Venta del cuidado de piel de Life Extension

Extractos

Life Extension revista septiembre de 2013
Extractos 

Proteína

Efecto del aislante de la proteína sobre el glutatión intracelular y de la muerte celular oxidante-inducida en células epiteliales de la próstata humana.

La cisteína es el aminoácido tarifa-limitador para la síntesis del glutatión antioxidante ubicuo (GSH). Las proteínas bovinas son ricas en el cistina, la forma del disulfuro de la cisteína del aminoácido. El objetivo de este estudio era determinar si el aislante enzimático hidrolizado de la proteína (WPI) podría aumentar concentraciones intracelulares de GSH y protegerlas contra muerte celular oxidante-inducida en una variedad de células epitelial de la próstata humana (señalada RWPE-1). El tratamiento de las células RWPE-1 con WPI hidrolizado (500 microg/ml) aumentó perceptiblemente GSH intracelular en el 64%, comparado con las células del control que no recibían ningún WPI hidrolizado (P<0.05). Un aumento similar en GSH fue observado con la N-acetilcisteína (500 microM), un compuesto cisteína-donante sabido para elevar GSH intracelular. En cambio, el tratamiento con el caseinato de sodio hidrolizado (500 microg/ml), una fuente cistina-pobre de la proteína, no elevó perceptiblemente GSH intracelular. El WPI hidrolizado (500 microg/ml) protegió perceptiblemente las células RWPE-1 contra la muerte celular oxidante-inducida, comparada con los controles que no recibían ningún WPI (P<0.05). Los resultados de este estudio indican que el WPI puede aumentar síntesis de GSH y protegerla contra muerte celular oxidante-inducida en células humanas de la próstata.

Toxicol in vitro. El 2003 de febrero; 17(1): 27-33

Caquexia del cáncer e intervenciones anabólicas: un informe del caso.

FONDO: Los tratamientos contra el cáncer de la asistencia estándar (SOC) se dirigen sobre todo que reducen tamaño y la progresión de un tumor. Hay una necesidad de terapias anabólicas suplementales acertadas de combatir caquexia del cáncer además de estas modalidades del tratamiento del SOC. Las intervenciones anabólicas, incluyendo suplementos de la testosterona y del aminoácido, pueden ser beneficiosas en la reducción y/o la inversión del músculo que pierde en estas poblaciones de pacientes. MÉTODOS: Programaron a una hembra caucásica de 48 años con el cáncer de cuello del útero periódico recibir tres 21 ciclos del día de cisplatin y de quimioterapia topetecan. Ella calificó, consintió, y alistó en un estudio experimental interventional cegador donde ella recibió la proteína diaria (10 g, tres veces por día con las comidas) y una inyección semanal del enanthate de la testosterona (magnesio 100 intramuscular) antes y durante el período del tratamiento de quimioterapia del SOC. Evaluaron la composición del cuerpo, los marcadores inflamatorios del suero, las tarifas mezcladas de la síntesis y de la avería de la proteína de músculo, la función física, el cansancio, y la calidad de vida antes y después del período de la intervención. RESULTADOS: Composición del cuerpo, según lo evaluado por un aumento en peso corporal y masa magra del cuerpo y la reducción en masa gorda; función física; cansancio; y la calidad de vida cada uno mejoró a través del período entero de la intervención a pesar de aumentos generales en marcadores inflamatorios y ningunas mejoras en volumen de ventas de la proteína de músculo hacia el final de la intervención. CONCLUSIONES: El tratamiento concomitante de aminoácidos y de la testosterona orales puede ser una opción terapéutica viable para la caquexia que lucha y mejorar la composición del cuerpo y calidad de vida durante el tratamiento quimioterapéutico del cáncer de cuello del útero periódico. Estos resultados positivos pueden ser alcanzables en un cierto plazo a pesar de la situación inflamatoria pobre total.

Músculo de Sarcopenia de la caquexia de J. DEC 2012; 3(4): 253-63

Inhibición glicolítica como estrategia para el mimetics de la restricción de la caloría que se convierte.

