Liquidación de la primavera de Life Extension

Extractos

Life Extension revista febrero de 2013
Extractos  

Glucosa y cáncer, Reishi, tocoferol, y espino

Espino

Composición y efectos sobre la salud de compuestos fenólicos en el espino (Crataegus spp.) de diversos orígenes.

La epicatequina, los aglycons y los glucósidos de los procyanidins y los flavonoles oligoméricos el A, los ácidos fenólicos y las flavonas C-glycosyl son los grupos principales de compuestos fenólicos en el espino (Crataegus spp). El contenido total de compuestos fenólicos es más alto en las hojas y las flores que en las frutas. Procyanidins domina en las frutas, mientras que los glucósidos del flavonol y las flavonas C-glycosyl son los más abundantes de las hojas. El genotipo y la etapa de desarrollo/de maduración tiene impactos fuertes. Los glucósidos de Procyanidin y las flavonas C-glycosyl pueden ser marcadores chemotaxonomic que distinguen especies y variedades de espino. La investigación futura mejorará la separación, identificación y cuantificación de procyanidins con el grado del ≥ 6 de la polimerización (DP), los glucósidos del procyanidin, las flavonas C-glycosyl y algunos glucósidos del flavonol. Los estudios ines vitro y animales han mostrado cardioprotective, hypolipidaemic, hipotenso, antioxidante, el radical-barrido y los potenciales antiinflamatorios de los extractos del espino, sugiriendo diversos compuestos fenólicos como los componentes bioactivos principales. Sin embargo, la composición diversa y escaso definida de los extractos investigados, como resultado de las diversos materias primas y métodos de la extracción, hace la comparación de los estudios muy difícil. Las pruebas clínicas indican que algunos extractos del espino pueden aumentar la tolerancia del ejercicio de pacientes con la insuficiencia cardiaca congestiva. Estudios más clínicos son necesarios establecer los efectos del espino, especialmente en seres humanos sanos.

Comida Agric de J Sci.El 2012 de junio; 92(8): 1578-90

Arjuna de Terminalia en enfermedades cardiovasculares: fabricación de la transición de tradicional a la medicina moderna en la India.

La corteza del tronco del arjuna de Terminalia (Roxb.) es utilizada por los médicos de Ayurvedic en la India para el tratamiento de diversas enfermedades cardiovasculares, designado colectivamente hritroga. Se ha estudiado extensivamente en los modelos animales para demostrar las propiedades cardioprotective, extendiéndose de efectos vasodilatadores y antioxidantes coronarios inotrópicos, del hypolipdemic-, positivos a la inducción de la proteína de tensión en corazón. Diverso bioactivo compone, como triterpinoids, los taninos, flavonoides y los minerales se han aislado de la corteza del tronco. Varios estudios clínicos también han divulgado sus efectos beneficiosos en pacientes de la angina estable crónica, de la disfunción endotelial, del paro cardíaco e incluso de la regurgitación mitral isquémica. Sin embargo, hay algunas lagunas identificadas, como la normalización de la “droga”, los estudios de toxicidad junto con interacciones farmacológicas con otras drogas y los ensayos clínicos seleccionados al azar multicentro grande, antes de que su uso por la medicina moderna sea aceptable.

Curr Pharm Biotechnol.DEC 2010; 11(8): 855-60

El extracto acuoso, extractos no orgánicos, de corteza del arjuna de Terminalia ejerce efecto cardiotónico sobre miocitos ventriculares adultos.

