Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Extractos

Life Extension revista abril de 2012
Extractos

Polifenoles de Apple

Procyanidins de las manzanas (molino del pumila del Malus.) prolonga la vida útil de los elegans de Caenorhabditis.

Los polifenoles de Apple (AP) consisten en principalmente los procyanidins (PC), de los cuales se componen (-) - las epicatequinas y (+) - los catecoles. Para investigar los efectos antienvejecedores de la PC, medimos la vida de los gusanos de CAENORHABDITIS ELEGANS tratados con PC. El tratamiento con PC de 65 µg/mL extendió la vida mala de los gusanos N2 y FEM-1 del salvaje-tipo por el 12.1% y el 8.4%, respectivamente, es decir, a un grado similar como resveratrol. Además, el tratamiento con 100 µg/mL AP también prolongó perceptiblemente la vida mala de los mismos gusanos por el 12.0% y el 5.3%, respectivamente, es decir, a un grado similar como PC. En cambio, tratamiento con (-) - la epicatequina no extendió la vida de los gusanos. La PC no modificó el crecimiento, la toma de comida, o la fecundidad de los elegans de la C. El tratamiento con PC no extendió la vida MEV-1 de los gusanos, que muestran la tensión oxidativa excesiva, indicando que la PC no tenía ninguna capacidad antioxidante en el mutante MEV-1. Por otra parte, el tratamiento con PC no tenía ningún efecto sobre la longevidad SIR-2.1 de los gusanos, que carecen la actividad de SIR-2, un miembro de la familia del sirtuin de deacetylases dependientes de la proteína del NAD (+) -. Estos resultados indicaron que la PC tiene efectos antienvejecedores de SIR-2.1-dependent sobre elegans de la C.

MED de Planta. El 2011 de enero; 77(2): 122-7

Los polifenoles de Apple modulan la expresión de los genes seleccionados relacionados con la defensa toxicológica y subrayan respuesta en células humanas del adenoma de los dos puntos.

Las manzanas contienen cantidades significativas de flavonoides que sean potencialmente riesgo de cáncer que reduce actuando antioxidantes o antiproliferativos y favorable modulando la expresión génica. El propósito de este estudio era investigar si los polifenoles de manzanas modulan la expresión de los genes relacionados con la prevención de cáncer de colon en las células preneoplásicas derivadas del adenoma de los dos puntos (LT97). Para esto, las células LT97 fueron tratadas con concentraciones eficaces de extractos de la manzana (AEs). El ARN fue aislado y utilizado para la síntesis y etiquetar del cDNA que fue cruzado por hibridación a los cDNA-órdenes. Los estudios de la expresión génica fueron realizados usando un cDNA-orden comercial de Superarray que contiene un número limitado de genes (96 genes) relacionados con el metabolismo de la droga, y de un microarray por encargo del cDNA que contiene un número más elevado de los genes (300 genes, incluyendo algunos genes de Superarray) relacionados con los mecanismos de la carcinogénesis o del chemoprevention. La polimerización en cadena y los análisis en tiempo real de la actividad enzimática fueron realizados además para confirmar resultados seleccionados del arsenal. El tratamiento de células con los AE dio lugar a 30 y 46 genes expresados sobre valores del atajo (>or=1.5- o <or=0.7-fold) en Superarray y arsenal de encargo, respectivamente. De 87 genes manchados en ambos órdenes, 4 genes (CYP3A7, CYP4F3, CHST7, GSTT2) fueron regulados con los cambios direccionales similares. La expresión de los genes seleccionados de la fase II (GSTP1, GSTT2, GSTA4, UGT1A1, UGT2B7), regulada en cualquier arsenal, fue confirmada por la polimerización en cadena en tiempo real. Las actividades enzimáticas de las S-transferasas del glutatión y del UDP-glucuronosyltransferases fueron alteradas por el tratamiento de las células LT97 con los AE. Los modelos alterados observados de la expresión génica en las células LT97, resultando del tratamiento de los AE, señalan a una protección posible de las células contra algunos insultos toxicológicos.

Cáncer de la internacional J. 15 de junio 2008; 122(12): 2647-55

Impacto de los polifenoles de la manzana en la expresión génica GSTT2, protección subsiguiente de la DNA y modulación de la proliferación usando las células humanas del adenoma de los dos puntos LT97.