La restricción de la caloría (CR) sigue siendo la intervención ambiental más robusta para alterar los procesos y aumento healthspan y vida útil del envejecimiento. Emergiendo del progreso hecho en muchos modelos no humanos, la investigación actual se ha ampliado a los estudios humanos formales, controlados del CR. Puesto que el CR a largo plazo requiere un compromiso importante de la fuerza de voluntad y sigue habiendo las consecuencias negativas a largo plazo ser determinado, el concepto de una restricción de la caloría mimética (CRM) se ha convertido en una nueva área de la investigación dentro de la gerontología. Hemos propuesto que CRM es un compuesto que imita efectos metabólicos, hormonales, y fisiológicos del CR, activa los caminos de la respuesta de la tensión observados en CR y aumenta la protección de la tensión, produce CR-como efectos sobre longevidad, reduce enfermedad relativa a la edad, y mantiene una función más joven, toda sin perceptiblemente la reducción de la toma de comida. Durante hace 12 años, introdujimos el concepto de inhibición glicolítica como estrategia para el mimetics que se convertía del CR. Hemos sostenido que la utilización de inhibición de la energía tan lejos contra la corriente como sea posible fuerza ofrece una gama más amplia CR-como efectos en comparación con el alcance de una blanco molecular singular rio abajo. Como el primer candidato CRM, 2 desoxiglucosa, un anti-glicolítico sabida, con tal que un fenotipo notable del CR, pero resultado producir cardiotoxicity en ratas. Desde la introducción de 2DG como candidato CRM, muchas diversas blancos para el desarrollo ahora se han propuesto en sitios más rio abajo, incluyendo los activadores del receptor de la insulina, los activadores del sirtuin, y los inhibidores del mTOR. Este comentario discute estas diversas estrategias para evaluar su estado actual y potencial del futuro para este campo emergente de la investigación.

Exp Gerontol. 2011 febrero-marzo; 46 (2-3): 148-54

La suplementación con cadenas conectadas del aminoácido promueve supervivencia y apoya el músculo cardiaco y esquelético mitocondrial
biogénesis en ratones de mediana edad.

Las pruebas recientes señalan a una relación fuerte entre la biogénesis mitocondrial creciente y la supervivencia creciente en eucariotas. Los aminoácidos con cadenas conectadas (BCAAs) se han mostrado para extender la vida cronológica en levadura. Sin embargo, el papel de estos aminoácidos en biogénesis mitocondrial y de la longevidad en mamíferos es desconocido. Aquí, mostramos que una mezcla BCAA-enriquecida (BCAAem) aumentó la vida media de ratones. La suplementación de BCAAem aumentó la expresión mitocondrial de la biogénesis y del sirtuin 1 en miocitos cardiacos y esqueléticos primarios y en músculo cardiaco y esquelético, pero no en tejido adiposo y el hígado de ratones de mediana edad, y esto fue acompañada por resistencia física aumentada. Por otra parte, los genes reactivos del sistema de defensa de la especie del oxígeno (ROS) upregulated, y la producción del ROS fue reducida por la suplementación de BCAAem. Todos los efectos BCAAem-mediados fueron atenuados fuertemente en ratones endoteliales del mutante de la falta de información del synthase del óxido nítrico. Estos datos revelan un papel antienvejecedor importante de BCAAs mediaron por biogénesis mitocondrial en mamíferos.

Célula Metab. 6 de octubre 2010; 12(4): 362-72

El efecto hipoglicémico de la grasa y de la proteína no es atenuado por la resistencia a la insulina.

FONDO: El efecto de glucosa-baja de la grasa y de la proteína está atenuado o ausente en pacientes diabéticos, que sugiere que lo mismo pueda ocurrir en temas insulina-resistentes sin diabetes. OBJETIVO: El objetivo era determinar si las respuestas metabólicas de sobremesa sacadas por la grasa y la proteína fueron influenciadas por la sensibilidad de la insulina de los temas y si la grasa y la proteína modulan respuestas de la glucosa a través de diversos mecanismos. DISEÑO: Los temas nondiabetic sanos envejecidos 18-45 y tomaron a 50 g la glucosa oral con las dosis 0-30-g del aceite y de la proteína del canola en 11 mañanas separadas después de ayunar durante la noche. Los temas fueron clasificados en 3 grupos de ayuno de la insulina del suero (FSI): FSI < 40 pmol/L (n = 9), 40 < o = FSI < 70 pmol/L (n = 8), y FSI > o = 70 pmol/L (n = 8). La respuesta glycemic relativa fue expresada mientras que el área ampliada debajo de la curva (AUC) después de cada comida de la prueba dividió por el AUC malo del control de la glucosa en cada tema. RESULTADOS: La proteína disminuyó perceptiblemente la glucosa (P < 0,0001) y la extracción hepática de la insulina (P <0.0001) y aumentó la insulina (P < 0,0001) y glucagón-como el péptido 1 (P = 0,004); sin embargo, la proteína no tenía ningún efecto significativo sobre el C-péptido (P = 0,69) o sobre la tarifa de la secreción de la insulina (P = 0,13). No se observó ningunos FSI significativos x gordo (P = 0,19) o los efectos de la interacción de la proteína de FSI x (P = 0,08) sobre la glucosa AUC. Además, los cambios en respuesta glycemic relativa por el gramo de grasa (r = -0,05, P = 0,82) o de proteína (r = -0,08, P = 0,70) no fueron relacionados con FSI. CONCLUSIONES: El efecto hipoglicémico de la grasa y de la proteína no fue embotado por la resistencia a la insulina. La proteína aumentó la insulina pero no tenía ningún efecto sobre el C-péptido o la tarifa de la secreción de la insulina, que sugiere la extracción hepática disminuida de la insulina o la liquidación creciente del C-péptido.