La corteza del arjuna de Terminalia (TA) se ha utilizado durante siglos en medicina ayurvedic como cardiotonics para el tratamiento de desordenes cardiacos. Estaba recientemente disponible como suplementos legales comercializados para mantener un corazón sano. Sin embargo, el mecanismo celular de su efecto cardiotónico sigue siendo indefinido. El actual estudio fue diseñado para investigar la propiedad fisicoquímica y el efecto inotrópico del extracto acuoso de la corteza de TA (TA (AqE)) en rata adulta los miocitos ventriculares en comparación con los extractos se prepararon secuencialmente con los solventes orgánicos (extractos orgánicos). La cinética de la contracción del miocito y de la contracción cafeína-inducida era analizada para evaluar el efecto de TA (AqE) sobre la función reticular sarcoplásmica (del SENIOR). El efecto inotrópico de TA (AqE) también fue comparado con el del cardiotonics, del isoproterenol (ISO) y de la cuabaina sabidos (Ouab). Encontramos que las decocciones de TA (AqE) ejercieron inotropy positivo, aceleraron la relajación del miocito y aumentamos la concentración-dependiente cafeína-inducida de la contracción. En cambio, los extractos orgánicos de TA causaron la interrupción de la excitabilidad y arritmias sin la acción inotrópica constante. En conclusión, TA (AqE) - acción cardiotónica inducida vía el aumento de la función del SENIOR, una acción única que minimiza el acontecimiento de arritmias, hace TA (AqE) un promesa y un beneficioso cardiotónico relativamente seguro al corazón sano y al tratamiento para la enfermedad cardíaca crónica. El efecto cardiotónico de TA (AqE) es constante con la propiedad terapéutica de la corteza de TA usada en medicina ayurvedic. El método de la administración y/o la omisión selectiva de componentes hidrofóbicos del polvo de la corteza podían ser cruciales a la eficacia y a la seguridad de la corteza de TA en terapia y aplicaciones cardiacas como suplementos legales.

Phytomedicine.15 de febrero 2011; 18(4): 259-65

El extracto del oxycantha del Crataegus atenúa incidencia apoptotic en lesión del miocardio de la isquemia-reperfusión regulando Akt y caminos de la señalización HIF-1.

El objetivo del actual estudio era evaluar la eficacia y el mecanismo del extracto del oxycantha del Crataegus (COC) en evitar lesión de la isquemia-reperfusión (IR) en in vivo un modelo de la rata del infarto del miocardio agudo inducido por una isquemia regional minuciosa 30 seguida por 72 horas de reperfusión. El extracto de COC [magnesio 100 (peso corporal del kilogramo)] fue administrado 12 horas después del procedimiento quirúrgico y entonces en los intervalos de 24 horas por 3 días. Los animales trataron con el extracto de COC mostraron una disminución significativa de actividad de la cinasa de la creatina y tamaño del infarto. En el nivel molecular, la administración de COC dio lugar a una atenuación significativa de PTEN (homólogo de la fosfatasa y del tensin suprimido en el cromosoma 10) y el upregulation del phospho-Akt y los niveles c-Royal Air Force en el corazón. Por consiguiente, caspase-9 hendidos y los niveles hendidos caspase-7 downregulated perceptiblemente, indicando la regulación negativa del apoptosis por el extracto de COC. En parte con el camino hipoxia-inducible de la señalización del factor (HIF), la administración del extracto de COC upregulated perceptiblemente el nivel del prolyl hydroxylase-2. En cambio, otras proteínas proapoptotic tales como factor-κB nuclear, el citocromo c, apoptosis-induciendo factor, y (los niveles polivinílicos hendidos de la polimerasa de la difosfato-ribosa de la adenosina) downregulated perceptiblemente en el grupo COC-tratado en comparación con el grupo de control no tratado. Los resultados sugirieron que el extracto de COC atenuara incidencia apoptotic en el modelo del miocardio experimental de la isquemia-reperfusión regulando Akt y caminos de la señalización HIF-1.

J Cardiovasc Pharmacol.El 2010 de nov; 56(5): 526-31

Propiedades de Cardioprotective del extracto del oxycantha del Crataegus contra lesión de la isquemia-reperfusión.