Apple extrae (los AE) aumenta la expresión de las S-transferasas del glutatión (e.g., GSTT2) en las células humanas de los dos puntos (LT97). Por lo tanto, el objetivo del actual estudio era identificar consecuencias funcionales de la inducción GSTT2 de los AE y determinar la relación de los efectos de los AE a los compuestos aislados. La composición del polifenol de los AE era analizada. Las células LT97 fueron tratadas con AE o la mezcla sintética del polifenol (SPM) bajo condiciones que indujeron GSTT2, y desafiadas con la hidroperóxido del cumeno del substrato GSTT2-2 (CumOOH) a determinar daño de la DNA usando análisis del cometa. La modulación de la expresión GSTT2 (polimerización en cadena en tiempo real) fue valorada de nuevo, y la influencia en la proliferación de célula y potencial favorable-oxidativo de los AE y de SPM fue evaluada para entender mecanismos adicionales. La inducción de GSTT2 de los AE fue acompañada por la protección de las células LT97 contra genotoxicidad CumOOH-inducida. Aunque SPM no pudiera reflejar la bioactividad AE-específica relacionada con la modulación GSTT2 y la anti-genotoxicidad, la inhibición de la proliferación de célula LT97 por SPM era comparable. El almacenamiento de los AE causado cambia en la composición fenólica junto con la pérdida de actividad con respecto la inducción GSTT2 y a la inhibición amplificada del crecimiento. En concentraciones aplicadas, ningún H (las 2) O (2) la formación era perceptible con las sustancias unas de los. Los AE pueden proteger contra daño oxidatively inducido de la DNA. Sin embargo, los efectos chemopreventive de los AE dependen en gran medida de la composición específica, que es modificada por el almacenamiento.

Mol Nutr Food Res. El 2009 de oct; 53(10): 1254-62

La intervención del zumo de manzana modula la expresión de genes Ser-dependientes en dos puntos y hígado de la rata.

FONDO: El riesgo de cáncer y de otras enfermedades degenerativas se correlaciona inverso con el consumo de frutas y verduras. Este efecto beneficioso se atribuye principalmente a los componentes secundarios de la planta tales como polifenoles, supuestos para desempeñar un papel principal en la protección contra ROS (especie reactiva) del oxígeno - toxicidad asociada. AIM DEL ESTUDIO: Para aclarar el potencial de los zumos de manzana diverso manufacturados (AJ/cloudy claro AJ/smoothie, en comparación con un jugo polifenol-libre del control) para modular la expresión de genes Ser-dependientes. MÉTODOS: En las ratas masculinas de Sprague-Dawley (n = 8/group; intervención del jugo 10d, desastre 4d; 4 ciclos del tratamiento), expresión de los genes de la blanco (dismutasa del superóxido, SOD1/SOD2; peroxidasa del glutatión, GPX1/GPX2; ligasa del γ-glutamylcysteine, GCLC/GCLM; reductasa del glutatión, GSR; catalasa, CAT; NAD (P) H: la quinona oxidoreductase-1, NQO1 y factor de la transcripción eritroide-derivó 2 like-2, Nrf2) fue cuantificada con RT-PCR a dos caras, usando la deshidrogenasa de glyceraldehyde-3-phosphate (GAPDH) como control. RESULTADOS: En dos puntos y el hígado de las ratas que consumían el jugo polifenol-libre del control, las expresiones básicas bastante similares fueron observadas (los ratios relativos de GAPDH que se extienden a partir del 2 a 0,7 y a 2.5-0.3, respectivamente). En los dos puntos distales, intervención del zumo de manzana levemente pero perceptiblemente inducido la mayoría de los genes (e.g. GPX2, GSR, CAT, Nrf2; p < 0,001), mientras que en el hígado solamente GPX1 y NQO1 mRNA para arriba-fueron regulados; otros genes hepáticos de la blanco no eran afectados o abajo-regulados (SOD1, SOD2, GCLC/M, GSR), concomitante a la ausencia de la inducción Nrf2. La inducción de la expresión génica antioxidante diferenció con AJ del tipo del jugo (AJ nublado > claro ~ smoothie). CONCLUSIÓN: Tomado junto, la raya de los resultados el potencial del zumo de manzana polifenol-rico para aumentar la expresión de genes antioxidantes Ser-dependientes.

