Venta del cuidado de piel de Life Extension

Revista de Life Extension

Life Extension revista marzo de 2011
Extractos

Cáncer de piel

Los efectos de la vitamina tópica K sobre la contusión después del tratamiento del laser.

FONDO: El tratamiento pulsado del laser de tinte y otros procedimientos cosméticos dan lugar a la contusión significativa. Las demandas se han hecho con respecto a la eficacia de la vitamina tópica K en la prevención y apresurar del claro de la contusión; sin embargo, los estudios bien-controlados están careciendo. OBJETIVO: El propósito de este estudio es evaluar los efectos de la vitamina tópica K contra placebo en la prevención y el claro de la púrpura inducida por láser. MÉTODOS: Alistaron a un total de 22 pacientes en este estudio placebo-controlado seleccionado al azar de doble anonimato. Dividieron a los pacientes en el tratamiento previo y grupos posttreatment; los 11 pacientes en el grupo anterior aplicaron la crema de la vitamina K a la mitad de su cara y el vehículo solamente a la otra mitad de su cara dos veces al día por 2 semanas antes del tratamiento del laser. El último grupo siguió el mismo procedimiento por 2 semanas después del tratamiento del laser. El el día 0, todos los temas experimentaron el tratamiento del laser para los telangiectases faciales usando a

585-nm pulsó laser de tinte. La contusión fue valorada por el paciente y el médico mediante una escala de análogo visual el los días 0, 3, 7, 10, 14, y 17. RESULTADOS: El lado de la cara tratada con la vitamina tópica K antes de terapia del laser no mostró ninguna diferencia significativa en la contusión con respecto a placebo. Sin embargo, el lado de la cara tratada con crema de la vitamina K después de que el tratamiento del laser tuviera decenas perceptiblemente más bajos severidad de contusión en comparación con el lado tratado con placebo. CONCLUSIÓN: Aunque el tratamiento previo con la vitamina K no evitara la contusión después del tratamiento del laser, uso de la crema de la vitamina K después de que el tratamiento del laser redujera la severidad de la contusión, particularmente en los días de uso iniciales.

J Acad Dermatol. El 2002 de agosto; 47(2): 241-4

Efectos de la vitamina tópica K y del retinol sobre púrpura inducida por láser sobre piel del nonlesional.

FONDO: Los tratamientos pulsados del laser de tinte dan lugar generalmente a púrpura. Cualquier uso tópico que elimine o acorta la duración de la púrpura sería extremadamente útil. OBJETIVO: El propósito de este estudio anticipado era determinar la seguridad y la eficacia de la crema tópica de la vitamina K en la disminución de la duración de la púrpura inducida por láser. MÉTODOS: Veinte temas adultos fueron alistados. Cada tema tenía cinco 1,5 sitios del cm tratados con un laser de tinte pulsado en 585 nanómetros, 450 nanosegundos, tamaño de punto de 7 milímetros en el fluence respectivo del umbral de cada tema. Cada tema tenía un sitio del control en donde no se utilizó ningún uso tópico y cuatro otros sitios antes del donde una diversa formulación fue aplicada a cada uno por 2 semanas y por 2 semanas después de la irradiación del laser. Cinco formulaciones de la vitamina K con o sin el retinol fueron estudiadas: vitamina K del 3% en crema del copolímero de los acrilatos, vitamina K del 5% en crema del copolímero de los acrilatos, vitamina K del 1% y 0,3% retinoles en crema del copolímero de los acrilatos, vitamina K del 1% y 0,15% retinoles en la crema del copolímero de los acrilatos, crema libre de la vitamina K del 1%. La descoloración purpúrica en cada sitio era clasificada el los días 0, 1, 3, 7, 10, y 14 después del tratamiento del laser en una escala de la cuartila. Cada sitio fue asignado la descoloración 100% el día 0 después de la irradiación del laser. RESULTADOS: Descoloración purpúrica inducida por láser resuelta más rápidamente con la vitamina K del 1% y 0,3% retinoles en crema del copolímero de los acrilatos que sin el uso tópico. La diferencia es estadístico significativa del día 3 hacia adelante. CONCLUSIÓN: Una combinación de la vitamina K del 1% y de 0,3% retinoles en crema del copolímero de los acrilatos aceleró la resolución de la púrpura inducida por láser.

