Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

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Life Extension revista mayo de 2011
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SHBG

Hormonas de sexo endógenas y riesgo de cáncer endometrial en mujeres en la investigación anticipada europea en el cáncer y la nutrición (ÉPICOS).

Los datos epidemiológicos muestran que los factores reproductivos y hormonales están implicados en la etiología del cáncer endometrial, pero hay pocos datos sobre la asociación con los niveles de hormona endógenos de sexo. Analizábamos la asociación entre las concentraciones prediagnostic del suero de esteroides del sexo y el riesgo de cáncer endometrial en la investigación anticipada europea en cáncer y nutrición usando un diseño jerarquizado del caso-control de 247 casos del cáncer endometrial del incidente y de 481 controles, hecho juego el centro, la situación menopáusica, la edad, variables referente a la colección de la sangre, y, para las mujeres premenopausal, fase de ciclo menstrual. Usando análisis de regresión condicional, el riesgo de cáncer endometrial entre mujeres posmenopáusicas era positivamente asociado con el aumento de niveles de testosterona total, de testosterona libre, de estrona, de estradiol total, y de estradiol libre. Los ratios de las probabilidades (ORs) para el más alto contra el tertile más bajo eran 2,66 (el intervalo de confianza del 95% (ci) 1.50-4.72; P=0.002 para una tendencia linear continua) para la estrona, 2,07 (ci 1.20-3.60 del 95%; P=0.001) para el estradiol, y 1,66 (ci 0.98-2.82 del 95%; ) Gratis estradiol P=0.001. Para la testosterona total y libre, ORs para el más alto contra el tertile más bajo era 1,44 (ci 0.88-2.36 del 95%; P=0.05) y 2,05 (ci 1.23-3.42 del 95%; P=0.005) respectivamente. El sulfato de la androstenediona y del dehydroepiandrosterone no fue asociado a riesgo. La globulina hormona-obligatoria del sexo fue asociada perceptiblemente inverso a riesgo (O para el más alto contra el tertile más bajo estaban 0,57, ci 0.34-0.95 del 95%; P=0.004). En mujeres premenopausal, las concentraciones de la hormona de sexo del suero no fueron asociadas claramente a riesgo de cáncer endometrial, pero los números eran demasiado pequeños extraer conclusiones firmes. En conclusión, las concentraciones relativamente altas de la sangre de estrógenos y la testosterona libre se asocian a un riesgo de cáncer endometrial creciente en mujeres posmenopáusicas.

Cáncer de Endocr Relat. El 2008 de junio; 15(2): 485-97

Globulina obligatoria de la hormona de sexo: origen, función y significación clínica.

La globulina obligatoria de la hormona de sexo (SHBG) es una glicoproteína que posee la alta afinidad que ata para 17 hormonas beta-hydroxysteriod tales como testosterona y estradiol. Se sintetiza probablemente en el hígado, concentraciones del plasma que son reguladas cerca, entre otras cosas, balanza del andrógeno/del estrógeno, las hormonas tiroideas, insulina y los factores dietéticos, está implicado en el transporte de los esteroides del sexo en plasma y su concentración es factor principal que regula su distribución entre el proteína-límite y los estados libres. Su papel detallado en la entrega de las hormonas para apuntar tejidos no está todavía claro. Las concentraciones del plasma SHBG son afectadas por varias diversas enfermedades, los elevados valores que son encontrados en hipertiroidismo, hipogonadismo, insensibilidad del andrógeno y cirrosis hepática en hombres. Las concentraciones bajas se encuentran en myxoedema, hyperprolactinaemia y síndromes de la actividad excesiva del andrógeno. Las concentraciones también son afectadas por las drogas tales como andrógenos, estrógenos, hormonas tiroideas y anticonvulsivos. La medida de SHBG es útil en la evaluación de desordenes suaves del metabolismo del andrógeno y permite la identificación de esas mujeres con hirsutismo que sean más probables responder a la terapia del estrógeno. Testosterona: Los ratios de SHBG correlacionan bien con valores medidos y calculados de la testosterona libre y ayudan a discriminar temas con actividad excesiva del andrógeno de individuos normales.

Ann Clin Biochem. 1990 nov; 27 (pinta 6): 532-41

Promotores múltiples hormona-obligatorios de la expresión de gen de la globulina del sexo humano y el empalmar alternativo complejo.

