Venta del cuidado de piel de Life Extension

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Life Extension revista agosto de 2012
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Curcumina

Ensayo de la escalada de la dosis de la fase I de la curcumina del docetaxel más curcumina en pacientes con el cáncer de seno avanzado y metastático.

FONDO: Puesto que la mejora de la quimioterapia con las moléculas seguras es necesaria para una mejor eficacia sin toxicidad suplementaria, investigamos la viabilidad y la tolerabilidad de la combinación de docetaxel y de curcumina, un derivado polifenólico extraído de raíz del longa de la cúrcuma. RESULTADOS: Acrecentaron a catorce pacientes en este ensayo de la fase I de la abierto-etiqueta. En el nivel de dosis pasado de la curcumina, tres toxicidades dosis-limitadoras fueron observadas y dos fuera de tres pacientes en este nivel de dosis rechazaron continuar el tratamiento, llevándonos a definir la dosis tolerada máxima de la curcumina en 8.000 mg/d. Ocho de 14 de los pacientes tenían lesiones mensurables según criterios de RECIST, con cinco la banda y tres SD. Algunas mejoras como respuestas biológicas y clínicas fueron observadas en la mayoría de los pacientes. PACIENTES Y MÉTODOS: Los pacientes con el cáncer de seno avanzado o metastático eran elegibles. Docetaxel (100 mg/m (2)) fueron administrados como 1 h i.v. infusión cada 3W en d 1 para seis ciclos. La curcumina fue dada oral a partir de 500 mg/d para siete d consecutiva por el ciclo (de d-4 a d+2) y extendido hasta que una toxicidad dosis-limitadora deba ocurrir. La punto final primaria de este estudio era determinar la dosis tolerada máxima de la combinación de curcumina de dosis-desarrollo y la dosis estándar de la quimioterapia del docetaxel en pacientes avanzados y metastáticos del cáncer de seno. Los objetivos secundarios incluyeron toxicidad, seguridad, las medidas de los marcadores de crecimiento endotelial vascular del factor y del tumor y evaluación de respuestas objetivas y clínicas a la terapia de la combinación. CONCLUSIÓN: La dosis recomendada de la curcumina es 6.000 mg/d para siete d consecutiva cada 3W conjuntamente con una dosis estándar del docetaxel. De los resultados encouraging de la eficacia, un ensayo comparativo de la fase II de este régimen más docetaxel contra docetaxel solamente está en curso en pacientes avanzados y metastáticos del cáncer de seno.

Biol Ther del cáncer. El 2010 de enero; 9(1): 8-14

Efectos inhibitorios combinados de los isoflavonas y de la curcumina de la soja sobre la producción de antígeno próstata-específico.

FONDO: La inflamación crónica continua en la próstata promueve carcinogénesis de la próstata. Puesto que un nivel elevado del antígeno próstata-específico (PSA) por sí mismo refleja la presencia de inflamación en la próstata, la intervención para mejorar el valor del PSA pudo potencialmente tener efectos beneficiosos para la prevención del desarrollo del cáncer de próstata. Los isoflavonas y la curcumina tienen propiedades antiinflamatorias y antioxidantes. Examinamos los efectos biológicos de los isoflavonas y de la curcumina de la soja sobre las células de LNCaP. Después de eso, condujimos un ensayo clínico para los hombres que recibieron biopsias de la próstata, pero no fuimos encontrados para tener cáncer de próstata, para evaluar los efectos de los isoflavonas y de la curcumina de la soja sobre niveles del PSA del suero. MÉTODOS: La expresión del receptor del andrógeno y el PSA fueron examinados en las células de LNCaP antes y después del tratamiento de isoflavonas y/o de la curcumina. Seleccionaron al azar a ochenta y cinco participantes para tomar un suplemento que contenía los isoflavonas y el diario de la curcumina o del placebo en un estudio de doble anonimato. Los temas fueron subdivididos por el atajo de su valor del PSA de la línea de fondo en 10 microg/ml. Evaluamos valores del PSA antes y 6 meses después del tratamiento. RESULTADOS: La producción de PSA fue disminuida marcado por el tratamiento combinado de isoflavonas y de la curcumina en la variedad de células del cáncer de próstata, LNCaP. La expresión del receptor del andrógeno también fue suprimida por el tratamiento. En ensayos clínicos, los niveles del PSA disminuyeron en el grupo de pacientes con el >or= 10 del PSA tratado con el suplemento que contenía los isoflavonas y curcumina (P = 0,01). CONCLUSIONES: Nuestros resultados indicaron que los isoflavonas y la curcumina podrían modular niveles del PSA del suero. La curcumina sinergiza probablemente con los isoflavonas para suprimir la producción del PSA en células de la próstata con los efectos del anti-andrógeno.