J Clin Nutr. El 2010 de enero; 91(1): 98-105

Mecanismos bioquímicos y metabólicos por los cuales la proteína dietética puede combatir obesidad y diabetes tipo II.

El consumo de leche y de productos lácteos se ha asociado al riesgo reducido de desordenes metabólicos y de enfermedad cardiovascular. La leche contiene dos fuentes primarias de proteína, de la caseína (el 80%) y del suero (el 20%). Recientemente, los efectos fisiológicos beneficiosos de la proteína sobre el control de la toma de comida y del metabolismo de la glucosa se han divulgado. Los estudios han mostrado propiedades insulinotropic y de glucosa-bajas de la proteína en temas sanos y del diabetes tipo II. La proteína parece inducir estos efectos vía los péptidos bioactivos y los aminoácidos generados durante su digestión gastrointestinal. Estos aminoácidos y péptidos estimulan el lanzamiento de varias hormonas de la tripa, tales como cholecystokinin, péptido YY y el péptido inhibitorio gástrico de los incretins y glucagón-como el péptido 1 que refuercen la secreción de la insulina de las β-células y se asocien a la regulación de la toma de comida. Los péptidos bioactivos generados de la proteína pueden también servir como inhibidores endógenos del dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) en la tripa próxima, previniendo la degradación del incretin. De hecho, recientemente, los inhibidores DPP-4 fueron identificados en hidrolizados de la proteína. Este comentario se centrará en las propiedades emergentes de la proteína y de su uso clínico potencial para la obesidad y el diabetes tipo II.

Bioquímica de J Nutr. El 2013 de enero; 24(1): 1-5

La alfa-lactoalbúmina bovina de la proteína aumenta el ratio del plasma de triptófano a los otros aminoácidos neutrales grandes, y de actividad vulnerable de la serotonina del cerebro de los aumentos de los temas, reduce la concentración del cortisol, y mejora humor bajo tensión.

FONDO: La serotonina creciente del cerebro puede mejorar la capacidad de hacer frente a la tensión, mientras que una disminución en actividad de la serotonina está implicada en humor depresivo. La absorción del precursor de la serotonina, triptófano, en el cerebro es dependiente en los alimentos que influencian la disponibilidad cerebral del triptófano vía un cambio en el ratio de triptófano del plasma a la suma de los otros aminoácidos neutrales grandes (ratio de Trp-LNAA). Por lo tanto, un aumento dieta-inducido en disponibilidad del triptófano puede aumentar síntesis de la serotonina del cerebro y mejorar hacer frente y humor, particularmente en temas tensión-vulnerables. OBJETIVO: Probamos si la alfa-lactoalbúmina, una proteína con un alto contenido del triptófano, puede aumentar el ratio de Trp-LNAA del plasma y reducir concentraciones depresivas del humor y del cortisol en temas tensión-vulnerables bajo tensión aguda. DISEÑO: Veintinueve temas altamente tensión-vulnerables y 29 temas relativamente tensión-invulnerables
participado en un estudio de doble anonimato, placebo-controlado. Los temas fueron expuestos a la tensión experimental después de que la toma de una dieta enriquecida con alfa-lactoalbúmina o el sodio-caseinato. los cambios Dieta-inducidos en el ratio y la prolactina de Trp-LNAA del plasma fueron medidos. Los cambios en humor, pulso, conductancia de la piel, y concentraciones del cortisol fueron evaluados antes y después del factor de ansiedad. RESULTADOS: El ratio de Trp-LNAA del plasma era el 48% más arriba después de que la dieta de la alfa-lactoalbúmina que después de la dieta de la caseína (P = 0,0001). En temas tensión-vulnerables esto fue acompañada por concentraciones más altas de la prolactina (P = 0,001), una disminución del cortisol (P = 0,036), y sensaciones depresivas reducidas (P = 0,007) bajo tensión. CONCLUSIONES: El consumo de un enriquecido con proteínas dietético en triptófano aumentó el ratio de Trp-LNAA del plasma y, en temas tensión-vulnerables, mejoró capacidad que hacía frente, probablemente con alteraciones en serotonina del cerebro.

J Clin Nutr. El 2000 de junio; 71(6): 1536-44

La lactoferrina bovina mejora daño oxidativo renal nitrilotriacetato-inducido férrico en ratas.

