Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Extractos

Life Extension revista julio de 2011
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Adipostat

Diferenciación de células madres adiposas.

La definición amplia de una célula madre es una célula que tiene la capacidad uno mismo-de renovar y de distinguir en uno o más tipos terminal distinguidos especializados de la célula. Se ha puesto de manifiesto que persisten las células madres adentro, y puede ser aislado de, muchos tejidos adultos. El tejido adiposo se ha mostrado para contener una población de células que conservan una alta capacidad de la proliferación in vitro y de la capacidad de experimentar la diferenciación extensa en linajes múltiples de la célula. Estas células se refieren como células madres adiposas y son biológico similares, aunque sean no idénticas, a las células madres mesenquimales derivadas de la médula. La diferenciación hace a las células madres adoptar las propiedades fenotípicas, bioquímicas, y funcionales de células más terminal distinguidas. Este capítulo proveerá de investigadores un cierto fondo en las células madres derivadas de tejido adiposo y después proporcionará los detalles en la diferenciación adiposa del multilineage de la célula madre a lo largo de linajes osteogénicos, adipogenic, chondrogenic, y neurogénicos.

Métodos Mol Biol. 2008;456:155-71

Desarrollo del tejido adiposo - impacto del ambiente temprano de la vida.

Aumentando pruebas experimentales y de observación en ambos animales y seres humanos sugiere que los eventos de vida tempranos son importantes en la determinación de Massachusetts posterior de la grasa. Esto incluye el número de adipocytes y la distribución relativa del tejido adiposo del marrón y blanco. El tejido adiposo de Brown se caracteriza como poseer una proteína que desacopla única (UCP) 1 que permita la generación rápida de una gran cantidad de calor y es el más abundante del recién nacido. En mamíferos grandes tales como ovejas y seres humanos, la grasa del marrón que está situada alrededor de los órganos internos principales, se pierde en gran parte durante el período postnatal. Sin embargo, se conserva en áreas pequeñas y discretas en edad adulta cuando es sensible a las señales ambientales tales como cambios en longitud de la temperatura ambiente o del día. El grado al cual el tejido adiposo del marrón es perdido o substituido por el tejido adiposo blanco y/o experimenta un proceso del transdifferentiation sigue siendo polémico. Las pequeñas cantidades de UCP1 pueden también estar presentes en el músculo esquelético que ahora aparece compartir la misma célula común del precursor que tejido adiposo marrón. Sigue habiendo las consecuencias funcionales de UCP1 en músculo ser confirmado pero podría contribuir al thermogenesis inducido dietético. Los desafíos en la aclaración de los mecanismos primarios que regulan el desarrollo del tejido adiposo incluyen cambios en la situación de la metilación de los genes dominantes durante el desarrollo en diversa especie, tensiones y depósitos adiposos. Una mayor comprensión de los mecanismos por los cuales los eventos de vida tempranos regulan la distribución del tejido adiposo en descendiente joven es probable proporcionar las penetraciones importantes para las intervenciones nuevas que pueden prevenir exceso de adiposidad en vida posterior.

Prog Biophys Mol Biol. 14 de diciembre 2010

Inhibición de la diferenciación y del adipogenesis del adipocyte por el angustata de Sibiraea de la hierba del chino tradicional.

