Liquidación de la primavera de Life Extension

Revista de Life Extension

Life Extension revista febrero de 2011
Extractos

Cinsulin

El programa de la prevención de la diabetes es un nuevo, 150 millones de dólares, estudio NIH-patrocinado diseñado para determinar si la diabetes no-insulina-dependiente mellitus se puede prevenir o retrasar en personas con tolerancia empeorada de la glucosa. Cuatro mil temas serán asignados aleatoriamente a uno de cuatro grupos de estudio y seguidos por 4,5 años. Los grupos de estudio incluyen la intervención intensiva de la forma de vida con dieta y ejercicio; metformin (Glucophage) o troglitazone (una droga de investigación) con dieta y ejercicio estándar; y un grupo de control. La resistencia a la insulina es un factor patógeno importante en tolerancia empeorada de la glucosa. El cromo trivalente, un suplemento dietético que refuerza la acción de la insulina, no fue incluido en el programa. Como metformin y troglitazone, el cromo trivalente disminuye resistencia a la insulina y tiene un perfil aceptable del efecto secundario; además, está disponible en una parte de su coste. El cromo trivalente se debe haber incluido en el programa de la prevención de la diabetes; es desafortunado que fue omitido.

Med Hypotheses. El 1997 de julio; 49(1): 47-9

Los efectos del cromo inorgánico y suplementación de cervecero de la levadura sobre tolerancia de la glucosa, lípidos del suero y dosificación de la droga en individuos con el tipo - diabetes 2.

OBJETIVO: Para estudiar los efectos de la suplementación con el cromo orgánico e inorgánico sobre tolerancia de la glucosa, los lípidos del suero, y la dosificación de la droga en el tipo - 2 pacientes de la diabetes, con la esperanza de encontrar un método mejor y más económico de control. MÉTODOS: Setenta y ocho tipos - dividieron a 2 pacientes de la diabetes aleatoriamente en dos grupos y la levadura de cervecero dada (23.3ug Cr/day), y CrCl3 (200ug Cr/day) secuencialmente con placebo entre, en un diseño de cruce de doble anonimato de cuatro etapas, cada las 8 semanas pasadas. Al principio y fin de cada etapa, los temas fueron pesados, sus datos y dosificación dietéticos de la droga fueron registrados, y la sangre y las muestras de orina fueron recogidas para el análisis del fructosamine de la glucosa (carga de la glucosa del ayuno y 2 de los posts 75g de la hora), los triglicéridos, total y HDL-colesterol, y el cromo del suero y urinario. RESULTADOS: Ambos suplementos causaron una disminución significativa de los medios de la glucosa (carga de la glucosa de los posts del ayuno y de 2 horas), del fructosamine y de triglicéridos. Los medios del HDL-colesterol, y del cromo todo del suero y urinario fueron aumentados. La dosificación mala de la droga disminuyó levemente (y perceptiblemente en caso de Glibenclamide) después de que ambos suplementos y algunos pacientes requirieran no más la insulina. No se observó ningún cambio en ingestiones dietéticas o índice de masa corporal. Que seguía habiendo un porcentaje más alto de temas respondió positivamente al cromo de cervecero de la levadura, que fue conservado más por el cuerpo, con efectos sobre fructosamine, los triglicéridos, y el HDL-colesterol mantenido en algunos temas cuando el placebo lo siguió, y al cromo urinario del medio perceptiblemente más arriba que el tiempo cero mean.CONCLUSION: La suplementación del cromo da un mejor control de las variables de la glucosa y del lípido mientras que disminuye la dosificación de la droga en el tipo - 2 pacientes de la diabetes. Un estudio de una escala más grande es necesario ayudar a decidir sobre la forma química conveniente, y la dosificación requerida para alcanzar respuesta óptima.

MED J. el 2000 del saudí de sept; 21(9): 831-7

Efecto de la suplementación del cromo sobre tolerancia de la glucosa y perfil del lípido.

