Venta del cuidado de piel de Life Extension

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Life Extension revista agosto de 2012
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Pycnogenol 

Tratamiento de retinopatías vasculares con Pycnogenol. 

El objetivo de nuestro estudio era investigar los efectos de Pycnogenol sobre la progresión de la retinopatía diabética y de otros desordenes retinianos vasculares. El estudio consistió en una fase de doble anonimato en la cual reclutaron y fueron tratados aleatoriamente a 20 pacientes con el placebo o Pycnogenol (50 magnesio x 3/day por 2 meses) y una fase abierta en los cuales trataron a otros 20 pacientes con Pycnogenol en el mismo horario de la dosis. En total, alistaron a 40 pacientes con diabetes, la ateroesclerosis y otras enfermedades vasculares que implicaban la retina; 30 de ellos fueron tratados con Pycnogenol y 10 con placebo. Los resultados demostraron un efecto beneficioso de Pycnogenol sobre la progresión de la retinopatía. Sin ningún tratamiento (placebo) la retinopatía empeoró progresivamente durante el ensayo y la agudeza visual disminuyó perceptiblemente; por el contrario, los pacientes Pycnogenol-tratados mostraron que no se obtuvo ningún deterioro de la función retiniana y de una recuperación significativa de la agudeza visual también. El fluorangiography mostró una mejora del vascularization retiniano y de una permeabilidad endotelial reducida y salida en el Pycnogenol, pero no en placebo-haber tratado, los pacientes. La oftalmoscopia y el electroretinograma (ERGIO) también confirmaron los efectos beneficiosos de Pycnogenol. El mecanismo de la acción de Pycnogenol se puede relacionar con sus actividades protectoras libres del barrido del radical (franco), antiinflamatorias y capilares. Se ha sugerido que Pycnogenol puede atar a las proteínas y a los mucopolisacáridos de la pared del vaso sanguíneo y producir un efecto capilar del “lacre”, llevando a una formación capilar reducida de la permeabilidad y del edema.

Phytother Res. 2001 mayo; 15(3): 219-23

Mejora de microangiopathy diabético con Pycnogenol: Un estudio anticipado, controlado.

El objetivo de este estudio era investigar la eficacia clínica de Pycnogenol oral (Horphag Research Ltd, Reino Unido) en pacientes con microangiopathy diabético. Trataron a los pacientes sin una historia de ulceraciones diabéticas con Pycnogenol. Los pacientes recibieron Pycnogenol oral (50 cápsulas del magnesio, 3 veces diariamente para un total de magnesio 150 diario por 4 semanas). Un grupo de 30 pacientes era incluido (microangiopathy severo); observaron a 30 pacientes comparables como controles (ningún tratamiento durante el período de observación). Todos los pacientes (edad, 59 años; gama, 55-68 años; varón: la hembra = el 18:12) incluido en el grupo del tratamiento terminaron el estudio de cuatro semanas. También, todos los controles terminaron el período de la continuación. No había salidas. Todos los temas incluidos tenían muestras y síntomas de microangiopathy diabético. La duración diabetes-de las primeras muestras/síntomas--estaban por término medio 7,5 años (SD = 3). Después de 4 semanas, las evaluaciones microcirculatorias y clínicas mostraron una disminución progresiva del flujo de la piel en descanso en el pie (que indica una mejora en el nivel de microangiopathy), una disminución significativa de la filtración capilar, y una mejora significativa en la respuesta venoarteriolar en todos los temas tratados. No había efectos visibles en controles excepto una reducción leve en flujo de la piel en descanso en el pie. El tratamiento fue tolerado bien en ambos grupos. En conclusión, este estudio confirma la eficacia clínica de Pycnogenol en pacientes con microangiopathy diabético. El estudio indica el papel clínico de Pycnogenol en la gestión, el tratamiento, y el control de este problema clínico común. El tratamiento puede ser también útil para prevenir ulceraciones diabéticas controlando el nivel de microangiopathy.

Angiology. 2006 agosto-septiembre; 57(4): 431-6

Pycnogenol protege las células endoteliales vasculares contra lesión beta-amiloide-inducida.

