Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

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Life Extension revista septiembre de 2012
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Omega-3

La toma del aceite de pescado comparó con la toma del aceite de oliva en último embarazo y el asma en el descendiente: 16 y de continuación registro-basada de un ensayo controlado seleccionado al azar.

FONDO: Las pruebas sugieren que el asma esté arraigado en el ambiente intrauterino y que la toma de los ácidos grasos poliinsaturados marinos n-3 (n-3 PUFAs) en embarazo puede tener efectos inmunomoduladores sobre el niño. OBJETIVO: Nuestro objetivo era examinar si la toma maternal cada vez mayor de n-3 PUFAs en embarazo puede afectar al riesgo del descendiente de asma. DISEÑO: En 1990, una muestra sobre la base de la población de 533 mujeres con embarazos normales fue asignada aleatoriamente 2:1: 1 para recibir cuatro 1 gelatina capsules/d de g con el aceite de pescado que proporciona 2,7 g n-3 PUFAs (n = 266); cuatro 1 g, similar-mirando capsules/d con aceite de oliva (n = 136); o ningunas cápsulas del aceite (n = 131). Reclutaron y fueron asignadas aleatoriamente alrededor de la semana 30 de la gestación y pedidas a las mujeres tomar cápsulas hasta entrega. Entre 531 niños vivo-nacidos, 528 fueron identificados en registros y 523 estaban todavía vivos en agosto de 2006. Las diagnosis de la codificación internacional de la versión 10 de las enfermedades fueron extraídas de un registro obligatorio que registró las diagnosis divulgadas de contactos del hospital. RESULTADOS: Durante los 16 y que pasaron desde parto, 19 niños del aceite de pescado y los grupos del aceite de oliva habían recibido una diagnosis asma-relacionada; 10 habían recibido el asma alérgico de la diagnosis. El índice de peligro de asma fue reducido por el 63% (ci del 95%: 8%, 85%; P = 0,03), mientras que el índice de peligro de asma alérgico fue reducido por el 87% (ci del 95%: 40%, 97%; P = 0,01) en el aceite de pescado comparado con el grupo del aceite de oliva. CONCLUSIÓN: Bajo suposición que la toma del aceite de oliva en la dosis proporcionada aquí estaba inerte, nuestra ayuda de los resultados que n-3 cada vez mayor PUFAs en último embarazo puede llevar un potencial profiláctico importante en relación con asma del descendiente.

J Clin Nutr. El 2008 de julio; 88(1): 167-75

El DHA puede prevenir demencia relativa a la edad.

El riesgo para la demencia, un principal contribuyente a la incapacitación y la institucionalización, sube rápidamente como envejecemos, doblando cada 5 y después de la edad 65. Decenas de millares se proyectan la nueva enfermedad de Alzheimer (ANUNCIO) y otros casos de la demencia mientras que aumento de poblaciones mayor en todo el mundo, creando una epidemia proyectada de la demencia para la cual la mayoría de las naciones no se preparen. Así, hay una necesidad urgente de los acercamientos de la prevención que son seguros, de manera efectiva, y asequibles. Este comentario dirige el potencial de un candidato prometedor, (n-3) el ácido docosahexaenoic del ácido graso (DHA), que aparece reducir la patogenesia del ANUNCIO y posiblemente de la demencia vascular. El DHA es pleiotrópico, actuando en los pasos múltiples para reducir la producción del péptido del beta-amiloide, creída extensamente para iniciar el ANUNCIO. El DHA modera algunas de las cinasas que hyperphosphorylate la tau-proteína, un componente del enredo neurofibrillary. El DHA puede ayudar a suprimir la insulina/los déficits neurotrophic de la señalización del factor, el neuroinflammation, y el daño oxidativo que contribuyen a la pérdida sináptica y a la disfunción neuronal en demencia. Finalmente, el DHA aumenta niveles del cerebro de factor neurotrophic cerebro-derivado neuroprotective y reduce (n-6) el araquidonato del ácido graso y sus metabilitos de la prostaglandina que se han implicado en promover el ANUNCIO. Los ensayos clínicos sugieren que el DHA o el aceite de pescado solamente pueda reducir primeros tiempos de la progresión, pero estos efectos pueden ser específico del genotipo del apolipoprotein E, y ensayos más grandes con los primeros tiempos muy se requieren para probar eficacia. Abogamos la intervención temprana en un período prodrómico con los temas nutrigenomically definidos con un suplemento alimenticio apropiadamente diseñado, incluyendo el DHA y los antioxidantes.

