Venta del cuidado de piel de Life Extension

Extractos

Life Extension revista julio de 2012
Extractos

Brote del bróculi

Metabolismo fisiológico y bioquímico de las semillas y de los brotes del bróculi de la germinación.

Los cambios en el contenido fisiológico y bioquímico del metabolismo así como del glucoraphanin y del sulforaphane de las semillas y de los brotes del bróculi de la germinación fueron investigados en este estudio. Brote la longitud, la longitud de la raíz, y el peso fresco creciente con tiempo de la germinación. El peso seco varió a partir el magnesio el 2,5 a 3,0 por el brote. Un aumento rápido en el índice respiratorio de brotes ocurrió entre 24 y 36 h de germinación y después permanecía en un de alto nivel. El análisis de la CLAR encontró que contenido del glucoraphanin creciente en el primero tiempo (0-12 h) de germinación, disminuido a un escaso valor de 3,02 mg/g en 48 h, y después alcanzado el valor más alto de 6,30 mg/g en 72 h de germinación. El contenido de Sulforaphane disminuyó dramáticamente durante el primer día de germinación, después aumentó lentamente, y alcanzó un elevado valor de 3,38 mg/g en 48 h antes de disminuir otra vez.

Comida quím. de J Agric. 11 de enero 2012; 60(1): 209-13

Brotes del bróculi: una fuente excepcionalmente rica de inductores de las enzimas que protegen contra los agentes carcinógenos químicos.

Inducción de las enzimas de la desintoxicación de la fase 2 [e.g., transferasas del glutatión, hidrolasa del epóxido, NAD (P) H: la reductasa de la quinona, y los glucuronosyltransferases] es una estrategia potente para alcanzar la protección contra carcinogénesis, mutagénesis, y otras formas de toxicidad de electrophiles y formas reactivas de oxígeno. Puesto que el consumo de una gran cantidad de fruta y verdura se asocia a una reducción llamativa en el riesgo de desarrollar una variedad de malignidades, es de interés ése que varias plantas comestibles contienen cantidades sustanciales de compuestos que regulen las enzimas mamíferas del metabolismo xenobiótico. Así, las plantas comestibles que pertenecen a las crucíferas y al género brassica de la familia (e.g., bróculi y coliflor) contienen cantidades sustanciales de isothiocyanates (sobre todo bajo la forma de su glucosinolato precursor) que algunos de los cuales (isotiocianato e.g., del sulforaphane o del methylsulfinylbutyl 4) son los inductores muy potentes de las enzimas de la fase 2. Inesperado, lo hacen 3 brotes de un día de los cultivares de ciertos cruciferarios incluyendo el bróculi y la coliflor contienen 10-100 niveles más altos de las épocas del glucoraphanin (el glucosinolato del sulforaphane) que las plantas adultas correspondientes. Los glucosinolatos y los isothiocyanates se pueden extraer eficientemente de las plantas, sin la hidrólisis de glucosinolatos por la mirosinasa, por la homogeneización en una mezcla de volúmenes iguales de sulfóxido dimethyl, dimetilformamida, y el acetonitrilo en -50 grados C. Extracts de 3 brotes de un día del bróculi (conteniendo el glucoraphanin o el sulforaphane como el inductor principal de la enzima) era altamente eficaz en la reducción de la incidencia, de la multiplicidad, y del índice de desarrollo de tumores mamarios en ratas antraceno-tratadas del dimethylbenz (a). Notablemente, los brotes de muchos cultivares del bróculi contienen cantidades insignificantes de glucosinolatos del indol, que predominan en la verdura madura y pueden dar lugar a los productos de la degradación (e.g., indole-3-carbinol) que pueden aumentar tumorigenesis. Por lo tanto, las pequeñas cantidades de brotes del cruciferario pueden proteger contra el riesgo de cáncer tan eficazmente como muchas mayores cantidades de verduras maduras de la misma variedad.

Proc Acad nacional Sci los E.E.U.U. 16 de septiembre 1997; 94(19): 10367-72

Protección contra carcinogénesis Ultravioleta-luz-inducida de la piel en los ratones de alto riesgo SKH-1 por los extractos del brote del bróculi sulforaphane-que contienen.