La obesidad se ha convertido en una preocupación importante de la salud debido a su asociación fuerte con el síndrome metabólico. La inhibición de la diferenciación del adipocyte representa una estrategia dominante para inhibir obesidad. El angustata de Sibiraea (SA), una hierba del chino tradicional, tiene una amplia gama de efectos farmacológicos, tales como mejora de funciones digestivas. Aquí, divulgamos un efecto antiadipogenic nuevo del SA. Usando el extracto acético del extracto del agua del SA (SIERRA), de éter del SA (SAA) y el modelo 3T3-L1 de la diferenciación y del adipogenesis del adipocyte, mostramos que ambo VIO y SAA empeoró la proliferación y la adipo-diferenciación de 3T3-L1 de una manera de la dosis y dependiente del tiempo. En el nivel molecular, el tratamiento de las células 3T3-L1 con CONSIDERÓ o SAA inhibió la expresión del β obligatorio de la proteína del adipocyte de la diferenciación del reforzador dominante del regulador CCAAT (C/EBPβ), así como el proliferator peroxisome activó el γ del receptor, adipocyte protein-2, el análisis del ciclo celular del transportador 4. de la lipasa de la lipoproteína y de la glucosa mostró que ambo VIO y SAA bloqueó el ciclo celular en la fase de transición de G1-S, haciendo las células permanecer en el estado del preadipocyte. La expresión de CyclinA y de la cinasa cyclin-dependiente 2 también fue inhibida cerca CONSIDERÓ y SAA. El tratamiento con CONSIDERÓ también previno la localización de C/EBPβ a los centrómeros. Tomados juntos, nuestros resultados muestran que el SA tiene un efecto antiadipogenic potente en las células 3T3-L1 debido a la inhibición de la diferenciación y del adipogenesis del adipocyte. Proponemos que el SA se pueda utilizar como neutraceutical seguro y de manera efectiva manejar obesidad.

MED del Biol del Exp (Maywood). DEC 2010; 235(12): 1442-9

Xanthones del mangostán inhibe la inflamación en macrófagos humanos y en los adipocytes humanos expuestos a los medios macrófago-condicionados.

la inflamación Obesidad-asociada es caracterizada por el reclutamiento de los macrófagos (MPhi) en el tejido adiposo blanco (WAT) y la producción de cytokines inflamatorios, llevando al desarrollo de la resistencia a la insulina. Los xanthones, la alfa y la gamma-mangostin (MG), son los compuestos bioactivos importantes encontrados en mangostán que se divulgan para tener propiedades antiinflamatorias y antioxidantes. Así, examinamos la eficacia de MG para prevenir el lipopolysaccharide (LPS) - inflamación mediada en el ser humano MPhi (células distinguidas U937) y la interferencia con las culturas primarias de adipocytes humanos nuevamente distinguidos. Encontramos que la alfa y gamma-MG atenuados LPS-indujeron la expresión de genes inflamatorios, incluyendo factor-alfa de la necrosis del tumor, interleukin-6, y el interferón protein-10 gamma-inducible de una manera dosis-dependiente en MPhi. También encontramos que alfa y gamma-MG atenuado LPS-activamos las cinasas de proteína mitógeno-activadas (MAPK) y la proteína del activador (AP) - 1, pero solamente gamma-MG redujo el factor-kappaB nuclear (N-F-kappaB). Además, la alfa y gamma-MG atenuaron la supresión de los LPS de la expresión génica de PPARgamma de una manera dosis-dependiente. Notablemente, la capacidad de medios MPhi-condicionados de causar la inflamación y la resistencia a la insulina en las culturas primarias de adipocytes humanos fue atenuada pretratando MPhi con gamma-MG. Tomados juntos, estos datos demuestran que MG atenúa la inflamación LPS-mediada en MPhi y la resistencia a la insulina en adipocytes, posiblemente previniendo la activación de MAPK, del N-F-kappaB, y de AP-1, que son centrales a la producción inflamatoria del cytokine en WAT.

J Nutr. El 2010 de abril; 140(4): 842-7

La hierba de San Juan inhibe la diferenciación del adipocyte e induce resistencia a la insulina en adipocytes.

