Venta del cuidado de piel de Life Extension

Extractos

Life Extension revista mayo de 2010
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DHEA

Efectos inmunomoduladores del cinc y de DHEA sobre la inmunorespuesta Th-1 en las ratas infectadas con el cruzi de Trypanosoma.

La enfermedad de Chagas se considera la enfermedad tropical descuidada más importante del sexto mundial. El considerable conocimiento se ha acumulado referente al papel del cinc en inmunidad celular. El dehydroepiandrosterone de la hormona esteroide (DHEA) también se sabe para modular el sistema inmune. Los objetivos de este papel eran investigar una sincronización posible de sus efectos sobre cytokines y NINGUNA producción y la resistencia al cruzi de Trypanosoma durante la fase aguda de infección. Fue encontrado que el cinc, DHEA o el cinc y la suplementación de DHEA aumentaron la inmunorespuesta, según lo evidenciado por una reducción significativa en parasitemia nivela. El cinc y la suplementación de DHEA ejercieron efectos aditivos sobre la inmunorespuesta por la elevación de las cuentas del macrófago, y aumentando concentraciones de IFN-gamma y de NO.

Immunobiology. 4 de julio 2009 [Epub delante de la impresión]

Dehydroepiandrosterone aumenta resistencia a la infección experimental en el cruzi de Trypanosoma.

Dehydroepiandrosterone (DHEA) aumenta inmunorespuestas contra una amplia gama de patógeno virales, bacterianos, y parásitos. En un estudio anterior, divulgamos que la administración de DHEA disminuyó perceptiblemente los números de parásitos de la sangre en la infección experimental del cruzi de Trypanosoma. El actual estudio fue emprendido para determinar la eficacia de DHEA en la reducción de la severidad de la infección aguda del cruzi de la fase T. de las ratas masculinas y femeninas de Wistar. Los animales fueron tratados subcutáneo con 40 mg/kg del peso corporal/día de DHEA. La concentración de óxido nítrico (NO) fue determinada en cavidad peritoneal del bazo. Interleukin-2 (IL-2) y la interferón-gamma (IFN-gamma) fueron determinados en los sueros de animales no infectados e infectados. El tratamiento de DHEA no aumenta NINGUNA producción para ambos sexos después del tratamiento in vitro de los LPS para los animales no infectados. La infección accionada no aumentó NINGÚN nivel aunque sea no significativa. IL-2 y la IFN-gamma eran perceptibles en concentraciones más altas en las ratas tratadas e infectadas de ambos géneros cuando estaban comparados a los controles no tratados. Estos datos sugieren que DHEA pueda tener una función inmunoregulador potente que pueda afectar al curso de la infección del cruzi del T.

Veterinario Parasitol. 31 de mayo 2008; 153 (3-4): 238-43

El precursor esteroide DHEA del sexo acelera la herida cutánea que cura vía los receptores del estrógeno.

Los estados curativos empeorados relativos a la edad de la herida llevan a la morbosidad sustancial y cuestan, con el tratamiento en los E.E.U.U. dando por resultado un gasto de sobre $9 mil millones per annum. Dehydroepiandrosterone (DHEA) es una hormona suprarrenal ubicua con las propiedades inmunomoduladores cuyos niveles disminuyen perceptiblemente con edad avanzada en seres humanos. La conversión de DHEA localmente a las hormonas esteroides rio abajo lleva a los efectos estrogenic y/o androgénicos que pueden ser importantes en homeostasis relativo a la edad de la piel, y que evitarían los efectos nocivos sistémicos relacionados con el estrógeno. Divulgamos que los niveles sistémicos de DHEA están asociados fuertemente a la protección contra la ulceración venosa crónica en seres humanos. DHEA acelerado empeoró la cura en un modelo curativo empeorado (ratones hechos hypogonadal) asociado a la deposición creciente de la matriz y humedece la respuesta inflamatoria exagerada. Tales efectos fueron mediados por la conversión local de DHEA al estrógeno, actuando a través del receptor del estrógeno, y los estudios de vitro sugieren un efecto directo sobre la producción favorable-inflamatoria específica del cytokine por los macrófagos vía la cinasa activada mitógeno (MAPA) y el fosfatidilinositol 3 caminos de la cinasa (PI3). Además, mostramos que la inyección local de DHEA acelera la cura empeorada en una colonia del ratón del envejecimiento. Sugerimos que el uso exógeno de DHEA acelere la reparación empeorada de la herida, los resultados que pueden ser aplicables a la profilaxis y al tratamiento de los estados curativos empeorados ser humano de la herida.

