Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

Life Extension revista febrero de 2011
Extractos

C3G

Cyanidin-3-glucoside, un producto natural derivado de la zarzamora, objetos expuestos chemopreventive y actividad quimioterapéutica.

Los datos epidemiológicos sugieren que el consumo de frutas y verduras se haya asociado a una incidencia más baja del cáncer. Cyanidin-3-glucoside (C3G), un compuesto encontrado en zarzamora y otros productos alimenticios, fue mostrado para poseer actividad chemopreventive y quimioterapéutica en el actual estudio. En las células cultivadas JB6, C3G podía limpiar ultravioleta *OH B-inducido y los radicales de O2-*. In vivo los estudios indicaron que el tratamiento de C3G disminuyó el número de no maligno y los tumores de piel malos por el ratón inducido por 12-O-tetradecanolyphorbol-13-acetate (TPA) en la moneda de diez centavos-thylbenz 7,12 [a] antraceno-iniciaron la piel del ratón. El tratamiento previo de las células JB6 con C3G inhibió UVB- y TPA-indujo el transactivation del N-F-kappaB y de AP-1 y la expresión de cyclooxygenase-2 y de la factor-alfa de la necrosis del tumor. Estos efectos inhibitorios aparecen ser mediados con la inhibición de la actividad de MAPK. Transformación neoplástica TPA-inducida también bloqueada de C3G en las células JB6. Además, C3G inhibió la proliferación de una variedad de células humana del carcinoma del pulmón, A549. Los estudios animales mostraron que C3G redujo el tamaño del crecimiento del xenograft del tumor A549 e inhibió perceptiblemente la metástasis en ratones desnudos. Los estudios mecánicos indicaron que C3G inhibió la migración y la invasión de las células del tumor A549. Éstos hallazgo demuestran por primera vez que un compuesto purificado de la antocianina inhibe la metástasis promotor-inducida tumor de la carcinogénesis y del tumor in vivo.

Biol quím. de J. 23 de junio 2006; 281(25): 17359-68

El efecto de cyanidin-3-glucoside y de una mezcla de la antocianina del arándano sobre el desarrollo del adenoma en el modelo del ratón de ApcMin de la carcinogénesis-relación intestinal con antocianina del tejido nivela.

Las antocianinas son los flavonoides dietéticos, que pueden prevenir el cáncer colorrectal agente-inducido en ratas. Aquí, las hipótesis fueron probadas que Mirtoselect, una mezcla de la antocianina del arándano, o cyanidin-3-glucoside aislados (C3G), la antocianina más abundante de la dieta, interfieren con la formación intestinal del adenoma en el ratón de APC (minuto), un modelo genético del polyposis adenomatoso familiar humano, y que genera el consumo de C3G o de Mirtoselect niveles mensurables de antocianinas en la biofase murine. Los ratones de APC (minuto) injirieron C3G o Mirtoselect en 0,03, 0,1 o 0,3% en la dieta por 12 semanas, y los adenomas intestinales fueron contados. El plasma, la orina y la mucosa intestinal eran analizadas para la presencia de antocianinas por cromatografía líquida de alta presión con la detección por la espectrofotometría ULTRAVIOLETA (520 nanómetro) o la espectrometría de masa en tándem (supervisión múltiple de la reacción). La ingestión de C3G o de Mirtoselect redujo la dosis-dependiente de la carga del adenoma. En las dosis más altas del adenoma de C3G y de Mirtoselect los números fueron disminuidos por el 45% (p < 0,001) o el 30% (p < 0,05), respectivamente, compararon a los controles. Las antocianinas fueron encontradas en el límite de detección analítico en el plasma y en los niveles cuantificables en la mucosa y la orina intestinales. El glucuronide de la antocianina y los metabilitos metílicos fueron identificados en intestino y orina. Los niveles totales de la antocianina en ratones en C3G o Mirtoselect eran 43 ng y tejido de 8,1 microg/g, respectivamente, en la mucosa intestinal, y 7,2 y 12,3 microg/ml en la orina. La eficacia de C3G y de Mirtoselect en el ratón de APC (minuto) hace el desarrollo posterior de antocianinas como agentes chemopreventive del cáncer colorrectal humano potencial de mérito.

