Liquidación de la primavera de Life Extension

Revista de Life Extension

Life Extension revista abril de 2013
Informe  

Escudo usted mismo de riesgos de cáncer ambientales

Por Steve Frankel
Extractos que complementan verduras crucíferas
Manojo de romero en una maja
Rosemary

Varios plantan el complemento de los extractos los efectos de desintoxicación y epigenéticos de verduras crucíferas, haciéndoles adiciones valiosas a un suplemento completo de la cáncer-prevención. Tres los más potentes incluyen la apigenina, la garra del gato, y el romero.

  1. La apigenina es un bioflavonoide encontrado en apio, el perejil, y algunas otras plantas que ha conocido efectos chemopreventive. Éstos incluyen la detención del ciclo reproductivo de la célula, la inducción de muerte celular de célula cancerosa por apoptosis, la prevención de la metástasis, y la reducción de la nueva formación del vaso sanguíneo.102-105 los estudios clínicos muestran que 20 mg/día de la apigenina, conjuntamente con 20 mg/día del extracto EGCG del té verde, redujeron drástico el índice de repetición del cáncer de colon que seguía el tratamiento quirúrgico (el solamente 7% de pacientes tratados tenían repeticiones, mientras que el 47% de los pacientes del control tenían repeticiones).Promesa de 106 demostraciones de la apigenina en laboratorio y los estudios animales de los cánceres de la boca, de la piel, y del páncreas, así como en leucemia.102,104,107-109
  2. El segundo extracto que se puede utilizar para complementar compuestos crucíferos se llama Claw de Cat's (tomentosa de Uncaria). Los estudios de laboratorio han mostrado que los extractos de Uncaria son eficaces contra las células del tumor del pecho, cervical, pulmón, tiroides, y los cánceres de colon así como leucemia.110-112 los extractos de Uncaria contienen los antioxidantes potentes que proteger-e incluso puede la reparación-DNA del daño medioambiental.113.114 el resultado es protección contra cáncer, especialmente en órganos con un índice rápido de volumen de ventas de la célula, tal como piel, dos puntos, y pulmón, donde una pequeña cantidad de daño de la DNA puede tener un efecto rápidamente de acumulación del favorable-cáncer. Uncaria extrae reducciones reducidas en la función inmune después de quimioterapia mientras que induce la muerte celular programada (apoptosis) en células malas.110,111,115-117
  3. Los extractos de Rosemary han mostrado eficacia en estudios de laboratorio de los dos puntos, piel, y los cánceres ováricos, y leucemia.118-124 Rosemary es capaz de aumentar la capacidad del cuerpo de librarse de agentes carcinógenos potenciales.125.126 además, el romero ofrece la protección notable contra la radiación, blindando las células de la sangre y del aparato gastrointestinal particularmente contra los efectos ionizantes y oxidantes de la radiación.127-130 Rosemary reduce o para la proliferación de célula del daño y del tumor de la DNA, induce el apoptosis de las células del tumor, y suprime marcado los genes que permiten la invasión del tejido y la extensión metastática.118,131-133 actualmente, los oncólogos están prestando especial atención a la combinación de extractos del romero más la vitamina D3-and por buena razón. Junto, estos suplementos promueven la diferenciación de célula normal en los glóbulos blancos maduros, no-cacerígenos, ayudando previenen la conversión en las células de la leucemia.124,134

Resumen

Las toxinas ambientales son causas importantes del cáncer. Causan daño a nuestra DNA y pueden activar los genes cancerígenos que habrían seguido siendo de otra manera inactivos. Aunque sea imposible evitar estas toxinas, usted puede armar su cuerpo con las herramientas que necesita identificar las toxinas y quitarlas de su sistema antes de que puedan causar cualquier daño.

Las verduras crucíferas neutralizan amenazas químicas optimizando el sistema de la desintoxicación de su cuerpo, manteniendo la integridad de su DNA, y activando los genes necesarios luchar el cáncer. El resultado es protección sin precedente del cáncer contra los asaltos inevitables de la vida diaria.

Muchos de los componentes de las verduras crucíferas soportan mal bajo condiciones el cocinar y de proceso. Por eso la mejor manera de ganar constantemente las ventajas de compuestos crucíferos es cocer ligeramente las verduras al vapor y/o obtenerlas en suplementos dietéticos estandardizados.

 

Si usted tiene cualesquiera preguntas sobre el contenido científico de este artículo, llame por favor a un consejerode la salud del ® de Life Extension en 1-866-864-3027.

Referencias

  1. Msiska Z, Pacurari M, Mishra A, Leonard SS, Castranova V, doble-filamento de la DNA de Vallyathan V. se rompe por el amianto, la silicona, y el dióxido de titanio: ¿biomarker posible del poder carcinogénico? Célula Mol Biol de la J Respir. El 2010 de agosto; 43(2): 210-9.
  2. Aoki Y, Sato H, Nishimura N, Takahashi S, Itoh K, formación de la aducción de la DNA de Yamamoto M. Accelerated en el pulmón del ratón knockout Nrf2 expuso al extractor diesel. Toxicol Appl Pharmacol. 15 de junio 2001; 173(3): 154-60.
  3. Rengasamy A, Barger MW, Kane E, mA JK, Castranova V, mA JY. El extractor diesel partícula-indujo alteraciones de las enzimas pulmonares de la fase I y de la fase II de ratas. J Toxicol rodea salud A. 2003 el 24 de enero; 66(2): 153-67.
