Liquidación de la primavera de Life Extension

Revista de Life Extension

Life Extension revista agosto de 2010
Informes

Compulsive del encintado que come naturalmente
El extracto nuevo de la especia apunta la neuroquímica del apetito

Por Julius Goepp, Doctor en Medicina

La conexión de la depresión

De acuerdo con los hallazgos del equipo de Bourges, se ha propuesto que los extractos del azafrán pudieron inhibir reuptake de la serotonina en sinapsis. El reuptake sináptico de inhibición de la serotonina mantiene este neurotransmisor de humor-elevación el cerebro más de largo, aumentando sus efectos y combatiendo la depresión. Este mecanismo propuesto es apoyado por los estudios animales recientes que demuestran propiedades del antidepresivo en los extractos de partes múltiples de la planta del azafrán.27

Los extractos del azafrán también han demostrado eficacia en el manejo suave para moderar la depresión y la ansiedad en seres humanos 24,27-29— los mismos desordenes que conducen la consumición emocional. Esto permite una alternativa nueva a las drogas de antidepresivo.

Qué usted necesita conocer: Extracto del azafrán
  • Extracto del azafrán
    2010 históricos estudian demostrado concluyente que los procesos del neurochemical detrás de la consumición y de la drogadicción del compulsive son idénticos, sugiriendo una intervención neurológica para el control del apetito.
  • La droga no segura, de manera efectiva existe para alterar favorable la neuroquímica del apetito, y algo, como “pantano-phen,” ha probado muerto.
  • Un extracto propietario de azafrán se ha mostrado para reducir los impulsos detrás de la “entre-comida incontrolada” snacking con seguridad y de manera efectiva.
  • Los científicos creen que trabaja sobre todo impulsando los niveles de serotonina, reduciendo la depresión, ansiedad, y subrayan la central a la consumición obligatoria.
  • El extracto del azafrán se ha mostrado para ser tan eficaz como el imipramine y el fluoxetine de SSRI (Prozac® ) de la droga de antidepresivo tricíclico en el manejo depresión-con ningunos efectos secundarios.
  • Apuntando la neuroquímica en la raíz de las costumbres alimenticias obligatorias, el extracto del azafrán sirve como manera segura, natural de reducir la aportación calórica y de inducir pérdida de peso.

Los extractos de azafrán han sido superior probado al placebo para la gestión de suave para moderar la depresión en varios ensayos clínicos controlados, produciendo constantemente mejores resultados en la escala de alimentación estándar de la depresión de Hamilton.28,30 extractos del azafrán también superaron placebo en un estudio relacionado del síndrome premenstrual.31 (la fase premenstrual es acompañada a menudo por humor deprimido y el consumo excesivo calórico.)32

Que obligan más son los datos comparativos sobre los antidepresivos del azafrán y de la prescripción. En un estudio, el magnesio apenas 30 del extracto estandardizado del azafrán que entregaba componentes activos tales como safranal y crocin produjo los resultados similares al magnesio 100 del imipramine del antidepresivo tricíclico.33 la misma cantidad de extracto del azafrán produjeron los resultados idénticos al fluoxetine selectivo popular del inhibidor del reuptake de la serotonina (SSRI ) (Prozac®) en ensayos separados.El azafrán 34,35 no produjo ningún efecto secundario, mientras que los antidepresivos presentaron una lista familiar de efectos nocivos, incluyendo boca seca y la sedación.32

La consumición emocional y obligatoria tiene lazos a la ansiedad, así como depresión. Los estudios animales muestran que el safranal posee propiedades de la anti-ansiedad(anxiolítico) sin afectar a la coordinación o a la actividad de motor.24 un modelos preclínicos encontraron que los extractos del azafrán eran tan eficaces como el diazepam (Valium®) en la reducción de manifestaciones de la ansiedad.29

Un cuerpo complementario de la investigación indica un papel positivo de los extractos del azafrán que contienen safranal como intervención óptima para los factores de la tensión y del ansiedad-corazón en el desarrollo de las obligaciones de la consumición.