Cáncer de la internacional J. 1 de noviembre 2006; 119(9): 2213-20

El glucósido de la cianidina 3 protege los adipocytes 3T3-L1 contra la resistencia a la insulina de H2O2- o TNF-alfa-inducida inhibiendo la activación de la cinasa de c-junio NH2-terminal.

Las antocianinas son pigmentos naturales de la planta y exhiben un arsenal de propiedades farmacológicas. Nuestro estudio anterior mostró que los ricos del extracto del pigmento del arroz del negro en antocianina previenen y mejoran resistencia a la insulina alto-fructosa-inducida en ratas. En el actual estudio, el glucósido de la cianidina 3 (Cy-3-G), una antocianina típica más abundante de arroz negro fue utilizado para examinar su efecto protector sobre sensibilidad de la insulina en los adipocytes 3T3-L1 expuestos a H (2) O (2) (generado añadiendo la oxidasis de glucosa al medio) o alfa del factor de necrosis de tumor (TNF-alfa). exposición de la Doce-hora de los adipocytes 3T3-L1 a H (2) O (2) o la TNF-alfa dio lugar al aumento de c-junio NH (2) - activación de la cinasa (JNK) y fosforilación terminales de la serina 307 del substrato 1 del receptor de la insulina (IRS1), concomitante con la disminución de la fosforilación insulina-estimulada de la tirosina IRS1 y de la absorción celular de la glucosa. El bloqueo de la expresión de JNK usando interferencia del ARN previno eficientemente el H (2) O (2) - o los defectos TNF-alfa-inducidos en la acción de la insulina. El tratamiento previo de células con Cy-3-G redujo la producción intracelular de especie reactiva del oxígeno, la activación de JNK, y H atenuado (2) O (2) - o resistencia a la insulina TNF-alfa-inducida de una manera dosis-dependiente. Paralelamente, la N-acetilo-cisteína, un compuesto antioxidante, no exhibió una atenuación de la resistencia a la insulina TNF-alfa-inducida. Tomados juntos, estos resultados indicaron que Cy-3-G ejerce un papel protector contra H (2) O (2) - o resistencia a la insulina TNF-alfa-inducida en los adipocytes 3T3-L1 inhibiendo el camino de la señal de JNK.

Bioquímica Pharmacol. 15 de marzo 2008; 75(6): 1393-401

Efecto de Gastroprotective del glucósido de la cianidina 3 sobre lesiones gástricas etanol-inducidas en ratas.

Este estudio investigó el efecto in vivo protector del glucósido de la cianidina 3 (C3G) contra lesiones gástricas etanol-inducidas en ratas. Las ratas experimentales fueron tratadas con etanol del 80% después del tratamiento previo con las diversas dosis de C3G (4 y 8 mg/kg de peso corporal), y las ratas del control recibieron el etanol del solamente 80%. El tratamiento previo oral con C3G inhibió perceptiblemente la formación de lesiones gástricas etanol-inducidas y la elevación del nivel del peróxido del lípido. Además, el tratamiento previo con C3G aumentó perceptiblemente el nivel de glutatión y las actividades de las enzimas radicales del barrido, tales como dismutasa del superóxido, catalasa, y peroxidasa del glutatión, en tejidos gástricos. Estos resultados sugieren que el efecto gastroprotective de C3G quite los peróxidos etanol-inducidos del lípido y los radicales libres y que pueda ofrecer un remedio potencial para el tratamiento de lesiones gástricas.

Alcohol. DEC 2008; 42(8): 683-7

Propiedades del aislamiento y del libre-radical-barrido de la cianidina 3-O-glycosides de las frutas del biebersteinii Berl del Ribes.

La purificación cromatográfica líquida preparatoria inversa del alto rendimiento del extracto del metanol de las frutas del biebersteinii Berl del Ribes. (Grossulariaceae) permitido cinco glucósidos de la cianidina, 3-O-sambubiosyl-5-O-glucosyl cianidina (1), cianidina 3-O-sambubioside (2), cianidina 3-O-glucoside (3), cianidina 3-O- (2 (G) - xylosyl) - rutinósido (4) y cianidina 3-O-rutinoside (5). Mostraron considerables propiedades del libre-radical-barrido en el análisis de 2,2 diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) con los 50) valores de RC (de 9,29 x 10 (- 6), 9,33 x 10 (- 6), 8,31 x 10 (- 6), 8,96 x 10 (- 6) y 9,55 x 10 (- 6) mol de L (- 1), respectivamente. Las estructuras de estos compuestos fueron aclaradas por diversas hidrólisis químicas y medios espectroscópicos. El contenido total de la antocianina era 1,9 g por 100 frutas secadas g sobre base del glucósido de la cianidina 3.