  4. Disponible en: http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003090-pdf.pdf.  Tenido acceso el 3 de enero de 2013.
  5. RO de McClellan. Efectos sobre la salud de la exposición a las partículas diesel del extractor. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 1987;27:279-300.
  6. Pesticidas de Mrema EJ, de Rubino FM, de Brambilla G, de Moretto A, de Tsatsakis, de Colosio C. Persistent y mecanismos organoclorinados de su toxicidad. Toxicología. 3 de diciembre 2012.
  7. Ritz SA, J pálido, inducción enzimática Sulforaphane-estimulada D. de la fase II de Díaz-Sánchez inhibe la producción del cytokine por las células epiteliales de la vía aérea estimuladas con el extracto diesel. J Physiol Lung Cell Mol Physiol. El 2007 de enero; 292(1): L33-9.
  8. Conceptos de James D, de Devaraj S, de Bellur P, de Lakkanna S, de Vicini J, de Boddupalli S. Novel de sulforaphanes del bróculi y enfermedad: inducción de la fase II antioxidante y enzimas de la desintoxicación por el bróculi aumentado-glucoraphanin. Rev. el 2012 de Nutr de nov; 70(11): 654-65.
  9. Tomczyk J, Olejnik A. Sulforaphane--un agente posible en la prevención y la terapia del cáncer. Postepy Hig Med Dosw (en línea). 29 de noviembre 2010; 64:590-603.
  10. Fowke JH, Chungkin FL, Jin F, y otros niveles urinarios del isotiocianato, brassica, y cáncer de seno humano. Cáncer Res. 2003;63(14):3980-6.
  11. ST de Kirsh VA, de Peters U, de Mayne, y otros estudio anticipado de la toma de la fruta y verdura y riesgo de cáncer de próstata. Cáncer nacional Inst de J. 2007;99:1200-9.
  12. Ms de Donaldson. Nutrición y cáncer: un comentario de las pruebas de una dieta anticáncer. Nutr J.2004; 3:19.
  13. Hayes JD, Kelleher MES, Eggleston IM. Las acciones chemopreventive del cáncer de phytochemicals derivaron de los glucosinolatos. EUR J Nutr. 2008; 47 (Suppl 2): 73-88.
  14. VAGOS de Zhang SM, del cazador DJ, de Rosner, y otros tomas de frutas, verduras, y alimentos relacionados y el riesgo de linfoma no--Hodgkin's entre mujeres. Biomarkers Prev de Epidemiol del cáncer. 2000;9:477-85.
  15. Michaud DS, Spiegelman D, Clinton SK, Rimm EB, WC de Willett, Giovannucci ELÉCTRICO. Toma de la fruta y verdura e incidencia del cáncer de vejiga en una cohorte anticipada masculina. Cáncer nacional Inst de J. 1999;91:605-13.
  16. Cohen JH, Kristal AR, Stanford JL. Tomas de la fruta y verdura y riesgo de cáncer de próstata. Cáncer nacional Inst de J. 2000;92:61-8.
  17. Kolonel LN, Hankin JH, Whittemore COMO, y otros verduras, frutas, legumbres y cáncer de próstata: un estudio multiétnico del caso-control. Biomarkers Prev de Epidemiol del cáncer. 2000;9:795-804.
  18. Ponga una espiga a L, Zirpoli GR, Guru K, y otros consumo de verduras crucíferas crudas se asocia inverso a riesgo de cáncer de vejiga. Biomarkers Prev de Epidemiol del cáncer. 2008;17:938-44.
  19. Talalay P, Fahey JW. Phytochemicals de las plantas crucíferas protege contra cáncer modulando metabolismo cancerígeno. J Nutr. El 2001 de nov; 131 (11 Suppl): 3027S-33S.
  20. Lin J, Kamat A, Gu J, y otros ingestión dietética de verduras y frutas y los efectos de la modificación de los genotipos GSTM1 y NAT2 sobre riesgo de cáncer de vejiga. Biomarkers Prev de Epidemiol del cáncer. El 2009 de julio; 18(7): 2090-7.
  21. Bosetti C, Filomeno M, Riso P, y otros verduras crucíferas y riesgo de cáncer en una red de los estudios del caso-control. Ann Oncol. El 2012 de agosto; 23(8): 2198-203.
  22. Exposición de Yang G, de Gao YT, de Shu XO, y otros del isotiocianato, polimorfismos de la S-transferasa del glutatión, y riesgo de cáncer colorrectal. J Clin Nutr. El 2010 de marcha; 91(3): 704-11.
  23. Polimorfismos de la S-transferasa de Moore LE, de Brennan P, de Karami S, y otros del glutatión, toma de la verdura crucífera y riesgo de cáncer en el central y del este - estudio europeo del cáncer del riñón. Carcinogénesis. El 2007 de sept; 28(9): 1960-4.
  24. Hsu cc, Chow WH, Boffetta P, y otros factores de riesgo dietéticos para el cáncer del riñón en del este y Europa Central. J Epidemiol. 1 de julio 2007; 166(1): 62-70.
  25. Fuga TK, Gallicchio L, Lindsley K, y otros consumo de la verdura crucífera y riesgo del cáncer de pulmón: un comentario sistemático. Biomarkers Prev de Epidemiol del cáncer. El 2009 de enero; 18(1): 184-95.