Adipocytes es las células sensibles de la insulina que desempeñan un papel principal en homeostasis de la energía. La obesidad es la enfermedad primaria de células gordas y de un factor de riesgo importante para el desarrollo del diabetes tipo II, de la enfermedad cardiovascular, y del síndrome metabólico. La obesidad y sus desordenes relacionados dan lugar al dysregulation de los mecanismos que controlan la expresión génica y la función del adipocyte. Para identificar moduladores terapéuticos nuevos potenciales de adipocytes, defendimos 425 extractos botánicos para que su capacidad module sensibilidad del adipogenesis y de la insulina. Observamos que menos el de 2% de los extractos tenían efectos sustanciales sobre la diferenciación del adipocyte de las células 3T3-L1. Dos de los extractos botánicos que inhibieron adipogenesis eran extractos de la hierba de San Juan (SJW). Nuestros estudios revelaron que la hoja y la flor, pero no la raíz, extractos aislados de SJW inhibieron adipogenesis según lo juzgado examinando los niveles de PPARgamma y del adiponectin. También examinamos los efectos de estos extractos de SJW sobre sensibilidad de la insulina en los adipocytes maduros 3T3-L1. Los extractos de la hoja y de la flor aislados de SJW inhibieron substancialmente la absorción sensible de la glucosa de la insulina. La especificidad de los efectos observados fue demostrada mostrando que el tratamiento con el extracto de la flor de SJW dio lugar a una época e inhibición dependiente de la dosis de la insulina estimuló la absorción de la glucosa. SJW es de uso general en el tratamiento de la depresión. Sin embargo, nuestros estudios han revelado que SJW puede tener un impacto negativo en enfermedades relacionadas adipocyte limitando la diferenciación de preadipocytes y perceptiblemente induciendo resistencia a la insulina en células gordas maduras.

Bioquímica Biophys Res Commun. 9 de octubre 2009; 388(1): 146-9

Metabolismo del ácido graso del tejido adiposo y enfermedad cardiovascular.

El metabolismo del ácido graso y del triacilglicerol en tejido adiposo se puede implicar en la generación de factores de riesgo para la enfermedad cardiovascular y el tipo - diabetes 2. Las compañías farmacéuticas están apuntando metabolismo del adipocyte en su búsqueda para las drogas para tratar, o están reduciendo el riesgo de, estas condiciones. Revisamos novedades en metabolismo del ácido graso del tejido adiposo y cómo ése pudo relacionarse con la enfermedad cardiovascular. El lanzamiento del ácido graso del tejido adiposo humano es oscilatorio, con un período de cerca de 12 Min. Notable, el lanzamiento oscilatorio del ácido graso también se considera en adipocytes aislados. Otras pruebas han emergido que no todos los depósitos adiposos son iguales, y que el tejido adiposo de la parte inferior del cuerpo puede ejercer efectos protectores contra enfermedad cardiovascular. Ha habido varios progresos en el área del ácido graso que dirigía por los adipocytes. Las proteínas obligatorias del ácido graso son claramente importantes en la regulación de metabolismo del ácido graso, con la protección llamativa contra ateroesclerosis en los ratones deficientes en ambas las proteínas obligatorias expresadas en adipocytes. La demostración que los adipocytes que carecen la lipasa hormona-sensible todavía exhiben lipolisis ha llevado a la identificación de las lipasas nuevas que pueden desempeñar papeles cruciales en metabolismo del ácido graso del tejido adiposo. Otras pruebas han acrecentado de la interacción entre la lipasa y el perilipin hormona-sensibles, la proteína que cubre la gotita del lípido del adipocyte. Los recientes desarrollos en nuestra comprensión del metabolismo del ácido graso del tejido adiposo abren la posibilidad de nuevas blancos farmacéuticas. Sin embargo, interferencia con metabolismo del ácido graso del tejido adiposo no debe ser emprendida ligeramente y no necesita una comprensión clara del papel normal de la lipolisis del adipocyte.

Curr Opin Lipidol. El 2005 de agosto; 16(4): 409-15

Anti-adipogenesis por el thioinosine 6 es mediado por el downregulation de la gamma de PPAR con el upregulation JNK-dependiente del iNOS.