El Snacking habitual: Un efecto peligroso de la “oscilación”
El Snacking habitual: Un efecto peligroso de la “oscilación”
El Snacking no es necesariamente peligroso. . . pero puede ser. Depende de los snacks. Cada vez que usted injiere a ricos de un bocado en azúcar, usted está sujetando unknowingly su cuerpo a lo que llaman los clínicos “una prueba de tolerancia de glucosa oral.” Usted está poniendo una demanda agotadora en su cuerpo para producir cantidades excesivas de insulina para conducir abajo del punto precipitado en el azúcar de sangre causado por los snacks que usted acaba de injerir. Este punto de la insulina entonces causa una disminución súbita en azúcar de sangre nivel-y disparadores de esa disminución otro episodio del hambre. El resultado es una “oscilación” mutuamente de reforzar los impulsos que pueden culminar en un ciclo peligroso de la consumición incontrolada. Muchos comedores obligatorios se centran en la gestión del peso sin el reconocimiento del centralismo de este proceso fisiológico extremadamente perjudicial a su sufrimiento. La reducción de su exposición a estas fluctuaciones sin fin en glucosa en sangre es la llave a tomar control de su obligación para comer. La modulación de los factores neuroqu3imicos detrás de snacking habitual puede ayudar.

Control natural de la ansiedad y de tensión

Tratar ansiedad con benzodiacepinas como Valium® (diazepam) puede ser temporalmente eficaz, pero produce efectos secundarios significativos, entre ellos empeoró memoria.36 en cambio, los extractos del azafrán no sólo reducen la depresión y la ansiedad que puede llevarlos a emocional comer- previene la debilitación de la memoria.37 de hecho, los extractos del azafrán se han mostrado para aumentar memoria.38

Control natural de la ansiedad y de tensión

Los científicos han desarrollado una comprensión de trabajo de cómo el azafrán produce estos efectos en el cerebro. Los extractos activos de azafrán aumentan la supuesta potenciación a largo plazo, el aprendizaje que es la base y la memoria del mecanismo electroquímico en el nivel celular.39 este efecto ha demostrado bastante potente proteger los cerebros de los animales de experimento contra pérdida de memoria alcohol-inducida.40,41 por un sistema totalmente diverso de mecanismos, los extractos del azafrán también protegen a las neuronas en cultura contra daño inflamatorio y la muerte inducida por cytokines tales como TNF-alfa.42

Resumen

Interesante, los avances en nuestra comprensión de la tensión y la ansiedad revelan que son acompañados por la tensión oxidativa creciente en neuronas.43 a principios de este año, la prueba científica emergió indicando que la tensión oxidativa en el cerebro es también marcador positivo para el comportamiento obligatorio.44 por consiguiente, hay evidencia de que la capacidad del azafrán de limitar la consumición emocional se puede relacionar con su capacidad antioxidante.45,46

Resumen

2010 históricos estudian demostrado concluyente que los procesos del neurochemical detrás de la consumición y de la drogadicción del compulsive idéntico-están sugiriendo una intervención neurológica nueva para el control del apetito. Mientras que no es segura, la droga eficaz existe para alterar favorable la neuroquímica del apetito, un extracto propietario del azafrán se ha mostrado para reducir la “entre-comida incontrolada” snacking sin efectos secundarios.

Un cuerpo complementario de la investigación indica un papel positivo de los extractos del azafrán que contienen safranal como intervención óptima para los factores de la tensión y del ansiedad-corazón en el desarrollo de las obligaciones de la consumición.

En la base del azafrán el poder es una capacidad científico validada de impulsar los niveles de serotonina, reduciendo la depresión, ansiedad, y subraya la central a la consumición obligatoria. Estos efectos, estimados en medicina persa tradicional y corroborados por un equipo de promover a investigadores franceses, se han mostrado para ser iguales en potencia al imipramine tricíclico y al fluoxetine de SSRI (Prozac®) en la depresión de manejo. Apuntando la neuroquímica en la raíz de las costumbres alimenticias obligatorias, el extracto del azafrán sirve como manera segura, natural de reducir la aportación calórica y de inducir pérdida de peso.

Si usted tiene cualesquiera preguntas sobre el contenido científico de este artículo, llame por favor a un consejero de la salud de Extension® de la vida en 1-866-864-3027.