  26. Fortes C, Mastroeni S, Melchi F, y otros. Un efecto protector de la dieta mediterránea para el melanoma cutáneo. Internacional J Epidemiol. El 2008 de oct; 37(5): 1018-29.
  27. Cacerola SY, Ugnat, Mao Y, interruptor de Wen, Johnson kc. Un estudio del caso-control de la dieta y el riesgo de cáncer ovárico. Biomarkers Prev de Epidemiol del cáncer. El 2004 de sept; 13(9): 1521-7.
  28. Chan JM, Wang F, acebo EA. La toma de la verdura y de la fruta y el cáncer pancreático en un caso-control sobre la base de la población estudian en la área de la Bahía de San Francisco. Biomarkers Prev de Epidemiol del cáncer. El 2005 de sept; 14(9): 2093-7.
  29. José mA, Moysich KB, Freudenheim JL, y otros verduras crucíferas, polimorfismos genéticos en las S-transferasas M1 y T1 del glutatión, y riesgo de cáncer de próstata. Cáncer de Nutr. 2004;50(2):206-13.
  30. Bergström P, Andersson HC, Gao Y, y otros estímulo transitorio repetido del sulforaphane en astrocytes lleva la expresión génica prolongada y la protección de Nrf2-mediated contra daño superóxido-inducido. Neurofarmacología. 2011 febrero-marzo; 60 (2-3): 343-53.
  31. Dinkova-Kostova EN. Chemoprotection contra cáncer por los isothiocyanates: Un foco en los modelos del animal y los mecanismos protectores. Curr superior quím. Epub 2012 3 de julio.
  32. Banerjee S, Kong D, Wang Z, Bao B, GG de Hillman, Sarkar FH. Atenuación de la señalización proliferación-ligada multi-apuntada por 3,3' - diindolylmethane (OSCURO): de banco a la clínica. Mutat Res. 2011 julio-octubre; 728 (1-2): 47-66.
  33. Navarro SL, Li F, Lampe JW. Mecanismos de la acción de isothiocyanates en el chemoprevention del cáncer: una actualización. Comida Funct. El 2011 de oct; 2(10): 579-87.
  34. Barrera LN, Cassidy A, Johnson las TIC, Bao Y, Belshaw NJ. Efectos epigenéticos y antioxidantes de isothiocyanates y del selenio dietéticos: implicaciones potenciales para el chemoprevention del cáncer. Proc Nutr Soc. 2012 mayo; 71(2): 237-45.
  35. Pandey M, Kaur P, Shukla S, Abbas A, Fu P, apigenina de la flavona de Gupta S. Plant inhibe HDAC y remodela cromatina para inducir la detención de crecimiento y el apoptosis en células cancerosas humanas de la próstata: In vitro y in vivo estudio. Mol Carcinog. DEC 2012; 51(12): 952-62.
  36. Huang J, Plass C, chemoprevention de Gerhauser C. Cancer apuntando el epigenome. Blancos de la droga de Curr. DEC 2011; 12(13): 1925-56.
  37. Khan SI, Aumsuwan P, Khan IA, LA del caminante, Dasmahapatra AK. Los eventos epigenéticos se asociaron al cáncer de seno y a su prevención por los componentes dietéticos que apuntaban el epigenome. Chem Res Toxicol. 13 de enero 2012; 25(1): 61-73.
  38. Leclerc J, Courcot-Ngoubo Ngangue E, Cauffiez C, y otros metabolismo y disposición xenobióticos en pulmón humano: transcripción que perfila en tejidos no-tumorales y tumorales. Biochimie. El 2011 de junio; 93(6): 1012-27.
  39. Girolami F, Abbadessa G, Racca S, y otros efectos dependientes del tiempo del ácido acetilsalicílico sobre el hígado CYP1A y enzimas antioxidantes en un modelo de la rata del dimethylbenzanthracene 7,12 (DMBA) - carcinogénesis mamaria inducida. Toxicol Lett. 26 de septiembre 2008; 181(2): 87-92.
  40. MacLeod AK, Kelly VP, Higgins LG, y otros expresión y localización de los reductases del Aldo-keto de la rata e inducción de los isoforms 1B13 y 1D2 por los antioxidantes fenólicos. Droga Metab Dispos. El 2010 de febrero; 38(2): 341-6.
  41. Zhang Q, pi J, bosque CG, Andersen YO. Organice I II a la cruz-inducción de enzimas de metabolización xenobióticas: un mecanismo de control de feedforward para las respuestas hormetic potenciales. Toxicol Appl Pharmacol. 15 de junio 2009; 237(3): 345-56.
  42. Isothiocyanates de la HB de Zhao H, de Lin J, de Grossman, de Hernández LM, de Dinney CP, de Wu X. Dietary, polimorfismos GSTM1, GSTT1, NAT2 y riesgo de cáncer de vejiga. Cáncer de la internacional J. 15 de mayo 2007; 120(10): 2208-13.
  43. Kumar A, Sabbioni G. Nuevos biomarkers para supervisar los niveles de isothiocyanates en seres humanos. Chem Res Toxicol. 19 de abril 2010; 23(4): 756-65.
  44. Shapiro TA, Fahey JW, Dinkova-Kostova EN, y otros seguridad, tolerancia, y metabolismo de los glucosinolatos y de los isothiocyanates del brote del bróculi: una fase clínica estudio. Cáncer de Nutr. 2006;55(1):53-62.