Próstata. 1 de julio 2010; 70(10): 1127-33

Un estudio seleccionado al azar, experimental para evaluar la eficacia y la seguridad de la curcumina en pacientes con artritis reumatoide activa.

La curcumina se sabe para poseer propiedades antiinflamatorias y antiartríticas potentes. Este estudio clínico experimental evaluó la seguridad y la eficacia de la curcumina solamente, y conjuntamente con el sodio de diclofenac en pacientes con la artritis reumatoide activa (RA). Seleccionaron al azar a cuarenta y cinco pacientes diagnosticados con RA en tres grupos con los pacientes que recibían la curcumina (magnesio 500) y el sodio de diclofenac (magnesio 50) solamente o su combinación. Las puntos finales primarias eran reducción en la cuenta de la actividad de la enfermedad (DAS) 28. Las puntos finales secundarias incluyeron la universidad americana de los criterios de la reumatología (ACR) para la reducción en dulzura y la hinchazón de cuentas comunes. Los pacientes en los tres grupos del tratamiento mostraron estadístico cambios significativos en sus cuentas del DAS. Interesante, el grupo de la curcumina mostró que el porcentaje más alto de la mejora en las cuentas totales del DAS y del ACR (ACR 20, 50 y 70) y estas cuentas eran perceptiblemente mejores que los pacientes en el grupo del sodio de diclofenac. Más importantemente, el tratamiento de la curcumina fue encontrado para ser seguro y no se relacionó con ningunos eventos adversos. Nuestro estudio proporciona las primeras pruebas para la seguridad y la superioridad del tratamiento de la curcumina en pacientes de RA activo, y destaca la necesidad de los ensayos en grande futuros de validar estos hallazgos en pacientes con RA y otras condiciones del arthritic.

Phytother Res. 9 de marzo 2012

Curcumina: el oro sólido indio.

La cúrcuma, derivada del longa de la cúrcuma de la planta, es una especia oro-coloreada de uso general en el subcontinente indio, no sólo para la atención sanitaria pero también para la preservación de la comida y como tinte amarillo para las materias textiles. La curcumina, que da el color amarillo a la cúrcuma, primero fue aislada casi dos siglos hace, y su estructura mientras que el diferuloylmethane fue determinado en 1910. Desde la época de Ayurveda (1900 a.C.) las actividades terapéuticas numerosas se han asignado a la cúrcuma para una amplia variedad de enfermedades y de condiciones, incluyendo los de la piel, los sistemas pulmonares, y gastrointestinales, los dolores, los dolores, las heridas, los esguinces, y los desordenes del hígado. La investigación extensa dentro del siglo de la última mitad ha probado que la mayor parte de estas actividades, asociadas una vez a la cúrcuma, son debido a la curcumina. La curcumina se ha mostrado para exhibir actividades antioxidantes, antiinflamatorias, antivirus, antibacterianas, antihongos, y anticáncer y tiene así un potencial contra diversas enfermedades malas, diabetes, alergias, artritis, enfermedad de Alzheimer, y otras enfermedades crónicas. Estos efectos se median con la regulación de los diversos factores de la transcripción, de los factores de crecimiento, de los cytokines inflamatorios, de las cinasas de proteína, y de otras enzimas. La curcumina exhibe las actividades similares a los moldes recientemente descubiertos del factor de necrosis de tumor (e.g., HUMIRA, REMICADE, y ENBREL), a un molde endotelial vascular del factor de crecimiento de la célula (e.g., AVASTIN), a los moldes epidérmicos humanos del receptor del factor de crecimiento (e.g., ERBITUX, ERLOTINIB, y GEFTINIB), y a un molde HER2 (e.g., HERCEPTIN). En vista del tren en marcha científico reciente que multitargeted terapia es mejor que la terapia monotargeted para la mayoría de las enfermedades, la curcumina se puede considerar una “especia ideal para la vida.”

