Venta del cuidado de piel de Life Extension

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Life Extension revista mayo de 2010
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Granada

Productos derivados granada para el chemoprevention del cáncer.

Porque las opciones del tratamiento para los cánceres extendidos por metástasis avanzados siguen siendo inadecuadas, desarrollar los acercamientos eficaces para la prevención del cáncer se ha convertido en una meta importante para reducir carga del cáncer. Una tal estrategia está con el chemoprevention, preferiblemente por el uso de sustancias dietéticas no tóxicas y de productos botánicos. La granada, usada durante siglos para sus propiedades medicinales ahora se está reconociendo como agente chemopreventive y anticáncer potencial. El cuerpo cada vez mayor de las pruebas ha subrayado la eficacia preventiva del cáncer de la granada los modelos in vitro y in vivo animales. Los datos emergentes proporcionan nuevas penetraciones en el marco molecular necesario para establecer las estrategias chemopreventive mecanismo-basadas novela para los diversos cánceres humanos.

Biol del cáncer de Semin. El 2007 de oct; 17(5): 377-85

Comentario Ellagic del cáncer-uno del ácido, de la granada y de la próstata mini.

Hay actualmente un foco de desplazamiento hacia encontrar los compuestos naturales que pueden prevenir o tratar el cáncer, debido a los problemas que existen con regímenes quimioterapéuticos actuales. La fruta del granatum del Punica (granada) contiene centenares de phytochemicals y de extractos de la granada se ha mostrado recientemente para exhibir las propiedades antioxidantes, probablemente debido a la acción del ácido ellagic, el polifenol principal en granada. En este mini comentario los efectos de la granada extraen y el ácido ellagic en la proliferación de las células cancerosas de la próstata y su potencial futuro se discuten.

J Pharm Pharmacol. El 2008 de febrero; 60(2): 139-44

el extracto Polifenol-rico de la fruta de la granada (POMx) suprime la expresión PMACI-inducida de cytokines favorable-inflamatorios inhibiendo la activación de las cinasas del MAPA y del N-F-kappaB en las células humanas KU812.

EXTRACTO: FONDO: Las células de palo y los basófilos son células multifuncionales del determinante y contienen los gránulos abundantes de la secretaria en su citoplasma. Estos tipos de la célula están implicados en varios eventos inflamatorios e inmunes y sabidos para producir un arsenal de mediadores incluyendo un espectro amplio de cytokines. La fruta de la granada es rica en antocianinas y taninos hidrolizables; un grupo de compuestos polifenólicos mostrados para ser antioxidante potente con actividad antiinflamatoria. Sin embargo, no se ha emprendido ningunos estudios para investigar si un extracto polifenol-rico de la fruta de la granada (POMx) inhibe la actividad inflamatoria de las células de palo y de los basófilos humanos activados. El objetivo de este estudio era examinar si POMx modula reacciones inflamatorias usando la variedad de células basophilic humana KU812. MÉTODOS: Las células KU812 fueron estimuladas con el acetato de phorbol-12-myristate 13 más el inophore A23187 (PMACI) del calcio. El efecto inhibitorio de POMx sobre la expresión génica favorable-inflamatoria del cytokine y de la producción por las células estimuladas KU812 fue medido por RT-PCR cuantitativo, y análisis cytokine-específicos de ELISA, respectivamente. El borrar occidental fue utilizado para analizar el efecto de POMx sobre la activación de las cinasas de proteína mitógeno-activadas (MAPKs), y el factor nuclear (N-F) - kappaB en PMACI estimuló las células KU812. El efecto sobre la actividad del N-F-kappaB era resuelto usando análisis del reportero de Luciferase. La significación de diferencias de valores del control era analizada mediante métodos estadísticos estándar. RESULTADOS: POMx disminuyó perceptiblemente la expresión génica y la producción inflamatorias estimuladas PMACI del interleukin (IL) - 6 e IL-8 en las células KU812. El efecto inhibitorio de POMx sobre los cytokines favorable-inflamatorios era la cinasa del N-terminal de c-junio de los subgrupos de MAPK (JNK) - y dependiente extracelular-regulado de la cinasa (ERK). Además, POMx suprimió la activación N-F-kappaB inducida por PMACI inhibiendo la IkappaB-degradación en células humanas del basófilo. POMx también suprimió la inducción potente de la actividad promotor-mediada N-F-kappaB del luciferase en las células transitorio transfected KU812. CONCLUSIÓN: Estas acciones farmacológicas nuevas de POMx proporcionan la nueva sugerencia que POMx o los compuestos POMx-derivados puede ser de uso terapéutico para el tratamiento de enfermedades inflamatorias suprimiendo la activación de las células/de los basófilos de palo.