Referencias

1. Johnson P.M., Kenny, PJ. Receptores de la dopamina D2 adentro apego-como la disfunción de la recompensa y la consumición obligatoria en ratas obesas. Nat Neurosci. 2010 mayo; 13(5): 635-41.

2. Disponible en: http://www.sciencedaily.com/releases/2010/03/100328170243.htm. 18 de mayo de 2010 alcanzado.

3. Rodgers RJ, Holch P, Tallett AJ. Secuencia del comportamiento de la saciedad (BSS): Separación de trigo del desperdicio en la farmacología del comportamiento del apetito. Bioquímica Behav de Pharmacol. 7 de marzo 2010.

4. HM de Connolly, Crary JL, Doctor en Medicina de McGoon, DD de Hensrud, Edwards BS, Edwards WD, alto voltaje de Schaff. Enfermedad cardíaca valvular asociada a fenfluramine-phentermine. MED de N Inglés J. 28 de agosto 1997; 337(9): 581-8.

5. Adamson MW. Comida en épocas medievales. Publicación de Bosque verde; 2004.

6. Kafi milímetro, Koocheki A, Rashed Mh (eds). Producción y proceso del azafrán (azafrán sativus). Editores de la ciencia; 2006.

7. Fetissov ASÍ PUES, Meguid milímetro. La entrega de la serotonina en el núcleo ventromedial del hipotálamo afecta al modelo y al peso corporal diferentemente de alimentación en las ratas obesas y magras de Zucker. Apetito. El 2010 de abril; 54(2): 346-53.

8. Przegalinski E, Gołda A, Filip M. Effects de los ligands del receptor de la serotonina (5-HT) (1B) en comportamiento cocaína-que busca en ratas. Representante de Pharmacol. 2008 noviembre-diciembre; 60(6): 798-810.

9. Breum L, Rasmussen Mh, Hilsted J, Fernstrom JD. las concentraciones y los ratios del triptófano del plasma de la Veinte-cuatro-hora están debajo de normal en temas obesos y no son normalizados por la perdida de peso sustancial. J Clin Nutr. 2003 mayo; 77(5): 1112-8.

10. KA de Gendall, banda de Joyce. cambios Comida-inducidos en triptófano: Ratio de LNAA: efectos sobre la consumición de la ansia y de la borrachera. Coma Behav. El 2000 de sept; 1(1): 53-62.

11. Cangiano C, Ceci F, Cascino A, y otros las costumbres alimenticias y la adherencia a las prescripciones dietéticas en temas adultos obesos trataron con el hydroxytryptophan 5. J Clin Nutr.1992 nov; 56(5): 863-7.

12. Cangiano C, Laviano A, Del Ben M, y otros efectos del hidroxi-triptófano oral 5 sobre toma de la energía y selección macronutrient en pacientes diabéticos dependientes de la no-insulina. Internacional J Obes Relat Metab Disord.1998 julio; 22(7): 648-54.

13. Alger S, Seagle H, toma de comida de Ravussin E. y gastos energéticos en bingers femeninos obesos y no--bingers. Internacional J Obes Relat Metab Disord. El 1995 de enero; 19(1): 11-6.

14. Elfhag K, Morey LC. Rasgos de la personalidad y costumbres alimenticias en el obeso: autodominio pobre en activos emocionales y del externo de la consumición pero de la personalidad en la consumición refrenada. Coma Behav. El 2008 de agosto; 9(3): 285-93.

15. Alger S, Seagle H, toma de comida de Ravussin E. y gastos energéticos en bingers femeninos obesos y no--bingers. Internacional J Obes Relat Metab Disord. El 1995 de enero; 19(1): 11-6.

16. Konttinen H, Mannisto S, Sarlio-Lahteenkorva S, Silventoinen K, Haukkala A. Emotional que come, síntomas depresivos y consumo de alimentos uno mismo-divulgado. Un estudio sobre la base de la población. Apetito. 4 de febrero 2010.

17. van Strien T, van der Zwaluw CS, Engels RC. Consumición emocional en adolescentes: Un gen (SLC6A4/5-HTT) - análisis de interacción depresivo de las sensaciones. J Psychiatr Res. 21 de abril 2010.