Adv Exp Med Biol. 2007;595:1-75

Efectos chondroprotective sinérgicos de la curcumina y del resveratrol en chondrocytes articulares humanos: la inhibición de IL-1beta-induced N-F-kappaB-medió la inflamación y el apoptosis.

INTRODUCCIÓN: Los tratamientos actualmente disponibles para la osteoartritis (OA) se restringen a las drogas del antiinflamatorio no esteroideo, que exhiben efectos secundarios numerosos y son solamente temporalmente eficaces. Así la novela, la caja fuerte y agentes antiinflamatorios más eficaces son necesarios para el OA. Los compuestos polifenólicos naturales, tales como curcumina y resveratrol, son agentes potentes para la inflamación de modulación. Ambos compuestos median sus efectos apuntando el N-F-kappaB que señala camino. MÉTODOS: Hemos demostrado recientemente eso en chondrocytes que el resveratrol modula el camino N-F-kappaB inhibiendo el proteasome, mientras que la curcumina modula la activación del N-F-kappaB inhibiendo las cinasas por aguas arriba (Akt). Sin embargo, los efectos combinacionales de estos compuestos en chondrocytes no se han estudiado y/o no se han comparado con sus efectos individuales. El objetivo de este estudio era investigar los efectos sinérgicos potenciales de la curcumina y del resveratrol sobre chondrocytes humanos de IL-1beta-stimulated in vitro usando immunoblotting y microscopia electrónica. RESULTADOS: Tratamiento con la curcumina y los productos N-F-kappaB-regulados suprimidos resveratrol del gen implicados en la inflamación (cyclooxygenase-2, metaloproteinasa de la matriz (MMP) - 3, MMP-9, factor de crecimiento endotelial vascular), apoptosis inhibido (Bcl-2, Bcl-xL, y factor receptor-asociado de la TNF-alfa 1) y activación prevenida de caspase-3. La activación de IL-1beta-induced N-F-kappaB fue suprimida directamente por los cócteles de la curcumina y del resveratrol con la inhibición de Ikappakappa y de la activación proteasome, la inhibición de la fosforilación de IkappaBalpha y de la degradación, y la inhibición del desplazamiento nuclear del N-F-kappaB. Los efectos modulatory de la curcumina y el resveratrol en la expresión de IL-1beta-induced de la matriz específica del cartílago y las enzimas proinflammatory fueron mediados en parte por el factor cartílago-específico Sox-9 de la transcripción. CONCLUSIONES: Proponemos que eso combinar estos compuestos naturales pueda ser una estrategia útil en terapia del OA con respecto al tratamiento separado con cada compuesto individual.

Artritis Res Ther. 2009; 11(6): R165

La curcumina dietética mejora perceptiblemente la inflamación y la diabetes obesidad-asociadas en modelos del ratón del diabesity.

La obesidad es un factor de riesgo importante para el desarrollo del tipo - la diabetes 2, y ambas condiciones ahora se reconocen para poseer los componentes inflamatorios significativos que son la base de sus pathophysiologies. Probamos la hipótesis que la curcumina compuesta polifenólica de la planta, que se sabe para ejercer efectos antiinflamatorios y antioxidantes potentes, mejoraría la diabetes y la inflamación en modelos murine de la obesidad insulina-resistente. Encontramos que la adición dietética de la curcumina mejoró la diabetes en los ratones masculinos obesos y leptin-deficientes dieta-inducidos de alto grado en grasas de ob/ob C57BL/6J según lo determinado por la prueba de la tolerancia de la glucosa y de la insulina y porcentajes de la hemoglobina A1c. El tratamiento de la curcumina también redujo perceptiblemente la infiltración del macrófago del tejido adiposo blanco, aumentó la producción del adiponectin del tejido adiposo, y disminuyó actividad, hepatomegalia, y a los marcadores nucleares hepáticos del factor-kappaB de la inflamación hepática. Por lo tanto concluimos que la curcumina oral injerida invierte muchos de los trastornos inflamatorios y metabólicos asociados a obesidad y mejora control glycemic en modelos del ratón del tipo - diabetes 2. Esto o los compuestos relacionados autoriza la posterior investigación como terapias adjunctive nuevas para el tipo - diabetes 2 en hombre.