J Nutr. El 2010 de abril; 140(4): 869-74

Papel de lipoxins, de resolvins, y de otros lípidos bioactivos en dos puntos y cáncer pancreático.

La inflamación sin resolver, debido a la producción escasa de proresolving a mediadores antiinflamatorios del lípido, puede llevar a un riesgo creciente de invasividad de la célula del tumorigenesis y del tumor. Los diversos lípidos bioactivos, particularmente ésos formados por las enzimas del cyclooxygenase ($COX) y de la lipooxigenasa (LOX), han sido establecidos como blancos terapéuticas para muchos cánceres epiteliales. Los estudios emergentes sugieren que hay un papel de lípidos bioactivos antiinflamatorios y de sus mediadores durante la fase de la resolución de inflamación. Estos lípidos bioactivos proresolving, incluyendo los lipoxins (LXs) y los resolvins (RVs), tienen propiedades antiinflamatorias y anti-carcinógenas potentes. Los caminos moleculares de la señalización que controlan la generación y la degradación de los mediadores proresolving LXs y RVs ahora se están aclarando, y las moléculas componentes pueden servir como nuevas blancos para la regulación de la inflamación y de los cánceres inflamación-asociados como dos puntos y cánceres pancreáticos. Este comentario destacará los avances recientes en nuestra comprensión de cómo estos lípidos bioactivos y mediadores proresolving pueden funcionar con las diversos células inmunes y cytokines en la proliferación y progresión de inhibición de célula del tumor e invasividad de los dos puntos y de los cánceres pancreáticos.

Rev. de la metástasis del cáncer DEC 2011; 30 (3-4): 507-23

La suplementación con el aceite de pescado aumenta eficacia de primera línea de la quimioterapia en pacientes con el cáncer de pulmón avanzado de la célula del nonsmall.

FONDO: La quimioterapia paliativa se dirige que aumenta supervivencia y que palía síntomas. Sin embargo, la tasa de respuesta a la quimioterapia de primera línea en pacientes con el cáncer de pulmón de la célula del nonsmall (NSCLC) es menos del 30%. Los estudios experimentales han mostrado que la suplementación con el aceite de pescado (FO) puede aumentar eficacia de la quimioterapia sin negativamente afectar al tejido del nontarget. Este estudio evaluado si la combinación de FO y de la quimioterapia (carboplatin con vinorelbine o gemcitabine) proveyó de una ventaja sobre la asistencia estándar (SOC) en tasa de respuesta y de la ventaja clínica de la quimioterapia en pacientes NSCLC avanzado. MÉTODOS: Cuarenta y seis pacientes terminaron el estudio, la n = 31 en el grupo de SOC y la n = 15 en el grupo de las FO (2,5 g EPA + DHA/day). La respuesta a la quimioterapia fue determinada por el examen clínico y la proyección de imagen. La tasa de respuesta fue definida como la suma de respuesta completa más respuesta parcial, y la ventaja clínica fue definida como la suma de respuesta completa, de respuesta parcial, y de enfermedad estable dividida por el número de pacientes. Las toxicidades fueron calificadas por una enfermera antes de cada ciclo de la quimioterapia. La supervivencia era calculada 1 año después de la inscripción del estudio. RESULTADOS: Los pacientes en el grupo de las FO hicieron una tasa de respuesta creciente y una mayor ventaja clínica comparar con el grupo de SOC (60,0% contra 25,8%, P = .008; 80,0% contra 41,9%, P = .02, respectivamente). La incidencia de la toxicidad dosis-limitadora no diferenció entre los grupos (P = .46). Supervivencia anual tendida para ser mayor en el grupo de las FO (60,0% contra 38,7%; P = .15). CONCLUSIONES: Comparado con el SOC, la suplementación con resultados de las FO en eficacia creciente de la quimioterapia sin afectar al perfil de la toxicidad y puede contribuir a la supervivencia creciente.