Acta Pharm. 1 de marzo 2010; 60(1): 1-11

El glucósido de la cianidina 3 mejora la hiperglucemia y la sensibilidad de la insulina debido al downregulation de la expresión obligatoria de la proteína 4 del retinol en ratones diabéticos.

La disfunción de Adipocyte se asocia fuertemente al desarrollo de la obesidad y de la resistencia a la insulina. Se acepta que la regulación de la expresión del adipocytokine es una de las blancos más importantes para la prevención de la obesidad y la mejora de la sensibilidad de la insulina. En este estudio, hemos demostrado esa antocianina (glucósido de la cianidina 3; C3G) cuál es un pigmento extenso en el reino de planta, mejora la sensibilidad de la hiperglucemia y de la insulina debido a la reducción de la expresión obligatoria de la proteína 4 del retinol (RBP4) en el tipo - 2 ratones diabéticos. KK-A (y) los ratones fueron alimentados el control o el control +0,2% de una dieta de C3G por 5 semanas. C3G dietético redujo perceptiblemente la concentración de la glucosa en sangre y aumentó sensibilidad de la insulina. El adiponectin y su expresión de los receptores no eran responsables de este mejoramiento. C3G upregulated perceptiblemente el transportador 4 (Glut4) de la glucosa y downregulated RBP4 en el tejido adiposo blanco, que es acompañado por el downregulation de los adipocytokines inflamatorios (monocito factor-alfa chemoattractant de la necrosis de protein-1 y del tumor) en el tejido adiposo blanco del grupo de C3G. Estos hallazgos indican que C3G tiene potencia significativa en un efecto antidiabético con la regulación del sistema Glut4-RBP4 y de los adipocytokines inflamatorios relacionados.

Bioquímica Pharmacol. 3 de diciembre 2007; 74(11): 1619-27

Dirija la absorción intestinal de las antocianinas rojas de la fruta, cyanidin-3-glucoside y cyanidin-3,5-diglucoside, en ratas y seres humanos.

Determinamos las antocianinas rojas de la fruta, cyanidin-3-glucoside (CY-g) y cyanidin-3,5-diglucoside (CY-DG), incorporado en plasma y el hígado de ratas y del plasma humana por UV-HPLC. Quince minutos después de una suplementación oral de una mezcla el magnesio 320 del magnesio de CY-g y 40 de Cy-dg/kg del peso corporal, las ratas mostró un aumento a un máximo el microg 1.563 del microg (nmol 3.490) de Cy-g/L y 195 (nmol 320) de Cy-dg/L en plasma y 0,067 microg (0,15 nmol) de Cy-g/g y un rastro de CY-DG así como los metabilitos desnaturalizados tales como peonidin-3-glucoside en hígado. En plasma humana, el minuto 30 después de la toma (magnesio 2,7 de CY-g y 0,25 magnesios de Cy-dg/kg del peso corporal), una media del microg 11 (24 nmol) de Cy-g/L y un rastro de CY-DG fueron encontrados. La cianidina como aglucona de CY-g y de CY-DG no fue encontrada en tales muestras del plasma, ningunos fueron conjugados y las antocianinas desnaturalizadas. Los resultados indicaron que las antocianinas están incorporadas que guardan estructural formas intactas del glucósido, del aparato digestivo en el sistema de la circulación de sangre en mamíferos.

Comida quím. de J Agric. El 1999 de marcha; 47(3): 1083-91

Inhibición pronunciada por una antocianina natural, color de maíz púrpura, de la piridina de 2 amino-1-methyl-6-phenylimidazo [4,5-b] (PhIP) - carcinogénesis colorrectal asociada en las ratas masculinas F344 pretratadas con el dimethylhydrazine 1,2.