La vida aerobia, la radiación solar ULTRAVIOLETA, la susceptibilidad genética, y la situación inmune contribuyen colectivamente al desarrollo de los cánceres de piel humanos. Además de daño directo de la DNA, la radiación ULTRAVIOLETA promueve la generación de intermedios reactivos del oxígeno que puedan causar daño y la inflamación oxidativos, y lleva en última instancia a la formación del tumor. El tratamiento de keratinocytes murine y humanos con el sulforaphane del isotiocianato elevó las enzimas y el glutatión de la fase 2 y protegido contra toxicidad del oxidante. El uso tópico de los extractos de los brotes del bróculi sulforaphane-que contenían indujo la respuesta de la fase 2 en piel del ratón in vivo. Sulforaphane inhibió (gamma-interferón o lipopolysaccharide) la inducción cytokine-dependiente del iNOS en 264,7 macrófagos CRUDOS. La carcinogénesis Ultravioleta-radiación-inducida de la piel en “ratones de alto riesgo iniciados” fue inhibida substancialmente por los extractos del brote del bróculi que contenían el sulforaphane. Tras completar el horario de la radiación ultravioleta (30 mJ/cm (2)/session dos veces por semana por 20 semanas), grupos de aproximadamente 30 ratones fueron tratados tópico en sus partes posteriores (5 días a la semana por 11 semanas) con el extracto del brote del bróculi que contenía el equivalente a 0,3 sulforaphane del micromol (dosis baja) o del micromol 1,0 (alta dosis), respectivamente. En este punto del tiempo, la incidencia del tumor había alcanzado 100% en los ratones del control. La carga, la incidencia, y la multiplicidad del tumor fueron reducidas por el 50% en los animales que recibieron la alta dosis del protector. La incidencia y la multiplicidad del tumor no diferenciaron entre el punto bajo dosis-tratado y los grupos de control, pero el tratamiento bajo de la dosis dio lugar a una reducción sustancial de la carga total del tumor. Así, el uso tópico de los extractos del brote del bróculi sulforaphane-que contienen es una estrategia prometedora para proteger contra la formación del tumor de piel después de exposición a la radiación ULTRAVIOLETA.

Cáncer Lett. 28 de agosto 2006; 240(2): 243-52

Inducción de la respuesta de la fase 2 en piel del ratón y del ser humano por los extractos del brote del bróculi sulforaphane-que contienen.

El sulforaphane del isotiocianato fue aislado de los extractos del bróculi en un fraccionamiento bioactividad-dirigido como el principal y el inductor muy potente de las enzimas cytoprotective de la fase 2 y mostrado posteriormente para inhibir el desarrollo del tumor en los modelos animales que implican los diversos agentes carcinógenos y órganos de blanco. Porque el bróculi y los brotes del bróculi se consumen extensamente, los extractos obtenidos de ellos se ven como vehículos convenientes para la entrega del sulforaphane a los seres humanos. En relación con nuestro interés actual en la concepción de las estrategias para la protección contra cáncer de piel causado por la luz ULTRAVIOLETA, era necesario examinar la seguridad y la eficacia del uso tópico de los extractos del brote del bróculi sulforaphane-que contenían como dosis solas y múltiples en ratones y seres humanos. Uso tópico de un extracto que entrega 100 el nmol sulforaphane/cm (2) aumentó los niveles de la proteína de NAD (P) H: óxidorreductasa 1 (NQO1) de la quinona, S-transferasa A1 del glutatión, y oxigenasa 1, tres enzimas representativas del heme de la fase 2, en epidermis de la piel del ratón. Evaluación cuantitativa de la actividad de NQO1 24 h después de aumentos mostrados de dosificación del doblez 1,5 - y 2,7 después del uso de solo y del múltiplo (tres veces, cada 24 h) dosis, respectivamente. Un estudio de la seguridad de la dosis-escalada en temas humanos sanos no reveló ninguna reacción adversa cuando las dosis de hasta el nmol 340 del sulforaphane bajo la forma de extractos del brote del bróculi fueron aplicadas tópico al centro de un 1 círculo del cm-diámetro dibujado en el antebrazo volar. Un estudio subsiguiente de la eficacia mostró que a pesar de las diferencias interindividuales en niveles básicos, la actividad enzimática de NQO1 en los homogenados de las biopsias completas del sacador de la piel del grueso de 3 milímetros crecientes de una manera dosis-dependiente, con aumentos máximos del doblez 1,5 - y 4,5 después del uso de 150 dosis del nmol, una vez que o de tres veces (en 24 h-intervalos), respectivamente, así proporcionando las pruebas directas para la inducción de la respuesta de la fase 2 en seres humanos.

Biomarkers Prev de Epidemiol del cáncer. El 2007 de abril; 16(4): 847-51

Sulforaphane moviliza las defensas celulares que protegen la piel contra daño por la radiación ULTRAVIOLETA.

