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Extractos

Life Extension revista septiembre de 2011
Extractos

Rhodiola

actividad del barrido del Activo-oxígeno de las medicinas herbarias del alimentar-tónico tradicional y de los componentes activos de los sacros de Rhodiola.

La actividad del barrido del activo-oxígeno de 70 medicinas herbarias tradicionales usadas en China y Japón como tónicos de alimentación fueron evaluados por técnica de la resonancia de vuelta de electrón (ESR), para evaluar su eficacia para antienvejecedor y buscar para los nuevos limpiadores del activo-oxígeno de recursos naturales. La mayor parte de las 70 medicinas herbarias mostraron actividad del barrido con diversas intensidades. El catechu de la areca (extracto del metanol), el Dendrobium plicátilo (extracto del metanol), lactiflora del juglans regia (extracto del agua), del Paeonia (extracto del metanol), los serpens del Psychotria (los extractos del agua y del metanol), los sacros de Rhodiola (los extractos del agua y del metanol) y rhynchophylla de Uncaria (extracto del agua) especialmente mostraron a actividad fuerte del barrido contra el radical del anión del superóxido (*O2-), mientras que regia del J. (los extractos del agua y del metanol), el Morus alba (extracto del agua) y actividad fuerte reveladora chinensis del barrido de Schisandra (extracto del agua) contra el radical de hidróxido (HO*). Además, las actividades del barrido del activo-oxígeno de 19 compuestos aislados de los sacros del R. también fueron examinadas, y la hidroquinona (1), ácido caffeic (3), ácido protocatéquico (6), ácido gálico (7), (-) - el epigallocatechin 3-O-gallate (8), 3-O-galloylepigallocatechin- (4beta-->8) - epigallocatechin+ ++ 3-O-gallate (10), el heterodendrin (17) y el ácido gálico 4-O-beta-D-glucopyranoside (19) fue encontrado para mostrar actividad inhibitoria suave o fuerte contra el radical del anión del superóxido (*O2-), mientras que 4 el ácido hidroxibenzoico (2), 3, 4 el ácido hidroxicinámico (4), 6-8 y 19 inhibió el radical de hidróxido (OH*). Estos limpiadores del activo-oxígeno pueden contribuir, a diversos grados, a su acción antienvejecedora.

J Ethnopharmacol. El 1999 de oct; 67(1): 111-9

Rhodiola: una hierba china antienvejecedora prometedora.

Usando la mosca del vinagre, melanogaster de la Drosophila, investigamos los efectos de Rhodiola sobre vida útil. Rhodiola es una raíz de la planta usada en la medicina china tradicional que puede aumentar la resistencia de un organismo a la tensión. Se ha propuesto que Rhodiola puede ampliar longevidad y mejorar el palmo de la salud aliviando la tensión oxidativa. Rhodiola suministró cada otro día en 30 mg/ml aumentó perceptiblemente la vida útil del melanogaster de la Drosophila. Al comparar la distribución de muertes entre Rhodiola-complementado y el control vuela, Rhodiola-alimentado las moscas exhibidas deceleró el envejecimiento. Aunque la extensión observada en vida útil fuera asociada a reducciones estadístico insignificantes en fecundidad, la corrección para un efecto dietético posible de la restricción todavía no eliminó la diferencia entre complementado y controlar vuela, ni el efecto de Rhodiola depende de la manipulación dietética, sugiriendo fuertemente que Rhodiola no es una simple restricción dietética mimética. Aunque este estudio no revele el mecanismo causal detrás del efecto de Rhodiola, sugiere que el suplemento sea digno de la investigación continua, a diferencia de los otros herbals chinos, dúo Wei (LDW) del Lu, los BU Zhong Yi Qi Tang (BZYQT), San Zhi Pian (SZP, tres setas imperiales), Hong Jing Tian (Rhodiola) que fueron evaluados en este estudio.