La disfunción de Adipocyte se asocia al desarrollo de la obesidad. Este estudio muestra que el thioinosine 6 inhibe la diferenciación del adipocyte. Los niveles del mRNA de gamma de PPAR y de C/EBPalpha, pero no C/EBPbeta y el delta, fueron reducidos por el thioinosine 6. Por otra parte, los niveles del mRNA de genes gammas de la blanco de PPAR (LPL, CD36, aP2, y LXRalpha) abajo-fueron regulados por el thioinosine 6. También demostramos que el thioinosine 6 inhibe la actividad del transactivation y el nivel del mRNA de gamma de PPAR. Además, las tentativas de aclarar un mecanismo posible que era la base de los 6 thioinosine-mediaron efectos revelaron que el thioinosine 6 indujo la expresión génica del iNOS sin la expresión de afectación del eNOS, y que esto fue mediada con la activación de AP-1, especialmente, JNK. Además, el thioinosine 6 fue encontrado para actuar contracorriente desde MEKK-1 en la señalización de la activación de JNK. Tomados juntos, estos hallazgos sugieren que la inhibición de la diferenciación del adipocyte por el thioinosine 6 ocurre sobre todo con la expresión reducida de la gamma de PPAR, que es mediada por el upregulation del iNOS vía la activación de JNK.

Célula Mol Life Sci. El 2010 de febrero; 67(3): 467-81

Mecanismos moleculares de la diferenciación del adipocyte y de la acción inhibitoria de pref-1.

El compromiso y la diferenciación de adipocytes es gobernado por los factores de la transcripción que están bajo el control de los efectos combinatorios de la interacción hormonal y de la célula-célula y de la célula-matriz. Las variedades de células establecidas del preadipocyte, tales como 3T3-L1, 3T3-F442A, y Ob 17, han permitido examinar los detalles moleculares del proceso de la diferenciación. La diferenciación es acompañada por aumentos espectaculares en genes del adipocyte, incluyendo la proteína ácido-obligatoria grasa del adipocyte y las enzimas de la lípido-metabolización. La gamma de los factores PPAR de la transcripción y C/EBP se han mostrado al transactivate algunos de los genes adipocyte-expresados. Integrando señales hormonales y metabólicas, estos factores nucleares pueden funcionar sinérgico en la determinación y la diferenciación del linaje del adipocyte. La diferenciación de Adipocyte implica las alteraciones drásticas de la forma de la célula que son acompañadas por los cambios en la expresión de las proteínas citoesqueléticas y extracelulares de la matriz, incluyendo disminuciones de niveles de la actinia y del tubulin. Pref-1, una EGF-repetición que contiene la proteína de la transmembrana, se expresa altamente en preadipocytes; esta expresión se suprime totalmente después de la diferenciación a los adipocytes. Pref-1 es inhibitorio para la diferenciación del adipocyte y el proceso de la transmembrana pref-1 genera una solubilidad biológicamente activa correspondiente al ectodomain. La interacción de las EGF-repeticiones de pref-1 con un receptor hasta ahora no identificado puede mediar los efectos inhibitorios de pref-1 en la diferenciación del adipocyte, de tal modo afectando a los eventos nucleares que acompañan adipogenesis.

Rev Eukaryot Gene Expr de Crit. 1997;7(4):281-98

La relación entre el ácido graso del adipocyte que ata protein-4, retinol que ata los niveles protein-4 y la nefropatía diabética temprana en pacientes con el tipo - diabetes 2.

El ácido graso de Adipocyte que ataba protein-4 (A-FABP4) y el retinol que ataba protein-4 (RBP4) se han ligado recientemente para mecanografiar - a 2 la diabetes mellitus (DM). Los niveles A-FABP4 y RBP4 del suero y sus relaciones con nefropatía diabética temprana fueron examinados en 87 el tipo - 2 pacientes diabéticos. Los pacientes con nefropatía diabética mostraron los altos niveles A-FABP4 comparados a los pacientes sin la nefropatía diabética (p=0.0001). Registre A-FABP4 correlacionado positivamente con la edad (p=0.02), duración del registro de la diabetes (p=0.04), índice de masa corporal del registro (BMI) (p=0.0001), creatinina del registro (p=0.007), registre la proteína C-reactiva (CRP) (p=0.01), la tarifa de la excreción de la albúmina del registro (AER) (p=0.001), y negativamente con MDRD-GFR (p=0.0001). Los niveles del suero RBP4 eran similares entre los pacientes con y sin la nefropatía diabética. RBP4 correlacionó positivamente con los triglicéridos (p=0.001), la creatinina del registro (p=0.009), y negativamente con MDRD-GFR (p=0.04). En análisis de regresión, el registro A-FABP4 fue asociado a la edad, sexo, registro BMI, y el registro AER (r (2)=0.43) y RBP4 fueron asociados a los triglicéridos y a la creatinina del registro (r (2)=0.22). En conclusión, encontramos el alto suero A-FABP4 pero las concentraciones sin cambios RBP4 y sus asociaciones con la función renal y la nefropatía diabética temprana en el tipo - 2 DM.