El objetivo del estudio era investigar el efecto y el mecanismo cardioprotective del extracto del oxycantha del Crataegus (COC), un cardiotónico antioxidante-basada natural bien conocido, contra isquemia/la reperfusión (I/R) lesión. Los estudios de la resonancia paramagnética de electrón mostraron que el extracto de COC era capaz de superóxido del barrido, de hidróxido, y de radicales del peroxyl, in vitro. La eficacia cardioprotective del extracto fue estudiada en un modelo inundado cristaloide del corazón de lesión de I/R. Los corazones fueron sujetados a 30min de la isquemia global seguido por 45min de la reperfusión. Durante la reperfusión, el extracto de COC fue infundido a un índice de dosis de 1mg/ml/min para 10min. Los corazones tratados con el extracto de COC mostraron una recuperación significativa en la función contráctil cardiaca, la reducción de tamaño del infarto, y la disminución de actividades de la deshidrogenasa de la cinasa y del lactato de la creatina. Las expresiones de la oxidasis de la xantina y de la oxidasis de NADPH fueron reducidas perceptiblemente en el grupo tratado. Un upregulation significativo de las proteínas anti-apoptotic Bcl-2 y Hsp70 con el downregulation simultáneo del citocromo favorable-apoptotic c y caspase-3 hendido de las proteínas fue observado. La cascada molecular de la señalización incluyendo el phospho-Akt (ser-473) e HIF-1alpha que llevan a la activación o a la supresión del camino apoptotic también mostró un papel protector significativo en el grupo del tratamiento. No se observó ningún cambio significativo en los niveles phospho-p38. Los resultados sugirieron que el extracto de COC pueda reducir la tensión oxidativa en el miocardio reperfused, y desempeñan un papel significativo en la inhibición de los caminos apoptotic que llevaban al cardioprotection.

Phytomedicine. El 2010 de agosto; 17(10): 744-52

El laevigata del Crataegus disminuye la elastasa del neutrófilo y tiene efecto hipolipidémico: un ensayo seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado.

El laevigata del Crataegus es una planta medicinal más de uso general para el tratamiento del paro cardíaco y de los desordenes psicosomáticos. De acuerdo con hallazgos experimentales anteriores, este estudio placebo-controlado de doble anonimato fue dirigido que encontraba efectos beneficiosos del laevigata de la C. sobre biomarkers de la enfermedad cardíaca coronaria (CHD). El estudio incluyó 49 temas diabéticos con CHD crónicos que fueron asignados aleatoriamente al tratamiento por 6 meses con una flor micronizada y la preparación de la hoja del laevigata de la C. (magnesio 400 tres veces al día) o un placebo a juego. La cuenta de glóbulo, el perfil del lípido, la proteína C-reactiva, la elastasa del neutrófilo (NE) y el malondialdehído eran analizados en plasma en la línea de fondo, en un mes y seis meses. Los resultados principales eran que el NE disminuyó en el grupo del laevigata de la C. comparado al grupo del placebo. En el grupo del laevigata de la C., las figuras de la línea de fondo (gama mediana e intercuartil) eran 35,8 (4,5) y en el grupo 31 (5,9) del placebo. En el final del estudio, los valores eran 33,2 (4,7) ng/ml y 36,7 (2,2) ng/ml, respectivamente; p<0.0001. Laevigata de la C., añadido a los statins, al colesterol disminuido de LDL (LDL-C) (mean±SD) de 105±28.5 mg/dl en la línea de fondo a 92.7±25.1 mg/dl en 6 meses (p=0.03), y al colesterol no--HDL de 131±37.5 mg/dl a 119.6±33 mg/dl (p<0.001). Las diferencias entre los grupos no alcanzaron la significación estadística en 6 meses. No se observó ningunos cambios significativos en el resto de parámetros. En conclusión, el laevigata de la C. disminuyó el NE y mostró una tendencia de bajar LDL-C comparado al placebo como añadir-en-tratamiento para los temas diabéticos con CHD crónico.

Phytomedicine.15 de junio 2011; 18 (8-9): 769-75

Efectos antioxidantes y hypocholesterolaemic del polvo de la árbol-corteza del arjuna de Terminalia: un ensayo placebo-controlado seleccionado al azar.

