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Revista de Life Extension

Life Extension revista marzo de 2009
Informes

Metástasis del cáncer que lucha y toxicidades de metales pesados con la pectina modificada de la fruta cítrica

Por Joanne Nicholas
Usando la pectina modificada de la fruta cítrica

Usando la pectina modificada de la fruta cítrica

La investigación indica que el MCP puede llevar a cabo usos de la salud en perceptiblemente el aumento de la excreción urinaria de los metales3,17,18 y en crecimiento y metástasis de inhibición del tumor.19-21

Los efectos secundarios de la pectina de la fruta cítrica son raros y ocurren sobre todo en pacientes con alergias de los agrios.10

Según la monografía natural de los estándares en el MCP, “algunos expertos advierten que ni la pectina de la fruta cítrica ni todas las pectinas “modificadas” de la fruta cítrica tiene los mismos efectos que el MCP. La pectina de la fruta cítrica no tiene las cadenas cortas del polisacárido como MCP, y la pectina “modificada” podría indicar que la pectina se ha alterado de cierta manera, pero no no necesariamente tener las cadenas más cortas del polisacárido.”22

El MCP proporciona ventajas superiores a la pectina sin modificar de la fruta cítrica porque sus cadenas más cortas, galactosa-ricas del polisacárido permiten una mejores absorción y utilización por el cuerpo. Además, sus cadenas laterales galactosa-ricas permiten que el MCP ate lectins galactosa-obligatorios en la superficie de ciertas células cancerosas para ayudar a impedir la adherencia y la metástasis del cáncer.1

Asegúrese de que el MCP que usted está utilizando sea uno que se ha investigado y se ha estudiado en los diversos ensayos clínicos discutidos en este artículo.

Los científicos alimenticios recomiendan el tomar del MCP en un estómago vacío. Las dosificaciones se extienden a partir del 6 a 30 gramos de diario en dosis divididas. Una dosificación diaria típica es 5 gramos, tres veces diarias.

Galectin-3 de comprensión

El potencial cáncer-que lucha de la pectina modificada de la fruta cítrica puede presentarse de su capacidad de obrar recíprocamente con las proteínas especializadas llamadas los galectins.1

los lectins Galactosa-obligatorios, o los galectins, carbohidrato-están atando las proteínas detectadas dentro de algunas células cancerosas que ayuden a las células para agrupar o para agruparse más fácilmente. Esto puede facilitar el crecimiento y la extensión de ciertos tipos de cáncer. Entre los galectins, los científicos creen que galectin-3 puede ser particularmente importante en los procesos numerosos implicados en cáncer, tal como adherencia del cáncer, migración, progresión, y metástasis.23

Un número creciente de estudios sugiere que los niveles crecientes de galectin-3 en la sangre o el tejido están asociados a una metástasis más frecuente del cáncer o a una etapa creciente de la progresión del tumor.24 todavía hay una cierta controversia en esta área, pues otros datos indican que los niveles bajos o ausentes galectin-3 correlacionan con tumores más agresivos.25,26 otros hallazgos sugieren que galectin-3 intracelular ejerza un efecto anti-apoptotic, protegiendo a las células cancerosas contra muerte celular programada afectando a la función mitocondrial.23,27

En este tiempo, los científicos creen que el MCP puede ayudar a luchar ciertos cánceres atando con galectin-3 a ayudar a disminuir la agregación de célula cancerosa, la adherencia, y la metástasis.1

La investigación adicional es necesaria determinar si el MCP puede bloquear además efectos anti-apoptotic de galectin-3. Tal hallazgo representaría una brecha en la terapia del cáncer, señalando a un papel potencialmente sinérgico del MCP conjuntamente con otras terapias del cáncer que apuntan la función mitocondrial.

Conclusión

Conclusión

La pectina modificada de la fruta cítrica es una sustancia intrigante que continúa siendo estudiada en un esfuerzo para determinar su potencial terapéutico completo. Aparece ser un agente prometedor que puede mantener algunos cánceres avanzados control limitando el crecimiento de nuevos tumores, y afectando al cáncer primario también. El MCP también aparece mostrar una cierta promesa como agente quelante natural, no tóxico que ate a los metales pesados como el cadmio, la ventaja, el mercurio, y el arsénico y ayude al cuerpo a excretarlos en la orina.

No todos los productos de la pectina de la fruta cítrica son semejantes. Esté seguro de utilizar la pectina modificada de la fruta cítrica (MCP) que contiene cadenas cortas del polisacárido tales como las preparaciones utilizadas en los estudios clínicos discutidos en este artículo. Los científicos continúan refinando las preparaciones del MCP, que pueden también dar lugar a mayor eficacia.

