Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

Life Extension revista abril de 2011
Informe

El emperador no tiene ninguna ropa…
Los lapsos de la calidad en Pharma grande revelaron

Por el borde de la voluntad
El emperador no tiene ninguna ropa

¡La industria farmacéutica está difundiendo un mito con el fin de asustar el público lejos de las drogas compuestas!

La demanda es ésa desde el composición de farmacias no es examinada directamente por el FDA, ellos carece los estándares del control de calidad inherentes a las sociedades farmacéuticas grandes. El medio está funcionando como una boquilla para Pharma grande atacando las farmacias de composición y las que los recomiendan en lugar de las drogas aprobadas por la FDA efecto-propensas laterales.

La dura realidad es que Pharma grande se ha cogido que confiaba con las manos en la masa lapsos numerosos y notorios de la fabricación. Incluso cuando se destapan los problemas peligrosos para la vida, por ejemplo ningún ingrediente activo que estaba en la droga acabada, Pharma grande no ha hecho nada hasta que las multas lleguen a ser prohibitivas y los ejecutivos se amenazan con encarcelamiento. La arrogancia de Pharma grande está más allá de comprensión.

Componiendo farmacias, por otra parte, venta cuáles son a menudo formulaciones superiores generalmente en precios bajos que los medicamentos de venta con receta aprobados por la FDA calificados. Los hombres que buscan el reemplazo de la testosterona, por ejemplo, pueden obtenerlo de una farmacia de composición para menos de $30 por mes, mientras que una droga calificada tal como Androgel® cuesta $225 para la misma cantidad de testosterona.

Las compañías farmacéuticas han cabildeado el FDA difícilmente para evitar que el público descubra sobre farmacias de composición a precio bajo, pero no hay nada ilegal sobre un médico que prescribe una droga compuesta. Y a diferencia de los marmotretos farmacéuticos que sienten son responsables ante nadie, las vidas y los dados de la reputación de una farmacia de composición con cada droga individual-compuesta que formula.

No todas las drogas compuestas son más baratas comprar. El temor de la competencia del estrógeno natural bate, gigante farmacéutico que Wyeth solicitó el FDA declarar el estriol (el estrógeno más seguro) ilegal. Eso ha forzado el composición de farmacias para cargar mucho más para él porque la mayoría de las compañías temen importarlo de Europa en donde se utiliza rutinario.

Wyeth (ahora poseído por Pfizer) vende las drogas de la hormona de Premarin® y de Prempro®-two que pueden aumentar el riesgo de ciertos cánceres y de enfermedad vascular. Wyeth quisiera que las mujeres continuaran tomando Premarin® y Prempro®, así que sus aliados en el FDA caminaron adelante para interferir con la capacidad de mujeres americanas de tener acceso al estriol, una forma de estrógeno que no ha mostrado efectos secundarios mortales, especialmente cuando está utilizado con progesterona natural.

Los lapsos de la calidad en Pharma grande revelaron

La industria farmacéutica está engañando el público implicando eso los estándares compuestos del control de calidad de la falta de las drogas. En este artículo, usted aprenderá la verdad admitida sobre los lapsos espantosos de la fabricación y de la inspección confiados por las empresas farmacéuticas más grandes que incluyen abogar por culpable a los cargos criminales.

Usted puede haber leído sobre algunos lapsos obscenos de la calidad en las instalaciones industriales grandes de Pharma, pero estos informes desaparecen de los títulos dentro de uno o dos días.

Estos lapsos de la calidad son particularmente notorios porque los beneficios ganados en OTC y los medicamentos de venta con receta son tan enormes. El ingrediente activo no cuesta generalmente virtualmente nada, significando que de fabricación de la droga es el único costo significativo. Con todo incluso en el área de las buenas prácticas de fabricación (GMP) a las cuales muchas compañías del suplemento dietético se adhieren estrictamente, las compañías farmacéuticas grandes han caído la bola y han expuesto el público a los productos peligrosos.

El propósito de este artículo es conmemorar algunos de estos déficits de la calidad tan los que cuiden para encontrar que la verdad aprenderá que las drogas peligroso-hechas emanan de una industria (Pharma grande) que disfrute de algunos de los márgenes de beneficio más altos en el planeta. Estos beneficios extraños son cortesía de las protecciones cuasi-monopolísticas concedidas por el gobierno federal.

Irónico, mientras que el gobierno federal concede ventajas monopolísticas numerosas a Pharma grande, también las multa cuando producen en varias ocasiones las drogas inferiores al nivel normal. Qué sigue son los ejemplos de los problemas documentados de la calidad dentro de la industria farmacéutica:

• Apenas imagínese el no poder respirar debido a un ataque de asma agudo. Usted ase su inhalador aprobado por la FDA del asma para abrirse los bronquios, pero nada sucede. Usted guarda el jadear para la respiración hasta que usted sofoque a la muerte. La razón que su inhalador del asma no se abrió los bronquios cerrados es porque el fabricante no pudo poner en el ingrediente activo (albuterol). En su entierro, la gente que estaba con usted dice que usted guardó el inhalar de su droga, solamente él no trabajó. Nadie en su entierro sabría que uno de los fabricantes principales de la droga en el mundo (Schering-arado) había sido en varias ocasiones fall cogido para poner el ingrediente activo en sus inhaladores del asma.1 todo el FDA hizo inicialmente era problema al Schering que decía amonestador a parar el vender de las drogas con los desaparecidos del ingrediente activo.

