Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

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Life Extension revista junio de 2013
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Suero de la juventud

En el papel de thymopoietins en la proliferación de célula. Pruebas inmunoquímicas de nuevos miembros de la familia humana del thymopoietin.

Thymopoietins (TMPOs) es un grupo de proteínas nucleares ubicuo expresadas. Se sugieren para desempeñar un papel importante en la organización del sobre y el control nucleares del ciclo celular, como se ha mostrado para los polipéptidos lámina-asociados 2 alfa y beta, que son los homólogos de la rata del ser humano TMPOalpha y TMPObeta, respectivamente. El aislamiento y la caracterización recientes de siete transcripciones del ratón TMPO mRNA nombradas TMPO-alfa, beta, beta, gamma, delta épsilon y zeta, sugieren que más que las tres transcripciones previamente divulgadas, alfa, formas beta, y gammas, pueden existir en seres humanos. Aquí divulgamos sobre la demostración del ser humano supuesto TMPOdelta y del épsilon immunoblotting de variedades de células humanas usando un antisuero policlonal nuevamente preparado contra la región común del N-terminal de TMPO. Además, preparamos el primer antisuero policlonal verdaderamente TMPO-beta-específico, afinidad-purificado, usando una parte del análogo humano del ámbito beta-específico del ratón TMPO 220-259 para la inmunización. Mostramos que expresan el ser humano TMPObeta altamente en todas las células cacerígenas probadas, mientras que apenas cualquier reactividad cruzada con otras proteínas podría ser detectada. En contraste con la alta expresión del ser humano TMPObeta en las variedades de células cáncer-derivadas SK-N-MC y SMS-KAN del neuroblastoma, encontramos la expresión muy baja del ser humano TMPObeta en tejido de nervio bajo-proliferativo. Estos datos nos llevaron a la suposición que la expresión de TMPObeta puede correlacionar con el acontecimiento del cáncer, y por lo tanto pueden servir como nuevo marcador del tumor, o aún como nueva blanco para la terapia del cáncer.

Biol quím. El 1999 de junio; 380(6): 653-60

Biología molecular de la diferenciación del keratinocyte.

Los keratinocytes epidérmicos (células epiteliales) son células epiteliales sumamente especializadas diseñadas para realizar una función muy específica, separación del organismo de su ambiente. Para lograr esto las células sintetizan precursores y los montan en dos estructuras distintas, el sobre cornified y filamentos del intermedio de la queratina. Los filamentos intermedios están montados de los monómeros de la queratina y el sobre cornified está montado de una proteína llamada involucrin y varias otras proteínas. La expresión del involucrin y los genes de las queratinas se regulan en función de la etapa de la diferenciación del keratinocyte y por los diversos agentes externos tales como calcio y vitamina A. Para estudiar la función de estas estructuras y la regulación de la producción del precursor hemos reproducido el cDNA y las copias genomic que codificaban involucrin y cuatro de los polipéptidos de la queratina. Retinoids profundo altera el modelo de la diferenciación de keratinocytes epidérmicos humanos, pero la base bioquímica subyacente de este cambio no se sabe. En este informe describimos cambios retinoide-promovidos en la expresión génica de la queratina que puede, en parte, ser responsable de la alteración en fenotipo celular en presencia de la vitamina. También describimos la estructura nueva de la queratina del kD del ser humano 40, miembro de la familia de la queratina que es responsiva retinoide y es probable ser importante durante el desarrollo epidérmico. Finalmente, describimos la estructura de la proteína del precursor del sobre, involucrin, según lo determinado de su secuencia de la DNA y especulamos en su papel en la formación cornified del sobre.

Rodee la salud Perspect. El 1989 de marcha; 80:109-16

Envejecimiento de la epidermis humana: la revocación del envejecimiento cambia correlativos con la revocación de la expresión y del apoptosis del keratinocyte fas.