FONDO: La globulina hormona-obligatoria del sexo humano (SHBG) regula concentraciones esteroides del sexo libre en plasma y modula el rapid, señalización esteroide basada membrana. SHBG es codificado por una transcripción exón-larga ocho cuya expresión sea regulada por un promotor rio abajo (P (L)). El gen de SHBG fue mostrado previamente para expresar una segunda transcripción importante de la función desconocida, derivada de un promotor por aguas arriba (P (T)), y de dos transcripciones de menor importancia. RESULTADOS: Divulgamos que la expresión transcriptiva del gen humano de SHBG es lejos más compleja que descrita previamente. P (L) y P (T) dirige la expresión por lo menos de seis transcripciones independientes cada uno, resultando de empalmar alternativo de los exones 4, 5, 6, y/o 7. Trazamos dos sitios transcriptivos del comienzo río abajo desde P (L) y P (T), y las pruebas del presente de un tercer promotor del gen de SHBG (P (N)) dentro del gen vecino FXR2; El PN regula la expresión por lo menos de siete transcripciones independientes del gen de SHBG, cada uno que posee una novela, 164 exón del NT primer (1N). Los modelos transcriptivos de la expresión fueron generados para la próstata humana, pecho, testículo, hígado, y cerebro, y el LNCaP, las variedades de células MCF-7, y HepG2. Cada uno expresa la transcripción de SHBG, no obstante en abundancia diversa. El empalmar de la alternativa fue pronunciado más en las variedades de células del cáncer. P (L) - P (T) - y P (N) - transcripciones derivadas era el más abundante de hígado, de testículo, y de próstata, respectivamente. Los hallazgos iniciales revelan la existencia de una especie immunoreactive más pequeña de SHBG en LNCaP, las células MCF-7, y HepG2. CONCLUSIÓN: Estos resultados amplían nuestra comprensión de la transcripción humana del gen de SHBG, y plantean nuevas e importantes preguntas con respecto al papel de las transcripciones alternativamente empalmadas de la novela, de su función en tejidos hormonal responsivos incluyendo el pecho y la próstata, y del papel que la expresión génica aberrante de SHBG puede desempeñar en cáncer.

BMC Mol Biol. 5 de mayo 2009; 10:37

Globulina obligatoria y envejecimiento de la hormona de sexo.

Los nuevos y más activos conceptos de acción obligatoria esteroide de la globulina están emergiendo de la investigación reciente. Como consecuencia, el examen de niveles esteroides en seres humanos del envejecimiento y el papel de globulinas obligatorias esteroides necesitan ser revisitados. Este comentario discutirá la posibilidad que la globulina obligatoria de la hormona de sexo (SHBG) desempeña un papel activo en el proceso del envejecimiento. Discutirá los cambios en niveles de sangre de SHBG en seres humanos del envejecimiento en asociación con actividad sexual, hipertrofia y cáncer de la próstata, leiomyoma uterino, cáncer de seno, obesidad y particularmente la relación entre SHBG y el HDL-colesterol, enfermedad de Alzheimer, osteoporosis, y enfermedad cardiovascular. El comenzar con la idea que es SHBG un participante activo en la acción esteroide exige una nueva evaluación de los datos que demuestran un cambio primario en niveles de la sangre SHBG en asociación con las diversas patologías. Aquí discutimos el postulado que SHBG puede actuar en su propio receptor en el nivel de la membrana de plasma para influenciar otros receptores tales como receptores del limpiador y receptores del HDL-colesterol. También sugeriremos que SHBG sea marcador crítico para acoplarse y así podemos ser una molécula fisiológica importante en control del envejecimiento.

Horm Metab Res. El 2009 de marcha; 41(3): 173-82

Síntesis y regulación de la globulina hormona-obligatoria del sexo en obesidad.

La globulina hormona-obligatoria del sexo (SHBG) es una glicoproteína del plasma con la alta afinidad obligatoria para la testosterona y el dihydrotestosterone y una afinidad más baja para el estradiol. SHBG se sintetiza en el hígado, y su nivel del plasma es importante en la regulación del plasma libremente y los andrógenos y los estrógenos del albúmina-límite. La obesidad y de los factores de riesgo particularmente exceso gordos, sabidos viscerales para las enfermedades cardiovasculares y metabólicas, se asocian a los niveles disminuidos de la testosterona en varones y a los niveles de SHBG en ambos sexos. SHBG generalmente se correlaciona positivamente con colesterol de la lipoproteína de alta densidad y se correlaciona negativamente con concentraciones del triglicérido y de la insulina. Una asociación positiva entre SHBG y las diversas medidas de la sensibilidad de la insulina se ha demostrado en ambos sexos, sugiriendo que los niveles disminuidos de SHBG pueden ser uno de los componentes del síndrome metabólico. Hemos examinado la función, la tolerancia de la glucosa, y niveles pituitario-adrenocorticales de la lipoproteína y de hormona en una cohorte grande de varones finlandeses. La obesidad abdominal aparece ser asociada a hypocortisolemia leve y a sensibilidad creciente al estímulo exógeno del adrenocorticotropin, que puede contribuir al hyperinsulinemia y a los cambios metabólicos relacionados incluyendo niveles disminuidos de SHBG en varones.