Rejuvenecimiento Res. DEC 2007; 10(4): 587-602

La actividad cardioprotective y antiadrenérgica de un extracto de rosea de Rhodiola en la tensión.

El curso de la administración del extracto del rosea de Rhodiola fue estudiado para los efectos sobre el modelo del daño cardiaco tensión-inducido que fue evaluado por la acumulación 99mTc-pyrophosphate en el corazón. El rosea de Rhodiola fue encontrado para prevenir daño cardiaco tensión-inducido. Simultáneamente, las catecolaminas y los niveles del miocardio del campo fueron medidos. El rosea de Rhodiola fue comprobado para prevenir ambos lanzamiento tensión-inducido de la catecolamina y niveles más altos del campo en el miocardio. Por otra parte, el adaptogen previno catecolaminas suprarrenales más bajas durante la tensión. Los hallazgos sugieren que el antistressor y los efectos cardioprotective del rosea de Rhodiola estén asociados a efecto adrenérgico limitado sobre el corazón.

Eksp Klin Farmakol. 1994 noviembre-diciembre; 57(6): 61-3

Cardioprotective y propiedades antiarrítmicas de las preparaciones de los roseae de Rhodiolae.

Se establece que la administración crónica del extracto del rosea de Rhodiola (RRE) en una sola dosis diaria de 1 ml/kg (p.o.) durante 8 días aumentó la resistencia del miocardio en cuanto a la acción cardiotóxica del isoproterenol y a la acción arritmogénica de la epinefrina en ratas. El tratamiento previo con RRE previno los daños cardiacos del factor de ansiedad, según lo medido por la acumulación 99mTc-pyrophosphate en el corazón. La acción cardioprotective de RRE era máxima después de la administración de cinco días. El efecto antiarrítmico del adaptogen era máximo después de la administración de ocho días. Fue encontrado que el p-tirosol también exhibió propiedades antiarrítmicas y cardioprotective. El tratamiento previo con RRE disminuyó el ratio del tamaño/área del infarto del riesgo durante la obstrucción y la reperfusión de la arteria coronaria in vivo. La administración crónica de la tolerancia creciente RRE del th e del corazón inundado aislado de la rata a la acción patógena de la isquemia y de la reperfusión globales. El tratamiento previo con RRE no sólo previno el acontecimiento de arritmias, pero también suprimió inestabilidad eléctrica cardiaca en ratas con esclerosis cardiaca del postinfarction. Se ha encontrado que la administración crónica de RRE (1 ml/kg, p.o., durante 8 días) aumentó el beta-endorphin llano en plasma de sangre de la rata y el contenido del leu-enkephalin en tejido del miocardio. Naloxone (2 mg/kg) suprimió el efecto cardioprotective y antiarrítmico del adaptogen. Fue sugerido que ambos efectos de RRE dependen de la ocupación de los receptores del opiáceo al lado de los péptidos endógenos del opiáceo. Se ha encontrado que el sistema nervioso comprensivo está implicado en el desarrollo del efecto antiarrítmico de RRE, mientras que HSP-70 no está implicado en el efecto cardioprotective y antiarrítmico del adaptogen. Se concluye que el mecanismo de la acción cardioprotective y antiarrítmica de RRE necesita la posterior investigación.

Eksp Klin Farmakol. 2007 septiembre-octubre; 70(5): 59-67

Componentes bioactivos de medicinas naturales chinas. XXVI. Estructuras químicas y efectos hepatoprotective de componentes de raíces del sachalinensis de Rhodiola.

El extracto metanólico de las raíces del sachalinensis de Rhodiola fue encontrado para mostrar un efecto protector sobre citotoxicidad D-galactosamina-inducida en hepatocitos cultivados primarios del ratón. Del extracto metanólico, cinco nuevos glucósidos, dos glucósidos del monoterpeno, dos bisdesmosides del flavonol, y un glucósido cianogénico, fueron aislados así como 34 compuestos sabidos. Las estructuras de nuevos componentes fueron aclaradas en base de pruebas químicas y fisicoquímicas. Además, los componentes principales, los sachalosides III e IV, el rhodiosin, y el ácido transporte-caffeic, efectos hepatoprotective exhibidos.