La meta de este estudio era determinar el papel del apoptosis Fas-mediado en el envejecimiento epidérmico humano. Fas la expresión y el apoptosis epidérmicos se aumentan de piel humana envejecida. Los cambios de envejecimiento de la epidermis humana, incluyendo grueso y la proliferación epidérmicos disminuidos, se invierten después del injerto de la piel humana a los ratones de SCID (inmunodeficiencia combinada severa). Piel de participantes envejecidos (n = 14; signifique 70,7 años), y a los participantes jovenes (n = 14; el medio 23,4 años) fue injertado a los ratones beige de SCID, y el grueso epidérmico, la proliferación (expresión Ki-67), el apoptosis reacción (de TUNEL [extremo Tdt-mediado de la mella del dUTP que etiqueta] debajo de la capa granular), y la expresión de Fas y FasL fueron determinados por la histología y la coloración inmunoquímica. La piel envejecida fue asociada a la reducción de la epidermis, de la proliferación epidérmica disminuida, de un aumento significativo en apoptosis debajo de la capa granular, y Fas de la expresión epidérmica. Engraftment invirtió perceptiblemente éstos los cambios del envejecimiento, incluyendo apoptosis, y Fas la expresión. La correlación de la revocación de los cambios del envejecimiento, con Fas la expresión y el apoptosis epidérmicos disminuidos, apoya un papel del apoptosis Fas-mediado en el envejecimiento de la epidermis humana

J Gerontol un Biol Sci Med Sci. 2004 mayo; 59(5): 411-5

Influencia de la carraginina en la reología y la impregnación de la piel de las formulaciones de la microemulsión.

Tres diversas microemulsiones (A.C.) y una preparación semisólida D fueron investigadas en términos de propiedades e impregnación viscoelásticas de la piel de la fluoresceína del sodio del compuesto modelo. La influencia de la carraginina del polisacárido en estos parámetros fue investigada. La carraginina se utiliza como aditivo alimenticio y tiene con frecuencia propiedades muy interesantes como buena adherencia en la piel que puede ser una ventaja para el uso tópico. Las propiedades viscoelásticas de las preparaciones (A-D) y de mezclas con la carraginina (A'-D) fueron caracterizadas por medidas oscilatorias. Era posible ajustar las propiedades reológicas de las formulaciones y aumentar la impregnación de la fluoresceína del sodio a través de piel porcina mezclándolas con los geles de la carraginina. Por lo tanto, las actuales formulaciones así como mezclas con la carraginina pudieron ser sistemas de portador alternativos prometedores de la droga para farmacéutico tópico así como los cosméticos.

J controla el lanzamiento.5 de marzo 2004; 95(2): 257-65

Vitaminas de la alga marina como nutraceuticals.

Las algas marinas son una buena fuente de un poco de agua (B (1), B (2), B (12), C) y soluble en la grasa (β-caroteno con actividad de la vitamina A, vitaminas de la vitamina E). Para asegurarse de que la toma adecuada de todas las vitaminas esté recibida en la dieta, la gente (especialmente gente en dieta especial, vegetarianos estrictos, y veganos) puede consumir las comidas enriquecidas con las vitaminas, por ejemplo, bajo la forma de comidas funcionales con las vitaminas como nutraceuticals, extraídos de fuentes naturales tales como algas marinas. Las vitaminas de la alga marina son no sólo importante debido a sus funciones bioquímicas y actividad antioxidante pero también debido a otras subsidios por enfermedad tales como disminución de la presión arterial (vitamina C), prevención de las enfermedades cardiovasculares (β-caroteno), o de reducir el riesgo de cáncer (vitaminas E y C, carotenoides).

Adv Comida Nutr Res. 2011;64:357-69

El péptido YIGSR de Laminin induce síntesis del colágeno en los fibroblastos cutáneos humanos Hs27.