Invierta Dermatol. El 2005 de nov; 125(5): 1053-62

La administración oral del dehydroepiandrosterone-sulfato (DHEAS) aumenta la función in vitro del linfocito y mejora in vivo la respuesta de cerdos a la inmunización contra el hemocyanin de la lapa de ojo de la cerradura (KLH) y la ovalbumina.

El actual estudio probó la hipótesis que la administración oral de DHEAS aumenta el in vitro y la inmunorespuesta in vivo de cerdos jovenes. Mestizo, cerdos femeninos (80 días de edad; 49+/-2 kilogramos) fueron separados en dos grupos del tratamiento (n=4/treatment) que recibían 0mg/kg (control) o 1mg/kg DHEAS dos veces al día (DHEAS) por 5 semanas. El el día 7 los cerdos fueron inmunizados contra KLH y la ovalbumina. El peso corporal aumentó semanalmente en el estudio pero no diferenció entre los grupos del tratamiento. Mientras que son blancas las cuentas de glóbulo crecientes en respuesta a la inmunización pero no diferenciaron entre los tratamientos, el neutrófilo: el ratio del linfocito fue aumentado (P<0.05) en cerdos DHEAS-complementados. La concanavilina A (ConA) indujo un aumento dosis-dependiente in vitro (P<0.05) en la proliferación del linfocito, solamente el tratamiento no afectó a la proliferación antes de la inmunización. Sin embargo, los linfocitos aislados de cerdos DHEAS-complementados exhibieron un mayor aumento en la proliferación después de los cerdos en relación con del control de la inmunización (P<0.05). Proliferación ConA-inducida atenuada del linfocito de Dexamethasone (DEX), con los cerdos DHEAS-complementados conservando los cerdos en relación con de un control de la mayor respuesta proliferativa (P<0.05). Las concentraciones de IgG del suero y las concentraciones relativas de IgG antígeno-específico aumentaron después de la inmunización con los valores máximos logrados en 21 y 28 días para el control y DHEAS-complementaron cerdos, respectivamente. Los cerdos DHEAS-complementados tenían mayores concentraciones (P<0.05) de IgG y las concentraciones relativas de IgG antígeno-específico compararon a los cerdos del control. Estos datos sugieren colectivamente aumentos de la suplementación de DHEAS la sensibilidad de cerdos jovenes al desafío antigénico, y pueden ser beneficiosos para mejorar su función inmune.

Internacional Immunopharmacol. El 2009 de oct; 9(11): 1342-6

Dehydroepiandrosterone: un modulador de la inmunidad celular y el calor chocan la producción de la proteína 70 durante sepsia polimicrobial.

OBJETIVO: DHEA es una hormona esteroide inmunomodulador que mejora supervivencia durante la inflamación sistémica. Una modulación DHEA-inducida de la respuesta de la proteína del choque del calor puede ser un mecanismo alternativo que contribuye a los efectos beneficiosos de esta hormona. Investigamos el efecto de la administración de DHEA sobre supervivencia, funciones inmunes celulares, y la producción HSP-70 en ratones sépticos. DISEÑO Y AJUSTE: Estudio animal seleccionado al azar, centro de trauma del nivel I, laboratorio de investigación de la universidad. TEMAS: Ratones masculinos de NMRI. INTERVENCIONES: Los ratones fueron sujetados a la operación del impostor (laparotomía, REVESTIMIENTO) o a la sepsia (la ligadura y la puntura cecales, CLP) con o sin la administración de 0,9% (REVESTIMIENTO, CLP) o 20 mg/kg salinos DHEA subcutáneo (LAP/DHEA, CLP/DHEA). La supervivencia fue supervisada durante un período de 48 h. La tarifa del apoptosis de Splenocyte (atascamiento de AnnexinV), la proliferación del splenocyte (incorporación de la timidina [3H]), la concentración del plasma de la TNF-alfa (ELISA), y la concentración HSP-70 (ELISA) en extractos de tejido del hígado, del pulmón, y del bazo fueron supervisadas 48 h después del inicio de la sepsia. RESULTADOS: La administración de DHEA mejoró la supervivencia de los ratones sépticos (el 78% contra el 50%). Este efecto fue sido paralelo a por la proliferación creciente del splenocyte, el índice celular disminuido del apoptosis de splenocytes, y la atenuación del lanzamiento de la TNF-alfa. Además, una concentración creciente HSP-70 fue observada en pulmones y bazos de animales sépticos DHEA-tratados. CONCLUSIONES: el DHEA-tratamiento disminuyó la tasa de mortalidad de ratones sépticos. Esto fue acompañada por las funciones inmunes celulares mejoradas y una respuesta de choque de calor aumentada (HSP-70) de pulmones y de bazos. Otros estudios se requieren para demostrar una relación directa entre la supervivencia mejorada y las alteraciones observadas en el sistema inmune en animales DHEA-tratados.