La radiación ULTRAVIOLETA (UVR) es un agente carcinógeno completo que saca una constelación de eventos patológicos, incluyendo daño directo de la DNA, generación de oxidantes reactivos que peroxidicen los lípidos y daña otros componentes celulares, la iniciación de la inflamación, y la supresión de la inmunorespuesta. Los aumentos espectaculares recientes en la incidencia de los cánceres de piel del nonmelanoma son en gran parte atribuibles a una exposición más alta de un envejecimiento de la población a UVR. Por lo tanto, el desarrollo de las estrategias celulares para la protección intrínseca de la piel contra los efectos perjudiciales de UVR es imprescindible. Aquí mostramos que el eritema que resulta de UVR es un biomarker completo y no invasor para evaluar daño de UVR y se puede cuantificar exacto y fácilmente en piel humana. El uso tópico de los extractos sulforaphane-ricos de 3 brotes de un día del bróculi para arriba-reguló las enzimas de la fase 2 en la piel del ratón y del ser humano, las protegió contra la inflamación UVR-inducida y el edema en ratones, y redujo susceptibilidad al eritema que se presentaba de la banda estrecha 311 nanómetro UVR en seres humanos. En seis temas humanos (tres varones y tres hembras, 28-53 años de edad), la reducción mala en eritema a través de seis dosis de UVR (300-800 mJ/cm (2) en 100 mJ/cm (2) los incrementos) estaban 37,7% (la gama 8.37-78.1%; P = 0,025). Esta protección contra un agente carcinógeno en seres humanos es catalítica y duradera.

Proc Acad nacional Sci los E.E.U.U. 30 de octubre 2007; 104(44): 17500-5

El betacaroteno tópico se convierte a los ésteres del retinyl en piel humana ex vivo y piel del ratón in vivo.

La epidermis humana contiene retinoids endógenos (los ésteres del retinol y del retinyl) y los carotenoides (sobre todo betacaroteno). Los estudios anteriores han mostrado que las enzimas implicadas en metabolismo retinoide están presentes en epidermis humana. Todavía hay una controversia sobre la presencia en la piel de las enzimas capaces de convertir el betacaroteno en la vitamina A (retinol), aunque un estudio reciente demostrara la conversión del betacaroteno en el retinol en células epidérmicas cultivadas ser humano. En este estudio, dirigimos la cuestión de la bioconversión posible del betacaroteno tópico en la vitamina A o de derivados por la piel del ser humano y del ratón. La piel abdominal humana quirúrgico suprimida fue montada en cámaras de la perfusión de Francisco para evaluar la penetración cutánea del betacaroteno tópico así como de su metabolismo, después de 24 períodos de incubación de h, mientras que los ratones sin pelo recibieron el betacaroteno tópico 24 h antes de probar el betacaroteno epidérmico y concentraciones retinoides. Las concentraciones retinoides y del betacaroteno epidérmicas fueron determinadas por cromatografía líquida de alta presión. El betacaroteno tópico penetró bien en epidermis del ser humano y del ratón e indujo a diez veces (ser humano) y un aumento triple (del ratón) de los ésteres epidérmicos del retinyl, que demuestra que el betacaroteno tópico es convertido en los ésteres del retinyl por la epidermis del ser humano y del ratón y aparece así como precursor de la vitamina A epidérmica.

Exp Dermatol. El 2004 de sept; 13(9): 558-61

Intervenciones para la piel photodamaged.

