Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

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Life Extension revista abril de 2011
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Insomnio crónico

Privación del sueño en la rata: VIII. Alta privación del sueño de la amplitud de EEG.

El aparato del disco fue utilizado para privar seis ratas de la porción de sueño no-rápido del movimiento de los ojos (NREM) con la alta amplitud del electroencefalograma (EEG) (HS2). Todo el HS2 privó las ratas (HS2D) murió o fue sacrificado cuando la muerte parecía inminente en el plazo de 23 a 66 días. No se identificó ninguna causa de la muerte anatómica. Todas las ratas privadas mostraron un aspecto debilitado, las lesiones en sus colas y las patas, y pérdida de peso a pesar de toma de comida creciente. Los gastos energéticos (calculados del valor calórico de la comida, del cambio del peso, y de las basuras) aumentaron más de dos veces a los valores de línea de fondo. Con una excepción, las ratas unidas del control seguían siendo generalmente sanas. No estaba claro si los cambios en ratas de HS2D resultaron de la pérdida de HS2 o de la interrupción general del sueño de NREM que acompañó esta pérdida. También, no era posible producir la pérdida importante HS2 sin incurrir en una cierta pérdida del sueño paradójico (picosegundo). Los estudios del control indicaron que no podría la pérdida parcial del picosegundo en ratas de HS2D, de por sí, para explicar todos los efectos patológicos. Sin embargo, una interacción de HS2D y de la pérdida parcial del picosegundo en producir efectos patológicos no puede ser eliminada.

Sueño. El 1989 de febrero; 12(1): 53-9

Privación del sueño en la rata: VI. Cambios de piel.

Todas las ratas sujetadas a la privación del sueño total o paradójico por el aparato del disco desarrollaron las lesiones de piel ulcerosas y hyperkeratotic severas localizadas a las superficies plantares de sus patas y a sus colas. Las ratas unidas del control desarrollaron solamente de vez en cuando las lesiones que aparecían similares, que eran siempre mucho menos severas que en ratas privadas. Las lesiones privadas de la rata no se podían explicar por la presión, la rotación del disco, la inmersión del agua, la infección, la vasculitis de necrotización, el tyrosinemia, la carencia de proteínas, o índices reducidos de mitosis. Así, aunque las lesiones de la pata y de la cola constituyan un síntoma muy confiable y severo de la privación total o selectiva del sueño en la rata que potencialmente podría rendir penetraciones en los mecanismos patógenos inducidos por pérdida de sueño, la mediación de las lesiones sigue siendo desconocida.

Sueño. El 1989 de febrero; 12(1): 42-6

Tratamiento nocturno del insomnio primario con el melatonin prolongado del lanzamiento por 6 meses: un placebo seleccionado al azar controló ensayo en edad y el melatonin endógeno como calculadores de la eficacia y de la seguridad.

