Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

Venta estupenda 2011/2012 de la revista de Life Extension
Informe

Porqué tan muchas víctimas de la artritis no pueden encontrar alivio

Por Tyler Chambers
Porqué tan muchas víctimas de la artritis no pueden encontrar alivio

Han programado a nuestra sociedad creer que los problemas médicos complejos se pueden fijar con las soluciones simples.

Todo el mundo que leía este artículo ha visto probablemente millares de anuncios de televisión que promovían alivio inmediato del dolor de la artritis tomando la marca correcta de aspirin, de ibuprofen, de acetaminophen, o de naproxen.

Si una víctima de la artritis toma ninguno de estos analgésicos sobre una base consistente (en las dosis aprobadas por el FDA), son probables encontrar efectos secundarios peligrosos para la vida tales como insuficiencia renal, insuficiencia hepática, o hemorragia gástrica.1-8

Los acercamientos naturales, por otra parte, por ejemplo el aceite de pescado y la curcumina proporcionan beneficios añadidos salvavidas numerosos, además de la ayuda aliviar malestar común crónico.9-40

La industria farmacéutica se ha centrado en desarrollar solamente una intervención de la droga a la vez para tratar una causa subyacente de la artritis. No sólo esta estrategia no ha podido dirigir los muchos factores relativos a la edad implicados en osteoartritis, sino que ha llevado a los desequilibrios metabólicos mortales que ocurrían en el cuerpo.

Cuando las drogas de COX-2-inhibitor como el ®de Vioxx y el ®de Bextra primero fueron aprobadas, el ®de Life Extension advirtió que bloqueando solamente la enzima COX-2 (y no también COX-1 y 5-LOX), los usuarios de estas drogas aumentaran su riesgo de ataque y de movimiento del corazón. Mientras que la mayor parte de ahorraron a nuestros miembros estos efectos secundarios mortales, decenas de miles de americanos fallecieron antes de que estos inhibidores COX-2 fueran retirados.41

Qué nadie ha hecho hasta ahora es une todas las causas subyacentes sabidas de la artritis así que la gente y los médicos puestos pueden entender porqué el alivio a largo plazo requiere un acercamiento multi-pinchado.

Las buenas noticias para los miembros de Extension® de la vida son que utilizan ya muchas maneras naturales de mejorar la estructura y la función comunes que proporcionen considerable plazo del malestar común. Las dos páginas siguientes proporcionan una descripción de doce mecanismos subyacentes implicados en osteoartritis y métodos seguros para evitar cada uno de ellos.

Doce causas corregibles de la osteoartritis

Como tan muchas enfermedades del envejecimiento, la artritis no es causada normalmente por un solo factor. En lugar, los mecanismos múltiples conspiran destruir lentamente el cartílago que alinea nuestras juntas. El ejemplo abajo revela causas subyacentes de la artritis y de medidas simples que usted puede tomar para frustrarlas.

Doce causas corregibles de la osteoartritis

Exceso del peso corporal puede llevar a la artritis. Esto sucede no sólo porque cargas mecánicas más pesadas generan la mayor tensión física sobre tejido conectivo y superficies comunes, pero también del efecto que exceso de la grasa tiene en el aumento de las moléculas inflamatorias que cartílago común del ataque y del daño. La pérdida de peso es un modo eficaz de proteger contra exceso de la tensión común que pueda contribuir a la artritis.42-46

El trauma físico de alto impacto puede dañar juntas. Mientras que las ventajas del ejercicio no pueden ser minimizadas, ejercicio de alto impacto, repetidor como el funcionamiento puede exponer juntas (especialmente en la cadera y la rodilla) a las altas cargas mecánicas que pueden contribuir al daño común en un cierto plazo. El acoplamiento al ejercicio que construye fuerza muscular y flexibilidad sin trauma común repetidor puede reducir complicaciones de la artritis.47-49

La prostaglandina E2 causa dolor y la inflamación en juntas. La enzima que convierte el ácido araquidónico a la prostaglandina E2 en el cuerpo se llama COX-2 (cyclooxygenase-2).50 drogas que inhiben solamente ( como Vioxx® y Bextra®) el aumento COX-2 el riesgo de ataques del corazón porque crean efectos nocivos sobre las enzimas críticas en las células endoteliales vasculares que alinean maneras seguras del vaso sanguíneo walls.51 de inhibir COX-2 y la producción subsiguiente de la prostaglandina E2 es seguir una dieta del bajo-araquidónico-ácido, tardar una tableta de aspirin de la bajo-dosis (magnesio 81) cada día, y a suplemento con los alimentos como el resveratrol, el extracto del té verde, el silymarin, y la quercetina.52-67

Leukotriene B4 destruye el cartílago común. La enzima que convierte el ácido araquidónico al leukotriene B4 en el cuerpo se llama 5-LOX (5-lipoxygenase).68,69 maneras seguras de inhibir 5-LOX y la producción subsiguiente del leukotriene B4 son seguir una dieta del bajo-araquidónico-ácido y complementarla con los alimentos como curcumina, boswellia, y aceite de pescado.70-83

El factor-kappaB nuclear enciende la producción de moléculas inflamatorias sistémicas que ataquen guarniciones comunes. El factor-kappaB nuclear (N-F-kB) se puede suprimir con los extractos de la planta como el ajo, el jengibre, la curcumina, y el silymarin, junto con concentrados del aceite de pescado y antioxidantes.61-63, 84-91

El envejecimiento da lugar a menudo a pérdida acelerada de cartílago común protector. Los alimentos que ayudan a reconstruir el cartílago incluyen la glucosamina, la condroitina, y MSM (methylsulfonylmethane).92-104 estos alimentos son poco probables alcanzar resultados completos si los factores inflamatorios crónicos continúan atacando el cartílago común.