J Inflamm (Lond). 8 de enero 2009; 6:1

El extracto de la granada inhibe crecimiento del cáncer de próstata de la andrógeno-independiente a través de un mecanismo factor-kappaB-dependiente nuclear.

La activación nuclear constitutiva del factor-kappaB (N-F-kappaB) se observa en cáncer de próstata de la andrógeno-independiente y representa a un calculador para la repetición bioquímica después de prostatectomía radical. Los agentes dietéticos tales como extracto de la granada (PE) han recibido la atención cada vez mayor como agentes potenciales para prevenir el inicio o la progresión de muchas malignidades, incluyendo cáncer de próstata. Aquí, mostramos que el PE inhibió el N-F-kappaB y la viabilidad de la célula de las variedades de células del cáncer de próstata en una moda dosis-dependiente in vitro. Importantemente, el apoptosis PE-inducido máximo era dependiente en el bloqueo PE-mediado N-F-kappaB. En el modelo del xenograft LAPC4, el PE retrasó la aparición de los xenografts de la andrógeno-independiente LAPC4 en ratones castrados con una inhibición de la proliferación y de la inducción del apoptosis. Por otra parte, el aumento observado en la actividad N-F-kappaB durante la transición de la dependencia del andrógeno a la independencia del andrógeno en el modelo del xenograft LAPC4 fue abrogado por el PE. Nuestro estudio representa la primera descripción del PE como agente dietético prometedor para la prevención de la aparición de la independencia del andrógeno que es conducida en parte por la actividad aumentada N-F-kappaB.

Mol Cancer Ther. El 2008 de sept; 7(9): 2662-71

Actividad de los monocytogenes de la Anti-listeriosis del jugo liofilizado sometido a un tratamiento térmico de la granada en medios y en la carne de vaca de tierra de la ronda superior.

El tratamiento térmico puede afectar a la actividad antimicrobiana de los subproductos de la planta alterando el contenido y la composición fenólicos y formando las melanoidinas. La eficacia antilisterial del jugo liofilizado sometido a un tratamiento térmico y sin calentar de la granada (LPJ) era resuelta. El LPJ era heated en 100 grados de C para 0, 30, 60, o 120 mínimos y añadidos en el 2% (wt/wt) a la carne de vaca de tierra de la ronda superior, que después fue cocinada e inoculada con tensiones individuales de los monocytogenes del L. Las muestras de carne almacenadas en 5 grados de C fueron recogidas en los días 1, 8, 14, y 21 y plateadas sobre el medio de Oxford para la enumeración de bacterias. El MIC de LPJ era resuelto, y los análisis bien de la difusión del agar fueron conducidos. Contra cinco tensiones de los monocytogenes del L., LPJ tenía un MIC de 1,50 a 1,75% (wt/vol) y 16,8 - a las zonas de 20,0 milímetros de la inhibición. Ningunas diferencias significativas en monocytogenes del L. nivelan generalmente entre los diversos tratamientos, incluyendo la combinación comercial del diacetato del lactato-sodio del sodio, fueron detectadas en los días 1 y 8. El LPJ (0, el minuto 30, 60, y 120 de la calefacción) inhibió perceptiblemente el crecimiento de las cinco tensiones de los monocytogenes del L. en carne de vaca cocinada tierra refrigerada antes de 1,80 4,61 al registro CFU/g en el día 21. La calefacción no afectó negativamente actividad antilisterial de LPJ. La adición de LPJ bajó valores de pH por 0,3 unidades. El L*, el a*, y los valores del b* de la carne picada cocinada con LPJ cambiaron durante el estudio por 3,4 a 4,43, 0,44 a 0,8, y 0,57 a 1,36 unidades, respectivamente, comparadas con el control. Ésta es la primera investigación para confirmar la actividad antilisterial de la granada in vitro y en la carne picada.

Comida Prot de J. DEC 2009; 72(12): 2508-16

La flor de la granada mejora metabolismo de lípido cardiaco en un modelo diabético de la rata: papel de bajar los lípidos de circulación.