18. Clarke H, pedernal J, Attwood COMO, Sr. de Munafo. Asociación de los 5 - genotipo de HTTLPR y depresión unipolar: un meta-análisis. MED de Psychol. 12 de abril 2010: 1-12.

19. Furman DJ, Hamilton JP, Joormann J, Gotlib IH. Sincronización Altered de la activación del amygdala durante la elaboración triste del humor en función de 5-HTTLPR. Influencia Neurosci del Soc Cogn. 1 de abril 2010.

20. Brocke B, Armbruster D, moleta J, y otros variación del gen del transportador de la serotonina afecta el proceso natural del miedo: Respuesta de susto acústica y susto emocional. Mol Psychiatry. DEC 2006; 11(12): 1106-12.

21. Hemels YO, Koren G, Einarson TR. Uso creciente de antidepresivos en Canadá: 1981-2000. Ann Pharmacother. El 2002 de sept; 36(9): 1375-9.

22. Zimmerman M, Galione JN, Attiullah N, y otros Underrecognition de efectos secundarios clínico significativos en pacientes no internados deprimidos. Psiquiatría de J Clin. El 2010 de abril; 71(4): 484-90.

23. Lee KU, Lee YM, Nam JM, y otros disfunción sexual Antidepresivo-inducida entre antidepresivos más nuevos en un ajuste naturalista. Psiquiatría Investig. El 2010 de marcha; 7(1): 55-9.

24. Hosseinzadeh H, Noraei NOTA. Anxiolítico y efecto hipnótico del extracto acuoso sativus y de sus componentes, crocin y safranal del azafrán, en ratones. Phytother Res. El 2009 de junio; 23(6): 768-74.

25. Noury J, de Bourges C. Enquête del sur de l'impact du complément del alimentaire SATIEREAL del chez del DES de los femmes del une del tendance del à del l'hyperphagie del réflexe pathologique ayant no: Nutraveris; 2006.

26. Gota B, Bourges C. Efficacy y seguridad de una suplementación oral de ocho semanas con un extracto sativus del estigma del azafrán en pérdida de peso, saciedad y la reducción snacking: un ensayo anticipado, seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado en mujeres sanas con exceso de peso moderado. En prensa. 2010.

27. Wang Y, Han T, Zhu Y, y otros propiedades del antidepresivo de fracciones bioactivas del extracto de azafrán L. sativus J Nat Med. El 2010 de enero; 64(1): 24-30.

28. Moshiri E, Basti AA, Noorbala AA, Jamshidi AH, Hesameddin Abbasi S, Akhondzadeh S. Crocus L. sativus (pétalo) en el tratamiento de la depresión del suave-a-moderado: un ensayo de doble anonimato, seleccionado al azar y placebo-controlado. Phytomedicine. El 2006 de nov; 13 (9-10): 607-11.

29. Pitsikas N, Boultadakis A, Georgiadou G, PA de Tarantilis, Sakellaridis N. Effects de los componentes activos del azafrán L. sativus, crocins, en un modelo animal de la ansiedad. Phytomedicine. DEC 2008; 15(12): 1135-9.

30. Akhondzadeh S, Tahmacebi-vierte N, Noorbala AA, y otros azafrán L. sativus en el tratamiento de suave para moderar la depresión: un ensayo de doble anonimato, seleccionado al azar y placebo-controlado. Phytother Res. El 2005 de febrero; 19(2): 148-51.

31. Agha-Hosseini M, Kashani L, Aleyaseen A, y otros azafrán L. sativus (azafrán) en el tratamiento del síndrome premenstrual: un ensayo de doble anonimato, seleccionado al azar y placebo-controlado. BJOG. El 2008 de marcha; 115(4): 515-9.

32. Tinte L, Blundell JE. Control del ciclo menstrual y del apetito: implicaciones para la regulación del peso. Ronquido Reprod. El 1997 de junio; 12(6): 1142-51.