El ECM cutáneo se sintetiza de los fibroblastos y se compromete sobre todo del colágeno fibriloso y de las fibras elásticos, que apoyan la fuerza y la elasticidad mecánicas de la piel, respectivamente. Laminin, una glicoproteína importante situada en la membrana del sótano, promueve la adherencia de célula, el crecimiento de la célula, la diferenciación, y la migración. El péptido de la tirosina-isoleucina-glicocola-serina-arginina del laminin (YIGSR), correspondiente a la secuencia 929-933 de la cadena β1, se sabe para ser un adorno funcional con efectos sobre la inhibición de la metástasis del tumor, la regulación de la respuesta axonal sensorial y la inhibición del angiogenesis con alta afinidad al receptor del laminin 67kDa. En este estudio, identificamos una función nueva del péptido de YIGSR para aumentar síntesis del colágeno en fibroblastos cutáneos humanos. Para aclarar esta función nueva con respecto a síntesis del colágeno, tratamos fibroblastos cutáneos humanos con el péptido de YIGSR en un tiempo y manera dosis-dependiente. Según experimentos subsiguientes, encontramos que el péptido de YIGSR aumentó fuertemente síntesis del tipo 1 del colágeno sin la proliferación de célula cambiante o el nivel celular MMP-1. Esta síntesis péptido-mediada YIGSR del tipo 1 del colágeno fue modulada por el inhibidor de FAK y el inhibidor del MEK. Este estudio revela claramente que el péptido de YIGSR juega una función nueva en la síntesis del tipo 1 del colágeno de fibroblastos cutáneos y también sugiere que YIGSR sea un péptido fuerte del candidato para el tratamiento del envejecimiento y de las arrugas de la piel.

Bioquímica Biophys Res Commun.23 de noviembre 2012; 428(3): 416-21

Vitaminas tópicas, minerales e ingredientes botánicos como moduladores del daño ambiental y cronológico de la piel.

La piel del envejecimiento es caracterizada por las líneas finas, las arrugas, los lentigines, el dyspigmentation y la tosquedad creciente. Las preparaciones tópicas alegadas para combatir estos cambios abundan en el mercado legal. Algunos de los ingredientes más populares usados en estos productos son vitaminas, minerales y extractos botánicos. Los mecanismos propuestos para los efectos antienvejecedores sobre piel se extienden de propiedades antioxidantes a la síntesis o a la protección mejorada del colágeno contra avería del colágeno. A pesar del medios renombre de la atención y del consumidor que estos ingredientes han generado, ha habido pocos estudios científicos para apoyar estas demandas. En este informe, revisamos estudios publicados recientes en el más común de estos ingredientes para el photoprotection tópico y el tratamiento de la piel del envejecimiento.

Br J Dermatol.El 2003 de oct; 149(4): 681-91

Actividad antioxidante de proteínas y de péptidos.

Las proteínas pueden inhibir la oxidación del lípido por los mecanismos biológico diseñados (e.g las enzimas antioxidantes y proteínas hierro-obligatorias) o por los mecanismos no específicos. Ambos tipos de proteínas antioxidantes contribuyen a la capacidad antioxidante endógena de comidas. Las proteínas también tienen potencial excelente como añadidos antioxidantes en comidas porque pueden inhibir la oxidación del lípido con caminos múltiples incluyendo la inactivación de la especie reactiva del oxígeno, limpiando radicales libres, la quelación de los metales de transición prooxidative, la reducción de hidroperóxidos, y la alteración de las propiedades físicas de los sistemas de la comida. La actividad antioxidante total de una proteína se puede aumentar en la interrupción de su estructura terciaria para aumentar la accesibilidad solvente de los residuos del aminoácido que pueden limpiar radicales libres y quelatar los metales prooxidative. La producción de péptidos con reacciones hidrolíticas parece ser la técnica más prometedora para formar los antioxidantes proteicos puesto que los péptidos tienen actividad antioxidante substancialmente más alta que intacto las proteínas. Mientras que las proteínas y los péptidos tienen potencial excelente como antioxidantes de la comida, los problemas tales como alergenicidad y los malos gustos amargos así como su capacidad de alterar textura de la comida y necesidad del color de ser dirigido.