El sistema inmune “sensibilidad” ha sido sugerido por la investigación reciente para desempeñar un papel importante en osteoartritis.La hiperreactividad del sistema inmune 105 (autoinmunidad) se ha sabido de largo para desempeñar un papel importante en artritis reumatoide.La investigación punta 106.107 en la osteoartritis más frecuente sugiere que “sensibilizara” el colágeno de la junta del ataque de las T-células y contribuyan directamente al daño común.106-108 el tipo undenatured ayudas de la Bajo-dosis ( magnesio 40) del colágeno de II regula la función inmune de modo que las T-células “no se sensibilicen” y no ataquen el cartílago común.108-110

El ácido hialurónico es un componente importante del tejido común. Su función natural es lubricar y amortiguar la junta de impactos repetidos.111 también está implicado en la regeneración del cartílago. Un efecto notable del ácido hialurónico es inhibir una enzima llamada la matriz metalloproteinase-13 que degrada el cartílago común.112-114 se mejora el ácido hialurónico no absorbe solo bien, sino cuando se disuelve en una soluciónfosfolípido-rica 115 tales como aceitedel camarón antártico, su absorción.

Los cytokines inflamatorios tales como factor-alfa de la necrosis del tumor atacan directamente guarniciones comunes. El aceite del camarón antártico reduce la infiltración de cytokines destructivos en guarniciones comunes.La astaxantina 116.117 reduce la producción de cytokines inflamatorios.118-120

Aceite del camarón antártico

La disfunción mitocondrial interfiere con procesos jóvenes de la reparación en la junta.121 alimentos que protegen las mitocondrias funcionan incluyen CoQ10,122-125 ácido lipoico,126-130 carnitina,130-134 y PQQ (quinona del pyrroloquinoline).135-137

Los radicales libres están implicados pesadamente en la destrucción común. El uso diario de antioxidantes como el ácido y la astaxantina lipoicos permite la considerable protección.138-144

La prostaglandina E1 es una inflamación-supresión natural hormona-como sustancia. Viene el ácido gamma-linolenic de un ácido graso llamado (GLA) que aquél obtiene en su dieta o vía suplementos como el aceite de la borraja o el aceite de la onagra.145 si GLA convierte al ácido araquidónico favorable-inflamatorio o a la prostaglandina antiinflamatoria E1 es determinado por una enzima en el cuerpo que es regulado por los lignans del sésamo.146-151 los que obtienen lignans del sésamo en sus suplementos ya se benefician porque el GLA obtenido de fuentes dietéticas es más probable convertir a la prostaglandina E1. Los que toman suplementos como el aceite de la borraja deben asegurarse de que el aceite de la borraja también contenga por lo menos el magnesio 10 de los lignans estandardizados del sésamo.

Si usted tiene cualesquiera preguntas sobre el contenido científico de este artículo, llame por favor a un consejero de la salud de Extension® de la vida en 1-866-864-3027.

Referencia

1. Becker JC, Domschke W, Pohle T. Current se acerca para prevenir gastropathy NSAID-inducida--Selectividad de $COX y más allá. Br J Clin Pharmacol. DEC 2004; 58(6): 587-600.

2. Bromer MQ, hepatotoxicity negro de M. Acetaminophen. Hígado SID de Clin. 2003 mayo; 7(2): 351-67.

3. Derby LE, Jick H. Acetaminophen y cáncer renal y de vejiga. Epidemiología. El 1996 de julio; 7(4): 358-62.

4. Insuficiencia renal no-oligúrica de Zaffanello M, de Brugnara M, de los ángelus S, de Cuzzolin L. Acute y hepatitis cholestatic inducidas por el ibuprofen y el acetaminophen: un informe del caso. Acta Paediatr. 2009 mayo; 98(5): 903-5.

5. Lee WM, Seremba E. Etiologies de la insuficiencia hepática aguda. Cuidado de Curr Opin Crit. El 2008 de abril; 14(2): 198-201.

6. Schoenfeld P, MB de Kimmey, Scheiman J, Bjorkman D, artículo de Laine L. Review: complicaciones gastrointestinales droga-asociadas del antiinflamatorio no esteroideo--instrucciones para la prevención y el tratamiento. Alimento Pharmacol Ther. El 1999 de oct; 13(10): 1273-85.

7. Whelton A, Hamilton CW. Drogas del antiinflamatorio no esteroideo: Efectos sobre la función del riñón. J Clin Pharmacol. El 1991 de julio; 31(7): 588-98.

8. Yamamoto T. Yamamoto T, Kuyama Y. Treatment y prevención de lesión gastrointestinal NSAIDs-inducida--el papel del gastroenterólogo. Nihon Rinsho. El 2011 de junio; 69(6): 1072-4.

9. Limtrakul P. Curcumin como chemosensitizer. Adv Exp Med Biol. 2007;595:269-300.

10. Lin JK. Blancos moleculares de la curcumina. Adv Exp Med Biol. 2007;595:227-43.

11. Shishodia S, Singh T, Chaturvedi milímetro. Modulación de los factores de la transcripción por la curcumina. Adv Exp Med Biol. 2007;595:127-48.

12. JJ brillante. Curcumina y enfermedad autoinmune. Adv Exp Med Biol. 2007;595:425-51.

13. Miriyala S, Panchatcharam M, efectos de Rengarajulu P. Cardioprotective de la curcumina. Adv Exp Med Biol. 2007;595:359-77.

14. Thangapazham RL, Sharma A, Maheshwari RK. Papel beneficioso de la curcumina en enfermedades de la piel. Adv Exp Med Biol. 2007;595:343-57.

15. Shishodia S, Sethi G, BB de Aggarwal. Curcumina: el volver a las raíces. Ana NY Acad Sci. El 2005 de nov; 1056:206-17.

16. Menon VP, Sudheer AR. Propiedades antioxidantes y antiinflamatorias de la curcumina. Adv Exp Med Biol. 2007;595:105-25.

17. CROMATOGRAFÍA GASEOSA de Jagetia, BB de Aggarwal. “Condimentando para arriba” del sistema inmune por la curcumina. J Clin Immunol. El 2007 de enero; 27(1): 19-35.

18. Maheshwari RK, Singh AK, Gaddipati J, Srimal RC. Actividades biológicas múltiples de la curcumina: un comentario corto. Vida Sci. 27 de marzo 2006; 78(18): 2081-7.