Cáncer. 15 de agosto 2011; 117(16): 3774-80

La influencia de la luteína suplemental y del ácido docosahexaenoic en el suero, las lipoproteínas, y la pigmentación macular.

FONDO: La luteína y el ácido docosahexaenoic (DHA) pueden proteger contra la degeneración macular relativa a la edad (AMD). La luteína es un componente del pigmento macular. El DHA está en la retina. OBJETIVO: El objetivo de este estudio de 4 MESes era determinar los efectos de la luteína (12 mg/d) y DHA (800 mg/d) en sus concentraciones del suero y densidad óptica del pigmento macular (MPOD). DISEÑO: Cuarenta y nueve mujeres (60-80 y) fue asignado aleatoriamente al placebo, al DHA, a la luteína, o a la luteína + al suplemento del DHA. El suero era analizado para la luteína y el DHA (0, 2, y 4 MESes). MPOD era resuelto (0 y 4 MESes) en las excentricidades retinianas temporales de 0,4, 1,5, 3, y 5 grados. El suero era analizado para las lipoproteínas (4 MESes). RESULTADOS: No había interacción entre la luteína y las suplementaciones del DHA para la luteína del suero y MPOD. La interacción del mes de la suplementación x de la suplementación x DHA de la luteína era significativa para la respuesta del suero DHA (P < 0,05). En el grupo de la luteína, la luteína del suero aumentó de línea de fondo en 2 y 4 MESes (P < 0,001), y de MPOD creciente en 3,0 grados (P < 0,01). En el grupo del DHA, el suero DHA aumentó en 2 y 4 MESes (P < 0,0001), y MPOD creciente en 0,4 grados (P < 0,05). En la luteína + el grupo del DHA, la luteína del suero y el DHA aumentaron en 2 y 4 MESes (P < 0,01), y MPOD creciente en 0,4, 1,5, y 3 grados (P = 0,06, 0,08, y 0,09, respectivamente). Las diferencias del placebo en subfracciones de la lipoproteína eran las más grandes para la luteína + el grupo del DHA (4 MESes). CONCLUSIONES: Luteína MPOD creciente suplementación excéntrico. El DHA dio lugar a aumentos centrales. Estos resultados pueden ser debido a los cambios en lipoproteínas. La luteína y el DHA pueden ayudar en la prevención de la degeneración macular relativa a la edad.

J Clin Nutr. 2008 mayo; 87(5): 1521-9

Inflamación de resolución: mediadores antiinflamatorios y de la favorable-resolución duales del lípido.

La resolución activa de la inflamación aguda es un interfaz previamente desconocido entre la inmunidad natural y adaptante. Una vez probablemente un proceso pasivo, la resolución de la inflamación ahora se muestra para implicar los programas bioquímicos activos que permiten a tejidos inflamados volver al homeostasis. Este comentario presenta los nuevos mecanismos celulares y moleculares para la resolución de la inflamación, revelando los papeles dominantes de eicosanoids, tales como lipoxins, y familias recientemente descubiertas de mediadores químicos endógenos, llamadas los resolvins y los protectins. Estos mediadores tienen propiedades antiinflamatorias y de la favorable-resolución, de tal modo protegiendo órganos contra el daño colateral, estimulando la liquidación de la ruina inflamatoria y promoviendo la defensa antimicrobiana de la mucosa.

Nat Rev Immunol. 2008 mayo; 8(5): 349-61

La señalización endógena de los mediadores ácido-derivados docosahexaenoic omega-3 sostiene integridad sináptica y del conjunto de circuitos homeostática.