Diabetes Res Clin Pract. El 2011 de febrero; 91(2): 203-7

El charantia del Momordica (melón amargo) inhibe la diferenciación humana primaria del adipocyte modulando genes adipogenic.

Tendencias de desarrollo de la obesidad y del tipo asociado - la diabetes 2 (T2D) ha incitado un aumento en el uso de comidas funcionales alternativas y complementarias. El charantia o el melón amargo (BM) del Momordica que se utiliza tradicionalmente para tratar la diabetes y complicaciones se ha demostrado para aliviar hiperglucemia así como para reducir adiposidad en roedores. Sin embargo, sus efectos sobre adipocytes humanos siguen siendo desconocidos. El objetivo de nuestro estudio era investigar los efectos del jugo del BM (BMJ) sobre factores de la transcripción de la acumulación del lípido y de la diferenciación del adipocyte en preadipocytes y adipocytes diferenciadores humanos primarios. MÉTODOS: Los preadipocytes humanos primarios cryopreserved disponibles en el comercio fueron tratados con y sin BMJ durante y después de la diferenciación. La citotoxicidad, la acumulación del lípido, y la expresión adipogenic del mRNA de los genes fueron medidas por los equipos enzimáticos comerciales y RT-PCR semiquantitativo (RT-PCR) del análisis. RESULTADOS: Preadipocytes trató con concentraciones diversas de BMJ durante la reducción significativa demostrada diferenciación en contenido del lípido con una reducción concomitante en la expresión del mRNA de los factores de la transcripción del adipocyte por ejemplo, de la gamma proliferator-asociada peroxisome del receptor (PPARgamma) y de la proteína elemento-obligatoria reguladora 1c (SREBP-1c) del esterol y del adipocytokine, resistin. Semejantemente, los adipocytes tratados con BMJ para 48 h demostrados redujeron el contenido del lípido, la expresión del mRNA del perilipin, y la lipolisis creciente según lo medido por el lanzamiento del glicerol. CONCLUSIÓN: Nuestros datos sugieren que BMJ sea un inhibidor potente del lipogenesis y del estimulador de la actividad de la lipolisis en adipocytes humanos. BMJ puede por lo tanto demostrar ser una terapia complementaria o alternativa eficaz para reducir adipogenesis en seres humanos.

MED de Altern del complemento de BMC. 29 de junio 2010; 10:34

Señalización de papel del tejido adiposo: adipokines e inflamación en obesidad.

El tejido adiposo blanco (WAT) es una endocrina importante y un órgano secretor, que lanza una amplia gama de señales de la proteína y descompone en factores adipokines llamados. Varios adipokines, incluyendo leptin, adiponectin, alfa del factor de necrosis de tumor, IL-1beta (interleukin 1beta), IL-6, el monocito protein-1 quimiotáctico, factor inhibitorio de la migración del macrófago, factor de crecimiento del nervio, factor de crecimiento endotelial vascular, el inhibidor plasminógeno 1 del activador y haptoglobina, se ligan a la inflamación y a la respuesta inflamatoria. La obesidad es caracterizada por un estado de la inflamación suave crónica, con los niveles de circulación aumentados de marcadores inflamatorios y de la expresión y el comunicado de las subidas inflamación-relacionadas de los adipokines generalmente mientras que el tejido adiposo se amplía (el adiponectin, que tiene acción antiinflamatoria es una excepción). La producción elevada de adipokines inflamación-relacionados se considera cada vez más ser importante en el desarrollo de las enfermedades ligadas para la obesidad, particularmente el diabetes tipo II y el síndrome metabólico. WAT está implicado en interferencia extensa con otros órganos y sistemas metabólicos múltiples con los diversos adipokines.