La leche proporciona una fuente equilibrada de aminoácidos y de otros ingredientes. Uno de los ingredientes funcionales en leche es la lactoferrina (LF). El LF presenta una amplia variedad de bioactividades y de funciones como limpiador radical en modelos usando complejos y el amianto del hierro-ascorbato. Los ensayos clínicos humanos de la administración oral del LF para la prevención de los pólipos de los dos puntos han sido acertados y han demostrado que las interacciones directas del objeto expuesto dietético de los compuestos. Sin embargo, las propiedades antioxidantes del LF en órganos distantes requieren la posterior investigación. Para estudiar la propiedad antioxidante del LF, empleamos la lactoferrina bovina (bLF) usando el modelo del nitrilotriacetato férrico (FE-NTA) - lesión oxidativa tubular renal inducida de la rata. Alimentamos ratas con el bLF (0,05%, w/w) en el perro chino básico por 4 semanas y las sacrificaron después del tratamiento FE-NTA. Después de la administración intraperitoneal 9,0 del FE-NTA del magnesio iron/kg para 4 y 24 h, el tratamiento previo del bLF suprimió la elevación de los niveles del nitrógeno de la creatinina del suero y de urea de sangre. Además, observamos efectos protectores contra daño y el mantenimiento tubulares oxidativos renales de las actividades enzimáticas antioxidantes en el grupo bLF-pretratado. Demostramos así el efecto antioxidante del bLF contra lesión oxidativa renal FE-NTA-inducida. Estos resultados sugieren que la toma del LF sea útil para la prevención del daño oxidativo tubular renal mediado por el hierro.

Bioquímica Nutr de J Clin. El 2012 de sept; 51(2): 84-90

La lactoferrina bovina inhibe crecimiento del cáncer de pulmón con la supresión de la inflamación y de la expresión de vascular
factor de crecimiento endotelial.

Los cánceres de pulmón están entre los cánceres mas comunes del mundo, y la búsqueda para las drogas de manera efectiva y seguras para el chemoprevention y la terapia del cáncer pulmonar ha llegado a ser importante. En este estudio, la lactoferrina bovina (bLF) fue utilizada en in vitro y in vivo se acerca para investigar su actividad contra cáncer de pulmón. Una variedad de células humana del cáncer de pulmón, A549, que expresa un de alto nivel del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) bajo hipoxia, fue utilizada como sistema in vitro para el tratamiento del bLF. Una tensión de los ratones transgénicos que llevaban el gen humano VEGF-A165 (hVEGF-A165), que induce tumores pulmonares, fue utilizada como in vivo modelo de la terapia del cáncer de pulmón. Encontramos que el bLF disminuyó perceptiblemente la proliferación de las células A549 disminuyendo la expresión de la proteína de VEGF de una manera dosis-dependiente. Además, la administración oral del bLF en 300 mg/kg del peso corporal 3 mide el tiempo de una semana para 1,5 MESes a los ratones transgénicos overexpressing la expresión perceptiblemente eliminada hVEGF-A165 de hVEGF-A165 y suprimida la formación de tumores. Además, el tratamiento con el bLF disminuyó perceptiblemente los niveles de cytokines proinflammatory, tales como factor-α de la necrosis del tumor, y los cytokines antiinflamatorios, tales como IL-4 e IL-10. Los niveles de IL-6, que es un cytokine proinflammatory y antiinflamatorio, también fueron reducidos. El tratamiento con el bLF disminuyó niveles de factor-α de la necrosis del tumor, de los cytokines IL-4, IL-6, e IL-10, dando por resultado la inflamación limitada, que entonces restringió el crecimiento del cáncer de pulmón. Nuestros resultados revelaron que el bLF es un inhibidor del angiogenesis y bloquean la inflamación de la célula del pulmón; como tal, tiene considerable potencial para el uso terapéutico en el tratamiento del cáncer de pulmón.

Lechería Sci de J. El 2013 de abril; 96(4): 2095-106

Papeles multifuncional de la lactoferrina: una descripción crítica.

La lactoferrina (LF) es un miembro de la familia de la transferrina que es expresada y secretada por las células epiteliales glandulares y se encuentra en los gránulos secundarios de neutrófilos. Visto originalmente como proteína hierro-obligatoria en leche, con las propiedades bacterioestáticas, se está poniendo cada vez más de manifiesto que el LF es una proteína multifuncional a la cual se han atribuido varios papeles fisiológicos. Éstos incluyen la regulación del homeostasis del hierro, la defensa del huésped contra una amplia gama de infecciones microbianas, la actividad antiinflamatoria, la regulación del crecimiento y de la diferenciación celulares y la protección contra el desarrollo y la metástasis del cáncer. Mientras que el atascamiento del hierro es probablemente central a alguna del papeles biológica del LF, otras actividades, incluyendo interacciones específicas con los receptores mamíferos y los componentes microbianos, también contribuya a la naturaleza funcional pleoitropic de esta proteína. En este artículo, los avances recientes en la comprensión de estas funciones en el nivel celular y molecular se discuten.

Célula Mol Life Sci. El 2005 de nov; 62(22): 2540-8