La armonía y la función de los circuitos y las sinapsis del cerebro del complejo son sostenidas principalmente por la neurotransmisión, los neurotrophins, la regulación del gen, y los factores excitadores e inhibitorios, muchos cuyo incompleto se entienden. Una característica común de los componentes de circuito del cerebro, tales como dendritas, las membranas sinápticas, y otras membranas del sistema nervioso, es que están dotados rico en el ácido docosahexaenoic (DHA), el miembro principal de la familia esencial del ácido graso omega-3. El DHA se conserva y se concentra en el sistema nervioso y se sabe ávidamente para desempeñar un papel en el neuroprotection, la memoria, y la visión. Hace solamente recientemente que llegue a ser evidente porqué los aumentos asombrosamente rápidos en tamaño de piscina (unesterified) libre del DHA ocurren en el inicio de asimientos o de la lesión cerebral. Este fenómeno comenzó a ser aclarado por el descubrimiento del neuroprotectin D1 (NPD1), el docosanoid bioactivo primero-destapado formado del DHA libre con 15 lipoxygenase-1 (15-LOX-1). La síntesis NPD1 incluye, como los agonistas, la tensión oxidativa y neurotrophins. El concepto de desarrollo es que los docosanoids DHA-derivados fijan en la señalización endógena del movimiento para sostener integridad sináptica y del circuito homeostática. NPD1 es antiinflamatorio, exhibe actividades de resolución inflamatorias, e induce la supervivencia de la célula, que está en contraste con las acciones favorable-inflamatorias de los muchos de miembros de la familia del ácido graso omega-6. Destacamos aquí estudiamos relevante a la capacidad del DHA de sostener la función neuronal y de proteger sinapsis y los circuitos en el contexto de signalolipidomics del DHA. El signalolipidomics del DHA comprende la integración del mecanismo celular/del tejido de la absorción del DHA, de su distribución entre los compartimientos celulares, de la organización y de la función de los ámbitos de la membrana que contienen los fosfolípidos del DHA, y de los eventos celulares y moleculares exactos reveladores por la destapadura de los caminos de la señalización regulados por los docosanoids dotados con bioactividad prohomeostatic y de la célula de la supervivencia. Por lo tanto, este acercamiento ofrece las blancos emergentes para la prevención, la intervención farmacéutica, y la traducción clínica que implica la señalización DHA-mediada.

Mol Neurobiol. El 2011 de oct; 44(2): 216-22

Subsidios por enfermedad de los ácidos grasos poliinsaturados n-3: Ácido de Eicosapentaenoic y ácido Docosahexaenoic.

los pescados y el aceite de pescado Marino-basados son las fuentes más populares y más bien conocidas de los ácidos grasos poliinsaturados n-3 (PUFAs), a saber, el ácido eicosapentaenoic (EPA) y el ácido docosahexaenoic (DHA). Estos n-3 PUFAs se saben para tener variedad de subsidios por enfermedad contra las enfermedades cardiovasculares (CVDs) incluyendo efectos hypotriglyceridemic y antiinflamatorios establecidos. También, los diversos estudios indican efectos prometedores del antihypertensive, anticáncer, antioxidantes, del antidepression, antienvejecedores, y del antiarthritis. Por otra parte, los estudios recientes también indican efectos antiinflamatorios y de insulina-sensibilizaciones de estos ácidos grasos en desordenes metabólicos. Clásico, n-3 PUFAs median algunos de estos efectos poniendo n-6 en contra PUFA (ácido araquidónico) - prostaglandina proinflammatory inducida E (2) formación (de PGE (2)). Otro mecanismo bien conocido por el cual n-3 PUFAs comunican sus efectos antiinflamatorios está vía la reducción de la activación nuclear del factor-κB. Este factor de la transcripción es un inductor potente de la producción proinflammatory del cytokine, incluyendo el interleukin 6 y el factor-α de la necrosis del tumor, que son disminuidos por EPA y el DHA. Otras pruebas también demuestran que n-3 PUFAs reprimen lipogenesis y aumentan resolvins y la generación del protectin, llevando en última instancia a la inflamación reducida. Finalmente, los efectos beneficiosos de EPA y el DHA en resistencia a la insulina incluyen su capacidad de aumentar la secreción del adiponectin, un adipokine antiinflamatorio. En resumen, n-3 PUFAs tienen subsidios por enfermedad múltiples mediadas por lo menos en parte por sus acciones antiinflamatorias; así su consumo, especialmente de fuentes dietéticas, debe ser animado.

Comida Nutr Res de los Adv. 2012;65:211-22

La restauración transgénica de los ácidos grasos de cadena larga n-3 en tejidos de la blanco de la insulina mejora capacidad de la resolución y alivia la inflamación y la resistencia a la insulina obesidad-ligadas en ratones alto-gordo-alimentados.