  45. Toma del glucosinolato de Steinbrecher A, de Nimptsch K, de Husing A, de Rohrmann S, de Linseisen J. Dietary y riesgo de cáncer de próstata en el estudio ficticio de Épico-Heidelberg. Cáncer de la internacional J. 1 de noviembre 2009; 125(9): 2179-86.
  46. Prakash D, Gupta C. Glucosinolates: los phytochemicals de la importancia nutraceutical. MED de Integr del complemento de J. 2012; 9(1): Artículo 13.
  47. Tian M, BI W, fila KH. Extracción polifásica del glycoraphanin del bróculi usando la silicona líquido-basada iónica del aminium. Phytochem anal. 9 de julio 2012.
  48. Nijhoff WA, Grubben MJ, Nagengast FM, y otros efectos del consumo de coles de Bruselas sobre las S-transferasas intestinales y linfocíticas del glutatión en seres humanos. Carcinogénesis. El 1995 de sept; 16(9): 2125-8.
  49. Verhagen H, Poulsen ÉL, desván S, van Poppel G, Willems MI, van Bladeren PJ. Reducción del DNA-daño oxidativo en seres humanos por las coles de Bruselas. Carcinogénesis. El 1995 de abril; 16(4): 969-70.
  50. Dinkova-Kostova EN. Chemoprotection contra cáncer por los isothiocyanates: Un foco en los modelos del animal y los mecanismos protectores. Curr superior quím. 3 de julio 2012.
  51. Yanaka A, Fahey JW, Fukumoto A, y otros los brotes sulforaphane-ricos dietéticos del bróculi reduce la colonización y atenúa gastritis en los píloros de Helicobacter- los ratones y los seres humanos infectados. Cáncer Prev Res (Phila). El 2009 de abril; 2(4): 353-60.
  52. Conaway cc, Getahun SM, Liebes LL, y otros disposición de glucosinolatos y sulforaphane en seres humanos después de que ingestión del bróculi cocido al vapor y fresco. Cáncer de Nutr. 2000;38(2):168-78.
  53. Rouzaud G, SA joven, Duncan AJ. Hidrólisis de glucosinolatos a los isothiocyanates después de la ingestión de la col cruda o microwaved de los voluntarios humanos. Biomarkers Prev de Epidemiol del cáncer. El 2004 de enero; 13(1): 125-31.
  54. Rungapamestry V, Z AJ, más completo de Duncan, Ratcliffe B. Effect de la composición de la comida y de la duración el cocinar sobre el destino del sulforaphane después del consumo de bróculi por los temas humanos sanos. Br J Nutr. El 2007 de abril; 97(4): 644-52.
  55. BB de Aggarwal, blancos de Ichikawa H. Molecular y potencial anticáncer de indole-3-carbinol y de sus derivados. Ciclo celular. El 2005 de sept; 4(9): 1201-15. Epub 2005 6 de septiembre.
  56. HL de Bradlow, Michnovicz JJ, Halper M, Miller DG, Wong GY, P.M. de Osborne. Respuestas a largo plazo de mujeres a indole-3-carbinol o a una alta dieta de la fibra. Biomarkers Prev de Epidemiol del cáncer. 1994 octubre-noviembre; 3(7): 591-5.
  57. Michnovicz JJ. Hidroxilación creciente del estrógeno 2 en las mujeres obesas que usan indole-3-carbinol oral. Internacional J Obes Relat Metab Disord. El 1998 de marcha; 22(3): 227-9.
  58. Reed GA, Peterson KS, Smith HJ, y otros. Una fase que estudio de indole-3-carbinol en mujeres: tolerabilidad y efectos. Biomarkers Prev de Epidemiol del cáncer. El 2005 de agosto; 14(8): 1953-60.
  59. Rosen CA, Woodson GE, Thompson JW, Hengesteg AP, HL de Bradlow. Resultados preliminares del uso de indole-3-carbinol para el papillomatosis respiratorio periódico. Cuello Surg de la cabeza de Otolaryngol. El 1998 de junio; 118(6): 810-5.
  60. Rosen CA, PC de Bryson. Indole-3-carbinol para el papillomatosis respiratorio periódico: resultados a largo plazo. Voz de J. El 2004 de junio; 18(2): 248-53.
  61. Bell bujía métrica, Crowley-Nowick P, HL de Bradlow, y otros ensayo Placebo-controlado de indole-3-carbinol en el tratamiento de CIN. Gynecol Oncol. El 2000 de agosto; 78(2): 123-9.
  62. Naik R, Nixon S, corre a medio galope A, Godfrey K, Hatem Mh, Monaghan JM. Un ensayo seleccionado al azar de la fase II de indole-3-carbinol en el tratamiento de la neoplasia intraepitelial vulvar. Cáncer de la internacional J Gynecol. 2006 marzo-abril; 16(2): 786-90.
  63. Wu TY, CL de la sierra, Khor A, Pung D, Boyanapalli SS, Kong. In vivo farmacodinámica de indole-3-carbinol en la inhibición del cáncer de próstata en la adenocarcinoma transgénica de los ratones de la próstata del ratón (VAGABUNDO): implicación de los caminos de la señalización de Nrf2 y del ciclo celular/del apoptosis. Mol Carcinog. El 2012 de oct; 51(10): 761-70.