Exceso de la acumulación del triglicérido (TG) y la oxidación creciente del ácido graso (FA) en el corazón diabético contribuyen a la disfunción cardiaca. La flor del granatum del Punica (PGF) es una medicina antidiabética tradicional. Aquí, investigamos los efectos y los mecanismos de la acción del extracto de PGF en metabolismo de lípido cardiaco anormal ambos in vivo y in vitro. La administración oral a largo plazo del extracto de PGF (500 magnesio kilogramo (- 1)) contenido cardiaco reducido del TG, acompañado por una disminución de niveles del plasma de TG y del colesterol total en las ratas grasas diabéticas de Zucker (ZDF), indicando la mejora por el extracto de PGF de acumulación cardiaca anormal del TG y la hiperlipidemia en este modelo diabético. El tratamiento de las ratas de ZDF con el extracto de PGF bajó niveles del FA del plasma. Además, el tratamiento suprimió el énfasis excesivo cardiaco de los mRNAs que codificaban para la proteína de transporte del FA, el receptor proliferator-activado peroxisome (PPAR) - alfa, la carnitina palmitoyltransferase-1, la oxidasis acil-CoA y 5' - la cinasa de proteína Amperio-activada alpha2, y expresión cardiaca downregulated restaurada del mRNA de la carboxilasa acetilo-CoA en ratas de ZDF, mientras que mostró poco efecto en ratas del magro de Zucker. Los resultados sugieren que el extracto de PGF inhiba la absorción cardiaca creciente y la oxidación del FA en las condiciones diabéticas. El extracto de PGF y su ácido oleanólico componente aumentaron actividad de gen del reportero del luciferase de la PPAR-alfa en células embrionarias humanas del riñón 293, y este efecto fue suprimido totalmente por un antagonista selectivo MK-886 de la PPAR-alfa, constante con la presencia de actividad del activador de la PPAR-alfa en el extracto y este componente. Nuestros hallazgos sugieren que el extracto de PGF mejore metabolismo de lípido cardiaco anormal en ratas de ZDF activando PPAR-alfa y de tal modo bajando el lípido de circulación e inhibiendo su absorción cardiaca.

Br J Pharmacol. El 2005 de julio; 145(6): 767-74

Flor de la granada: una medicina antidiabética tradicional única con las propiedades duales del activador de PPAR-alpha/-gamma.

PPARs es factores de la transcripción que pertenecen a la superfamilia de receptores nucleares. la PPAR-alfa está implicada en la regulación de la absorción y oxidación del ácido graso (FA), inflamación y función vascular, mientras que la PPAR-gamma participa en la absorción y almacenamiento del FA, homeostasis de la glucosa e inflamación. El PPARs es así reguladores importantes del metabolismo del lípido y de la glucosa. Los agonistas sintéticos de la PPAR-alfa o de la PPAR-gamma han sido ampliamente utilizados en el tratamiento del dyslipidaemia, de la hiperglicemia y de sus complicaciones. Sin embargo, se asocian a una incidencia de eventos adversos. Dado los efectos metabólicos favorables de los activadores de la PPAR-alfa y de la PPAR-gamma, así como su potencial de modular enfermedad vascular, la activación combinada de PPAR-alpha/-gamma ha emergido recientemente como concepto prometedor, llevando al desarrollo de los activadores mezclados de PPAR-alpha/-gamma. Sin embargo, algunos efectos secundarios importantes asociados a los activadores duales sintéticos se han divulgado. Es confuso si éste es un efecto específico de los compuestos sintéticos particulares o de un efecto de la clase. Hasta la fecha, una medicación que puede combinar los efectos metabólicos beneficiosos de la activación de la PPAR-alfa y de la PPAR-gamma con menos efectos secundarios indeseables no se ha desarrollado con éxito. Las piezas de planta de la granada se utilizan tradicionalmente para el tratamiento de diversos desordenes. Sin embargo, solamente la flor de la granada se ha prescrito en las medicinas de Unani y de Ayurvedic para el tratamiento de la diabetes. Este comentario proporciona una nueva comprensión de las propiedades duales del activador de PPAR-alpha/-gamma de la flor de la granada en el tratamiento potencial de la diabetes y de sus complicaciones asociadas.

Diabetes Obes Metab. El 2008 de enero; 10(1): 10-7

El extracto de la flor de la granada disminuye fibrosis cardiaca en las ratas grasas diabéticas de Zucker: modulación de endothelin-1 cardiaco y de los caminos nucleares del factor-kappaB.

El corazón diabético muestra la fibrosis creciente, que empeora la función cardiaca. El Endothelin (Y) - 1 y factor-kappaB nuclear (N-F-kappaB) regula recíprocamente crecimiento del fibroblasto. Hemos demostrado recientemente que la flor del granatum del Punica (PGF), una medicina antidiabética de Unani, es un activador dual del receptor proliferator-activado peroxisome (PPAR) - alfa y - la gamma, y mejora hiperglucemia, hiperlipidemia, y el corazón graso en la rata grasa diabética de Zucker (ZDF), un modelo animal genético del tipo - 2 diabetes y obesidad. Aquí, demostramos que el tratamiento de seis semanas con el extracto de PGF (500 mg/kg, p.o.) en las ratas grasas diabéticas de Zucker redujo los ratios de área intersticial Gieson-manchada furgoneta del depósito del colágeno al área ventricular izquierda total y a las áreas perivascularias del depósito del colágeno a la medios área de la arteria coronaria en el corazón. Esto fue acompañada por la supresión del fibronectin y del colágeno cardiacos overexpressed I e III los mRNAs. El extracto de la flor del granatum del Punica redujo la expresión cardiaca para arriba-regulada del mRNA de ET-1, de ETA, del inhibidor-kappaBbeta y de c-junio, y normalizado la expresión abajo-regulada del mRNA del inhibidor-kappaBalpha en las ratas grasas diabéticas de Zucker. In vitro, el extracto de la flor del granatum del Punica y su ácido oleanólico de los componentes, el ácido ursolic, y el ácido gálico inhibido lipopolysaccharide-indujeron la activación N-F-kappaB en macrófagos. Nuestros hallazgos indican que el extracto de la flor del granatum del Punica disminuye fibrosis cardiaca en las ratas grasas diabéticas de Zucker, por lo menos en parte, modulando la señalización cardiaca ET-1 y N-F-kappaB.