FONDO: Photodamage describe cambios de piel tales como arrugas finas y gruesas, la aspereza, las pecas y los cambios de la pigmentación que ocurren como resultado de la exposición prolongada al sol. Muchos tratamientos están disponibles invertir el daño, pero es confuso que trabajan y en qué coste en términos de efectos secundarios indeseados. OBJETIVOS: Para evaluar los efectos de tratamientos tópico aplicados, haga tabletas los tratamientos, el laser y los procedimientos quirúrgicos para la piel photodamaged. ESTRATEGIA DE BÚSQUEDA: Buscamos el registro central de Cochrane de los ensayos controlados (CENTRALES) en la biblioteca de Cochrane, publicamos 1 2002, MEDLINE (1966- junio de 2002), EMBASE (1974- junio de 2002), periódicos de la salud (1976- junio de 2002). Comprobamos referencias de artículos y comunicamos con los autores y la industria farmacéutica. CRITERIOS DE SELECCIÓN: Randomised controló los ensayos que compararon la droga o intervenciones quirúrgicas sin el tratamiento, el placebo u otra droga, en adultos con el photodamage suave, moderado o severo de la cara o de los antebrazos. RECOPILACIÓN DE DATOS Y ANÁLISIS: Dos revisores extrajeron independientemente datos y evaluaron la calidad de ensayo. RESULTADOS PRINCIPALES: Treinta estudios de la calidad variable eran incluidos. Ocho ensayos mostraron que la crema tópica del tretinoin, en concentraciones de 0,02% o más alto, era superior al placebo para los participantes con suave al photodamage severo en la cara y los antebrazos (aunque las pérdidas a seguir eran relativamente altas en la mayoría de los estudios). Por ejemplo, el riesgo relativo de mejora para 0,05% tretinoin poner crema, comparada al placebo (tres estudios), en 24 semanas, era 1,73 (el intervalo de confianza del 95% 1,39 a 2,14). Este efecto no fue considerado para 0,001% tretinoin tópicos (un estudio) o 0,01% (tres estudios). Una relación de la respuesta a la dosis era evidente para la eficacia y la irritación de piel. Un pequeño estudio del dentro-paciente mostró la ventaja del ácido ascórbico tópico comparado con placebo. Tazarotene (0,01% a 0,1%) y el isotretinoin (0,1%) ambos mostraron la mejora significativa sobre el placebo para el photodamage moderado (un estudio cada uno). Hay pruebas limitadas (un ensayo), mostrar que la eficacia de 0,05% tretinoin, es equivalente a los efectos de 0,05% y 0,1% tazarotene. Un pequeño estudio mostró la mayor mejora en arrugas del labio superior con la técnica del laser del CO2 comparada a la cáscara química del fenol del panadero, en 6 meses. Tres pequeños RCTs que comparaban el laser del CO2 con el dermabrasion no encontraron ninguna diferencia en cuenta de la arruga en 4 a 6 meses, sugiriendo que ambos métodos son igualmente eficaces, pero más eritema fue divulgado con el laser. La eficacia de otras intervenciones tales como ácidos hidroxis y polisacáridos naturales no estaba clara. LAS CONCLUSIONES DE LOS AUTORES: Hay prueba concluyente que el tretinoin tópico mejora el aspecto de suave para moderar photodamage en la cara y los antebrazos, a corto plazo. Sin embargo el eritema, escalamiento/sequedad, quema/picadura e irritación se puede experimentar inicialmente. Hay pruebas limitadas que el tazarotene y el isotretinoin benefician a pacientes con photodamage moderado en la cara: ambos se asocian a la irritación de piel y al eritema. La eficacia de otras intervenciones sigue siendo incierta.

Rev. 2005 el 25 de enero del sistema de la base de datos de Cochrane; (1): CD001782

Acercamiento moderno al tratamiento tópico de la piel del envejecimiento.

Los procesos principales implicados en el envejecimiento de la piel son intrínsecos y extrínsecos. Aparte de ellos, el supuesto envejecimiento estocástico implica el daño de célula causado por procesos metabólicos, los radicales libres y la irradiación cósmica. La expresión clínica del envejecimiento intrínseco incluye la piel lisa, seca, y enrarecida con las líneas acentuadas de la expresión. Es inevitable y dependiente del tiempo. La piel extrínseco envejecida muestra muestras del photodamage cuál incluye el aspecto de arrugas, de lesiones pigmentadas, de keratoses actínicos y de hypopigmentations desiguales. Las modalidades terapéuticas implican el photoprotection con las protecciones solares que previenen quemaduras y bloquean la irradiación ultravioleta. Otras modalidades incluyen el uso de los retinoids que regulan la transcripción del gen con la diferenciación y la proliferación celulares subsiguientes. La administración tópica y peroral de los antioxidantes de la red, tales como vitamina E y C, la coenzima Q10, ácido y glutatión alfa-lipoicos, aumenta efecto antienvejecedor. Los otros antioxidantes tales como té verde, dehydroepiandrosterone, melatonin, selenio y resveratrol, tienen también efectos antienvejecedores y antiinflamatorios. Los agentes de blanqueo tópicos tales como hidroquinona, ácido cójico y ácido azelaico pueden reducir muestras del envejecimiento. Los estudios confirman la eficacia de estos agentes tópicos conjuntamente con profundidad superficial y/o media o los agentes profundos de la peladura para el tratamiento photodamaged de la piel. Las indicaciones para el tipo de cáscaras químicas según diversa diagnosis clínica se hacen, así como las ventajas y las desventajas de diversos tipos de cáscaras químicas.