Chem Pharm Bull (Tokio). El 2007 de oct; 55(10): 1505-11

Componentes fenólicos de Hepatoprotective del sachalinensis de Rhodiola en citotoxicidad tacrine-inducida en las células Hep G2.

Dos compuestos fenólicos, camferoles (2) y salidroside hepatoprotective (4), fueron aislados de las raíces del sachalinensis de Rhodiola así como el alcohol cinnamyl de dos compuestos inactivos (1) y el daucosterol (3) basado en la actividad hepatoprotective contra citotoxicidad tacrine-inducida en ser humano hígado-derivó las células Hep G2. Los 50) valores de la EC (de los compuestos 2 y 4 eran 33,5 y 51,3 el micrófono m, respectivamente. Silybin mientras que un control positivo mostró 50) valores de la EC (68,4 del micrófono M.

Phytother Res. 2003 mayo; 17(5): 563-5

Actividad antiinflamatoria del rosea- de Rhodiola “un adaptogen de segunda generación”.

El rosea de Rhodiola (raíz de oro), un phytoadaptogen único crecido en regiones a gran altitud ha ganado la atención para sus diversas propiedades terapéuticas. En la India, esta planta se encuentra en la correa Himalayan y no se ha explorado totalmente para sus efectos sobre la salud beneficiosos. El actual estudio fue emprendido para evaluar la eficacia antiinflamatoria del extracto del tinte de las raíces del rosea de Rhodiola (RTE). La actividad antiinflamatoria era resuelta a través de edema carraginina-inducido de la pata, de artritis formaldehído-inducida y de edema nistatina-inducido de la pata en modelo de la rata. El extracto del tinte exhibió efecto inhibitorio contra la inflamación aguda y subaguda en una dosis de 250 mg/kg del peso corporal. La inhibición del edema nistatina-inducido también fue observada de una manera dosis-dependiente. Los efectos inhibitorios ines vitro del extracto del tinte de raíces del rosea del R. fueron evaluados contra las enzimas referentes a la inflamación. Las enzimas incluyen cyclooxygenase-1 (COX-1), cyclooxygenase-2 (COX-2) y la fosfolipasa A2 (PLA2). El extracto mostró actividades inhibitorias diversas contra estas enzimas dependiendo de las concentraciones. Una inhibición potente fue observada contra Cox-2 y PLA2. La inhibición de la nistatina indujo el edema y la fosfolipasa A2 sugirió que la estabilización de la membrana podría ser el mecanismo más probable de la acción del RTE en antiinflamatorio. Los hallazgos en este estudio pueden proporcionar el uso del extracto de la raíz del rosea del R. en el tratamiento de condiciones inflamatorias.

Phytother Res. El 2009 de agosto; 23(8): 1099-102

El extracto acuoso de rizoma del imbricata de Rhodiola estimula a mediadores proinflammatory vía factor-kappaB nuclear phosphorylated del factor de IkappaB y de la transcripción.