Dermatol Surg. DEC 1999; 25(12): 942-4

Resolución acelerada de la contusión inducida por láser con árnica tópica del 20%: un ensayo controlado seleccionado al azar rater-cegador.

FONDO: Los procedimientos dermatológicos pueden dar lugar a las contusiones de desfiguramiento que resuelven lentamente. OBJETIVOS: Para evaluar la utilidad comparativa de formulaciones tópicas en la aceleración de la resolución de la contusión de la piel. MÉTODOS: Alistaron a los voluntarios sanos, rango de edad 21-65 años, para este (paciente y rater) ensayo controlado seleccionado al azar cegador doble. Para cada tema, cuatro contusiones estándar de diámetro de 7 milímetros cada uno fueron creadas en los brazos internos superiores bilaterales, 5 cm aparte, dos por el brazo, usando un laser del pulsar-tinte de 595 nanómetro (Vbeam; Candela Corp. , Wayland, mA, los E.E.U.U.). La distribución aleatoria fue utilizada para asignar un agente tópico (vitamina K del 5%, vitamina K del 1% y 0·retinol del 3%, árnica del 20%, o petrolato blanco) a exactamente una contusión por el tema, que entonces fue tratado bajo obstrucción dos veces al día por 2 semanas. Un dermatólogo no implicado con las contusiones clasificadas de la asignación sujeta [escala de análogo visual, 0 (lo menos) - 10 (la mayoría)] en fotografías estandardizadas inmediatamente después de la creación de la contusión y en los RESULTADOS de la semana 2.: Había diferencia significativa en el cambio en el rater que contusionaba la cuenta asociada a los cuatro tratamientos (anova, P=0·016). En parejas las comparaciones indicaron que la mejora mala asociada a árnica del 20% era mayor que con el petrolato blanco (P=0·003), y la mejora con árnica eran mayores que con la mezcla de la vitamina K y 0 del 1%·retinol del 3% (P=0·01). La mejora con árnica no era mayor que con crema de la vitamina K del 5%, sin embargo. CONCLUSIONES: El ungüento tópico de la árnica del 20% puede poder reducir el contusionar más con eficacia que placebo y más con eficacia que formulaciones de la vitamina K de la bajo-concentración, tales como vitamina K del 1% con 0·retinol del 3%.

Br J Dermatol. El 2010 de sept; 163(3): 557-63

Efecto de la árnica Montana homeopática sobre la contusión en cirugías estéticas: resultados de un ensayo clínico seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado.

OBJETIVOS: Para diseñar un modelo para realizar análisis reproductivos, objetivos de los cambios del color de piel y aplicar este modelo para evaluar la eficacia de la árnica Montana homeopática como agente antiecchymotic cuando está tomado perioperatively. MÉTODOS: El veintinueve experimentar de los pacientes rhytidectomy en un centro de cuidado terciario fue tratado perioperatively con A. homeopático Montana o placebo en una moda de doble anonimato. Las fotografías postoperatorias eran analizadas usando un modelo de ordenador nuevo para los cambios del color, y las evaluaciones subjetivas de la equimosis postoperatoria fueron obtenidas. RESULTADOS: No se observó ningunas diferencias subjetivas entre el grupo del tratamiento y el grupo de control, por los pacientes o por las personas cualificadas. No se encontró ninguna diferencia objetiva el grado de cambio del color. Encontraron a los pacientes que recibían A. homeopático Montana para tener un área más pequeña de la equimosis en los días postoperatorios 1, 5, 7, y 10. Estas diferencias eran estadístico significativas (P<.05) solamente en los días postoperatorios 1 (P<.005) y 7 (P<.001). CONCLUSIONES: Este modelo de ordenador proporciona los medios eficientes, objetivos, y reproductivos con los cuales evaluar color perioperative cambia, en términos de área y grado. Los pacientes que tomaban A. homeopático perioperative Montana exhibieron menos equimosis, y esa diferencia era estadístico significativa (P<.05) en 2 de los 4 puntos de referencias postoperatorios evaluados.