Internacional J Obes Relat Metab Disord. El 2000 de junio; 24 Suppl 2: S64-70

testosterona hormona-obligatoria del globulina-límite del No-sexo como marcador para el hyperandrogenism.

Las pruebas recientes sugieren que la testosterona biológicamente activa incluya las fracciones libres y del albúmina-límite, mientras que la globulina hormona-obligatoria del sexo (SHBG) - esteroide encuadernado disocia menos fácilmente. Para examinar la significación de la testosterona del no-SHBG-límite (es decir libre más la albúmina limitada) en hyperandrogenism, obtuvimos solas muestras de sangre a partir de 17 mujeres normales, 20 que mestruaban regularmente pero mujeres hirsutas, y 20 mujeres hirsutas oligoamenorrheic. Cada muestra del suero era analizada para la testosterona total por RIA, la capacidad SHBG-obligatoria fue determinada por la precipitación de la proteína con (NH4) 2SO4 saturado el 50%, y la albúmina fue medida por la colorimetría. el No-SHBG-límite y la testosterona libre y la testosterona al ratio molar de SHBG entonces eran calculados. la testosterona del No-SHBG-límite también fue probada usando la precipitación diferenciada de la proteína. Había diferencias significativas entre los grupos en los valores medios de todas las variables (todo el P menos de 0,05) excepto la albúmina. La medida y el cálculo de la testosterona del no-SHBG-límite del suero produjeron los resultados similares, sugiriendo que la ecuación obligatoria es válida. Había considerable coincidencia entre los temas normales (medio del control +/- 2 SD) y anormales en todas las variables excepto la testosterona del no-SHBG-límite, para la cual solamente 3 que mestruaban regularmente y 2 temas hirsutos oligoamenorrheic estaban en la gama normal. Pues total los niveles de la testosterona aumentaron, habían un aumento significativo en el ratio de testosterona del no-SHBG-límite a la testosterona libre. Estos datos sugieren que la albúmina llegue a ser cada vez más importante en el atascamiento de la testosterona mientras que el nivel total de la testosterona del suero aumenta y que la testosterona del no-SHBG-límite puede ser el marcador óptimo para identificar hyperandrogenism en mujeres hirsutas

J Clin Endocrinol Metab. El 1985 de nov; 61(5): 873-6

Testosterona bioavailable disminuida en el envejecimiento de hombres normales e impotentes.

La testosterona (bioavailable) disponible del tejido (t) incluye T libre de circulación (pie) y el albúmina-límite T. Una evaluación razonable de T bioavailable se puede hacer usando el sulfato del amonio del 50% para precipitar la globulina hormona-obligatoria del sexo (SHBG) - T. encuadernado. El No-SHBG-límite flotante T (no--SHBG-T) correlaciona bien con actividad fisiológica del andrógeno. Para evaluar T bioavailable en hombres normales del envejecimiento, analizábamos muestras del suero a partir de siete hombres envejecidos sanos (65-83 años) y comparamos los resultados a las muestras a partir de 13 hombres jovenes (22-39 años). El suero malo T, las concentraciones del pie, y de la LH no eran perceptiblemente diferentes en los 2 grupos. Sin embargo, el nivel no--SHBG-T absoluto malo era perceptiblemente más bajo (P menos de 0,005) en el más viejo grupo. En una población separada de 20 impotentes pero los hombres de otra manera sanos (5 27-37 años, 10 48-64 años, y 5 66-69 años), la concentración no--SHBG-T absoluta mala era más baja en los hombres de mediana edad (P menos de .01) y mayores (P menos de 0,001) que en hombres jovenes. El pie absoluto era más bajo solamente en el grupo mayor (P menos de 0,05), mientras que LH mala y los niveles de T era similar en los 3 grupos de la misma edad. Estos datos sugieren que las concentraciones del suero del tejido T disponible estén disminuidas en hombres envejecidos y que la medida no--SHBG-T es un indicador más sensible de esta disminución que el suero T o las medidas del pie del suero. Estos cambios aparecen comenzar por Edad Media.

J Clin Endocrinol Metab. DEC 1986; 63(6): 1418-20

Concentraciones de la testosterona de la tolerancia y del plasma de la glucosa en hombres. Resultados del estudio de Asturias.