La modulación de la inmunorespuesta para aliviar enfermedades hace mucho tiempo ha estado de interés. Los extractos de la planta se han investigado extensamente para sus propiedades inmunomoduladores posibles. Hemos evaluado la actividad inmunomodulador del extracto acuoso de rizoma de Rhodiola en las células mononucleares de la sangre periférica humana (PBMCs) y la variedad de células 264,7 CRUDOS del macrófago del ratón. El extracto de Rhodiola fue encontrado para estimular la producción de interleukin-6 (IL-6) y de factor-alfa de la necrosis del tumor (TNF-alfa) en el ser humano PBMCs así como la variedad de células CRUDA 264,7. También aumentó la producción de óxido nítrico sinérgico conjuntamente con el lipopolysaccharide (LPS) en 264,7 CRUDOS. Rhodiola en 250 microg/ml aumentó la expresión del p-IkappaB en el ser humano PBMCs. El extracto acuoso de Rhodiola (250 microg/ml) también activó el desplazamiento nuclear del N-F-kappaB en el ser humano PBMCs, que es comparable a los LPS positivos del estimulante. Así, nuestro actual estudio sugiere que Rhodiola active muy probablemente a mediadores proinflammatory vía kB inhibitorio phosphorylated y N-F-kB del factor de la transcripción. Nuestro estudio demuestra potencial immunostimulatory del extracto acuoso de rizoma de Rhodiola, de que se puede utilizar para el upregulation de la inmunorespuesta en pacientes con el funcionamiento inadecuado del sistema inmune.

Immunopharmacol Immunotoxicol. 2006;28(2):201-12

Efecto complementario del extracto acuoso de rizoma del imbricata de Rhodiola sobre las inmunorespuestas al toxoide y a la ovalbumina del tétanos en ratas.

En el actual estudio hemos evaluado la actividad immunopotentiating del extracto acuoso de Rhodiola (RAE) en ratas. La eficacia de RAE era resuelta usando el toxoide fuerte del tétanos del antígeno (TT) y la ovalbumina débil del antígeno (HUEVOS). Los cambios dinámicos en inmunorespuesta humoral y transmitida por células fueron medidos. Los resultados indicaron que los niveles específicos de la inmunoglobulina del TT fueron aumentados perceptiblemente por RAE y estaban en el par con el coadyuvante de Freund completo (CFA). El nivel de respuesta inducida los HUEVOS del anticuerpo también fue aumentado por RAE. Fue observado que el TT y los HUEVOS conjuntamente con el CFA o RAE podrían evocar un tipo retrasado significativo respuesta de la hipersensibilidad (DTH), confirmando su potencial para generar inmunidad transmitida por células fuerte (CMI). El efecto antiinflamatorio o inmunosupresivo de RAE fue evaluado en el modelo coadyuvante-inducido de la artritis (AYA). RAE no podía suprimir la respuesta de la hinchazón. Por lo tanto, este estudio sugiere que RAE tenga actividad complementaria/immunopotentiating en términos de inmunorespuesta humoral así como transmitida por células contra el antígeno fuerte como el TT y el antígeno débil como HUEVOS.

Immunopharmacol Immunotoxicol. El 2010 de marcha; 32(1): 141-6

Los efectos ines vitro y in vivo antivirus del salidroside del rosea L. de Rhodiola contra el coxsackievirus B3.

El objetivo de este estudio era investigar los efectos antivirus del salidroside, un componente importante del rosea L. de Rhodiola. Primero, los efectos antivirus del salidroside contra el coxsackievirus B3 (CVB3) fueron determinados in vitro y in vivo. Entonces, el efecto del salidroside sobre la expresión del mRNA de algunos cytokines importantes fue medido en los corazones de los ratones infectados de BALB/c por RT-PCR. Salidroside exhibió efectos antivirus obvios adentro in vitro y in vivo los experimentos. Salidroside fue encontrado para modular la expresión del mRNA de la interferón-gamma (IFN-gamma), de interleukin-10 (IL-10), de la factor-alfa de la necrosis del tumor (TNF-alfa), y de interleukin-2 (IL-2). En conclusión, el salidroside posee actividades antivirus contra CVB3 y puede representar un agente terapéutico potencial para la miocarditis viral.

Phytomedicine. El 2009 de marcha; 16 (2-3): 146-55.

Actividades inhibitorias de la neuraminidasa de los flavonoles aislados de raíces del rosea de Rhodiola y de sus actividades virales de la anti-gripe in vitro.