Transporte de la bioquímica Soc. El 2005 de nov; 33 (pinta 5): 1078-81

Inhibición del extracto de la semilla del irvingia gabonensis (OB131) en adipogenesis según lo mediado vía abajo la regulación de los genes de PPARgamma y del leptin y la para arriba-regulación del gen del adiponectin.

FONDO: Los esfuerzos para manejar obesidad han sido pesadamente confiados en toma de la energía y equilibrio del gasto que controlaban, sino para no haber podido acortar la epidemia del exceso de peso y de la obesidad. Este equilibrio dinámico es más complejo que postulado originalmente y es influenciado por la toma de la forma de vida, de la caloría y del alimento, ansias y la saciedad de la recompensa, el metabolismo energético, capacidades de la respuesta de la tensión, metabolismo inmune y genética. El metabolismo gordo es un indicador importante de cómo eficientemente y de en qué medida estos factores están integrando competente. Investigamos si un extracto de la semilla del irvingia gabonensis (IGOB131) proporcionaría un acercamiento completo más beneficioso que influencia mecanismos múltiples y específicamente gamma de PPAR, leptin y expresiones génicas del adiponectin, importante en estrategias de la anti-obesidad. MÉTODOS: Usando los adipocytes murine 3T3-L1 como modelo para la investigación adiposa de la biología celular, los efectos de IGOB131 fueron investigados sobre gamma, adiponectin, y leptin de PPAR. Estos adipocytes fueron cosechados 8 días después de la iniciación de la diferenciación y tratados con el microM 0 a 250 de IGOB131 para 12 y 24 h en 37 grados C en una incubadora humedecida del CO2 del 5 por ciento. La expresión relativa de la gamma, del adiponectin, y del leptin de PPAR en los adipocytes 3T3-L1 fue cuantificada densitométrico usando el software LabWorks 4,5, y calculada según las bandas de la referencia de la beta-actinia. RESULTADOS: El adipogenesis perceptiblemente inhibido IGOB131 en adipocytes. El efecto aparece ser mediado con la expresión abajo-regulada de los factores adipogenic de la transcripción (gamma) de PPAR [P menos de 0,05] y de las proteínas adipocyte-específicas (leptin) [P menos de 0,05], y por la expresión para arriba-regulada del adiponectin [P menos de 0,05]. CONCLUSIÓN: IGOB131 puede desempeñar un papel polifacético importante en el control del adipogenesis y tener otras implicaciones en efectos antis ines vivo de la obesidad apuntando el gen gamma de PPAR, un factor contributario sabido a la obesidad en seres humanos.

Salud SID de los lípidos. 13 de noviembre 2008; 7:44

Extractos etanólicos de brassica campestris spp. las raíces del rapa previenen la obesidad dieta-inducida de alto grado en grasas vía (3) - la regulación adrenérgica beta de la actividad lipolítica del adipocyte blanco.