Los sellos neuropathological de la enfermedad de Alzheimer (ANUNCIO) son placas seniles, beta-amyloidosis cerebrovascular, enredos neurofibrillary, y pérdida neuronal selectiva. el Beta-amiloide (Abeta) se ha mostrado para causar el daño vascular mediado por la generación de especie reactiva del oxígeno y este daño se considera un evento temprano en el desarrollo del ANUNCIO. En este estudio, determinamos el efecto del pyenogenol, un fitoquímico antioxidante potente, sobre lesión celular Abeta-inducida. Las células endoteliales de la arteria pulmonar (PAEC) fueron expuestas a Abeta para 24 H. Lesión de la célula fue evaluada midiendo viabilidad de la célula con análisis del tetrazolium del methylthiazol (MTT), y determinando el lanzamiento de la deshidrogenasa intracelular del lactato (LDH). Los productos de la peroxidación del lípido del PAEC fueron determinados midiendo las sustancias ácido-reactivas tiobarbitúricas (TBARS). La exposición del PAEC a Abeta dio lugar a una disminución de la viabilidad de la célula, a un aumento del lanzamiento de LDH que indicaba daño de la membrana, y a un nivel elevado de TBARS. La preincubación del PAEC con pycnogenol minimizó perceptiblemente estos cambios. Este estudio demostró que el pycnogenol puede proteger las células endoteliales vasculares contra lesión Abeta-inducida. Los datos sugieren que el pycnogenol pueda ser útil para la prevención y/o el tratamiento de las enfermedades vasculares o neurodegenerative asociadas a la toxicidad de Abeta.

Boletín del Biol Pharm. El 2000 de junio; 23(6): 735-7

Pycnogenol protege las neuronas contra apoptosis péptido-inducido amiloide-beta.

El apoptosis neuronal es una de las características patológicas de la enfermedad de Alzheimer (ANUNCIO). La patología morfológica revela que el apoptosis neuronal está asociado a las placas seniles que contienen el péptido amiloide-beta (Abeta) en cerebros del ANUNCIO. La especie reactiva del oxígeno (ROS) se ha propuesto para ser implicada en el mecanismo apoptotic de la neurotoxicidad Abeta-mediada. En el actual estudio, usando una variedad de células del feocromocitoma de la rata (PC12), investigamos el efecto de Pycnogenol (PYC), un antioxidante potente y el limpiador del ROS, en Abeta (25-35) - apoptosis inducido y generación del ROS. Utilizamos la vitamina E, un agente antioxidante sabido, para verificar el efecto de PYC. El apoptosis inducido de Abeta (25-35) - en las células PC12 fue demostrado cerca: (1) una pérdida dosis-dependiente de viabilidad de la célula; (2) un tiempo y un aumento dosis-dependiente en las células apoptotic; (3) una inducción de la fragmentación de la DNA; y (4) un aumento en la actividad caspase-3 y hendidura de la polimerasa polivinílica (de la ADP-ribosa) (PARP). Nuestros datos mostraron que un aumento significativo en la formación del ROS precedió eventos apoptotic después de que las células PC12 fueran expuestas a Abeta (25-35). Encontramos más lejos que PYC no sólo suprimió la generación de ROS pero también atenuó caspase-3 la activación, fragmentación de la DNA, hendidura de PARP, y protegido eventual contra apoptosis Abeta-inducido. La vitamina E también suprimió la muerte celular y la activación caspase-3 inducidas por Abeta (25-35). Tomados juntos, estos resultados sugieren que el ROS se puede implicar en apoptosis Abeta-inducido en las células PC12. Sugieren más lejos que PYC pueda reducir apoptosis, posiblemente disminuyendo la generación del radical libre en las células PC12.

Brain Res Mol Brain Res. 15 de julio 2002; 104(1): 55-65

Un examen de los efectos del Pycnogenol antioxidante sobre funcionamiento cognoscitivo, de los biomarkers del perfil del lípido del suero, endocrinológicos y oxidativos de la tensión en una población mayor.