19. Deodhar SD, Sethi R, Srimal RC. Estudio preliminar en la actividad antirheumatic de la curcumina (metano del diferuloyl). J indio Med Res. an o 80 abril; 71:632-4.

20. Consumo de Albert cm, de Hennekens CH, de O'Donnell CJ, y otros de pescados y riesgo de muerte cardiaca súbita. JAMA. 7 de enero 1998; 279(1): 23-8.

21. Hojea A, Albert cm, Josephson M, y otros prevención de arritmias fatales en temas de alto riesgo por la toma del ácido graso del aceite de pescado n-3. Circulación. 1 de noviembre 2005; 112(18): 2762-8.

22. Ácidos grasos EB, y otros n-3 de Christensen JH, de Riahi S, de Schmidt y arritmias ventriculares en pacientes con enfermedad cardíaca isquémica y los defibrillators implantables del cardioverter. Europace. El 2005 de julio; 7(4): 338-44.

23. La P.M. de Freeman, JR de Hibbeln, M de plata, y otros ácidos grasos Omega-3 para el desorden depresivo importante se asoció a la transición menopáusica: un ensayo abierto preliminar. Menopausia. El 2011 de marcha; 18(3): 279-84.

24. Toma de Belin RJ, de Groenlandia P, de Martin L, y otros de los pescados y el riesgo de paro cardíaco del incidente: la iniciativa de la salud de las mujeres. Circ Heart Fail. 1 de julio 2011; 4(4): 404-13.

25. Calo L, Bianconi L, Colivichi F, y otros ácidos grasos N-3 para la prevención de la fibrilación atrial después de la cirugía de las bypass de la arteria coronaria: un ensayo seleccionado al azar, controlado. J Coll Cardiol. 17 de mayo 2005; 45(10): 1723-8.

26. Connor SL, Connor NOSOTROS. ¿Son los aceites de pescado beneficiosos en la prevención y el tratamiento de la enfermedad de la arteria coronaria? J Clin Nutr. El 1997 de oct; 66 (4 Suppl): 1020S-31S.

27. Abeywardena MI, RJ principal. Los ácidos grasos poliinsaturados n-3 y el vaso sanguíneo de larga cadena funcionan. Cardiovasc Res. DEC 2001; 52(3): 361-71.

28. Thies F, Garry JM, Yaqoob P, y otros asociación de los ácidos grasos poliinsaturados n-3 con la estabilidad de placas ateroscleróticas: un ensayo controlado seleccionado al azar. Lanceta. 8 de febrero 2003; 361(9356): 477-85.

29. Balbuceos T, Sibblad B, aceite de pescado de Freeling P. en osteoartritis. Lanceta. 1989. 26 de agosto; 2(8661): 503.

30. El CL de Curtis, al SG de Rees, pocos CB, y otros los indicadores patológicos de la degradación y la inflamación en cartílago osteoarthritic humano abrogan la exposición a los ácidos grasos n-3. Rheum de la artritis. El 2002 de junio; 46(6): 1544-53.

31. CL de Curtis, SG de Rees, calambre J, y otros efectos de los ácidos grasos n-3 sobre metabolismo del cartílago. Proc Nutr Soc. El 2002 de agosto; 61(3): 381-9.

32. Hagfors L, Nilsson I, Skoldstam L, consumo de grasa de Johansson G. y composición de ácidos grasos en fosfolípidos del suero en un estudio dietético seleccionado al azar, controlado, mediterráneo de la intervención en pacientes con artritis reumatoide. Nutr Metab (Lond). 10 de octubre 2005; 2:26.

33. Volker D, Fitzgerald P, G importante, cuadrilla M. Efficacy de concentrado del aceite de pescado en el tratamiento de la artritis reumatoide. J Rheumatol. El 2000 de oct; 27(10): 2343-6.

34. James MJ, Cleland LG. Ácidos grasos dietéticos n-3 y terapia para la artritis reumatoide. Rheum de la artritis de Semin. El 1997 de oct; 27(2): 85-97.

35. Kremer JM. suplementos del ácido graso n-3 en artritis reumatoide. J Clin Nutr. El 2000 de enero; 71 (1 Suppl): 349S-51S.

36. James MJ, Proudman SM, Cleland LG. Grasas dietéticas n-3 como terapia adjunctive en una enfermedad inflamatoria prototípica: problemas y obstáculos para el uso en artritis reumatoide. Ácidos grasos esenciales de Leukot de las prostaglandinas. El 2003 de junio; 68(6): 399-405.

37. Banda de Fortin, Lew RA, Liang Mh, y otros validación de un meta-análisis: los efectos del aceite de pescado en artritis reumatoide. J Clin Epidemiol. El 1995 de nov; 48(11): 1379-90.

38. Rodas LE, Shahbakhti H, RM de Azurdia, y otros efecto del ácido eicosapentaenoic, un ácido graso poliinsaturado omega-3, sobre riesgo de cáncer UVR-relacionado en seres humanos. Una evaluación de marcadores genotóxicos tempranos. Carcinogénesis. 2003 mayo; 24(5): 919-25.

39. Maheo K, Vibet S, Steghens JP, y otros sensibilización diferenciada de células cancerosas al doxorubicin por el DHA: un papel del lipoperoxidation. MED libre del Biol de Radic. 15 de septiembre 2005; 39(6): 742-51.

40. Menéndez JA, Lupu R, Colomer R, y otros suplementación exógena con el ácido docosahexaenoic poliinsaturado del ácido graso omega-3 (DHA; 22:6n-3) aumenta sinérgico citotoxicidad del taxane y la expresión del oncogene de los downregulates Her-2/neu (c-erbB-2) en células humanas del cáncer de seno. Cáncer Prev del EUR J. El 2005 de junio; 14(3): 263-70.

41. Topol EJ. Fallar la salud-rofecoxib pública, Merck, y el FDA. MED de N Inglés J. 21 de octubre 2004; 351(17): 1707-9.

42. Reynolds SL, McIlvane JM. El impacto de la obesidad y de la artritis en esperanza de vida activa en más viejos americanos. Obesidad (Silver Spring). El 2009 de febrero; 17(2): 363-9.