  64. Qian X, Melkamu T, Upadhyaya P, Kassie F. Indole-3-carbinol inhibió la adenocarcinoma agente-inducida del pulmón del humo de tabaco en ratones de A/J cuando estaba administrado durante la fase de la posts-iniciación o de la progresión de tumorigenesis del pulmón. Cáncer Lett. 1 de diciembre 2011; 311(1): 57-65.
  65. RA de Lubet, BM de Heckman, De Flora SL, y otros efectos del benzoflavone 5,6, indole-3-carbinol (I3C) y diindolylmethane (OSCURO) en carcinogénesis mamaria químico-inducida: ¿es OSCURO un substituto para I3C? Representante de Oncol. El 2011 de sept; 26(3): 731-6.
  66. Rajoria S, Suriano R, Parmar picosegundo, y otros 3,3' - el diindolylmethane modula metabolismo del estrógeno en pacientes con enfermedad proliferativa de la tiroides: un estudio experimental. Tiroides. El 2011 de marcha; 21(3): 299-304.
  67. Cho HJ, parque SY, Kim EJ, Kim JK, parque JH. 3,3' - Diindolylmethane inhibe el desarrollo del cáncer de próstata en el modelo transgénico de la próstata del ratón de la adenocarcinoma. Mol Carcinog. El 2011 de febrero; 50(2): 100-12.
  68. Sepkovic DW, Raucci L, Stein J, y otros 3,3' - Diindolylmethane aumenta niveles de la interferón-gamma del suero en el modelo transgénico del ratón K14-HPV16 para el cáncer de cuello del útero. In vivo. 2012 marzo-abril; 26(2): 207-11.
  69. Chen D, Banerjee S, control de calidad de Cui, Kong D, Sarkar FH, Dou QP. Activación de la cinasa de proteína Amperio-activada por 3,3' - el diindolylmethane (OSCURO) se asocia a muerte celular de célula cancerosa humana de la próstata in vitro y in vivo. PLoS uno. 2012; 7(10): e47186.
  70. Gao N, Cheng S, Budhraja A, y otros 3,3' - Diindolylmethane exhibe actividad antileukemic in vitro y in vivo con un proceso Akt-dependiente. PLoS uno. 2012; 7(2): e31783.
  71. Kandala PK, Srivastava SK. la supresión Diindolylmethane-mediada de la proteína Gli1 induce anoikis en células cancerosas ováricas in vitro y bloquea capacidad de la formación del tumor in vivo. Biol quím. de J. 17 de agosto 2012; 287(34): 28745-54.
  72. Kandala PK, SE de Wright, Srivastava SK. Bloqueando la activación epidérmica del receptor del factor de crecimiento por 3,3' - el diindolylmethane suprime crecimiento ovárico del tumor in vitro y in vivo. J Pharmacol Exp Ther. El 2012 de abril; 341(1): 24-32.
  73. Shorey LE, Hagman, Williams DE, Ho E, derecho de Dashwood, ANUNCIO de Benninghoff. 3,3' - Diindolylmethane induce la detención G1 y el apoptosis en células linfoblásticas de la leucemia del linfocito T agudo humano. PLoS uno. 2012; 7(4): e34975.
  74. Kong D, brezo E, Chen W, y otros pérdida de let-7 para arriba-regula EZH2 en el cáncer de próstata constante con la adquisición de las firmas de la célula madre del cáncer que son atenuadas por BR-DIM. PLoS uno. 2012; 7(3): e33729.
  75. Semov A, Iourtchenco L, Liu LF, y otros Diindolilmethane (OSCURO) inhibe selectivamente a las células madres del cáncer. Bioquímica Biophys Res Commun. 20 de julio 2012; 424(1): 45-51.
  76. Dalessandri kilómetro, pedernal GL, Doctor en Medicina de Fitch, HL de Bradlow, Bjeldanes LF. Estudio experimental: efecto de 3,3' - suplementos del diindolylmethane en los metabilitos urinarios de la hormona en mujeres posmenopáusicas con una historia del cáncer de seno de la temprano-etapa. Cáncer de Nutr. 2004;50(2):161-7.
  77. Sepkovic DW, Stein J, ANUNCIO de Carlisle, y otros resulta de un estudio de la respuesta a la dosis usando 3,3' - diindolylmethane en el modelo transgénico del ratón K14-HPV16: histología cervical. Cáncer Prev Res (Phila). El 2011 de junio; 4(6): 890-6.
  78. Rose P, Faulkner K, Williamson G, Mithen R. 7-Methylsulfinylheptyl y 8 isothiocyanates del methylsulfinyloctyl del berro son inductores potentes de las enzimas de la fase II. Carcinogénesis. El 2000 de nov; 21(11): 1983-8.
  79. El ci de la papada, Haldar S, LA de Boyd, y otros suplementación del berro en dieta reduce daño de la DNA del linfocito y altera la situación antioxidante de la sangre en adultos sanos. J Clin Nutr. El 2007 de febrero; 85(2): 504-10.
  80. Wang LG, Liu XM, colmillo Y, y otros desrepresión del promotor p21 en células cancerosas de la próstata por un isotiocianato vía la inhibición de HDACs y c-Myc. Internacional J Oncol. El 2008 de agosto; 33(2): 375-80.