FONDO: El Melatonin se utiliza extensivamente en los E.E.U.U. de una manera no-regulada para los trastornos del sueño. El melatonin prolongado del lanzamiento (PRM) se autoriza en Europa y otros países para el tratamiento a corto plazo del insomnio primario en los pacientes envejecidos 55 años y encima. Sin embargo, una definición clara de la población de pacientes de la blanco y los estudios bien-controlados de la eficacia a largo plazo y de la seguridad están careciendo. Se sabe que la producción del melatonin disminuye con edad. Algunos pacientes jovenes del insomnio también pueden tener niveles bajos del melatonin. El estudio investigado si una más vieja edad o la excreción baja del melatonin es un mejor calculador de la respuesta a PRM, si la eficacia observada en estudios a corto plazo está sostenida durante el tratamiento continuo y la seguridad a largo plazo de tal tratamiento. MÉTODOS: Trataron con el placebo (2 semanas) y después fueron seleccionados al azar a los pacientes no internados adultos (791, envejecido 18-80 años) con insomnio primario, de doble anonimato a 3 semanas con PRM o placebo cada noche. Los pacientes de PRM continuaron mientras que los completers del placebo eran 1:1 re-seleccionado al azar a PRM o placebo por 26 semanas con 2 semanas del agotamiento solo-ciego del placebo. Las medidas principales del resultado eran estado latente del sueño derivado de un diario del sueño, el índice de la calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI), impresión global clínica de la calidad de vida (salud Organzaton-5 del mundo) de la mejora (CGI-I) y efectos nocivos y muestras vitales registrados en cada visit.RESULTS: En la variable primaria de la eficacia, el estado latente del sueño, los efectos de PRM (3 semanas) en pacientes con el melatonin endógeno bajo (<or=8 microg 6-sulphatoxymelatonin [6-SMT]/noche) sin importar edad no diferenció del placebo, mientras que el estado latente perceptiblemente reducido del sueño de PRM comparó al placebo en pacientes mayores sin importar el melatonin nivela (- 19,1 contra el minuto -1,7; P = 0,002). Los efectos sobre el estado latente del sueño y los parámetros adicionales del sueño y diurnos que mejoraron con PRM fueron mantenidos o aumentados durante el período de seis meses sin muestras de la tolerancia. La mayoría de los eventos adversos eran suaves en severidad sin diferencias clínico relevantes entre PRM y el placebo para cualquier resultado de la seguridad. CONCLUSIONES: Los resultados demuestran eficacia y la seguridad a corto y largo plazo de PRM en pacientes mayores del insomnio. La producción baja del melatonin sin importar edad no es útil en respuestas que predicen a la terapia del melatonin en insomnio. El atajo de la edad para la respuesta autoriza la posterior investigación.

MED de BMC. 16 de agosto 2010; 8:51

El efecto del melatonin del prolongar-lanzamiento sobre medidas del sueño y funcionamiento psicomotor en pacientes mayores con insomnio.

Los objetivos de este estudio eran investigar los efectos del magnesio del melatonin 2 del prolongar-lanzamiento (PRM) sobre sueño y el funcionamiento psicomotor diurno subsiguiente en pacientes envejeció > o los años =55 con insomnio primario, según lo definido por la cuarta revisión del diagnóstico y del manual estadístico de trastornos mentales de la asociación psiquiátrica americana. Los pacientes (N = 40) eran solo-ciegos nocturno tratado con el placebo (2 semanas), de doble anonimato seleccionados al azar a PRM o placebo (3 semanas) seguido por el período del retiro (3 semanas). El sueño fue evaluado por polysomnography, análisis espectral y cuestionarios de la electroencefalografía toda la noche del sueño. El funcionamiento psicomotor fue evaluado por la batería de la prueba psicomotora de Leeds. Para el final del tratamiento de doble anonimato, el grupo de PRM tenía estado latente del inicio de un sueño perceptiblemente más corto (minuto 9; P = 0,02) comparado con el grupo del placebo y el perceptiblemente mejor anotada en la prueba crítica de la fusión del parpadeo (P = 0,008) sin negativamente afectar a la estructura y a la arquitectura del sueño. La mitad de los pacientes divulgó la mejora sustancial en calidad del sueño en casa con PRM comparado con el 15% con placebo (P = 0,018). No se observó ningunos efectos del rebote durante retiro. En conclusión, el tratamiento nocturno con sueño con eficacia inducido de PRM y la calidad percibida mejorada del sueño en pacientes con insomnio primario envejecieron > o los años =55. El funcionamiento psicomotor diurno no fue empeorado y era constantemente mejor con PRM comparado con placebo. PRM fue tolerado bien sin pruebas de los efectos del rebote.

Internacional Clin Psychopharmacol. El 2009 de sept; 24(5): 239-49

La eficacia del melatonin prolongado del lanzamiento en pacientes del insomnio envejeció 55-80 años: calidad de los resultados del sueño y el día siguiente de la vigilancia.