El estudio examina los efectos del Pycnogenol flavonoide antioxidante sobre una gama de medidas cognoscitivas y bioquímicas en individuos mayores sanos. El estudio utilizó un de doble anonimato, placebo-controlado, los hacer juegopares diseña, con 101 participantes mayores (60-85 años) consumiendo una dosis diaria del magnesio 150 de Pycnogenol por un período de tres meses del tratamiento. Evaluaron los participantes en la línea de fondo, entonces en 1, 2, y 3 meses del tratamiento. El control (placebo) y a los grupos de Pycnogenol hicieron juego edad, el sexo, el índice de masa corporal, la toma del microalimento, y la inteligencia. Las tareas cognoscitivas comprendieron medidas de la atención, de memoria de trabajo, de memoria episódica, y de funcionamiento psicomotor. Las medidas biológicas comprendieron los niveles de enzimas hepáticas clínicas, de perfil del lípido del suero, de la hormona de crecimiento humano, y de productos de la peroxidación del lípido. Las interacciones significativas fueron encontradas estadístico para las variables cognoscitivas almacenadas en la memoria y los productos de la peroxidación del lípido, con el grupo de Pycnogenol exhibiendo memoria de trabajo mejorada y disminuyeron concentraciones de F2-isoprostanes en relación con el grupo de control.

J Psychopharmacol. El 2008 de julio; 22(5): 553-62

Pycnogenol atenúa la tensión inflamatoria y nitrosative en la inflamación común inducida por los cristales del urate.

La artritis gotosa aguda resulta de la deposición cristalina monosódica del urate (MSU) en tejidos comunes. Los cristales depositados de MSU inducen una respuesta inflamatoria aguda que lleve al daño del tejido común. Pycnogenol (PYC), un extracto de la corteza del pinus marítima, ha documentado propiedades antiinflamatorias y antioxidantes. El actual estudio apuntó investigar si PYC tenía efectos protectores sobre la tensión inflamatoria y nitrosative MSU-inducida en tejidos comunes in vitro y in vivo. Los cristales de MSU upregulated el cyclooxygenase 2 (COX-2), el interleukin 8 (IL-8) y la expresión génica inducible del synthase del óxido nítrico (iNOS) en chondrocytes articulares humanos, pero solamente COX-2 e IL-8 en fibroblastos sinoviales. PYC inhibió la para arriba-regulación de COX-2, e IL-8 en chondrocytes articulares y fibroblastos sinoviales. El cristal atenuado PYC de MSU indujo la expresión génica del iNOS y NINGUNA producción en chondrocytes. La activación del N-F-κB y SAPK/JNK, ERK1/2 y p38 TRAZAN cinasas por los cristales de MSU en chondrocytes articulares y los fibroblastos sinoviales in vitro fueron atenuados por el tratamiento con PYC. La infiltración inflamatoria aguda de la célula y la expresión creciente de COX-2 y del iNOS en tejido sinovial y el cartílago articular que seguían la inyección intra-articular de los cristales de MSU en un modelo de la rata fueron inhibidas por el coadministration de PYC. Colectivamente, este estudio demuestra que PYC puede estar de valor en el tratamiento de la artritis cristal-inducida MSU con sus actividades antiinflamatorias y antis-nitrosative.

MED libre del Biol de Radic. 15 de febrero 2012; 52(4): 765-74

Las variaciones en proteína C-reactiva, radicales libres del plasma y valores el fibrinógeno en pacientes con osteoartritis trataron con Pycnogenol.