MED de los cuidados intensivos. DEC 2007; 33(12): 2207-13

Mecanismo de la acción de DHEA-S antienvejecedor y del reemplazo de DHEA-S.

Los niveles de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS y del cortisol del plasma no cambian durante el envejecimiento. Por otra parte, el sulfato del dehydroepiandrosterone del plasma (DHEA-S) cambia notable durante el envejecimiento. Antes de pubertad, el nivel del plasma DHEA-S en varones y hembras es muy bajo, sin embargo, aumenta rápidamente en la pubertad, y disminuye después de eso perceptiblemente ambos linear y edad-dependiente. El citocromo P450c17 tiene dos actividades enzimáticas, la liasa 17 la alfa-hidroxilasa y 17,20. El cortisol es sintetizado por la alfa-hidroxilasa 17, y DHEA es sintetizado por la liasa 17,20. El mecanismo de la disociación del cortisol y de la síntesis de DHEA en el envejecimiento depende de otro regulador de la liasa 17,20 del citocromo P450c17 tal como reductasa del citocromo P450. Demostramos la disminución significativa de la actividad de la reductasa del citocromo P450 en glándulas suprarrenales envejecidas los bóvidos. Aclaramos los efectos beneficiosos de DHEA mientras que un esteroide antienvejecedor basado en in vitro y in vivo experimentamos, por ejemplo el efecto estimulante del sistema inmune, la anti-diabetes mellitus, la anti-ateroesclerosis, antidemencia (neurosteroid), anti-obesidad y anti-osteoporosis. Es muy importante identificar el mecanismo de la acción de DHEA. Aclaramos la conversión de DHEA a la estrona por aromatase del citocromo P450 en osteoblasts humanos cultivados primarios. Indentified la alta afinidad de DHEA que ataba con K (d)=6.6 nanómetro en antígeno y DHEA estimuló linfocitos humanos de T. Buscamos para los genes de la blanco que son inducidos específicamente en linfocitos activados de T en presencia de DHEA por la investigación que se tiene que sustraer del hibridación para las transcripciones diferenciado expresadas. Las terapias humanas de doble anonimato, seleccionadas al azar del reemplazo que utilizan DHEA también se revisan.

Revelador de envejecimiento Mech. 30 de abril 2002; 123(8): 1101-6

Impacto de DHEA y del cortisol en la función inmune en el envejecimiento: un breve comentario.

Una disminución en el sistema inmune humano que ocurre con el envejecimiento se conoce como immunosenescence. Varios factores están implicados en el proceso, incluyendo la función reducida del neutrófilo y capacidad citotóxica de las células naturales del asesino (NK), atrofia del timo y número reducido del linfocito T del naïve, y producción bajada del anticuerpo del linfocito B en respuesta al antígeno. El sistema endocrino, específicamente el eje hipotálamo-pituitario-suprarrenal, juegos un papel importante en la modulación de la función inmune. Con el envejecimiento un desequilibrio ocurre entre dos hormonas, cortisoles y DHEA suprarrenales, que tienen acciones de oposición en la función inmune. Este breve comentario explora las interacciones entre el cortisol y DHEA y sus efectos sobre la función inmune en el envejecimiento, así como los métodos potenciales para combatir la contribución endocrina-relacionada al immunosenescence, incluyendo la suplementación de DHEA y el ejercicio.

Appl Physiol Nutr Metab. El 2008 de junio; 33(3): 429-33

Terapia del reemplazo de Dehydroepiandrosterone en más viejos adultos: 1- y 2 efectos de y sobre el hueso.