OBJETIVO: Melatonin, la hormona producida nocturno por la glándula pineal, servicios como señal circadiana del tiempo y señal de la sueño-anticipación en seres humanos. Con edad, las disminuciones y el predominio de trastornos del sueño, particularmente insomnio de la producción del melatonin, aumenta. La eficacia y la seguridad de una formulación prolongada del melatonin del lanzamiento (Banda-melatonin; El magnesio de Circadin* 2) fue examinado en los pacientes del insomnio envejecidos 55 años y más viejos. DISEÑO: Seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado. DETERMINACIÓN: Atención primaria. METODOLOGÍA: A partir de 1248 admitieron a los pacientes pre-defendidos y 523 la visita de asistencia 1, a 354 varones y a las hembras envejecidos 55-80 años al estudio, a 177 a la medicación activa y a 177 al placebo. El estudio fue conducido por los médicos de la atención primaria en el oeste de Escocia y consistió en una persiana de dos semanas, sola, el período de riña del placebo seguido por un período de doble anonimato de tres semanas del tratamiento con Banda-melatonin o el placebo, una tableta por día en 2 horas antes de la hora de acostarse. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: La tarifa del respondedor (mejora concomitante en calidad del sueño y la vigilancia de la mañana en el cuestionario de la evaluación del sueño de Leeds [LSEQ]), otras evaluaciones de LSEQ, cuenta global del índice de la calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI), otras evaluaciones de PSQI, calidad de la noche y calidad del día derivaron de un diario, de una cuenta global clínica y de una calidad de vida (índice de la escala de la mejora (cgi) del bienestar WHO-5). RESULTADOS: De los 354 pacientes que incorporaban la fase activa del estudio, 20 no pudieron terminar la visita 3 (Banda-melatonin ocho; Placebo 12). Las razones principales de la salida eran decisión paciente y perdido para seguir. Las diferencias significativas a favor del Banda-melatonin contra el tratamiento del placebo fueron encontradas en mejoras concomitantes y clínico relevantes en la calidad de la vigilancia del sueño y de la mañana, demostrada por el análisis del respondedor (el 26% contra el 15%; p = 0,014) así como en cada uno de estos parámetros por separado. Un significativo y acortamiento relevante del estado latente del sueño al mismo grado que lo más frecuentemente medicaciones usadas del sueño también fue encontrado clínico (- 24,3 contra - 12,9 minutos; p = 0,028). Calidad de vida también mejorada perceptiblemente (p = 0,034). CONCLUSIONES: los resultados del Banda-melatonin en mejoras significativas y clínico significativas en calidad del sueño, vigilancia de la mañana, estado latente del inicio del sueño y calidad de vida en pacientes primarios del insomnio envejecieron 55 años y encima. REGISTRO DE ENSAYO: El ensayo fue conducido antes del registro que era introducido.

Curr Med Res Opin. El 2007 de oct; 23(10): 2597-605

el melatonin del Prolongar-lanzamiento mejora calidad del sueño y vigilancia de la mañana en los pacientes del insomnio envejecidos 55 años y más viejos y no tiene ningún efecto del retiro.

El Melatonin, secretado nocturno por la glándula pineal, es un regulador endógeno del sueño. La producción y las denuncias empeoradas del melatonin en la mal calidad del sueño son comunes entre los ancianos. el sueño No-restaurativo (mal calidad del sueño percibida) y funcionamiento diurno pobre se reconoce posteriormente cada vez más como síndrome principal en el proceso de diagnóstico y terapéutico de las denuncias del insomnio. Los efectos 3 del magnesio del melatonin 2 del prolongar-lanzamiento de las semanas (Banda-melatonin) contra el tratamiento del placebo fueron evaluados en un estudio placebo-controlado seleccionado al azar multicentro en 170 pacientes no internados primarios del insomnio envejecidos > o los años =55. Las mejoras en la calidad del sueño (QOS) la noche antes y la vigilancia de la mañana (BFW) fueron evaluadas usando el cuestionario y los cambios de la evaluación del sueño de Leeds en la calidad del sueño (QON) divulgada sobre cinco escalas categóricas de la unidad. Los efectos del insomnio y del retiro del rebote que seguían la discontinuación también fueron evaluados. el Banda-melatonin mejoró perceptiblemente QOS (- 22,5 contra -16,5 milímetros, P = 0,047), QON (0,89 contra 0,46 unidades; P = 0,003) y BFW (- 15,7 contra -6,8 milímetros; P = 0,002) comparado con placebo. Las mejoras en QOS y BFW fueron correlacionadas fuertemente (Rval = 0,77, P < 0,001) sugiriendo un efecto beneficioso del tratamiento sobre el valor restaurativo del sueño. Estos resultados fueron confirmados en un subgrupo de pacientes con una mayor severidad del síntoma. No había pruebas de los efectos del insomnio o del retiro del rebote después de discontinuación del tratamiento. La incidencia de eventos adversos era baja y la mayoría de los efectos secundarios fueron juzgados para estar de severidad de menor importancia. el Banda-melatonin es la primera droga mostrada para mejorar perceptiblemente la calidad de la vigilancia del sueño y de la mañana en los pacientes primarios del insomnio envejecidos 55 años y viejo-sugiriendo un sueño más restaurativo, y sin síntomas de retiro sobre la discontinuación.