En un estudio anterior, de doble anonimato, placebo-controlado evaluamos la eficacia de un tratamiento de tres meses con Pycnogenol para 156 pacientes con la osteoartritis de la rodilla. Pycnogenol disminuyó perceptiblemente dolor común y mejoró la función común según lo evaluado usando la cuenta de WOMAC y el funcionamiento que caminaba de pacientes en una rueda de ardilla. En este estudio, investigamos más lejos la actividad antiinflamatoria y antioxidante de Pycnogenol en un subconjunto de los pacientes de la osteoartritis que presentaban con la proteína C-reactiva elevada (CRP) y los radicales plasma-libres. Los niveles elevados de CRP se han sugerido para ser asociados a la progresión de la enfermedad en osteoartritis. En nuestro estudio, 29 temas del Pycnogenol agrupan y 26 pacientes en el grupo del placebo mostrado los niveles de CRP más arriba de 3 mg/l en la línea de fondo. La comparación de los especímenes de la sangre dibujados en la línea de fondo y después del tratamiento de tres meses mostró que Pycnogenol disminuyó perceptiblemente radicales libres del plasma a 70,1% de valores de línea de fondo. Los niveles del plasma CRP disminuyeron de línea de fondo 3,9 mg/l a 1,1 mg/l en el grupo de Pycnogenol mientras que el grupo de control tenía valores iniciales de 3,9 mg/l que disminuyeron a 3,6 mg/l. La disminución de CRP del Pycnogenol era significativa estadístico con respecto al grupo de control (P < 0,05). Los niveles el fibrinógeno fueron encontrados para ser bajados a 62,8% de valores iniciales (P < 0,05) en respuesta a Pycnogenol. No se encontró ningunos cambios significativos para los radicales libres del plasma, CRP y el fibrinógeno en el grupo placebo-tratado. La disminución de marcadores inflamatorios sistémicos sugiere que Pycnogenol pueda ejercer actividad antiinflamatoria en juntas osteoarthritic y los pacientes no presentaron con otras dolencias o infecciones. La naturaleza de los efectos antiinflamatorios de Pycnogenol con respecto a CRP autoriza la posterior investigación.

Representante de los redox. 2008;13(6):271-6

Tratamiento del melasma con Pycnogenol.

Melasma (o cloasma) es un desorden común del hyperpigmentation cutáneo que afecta predominante a áreas expuestas al sol en mujeres. La patogenesia del melasma no se entiende completamente y los tratamientos están decepcionando con frecuencia y asociado a menudo a efectos secundarios. Pycnogenol es un extracto estandardizado de la corteza del pino marítimo francés (pinaster) del pinus, un antioxidante bien conocido, potente. Los estudios in vitro muestran que Pycnogenol es varias veces más potente que la vitamina E y la vitamina C. Además, recicla vitamina C, regenera la vitamina E y aumenta el sistema antioxidante endógeno de la enzima. Pycnogenol protege contra la radiación (ULTRAVIOLETA) ultravioleta. Por lo tanto su eficacia en el tratamiento del melasma fue investigada. Treinta mujeres con melasma terminaron un ensayo clínico de 30 días en el cual tardaron a una tableta del magnesio 25 de Pycnogenol con las comidas tres veces diariamente, es decir 75 el magnesio Pycnogenol por día. Análisis de orina evaluaron a estos pacientes clínico por los parámetros tales como el índice del área del melasma, índice pigmentario de la intensidad y sangre y rutinarios. Después de un tratamiento de 30 días, el área media del melasma de los pacientes disminuyó por 25,86 +/- 20,39 milímetros (2) (p < 0,001) y la intensidad pigmentaria media disminuyó por 0,47 +/- 0,51 unidades (p < 0,001). La tarifa eficaz general era el 80%. No se observó ningún efecto secundario. Los resultados de los parámetros de la sangre y del análisis de orina en la línea de fondo y en el día 30 estaban dentro de la gama normal. Por otra parte, varios otros síntomas asociados tales como cansancio, estreñimiento, dolores en el cuerpo y ansiedad también fueron mejorados. Para concluir, Pycnogenol fue mostrado para ser terapéutico de manera efectiva y seguro en los pacientes que sufrían de melasma.

Phytother Res. El 2002 de sept; 16(6): 567-71

Reducción de los factores de riesgo cardiovasculares en temas con el tipo - diabetes 2 por la suplementación de Pycnogenol.