OBJETIVOS: Para investigar la situación del cromo de la población adulta en la región occidental de la Arabia Saudita y la posibilidad de usar la medida de la situación del cromo del suero como indicador de esta situación. MÉTODOS: El efecto del suplemento del cromo sobre tolerancia de la glucosa y perfil del lípido fue estudiado en 44 normales, adultos vivos libres. el cromo 200mg/el día como CrCL3 o placebo fue dado en un estudio de doble anonimato de la cruce, con 8 períodos experimentales de las semanas. La glucosa del desafío de la glucosa de los posts del ayuno, de 1 hora y de 2 horas (75 g de glucosa), fructosamine del suero, suma el colesterol, lipoproteína-colesterol de alta densidad, triglicéridos, el cromo y las ingestiones dietéticas eran estimados al principio y el final de cada stage.RESULTS: El cromo malo del suero aumentó perceptiblemente después del suplemento (P<.001) que indicaba la absorción apropiada del elemento. El suplemento no efectuó el colesterol total, sin embargo, el nivel de alta densidad malo del lipoproteína-colesterol fue aumentado perceptiblemente (P<.001), los niveles malos de los triglicéridos fue disminuido perceptiblemente (P<.001), y el nivel malo del fructosamine disminuido perceptiblemente (P<.05). Además, el suplemento del cromo efectuó niveles de la glucosa del desafío de la glucosa de los posts de 1 hora y de 2 horas en subgrupos de temas con el nivel de la glucosa de 2 horas el > 10% sobre o debajo de nivel de ayuno y perceptiblemente de la diferenciación a él (P<.05 en ambos casos), disminuyendo o aumentándolos perceptiblemente (P<.05 en todos los casos) de modo que el medio de 2 horas llegó a ser no perceptiblemente diferente al medio de ayuno. Puesto que no se encontró ningunos cambios significativos en peso, la ingestión dietética o hábitos, y el placebo no tenía ningún efecto, todos los cambios bioquímicos conocidos fueron atribuidos al cromo. CONCLUSIÓN: El control mejorado de la glucosa, y el suplemento de siguiente del cromo del perfil del lípido sugiere la presencia de situación baja del cromo en la población estudiada. Sin embargo, el cromo del suero no se podría recomendar para el uso como indicador de la situación del cromo mientras que los temas con los niveles extensamente de variación respondieron favorable al suplemento del cromo.

MED J. el 2000 del saudí de enero; 21(1): 45-50

Busque para el mecanismo molecular de la acción del cromo y de su relación a la diabetes.

A pesar de cuarenta años de investigación sobre el papel potencial del cromo en metabolismo del carbohidrato y de lípido, el progreso significativo se ha hecho solamente recientemente con respecto al modo de acción del cromo en un nivel molecular. La sustancia cromo-obligatoria de poco peso molecular del oligopeptide (LMWCr) puede funcionar como parte de un mecanismo nuevo del autoamplification de la insulina-señalización. El mecanismo propuesto de la acción también vierte una cierta luz en el potencial de compuestos cromo-que contienen como suplementos alimenticios o en el tratamiento de la diabetes del adulto-inicio y de otras condiciones. La relación potencial entre los resultados de estudios recientes en pacientes diabéticos y el modo propuesto de acción de LMWCr se discute.

Rev. el 2000 de Nutr de marcha; 58 (3 pintas 1): 67-72

Control Glycemic en pacientes con el tipo - diabetes 2 mellitus con una fórmula enteral enfermedad-específica: etapa II de un ensayo multicentro seleccionado al azar, controlado.

FONDO: La etapa I de un estudio en dos etapas proyectado ha proporcionado las buenas pruebas para el control glycemic mejorado de un punto bajo enteral enfermedad-específico de la fórmula en carbohidratos y arriba en los ácidos grasos monounsaturated (MUFAs), el aceite de pescado, el cromo, y los antioxidantes en el tipo insulina-tratado - diabetes 2. El estudio fue continuado con la etapa II para dar la prueba confirmativa de estos efectos beneficiosos.

MÉTODOS: 105 pacientes con el HbA1C>or=7.0% y/o el mmol/L de ayuno >6.7 de la glucosa en sangre (FG) (>120 mg/dL) que requería la alimentación de tubo enteral debido a la disfagia neurológica recibieron 113 kJ (27 kcal) de /kg de peso corporal de la fórmula de la prueba (Diben) o de una fórmula estándar isoenergetic, isonitrogenada (control) por hasta 84 días. Los requisitos totales de la insulina (TI), FG, y la glucosa en sangre de la tarde (AG) fueron evaluados diariamente. HbA1C y los criterios de seguridad fueron evaluados el los días 1, 28, 56, y 84. RESULTADOS: 55 pacientes terminaron el estudio; el día 84, los cambios del punto medio de la línea de fondo (datos como disponibles, prueba contra control) eran los siguientes: TI, -8,0 contra +2,0 IU; FG, -2,17 contra -0,67 mmol/L (- 39,0 contra -12,1 mg/dL); HbA (1C), -1,30% contra -1,20%; AG, -2,36 contra -0,49 mmol/L (- 42,5 contra -8,9 mg/dL). El número de los episodios hipoglicémicos relevantes (FG<3.33 mmol/L<60 mg/dL) era 1 contra la tolerancia de alimentación 5. era comparable en ambos groups.CONCLUSIONS: La alimentación de tubo a largo plazo con una fórmula enteral enfermedad-específica era segura y tolerada bien en el tipo - 2 pacientes diabéticos con desordenes neurológicos. En comparación con una dieta estándar, el requisito del TI disminuyó perceptiblemente con menos hipoglucemia mientras que FG y el AG fueron bajados perceptiblemente, dando por resultado control glycemic mejorado.