Arco Plast facial Surg. 2006 enero-febrero; 8(1): 54-9

Efectos tóxicos de las drogas usadas en el ICU. Anticoagulantes y thrombolytics. Riesgos y ventajas.

La anticoagulación se está utilizando cada vez más en las áreas críticas del cuidado. La terapia del Thrombolytic es de uso general ahora en departamentos de emergencia y unidades de cuidado coronario para el tratamiento del AMI. La terapia de la heparina para la angina inestable y por un período de 48 a 72 horas que sigue terapia del thrombolytic para el AMI está llegando a ser corriente. La terapia del warfarin del principio concomitante con la heparina para disminuir la duración total de la heparina y la duración de la estancia del hospital para la terapia de DVT se anima. El uso del warfarin de la bajo-dosis de prevenir DVT en cirugía de la cadera, de mejorar evidencia del catéter, y de prevenir trombosis subclavia catéter-relacionada está aumentando. Junto con el uso creciente de la anticoagulación debe venir un mayor aprecio de las complicaciones asociadas a los agentes usados, y de cómo prevenir o tratar la morbosidad hemorrágica o trombótica que puede presentarse. La hemorragia aguda con los agentes de thrombolytic debe ser reconocida y la puesta en práctica inmediata de medidas conservadoras y agresivas ser comenzada. la trombocitopenia Heparina-inducida con trombosis es un problema a menudo-desconocido que puede ocurrir en el 1% al 2% de beneficiarios de la heparina y el resultado en amputaciones del miembro. Un inicio retrasado (6-10 días) requiere las cuentas de plaqueta frecuentes para el diagnóstico precoz y el tratamiento. El resurgimiento del uso del warfarin para la prevención de desordenes cardiovasculares y cerebrovasculares exige la observación para la necrosis de la piel de la proteína C y de la inhibición de S. El reconocimiento temprano de los síntomas y de los síndromes asociados a hemorragia del sistema del órgano en los pacientes que reciben la anticoagulación crónica es imprescindible. El uso de antagonistas, tales como sulfato del protamine para la heparina, la vitamina K1 para el warfarin, y las drogas del antifibrinolítico para los agentes de thrombolytic, puede ser necesario en tratar eventos hemorrágicos. Sin embargo, su uso puede empeorar el evento thromboembolic tratado inicialmente.

Cuidado Clin de Crit. El 1991 de julio; 7(3): 533-54

Fotosíntesis del previtamin D3 en piel humana y las consecuencias fisiológicas.

La fotosíntesis del previtamin D3 puede ocurrir en la epidermis en el dermis cuando la piel caucásica hypopigmented se expone a la radiación ultravioleta solar. Una vez que el previtamin D3 se forma en la piel, experimenta una isomerización termal temperatura-dependiente que tarde por lo menos 3 días para terminar. La proteína D-obligatoria de la vitamina desplaza preferencial el producto termal, vitamina D3, en la circulación. Estos procesos sugieren un mecanismo único para la síntesis, el almacenamiento, y el lanzamiento lento, constante de la vitamina D3 de la piel en la circulación.

Ciencia. 10 de octubre an o 80; 210(4466): 203-5

Mecanismo de la acción y ventajas clínicas de la harina de avena coloidal para la práctica dermatológica.