43. Busija L, Buchbinder R, derecho de Osborne. Cuantificación del impacto de síntomas comunes transitorios, de síntomas comunes crónicos, y de la artritis: un acercamiento sobre la base de la población. Rheum de la artritis. 15 de octubre 2009; 61(10): 1312-21.

44. Chaganti RK, NE del carril. Factores de riesgo para la osteoartritis del incidente de la cadera y de la rodilla. Rev Musculoskelet Med de Curr. 2 de agosto 2011.

45. Centros para el control y prevención de enfermedades (CDC). Predominio de la obesidad entre adultos con artritis --- Estados Unidos, 2003--2009. MMWR Morb Wkly Rep.2011 29 de abril mortal; 60(16): 509-13.

46. ¿SG de Muthuri, Hui M, Doherty M, Zhang W. What si prevenimos obesidad? Arriesgue la reducción en la osteoartritis de la rodilla estimada con un meta-análisis de estudios de observación. Cuidado Res (Hoboken) de la artritis. El 2011 de julio; 63(7): 982-90.

47. Actividad física de Mann G, de Hetsroni I, de Mei-Dan O. Continuous y la incidencia de los cambios degenerativos que ocurren en los miembros más bajos. Harefuah. El 2008 de abril; 147(4): 311-3, 374.

48. Buckwalter JA, Martin JA. Deportes y osteoartritis. Curr Opin Rheumatol. El 2004 de sept; 16(5): 634-9.

49. Buckwalter JA. Deportes, lesión común, y osteoartritis posttraumatic. Deportes Phys Ther de J Orthop. El 2003 de oct; 33(10): 578-88.

50. Weinberg JB. Synthase 2 del óxido nítrico y cyclooxygenase 2 interacciones en la inflamación. Immunol Res. 2000;22(2-3):319-41.

51. Mitchell JA, Lucas R, Vojnovic I, Hasan K, JR de la pimienta, Warner TD. Una inhibición más fuerte por las drogas antiinflamatorias del nonsteroid de cyclooxygenase-1 en células endoteliales que las plaquetas ofrece una explicación para el riesgo creciente de eventos trombóticos. FASEB J. DEC 2006; 20(14): 2468-75.

52. Adán O, Beringer C, Kless T, y otros efectos antiinflamatorios de una dieta baja del ácido araquidónico y aceite de pescado en pacientes con artritis reumatoide. Rheumatol internacional. El 2003 de enero; 23(1): 27-36.

53. Elkhouli. La eficacia de la terapia de la modulación de la respuesta del anfitrión (omega-3 más la bajo-dosis aspirin) como tratamiento adjunctive del periodontitis crónico (estudio clínico y bioquímico). J Res periodontal. El 2011 de abril; 46(2): 261-8.

54. Feldman M, Jialal I, Devaraj S, Cryer B. Effects de la bajo-dosis aspirin sobre concentraciones C-reactivas de la proteína y del tromboxano B2 del suero: un estudio placebo-controlado usando un análisis C-reactivo altamente sensible de la proteína. J Coll Cardiol. 2001 Jun15; 37(8): 2036-41.

55. Morris T, establos M, Hobbs A, y otros efectos de la bajo-dosis aspirin sobre respuestas inflamatorias agudas en seres humanos. J Immunol. 1 de agosto 2009; 183(3): 2089-96.

56. Efectos chondroprotective de Csaki C, de Mobasheri A, de Shakibaei M. Synergistic de la curcumina y resveratrol en chondrocytes articulares humanos: la inhibición de IL-1beta-induced N-F-kappaB-medió la inflamación y el apoptosis. Artritis ResTher. 2009; 11(6): R165.

57. Shakibaei M, Csaki C, Nebrich S, Mobasheri A. Resveratrol suprime la señalización inflamatoria y el apoptosis de interleukin-1beta-induced en chondrocytes articulares humanos: potencial para el uso como novela nutraceutical para el tratamiento de la osteoartritis. Bioquímica Pharmacol. 1 de diciembre 2008; 76(11): 1426-39.

58. Csaki C, Keshishzadeh N, Fischer K, Shakibaei M. Regulation de la inflamación que señala por el resveratrol en chondrocytes humanos in vitro. Bioquímica Pharmacol. 1 de febrero 2008; 75(3): 677-87.

59. Ahmed S, Wang N, Lalonde M, Goldberg VM, Haqqi TM. El polifenol epigallocatechin-3-gallate (EGCG) del té verde diferenciado inhibe la expresión de interleukin-1beta-induced de la matriz metalloproteinase-1 y -13 en chondrocytes humanos. J Pharmacol Exp Ther. El 2004 de febrero; 308(2): 767-73.

60. Ahmed S, Rahman A, Hasnain A, Lalonde M, Goldberg VM, Haqqi TM. El polifenol epigallocatechin-3-gallate del té verde inhibe la actividad y la expresión beta-inducidas IL-1 de cyclooxygenase-2 y del óxido nítrico synthase-2 en chondrocytes humanos. MED libre del Biol de Radic. 15 de octubre 2002; 33(8): 1097-105.

61. Hussain SA, NA de Jassim, Numan las TIC, al-Khalifa II, Abdullah TA. Actividad antiinflamatoria del silymarin en pacientes con osteoartritis de la rodilla. Un estudio comparativo con el piroxicam y el meloxicam. MED J. el 2009 del saudí de enero; 30(1): 98-103.

62. Khanna D, Sethi G, Ahn KS, y otros productos naturales como mina de oro para el tratamiento de la artritis. Curr Opin Pharmacol. El 2007 de junio; 7(3): 344-51.

63. Gupta DE OP. SYS., canta las actividades de S, de Bani S, y otros antiinflamatorio y antiartrítico del silymarin que actúan con la inhibición de la lipooxigenasa 5. Phytomedicine. El 2000 de marcha; 7(1): 21-4.

64. Sato M, Miyazaki T, Kambe F, Maeda K, Seo H. Quercetin, un bioflavonoide, inhibe la inducción del interleukin 8 y del monocito protein-1expression chemoattractant por la factor-alfa de la necrosis del tumor en células sinoviales humanas cultivadas. J Rheumatol. El 1997 de sept; 24(9): 1680-4.