JPEN J Parenter Nutr enteral. 2009 enero-febrero; 33(1): 37-49

Cromo como tratamiento adjunctive para el tipo - diabetes 2.

OBJETIVO: Para revisar la química, la farmacología, la eficacia, y la seguridad del cromo trivalente en el tratamiento del tipo - 2 diabetes e hiperlipidemia. ORÍGENES DE DATOS: La literatura inglesa fue buscada a partir de 1966 hasta mayo de 2002 usando MEDLINE, extractos farmacéuticos internacionales, y EMBASE. Las palabras claves incluyeron el cromo, la glucosa, los lípidos, y la diabetes. Las referencias pertinentes de las críticas y de los estudios fueron utilizadas como fuentes adicionales. SÍNTESIS DE LOS DATOS: El cromo trivalente es un alimento esencial y tiene un papel dominante en metabolismo del lípido y de la glucosa. La suplementación con el cromo no aparece reducir niveles de la glucosa en euglycemia. Puede, sin embargo, tener cierta eficacia en la reducción de niveles de la glucosa en hiperglucemia. Los efectos del cromo sobre niveles de lípido son variables. El cromo en las dosis <1000 microg/d aparece ser seguro para la administración a corto plazo. La función del riñón y los cambios dermatológicos necesitan ser monitored.CONCLUSIONS: El cromo aparece ser un suplemento seguro y puede tener un papel como terapia adjunctive para el tratamiento del tipo - diabetes 2. Los estudios en grande, a largo plazo, seleccionados al azar, de doble anonimato adicionales que examinan el efecto de diversas dosis y formas de cromo son necesarios.

Ann Pharmacother. El 2003 de junio; 37(6): 876-85

Caracterización de la respuesta metabólica y fisiológica a la suplementación del cromo en temas con el tipo - diabetes 2 mellitus.

El objetivo del estudio era proporcionar una evaluación completa de la suplementación del cromo (Cr) en parámetros metabólicos en una cohorte del tipo - 2 temas mellitus de la diabetes que representaban una gama ancha del fenotipo y evaluar cambios en “respondedores” y “no respondedores.” Después de que la prueba del preintervention para evaluar glycemia, la sensibilidad de la insulina (evaluada por las abrazaderas euglycemic), la situación del Cr, y la composición del cuerpo, temas fuera seleccionada al azar en una moda de doble anonimato al placebo o al Cr 1000 del microg. Un substudy fue realizada para evaluar el balance energético/la oxidación de 24 horas del substrato y el contenido myocellular/intrahepático del lípido. No había un efecto constante de la suplementación del Cr para mejorar la acción de la insulina a través de todos los fenotipos. La sensibilidad de la insulina fue correlacionada negativamente a los lípidos intramyocellular del músculo del soleus y de tibialis y al contenido intrahepático del lípido. Los lípidos de Myocellular eran perceptiblemente más bajos en los temas seleccionados al azar al Cr. En el preintervention, los respondedores, definidos como cambio de la sensibilidad de la insulina de la línea de fondo de por lo menos el 10% o mayores, tenían sensibilidad perceptiblemente más baja y una glucosa de ayuno más alta y A (1c) de la insulina en comparación con el placebo y los no respondedores, es decir, cambio de la sensibilidad de la insulina de la línea de fondo de menos el de 10%. La respuesta clínica fue correlacionada perceptiblemente (P < .001) a la sensibilidad de la insulina de la línea de fondo, a la glucosa de ayuno, y a la A (1c). No había diferencia en la situación del Cr entre el respondedor y los no respondedores. La respuesta clínica al Cr es más probable en los temas insulina-resistentes que tienen más glucosa de ayuno elevada y niveles de A (1c). El cromo puede reducir los lípidos myocellular y aumentar sensibilidad de la insulina en temas con el tipo - diabetes 2 mellitus quién responden clínico independiente de efectos sobre peso o la producción hepática de la glucosa. Así, la modulación del metabolismo de lípido por el Cr en tejidos periféricos puede representar un mecanismo nuevo de la acción.