Cinco flavonoles (3, 5, y 9-11) fueron aislados del rosea de Rhodiola, y comparados con los flavonoides disponibles en el comercio (1, 2, 4, 6-8, y 12-14) para facilitar análisis de su relación de la estructura-actividad (SAR). Todo compone (1-14) la neuraminidasa mostrada que las actividades inhibitorias con IC (50) valoran el extenderse a partir de la 0,8 al microM 56,9. Las actividades ines vitro del virus de la anti-gripe de flavonoides 1-6, 8-12, y 14 fueron evaluadas usando dos tensiones de la gripe, H1N1 (A/PR/8/34) y H9N2 virales (A/Chicken/Korea/MS96/96), probando su capacidad de reducir el efecto citopático inducido por virus (CPE) en células de MDCK. Encontramos que la actividad de estos compuestos se extendió a partir del 30,2 el microM 99,1 al microM contra H1N1- y 18,5 a 133,6 contra el CPE de H9N2-induced. De compuestos 1-14, gossypetin (6) exhibió la actividad inhibitoria más potente, con 50) valores de IC (del microM 0,8 y 2,6 en las neuraminidasas del clostridium perfringens y del virus de gripe recombinante A (rvH1N1), respectivamente. En cambio, el camferol (3) exhibió la actividad más alta contra dos virus de gripe, H1N1 y H9N2 con 50) valores de la EC (del microM 30,2 y 18,5, respectivamente. La actividad dependió de la posición y del número de grupos hidroxis en la espina dorsal de los flavonoides. En estudios cinéticos, todos los compuestos aislados se comportaron como inhibidores no competitivos.

Bioorg Med Chem. 1 de octubre 2009; 17(19): 6816-23

Actividad de compuestos de la máxima china del kirilowii de Rhodiola de la medicina herbaria (Regel) contra la proteasa de la serina de HCV NS3.

El tratamiento de la infección crónica del virus de la hepatitis C (HCV) es una necesidad médica incumplida, y la proteasa de la serina de HCV NS3 (NS3-SP) se ha utilizado como blanco atractiva de la investigación antivirus contra HCV. Para encontrar entidades naturalmente químicas como compuestos de ventaja de los cuales los agentes antis-HCV nuevos podrían ser desarrollados, el fraccionamiento y el aislamiento prueba-dirigidos fueron realizados en un extracto crudo del etanol de los rizomas de la máxima medicinal china del kirilowii de Rhodiola de la hierba (Regel) usando técnicas de la cromatografía de columna (cc) y de la actividad inhibitoria in vitro contra HCV NS3-SP. La división del extracto entre el agua y diversos solventes orgánicos llevó al aislamiento y a la identificación de 12 compuestos en la pieza del acetato de etilo que demostró ser la más activa. Estos compuestos fueron probados para la actividad in vitro contra HCV NS3-SP, entre el cual cuatro (-) - los derivados de la epicatequina: 3,3' - Digalloylproprodelphinidin B2 (Rhodisin, 1); 3,3' - Digalloylprocyanidin B2 (2); (-) - Epigallocatechin-3-O-gallate (EGCG, 3); y (-) - Epicatechin-3-O-gallate (4, ECG) representó los más potentes con IC (50) del microM 0,77, 0,91, 8,51, y 18,55, respectivamente. Salidroside, los compuestos comúnmente sabidos, así como los otros compuestos no mostrados ninguna actividad hasta el microM 100,0. La metilación y la acilación de los grupos de hidróxido de 1-4 causaron una disminución de la actividad. La viabilidad de la célula y los análisis secretados de la actividad de la fosfatasa alcalina (SEAP) con 1-4 revelaron poco si cualquier toxicidad. Estos inhibidores nonpeptide de HCV NS3-SP pudieron servir como agentes antis-HCV del candidato potencial.

Res antivirus. El 2007 de oct; 76(1): 86-92

Componentes químicos y actividad de la anti-tuberculosis de la raíz del kirilowii de Rhodiola.