65. Jackson JK, Higo T, cazador WL, HM de Burt. La curcumina y la quercetina de los antioxidantes inhiben los procesos inflamatorios asociados a artritis. Inflamm Res.2006 abril; 55(4): 168-75.

66. Las propiedades de Mamani-Matsuda M, de Kauss T, del al-Kharrat A, y otros terapéutico y preventivo de la quercetina en artritis experimental correlacionan con los mediadores inflamatorios disminuidos del macrófago. Bioquímica Pharmacol. 15 de noviembre 2006; 72(10): 1304-10.

67. Yu ES, minuto HJ, un SY, HY ganado, Hong JH, Hwang ES. Mecanismos reguladores de IL-2 y de la supresión de IFNgamma por la quercetina en células de ayudante de T. Bioquímica Pharmacol. 1 de julio 2008; 76(1): 70-8.

68. Martel-Pelletier J, Mineau F, Fahmi H, y otros regulación de la expresión de 5 protein/5-lipoxygenase lipooxigenasa-que activan y la síntesis del leukotriene B (4) en chondrocytes osteoarthritic: papel del factor de crecimiento de transformación beta y de eicosanoids. Rheum de la artritis. DEC 2004; 50(12): 3925-33.

69. Sampson AP. AGITE los inhibidores para el tratamiento de enfermedades inflamatorias. Drogas de Curr Opin Investig. El 2009 de nov; 10(11): 1163-72.

70. Swamy milivoltio, Citineni B, Patlolla JM, Mohammed A, Zhang Y, CV de Rao. Prevención y tratamiento del cáncer pancreático por la curcumina conjuntamente con los ácidos grasos omega-3. Cáncer de Nutr. 2008; 60 1:81 del Suppl - 9.

71. BB de Aggarwal, base de Sung B. Pharmacological para el papel de la curcumina en enfermedades crónicas: una especia histórica con las blancos modernas. Tendencias Pharmacol Sci. El 2009 de febrero; 30(2): 85-94.

72. CL de la sierra, Huang Y, Kong. Efectos antiinflamatorios sinérgicos de dosis bajas de la curcumina conjuntamente con los ácidos grasos poliinsaturados: ácido docosahexaenoic o ácido eicosapentaenoic. Bioquímica Pharmacol. 1 de febrero 2010; 79(3): 421-30.

73. Zhou H, CS de Beevers, blancos de Huang S. The de la curcumina. Blancos de la droga de Curr. 1 de marzo 2011; 12(3): 332-47.

74. Hong J, Bose M, Ju J, y otros modulación del metabolismo del ácido araquidónico por la curcumina y derivados relacionados de la beta-dicetona: efectos sobre la fosfolipasa cytosolic A (2), cyclooxygenases y lipooxigenasa 5. Carcinogénesis. El 2004 de sept; 25(9): 1671-9.

75. Chopra A, Lavin P, Patwardhan B, Chitre D. 32 una semana seleccionada al azar, evaluación clínica placebo-controlada de RA-11, una droga de Ayurvedic, en la osteoartritis de las rodillas. J Clin Rheumatol. El 2004 de oct; 10(5): 236-45.

76. Kimmatkar N, Thawani V, Hingorani L, Khiyani R. Efficacy y tolerabilidad del extracto del serrata del Boswellia en el tratamiento de la osteoartritis de la rodilla--un ensayo controlado seleccionado al azar del placebo de doble anonimato. Phytomedicine. El 2003 de enero; 10(1): 3-7.

77. Sengupta K, Alluri kilovoltio, Satish AR, y otros. Un estudio de doble anonimato, seleccionado al azar, placebo controlado de la eficacia y seguridad de 5-Loxin para el tratamiento de la osteoartritis de la rodilla. Artritis Res Ther. 2008; 10(4): R85.

78. Sengupta K, Krishnaraju sistema de pesos americano, Vishal AA, y otros eficacia y tolerabilidad de 5-Loxin y osteoartritis comparativas de AflapinAgainst de la rodilla: un de doble anonimato, seleccionado al azar, estudio clínico controlado placebo. Internacional J Med Sci. 1 de noviembre 2010; 7(6): 366-77.

79. El CL de Curtis, al SG de Rees, pocos CB, los indicadores patológicos del al. de e de la degradación y la inflamación en cartílago osteoarthritic humano abrogan la exposición a los ácidos grasos n-3. Rheum de la artritis. El 2002 de junio; 46(6): 1544-53. Contracción en: Caterson B. Arthritis Rheum. El 2006 de sept; 54(9): 2933.

80. Cleland LG, JK francés, Betts WH, Murphy GA, Elliott MJ. Efectos clínicos y bioquímicos de los suplementos dietéticos del aceite de pescado en artritis reumatoide. J Rheumatol. El 1988 de oct; 15(10): 1471-5.

81. James MJ, Gibson RA, Cleland LG. Ácidos grasos poliinsaturados dietéticos y producción inflamatoria del mediador. J Clin Nutr. El 2000 de enero; 71 (1 Suppl): 343S-8S.

82. PC de Calder. Sesión 3: Sociedad común de la nutrición y simposio irlandés del nutrición y dietético del instituto sobre la “nutrición y enfermedad autoinmune” PUFA, procesos inflamatorios y artritis reumatoide. Proc Nutr Soc. El 2008 de nov; 67(4): 409-18.

83. Kalogeropoulos N, DB de Panagiotakos, Pitsavos C, y otros los ácidos grasos no saturados se asocia inverso y los ratios n-6/n-3 se relacionan positivamente con los marcadores de la inflamación y de la coagulación en el plasma de adultos al parecer sanos. Acta de Clin Chim. 2 de abril 2010; 411 (7-8): 584-91.

84. Prohíba a JO, oh JH, los efectos de Kim TM, y otros antiinflamatorio y artrítico del thiacremonone, un compuesto de azufre nuevo aislado del ajo vía la inhibición del N-F-kappaB. Artritis Res Ther. 2009; 11(5): R145.