EUR J Nutr. El 2011 de marcha; 50(2): 135-43

El zumo de manzana nublado disminuye daño de la DNA, el hyperproliferation y el desarrollo aberrante de los focos de la cripta en los dos puntos distales de ratas DMH-iniciadas.

El claro (CleA) y los zumos de manzana nublados (de CloA) que contenían diversas cantidades de procyanidins analizados y la pectina fueron investigados para los efectos preventivos del cáncer de colon y de los mecanismos moleculares que eran la base en determinadas inyecciones intraperitoneales de las ratas F344 del dimethylhydrazine 1,2 (DMH; peso del cuerpo de 20 mg/kg) una vez por semana por 4 semanas. Las ratas recibieron el agua (continuada), CleA o CloA (ad libitum) por 7 semanas que comenzaban 1 semana antes de la primera inyección de DMH. CloA inhibió daño genotóxico inducido DMH en células de la mucosa de los dos puntos distales comparados con el Cont según lo investigado por análisis unicelular de la electroforesis del microgel. La intensidad mala de la cola en las células de la mucosa de los controles DMH-tratados (Cont/DMH: 6.1+/-0.9%) fueron reducidos perceptiblemente por CloA (2.4+/-0.8%; P<0.01) pero no por la intervención de CleA (4.1+/-1.2%; P>0.05). El índice de la proliferación de célula de la cripta inducido por DMH (Cont/NaCl: 10.0+/-0.7%; Cont/DMH: 19.9+/-1.0%; P<0.001) fue disminuido perceptiblemente por CleA (15.7+/-0.7%; P<0.001) e intervención de CloA (11.9+/-0.4%; P<0.001). CloA pero no CleA redujo perceptiblemente el número de los focos aberrantes grandes de la cripta (ACF) que consistían en más de cuatro criptas aberrantes (CA) (Cont/DMH: 37.4+/-5.4; CleA/DMH: 32.8+/-4.4, P>0.05; CloA/DMH: 18.8+/-2.5 ACF; P<0.05) y el tamaño del medio total ACF en los dos puntos distales (Cont/DMH: 2.31+/-0.09; CleA/DMH: 2.27+/-0.05; CloA/DMH: 2.04+/-0.03 AC/ACF; P<0.05). Después de que el tratamiento con DMH y/o los zumos de manzana allí no fueran ningún cambio en los niveles de la transcripción de los isoforms colónicos del cyclooxygenase (COX-1, COX-2) o las enzimas glutatión-asociadas (GST-M2, gamma-GCS, GST-P), la actividad de la célula de asesino natural del splenocyte y la situación del antioxidante del plasma. Sin embargo, CloA pero no CleA previno la reducción DMH-inducida del ratio del splenocyte CD4/CD8 (células del T-ayudante a los linfocitos citotóxicos). Desde ambas formulaciones contenidas las concentraciones comparables y los tipos de los polifenoles monoméricos, polifenoles complejos o compuestos no-polifenólicos, tales como pectina pudieron ser responsables del efecto cáncer-preventivo más fuerte por CloA.

Carcinogénesis. El 2005 de agosto; 26(8): 1414-21

Los extractos del polifenol de Apple previenen daño aspirin-inducido a la mucosa gástrica de la rata.

Úlceras y complicaciones gastroduodenales de las causas de Aspirin. Los compuestos bioactivos de la comida podían ejercer efectos beneficiosos en el aparato gastrointestinal. Evaluamos si lesión aspirin-inducida reducida del extracto del polifenol de la manzana (MONO) a la mucosa gástrica de la rata. Las ratas fueron tratadas con el MONO equivalente del catecol (de 10 (- 4) m) antes de aspirin oral (200 mg/kg). Cyclo-oxygenase-2 (COX-2), la factor-alfa de transformación del crecimiento (alfa de TGF) y el heparina-atar epidérmico-crecimiento-factor-como el factor de crecimiento (HB-EGF) expresión del mRNA y de la proteína fueron evaluados por RT-PCR y análisis occidental de la mancha blanca /negra, respectivamente; el malondialdehído (MDA) fue determinado por la CLAR; la secreción gástrica fue evaluada en ratas píloro-ligadas. Lesión aguda y crónica disminuida MONO de aspirin macroscópico y microscópico (disminución del aproximadamente 50% de la cuenta de la lesión; P < 0,05). Aspirin para arriba-reguló el mRNA y la expresión de la proteína de COX-2 y de HB-EGF, pero no de la alfa de TGF; El MONO reducido aspirin-indujo el mRNA y el énfasis excesivo de la proteína de COX-2 y de HB-EGF; aspirin aumentó perceptiblemente MDA gástrico y este efecto fue contrarrestado por el tratamiento previo del MONO. El MONO no afectó perceptiblemente a la secreción ácida gástrica. En conclusión, el MONO reduce lesión gástrica aspirin-inducida independientemente de la inhibición ácida. Especulamos que el MONO pudo ser de uso terapéutico en la profilaxis de gastropathy aspirin-relacionado.