Metabolismo. 2010 mayo; 59(5): 755-62

Efectos de la suplementación aguda del cromo sobre metabolismo de sobremesa en hombres jovenes sanos.

FONDO: El cromo (Cr) refuerza la acción de la insulina en la célula y mejora tolerancia de la glucosa después de la suplementación a largo plazo. OBJETIVO: Presumimos que el Cr puede también tener efectos agudos y pudo ser beneficioso en la baja del índice glycemic de una comida. MÉTODOS: Estudiamos los efectos de la suplementación a corto plazo del Cr usando un diseño de cruce seleccionado al azar. Trece al parecer sanos, los hombres jovenes no fumadores de índice de masa corporal normal realizaron tres ensayos cada uno separado por una semana. Pruebe las comidas, proporcionando 75 g de carbohidratos disponibles, consistió en el pan blanco con Cr añadido (el microg 400 o 800 como picolinate del Cr) o placebo. RESULTADOS: Después de que la adición de 400 y área ampliada del Cr de 800 microg debajo de la curva (AUC) para la glucosa capilar fuera el 23% (p = 0,053) y los 20% (p = 0,054), respectivamente, bajan que después de la comida del pan blanco. Estas diferencias alcanzaron la significación si los temas fueron divididos en los respondedores (n = 10) y los no respondedores (n = 3). Para los respondedores AUC después de que el Cr de 400 y 800 microg fuera reducido por el 36% y el 30%, respectivamente (placebo 175 +/- 22, Cr400 111 +/- 14 (p < 0,01), Cr800 122 +/- mmol 15. min/L (p < 0,01)). Glycemia era sin cambios después de la adición de Cr en los no respondedores. Los respondedores y los no respondedores diferenciaron perceptiblemente en su toma nutritiva y modelo de la consumición, y la concentración del hierro de suero del total tendió a ser más baja en el grupo del respondedor (p = 0,07) .CONCLUSIONS: La suplementación aguda del cromo mostró un efecto sobre metabolismo de sobremesa de la glucosa en la mayoría pero no todos los temas. La respuesta al Cr se puede influenciar por los modelos dietéticos.

J Coll Nutr. El 2004 de agosto; 23(4): 351-7

El cromo trivalente inhibe el glycosylation de la proteína y la peroxidación del lípido en eritrocitos glucosa-tratados alto.

Los estudios epidemiológicos han mostrado niveles inferiores del cromo entre hombres con la diabetes y la enfermedad cardiovascular (CVD) comparadas con los temas sanos del control. El mecanismo por el cual el cromo puede disminuir la incidencia del CVD y de la resistencia a la insulina no se sabe. Usando eritrocitos como modelo, este estudio demuestra que el cromo inhibe el glycosylation de proteínas y de la tensión oxidativa, ambos factores de riesgo en el desarrollo del CVD. Los eritrocitos fueron tratados con niveles de la glucosa (que imita la diabetes) en la presencia o la ausencia de cloruro del cromo en el medio en 37 grados de C por 24 horas. La suplementación del cromo previno los aumentos en el glycosylation de la proteína y la tensión oxidativa causados por los niveles de la glucosa en eritrocitos. Este estudio demuestra por primera vez que la suplementación del cromo inhibe el glycosylation de la proteína en los eritrocitos expuestos al alto medio de la glucosa, que aparece ser mediado por su efecto antioxidante. Esto proporciona las pruebas para un mecanismo nuevo por el cual la suplementación del cromo pueda disminuir la incidencia del CVD en pacientes diabéticos.

Señal de los redox de Antioxid. 2006 enero-febrero;

8(1-2):238-41

El ion del cromo (III) - aumenta la utilización de la glucosa en el tipo-2 diabetes mellitus.

INTRODUCCIÓN: El predominio del tipo - la diabetes 2 mellitus todavía está creciendo. Aunque el acontecimiento de la resistencia a la insulina sea muy frecuente en la población entera, la diabetes se convierte no siempre porque por una época el mecanismo compensador la evita. En a