85. Zhao Y, Joshi-Barve S, Barve S, LH de Chen. El ácido de Eicosapentaenoic previene la expresión LPS-inducida de la TNF-alfa previniendo la activación N-F-kappaB. J Coll Nutr. El 2004 de febrero; 23(1): 71-8.

86. Rahman milímetro, Bhattacharya A, ácido de Fernandes G. Docosahexaenoic es un inhibidor más potente de la diferenciación osteoclasta en 264,7 células CRUDAS que el ácido eicosapentaenoic. Célula Physiol de J. El 2008 de enero; 214(1): 201-9.

87. Kim MK, interruptor de Chungkin, ADO de Kim, y otros modulación de la activación relativa a la edad N-F-kappaB por zingerone dietético vía camino de MAPK. Exp Gerontol. El 2010 de junio; 45(6): 419-26.

88. Grzanna R, Lindmark L, Frondoza CG. Jengibre--un producto medicinal herbario con acciones antiinflamatorias amplias. J Med Food. Verano 2005; 8(2): 125-32.

89. BB de Aggarwal, Shishodia S. Suppression del camino nuclear de la activación del factor-kappaB por phytochemicals especia-derivados: el razonar para sazonar. Ana N Y Acad Sci. DEC 2004; 1030:434-41.

90. Buhrmann C, Mobasheri A, Matis U, supresión mediada Curcumin de Shakibaei M. de factor-b nuclear promueve la diferenciación chondrogenic de células madres mesenquimales en un microambiente de alta densidad de la co-cultura. Artritis Res Ther.2010; 12(4): R127.

91. Wilkins R, Tucci M, Benghuzzi H. Role de antioxidantes planta-derivados en la expresión en macrófagos LPS-estimulados - Biomed 2011 del N-F-kb. Biomed Sci Instrum. 2011;47:222-7.

92. Brandt KD, Mazzuca SA, Katz BP. Metodología y análisis estadístico en el ensayo de la intervención de la artritis de la glucosamina/de la condroitina: comente respecto al artículo por el Rheum de la artritis de Sawitzke y otros. El 2009 de nov; 60(11): 3514-5; contestación 3515-6 del autor.

93. Comentario de Brien S, del Prescott P, de Bashir N, de Lewith H, de Lewith G. Systematic del sulfóxido dimethyl de los suplementos alimenticios (DMSO) y methylsulfonylmethane (MSM) en el tratamiento de la osteoartritis. Cartílago de la osteoartritis. El 2008 de nov; 16(11): 1277-88.

94. Chou milímetro, Vergnolle N, McDougall JJ, y otros efectos del sulfato de la condroitina y de la glucosamina en una formulación dietética de la barra sobre la inflamación, interleukin-1beta, la matriz metalloprotease-9, y el daño del cartílago en artritis. MED del Biol del Exp (Maywood). El 2005 de abril; 230(4): 255-62.

95. Clegg HACE, CL de Reda DJ, de Harris, y otros glucosamina, sulfato de la condroitina, y los dos en la combinación para la osteoartritis dolorosa de la rodilla. MED de N Inglés J. 23 de febrero 2006; 354(8): 795-808.

96. Jerosch J. Effects del sulfato de la glucosamina y de la condroitina sobre metabolismo del cartílago en el OA: la perspectiva en el otro alimento partners especialmente los ácidos grasos omega-3. Internacional J Rheumatol. 2011;2011:969012.

97. Kim LS, Axelrod LJ, Howard P, Buratovich N, riega el RF. Eficacia del methylsulfonylmethane (MSM) en el dolor de la osteoartritis de la rodilla: un ensayo clínico experimental. Cartílago de la osteoartritis. El 2006 de marcha; 14(3): 286-94.

98. FB de Leeb, Schweitzer H, Montag K, Smolen JS. Un meta-análisis del sulfato de la condroitina en el tratamiento de la osteoartritis. J Rheumatol el 2000 de enero; 27(1): 205-11.

99. McAlindon TE, P.M. de LaValley, Gulin JP, despegue de Felson. Glucosamina y condroitina para el tratamiento de la osteoartritis: una evaluación de calidad y un meta-análisis sistemáticos. JAMA 2000 15 de marzo; 283(11): 1469-75.

100. Nakamura H, Masuko K, Yudoh K, Kato T, Kamada T, Kawahara T. Effects de la administración de la glucosamina sobre pacientes con artritis reumatoide. Rheumatol internacional. El 2007 de enero; 27(3): 213-8.

101. Omata T, Itokazu Y, Inoue N, Segawa Y. Effects del sulfato-c de la condroitina sobre la destrucción articular del cartílago en artritis colágeno-inducida murine. Arzneimittelforschung el 2000 de febrero; 50(2): 148-53.

102. SN de Qiu GX, de Gao, Giacovelli G, Rovati L, Setnikar I. Efficacy y seguridad del sulfato de la glucosamina contra ibuprofen en pacientes con osteoartritis de la rodilla. Arzneimittelforschung 1998 mayo; 48 (5): 469-74.

103. ANUNCIO de Sawitzke, Shi H, Finco frecuencia intermedia, y otros. El efecto del sulfato de la glucosamina y/o de la condroitina sobre la progresión de la osteoartritis de la rodilla: un informe del ensayo de la intervención de la artritis de la glucosamina/de la condroitina. Rheum de la artritis. El 2008 de oct; 58(10): 3183-91.

104. Kamarul T, Ab-Rahim S, Tumin M, Selvaratnam L, TS de Ahmad. Un estudio preliminar de los efectos del sulfato de la glucosamina y del sulfato de la condroitina sobre daño focal quirúrgico tratado y no tratado del cartílago. Célula Mater del EUR. 2011;21:259-71; discusión 70-1.

105. Heinegard D, Saxne T. El papel de la matriz del cartílago en osteoartritis. Nat Rev Rheumatol. El 2011 de enero; 7(1): 50-6.

106. Bagchi D, Misner B, Bagchi M, y otros efectos del tipo undenatured oral administrado colágeno de II contra enfermedades inflamatorias artríticas: una exploración mecánica. Internacional J Clin Pharmacol Res. 2002;22(3-4):101-10.