FONDO: Las reducciones relativas a la edad en concentraciones del dehydroepiandrosterone del suero (DHEA) se pueden implicar en pérdidas minerales de la densidad del hueso (BMD). OBJETIVO: El objetivo era determinar si la suplementación de DHEA en más viejos adultos mejora el BMD cuando co-está administrada con la vitamina D y el calcio. DISEÑO: En el año 1, un ensayo aleatorizado fue conducido en el cual los hombres (n = 55) y las mujeres (n = 58) envejecieron 65-75 y tomaron a 50 mg/d suplementos orales o placebo de DHEA. En el año 2, todos los participantes tomaron la abierto-etiqueta DHEA (50 mg/d). Durante ambos años, todos los participantes recibieron la vitamina D (16 microg/d) y calcio (700 mg/d) suplementos. El BMD fue medido usando la radiografía de la dual-energía absorptiometry. Las concentraciones de hormonas y de marcadores del volumen de ventas del hueso fueron medidas en suero. RESULTADOS: En hombres, ninguna diferencia entre los grupos ocurrió en cualquier medida del BMD o en marcadores del volumen de ventas del hueso durante el año 1 o el año 2. El índice y el estradiol libres de la testosterona aumentaron del grupo de DHEA solamente. En mujeres, el BMD de la espina dorsal aumentó en 1,7 +/- 0,6% (P = 0,0003) durante el año 1 y en 3,6 +/- 0,7% después de 2 y de la suplementación en el grupo de DHEA; sin embargo, en el grupo del placebo, el BMD de la espina dorsal era sin cambios durante el año 1 pero aumentado a 2,6 a +/- 0,9% sobre línea de fondo durante el año 2 después de la cruce a DHEA. El BMD de la cadera no cambió. La testosterona, estradiol, e insulina-como el factor de crecimiento 1 aumentó del grupo de DHEA solamente. En ambos grupos, las concentraciones del suero de marcadores del volumen de ventas del hueso disminuyeron durante el año 1 y seguían siendo bajas durante el año 2, pero no diferenciaron entre los grupos. CONCLUSIÓN: La suplementación de DHEA en más viejas mujeres, pero no en hombres, mejora el BMD de la espina dorsal cuando co-está administrada con la vitamina D y el calcio.

J Clin Nutr. 2009 mayo; 89(5): 1459-67

Efecto de la suplementación del dehydroepiandrosterone sobre densidad mineral del hueso, los marcadores del hueso, y la composición del cuerpo en más viejos adultos: el ensayo del AMANECER.

RESUMEN: Presentamos resultados de un ensayo para examinar el efecto 50 de la suplementación oral diaria del magnesio DHEA por un año sobre la densidad mineral del hueso (BMD), de un metabolismo del hueso y de una composición seleccionados al azar, placebo-controlados del cuerpo en 225 adultos sanos envejecidos 55 a 85 años. INTRODUCCIÓN: Los niveles de Dehydroepiandrosterone (DHEA) disminuyen dramáticamente con la edad, concurrente con el inicio de la osteoporosis, sugiriendo un papel de la suplementación de DHEA en la prevención de pérdida relativa a la edad del hueso. MÉTODOS: Condujimos un ensayo para examinar el efecto 50 de la suplementación oral diaria del magnesio DHEA por un año sobre la densidad mineral del hueso (BMD), un metabolismo del hueso y una composición seleccionados al azar, placebo-controlados del cuerpo en 225 adultos sanos envejecidos 55 a 85 años. RESULTADOS: El tratamiento de DHEA aumentó niveles del suero DHEA y del sulfato de DHEA a las concentraciones consideradas en adultos jovenes. La testosterona, estradiol e insulina-como niveles del factor de crecimiento (IGF-1) aumentó de las mujeres (todas las p < 0,001), pero no de los hombres, recibiendo DHEA. El telopeptide del C-terminal del suero de los niveles del colágeno del tipo 1 disminuyó en mujeres (p = 0,03), pero no hombres, mientras que los niveles hueso-específicos de la fosfatasa alcalina no fueron alterados perceptiblemente en cualquier sexo. Después de 12 meses, había un efecto positivo de DHEA sobre el BMD de la espina dorsal lumbar en mujeres (p = 0,03), pero no se observó ningún efecto para la cadera, el cuello femoral o el BMD de cuerpo entero, y no se observó ningunos cambios significativos en ningún sitio entre hombres. La composición del cuerpo no fue afectada por el tratamiento de DHEA en cualquier sexo. CONCLUSIÓN: Entre más viejos adultos sanos, la administración diaria del magnesio 50 de DHEA tiene un efecto beneficioso modesto y selectivo sobre el BMD y resorción del hueso en mujeres, pero no proporciona ninguna ventaja del hueso para los hombres.

Osteoporos internacional. 2008 mayo; 19(5): 699-707

Dehydroepiandrosterone (DHEA), sulfato de DHEA, y envejecimiento: contribución del estudio de DHEAge a un problema sociobiomedical.