Endocrinología. El 2008 de julio; 149(7): 3549-58

La curcumina protege chondrocytes humanos contra la inhibición de IL-l1beta-induced del tipo II del colágeno y expresión de beta1-integrin y activación de caspase-3: un estudio immunomorphological.

El Interleukin 1beta (IL-1beta) es un cytokine favorable-inflamatorio pleiotrópico que desempeña un papel dominante en la degradación del cartílago de la mediación en desordenes osteoarticulares tales como osteoartritis (OA) y artritis reumatoide (RA). En el nivel celular, IL-1beta activa las enzimas de degradación de la matriz, abajo-regula la expresión de los componentes de la matriz e induce apoptosis del chondrocyte. La curcumina (diferuloylmethane) es un agente fitoquímico antiinflamatorio que se ha mostrado recientemente para poner los efectos en contra favorable-inflamatorios de cytokines en chondrocytes y otras células. Para probar la hipótesis que la curcumina también protege chondrocytes contra alteraciones morfológicas indujo por IL-1beta, nosotros investigó sus efectos ines vitro sobre las proteínas de señalización apoptotic y componentes cartílago-específicos de la matriz de la llave en chondrocytes de IL-1beta-stimulated. Los chondrocytes articulares humanos fueron pretratados con 10 ng/mI IL-1beta solamente para el minuto 30 antes de co-ser tratado con IL-1beta y la curcumina de 50 microM para el minuto 5, 15 o 30, respectivamente. La morfología ultraestructural de chondrocytes fue investigada por microscopia electrónica de transmisión. La producción del tipo II del colágeno, de la adherencia y del receptor beta1-integrin de la transducción de la señal, el apoptosis caspase-3 activado marcador era analizada por el immunohistochemistry, la microscopia del immunoelectron y borrar occidental. La microscopia electrónica de transmisión de los chondrocytes estimulados con IL-1beta reveló los cambios degenerativos tempranos que fueron aliviados por co-tratamiento de la curcumina. La supresión del tipo II del colágeno y de la síntesis de beta1-integrin por IL-1beta fue inhibida por la curcumina. Además, la curcumina puso la activación de IL-1beta-induced en contra caspase-3 de una manera dependiente del tiempo. Este estudio demuestra claramente que la curcumina ejerce efectos anti-apoptotic y anti-catabólicos sobre chondrocytes articulares de IL-1beta-stimulated. Por lo tanto la curcumina puede tener potencial terapéutico nuevo como agente chondroprotective nutraceutical del adjunto para tratar el OA y desordenes osteoarticulares relacionados.

Ann Anat. El 2005 de nov; 187 (5-6): 487-97

Un piloto Cross-Over Study para evaluar la biodisponibilidad oral humana de BCM-95CG (Biocurcumax), una preparación nueva de Bioenhanced de la curcumina.

La curcumina, el componente bioactivo de la cúrcuma, longa de la cúrcuma tiene una gama excepcionalmente amplia de actividades incluyendo propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y anticáncer, y es actualmente bajo diversas fases de ensayos clínicos para los diversos tipos de cánceres suaves del tejido. Sin embargo, aunque los estudios ines vitro y animales hayan mostrado actividades anticáncer de la curcumina para virtualmente todos los tipos de cánceres humanos, su biodisponibilidad pobre en el cuerpo humano ha limitado seriamente su uso a estas enfermedades. Los métodos para aumentar su biodisponibilidad oral son un tema de la investigación actual intensa. Reconstituyendo curcumina con los componentes no--curcuminoid de la cúrcuma se ha encontrado para aumentar la biodisponibilidad substancialmente. En el actual estudio clínico para determinar la biodisponibilidad de curcuminoids, una formulación patentada, BCM-95 ((r)) CG fue probada en grupo del voluntario del ser humano. La curcumina normal fue utilizada en el grupo de control. El contenido de la curcumina en sangre era estimado en los intervalos periódicos. Después de un período del desastre de dos semanas cruzaron al grupo de control y el grupo de la droga sobre BCM-95 ((r)) CG y curcumina, respectivamente. También fue comparado con una combinación de curcumina-lecitina-piperine que era anterior mostrada para proporcionar biodisponibilidad aumentada. Los resultados del estudio indican que la biodisponibilidad relativa de BCM-95 ((r)) CG (Biocurcumax) eran el doblez cerca de 6,93 comparado a la curcumina normal y el doblez cerca de 6,3 comparó a la fórmula de la curcumina-lecitina-piperine. BCM-95 ((r)) CG así, tiene potencial para el uso extenso para las diversas enfermedades crónicas.