la variación frecuente del tipo-2 diabetes la enfermedad no es el resultado de una alteración en el receptor de la insulina o el transportador de la glucosa, pero un defecto genético resuelto del mecanismo intracelular postreceptorial de la señalización desempeña un papel en su acontecimiento. Ha habido investigaciones por las décadas para descubrir más sobre el papel de los iones del cromo (iii) en metabolismo de la glucosa y en la prevención del tipo-2 diabetes. También se ha investigado si la substitución del cromo puede prevenir o tratar esas formas de diabetes donde la deficiencia del cromo se sospecha para estar en el fondo del disorder.AIM: El objetivo de nuestra actual investigación es probar el papel de los compuestos del cromo (iii) en metabolismo de la glucosa que se saben de la literatura. Los autores examinaron el efecto de la suplementación oral del cromo sobre el tratamiento antidiabético. La suplementación del cromo era aplicada para 6 months.METHODS: Antes, a través y después de los cambios de la investigación en el metabolismo del carbohidrato y del lípido del paciente fueron seguidos por los pruebas de laboratorio. RESULTADOS: En el extremo de nuestro examen el nivel de la colesterina perceptiblemente, el nivel de HbA1c cerca del valor significativo disminuyó. Debido a sus resultados los autores suponen que los compuestos del cromo (iii) pueden ser eficaces en el tratamiento de los pacientes con la tolerancia o el tipo-2 disminuida diabetes de la glucosa mellitus como suplemento a su terapia.

Orv Hetil. 19 de octubre 2003; 144(42): 2073-6

Canela y salud.

El canela se ha utilizado como especia y como medicina herbaria tradicional durante siglos. In vivo las pruebas ines vitro y animales disponibles sugieren que el canela tenga antiinflamatorio, antimicrobiano, antioxidante, antitumores, cardiovascular, colesterol-bajando, y los efectos inmunomoduladores. Los estudios ines vitro han demostrado que el canela puede actuar como insulina mimética, reforzar actividad de la insulina o estimular metabolismo celular de la glucosa. Además, los estudios animales han demostrado propiedades hipoglicémicas fuertes. Sin embargo, hay solamente muy pocos estudios clínicos bien-controlados, un hecho que limite las conclusiones que se pueden hacer sobre las subsidios por enfermedad potenciales del canela para los seres humanos disipados. El uso del canela como adjunto al tratamiento del tipo - la diabetes 2 mellitus es el área más prometedora, pero la investigación adicional es necesaria antes de que las recomendaciones definitivas puedan ser hechas.

Rev Food Sci Nutr de Crit. El 2010 de oct; 50(9): 822-34

El extracto del canela regula los niveles del plasma de factores adiposo-derivados y la expresión de los genes múltiples relacionados con el metabolismo de carbohidrato y el lipogenesis en el tejido adiposo de ratas fructosa-alimentadas.

Divulgamos anterior que el extracto dietético del canela (CE) mejora sensibilidad y dyslipidemia sistémicos de la insulina aumentando la señalización de la insulina. En el actual estudio, hemos examinado los efectos del CE sobre varios biomarkers incluyendo los niveles del plasma de adipokines adiposo-derivados, y los mecanismos moleculares potenciales del CE en tejido adiposo epididymal (COMA). En las ratas de Wistar alimentadas una dieta de alto grado de fructosa (HFD) para inducir resistencia a la insulina, la suplementación con un CE (Cinnulin PF, 50 mg/kg diarios) por 8 semanas redujo la glucosa en sangre, la insulina del plasma, los triglicéridos, el colesterol total, chylomicron-apoB48, VLDL-apoB100, y CD36 soluble. El CE también inhibió la proteína obligatoria 4 (RBP4) del retinol del plasma y niveles obligatorios de la proteína 4 del ácido graso (FABP4). los aumentos CE-inducidos en adiponectin del plasma no eran significativos. El CE no afectó a la toma de comida, peso del cuerpo, y COME el peso. En COMA, había aumentos en el receptor de la insulina (IR) y el substrato 2 (IRS2) mRNA del IR, solamente aumentos CE-inducidos en la expresión del mRNA de IRS1, phosphoinositide-3-kinase, AKT1, transportadores 1 y 4 de la glucosa, y el synthase del glicógeno 1 expresión y las tendencias disminuidas en la expresión del mRNA de la cinasa 3beta del synthase del glicógeno no era estadístico significativo. El CE también aumentó los niveles del mRNA de ADIPOQ, e inhibió el elemento regulador del esterol que ataba niveles de protein-1c mRNA. los niveles del mRNA y de la proteína de synthase del ácido graso y de FABP4 fueron inhibidos por el CE y el RBP4, y los niveles de la proteína CD36 también fueron disminuidos por el CE. Estos resultados sugieren que el CE mejore con eficacia los niveles de circulación de adipokines mediados parcialmente vía la regulación de la expresión de los genes múltiples implicados en sensibilidad y lipogenesis de la insulina en la CONSUMICIÓN.

Horm Metab Res. El 2010 de marcha; 42(3): 187-93