La secreción y los niveles de sangre del dehydroepiandrosterone esteroide suprarrenal (DHEA) y de su disminución del éster del sulfato (DHEAS) profundo con edad, y la pregunta se plantea si la administración del esteroide compensar la disminución contrarresta los defectos asociados al envejecimiento. La disponibilidad comercial de DHEA fuera de la red farmacéutico-médica regular en los Estados Unidos crea un problema de salud pública real que pueda ser resuelto solamente por ensayos clínicos a largo plazo apropiados en hombres y mujeres mayores. Dieron doscientos y ochenta individuos sanos (las mujeres y los hombres 60-79 años) DHEA, el magnesio 50, o placebo, oral, diariamente por un año en un estudio de doble anonimato, placebo-controlado. No se registró ninguna acumulación potencialmente dañina de DHEAS y de esteroides activos. Además del reestablecimiento de una concentración “joven” de DHEAS, un pequeño aumento de la testosterona y el estradiol fueron observados, particularmente en mujeres, y se pueden implicar en las manifestaciones fisiológico-clínicas perceptiblemente demostradas aquí divulgadas. Deshuese el volumen de ventas mejorado selectivamente en años de las mujeres >70, según lo evaluado por la técnica absorptiometry de la radiografía de la dual-energía (DEXA) y la disminución de la actividad osteoclastic. Un aumento significativo en la mayoría de los parámetros de la líbido también fue encontrado en estas más viejas mujeres. La mejora de la situación de la piel fue observada, particularmente en mujeres, en términos de hidración, grueso epidérmico, producción del sebo, y pigmentación. Varios índices biológicos confirmaron la falta de consecuencias dañinas de la esta 50 administración del mg/día DHEA durante un año, también indicando que esta clase de terapia del reemplazo normalizó algunos efectos del envejecimiento, pero no crean “superhombres/a mujeres” (dopando).

Proc Acad nacional Sci los E.E.U.U. 2000 11 de abril; 97(8): 4279-84

Los aumentos en densidad mineral del hueso en respuesta al reemplazo oral del dehydroepiandrosterone en más viejos adultos aparecen ser mediados por los estrógenos del suero.

CONTEXTO: Los mecanismos en los cuales el reemplazo del dehydroepiandrosterone (DHEA) aumenta la densidad mineral del hueso (BMD) en más viejos adultos no se saben. Objetivo: Los objetivos eran determinar los efectos de la terapia de DHEA sobre cambios en hormonas de sexo e IGF-I y sus asociaciones con los cambios en el BMD. DISEÑO, AJUSTE, Y PARTICIPANTES: Un ensayo seleccionado al azar, doble-cegador, placebo-controlado fue conducido en una institución de investigación académica. Los participantes eran 58 mujeres y 61 hombres, envejecidos 60-88 año, con los niveles bajos del sulfato del suero DHEA (DHEAS). INTERVENCIÓN: La intervención era DHEA oral 50 mg/d o placebo por 12 meses. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: BMD y suero DHEAS, testosterona, estradiol (E (2)), estrona la proteína obligatoria 3 (de E (1)), de SHBG, de IGF-I, y de IGF fue medida antes y después de la intervención. Los índices libres de la testosterona y del estrógeno (FEI) eran calculados. RESULTADOS: Los cambios de la media en BMD de la cadera y de la espina dorsal (DHEA contra placebo) se extendieron a partir del 1,1 a 1,6%. Comparado con placebo, el reemplazo de DHEA aumentó el suero DHEAS, testosterona, índice libre de la testosterona, E (1), E (2), FEI, e IGF-I (todo el P < 0,001) y disminuyó SHBG (P = 0,02) en mujeres y, en hombres, aumentó DHEAS, E (1), FEI (todo el P < 0,001), y E (2) (P = 0,02) y disminuyó SHBG (P = 0,037). Los cambios en el BMD total y regional de la cadera fueron asociados a E de doce meses (2) (todo el <or= 0,001 de P) y FEI (todo el <or= 0,013 de P). Los efectos del tratamiento de DHEA fueron eliminados por el ajuste para E de doce meses (2). CONCLUSIONES: Los aumentos significativos en el BMD de la cadera en más viejos adultos que experimentaban el reemplazo de DHEA fueron mediados sobre todo por aumentos en el suero E (2) bastante que efectos directos de DHEAS.

J Clin Endocrinol Metab. DEC 2008; 93(12): 4767-73

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