Sueño Res de J. DEC 2007; 16(4): 372-80

Terapia del reemplazo del Melatonin de insomniacs mayores.

Los cambios en modelos de la sueño-estela están entre los sellos del envejecimiento biológico. Previamente, divulgamos que la secreción empeorada del melatonin está asociada a trastornos del sueño en edad avanzada. En este estudio investigamos los efectos de la terapia del reemplazo del melatonin sobre insomniacs mayores melatonin-deficientes. El estudio comprendió un rodaje, período del ninguno-tratamiento y cuatro períodos experimentales. Durante el segundo, los terceros y cuartos períodos, temas eran tabletas administradas por 7 días consecutivos, 2 horas antes de la hora de acostarse deseada. Las tabletas eran 2 melatonin del magnesio administrado como sostener-lanzamiento o formulaciones del rápido-lanzamiento, o un placebo de idéntico-mirada. El quinto período, que concluyó el estudio, era un período de dos meses de la administración diaria de 1 melatonin del sostener-lanzamiento del magnesio 2 horas antes de hora de acostarse deseada. Durante cada uno de estos cinco períodos experimentales, los modelos de la sueño-estela fueron supervisados por los actigraphs muñeca-gastados. El análisis de los primeros tres períodos de una semana reveló que un tratamiento de una semana con melatonin del sostener-lanzamiento del magnesio 2 era eficaz para el mantenimiento del sueño (es decir eficacia del sueño y nivel de actividad) de insomniacs mayores, mientras que la iniciación del sueño fue mejorada por el tratamiento del melatonin del rápido-lanzamiento. El mantenimiento y la iniciación del sueño fueron mejorados más a fondo después del 1 tratamiento de dos meses del melatonin del sostener-lanzamiento del magnesio, indicando que la tolerancia no se había convertido. Después del cese del tratamiento, la calidad del sueño deterioró. Nuestros hallazgos sugieren que para los insomniacs mayores melatonin-deficientes, la terapia del reemplazo del melatonin pueda ser beneficiosa en la iniciación y el mantenimiento del sueño.

Sueño. El 1995 de sept; 18(7): 598-603

Mejora de la calidad del sueño en personas mayores por el melatonin del controlado-lanzamiento.

El Melatonin, producido por la glándula pineal en la noche, tiene un papel en la regulación del ciclo de la sueño-estela. Entre personas mayores, incluso los que son sanos, la frecuencia de trastornos del sueño son altos y hay una asociación con la debilitación de la producción del melatonin. Investigamos el efecto de una formulación del controlado-lanzamiento del melatonin sobre calidad del sueño en 12 temas mayores (envejecidos 76 [SD 8] años) quién recibían las diversas medicaciones para las enfermedades crónicas y quién se quejó de insomnio. En los 12 temas la excreción máxima del sulphatoxymelatonin principal del metabilito 6 del melatonin durante la noche era más baja que normal y/o fue retrasada en comparación con personas mayores no-insomnes. En haber seleccionado al azar, de doble anonimato, el estudio de la cruce los temas fue tratado por 3 semanas con el magnesio 2 por la noche del melatonin del controlado-lanzamiento y por 3 semanas con placebo, con el período del desastre de una semana. La calidad del sueño fue supervisada objetivo por actigraphy de la muñeca. La eficacia del sueño era perceptiblemente mayor después de melatonin que después del placebo (83 [SE 4] contra 75 [3] %, p < 0,001) y del tiempo después de que el inicio del sueño fuera perceptiblemente más corto (49 [14] contra el minuto 73 [de 13], p de la estela < 0,001). Estado latente del sueño disminuido, pero no perceptiblemente (19 [5] contra 33 el minuto [de 7], p = 0,088). El tiempo de sueño total no era afectado. Los únicos efectos nocivos divulgados eran dos casos de prurito, uno durante el melatonin y uno durante el tratamiento del placebo; ambo resuelto espontáneamente. La deficiencia del Melatonin puede tener un papel importante en el de alta frecuencia del insomnio entre personas mayores. la terapia del reemplazo del melatonin del Controlado-lanzamiento mejora con eficacia calidad del sueño en esta población.