  81. Hofmann T, Kuhnert A, Schubert A, y otros modulación de las enzimas de la desintoxicación por el berro: in vitro y in vivo investigaciones en glóbulos periféricos humanos. EUR J Nutr. DEC 2009; 48(8): 483-91.
  82. Hecht SS, Chungkin FL, Richie JP, Jr., y otros efectos del consumo del berro sobre metabolismo de un agente carcinógeno tabaco-específico del pulmón en fumadores. Biomarkers Prev de Epidemiol del cáncer. DEC 1995; 4(8): 877-84.
  83. Hecht SS. Acercamientos al chemoprevention del cáncer de pulmón basado en los agentes carcinógenos en humo de tabaco. Rodee la salud Perspect. El 1997 de junio; 105 Suppl 4:955-63.
  84. Chungkin FL, Morse mA, Eklind KI, Xu Y. Inhibition del tumorigenesis nitrosamina-inducido tabaco-específico del pulmón por los compuestos derivó de verduras crucíferas y de té verde. Ana N Y Acad Sci. 28 de mayo 1993; 686:186-201; discusión 01-2.
  85. Chungkin FL, Conaway cc, CV de Rao, Reddy BS. Chemoprevention de los focos aberrantes colónicos de la cripta en las ratas de Fischer por el isotiocianato del sulforaphane y del fenetilo. Carcinogénesis. DEC 2000; 21(12): 2287-91.
  86. Chiao JW, Wu H, Ramaswamy G, y otros ingestión de un metabilito del isotiocianato de verduras crucíferas inhibe el crecimiento de los xenografts humanos de la célula cancerosa de la próstata por apoptosis y la detención del ciclo celular. Carcinogénesis. El 2004 de agosto; 25(8): 1403-8.
  87. Khor A, semana de Cheung, Prawan A, Reddy BS, Kong. Chemoprevention del polyposis adenomatoso familiar en los ratones de APC (Min/+) por el isotiocianato del fenetilo (PEITC). Mol Carcinog. 2008 mayo; 47(5): 321-5.
  88. Rose P, YK ganado, NC de la ONG, Whiteman los isothiocyanates Beta-feniletiles y 8 del M. del methylsulphinyloctyl, componentes del berro, suprime la producción inducida los LPS del óxido nítrico y de la prostaglandina E2 en 264,7 macrófagos CRUDOS. Óxido nítrico. El 2005 de junio; 12(4): 237-43.
  89. Glucosinolatos de Shapiro TA, de Fahey JW, del bamboleo kilolitro, de Stephenson KK, de Talalay P. Chemoprotective e isothiocyanates de los brotes del bróculi: metabolismo y excreción en seres humanos. Biomarkers Prev de Epidemiol del cáncer. 2001;10(5):501-8.
  90. Conaway cc, Getahun SM, Liebes LL, y otros disposición de glucosinolatos y sulforaphane en seres humanos después de que ingestión del bróculi cocido al vapor y fresco. Cáncer de Nutr. 2000;38(2):168-78.
  91. Rungapamestry V, Z AJ, más completo de Duncan, Ratcliffe B. Changes en concentraciones del glucosinolato, actividad de la mirosinasa, y la producción de metabilitos de glucosinolatos en la col (variedad de brassica oleracea. capitata) cocinado para diversas duraciones. Comida quím. de J Agric. 2006;54(20):7628-34.
  92. Rouzaud G, SA joven, Duncan AJ. Hidrólisis de glucosinolatos a los isothiocyanates después de la ingestión de la col cruda o microwaved de los voluntarios humanos. Biomarkers Prev de Epidemiol del cáncer. 2004;13(1):125-31.
  93. Verkerk R, Schreiner M, Krumbein A, y otros glucosinolatos en verduras de la brassica: la influencia de la cadena de suministro de la comida en toma, biodisponibilidad y salud humana. Mol Nutr Food Res. El 2009 de sept; 53 Suppl 2: S219.
  94. Beklemisheva AA, Feng J, Yeh YA, Wang LG, Chiao JW. La testosterona de modulación estimuló crecimiento de la próstata por el isotiocianato del fenetilo vía Sp1 y la abajo-regulación del receptor del andrógeno. Próstata. 1 de junio 2007; 67(8): 863-70.
  95. Smith S, Sepkovic D, HL de Bradlow, Auborn KJ. 3,3' - Diindolylmethane y el genistein disminuyen los efectos nocivos del estrógeno en las células cancerosas de LNCaP y de la próstata PC-3. J Nutr. DEC 2008; 138(12): 2379-85.
  96. Smith S, Sepkovic D, HL de Bradlow, Auborn KJ. 3,3' - Diindolylmethane y el genistein disminuyen los efectos nocivos del estrógeno en las células cancerosas de LNCaP y de la próstata PC-3. J Nutr. DEC 2008; 138(12): 2379-85.
  97. Ramírez bujía métrica, Singletary K. Regulation de la expresión alfa del receptor del estrógeno en células humanas del cáncer de seno por el sulforaphane. Bioquímica de J Nutr. El 2009 de marcha; 20(3): 195-201.
  98. El NC de Marconett, SN de Sundar, Tseng M, y otros downregulation de Indole-3-carbinol de la expresión génica del telomerase requiere la inhibición de las interacciones del factor de la receptor-alfa y de la transcripción Sp1 del estrógeno dentro del promotor del hTERT y media la detención del ciclo celular G1 de las células humanas del cáncer de seno. Carcinogénesis. El 2011 de sept; 32(9): 1315-23.