Pacientes con el tipo - la diabetes 2 está en el considerable riesgo de morbosidad y de mortalidad excesivas de la enfermedad cardiovascular (CVD). Investigamos la eficacia clínica de Pycnogenol, un suplemento dietético flavonoide-rico, en la reducción de factores del uso de la medicación del antihypertensive y de riesgo del CVD en temas con el tipo - diabetes 2. Alistaron a cuarenta y ocho individuos en un ensayo seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado con diseño del paralelo-grupo. Diagnosticaron con el tipo - la diabetes 2 y suave para moderar la hipertensión y experimentaban a los pacientes el tratamiento con los inhibidores de la enzima angiotensina-que convertían (ACE). Los temas fueron asignados para recibir cualquier píldora de Pycnogenol (magnesio 125 diario) o hicieron juego aleatoriamente el placebo por 12 semanas. Según los valores de la presión arterial (BP) medidos en los intervalos de dos semanas, la dosificación antes del juicio del inhibidor de ACE fue dejada sin cambios, reducida por el 50%, o traída de nuevo a la dosificación antes del juicio hasta que un establo BP fuera obtenido. La glucosa de ayuno del plasma, el colesterol de la lipoproteína de baja densidad (LDL), la hemoglobina glycosylated (HbA1c), el suero endothelin-1, y la albúmina urinaria fueron evaluados mensualmente. El tratamiento de Pycnogenol alcanzó el control de BP en 58,3% de temas en el final de las 12 semanas con la reducción del 50% en la dosis antes del juicio individual de los Ace-inhibidores (P <.05). El plasma endothelin-1 disminuyó por 3,9 pg/mL en grupo Pycnogenol-tratado contra 0,5 aumentos de pg/mL en grupo de control (P < .001). HbA1c malo cayó por 0,8% en grupo Pycnogenol-tratado (P < .05), mientras que disminuyó por 0,1% en grupo de control. La glucosa de ayuno del plasma disminuyó por 23,7 mg/dL en grupo Pycnogenol-tratado contra 5,7 mg/dL en grupo de control (P < .0001). El colesterol de la lipoproteína de baja densidad mejoró perceptiblemente en el grupo Pycnogenol-tratado, disminuyendo por 12,7 mg/dL (P < .001). Una disminución significativa del nivel urinario de la albúmina fue observada en la semana 8 comparada con el grupo de control (P < .05). Sin embargo, esta reducción no era significativa en la 12ma semana. Después de 12 semanas de la suplementación, Pycnogenol dio lugar a control mejorado de la diabetes, a factores de riesgo bajados del CVD, y a uso reducido de la medicina del antihypertensive contra controles.

Nutr Res. 2008 mayo; 28(5): 315-20

Prevención de la trombosis venosa y de la tromboflebitis en vuelos de larga distancia con Pycnogenol.

El objetivo de este estudio era evaluar el acontecimiento de la trombosis venosa profunda (DVT) y la trombosis superficial de la vena (SVT) y su profilaxis con un anti-edema oral y un agente antitrombótico (Pycnogenol, Horphag, gestión de investigación SA, Ginebra, Suiza) en vuelos de larga distancia, en temas en el moderado - - de alto riesgo de DVT y de SVT. Temas pre-seleccionados pre-incluidos del estudio los 244; 211 eran incluidos (33 fueron excluidos por varias razones debido a los problemas logísticos) y 198 terminaron el estudio; 13 temas fueron perdidos para la continuación en el final del vuelo, toda para los problemas no médicos (es decir, para las conexiones difíciles). Todos los temas fueron explorados en el plazo de 90 minutos antes del vuelo y en el plazo de 2 horas después de desembarcar. Los temas fueron complementados con 100 el magnesio Pycnogenol por cápsula. Los temas del tratamiento recibieron dos cápsulas entre 2 y 3 horas antes de vuelos con 250 ml de agua; dos cápsulas fueron tomadas 6 horas más adelante con 250 ml de agua y de una cápsula el next day. El grupo de control recibió placebo comparable en los mismos intervalos. La duración de vuelo era por término medio 8 horas y 15 minutos (minuto) del SD 55 (gama, 7.45-12.33). En el grupo de control había cinco eventos trombóticos (un DVT y cuatro trombosis superficiales) mientras que solamente es nonthrombotic, la flebitis localizada fue observada en el grupo de Pycnogenol (5,15% contra ningunos eventos; p<0.025). El análisis de ITT (intención de tratar) detecta 13 fracasos en el grupo de control (ocho perdidos para seguir + cinco eventos trombóticos) de 105 temas (12,4%) contra cinco fracasos (4,7%; todos perdieron, ningunos eventos trombóticos) en el grupo del tratamiento (p<0.025). No se observó ningunos efectos indeseados. En conclusión, este estudio indica que el tratamiento de Pycnogenol era eficaz en la disminución del número de eventos trombóticos (DVT y SVT) en temas medios a altos del riesgo, durante vuelos de larga distancia.

Clin Appl Thromb Hemost. El 2004 de oct; 10(4): 373-7