La influencia de extractos etanólicos de brassica campestris spp. las raíces del rapa (EBR) en obesidad fueron examinadas en la impresión de ratones de la región de control (ICR) alimentaron una dieta de alto grado en grasas (HFD) y en los adipocytes 3T3-L1. Los ratones icr usados fueron divididos en dieta regular, HFD, EBR (50 mg/kg/día EBR administrado oral), y grupos del orlistat (orlistat de 10 mg/kg/día administrado oral). El mecanismo molecular del efecto de la anti-obesidad de EBR fue investigado en los adipocytes 3T3-L1 así como en ratones icr HFD-alimentados. En el modelo obeso del ratón, el aumento de peso y la acumulación gorda epididymal fueron suprimidos altamente por la administración oral diaria de 50 mg/kg EBR por 8 semanas, mientras que la cantidad total de toma de comida no era afectada. El tratamiento de EBR indujo la expresión en los adipocytes blancos de genes lipolisis-relacionados, incluyendo (3) - el receptor adrenérgico beta (beta (3) - AR), la lipasa hormona-sensible (HSL), la lipasa adiposa del triglicérido, y desacoplar la proteína 2. Además, la activación de la cinasa de proteína Amperio-dependiente cíclica, de HSL, y de la cinasa señal-regulada extracelular fue inducida en las células EBR-tratadas 3T3-L1. El efecto lipolítico de EBR implicó (3) - la modulación beta de AR, según lo deducido de la inhibición por el beta (3) - propranolol del antagonista de AR. Estos resultados sugieren que EBR pueda tener potencial como agente seguro y de manera efectiva de la anti-obesidad vía la inhibición de la acumulación del lípido del adipocyte y el estímulo de beta (3) - lipolisis AR-dependiente.

J Med Food. El 2010 de abril; 13(2): 406-14

Adiponectin: ¿un vínculo entre exceso de adiposidad y los comorbidities asociados?

Adiponectin es un polipéptido nuevo que es altamente específico al tejido adiposo. En contraste con otros adipocytokines, los niveles del adiponectin se disminuyen en obesidad y comorbidities asociados, tales como tipo - diabetes 2. La expresión disminuida del adiponectin se correlaciona con resistencia a la insulina. Se ha sugerido que varios agentes, tales como alfa del factor de necrosis de tumor, podrían mediar sus efectos sobre metabolismo de la insulina con la secreción de modulación del adiponectin de adipocytes. Los mecanismos para el desarrollo de la enfermedad vascular aterosclerótica en individuos obesos son en gran parte desconocidos. Varios hallazgos apoyan la hipótesis interesante que el adiponectin podría ser un vínculo entre la obesidad y la ateroesclerosis relacionada. Primero, los niveles del adiponectin son más bajos en pacientes con enfermedad de la arteria coronaria. En segundo lugar, el adiponectin modula la función endotelial y tiene un efecto inhibitorio sobre la proliferación lisa vascular de la célula muscular. Por otra parte, el adiponectin se acumula preferiblemente a la pared vascular herida que intacto los buques y se ha mostrado para suprimir la transformación de la célula de la macrófago-a-espuma. Adiponectin se puede también implicar en la modulación de la inflamación. Los efectos de Thiazolidinediones, antiatherogenic y otro han sido explicados por su efecto de aumento directo sobre adiponectin. En conclusión, el adiponectin tiene efectos antiinflamatorios y antiatherogeneic así como efectos beneficiosos del múltiplo sobre metabolismo. Por lo tanto no es una sorpresa que la terapia del adiponectin se ha probado en los modelos animales de la obesidad, y se ha mostrado para mejorar hiperglucemia y el hyperinsulinemia sin la inducción de aumento de peso o aún la inducción de pérdida de peso en alguno estudia. A diferencia de los agentes que ejercen sus efectos centralmente, los efectos de los adiponectin parecen ser mediados periféricamente. Las pruebas de una asociación entre el adiponectin y metabólicas y cardiovasculares las complicaciones de la obesidad están creciendo todo el tiempo.

J Mol Med. El 2002 de nov; 80(11): 696-702

La adiposidad visceral, área gorda subcutánea no abdominal, se asocia a la tensión arterial alta en hombres japoneses: el estudio de Ohtori.