Rev Food Sci Nutr de Crit. 2008 mayo; 48(5): 430-41

Involución tímica en el envejecimiento. Perspectivas de la corrección.

El timo produce varias hormonas tímicas supuestas: alfa 1, thymulin, y thymopoietin del thymosin, que se han divulgado para circular y para actuar en prothymocytes y células de T maduras en la periferia, así manteniendo su compromiso al sistema del linfocito T. Estas influencias endocrinas disminuyen con edad y se asocian a “menopausia tímica” y a la senectud inmune celular, que contribuyen al desarrollo de enfermedades en envejecido. La endocrinología del timo es caracterizada por la acción de muchas hormonas y hormona-como sustancias en los componentes celulares del timo, incluyendo thymocytes, células epiteliales tímicas, y células stromal tímicas. El ambiente intrathymic es caracterizado por una red compleja del paracrine, del autocrine, y de las señales endocrinas que implican los interleukins y los péptidos tímicos, que se pueden prever para actuar en una red sinérgica para llevar el linfocito T de desarrollo con su desarrollo de manera gradual a un linfocito T maduro. Las influencias de Extrathymic que regulan la función secretor de células epiteliales tímicas y la evolución de manera gradual de las células de T se pueden atribuir a los interleukins de circulación, principalmente IL1 e IL2, derivados de la activación y de la secreción de leucocitos en la periferia. Estos interleukins actúan en una moda sinérgica en todos los niveles de desarrollo del linfocito T por la inducción de los receptores de la alto-afinidad IL2 y de las respuestas proliferativas resultantes de IL2-dependent. Para determinar si la administración exógena de interleukins induciría el desarrollo del linfocito de T en ratones envejecidos, químicamente thymectomized ratones envejecidos con una hormona esteroide y los tratamos con los interleukins mezclados o las hormonas tímicas tales como thymosin. Encontramos que los interleukins mezclados, pero no thymosin, peso y celularidad tímica restaurada y las respuestas aumentadas del thymocyte a los interleukins y al mitógeno. Thymosin reforzó el efecto.

Ana N Y Acad Sci. 26 de diciembre 1992; 673:231-9

método Proteolítico-basado para la identificación de la hormona de crecimiento humano.

La hormona de crecimiento humano (HGH) es una proteína relativamente pequeña que consiste en 191 aminoácidos y tiene una masa media del amu 22.125. El análisis forense de proteínas tales como HGH debe cumplir los requisitos analíticos del desahogo para el laboratorio y consiste en un acercamiento binario. Una muestra sospechosa se analiza como la proteína entera por tiempo de retención y la determinación de la masa usando la cromatografía líquida del alto rendimiento equipada de una espectrometría de masa del arsenal del fotodiodo y de la cromatografía líquida. La fragmentación adicional de la proteína usando una enzima proteolítica añade otra dimensión a la especificidad del análisis. La tripsina porcina digiere las proteínas de una manera muy fiable y rinde fragmentos del péptido de la proteína original que se puede utilizar como los medios para tomar las huellas dactilares la biomolécula más grande. In silico, o teórico, la digestión de HGH por la tripsina rinde 21 péptidos que se extienden de tamaño a partir de la 1 a 23 aminoácidos de largo. Los fragmentos más grandes que contienen números más elevados de aminoácidos dan más especificidad a identificar una proteína basada en un fragmento producido por la digestión de la tripsina. Adjunto, el análisis de HGH usando un acercamiento proteolítico se presenta que haga frente al grupo de trabajo científico para el análisis de las recomendaciones de las drogas Seized (SWGDRUG) para la identificación de sustancias desconocidas.

J Sci forense. El 2009 de enero; 54(1): 122-7