Los componentes químicos del kirilowii de Rhodiola fueron separados y purificados por cromatografía de columna repetida en el gel de silicona, RP - 18, LH -20 de Sephadex y CLAR semi-preparatoria. Cada uno compuesto fue caracterizada por datos espectroscópicos y físicos. Doce compuestos se han purificado y se han identificado para ser beta-sitosterol (1), tirosol (2), ácido transporte-hidroxicinámico (3), (4) beta-glucopyranoside geranyl, neryl (5) beta-glucopyranoside, (6) beta-glucopyranoside hexil, ácido gálico (7), (-) - el galato del epigallocatechin (8), rhodiolgin (9), isolariciresinol-9-O-beta-glucopyranoside (10), el rhodiooctanoside (11), y el sacranoside B (12). Entre ellos, los compuestos 3, 6, 9-12 fueron aislados del kirilowii de Rhodiola por primera vez; Los compuestos 4 y 5 fueron obtenidos por primera vez del género Rhodiola. Las actividades ines vitro contra la tuberculosis de Macobacterium (ATCC 27294) de sus extractos y componentes puros fueron evaluadas probando su MIC (concentración inhibitoria mínima) y a MBC (concentración bactericida mínima). El 80% (A. q.) El extracto de EtOH, extracto EtOAc-soluble, compuestos 7 y 8 exhibió actividades inhibitorias y bactericidas ines vitro contra la tuberculosis de Macobacterium en diverso grado.

Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. El 2008 de julio; 33(13): 1561-5

Compuestos bioactivos del rosea de Rhodiola (Crassulaceae).

El extracto del metanol de la parte subterráneo de rosea de Rhodiola fue encontrado para mostrar actividad inhibitoria contra estafilococo áureo. fraccionamiento Bioactividad-dirigido de un extracto del etanol del 95% de los troncos del rosea del R. llevados al aislamiento de cinco compuestos: gossypetin-7-O-L-rhamnopyranoside (1), rhodioflavonoside (2), ácido gálico (3), ácido transporte-p-hidroxicinámico (4) y p-tirosol (5). Sus estructuras fueron aclaradas por datos ULTRAVIOLETA, del IR, del ms y del RMN, así como en comparación con las de la literatura. Los compuestos 1 y 2 fueron evaluados para sus actividades del anti-bacteriano y de la célula cancerosa del antiprostate. Los compuestos 1 y 2 exhibieron actividad contra estafilococo áureo con concentraciones inhibitorias mínimas de 50 microg/mL y de 100 microg/mL, respectivamente. Estudios de la citotoxicidad de la actividad también exhibida 1 y 2 contra la variedad de células del cáncer de próstata con 50) valores de IC (de 50 microg/mL y de 80 microg/mL, respectivamente.

Phytother Res. El 2005 de sept; 19(9): 740-3

Efectos de Neuroprotective de los componentes de las drogas crudas orientales, sacros de Rhodiola, sachalinensis del R. y Tokaku-joki-a, contra toxicidad del beta-amiloide, la tensión oxidativa y el apoptosis.

Probamos los componentes de dos plantas de Rhodiola, sacros S.H. Fu de Rhodiola y sachalinensis A. BOR del R., y una droga cruda oriental, Tokaku-joki-a, para sus efectos neuroprotective. De los 58 compuestos probados, seis tenían considerables efectos protectores contra la muerte beta-amiloide-inducida de las células neuronales B103 in vitro. Estos seis compuestos también mostraron efectos protectores contra muerte celular staurosporine-inducida, y dos de los seis compuestos protegieron las neuronas contra muerte celular de H2O2-induced. Estos resultados sugieren que algunos de los compuestos probados protejan las neuronas contra la toxicidad del beta-amiloide basada en actividad antiapoptotic y antioxidante.

Boletín del Biol Pharm. El 2002 de agosto; 25(8): 1101-4

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