Coll Antropol. El 2010 de sept; 34(3): 1145-53

Complejo del polifenol del té verde del kitosán como compuesto del control lanzado para la cura de la herida.

OBJETIVO: Estos últimos años, la tensión oxidativa se ha implicado en una variedad de proceso degenerativo y de enfermedades, incluyendo condiciones inflamatorias agudas y crónicas tales como cura de la herida. Los polifenoles del té verde han mostrado la propiedad antioxidante. El actual estudio discutió el uso del complejo del polifenol del té verde del kitosán en la herida que curaba. MÉTODOS: El efecto curativo de la herida del complejo del polifenol del té verde del kitosán fue estudiado en las ratas masculinas sanas diez-semana-viejas de Sherman que pesaban 150-180 g por dos modelos heridos. Las ratas fueron elegidas y divididas aleatoriamente en cuatro grupos (n=5), administrado con agua destilada en el grupo A como grupo de control, epigallocatechin-3-gallate (EGCG) en el grupo B, complejo del kitosán-EGCG en el grupo C y polifenoles kitosán-verdes del té complejos en el grupo D, respectivamente. En modelo de la herida del rats'incision, dos incisiones paravertebrales rectas fueron hechas y la resistencia a la tensión de la piel fue medida usando tecnología continua de la corriente en el 10mo día. En modelo de la herida del rats'excision, la contracción y el período heridos de epithelization fueron medidos. Los polifenoles lanzan del complejo fueron supervisados continuamente por una técnica de la elución en la solución acuosa en diversos valores de pH (pH=4, 5, 6, 7). RESULTADOS: Grupos del tratamiento mostrados perceptiblemente aumentaron la resistencia a ruptura en la herida de la incisión (los 328+/-14.5) g y (421+/-18.5) g comparados con el control (264+/-16.7) G. En el modelo de la herida de la supresión, el porcentaje de la contracción de la herida en grupos del tratamiento fue aumentado relativamente durante el período de la recuperación. Respectivamente, el porcentaje de la contracción de la herida se extendió a partir del 47.60%+/-2.15% el día 4 a 107,98% +/--1,26% el día 16 comparado con el grupo de control (8.46%+/-5.42% a 59.80%+/-4.47%). El complejo demostró un aumento gradual en la tarifa de lanzamiento de la etapa inicial y reduce aumento en diversos valores de pH. La tarifa de liberación aproximó 0.6-0.7 en el complejo y seguía siendo 6 horas estables después de lesión, que puede ser la meta del proceso de la liberación. CONCLUSIONES: En nuestro estudio, el complejo del polifenol del kitosán ha aumentado la cura de las heridas de la incisión aumentando la resistencia a ruptura de las heridas. En modelo de la herida de la supresión, el complejo acelera el período de epithelialization. El estudio en la liberación óptima del complejo entre diversos valores de pH se podría aplicar en la prueba de la herida, que puede llevar a una liberación de la sustancia gradualmente activa (polifenoles) y la cobertura eficiente de capas epiteliales encontró en la cura de la herida de la incisión y de la supresión.

Chin J Traumatol. 1 de abril 2010; 13(2): 91-5

efectos Anti-angiogénicos de epigallocatechin-3-gallate en piel humana.

Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) es el componente principal del polifenol del té verde. Este compuesto exhibe propiedades antioxidantes, inmunomoduladores, photoprotective, anti-angiogénicas, y antiinflamatorias. Condujimos un pequeño ensayo seleccionado al azar, de doble anonimato, partido de la cara usando una crema que contenía 2,5% w/w de EGCG. Cuatro voluntarios sanos con eritema y telangiectasia significativos en la cara aplicaron la crema de EGCG a un lado de la cara, y la crema del control del vehículo al otro, dos veces al día por seis semanas. Después de seis semanas, las biopsias fueron tomadas de EGCG y el vehículo trató sitios. El Immunohistochemistry fue utilizado para medir el α VEGF e HIF-1. La expresión del α HIF-1 fue disminuida en los sitios tratados EGCG, tales que 28,4% de la epidermis mostraron la coloración positiva en el vehículo tratado contra 13,8% en los sitios tratados EGCG (p<0.001). Una disminución similar de la expresión de VEGF fue encontrada (6,7% de EGCG contra el 11.0%in de la piel vehículo-tratada (p<0.005). Los tratamientos tópicos de EGCG influencian la inducción del α HIF-1 y la expresión de VEGF y pueden servir como agente potencial en la prevención de telangiectasias.

Internacional J Clin Exp Pathol. 5 de agosto 2010; 3(7): 705-9