  99. Rajoria S, Suriano R, George A, y otros estrógeno indujo los moduladores metastáticos MMP-2 y MMP-9 son blancos de 3,3' - diindolylmethane en cáncer de tiroides. PLoS uno. 2011; 6(1): e15879.
  100. Vivar OI, Saunier EF, Leitman DC, pedernal GL, Bjeldanes LF. Activación selectiva de los genes receptor-beta de la blanco del estrógeno por 3,3' - diindolylmethane. Endocrinología. El 2010 de abril; 151(4): 1662-7.
  101. NC de Marconett, Singhal AK, SN de Sundar, pedernal GL. Indole-3-carbinol interrumpe la expresión dependiente de la receptor-alfa del estrógeno insulina-como del receptor y del receptor substrate-1 del crecimiento factor-1 de la insulina y la proliferación de las células humanas del cáncer de seno. Mol Cell Endocrinol. 5 de noviembre 2012; 363 (1-2): 74-84.
  102. Budhraja A, Gao N, Zhang Z, y otros apigenina induce apoptosis en células humanas de la leucemia y exhibe actividad anti-leucémica in vivo. Mol Cancer Ther. El 2012 de enero; 11(1): 132-42.
  103. Él J, Xu Q, Wang M, y otros la administración oral de la apigenina inhibe la metástasis con el camino AKT/P70S6K1/MMP-9 en modelo ovárico orthotopic del tumor. Internacional J Mol Sci. 2012;13(6):7271-82.
  104. Rey JC, Lu QY, Li G, y otros pruebas de la activación de p53 transformado por la apigenina en cáncer pancreático humano. Acta de Biochim Biophys. El 2012 de febrero; 1823(2): 593-604.
  105. Mafuvadze B, Liang Y, Besch-Williford C, Zhang X, Hyder SM. La apigenina induce apoptosis y bloquea el crecimiento de los tumores acetato-dependientes del xenograft BT-474 del medroxyprogesterone. Cáncer de Horm. El 2012 de agosto; 3(4): 160-71.
  106. Hoensch H, Groh B, Edler L, comparación de la cohorte de Kirch W. Prospective del tratamiento flavonoide en pacientes con el cáncer colorrectal resecado para prevenir la repetición. Mundo J Gastroenterol. 14 de abril 2008; 14(14): 2187-93.
  107. Silvan S, Manoharan S, Baskaran N, Anusuya C, Karthikeyan S, Prabhakar milímetro. El potencial de Chemopreventive de la apigenina en antraceno de 7,12 dimethylbenz (a) indujo carcinogénesis oral experimental. EUR J Pharmacol. 30 de noviembre 2011; 670 (2-3): 571-7.
  108. Byun S, parque J, Lee E, y otros cinasa de Src es una blanco directa de la apigenina contra la inflamación UVB-inducida de la piel. Carcinogénesis. 17 de noviembre 2012.
  109. Gómez-García F, López-Jornet M, Alvarez-Sánchez N, Castillo-Sánchez J, Benavente-García O, Vicente Ortega V. Effect de la apigenina de los compuestos fenólicos y del ácido carnosic sobre carcinogénesis oral en el hámster inducido por DMBA. SID oral. 16 de julio 2012.
  110. Bacher N, Tiefenthaler M, Sturm S, y otros alcaloides de Oxindole del tomentosa de Uncaria induce apoptosis en células agudas de la proliferación, de la leucemia linfoblástica de G0/G1-arrested y de bcl-2-expressing. Br J Haematol. El 2006 de marcha; 132(5): 615-22.
  111. Efectos de Rinner B, de Li ZX, de Haas H, y otros antiproliferativo y favorable-apoptotic del tomentosa de Uncaria en células medulares humanas del carcinoma de la tiroides. Res anticáncer. El 2009 de nov; 29(11): 4519-28.
  112. Pilarski R, Felipe B, Wietrzyk J, Kuras M, actividad de Gulewicz K. Anticancer del tomentosa de Uncaria (Willd.) DC. preparaciones con diversa composición del alcaloide del oxindole. Phytomedicine. 1 de diciembre 2010; 17(14): 1133-9.
  113. Manuel P, Scheinfeld N. Un comentario de la reparación de la DNA y coadyuvantes posibles de la DNA-reparación y antioxidantes naturales seleccionados. Dermatol J. en línea 2007; 13(3): 10.
  114. Anter J, Romero-Jiménez M, Fernández-Bedmar Z, y otros Antigenotoxicity, citotoxicidad, e inducción del apoptosis por la apigenina, el bisabolol, y el ácido protocatéquico. J Med Food. El 2011 de marcha; 14(3): 276-83.
  115. Farias I, hace a Carmen Araujo M, Zimmermann ES, y otros tomentosa de Uncaria estimula la proliferación de las células mieloides del progenitor. J Ethnopharmacol. 1 de septiembre 2011; 137(1): 856-63.
  116. Újo Mdo C, Farias IL, Gutierres J, y otros tomentosa de Uncaria -tratamiento complementario de Santos Ara para el cáncer de seno: Ensayo clínico. Evid basó el MED de Alternat del complemento. 2012;2012:676984.