Br J Nutr. DEC 2008; 100(6): 1228-36

Influencia de los polifenoles de la manzana en la expresión génica inflamatoria.

Las manzanas (Malus spp., Rosaceae) y los productos de eso contienen altas cantidades de polifenoles que muestren actividades biológicas diversas y puedan contribuir a los efectos sobre la salud beneficiosos, como la protección del intestino contra la inflamación iniciada por los síndromes del intestino irritable crónicos (IBD). IBD es caracterizado por un lanzamiento excesivo de varios cytokines proinflammatory y chemokines por diversos tipos de la célula que dé lugar por lo tanto a una respuesta inflamatoria creciente. En el actual estudio investigamos la eficacia preventiva de los extractos polifenólicos del jugo y de los solos componentes importantes en la expresión génica inflamatoria en las variedades de células humanas immunorelevant (DLD-1, T84, MonoMac6, Jurkat) inducidas con los estímulos específicos. Además de la influencia en la expresión génica proinflammatory, el efecto sobre el N-F-kappaB, la transducción de la señal de IP-10-, de IL-8-promoter-, de STAT1-dependent, y los niveles relativos de la proteína de múltiplo lanzaron cytokines y los chemokines fueron estudiados. El análisis del microarray de la DNA de varios genes sabidos para ser regulado fuertemente durante la inflamación gastrointestinal, combinada con la polimerización en cadena cuantitativa del tiempo real (qRT-polimerización en cadena) reveló que el extracto AE04 (100-200 microg/mL) del zumo de manzana inhibió perceptiblemente la expresión de los genes proinflammatory regulados N-F-kappaB (TNF-alfa, IL-1beta, CXCL9, CXCL10), de las enzimas relevantes inflamatorias (COX-2, CYP3A4), y de los factores de la transcripción (STAT1, IRF1) en LPS/IFN-gamma estimuló las células MonoMac6 sin efectos significativos sobre la expresión de los genes de la economía doméstica. Una investigación de algunos compuestos importantes de AE04 reveló que el procyanidin B (2) del dimero de flavan-3-ol es principalmente responsable de la actividad antiinflamatoria de AE04. Además, el phloretin y el procyanidin dimérico B (1) de la aglucona de la dihidrocalcona de flavan-3-ol inhibieron perceptiblemente la expresión génica proinflammatory y reprimieron la transducción de la señal del N-F-kappaB, de IP-10-, de IL-8-promoter-, y de STAT1-dependent de una manera dosis-dependiente. La influencia en la expresión génica proinflammatory por los polifenoles aplicados correlacionó de tal modo fuertemente con los niveles crecientes de la proteína investigados por estudios humanos del arsenal del cytokine. En resumen, evaluamos los compuestos seleccionados responsables de la actividad antiinflamatoria de AE04. Particularmente, procyanidin B (1), procyanidin B (2), y phloretin reveló actividades antiinflamatorias in vitro y por lo tanto puede servir como inhibidores transcripción-basados de la expresión génica proinflammatory.

Mol Nutr Food Res. El 2009 de oct; 53(10): 1263-80

GSTT2, un gen de la fase II inducido por los polifenoles de la manzana, protege las células epiteliales de los dos puntos contra daño genotóxico.