Lanceta. 26 de agosto 1995; 346(8974): 541-4

Excreción nocturna de 6 sulfatoxymelatonin en insomnio y su relación a la respuesta a la terapia del reemplazo del melatonin.

PROPÓSITO: El Melatonin, que es producido por la glándula pineal en la noche, es un regulador endógeno del sueño. Ambos trastornos del sueño y producción empeorada del melatonin son comunes entre los ancianos. Examinamos la excreción del sulfatoxymelatonin principal del metabilito 6 del melatonin en los pacientes del insomnio envejecidos los años >or=55 y su relación con la respuesta subsiguiente a la terapia del melatonin. MÉTODOS: Estudiamos a 517 pacientes del insomnio, junto con 29 voluntarios sanos de edad comparable y 30 más jovenes. La excreción urinaria nocturna de 6 sulfatoxymelatonin fue evaluada entre 10 P.M. y 10. Tresciento y noventa y seis de los pacientes del insomnio fueron tratados por 2 semanas con placebo y por 3 semanas con el magnesio 2 por la noche del melatonin del controlado-lanzamiento, cuyo 372 proporcionaron grupos de datos completos. La respuesta clínica, evaluada con el cuestionario de la evaluación del sueño de Leeds, fue definida como mejora de 10 milímetros o más en las escalas de análogo visual. RESULTADOS: El medio (+/- SD) excreción de 6 sulfatoxymelatonin era más bajo en los pacientes del insomnio (9,0 +/- el microg 8,3 por noche) que en voluntarios de la misma edad (18,1 +/- el microg 12,7 por la noche, P <0.05) y en voluntarios más jovenes (24,2 +/- el microg 11,9 por la noche, P <0.05). El cerca de 30% de los pacientes (112/372) excretaron el microg <or=3.5 del sulfatoxymelatonin por la noche, que se considera ser más baja que normal para esta categoría de edad. Estos “excretors bajos” tenían una respuesta perceptiblemente más alta a la terapia del reemplazo del melatonin (el 58% [65/112] contra el 47% [122/260], P <0.05). CONCLUSIÓN: La producción nocturna baja del melatonin se asocia a insomnio en los pacientes envejecidos 55 años o más viejos, e identifica a los pacientes que son algo más probables responder al reemplazo del melatonin.

MED de la J. 15 de enero 2004; 116(2): 91-5

Alteraciones en el rhythmicity circadiano de las neuronas vasopressin-que producen del núcleo suprachiasmatic humano (SCN) con el envejecimiento.

