartritis en respuesta al entrenamiento físico. Cartílago de la osteoartritis. El 2010 de enero; 18(1): 34-40.
  18. Fujita T, Ohue M, Fujii Y, Miyauchi A, Takagi Y. Analgesic y los efectos chondroprotective del risedronate en osteoartritis evaluaron por electroalgometry y la medida del tipo fragmentos del colágeno de II en orina. J internacional Med Res. 2008 septiembre-octubre; 36(5): 932-41.
  19. LA de Roos H, de Dahlberg L, de Hoerrner, y otros marcadores del metabolismo de la matriz del cartílago en líquido común humano y suero: el efecto del ejercicio. Cartílago de la osteoartritis. El 1995 de marcha; 3(1): 7-14.
  20. Gupta RC, Canerdy TD, Lindley J, y otros eficacia y seguridad del tipo-Ii colágeno (® de UC-II), glucosamina y condroitina terapéuticas comparativas en perros artríticos: evaluación del dolor por la placa de la fuerza de tierra. J Anim Physiol Anim Nutr (Berl). El 2012 de oct; 96(5): 770-7.
  21. Gupta RC, Canerdy TD, Skaggs P, y otros eficacia terapéutica del tipo-Ii undenatured colágeno (®de UC-II) con respecto a la glucosamina y condroitina en caballos artríticos. Veterinario Pharmacol Ther de J. DEC 2009; 32(6): 577-84.
  22. PA de Marone, Lau FC, Gupta RC, Bagchi M, Bagchi D. Safety y evaluación toxicológica del tipo undenatured colágeno de II. Métodos Mech de Toxicol. 2010 mayo; 20(4): 175-89.
  23. Cremer mA, Rosloniec EF, Kang AH. Los collagens del cartílago: un comentario de su estructura, organización, y papel en la patogenesia de la artritis experimental en animales y en enfermedad reumática humana. J Mol Med (Berl). El 1998 de marcha; 76 (3-4): 275-88.
  24. Corthay A, Backlund J, Broddefalk J, y otros glycosylation del epitopo desempeña un papel crítico del reconocimiento del linfocito T del tipo colágeno de II en artritis colágeno-inducida. EUR J Immunol. El 1998 de agosto; 28(8): 2580-90.
  25. Barnett ml, Kremer JM, St Clair guerra electrónica, y otros tratamiento de la artritis reumatoide con el tipo oral colágeno de II. Resultados de un ensayo multicentro, de doble anonimato, placebo-controlado. Rheum de la artritis. El 1998 de febrero; 41(2): 290-7.
  26. Zhao W, pinzas T, Wang L, y otros tipo colágeno del pollo de II indujo la tolerancia inmune de los linfocitos mesentéricos del ganglio linfático aumentando la desensibilización del receptor de beta2-adrenergic en ratas con artritis colágeno-inducida. Internacional Immunopharmacol. El 2011 de enero; 11(1): 12-8.
  27. HL de Weiner. Tolerancia oral: mecanismos y tratamiento inmunes de enfermedades autoinmunes. Immunol hoy. El 1997 de julio; 18(7): 335-43.
  28. Badina L, Barbi E, Berti I, y otros. La paradoja dietética en la alergia alimentaria: errores de ayer, pruebas de hoy y lecciones para mañana. DES de Curr Pharm. 2012;18(35):5782-7.
  29. Parquee KS, parque MJ, Cho ml, y otros tipo tolerancia oral del colágeno de II; mecanismo y papel en artritis colágeno-inducida y artritis reumatoide. MOD Rheumatol. 2009;19(6):581-9.
  30. Peron JP, de Oliveira AP, Rizzo LV. Toma la tripa para la tolerancia: el fenómeno de la tolerancia oral y la regulación de la respuesta autoinmune. Rev. el 2009 de Autoimmun de sept; 9(1): 1-4.
  31. Terapia del immunomodulation de Meyer O. Oral en artritis reumatoide. Espina dorsal común del hueso. 2000;67(5):384-92.
  32. El minuto SY, parque KS, Cho ml, y otros CD11c+ Antígeno-inducido, tolerogenic, células dendríticas de CD11b+ es abundante en los remiendos de Peyer durante la inducción de la tolerancia oral al tipo colágeno de II y suprime artritis colágeno-inducida experimental. Rheum de la artritis. El 2006 de marcha; 54(3): 887-98.
  33. Tanaka K, Matsui Y, Ishikawa S, Kawanishi T, ingestión de Harada M. Oral del extracto de los micelios de los edodes de Lentinula puede restaurar la respuesta antitumores del linfocito T de los ratones inoculados con las células colon-26 en el espacio subserosal del intestino ciego. Representante de Oncol. El 2012 de febrero; 27(2): 325-32.
  34. Suri S, Walsh DA. Alteraciones osteocondrales en osteoartritis. Hueso. El 2012 de agosto; 51(2): 204-11.
  35. Desarrollo de Shukunami C. Vascular y formación del cartílago. Calcio de Clin. El 2006 de abril; 16(4): 676 - 81.
  36. Disponible en: http://www.cdc.gov/features/dsjointpain/index.html. 11 de febrero de 2013 alcanzado.
  • Página
  • 1
  • 2