FONDO Y OBJETIVO: Los estudios en hombres han demostrado una correlación entre las concentraciones del suero de andrógenos y la globulina obligatoria de la hormona de sexo (SHBG) con la presencia de tolerancia empeorada de la glucosa, de diabetes y de síndrome metabólico. El objetivo de este estudio era evaluar niveles de circulación de testosterona total, de SHBG, y de testosterona bioavailable en la cohorte del estudio de Asturias y de su asociación con el grado de tolerancia de la glucosa y de síndrome metabólico. PACIENTES Y MÉTODOS: La población del estudio consistió en 282 hombres envejecidos 36 a 85 años con concentraciones normales de testosterona total. El grado de tolerancia de la glucosa y la presencia de síndrome metabólico fueron evaluados. RESULTADOS: Las concentraciones del suero de testosterona y de testosterona bioavailable fueron correlacionadas negativamente con edad, el índice de masa corporal, la circunferencia de la cintura, la glucosa en sangre, los niveles glycated de la hemoglobina y la insulina. Las concentraciones del suero de testosterona total, de testosterona bioavailable y de SHBG eran más bajas en hombres con intolerancia o diabetes de la glucosa que en ésos con tolerancia normal de la glucosa. Después de análisis multivariante, la edad y los niveles totales de la testosterona eran calculadores independientes de la presencia de intolerancia de la diabetes o de la glucosa. El riesgo de intolerancia o de diabetes de la glucosa mellitus estaba sobre 2,5 veces más arriba en hombres con los niveles totales de la testosterona en la cuartila más baja que de ésos con testosterona total en el top quartile.CONCLUSIONS: En esta muestra de la población en general de Asturias, hombres con concentraciones más bajas del plasma de testosterona-uniforme total cuando dentro del normal gama-tenga un riesgo creciente de intolerancia o de diabetes de la glucosa, sin importar edad y índice de masa corporal.

Endocrinol Nutr. El 2011 de enero; 58(1): 3-8

Asociaciones de la testosterona endógena y de SHBG con hemoglobina glycated en hombres de mediana edad y más viejos.

Niveles de circulación bajos de objetivo hormona-obligatorio de la testosterona y del sexo: la globulina (SHBG) se asocia a riesgo cardiovascular creciente en hombres. Esta asociación se puede mediar parcialmente a través de cambios en metabolismo de la glucosa, pero relativamente pocos datos están disponibles en la relación entre las hormonas de sexo y los marcadores del glycaemia a largo plazo. Evaluamos las asociaciones de la testosterona endógena y de SHBG con la hemoglobina glycated (HbA (1c)) en hombres. Diseño y estudio transversal de 1.292 hombres de la población de Norfolk de temas: Investigación anticipada europea en el cáncer (Épico-Norfolk). Medidas: HbA (1c), la testosterona total (TT) y los niveles de SHBG fueron medidos y los niveles libres de la testosterona (pie) eran calculados. Los modelos de regresión linear múltiples eran hombres usados para evaluar las asociaciones del TT, de SHBG y del pie con HbA (1c). Resultados: con diabetes uno mismo-divulgada o diabetes undiagnosed tenía una testosterona más baja y niveles de SHBG. En hombres no-diabéticos, los niveles de HbA (1c) fueron asociados inverso al TT y calculaban el pie independientemente de edad, de índice de masa corporal, de fumar, del consumo del alcohol y de la actividad física. El cambio ajustado en HbA (1c) era 0,055 (ci 0,025 del 95%; 0.085) por la disminución de la desviación estándar (sd) del TT y de 0,041 (ci 0,010 del 95%; 0.073) por la disminución del sd del pie calculado respectivamente. Los niveles de SHBG fueron asociados inverso a HbA (1c) después del ajuste multivariable (= 0,038 beta en de mediana edad y más viejo por la disminución del sd (ci 0,004 del 95%; 0.071)). Conclusiones: asocian a los hombres, la testosterona endógena baja y los niveles de SHBG a glycaemia, incluso debajo del umbral para la diabetes. Otros estudios son necesarios determinar los efectos de las intervenciones que aumentan niveles de la testosterona en los hombres que aumentan HbA (1c) y niveles subnormales de la testosterona.

Clin Endocrinol (Oxf). 15 de diciembre 2010

La globulina hormona-obligatoria de un sexo más bajo se asocia más fuertemente a síndrome metabólico que más bajo la testosterona total en más viejos hombres: la salud en estudio de los hombres.