El efecto protector potencial de una dieta polifenol-rica para la carcinogénesis de los dos puntos está de gran interés científico y médico. Las manzanas son una fuente principal de polifenoles, y el zumo de manzana se ha mostrado para atenuar carcinogénesis químicamente inducida de los dos puntos en los modelos animales. Además de una actividad antioxidante y antiproliferativa, los polifenoles de la manzana se han mostrado para elevar la expresión del T2 de la S-transferasa del glutatión del gen de la fase II (GSTT2) en células epiteliales de los dos puntos. Presumimos que los polifenoles de la manzana pueden de tal modo proporcionar la protección contra daño oxidante-inducido de la DNA. Usando construcciones del promotor GSTT2 y análisis del reportero del luciferase, encontramos que los extractos polifenólicos de la manzana (AE) pueden aumentar directamente actividad del promotor GSTT2. Los análisis del cometa demostraron que la genotoxicidad de la hidroperóxido del cumeno del substrato GSTT2 (CumOOH) fue reducida perceptiblemente cuando las células epiteliales de los dos puntos HT29 fueron pretratadas con los AE. El énfasis excesivo de GSTT2 en las células HT29 redujo perceptiblemente daño inducido CumOOH de la DNA, mientras que el shRNA medió la precipitación de la expresión génica GSTT2 dio lugar a un daño más alto. Nuestros resultados causal ligan los niveles GSTT2 a la protección contra la tensión genotóxica, y proporcionan pruebas que los efectos antigenotoxic de los polifenoles de la manzana in vitro están por lo menos en la parte debido a una inducción de la expresión GSTT2. La inducción de los genes de la fase II puede contribuir al chemoprevention primario del cáncer de colon por los polifenoles de la manzana.

Mol Nutr Food Res. El 2009 de oct; 53(10): 1245-53

Extractos polifenólicos de la manzana: los efectos de la materia prima y del método de producción sobre eficacia antioxidante y la reducción de la DNA dañan en las células Caco-2.

Perciben a los ricos de una dieta en frutas y verduras comúnmente para ser asociados al riesgo de cáncer reducido, atribuido a su alto contenido de polifenoles. Pues las manzanas representan una fuente importante del polifenol en países occidentales, estudiamos los extractos diferenciado producidos (1-100 microg/mL): dos de diversos zumos de manzana (AEs), uno de la pulpa (MONO), y un extracto de la cáscara (PE) en su potencial para reducir daño de la oxidación de la DNA y para inducir la defensa antioxidante en las células Caco-2. Además, medimos la capacidad antioxidante directa (TEAC/ORAC) de los extractos. el PE Quercetina-rico y el MONO disminuyeron lo más con eficacia posible daño de la DNA y el nivel del ROS después de 24 incubaciones de h (PE > MONO), mientras que el AEs era solamente moderado eficaz. La actividad de GPx fue disminuida para todos los extractos, con AEs > el MONO > el PE. Dirija la actividad antioxidante disminuida en la orden AEs > PE > MONO, no exhibiendo ninguna correlación significativa con los marcadores celulares. En conclusión, las resinas fenólicas de la manzana en las concentraciones bajas, relevantes pueden proteger alimenticio las células intestinales contra el daño ROS-inducido de la DNA, mediado por los mecanismos de defensa celulares bastante que por actividad antioxidante.

Comida quím. de J Agric. 9 de junio 2010; 58(11): 6636-42

Los polifenoles de la manzana de Annurca tienen actividad demethylating potente y pueden reactivar genes de supresor silenciados del tumor en células cancerosas colorrectales.