J Cardiovasc Pharmacol. DEC 2005; 46(6): 856-62

La expresión del paraoxonase 2 del macrófago (PON2) para arriba-es regulada por los antioxidantes fenólicos del jugo de la granada vía gamma de PPAR y la activación del camino AP-1.

Paraoxonase 2 (PON2), miembro de la familia del gen del paraoxonase, fue mostrado para proteger macrófagos contra la tensión oxidativa. El jugo de la granada (PJ), que contiene los antioxidantes potentes del polifenol, exhibe efectos similares. Preguntamos la asociación posible entre el polyphenolics del PJ, la tensión oxidativa del macrófago, y la expresión celular PON2, en relación con la activación de los factores específicos de la transcripción PON2. La incubación de los macrófagos J774A.1 con la dosis-dependiente del PJ (microM 0-50 de polifenoles totales) aumentó la expresión (mRNA, proteína) y la actividad y redujo la situación oxidativa del macrófago. Estos efectos se podían atribuir a los polifenoles únicos del PJ, al punicalagin y al ácido gálico. La para arriba-regulación polifenol-inducida PJ de PON2 fue inhibida por el 40% sobre usar el inhibidor gamma GW9662 (de PPAR microM 50). Por consiguiente, el ligand gamma de PPAR, rosiglitazone, dosis-dependiente estimuló la expresión del macrófago PON2, por el hasta 80%. Inhibición AP-1 de la activación con SP600125, para arriba-regulación PJ-inducida atenuada de PON2 por el 40%. Semejantemente, la incubación de macrófagos con los polifenoles del PJ en presencia de GW9662 o SP600125, redujo perceptiblemente su capacidad de proteger las células contra la tensión oxidativa. Concluimos que las características antioxidantes del punicalagin único de las resinas fenólicas del PJ y del ácido gálico podrían ser relacionadas, por lo menos en parte, a su efecto estimulante sobre la expresión del macrófago PON2, un fenómeno que fue mostrado para ser asociado a la activación de la transcripción descomponga en factores gamma de PAPR y AP-1.

Ateroesclerosis. DEC 2007; 195(2): 313-21

La flor de la granada mejora el hígado graso en un modelo animal del tipo - 2 diabetes y obesidad.

OBJETIVOS DEL ESTUDIO: El hígado graso es la causa más común de las pruebas de función hepática anormales. Investigamos el efecto y su mecanismo subyacente de la flor de la granada (PGF), una medicina antidiabética tradicional, en hígado graso. MATERIALES Y MÉTODOS: En la punto final del tratamiento de las ratas grasas diabéticas masculinas de Zucker (ZDF) con el extracto de PGF (500 mg/kg, p.o. x 6 semanas), índice del peso del hígado, contenido hepático del lípido (métodos colorimétricos enzimáticos) y acumulación de la gotita (aceite O rojo que mancha) era resuelto. Los perfiles del gen (RT-PCR) eran analizados en el hígado de las ratas de ZDF y en ser humano hígado-derivaron la variedad de células HepG2. RESULTADOS: las ratas PGF-tratadas de ZDF mostradas redujeron el ratio de peso del hígado a la longitud de la tibia, al contenido hepático del triglicérido y a las gotitas del lípido. Estos efectos fueron acompañados por la expresión génica hepática aumentada del receptor proliferator-activado peroxisome (PPAR) - alfa, carnitina palmitoyltransferase-1 y acil-CoA oxidasis (ACO), y stearoyl-CoA reducido desaturase-1. En cambio, PGF mostró efectos mínimos sobre la expresión de los genes responsables de síntesis, de hidrólisis o de la absorción del ácido graso y de los triglicéridos. El tratamiento de PGF también aumentó PPAR-alfa y niveles de ACO mRNA en las células HepG2. CONCLUSIÓN: Nuestros hallazgos sugieren que esta medicina de Unani mejore la diabetes y el hígado graso obesidad-asociado, por lo menos en parte, por la expresión hepática que activa de los genes responsables de la oxidación del ácido graso.

J Ethnopharmacol. 22 de junio 2009; 123(2): 280-7