33. Akhondzadeh S, Fallah-vierte H, Afkham K, Jamshidi AH, Khalighi-Cigaroudi F. Comparison del azafrán L. sativus y el imipramine en el tratamiento de suave para moderar la depresión: un ensayo aleatorizado de doble anonimato experimental [ISRCTN45683816]. MED de Altern del complemento de BMC. 2 de septiembre 2004; 4:12.

34. Noorbala AA, Akhondzadeh S, Tahmacebi-vierte N, Jamshidi AH. Extracto hidroalcohólico del azafrán L. sativus contra el fluoxetine en el tratamiento de suave para moderar la depresión: un ensayo experimental de doble anonimato, seleccionado al azar. J Ethnopharmacol. 28 de febrero 2005; 97(2): 281-4.

35. Akhondzadeh Basti A, Moshiri E, Noorbala AA, Jamshidi AH, Abbasi SH, Akhondzadeh S. Comparison del pétalo del azafrán L. sativus y fluoxetine en el tratamiento de pacientes no internados deprimidos: un ensayo aleatorizado de doble anonimato experimental. Psiquiatría del Biol de Prog Neuropsychopharmacol. 30 de marzo 2007; 31(2): 439-42.

36. Uzun S, Kozumplik O, Jakovljevic M, efectos secundarios de Sedic B. del tratamiento con benzodiacepinas. Psychiatr Danub. El 2010 de marcha; 22(1): 90-3.

37. Pitsikas N, extractos sativus de Sakellaridis N. Crocus L. pone debilitaciones de la memoria en contra en diversas tareas del comportamiento en la rata. Behav Brain Res. 2 de octubre 2006; 173(1): 112-5.

38. PA de Pitsikas N, de Zisopoulou S, de Tarantilis, CD de Kanakis, Polissiou MG, Sakellaridis N. Effects de los componentes activos del azafrán L. sativus, crocins sobre el reconocimiento y la memoria de las ratas espaciales. Behav Brain Res. 2 de noviembre 2007; 183(2): 141-6.

39. Él WB, Zhang JL, Xue W, Hu JF, ADO de Wu, Chen NH. Comparación de la acción del extracto del isolichenin y del metanol de azafrán en la potenciación a largo plazo en convolución del cerebro dentada hippocampal in vivo. Yao Xue Xue Bao. El 2009 de agosto; 44(8): 858-62.

40. Abe K, Saito H. Effects del extracto del azafrán y de su crocin constitutivo sobre la potenciación del comportamiento y del largo plazo de aprendizaje. Phytother Res. 2000 mayo; 14(3): 149-52.

41. Zhang Y, Shoyama Y, Sugiura M, Saito H. Effects del azafrán L. sativus sobre la debilitación etanol-inducida de los funcionamientos pasivos de la evitación en ratones. Boletín del Biol Pharm. El 1994 de febrero; 17(2): 217-21.

42. Soeda S, Ochiai T, Paopong L, Tanaka H, Shoyama Y, Shimeno H. Crocin suprime muerte celular factor-alfa-inducida necrosis del tumor de las células neuronally distinguidas PC-12. Vida Sci. 2 de noviembre 2001; 69(24): 2887-98.

43. Tensión de Bouayed J, de Rammal H, de Soulimani R. Oxidative y ansiedad: Relación y caminos celulares. Oxid Med Cell Longev. El 2009 de abril; 2(2): 63-7.

44. Behl A, Swami G, Sircar SS, ms de Bhatia, Banerjee BD. Relación de marcadores bioquímicos tensión-relacionados posibles a la situación oxidativa/antioxidante en desorden obsesivo. Neuropsychobiology. 2010;61(4):210-4.

45. Premkumar K, Abraham SK, ST de Santhiya, efectos de Ramesh A. Protective del azafrán (azafrán Linn sativus.) sobre la tensión oxidativa genotoxins-inducida en ratones suizos del albino. Phytother Res. El 2003 de junio; 17(6): 614-7.

46. Ochiai T, Ohno S, Soeda S, Tanaka H, Shoyama Y, Shimeno H. Crocin previene la muerte de las células del pheochromyctoma de la rata (PC-12) por sus efectos antioxidantes más fuertes que los del alfa-tocoferol. Neurosci Lett. 13 de mayo 2004; 362(1): 61-4.

  • Página
  • 1
  • 2