La harina de avena coloidal tiene una larga historia del uso beneficioso en dermatología. Es un producto natural que tiene un expediente excelente de la seguridad y ha demostrado la eficacia para el tratamiento del dermatitis atópico, del psoriasis, de la erupción inducida por las drogas y de otras condiciones. Estos últimos años, in vitro y in vivo los estudios han comenzado a aclarar los mecanismos múltiples de la acción de la harina de avena coloidal naturalmente derivada. Las pruebas ahora describen sus mecanismos moleculares de la actividad antiinflamatoria y antihistaminic. Los avenanthramides, un componente recientemente descrito del grano de avena entero, son responsables de muchos de estos efectos. Los estudios han demostrado que los avenanthramides pueden inhibir la actividad del kappaB nuclear del factor y el lanzamiento de cytokines y de la histamina proinflammatory, los mecanismos dominantes bien conocidos en la patofisiología de dermatosis inflamatorias. Las formulaciones tópicas de la harina de avena coloidal natural se deben considerar un componente importante de la terapia para el dermatitis atópico y otras condiciones y pueden tener en cuenta el uso reducido de corticosteroides y de inhibidores del calcineurin.

J droga Dermatol. El 2010 de sept; 9(9): 1116-20

Harina de avena coloidal: historia, química, y propiedades clínicas.

La harina de avena se ha utilizado durante siglos como un agente calmante para aliviar picor y la irritación se asoció a diversas dermatosis xeróticas. En 1945, una harina de avena coloidal lista para utilizar, producida finalmente moliendo la avena e hirviéndola para extraer el material coloidal, estaba disponible. Hoy, la harina de avena coloidal está disponible en diversas formas de dosificación de los polvos para el baño para los champúes, afeitando los geles, y la hidratación bate. Actualmente, el uso de la harina de avena coloidal como piel protectant es regulado por los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) según la monografía final sin receta para los productos de droga de Protectant de la piel publicados en junio de 2003. Su preparación también es estandardizada por la farmacopea de Estados Unidos. Las muchas propiedades clínicas de la harina de avena coloidal derivan de su polimorfismo químico. La alta concentración en almidones y beta-glucano es responsable de las funciones protectoras y agua-que se sostienen de la avena. La presencia de diversos tipos de fenoles confiere actividad antioxidante y antiinflamatoria. Algunos de los fenoles de la avena son también amortiguadores ultravioletas fuertes. La actividad de limpiamiento de la avena es sobre todo debido a las saponinas. Sus numerosas propiedades funcionales hacen harina de avena coloidal una despedregadora, la crema hidratante, el almacenador intermediario, así como un agente antiinflamatorio calmante y protector.

J droga Dermatol. El 2007 de febrero; 6(2): 167-70

Avenanthramides, polifenoles de la avena, exhibe actividad antiinflamatoria y del anti-picor.

La harina de avena se ha utilizado durante siglos como un agente calmante para aliviar picor y la irritación se asoció a diversas dermatosis xeróticas; sin embargo pocos estudios han intentado identificar el activo Avenanthramides es compuestos fenólicos presentes en avena en aproximadamente 300 porciones por millón (PPM) y se ha divulgado para exhibir actividad antioxidante en diversos célula-tipos. En el estudio actual investigamos si estos compuestos ejercen actividad antiinflamatoria en la piel. Encontramos que los avenanthramides en las concentraciones de hasta sólo 1 porción por mil millones inhibieron la degradación del inhibidor de la B-alfa nuclear de la kappa del factor (IkappaB-alfa) en los keratinocytes que correlacionaron con la fosforilación disminuida de la subunidad p65 de la kappa nuclear B (N-F-kappaB) del factor. Además, las células tratadas con los avenanthramides mostraron una inhibición significativa de la actividad inducida del luciferase N-F-kappaB de la factor-alfa de la necrosis del tumor (TNF-alfa) y la reducción subsiguiente del lanzamiento interleukin-8 (IL-8). Además, el uso tópico de 1-3 avenanthramides del PPM atenuó la inflamación en modelos murine de la hipersensibilidad del contacto y la inflamación neurogénica y redujo el rasguño pruritogen-inducido en un modelo murine del picor. Tomado juntos estos resultados demuestre que los avenanthramides son los agentes antiinflamatorios potentes que aparecen mediar los efectos anti-irritantes de la avena.

Arco Dermatol Res. El 2008 de nov; 300(10): 569-74