El potencial del color de maíz púrpura (PCC), una antocianina natural, para modificar carcinogénesis colorrectal fue investigado en las ratas masculinas de F344/DuCrj, tratadas inicialmente con el dimethylhydrazine 1,2 (DMH), recibiendo la piridina de 2 amino-1-methyl-6-phenylimidazo [4,5-b] (PhIP) en la dieta. Después de la iniciación de DMH, la PCC fue dada en un nivel dietético de 5,0% conjuntamente con 0,02% PhIP hasta la semana 36. No se encontró ningunos cambios PCC-tratamiento-relacionados en muestras, peso corporal y el consumo de alimentos clínicos. Las incidencias y los multiplicities de adenomas colorrectales y de carcinomas en las ratas iniciadas con DMH fueron aumentados claramente en PhIP. En cambio, el desarrollo de la lesión fue suprimido por la administración de la PCC. Además, en los grupos no--DMH de la iniciación, la inducción de los focos aberrantes de la cripta por PhIP tendió a ser disminuida por la suplementación de la PCC. Los resultados demuestran así que mientras que PhIP ejerce claramente promover efectos sobre carcinogénesis colorrectal DMH-inducida, éstos se pueden reducir por PCC 5,0% en la dieta, bajo actuales condiciones experimentales.

Cáncer Lett. 28 de septiembre 2001; 171(1): 17-25

Un estudio completo de extractos antocianina-que contienen de cultivares seleccionados de la zarzamora: métodos de la extracción, estabilidad, propiedades anticáncer y mecanismos.

El propósito de éstos estudia era investigar y comparar la composición, la estabilidad, las propiedades antioxidantes y anticáncer y los mecanismos de los extractos de la zarzamora antocianina-que contienen (as) de cultivares seleccionados y de usar diversos métodos de la extracción. Los as eran analizados para el contenido total de la antocianina y de las resinas fenólicas, el color polimérico, y la capacidad antioxidante total (TAC). La influencia del contenido en agua en el sistema de la extracción fue evaluada. Un estudio de la estabilidad de 90 días del extracto y un estudio de la estabilidad de 48 h del extracto en almacenadores intermediarios biológico relevantes fueron terminados. Los efectos citotóxicos de as sobre las células HT-29, MCF-7, y HL-60 eran resueltos. La producción H2O2 en medio de cultivo fue medida y los niveles intracelulares del ROS fueron cuantificados. Con respecto a as polvo-derivados, los as puré-derivados contuvieron cantidades similares de antocianinas, pero mayores niveles de resinas fenólicas, TAC creciente, la producción perceptiblemente aumentada de H2O2, y la citotoxicidad perceptiblemente aumentada en todas las variedades de células. La catalasa no podía proteger las células contra muerte celular Ace-inducida. El glucósido de la cianidina 3 ejerció efecto anticáncer actuando sinérgico o aditivo con otros componentes activos en los extractos. Estos datos sugieren que las antocianinas y las resinas fenólicas de la no-antocianina en as actúen sinérgico o aditivo en producir efectos anticáncer. Estos estudios también proporcionan la información esencial para el desarrollo de as fruta-derivados como productos de droga botánicos potenciales.

Comida Chem Toxicol. El 2009 de abril; 47(4): 837-47

Estabilidad de la DNA y peroxidación del lípido en ratas E-deficientes de la vitamina in vivo y células de los dos puntos en la vitro-modulación por la antocianina dietética, cyanidin-3-glycoside.