  117. CA de Cheng, CB de Jian, Huang YT, CS de Lai, PC de Hsu, cacerola Mh. Inducción del apoptosis por el tomentosa de Uncaria con la producción de la especie del oxígeno, el lanzamiento del citocromo c, y la activación reactivos de los caspases en células humanas de la leucemia. Comida Chem Toxicol. El 2007 de nov; 45(11): 2206-18.
  118. SC de Huang, Ho CT, Lin-Shiau SY, Lin JK. Carnosol inhibe la invasión de las células del melanoma del ratón B16/F10 suprimiendo metalloproteinase-9 con la abajo-regulación de factor-Kappa nuclear B y de c-junio. Bioquímica Pharmacol. 15 de enero 2005; 69(2): 221-32.
  119. Moran AE, Carothers, Weyant MJ, Redston M, Bertagnolli milímetro. Carnosol inhibe la fosforilación beta-catenin de la tirosina y previene la formación del adenoma en el ratón de C57BL/6J/Min/+ (Min/+). Cáncer Res. 1 de febrero 2005; 65(3): 1097-104.
  120. Sancheti G, Goyal PK. El efecto de los officinalis del Rosmarinus en la modulación del antraceno de 7,12 dimethylbenz (a) indujo tumorigenesis de la piel en ratones. Phytother Res. El 2006 de nov; 20(11): 981-6.
  121. SN del Ngo, DB de Williams, RJ principal. Prevención de Rosemary y de cáncer: perspectivas preclínicas. Rev Food Sci Nutr de Crit. DEC 2011; 51(10): 946-54.
  122. Valdes A, García-Canas V, Rocamora-Reverte L, Gómez-Martínez A, Ferragut JA, Cifuentes A. Effect de los polifenoles del romero sobre las células de cáncer de colon humanas: perfilado transcriptomic y análisis funcional del enriquecimiento. Genes Nutr. 25 de agosto 2012.
  123. Tai J, Cheung S, Wu M, efecto de Hasman D. Antiproliferation de Rosemary (officinalis del Rosmarinus) sobre las células cancerosas ováricas humanas in vitro. Phytomedicine. 15 de marzo 2012; 19(5): 436-43.
  124. Shabtay A, Sharabani H, Barvish Z, y otros actividad antileukemic sinérgica del extracto ácido-rico carnosic del romero y los 19 ni análogo de la vitamina D de los géminis en un modelo del ratón de la leucemia mieloide aguda sistémica. Oncología. 2008;75(3-4):203-14.
  125. Kilovatio de Singletary, Rokusek JT. aumento Tejido-específico de las enzimas xenobióticas de la desintoxicación en ratones por el extracto dietético del romero. Ronquido Nutr de los fortalecedores de plantas. 1997;50(1):47-53.
  126. Tsai CW, Lin CY, Wang YJ. El ácido de Carnosic induce el NAD (P) H: la expresión de la óxidorreductasa 1 de la quinona en células de la copia 9 de la rata con el p38/el factor nuclear erythroid-2 relacionó camino del factor 2. J Nutr. DEC 2011; 141(12): 2119-25.
  127. Jindal A, Soyal D, Sancheti G, Goyal PK. Potencial radioprotector de los officinalis de Rosemarinus contra efectos mortales de la radiación gamma: un estudio preliminar. J rodea Pathol Toxicol Oncol. 2006;25(4):633-42.
  128. Sancheti G, Goyal PK. Prevención de alteraciones hematológicas inducidas por radiación por officinalis del Rosmarinus de la planta medicinal, en ratones. MED de Altern del complemento de Afr J Tradit. 2006;4(2):165-72.
  129. Soyal D, Jindal A, Singh I, Goyal PK. Modulación de alteraciones bioquímicas inducidas por radiación en ratones por el extracto del romero(officinalisde Rosemarinus). Phytomedicine. El 2007 de oct; 14(10): 701-5.
  130. Jindal A, Agrawal A, Goyal PK. Influencia del extracto de los officinalis de Rosemarinus en lesión intestinal inducida por radiación en ratones. J rodea Pathol Toxicol Oncol. 2010;29(3):169-79.
  131. La reducción Rosemary-estimulada S. de Slamenova D, de Kuboskova K, de Horvathova E, de Robichova de las roturas del filamento de la DNA y los sitios FPG-sensibles en células mamíferas trataron con H2O2 o el azul de metileno luz-emocionado visible. Cáncer Lett. 28 de marzo 2002; 177(2): 145-53.
  132. Kar S, Palit S, WB de la bola, Das PK. El ácido de Carnosic modula la señalización de Akt/IKK/NF-kB por PP2A e induce y extrínseco apoptosis mediado camino intrínseco en células humanas del carcinoma PC-3 de la próstata. Apoptosis. El 2012 de julio; 17(7): 735-47.
  133. Efectos inhibitorios de Yesil-Celiktas O, de Sevimli C, de Bedir E, de Vardar-Sukan F. de los extractos del romero, ácido carnosic y ácido rosmarinic en el crecimiento de las diversas variedades de células humanas del cáncer. Ronquido Nutr de los fortalecedores de plantas. El 2010 de junio; 65(2): 158-63.
  134. Sharabani H, Izumchenko E, Wang Q, y otros efectos antitumores cooperativos de los derivados de la vitamina D3 y de las preparaciones del romero en un modelo del ratón de la leucemia mieloide. Cáncer de la internacional J. 15 de junio 2006; 118(12): 3012-21.
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