FONDO: La testosterona de circulación reducida y la globulina hormona-obligatoria del sexo (SHBG) se implican como factores de riesgo para el síndrome metabólico. Mientras que SHBG aumenta con edad mientras que la testosterona disminuye, examinamos las contribuciones relativas de SHBG y de la testosterona al riesgo de síndrome metabólico en más viejos hombres. MÉTODOS: Condujimos un estudio transversal de 2.502 hombres de la comunidad-vivienda envejecidos > o = 70 años sin diabetes sabida. El síndrome metabólico fue definido usando los Programa-terceros criterios adultos del panel del tratamiento de la educación nacional del colesterol (NCEP-ATPIII). Los sueros de ayuno de la madrugada fueron probados para la testosterona total, SHBG y la LH. La testosterona libre era calculada usando ecuaciones de la acción total. RESULTADOS: Había 602 hombres con el síndrome metabólico (24,1%). El riesgo de síndrome metabólico aumentó para la testosterona total < 20 nmol/l, SHBG < 50 nmol/l y testosterona libre < 300 pmol/l. En análisis univariantes SHBG fue asociado a los cinco componentes del síndrome metabólico, la testosterona total fue asociada a todos excepto la hipertensión, y la testosterona libre fue asociada solamente a circunferencia y a los triglicéridos de la cintura. En el análisis multivariante, ambo la testosterona total y especialmente SHBG seguían siendo asociados con síndrome metabólico, con los ratios de las probabilidades de 1,34 (el intervalo de confianza del 95% (ci): 1.18-1.52) y 1,77 (ci del 95%: 1.53-2.06) respectivamente. Hombres con hipogonadismo hypogonadotrophic (la testosterona total < 8 nmol/l, LH < o = 12 IU/l) tenía el predominio más alto del síndrome metabólico (el 53%, P<0.001). CONCLUSIONES: Un SHBG más bajo se asocia más fuertemente a síndrome metabólico que más bajo la testosterona total en más viejos hombres de la comunidad-vivienda. SHBG puede ser el conductor primario de estas relaciones, reflejando posiblemente su relación con sensibilidad de la insulina. Otros estudios deben examinar si las medidas que aumentan SHBG protegen contra el desarrollo del síndrome metabólico en más viejos hombres.

EUR J Endocrinol. El 2008 de junio; 158(6): 785-92

SHBG, hormonas de sexo, y marcadores inflamatorios en más viejas mujeres.

Contexto: En mujeres premenopausal y más viejas, la alto testosterona y estradiol (E2) y los niveles bajos de SHBG se asocian a la resistencia a la insulina y a la diabetes, condiciones caracterizadas por la inflamación de calidad inferior. Objetivo: El objetivo del estudio era examinar la relación entre SHBG, la testosterona total, E2 total, y los marcadores inflamatorios en más viejas mujeres. Diseño y pacientes: Condujimos un estudio transversal retrospectivo de 433 mujeres por lo menos 65 años del estudio de InCHIANTI, Italia, que no estaban en terapia de reemplazo hormonal o no fueron hospitalizados recientemente y que tenían datos completos sobre SHBG, la testosterona, E2, la proteína C-reactiva (CRP), IL-6, el receptor soluble IL-6 (sIL-6r), y TNF-. Las relaciones entre las hormonas de sexo y los marcadores inflamatorios fueron examinadas por los análisis de regresión linear multivariantes ajustados según edad, índice de masa corporal, fumar, insulina, actividad física, y enfermedad crónica. Resultados: En análisis completamente ajustados, SHBG fue asociado negativamente a CRP (P = 0,007), a IL-6 (P = 0,008), y a sIL-6r (P = 0,02). Además, la testosterona fue asociada positivamente a CRP (P = 0,006), a IL-6 (P = 0,001), y a TNF- (P = 0,0002). La relación negativa entre la testosterona y sIL-6r en un modelo edad-ajustado (P = 0,02) era no más significativa en un modelo completamente ajustado (P = 0,12). E2 fue asociado positivamente a CRP (P = 0,002) pero no a IL-6 en modelos completamente ajustados. En un modelo final incluyendo E2, testosterona, y SHBG, y todos los factores de confusión considerados previamente, SHBG (0,23 ± 0,08; P = 0,006) y E2 (0,21 ± 0,08; P = 0,007), pero no la testosterona (P = 0,21), todavía fue asociada perceptiblemente a CRP. Conclusión: En últimas mujeres posmenopáusicas no en terapia de reemplazo hormonal, SHBG y E2 son, respectivamente, correlativos negativos y del positivo, independientes y significativos de un estado proinflammatory.

J Clin Endocrinol Metab. 14 de enero 2011