J indio Pharm Sci. 2008 julio-agosto; 70(4): 445-9

Acciones biológicas de la curcumina en chondrocytes articulares.

OBJETIVOS: La curcumina (diferuloylmethane) es el componente bioquímico principal de la cúrcuma de la especia y se ha mostrado para poseer anti-catabólico, antiinflamatorio potente y antioxidante, propiedades. Este artículo apunta proveer de un resumen de las acciones de la curcumina en chondrocytes articulares de la literatura disponible el uso de una herramienta de la texto-explotación minera. Destacamos las ventajas potenciales y las desventajas de usar este agente chemopreventive para tratar la osteoartritis (OA). También exploramos la literatura reciente en los mecanismos moleculares de alteraciones mediadas curcumina en la expresión génica mediada vía la proteína 1 (AP-1) /nuclear factor-Kappa B (N-F-kappaB) del activador que señala en chondrocytes, osteoblasts y fibroblastos sinoviales. MÉTODOS: Una búsqueda automatizada de la base de datos de PubMed/Medline ayudada por una herramienta de la texto-explotación minera para interrogar a la base de datos mamífera 6,0 de ResNet. RESULTADOS: El trabajo reciente ha mostrado que la curcumina protege chondrocytes humanos contra las acciones catabólicas de interleukin-1 beta (IL-1beta) incluyendo la metaloproteinasa de la matriz (MMP) - la para arriba-regulación 3, inhibición del tipo II del colágeno y abajo-regulación de la expresión de beta1-integrin. La curcumina bloquea la degradación proteoglycan de IL-1beta-induced, AP-1/NF-kappaB que señala, apoptosis del chondrocyte y la activación de caspase-3. CONCLUSIONES: Los datos disponibles de publicado in vitro y in vivo los estudios sugieren que la curcumina puede ser un tratamiento complementario beneficioso para el OA en seres humanos y animales del compañero. Sin embargo, antes de iniciar ensayos clínicos extensos, una investigación más básica se requiere para mejorar su solubilidad, absorción y biodisponibilidad y para ganar la información adicional sobre su seguridad y la eficacia en diversa especie. Una vez que se han superado estos obstáculos, la curcumina y los productos bioquímicos estructural relacionados pueden convertirse en alternativas nutraceutical más seguras y más convenientes a las drogas antiinflamatorias no-esteroidales que se utilizan actualmente para el tratamiento del OA.

Cartílago de la osteoartritis. El 2010 de febrero; 18(2): 141-9

Ensayo de la fase II de la curcumina en pacientes con el cáncer pancreático avanzado.

PROPÓSITO: El cáncer pancreático es casi siempre mortal, y la única comida de los E.E.U.U. y droga las terapias Administración-aprobadas para él, gemcitabine y el erlotinib, produce respuestas objetivas en 18 meses; interesante, un paciente adicional tenía un escrito, pero marcado, la regresión del tumor (el 73%) acompañada por los aumentos significativos (4 - al doblez 35) en los antagonistas del receptor (IL-6, IL-8, IL-10, e IL-1) de los niveles del cytokine del suero. No se observó ningunas toxicidades. La curcumina abajo-reguló la expresión del N-F-kappaB, cyclooxygenase-2, y transductor de la señal y activador phosphorylated de la transcripción 3 en células mononucleares de la sangre periférica de pacientes (la mayoría de los cuales tenían niveles de la línea de fondo considerablemente más arriba que ésos encontrados en voluntarios sanos). Considerando que había considerable variación interpatient en niveles de la curcumina del plasma, drogue los niveles enarbolados en 22 a 41 ng/mL y seguía siendo relativamente constante durante las primeras 4 semanas. CONCLUSIONES: La curcumina oral se tolera y, a pesar de su absorción limitada, tiene bien actividad biológica en algunos pacientes con el cáncer pancreático.

Cáncer Res de Clin. 15 de julio 2008; 14(14): 4491-9