El fenotipo del methylator de la isla de CpG es caracterizado por el hypermethylation de la DNA en los promotores de los genes de supresor del tumor con silenciar de la transcripción. Hypermethylation del promotor de hMLH1 y de la inestabilidad subsiguiente del microsatellite ocurre en el aproximadamente 12% de los cánceres colorrectales esporádicos (CRC). La manzana de Annurca, una variedad de Italia meridional, es rica en los polifenoles que se asocian a las propiedades anticáncer. Las poblaciones en Italia meridional tienen incidencias más bajas del CRC que a otra parte en el mundo occidental. Evaluamos los mecanismos de efectos anticáncer supuestos del extracto del polifenol de Annurca (MONO) en modelos ines vitro del CRC. Extrajimos los polifenoles de las manzanas de Annurca y tratamos las células RKO, SW48, y SW480 con el MONO y evaluamos la viabilidad de la célula, el apoptosis, y el ciclo celular. La metilación de la DNA de los genes de supresor seleccionados del tumor fue evaluada después del tratamiento con el MONO y comparada con el agente demethylating sintético 5 aza-2'deoxycytidine (5-aza-2dC). El methyltransferase de la DNA (DNMT) - los niveles de 1 y de -3b fue evaluado. La viabilidad de la célula y la inducción disminuidas del apoptosis eran evidentes después del tratamiento. No encontramos ningún cambio significativo en dinámicas del ciclo celular. Observamos aumentos significativos de la expresión de la proteína p53 en RKO después del tratamiento. IMITE la metilación fuertemente reducida de la DNA del tratamiento en los promotores de hMLH1, de p14 (ARF), y de p16 (INK4a) con la restauración consiguiente de la expresión normal. Estos efectos eran cualitativo comparables con ésos obtenidos con 5 aza-2dC. Observamos una reducción significativa en la expresión de las proteínas de DNMT después del tratamiento sin cambios en ARN de mensajero. En conclusión, el MONO tiene actividad demethylating potente con la inhibición de las proteínas de DNMT. La falta de toxicidad en los extractos de Annurca les hace a los candidatos excelentes al chemoprevention del CRC.

J Nutr. DEC 2007; 137(12): 2622-8

Los polifenoles de Apple afectan a actividad de la cinasa de proteína C y al inicio del apoptosis en células humanas del carcinoma de los dos puntos.

los extractos Polifenol-ricos de la manzana se han divulgado para suprimir crecimiento humano de la célula de cáncer de colon in vitro. La cinasa de proteína C (PKC) está entre los elementos de señalización sabidos para desempeñar un papel importante en carcinogénesis de los dos puntos. En el actual estudio, investigamos si los polifenoles de la manzana afectan a actividad de PKC e inducen apoptosis en la variedad de células humana HT29 del carcinoma de los dos puntos. Un extracto polifenol-rico del zumo de manzana (AE02) fue mostrado para inhibir actividad cytosolic de PKC en un sistema sin células. En cambio, la incubación de las células HT29 para 1 o 3 h con AE02 hasta 2 mg/ml no afectó a la actividad cytosolic de PKC. Después de la incubación prolongada (24 h), actividad cytosolic de PKC fueron modulados, no obstante una curva en forma de "U" de la eficacia fue observada, con un efecto inhibitorio inicial seguido por la repetición e incluso la inducción de la actividad enzimática. Concomitante, en el cytosol, una disminución significativa de los niveles de la proteína de PKCalpha, PKCbetaII, y PKCgamma así como un aumento significativo de un fragmento proapoptotic de PKCdelta fueron observados. Sin embargo, los efectos sobre los niveles de la proteína de estos isoforms de PKC en el cytosol no fueron asociados al desplazamiento entre los diversos compartimientos celulares sino pudieron en lugar de otro resultar del inicio del apoptosis. De hecho, el tratamiento con AE02 fue mostrado para inducir apoptosis por la activación de caspase-3, de la fragmentación de la DNA, y de la hendidura (de la polimerasa polivinílica de la ribosa del ADP). Hasta ahora, los componentes identificados y disponibles del extracto de la manzana no contribuyeron substancialmente a los efectos observados sobre PKC y la inducción del apoptosis. En resumen, los polifenoles de la manzana fueron encontrados para inhibir actividad de PKC en un sistema sin células. Sin embargo, nuestros resultados indican que eso dentro de las células intactas PKC no representa el objetivo principal de los polifenoles de la manzana sino que aparece ser afectado en el curso de la inducción del apoptosis.

Comida quím. de J Agric. 27 de junio 2007; 55(13): 4999-5006

Las propiedades de Chemopreventive de los procyanidins de la manzana en dos puntos humanos cáncer-derivaron las células metastáticas SW620 y en un modelo de la rata de la carcinogénesis de los dos puntos.