OBJETIVO: Para evaluar los efectos antioxidantes y hypocholesterolaemic de la corteza de árbol del arjuna de Terminalia (una sustancia cardiotónica popular en farmacopea india) y compararlos con un antioxidante sabido, la vitamina E, realizamos un ensayo controlado seleccionado al azar. MÉTODOS: Cientos y cinco pacientes sucesivos con la enfermedad cardíaca coronaria (CHD) que presentaba a nuestro centro eran reclutados y con un diseño del Latino-cuadrado dividido en 3 grupos de 35 por cada uno. Hicieron juego a los grupos para la edad, forma de vida y las variables dietéticas, diagnosis clínica y situación del tratamiento de la droga. Ningunos de los pacientes estaban en las drogas de la disminución de lípidos. Las vitaminas suplementales fueron paradas para un mes antes del estudio comenzaron y el consejo dietético del paso II americano de la asociación del corazón fue dado a todos. En la línea de fondo, colesterol total, los triglicéridos, colesterol de HDL y de LDL y peróxido del lípido estimados como sustancias reactivas del ácido tiobarbitúrico (TBARS) eran resuelto. El grupo I recibió cápsulas del placebo; La vitamina E del grupo II encapsula 400 unidades/día; y corteza-polvo finalmente pulverizado recibido III del árbol del arjuna del grupo T. (magnesio 500) en diario de las cápsulas. Los lípidos y los niveles del peróxido del lípido eran resueltos en la continuación de 30 días. RESULTADOS: La tasa de respuesta en diversos grupos varió a partir la 86% al 91%. No se consideró ningunos cambios significativos en total, colesterol de HDL, de LDL y niveles de los triglicéridos en grupos I e II (t-prueba emparejada p > 0,05). En grupo III allí era una disminución significativa del colesterol total (- 9,7 +/- 12,7%), y colesterol de LDL (- 15,8 +/- 25,6%) (t-prueba emparejada p < 0,01). Los niveles del peróxido del lípido disminuyeron perceptiblemente en ambos los grupos del tratamiento (p < 0,01). Esta disminución era más en grupo de la vitamina E (- 36,4 +/- 17,7%) con respecto al grupo del arjuna del T. (- 29,3 +/- 18,9%). CONCLUSIONES: El polvo de la corteza de árbol del arjuna de Terminalia tiene acción antioxidante significativa que sea comparable a la vitamina E. además, él también tiene un efecto hypocholesterolaemic significativo.

Médicos la India de J Assoc. El 2001 de febrero; 49:231-5

La severidad pero no el género de la línea de fondo modula efectos cuantificados del extracto del Crataegus en paro cardíaco temprano--un análisis reunido de ensayos clínicos.

OBJETIVO: La eficacia del extracto cuantificado del Crataegus en el paro cardíaco crónico (CHF) se ha evaluado en estudios clínicos numerosos. El análisis reunido presente evalúa el impacto de la severidad de la línea de fondo y género en objetivo y las puntos finales paciente-divulgadas y las asociaciones entre ambos tipos de resultados en pacientes con el CHF temprano. MÉTODOS: Los datos disponibles a partir de 687 pacientes individuales trataron con el extracto cuantificado del Crataegus o el placebo en diez estudios fue reunido. Los efectos del tratamiento sobre parámetros fisiológicos del resultado y sobre síntomas eran analizados para su asociación con severidad y género de la línea de fondo. Los cambios en cuentas del síntoma fueron investigados en cuanto a su relación a los parámetros fisiológicos del resultado. Los resultados fueron comparados con observaciones en un estudio ficticio de tres años. RESULTADOS: La carga de trabajo máxima de los parámetros fisiológicos del resultado (MWL), dejada la fracción ventricular de la eyección (LVEF) y el aumento del producto de la tarifa del presión-corazón (PHRPI) en el ejercicio ergométrico de 50 W mejoró más en el tratamiento activo que en pacientes de placebo. La magnitud de mejora era independiente de la línea de fondo para LVEF pero creciente para el MWL y de PHRPI con severidad de la línea de fondo. La mejora de síntomas típicos como tolerancia del ejercicio, disnea del exertional, la debilidad, el cansancio, y palpitaciones reducidos mejoró más con el tratamiento activo y en pacientes con síntomas más severos. Una asociación débil entre las mejoras en el MWL, PRHP, y los síntomas podía ser demostrada. Las diferencias de género en efectos del tratamiento se podían explicar por diferencias de la línea de fondo. Los resultados del análisis reunido están de común acuerdo con observaciones en el estudio ficticio. CONCLUSIONES: Los efectos del tratamiento del extracto del Crataegus sobre resultados fisiológicos y síntomas típicos fueron modulados por severidad de la línea de fondo. Tomando en cuenta diferencias de la línea de fondo, las ventajas eran comparables en los pacientes masculinos y femeninos con ejercicio-tolerancia empeorada en corazón-fracaso crónico temprano.

Phytomedicine. 15 de noviembre 2011; 18(14): 1214-9