La adiposidad visceral se considera tener un papel dominante en enfermedades cardiometabolic. El propósito de este estudio es investigar seccionado transversalmente la asociación entre el área gorda intrabdominal (IAFA) medida por la tomografía computada (CT) y la independiente de la tensión arterial alta del área gorda subcutánea abdominal (ASFA) y de la resistencia a la insulina. Estudie a los participantes incluidos 624 hombres japoneses que no toman medicaciones o la insulina hipoglicémicas orales. Las áreas gordas abdominales, torácicas y del muslo fueron medidas por el CT. El área gorda total (TFA) era calculada como la suma de área abdominal, torácica y del muslo de la grasa. El área gorda subcutánea total (TSFA) fue definida como TFA menos IAFA. La hipertensión y la alta presión arterial normal fueron definidas usando los 1999 criterios de la Organización Mundial de la Salud. los ratios Múltiple-ajustados de las probabilidades de hipertensión para los tertiles de IAFA eran 2,64 (el intervalo de confianza del 95%, 1.35-5.16) para 2 tertile, y 5,08 (2.48-10.39) para 3 tertile, comparado con 1 tertile después de ajustar según edad, insulina immunoreactive de ayuno, la situación de la diabetes, ASFA, el consumo del alcohol, el ejercicio físico regular y el vicio de fumar. IAFA seguía siendo perceptiblemente asociado con la hipertensión incluso después el ajuste para la circunferencia de ASFA, de TSFA, del TFA, del índice de masa corporal o de la cintura, y no se asoció ninguna otra medida de adiposidad regional o total a las probabilidades de la hipertensión en los modelos, que incluyeron IAFA. Los resultados similares fueron obtenidos para la asociación entre IAFA y el predominio de la alta presión arterial normal o la hipertensión. En conclusión, la mayor adiposidad visceral fue asociada a probabilidades más altas de la tensión arterial alta en hombres japoneses.

Hypertens Res. 2011 mayo; 34(5): 565-72

Adiposidad visceral y la severidad de la enfermedad de la arteria coronaria en temas de mediana edad con circunferencia normal de la cintura y su relación con lipocalin-2 y MCP-1.

OBJETIVO: El tejido adiposo visceral ha emergido como órgano dominante que contribuía al desarrollo de la enfermedad de la arteria coronaria (cad). Sin embargo, la definición de obesidad central por la circunferencia de la cintura (WC) puede subestimar adiposidad visceral en pacientes magros. El objetivo de este estudio era investigar la relación entre la adiposidad y la severidad viscerales del cad en temas con el WC normal. MÉTODOS: Entre 365 pacientes con cad documentado, 90 temas masculinos con WC normal (<90 cm) fueron seleccionados y sus áreas gordas viscerales (VFA) fueron examinados usando la tomografía computada. Los perfiles del lípido y los niveles de adipokines incluyendo lipocalin-2, adiponectin de molecularidad elevada del peso, y la proteína chemoattractant del monocito (MCP) - 1 fueron medidos. Dividieron a los pacientes en los tertiles basados en VFA en el nivel de la vértebra L4. RESULTADOS: Los pacientes con enfermedad de un solo vaso tenían VFA perceptiblemente más bajo que ésos con la enfermedad del multi-buque (P<0.05; 86,0 contra 97,5 contra 99,6 cm (2) para las enfermedades solas, dobles, y del triple-buque, respectivamente). La asociación positiva entre el grado del cad y VFA fue demostrada claramente y el análisis de regresión logístico mostró que los temas en la parte superior tertile para VFA tenían un riesgo más alto de 4,5 dobleces del tener enfermedad del multi-buque comparada con ésas en el tertile más bajo (P<0.05; probabilidades ratio=4.51; confianza interval=1.10-18.45 del 95%). Los niveles de circulación de lipocalin-2 y de MCP-1 eran perceptiblemente más altos en los tertiles superiores de VFA. CONCLUSIÓN: La adiposidad visceral creciente se asocia perceptiblemente a la severidad del cad, incluso en temas sin obesidad central según lo determinado por medidas del WC. Las anormalidades en la regulación del adipokine pueden proporcionar una conexión mecánica nueva entre la adiposidad visceral y las complicaciones cardiovasculares asociadas.

Ateroesclerosis. DEC 2010; 213(2): 592-7