Las manzanas contienen varias clases de polifenoles: monómeros (catecoles, epicatequinas) y oligómeros/polímeros, tales como los procyanidins. Nuestro objetivo era (i) estudiar mecanismos antiproliferativos en el carcinoma metastático humano de los dos puntos (células SW620) de las fracciones del polifenol de la manzana (los monómeros o los procyanidins) y (ii) para evaluar sus propiedades anti-carcinógenas in vivo. Dos fracciones polifenol-enriquecidas fueron aisladas de manzanas. Fraccione los monómeros fenólicos contenidos no--procyanidins del 73% y ningunos procyanidins, mientras que los procyanidins de la fracción contuvieron procyanidins del 78% y ningunos monómeros. La inhibición del crecimiento de la célula SW620 fue observada solamente con la fracción P (IC50 = 45 microg/ml). Después de 24 exposiciones de h de las células para fraccionar P, la actividad de la cinasa de proteína C fue inhibida por el 70% y un aumento significativo en las cinasas señal-reguladas extracelulares 1 y 2 y expresión de las cinasas del N-terminal de c-junio fue observado así como la abajo-regulación de la biosíntesis de la poliamina y la activación de caspase-3. La carcinogénesis de los dos puntos fue inducida en ratas por las inyecciones intraperitoneales del azoxymethane, una vez por semana por 2 semanas. Siete días después de la inyección pasada, las ratas de Wistar recibieron la fracción P (0,01%) disueltas en agua potable. Después de 6 semanas del tratamiento, los dos puntos de las ratas que recibían procyanidins mostraron (P < 0,01) una reducción significativa del número de lesiones preneoplásicas en comparación con el agua de recepción de los controles. El número total de criptas hyperproliferative y de focos aberrantes de la cripta fue reducido por el 50% en las ratas que recibían 0,01% procyanidins de la manzana en su agua potable. Nuestros resultados muestran que los procyanidins de la manzana alteran caminos de la señalización, biosíntesis de la poliamina y apoptosis intracelulares del disparador en células del tumor. Estos compuestos ponen la promoción del cáncer en contra in vivo. Al contrario de las drogas absorbibles, estos componentes naturales, no tóxicos, dietéticos alcanzan los dos puntos donde están capaces de ejercer sus efectos antitumores.

Carcinogénesis. El 2005 de julio; 26(7): 1291-5

Chemoprevention de pólipos intestinales en ratones de ApcMin/+ alimentó con dietas occidentales o equilibradas bebiendo el extracto del polifenol de la manzana del annurca.

La dieta occidental (WD) se asocia a una incidencia más alta del cáncer colorrectal (CRC) que la dieta mediterránea. Los polifenoles extraídos de la manzana de Annurca mostraron propiedades chemopreventive en células del CRC. Un estudio multifactorial, del cuatro-brazo usando el salvaje-tipo (peso) y los ratones de APC (Min/+) fue realizado para evaluar el efecto sobre número del pólipo y el crecimiento del tratamiento del MONO (60 μmol/L) ad libitum en agua potable combinó con un WD o una dieta equilibrada (BD) por 12 semanas. Comparado con el tratamiento del MONO, encontramos un descenso significativo en peso corporal (P < 0,0001), la sangría rectal severa (P = 0,0076), la presencia de tumores del extraintestinal, y una situación de actividad más pobre (P = 0,0034) en la agua-consumición de los ratones de APC (Min/+), más notable en el brazo de WD. En los grupos de BD y de WD, el MONO redujo número del pólipo (el 35% y el 42%, respectivamente, P < 0,001) y crecimiento (el 60% y el 52%, respectivamente, P < 0,0001) en dos puntos y intestino delgado. La actividad antioxidante creciente fue encontrada en animales del peso alimentó ambas dietas y en APC (Min/+) los ratones alimentaron WD y el MONO de consumición. La peroxidación reducida del lípido fue encontrada en los ratones de APC (Min/+) que bebían el MONO alimentó ambas dietas y en peso los ratones alimentaron WD. En mucosa normal, el agua potable de los ratones tenía niveles globales más bajos de metilación de la DNA que los ratones que bebían el MONO. El tratamiento del MONO es altamente eficaz en la reducción de los pólipos en los ratones de APC (Min/+) y apoya el concepto que una mezcla de phytochemicals, pues están naturalmente presentes en comidas, representa un agente chemopreventive plausible para el CRC, particularmente en poblaciones en de alto riesgo para la neoplasia colorrectal.

Cáncer Prev Res (Phila). El 2011 de junio; 4(6): 907-15