OBJETIVO: El catabasis de la inflamación es un proceso activo dirigido por los mediadores de favorable-resolución derivados n-3 del lípido. Apuntamos determinar si (HF) la deficiencia dieta-inducida de alto grado en grasas n-3 compromete la capacidad de la resolución de ratones obesos y de tal modo contribuye a la inflamación y a la resistencia a la insulina obesidad-ligadas. DISEÑO Y MÉTODOS DE LA INVESTIGACIÓN: Utilizamos la expresión transgénica de la desaturasa del ácido graso de fat-1 n-3 de elegans de la C. endógeno para restaurar los ácidos grasos n-3 en ratones HF-alimentados. Después de 8 semanas en dietas del HF o del perro chino, el salvaje-tipo y los ratones transgénicos fat-1 fueron sujetados a la insulina y las pruebas de tolerancia de glucosa y un análisis de la resolución fueron realizados. Los tejidos metabólicos entonces fueron cosechados para los análisis bioquímicos. RESULTADOS: Divulgamos que el protectin D1 del mediador de la resolución del docosanoid n-3 está careciendo en músculo y tejido adiposo del salvaje-tipo HF-alimentado ratones. Por consiguiente, HF-alimentado el salvaje-tipo ratones tenga una capacidad empeorada de resolver una respuesta inflamatoria aguda y de exhibir la acumulación del macrófago y la expresión adiposas elevadas del chemokine/del cytokine. Esto se asocia a resistencia a la insulina y a una activación más alta del iNOS y de JNK en músculo y hígado. Estos defectos se invierten en los ratones HF-alimentados fat-1, en los cuales la biosíntesis de este mediador importante de la resolución del docosanoid n-3 se mejora. Importantemente, la restauración transgénica de los ácidos grasos n-3 prevenidos obesidad-ligó la inflamación y la resistencia a la insulina en ratones HF-alimentados sin la alteración de la toma de comida, del aumento de peso, o de la adiposidad. CONCLUSIONES: Concluimos que la biosíntesis ineficaz de los mediadores de la resolución n-3 en músculo y tejido adiposo contribuye al mantenimiento de la inflamación crónica en obesidad y que estos lípidos nuevos ofrecen el potencial emocionante para el tratamiento de la resistencia a la insulina y de la diabetes.

Diabetes. DEC 2010; 59(12): 3066-73

Resolvin D1 disminuye la acumulación del macrófago del tejido adiposo y mejora sensibilidad de la insulina en ratones obeso-diabéticos.

Tipo - 2 diabetes y obesidad han emergido como crisis de salud pública globales. La extensión del tejido adiposo en obesidad promueve la acumulación de macrófagos clásico activados que perpetúen la inflamación crónica y sostengan resistencia a la insulina. De la inflamación resoluciones agudas normalmente en una serie activamente orquestrada de eventos moleculares y celulares que asegura vuelta al homeostasis después de que un insulto inflamatorio, un proceso regulado en parte por los mediadores endógenos del lípido tales como los resolvins. En este estudio, intentamos determinar si la resolución estimulante con el resolvin D1 (RvD1) mejora sensibilidad de la insulina resolviendo la inflamación crónica asociada a obesidad. En ratones receptor-deficientes del leptin masculino (db/db), el tratamiento con RvD1 (2 µg/kg) mejoró tolerancia de la glucosa, la glucosa en sangre de ayuno disminuida, y la fosforilación insulina-estimulada creciente de Akt en ratones vehículo-tratados en relación con del tejido adiposo. El tratamiento con RvD1 aumentó la producción del adiponectin, mientras que la expresión de IL-6 en tejido adiposo fue disminuida. La formación corona-como de estructuras ricas en macrófagos inflamatorios de F4/80 (+) CD11c (+) fue reducida por el >50% en tejido adiposo por RvD1 y asociada a un porcentaje creciente (+) de las células F4/80 que expresaban el galactosa-tipo lectin 1 (MGL-1), marcador del macrófago el C de macrófagos alternativamente activados. Estos resultados sugieren que la resolución estimulante con el mediador proresolving endógeno RvD1 podría proporcionar una estrategia terapéutica nueva para tratar la diabetes obesidad-inducida.