Después de que el Schering-arado guardado el conseguir cogido, ellos finalmente fuera multado $500 millones para las inspecciones de planta en varias ocasiones que fallaban. Los inspectores encontraron “violaciones significativas de las regulaciones relacionadas con las instalaciones, la fabricación, la garantía de calidad, el equipo, los laboratorios y el etiquetado.”2 resultó hacia fuera los inhaladores enviados Schering del asma que contuvieron poco o nada de ingrediente activo (albuterol) que llevaba quizás a tanto como 17 muertes, según el grupo de investigación de la salud del ciudadano público.3 (nadie conoce el número real de muertes.) Varias memorias masivas eran el resultado. Según New York Times, “El FDA también fijó términos estrictos del control de calidad en cuatro instalaciones del Schering-arado en un decreto de consentimiento…”

• Si usted o alguien que usted ama está sufriendo de la enfermedad de Gaucher o enfermedad de Fabry, usted estaría confiando muy probablemente en dos de los productos de Genzyme Corporation's para el tratamiento. Usted también estaría confiando en ese tratamiento para estar libre de adulteraciones.

En 2009, el FDA anunció que las drogas de Genzyme fueron puestas en los frascos que fueron contaminados con las partículas del acero, del caucho, o de la fibra.4 la contaminación hicieron la producción en estas drogas ser parados, que significaron que los pacientes tendrían que o haber almacenado las prescripciones, búsqueda para los métodos de tratamiento alternativos, o renuncie el tratamiento en conjunto. La escasez de la droga también limitó la capacidad de investigadores de conducir ensayos clínicos. Genzyme Corp., “debajo del decreto de consentimiento de la prescripción permanente,” acordó corregir violaciones del nivel de la fabricación a la una de sus instalaciones y volverá $175 millones en “beneficios ilegales” de la venta de los productos que fueron hechos en la planta.4 mientras que la pena financiera puede forzar a la compañía a alterar sus maneras, eso es apenas una conclusión aceptable para los pacientes que fueron sin sus prescripciones solamente debido a las fechorías de Genzyme. Según una encuesta de 1.800 doctores publicados por el instituto para las prácticas médicas seguras, las escaseces llevaron a los pacientes que morían por falta de la medicación preferida.5

• Los adultos que son envenenados por los fabricantes de la droga con ruina del almacén son una cosa, pero usted pensaría que cuando se trata de los productos para los niños, las empresas farmacéuticas tomarían precauciones adicionales. Desafortunadamente, usted sería incorrecto. Memoria reciente de los laboratorios de Abbott de la fórmula infantil de Similac® prueba apenas eso.

Si usted tiene un niño, usted confía en que la fórmula que usted alimenta a su niño está del más de alta calidad. ¿Si después de alimentar a su niño, usted nota que están experimentando dolores de estómago severos, incluso cruzaría su mente que su niño esté sufriendo porque había piezas del insecto en su fórmula? ¡Para la mayor parte de nosotros, ese pensamiento sería increíble, pero sucedió!

Abbott recordó recientemente 5 millones de latas de fórmula infantil de Similac® que contuvieron posiblemente escarabajos comunes o sus larvas.6 El FDA dijeron la actitud de los insectos ningún riesgo para la salud inmediato, no obstante reconocieron que hay una posibilidad que los niños que consumen la fórmula que contiene los escarabajos o sus larvas podrían experimentar síntomas del malestar y de la denegación gastrointestinales para comer como resultado de las pequeñas piezas del insecto que irritaban la zona del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO. Es notable que el FDA considera a un niño que rechaza comer porque las piernas del insecto no se pegan en su intestino delgado para ser ningún riesgo para la salud inmediato. Éste es un caso del FDA que minimiza grueso un problema para cubrir para una compañía importante.

• Debido a sus sistemas inmunes comprometidos, pacientes de la quimioterapia tienen que ser tratados con el cuidado extremo. Con recuentos celulares blancos bajos, las cuentas de plaqueta bajas, y un guardapolvo debilitaron el estado de la salud, las drogas que llevan el cáncer del combate o que luchan los efectos insidiosos de la necesidad del chemo sí mismo de estar de la integridad extrema. Imagínese el ser un enfermo de cáncer en la lucha de su vida contra un cáncer espantoso. Repentinamente, la hinchazón incontrolable de sus vasos sanguíneos le hace estar en dolor severo y malestar. Su médico comprueba y vuelve a inspeccionar sus bolsos de la droga, sus muestras vitales, y su sangre. Muchas veces suben desorientado en cuanto a cuál es la causa de este nuevo trauma a su cuerpo. Si usted es bastante afortunado sobrevivir el evento, usted verá eventual un comunicado de prensa de Amgen y de Novartis que recuerdan sus drogas intravenosas para la presencia de escamas del vidrio supuesto causadas por una avería de materiales en los frascos almacenados.7 según el servicio de noticias de Reuters, la compañía “inició memoria voluntaria de 24 porciones de su inyección del methotrexate, una droga común de la quimioterapia, en los Estados Unidos, debido a la presencia de pequeñas escamas de cristal que podrían dar lugar a eventos adversos. Uno de los fabricantes dijo que los eventos adversos incluyen daño a los vasos sanguíneos, a la hinchazón, y posiblemente a la muerte.” El Methotrexate se utiliza en el tratamiento de las enfermedades neoplásticas (cáncer), psoriasis severo, y artritis reumatoide, incluyendo algunos tipos de artritis reumatoide juvenil.

  • Página
  • 1
  • 2