FONDO: El consumo de la fruta y verdura protege contra cáncer. Esto se atribuye en pieza a los antioxidantes tales como vitamina E que combate daño oxidativo de la DNA. Las antocianinas se encuentran en concentraciones significativas en la dieta humana. Sin embargo, queda establecer si son bioactivos in vivo. AIM: Para investigar la consecuencia de la deficiencia de la vitamina E en daño oxidativo a la DNA y a los lípidos y el efecto cytoprotective de niveles alimenticio relevantes de cyanidin-3-glycoside ambos in vivo en ratas e in vitro en colonocytes.METHODS humano: Las ratas encapuchadas masculinas del Lister de Rowett fueron alimentadas una dieta que contenía menos la vitamina E de 0,5 mg/kg o una vitamina E complementó la dieta del control que contenía 100 el alfa-tocoferol acetate/kg del magnesio d. La mitad de los controles y de las ratas E-deficientes de la vitamina recibió cyanidin-3-glycoside (100 mg/kg). Después de estabilidad endógena de la DNA de 12 semanas en los linfocitos de la rata (roturas del filamento y bases oxidadas) y de respuesta a la tensión oxidativa ex vivo (H2O2; el microM 200) fue medido por la electroforesis unicelular del gel (SCGE). Los niveles del tejido de 8 oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine (8-Oxo-dG) fueron medidos por la CLAR con la detección de la EC. Productos de la peroxidación del alfa-tocoferol y del lípido de D (sustancias reactivas del ácido tiobarbitúrico; TBARS) fueron medidos por la CLAR. La cinasa del piruvato del plasma de la rata y la producción de oxígeno reactivo por los fagocitos fueron detectadas espectrofotométrico y por cytometry de flujo respectivamente. Las células epiteliales de los dos puntos humanos inmortalizados (HCEC) fueron preincubadas in vitro con la cianidina y el cyanidin-3-glycoside y la quercetina del flavonol (de las antocianinas el microM 50) antes de la exposición a H2O2 (microM 200). El daño de la DNA fue medido por SCGE como arriba. RESULTADOS: El alfa-tocoferol del plasma y del hígado d disminuyó progresivamente durante 12 semanas en las ratas hechas la vitamina E deficiente. La peroxidación del lípido fue aumentada perceptiblemente de plasma, de hígado y de glóbulos rojos. Los niveles reactivos del oxígeno en fagocitos y cinasa del piruvato del plasma fueron aumentados. La deficiencia de la vitamina E no afectó a estabilidad de la DNA en linfocitos, hígado o dos puntos de la rata. Cyanidin-3-glycoside no alteró la peroxidación del lípido o el daño de la DNA en ratas. Sin embargo, era chemoprotective contra daño de la DNA en fractura humana del filamento de colonocytes.DNA fue disminuido 38,8 +/- 2,2% después del tratamiento previo con antocianina.

CONCLUSIÓN: Mientras que se acepta que la vitamina E altera la oxidación del lípido in vivo, su papel en mantener estabilidad de la DNA sigue siendo confuso. Por otra parte, mientras que cyanidin-3-glycoside protege contra daño oxidativo de la DNA in vitro, en las concentraciones alimenticio relevantes es ineficaz contra la tensión oxidativa in vivo.

EUR J Nutr. El 2005 de junio; 44(4): 195-203

El color de maíz púrpura suprime el nivel de la proteína de Ras e inhibe carcinogénesis mamaria antraceno-inducida de 7,12 dimethylbenz [a] en la rata.

Las antocianinas pertenecen a la clase de flavonoides colectivamente nombrados fenólicos de los compuestos. Muchas antocianinas se divulgan para tener efectos inhibitorios sobre carcinogénesis. El color de maíz púrpura (PCC), una antocianina que contiene el extracto de maíz púrpura siembra, se utiliza como colorante alimentario. La antocianina principal en la PCC es la cianidina 3-O-beta-D-glucoside (C3-G). El actual estudio fue conducido para evaluar la influencia de la PCC dietética en el antraceno de 7,12 dimethylbenz [a] (DMBA) - carcinogénesis mamaria inducida en ratas. Carcinogénesis mamaria DMBA-inducida perceptiblemente inhibida de la PCC en ratas transgénicas del proto-oncogene humano c-ha-ras (Hras128) y en sus contrapartes no-transgénicas. La PCC y C3-G también inhibieron viabilidad de la célula e indujeron apoptosis en las células mamarias del tumor derivadas de carcinomas mamarios de la rata Hras128. En el nivel molecular, el tratamiento de la PCC y de C3-G dio lugar a una activación preferencial de caspase-3 y a la reducción de los niveles de la proteína de Ras en células del tumor. Se propone que C3-G podría actuar como agente chemopreventive y posiblemente quimioterapéutico para los cánceres con mutaciones en ras. En segundo lugar, en vitro-en el sistema de vivo usado en este estudio puede ser utilizado para defender para los compuestos preventivos del cáncer que actúan vía la abajo-regulación de Ras.

Cáncer Sci. El 2008 de sept; 99(9): 1841-6

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