107. Trentham DE, RA de Dynesius-Trentham, Orav EJ, y otros efectos de la administración oral del tipo colágeno de II sobre artritis reumatoide. Ciencia. 24 de septiembre 1993; 261(5129): 1727-30.

108. Gupta RC, Canerdy TD, Skaggs P, y otros eficacia terapéutica del tipo-Ii undenatured colágeno (UC-II) con respecto a la glucosamina y condroitina en caballos artríticos. Veterinario Pharmacol Ther de J. DEC 2009; 32(6): 577-84.

109. D'Altilio M, peal A, Alvey M, y otros eficacia y seguridad terapéuticas del tipo undenatured colágeno de II solo o conjuntamente con la glucosamina y la condroitina en perros artríticos. Métodos Mech de Toxicol. 2007;17(4):189-96.

110. Crowley DC, Lau FC, Sharma P, y otros seguridad y eficacia del tipo undenatured colágeno de II en el tratamiento de la osteoartritis de la rodilla: un ensayo clínico. Internacional J Med Sci. 2009;6(6):312-21.

111. Greene GW, Banquy X, Lee DW, DD de Lowrey, Yu J, Israelachvili JN. El mecanismo mecánicamente controlado adaptante de la lubricación encontró en juntas articulares. Proc Acad nacional Sci los E.E.U.U. 29 de marzo 2011; 108(13): 5255-9.

112. NG de Li, Shi ZH, YP de Tang, y otros. Nueva esperanza del tratamiento de la osteoartritis con la inhibición selectiva de MMP-13. Curr Med Chem. 2011;18(7):977-1001.

113. El GM de Campo, Avenoso A, Nastasi G, y otros Hyaluronan reduce la inflamación en artritis experimental modulando la expresión del cartílago TLR-2 y TLR-4. Acta de Biochim Biophys. El 2011 de sept; 1812(9): 1170-81.

114. Bikadi Z, Hazai E, Zsila F, Lockwood SF. Modelado molecular del atascamiento no-covalente de homochiral (3S, 3' S) - astaxantina a la matriz metalloproteinase-13 (MMP-13). Bioorg Med Chem. 15 de agosto 2006; 14(16): 5451-8.

115. Huang SL, Ling PX, Zhang TM. Absorción oral de los complejos del ácido hialurónico y de los fosfolípidos en ratas. Mundo J Gastroenterol. 14 de febrero 2007; 13(6): 945-9.

116. Deutsch L. Evaluation del efecto del aceite del camarón antártico de Neptuno sobre la inflamación crónica y síntomas artríticos. J Coll Nutr. El 2007 de febrero; 26(1): 39-48.

117. Valensa. Doctor en Medicina descripción y resultados de FlexPro del ensayo clínico. (Datos sobre fichero.) 2011.

118. Kim YJ, Kim YA, Yokozawa T. Protection contra la tensión, la inflamación, y el apoptosis oxidativos de células epiteliales tubulares próximas alto-glucosa-expuestas por la astaxantina. Comida quím. de J Agric. 14 de octubre 2009; 57(19): 8793-7.

119. Choi SK, parque YS, Choi DK, Chang HI. Efectos de la astaxantina sobre la producción DE LA NINGUNA y expresión de COX-2 y del iNOS en las células microglial LPS-estimuladas BV2. Microbiología Biotechnol de J. DEC 2008; 18(12): 1990-6.

120. Regulación de Schmidt N, de Pautz A, del arte J, y otros transcriptivo y posts-transcriptivo de la expresión del iNOS en chondrocytes humanos. Bioquímica Pharmacol. 1 de marzo 2010; 79(5): 722-32.

121. Grishko VI, Ho R, Wilson GL, Pearsall AW 4to. Integridad de la DNA y capacidad mitocondriales disminuidas de la reparación en chondrocytes del OA. Cartílago de la osteoartritis. El 2009 de enero; 17(1): 107-13.

122. Guantero E-I, Martin J, Maher A, Thornhill CON REFERENCIA A, Moran GR, Tarnopolsky mA. Un ensayo aleatorizado de la coenzima Q10 en desordenes mitocondriales. Nervio del músculo. El 2010 de nov; 42(5): 739-48.

123. GP de Littarru, Tiano L. Bioenergetic y propiedades antioxidantes de la coenzima Q10: recientes desarrollos. Mol Biotechnol. El 2007 de sept; 37(1): 31-7.

124. Moreira pi, ms de Santos, Sena C, Nunes E, Seiça R, CR de Oliveira. La terapia CoQ10 atenúa toxicidad amiloidea del beta-péptido en las mitocondrias del cerebro aisladas de ratas diabéticas envejecidas. Exp Neurol. El 2005 de nov; 196(1): 112-9.

125. Derecho de Haas. La base de las pruebas para la terapia de la coenzima Q en enfermedad de la fosforilación oxidativa. Mitochondrion. El 2007 de junio; Suppl: S136-45.

126. Embalador L, ácido de Cadenas E. Lipoic: regulación del metabolismo energético y de los redox de la señalización de la transcripción y de la célula. Bioquímica Nutr de J Clin. El 2011 de enero; 48(1): 26-32.

127. Aliev G, Li Y, Palacios HH, Obrenovich YO. Eliminación inducedmitochondrial de la DNA de la tensión oxidativa como sello para el desarrollo de la droga en el contexto de las enfermedades cerebrovasculares. Pat Cardiovasc Drug Discov reciente. 1 de septiembre 2011; 6(3): 222-41.

128. Tabassum H, Parvez S, ST del bajá, Banerjee BD, efecto de Raisuddin S. Protective del ácido lipoico contra la tensión oxidativa methotrexate-inducida en mitocondrias del hígado. Comida Chem Toxicol. El 2010 de julio; 48(7): 1973-9.

129. Monette JS, LA de Gómez, Moreau RF, y otros (R) - tratamiento con ácido α-lipoico restablece el equilibrio de la ceramida en mitocondrias cardiacas de la rata del envejecimiento. Pharmacol Res. El 2011 de enero; 63(1): 23-9.

130. Sethumadhavan S, Chinnakannu P. Carnitine y el ácido lipoico alivia la oxidación de la proteína en mitocondrias del corazón durante proceso del envejecimiento. Biogerontology. El 2006 de abril; 7(2): 101-9.