El núcleo suprachiasmatic (SCN) del hipotálamo anterior se implica en la organización temporal de ritmos circadianos en una variedad de procesos fisiológicos, endocrinos y del comportamiento. Hay muchas pruebas que indican que el envejecimiento es caracterizado por un deterioro progresivo del timekeeping circadiano. El actual estudio era investigación dirigida si hay cambios relativos a la edad en el rhythmicity circadiano del vasopressin (VP) - producir las neuronas en el SCN humano. A tal efecto los cerebros obtenidos en la autopsia de 39 temas, extendiéndose en edad a partir del 6 a 91 años, fueron estudiados. Los temas fueron divididos en dos grupos de la misma edad, viz los “temas jovenes” (hasta 50 años) y los “temas mayores” (durante 50 años). Se muestra que el número de neuronas VP-immunoreactive en el SCN humano exhibe una oscilación diurnal marcada en jóvenes, pero no en los ancianos, gente. Considerando que en temas jovenes los números VP-immunoreactive bajos de la neurona fueron encontrados durante el período de la noche (22:00-06: 00 h) y valores máximos durante la madrugada (06:00-10: 00 h), el SCN de personas mayores mostraron una amplitud reducida y una tendencia para un modelo diurnal invertido con alto en vez de escasos valores durante la noche. Los hallazgos sugieren que la síntesis de VP del SCN humano exhiba un ritmo circadiano que se interrumpa más adelante en vida.

Brain Res. 18 de julio 1994; 651 (1-2): 134-42

Triphala promueve la cura de la herida cutánea infectada del lleno-grueso.

FONDO: La infección es un problema grave en la gestión de heridas. Aunque persiste el desarrollo de agentes antimicrobianos sintéticos, la resistencia a los medicamentos y la toxicidad obstaculizan su manera. Muchas plantas con actividades farmacéuticas multi-potentes pueden ofrecer mejores opciones del tratamiento, y Triphala (frutas secadas del chebula de Terminalia, del bellirica de Terminalia, y del emblica de Phyllanthus) es formulaciones potenciales evaluadas para la actividad curativa en herida infectada pues posee actividades numerosas. MATERIALES Y MÉTODOS: El extracto alcohólico de Triphala ha mostrado actividad antimicrobiana in vitro contra patógeno de la herida tales como estafilococo áureo, Pseudomonas aeruginosa, y Streptococcus pyogenes. Un ungüento fue preparado del extracto de Triphala (el 10% w/w) y evaluado para in vivo la herida que cura en modelo infectado de la rata por el índice de cura, de cuenta bacteriana, de análisis bioquímico, y de expresión de la matriz metalloproteinases.RESULTS: El grupo tratado ha mostrado el cierre perceptiblemente mejorado de la herida. La evaluación del tejido de granulación en cada cuarto día mostró la reducción significativa en cuenta bacteriana con el nivel significativo de colágeno, de hexosamina, de ácido urónico, y de dismutasa del superóxido en el grupo tratado (P < 0,01). La reducción de la expresión de la metaloproteinasa de la matriz observada en el grupo tratado zymography e immunoblotting de la gelatina confirma nuestra in vivo evaluación. CONCLUSIONES: Los resultados antedichos mostraron el anti-bacteriano, la herida que curaba, y las actividades antioxidantes del ungüento de Triphala, necesarias para la gestión de heridas infectadas. Los principios activos del Triphala se pueden evaluar y utilizar más a fondo como formulación terapéutica excelente para las heridas infectadas.

J Surg Res. El 2008 de enero; 144(1): 94-101

Papel del melatonin en la regulación de ritmos circadianos y del sueño humanos.

El ritmo circadiano del melatonin pineal es el mejor marcador del tiempo interno bajo niveles de luminosidad ambiente bajos. El ritmo endógeno del melatonin exhibe una asociación cercana con el componente circadiano endógeno del ritmo de la propensión del sueño. Esto ha llevado a la idea que el melatonin es un sueño interno “facilitador” en seres humanos, y por lo tanto útil en el tratamiento del insomnio y el reajuste de ritmos circadianos. Hay evidencia de que la administración del melatonin puede: (i) para inducir sueño cuando la impulsión homeostática a dormir es escasa; (ii) para inhibir la impulsión para la vela que emana de los marcapasos circadianos; y (iii) induce defasajes en el reloj circadiano tales que la fase circadiana de propensión creciente del sueño ocurra en un nuevo, deseado tiempo. Por lo tanto, el melatonin exógeno puede actuar como agente soporífero, un chronohypnotic, y/o chronobiotic. Describimos el papel del melatonin en la regulación del sueño, y el uso del melatonin exógeno de tratar desordenes del sueño o del ritmo circadiano.

J Neuroendocrinol. El 2003 de abril; 15(4): 432-7