131. Medidas de protección de Oyanagi E, de Yano H, de Uchida M, de Utsumi K, de Sasaki J. de la l-carnitina en la función mitocondrial cardiaca y estructura contra la tensión del ácido graso. Bioquímica Biophys Res Commun. 19 de agosto 2011; 412(1): 61-7.

132. YE J, Li J, Yu Y, Wei Q, Deng W, L-carnitina de Yu L. atenúa lesión del oxidante en las células HK-2 vía camino de las ROS-mitocondrias. Regul Pept. 9 de abril 2010; 161 (1-3): 58-66.

133. Inazu M, funciones fisiológicas de Matsumiya T. de carnitina y de transportadores de la carnitina en el sistema nervioso central. Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi. El 2008 de junio; 28(3): 113-20.

134. Chang B, Nishikawa M, Nishiguchi S, L-carnitina de Inoue M. inhibe hepatocarcinogenesis vía la protección de mitocondrias. Cáncer de la internacional J. 20 de febrero 2005; 113(5): 719-29.

135. Chowanadisai W, KA de Bauerly, Tchaparian E, Wong A, Cortopassi GA, RB de Rucker. La quinona de Pyrroloquinoline estimula biogénesis mitocondrial con la fosforilación elemento-obligatoria de la proteína de la respuesta del campo y la expresión creciente de PGC-1alpha. Biol quím. de J. 1 de enero 2010; 285(1): 142-52.

136. Rucker R, Chowanadisai W, importancia fisiológica de Nakano M. Potential de la quinona del pyrroloquinoline. Altern Med Rev. El 2009 de sept; 14(3): 268-77.

137. Tao R, Karliner JS, Simonis U, y otros quinona de Pyrroloquinoline preserva la función mitocondrial y evita lesión oxidativa en miocitos cardiacos de la rata adulta. Bioquímica Biophys Res Commun. 16 de noviembre 2007; 363(2): 257-62.

138. Yuan JP, Peng J, Yin K, Wang JH. Efectos salud-que promueven del potencial de la astaxantina: un carotenoide de alto valor sobre todo de las microalgas. Mol Nutr Food Res. El 2011 de enero; 55(1): 150-65.

139. Bombacho RJ. El papel de suplementos alimenticios en la prevención y el tratamiento de la resistencia ejercicio-indujo lesión del músculo esquelético. MED de los deportes. 2007;37(6):519-32.

140. Karppi J, TH de Rissanen, Nyyssönen K, y otros efectos de la suplementación de la astaxantina sobre la peroxidación del lípido. Internacional J Vitam Nutr Res. El 2007 de enero; 77(1): 3-11.

141. Nakagawa K, Kiko T, Miyazawa T, y otros efecto antioxidante de astaxantina sobre la peroxidación del fosfolípido en eritrocitos humanos. Br J Nutr. El 2011 de junio; 105(11): 1563-71.

142. Ansar H, Mazloom Z, Kazemi F, Hejazi N. Effect del ácido alfa-lipoico sobre la glucosa en sangre, la resistencia a la insulina y la peroxidasa del glutatión del tipo - 2 pacientes diabéticos. MED J. el 2011 del saudí de junio; 32(6): 584-8.

143. Zhang Y, Han P, Wu N, y otros mejoramiento del lípido de las anormalidades del ácido lipoico cerca - con efectos antioxidantes y antiinflamatorios. Obesidad (Silver Spring). El 2011 de agosto; 19(8): 1647-53.

144. Zembron-Lacny A, Slowinska-Lisowska M, Szygula Z, Witkowski K, Stefaniak T, Dziubek W. Assessment de la eficacia antioxidante del ácido alfa-lipoico en hombres sanos expuso al ejercicio músculo-perjudicial. J Physiol Pharmacol. El 2009 de junio; 60(2): 139-43.

145. Fan YY, Chapkin RS. Importancia del ácido gamma-linolenic dietético en salud humana y nutrición. J Nutr. El 1998 de sept; 128(9): 1411-4.

146. SENIOR de Chavali, Zhong WW, RA de Forse. El ácido alfa-linolenic dietético aumenta TNF-alfa, y disminuye IL-6, IL-10 en respuesta a LPS: efectos del sesamin sobre la desaturación delta-5 de los ácidos grasos omega6 y omega3 en ratones. Ácidos grasos esenciales de Leukot de las prostaglandinas. El 1998 de marcha; 58(3): 185-91.

147. Gu JY, Wakizono Y, Tsujita A, y otros efectos del sesamin y del alfa-tocoferol, individualmente o en la combinación, sobre el metabolismo poliinsaturado del ácido graso, la producción química del mediador, y los niveles de la inmunoglobulina en las ratas de Sprague-Dawley. Bioquímica de Biosci Biotechnol. DEC 1995; 59(12): 2198-202.

148. Fujiyama-Fujiwara Y, Umeda-Sawada R, Kuzuyama M, Igarashi O. Effects del sesamin en la composición de ácido graso del hígado de ratas alimentó N-6 y N-3 dieta ácido-rica grasa. J Nutr Sci Vitaminol (Tokio). El 1995 de abril; 41(2): 217-25.

149. Shimizu S, Akimoto K, Shinmen Y, Kawashima H, Sugano M, Yamada H. Sesamin es un inhibidor potente y específico de la desaturasa del delta 5 en biosíntesis poliinsaturada del ácido graso. Lípidos. El 1991 de julio; 26(7): 512-6.

150. Metabolismo de Umeda-Sawada R, de Ogawa M, de Igarashi O. The y ácidos grasos ofessential del ratio n-6/n-3 en ratas: efecto de los lignans del ácido araquidónico dietético y de un sésamo del mixtureof (sesamin y episesamin). Lípidos. El 1998 de junio; 33(6): 567-72.

151. Akimoto K, Kitagawa Y, Akamatsu T, y otros efectos protectores del sesamin contra el daño hepático causado por el alcohol o tetracloruro de carbono en roedores. Ann Nutr Metab. 1993;37(4):218-24.