Si usted tiene cualesquiera preguntas sobre el contenido científico de este artículo, llame por favor a un consejero de la salud de Life Extension en 1-800-226-2370.

Referencias

1. Ningunos autores enumerados. Pectina-monografía modificada de la fruta cítrica. Altern Med Rev. DEC 2000; 5(6): 573-5.

2. Azemar M, Hildenbrand B, Haering B, Heim YO, ventaja de Unger C. Clinical en pacientes con los tumores sólidos avanzados trató con la pectina modificada de la fruta cítrica: un estudio experimental anticipado. Clin Med Oncol. 2007;1:73–80.

3. Eliaz I, Hotchkiss EN, Fishman ml, montó la D. El efecto de la pectina modificada de la fruta cítrica sobre la excreción urinaria de elementos tóxicos. Phytother Res. El 2006 de oct; 20(10): 859-64.

4. LH de Kushi, Byers T, Doyle C, y otros directrices americanas de la Sociedad del Cáncer sobre la nutrición y actividad física para la prevención de cáncer: reducción del riesgo de cáncer con opciones sanas de la comida y actividad física. Cáncer J Clin de CA. El 2006 de sept; 56(5): 254-81.

5. Disponible en: http://www.mdanderson.org/departments/cimer/display.cfm?id=35F6603E-F06A-11D4-810200508B603A14&method=displayFull&pn=6EB86A59-EBD9-11D4-810100508B603A14. 17 de junio de 2008 alcanzado.

6. Glinskii OV, Huxley VH, Glinsky GV, y otros colocación de trampas mecánica es escaso y la adherencia intercelular es esencial para la detención metastática de la célula en órganos distantes. Neoplasia. 2005 mayo; 7(5): 522-7.

7. Johnson KD, Glinskii OV, Mossine VV, y otros Galectin-3 como blanco terapéutica potencial en los tumores que se presentan de endothelia malo. Neoplasia. El 2007 de agosto; 9(8): 662-70.

8. Disponible en: http://www.cancer.gov. 17 de junio de 2008 alcanzado.

9. GP de Gupta, metástasis de Massague J. Cancer: construcción de un marco. Célula. 17 de noviembre 2006; 127(4): 679-95.

10. Disponible en: http://cancer.ucsd.edu/outreach/publiceducation/cams/modifiedcitrus.asp. 17 de junio de 2008 alcanzado.

11. Hechos y cuadros 2008 del cáncer American Cancer Society, Inc.

12. Pienta KJ, Naik H, Akhtar A, y otros inhibición de la metástasis espontánea en un modelo del cáncer de próstata de la rata por la administración oral de la pectina modificada de la fruta cítrica. Cáncer nacional Inst de J. 1 de marzo 1995; 87(5): 348-53.

13. Rasguee S, Scholz M, McDermed J, McCulloch M, fruta cítrica de Eliaz I. Modified que la pectina reduce tiempo de duplicación del PSA: un ensayo clínico experimental. Papel presentado en: Conferencia Internacional sobre dieta y la prevención del cáncer; En mayo de 1999; Tampere, Finlandia.

14. Conjeture BW, Scholz bujía métrica, SB del rasgueo, y otros aumentos modificados de la pectina de la fruta cítrica (MCP) el tiempo de duplicación próstata-específico del antígeno en hombres con el cáncer de próstata: un estudio experimental de la fase II. Cáncer de próstata SID prostático. 2003;6(4):301-4.

15. Kosnett MJ, Wedeen RP, Rothenberg SJ, y otros recomendaciones para la gestión médica de la exposición de ventaja adulta. Rodee la salud Perspect. El 2007 de marcha; 115(3): 463-71.

16. Brodkin E, hace frente R, Mattman A, Kennedy J, Kling R, Yassi A. Lead y las exposiciones de mercurio: interpretación y acción. CMAJ. 2 de enero 2007; 176(1): 59-63.

17. Medicina de Eliaz I, de Weil E, de Wilk B. Integrative y el papel de la pectina/de los alginatos modificados de la fruta cítrica en la quelación y la desintoxicación de metales pesados--cinco informes del caso. Forsch Komplementmed. DEC 2007; 14(6): 358-64.

18. Zhao ZY, Liang L, fan X, y otros. El papel de la pectina modificada de la fruta cítrica como quelador eficaz del papel principal en los niños hospitalizados con el papel principal tóxico nivela. MED de la salud de Altern Ther. El 2008 de julio; 14(4): 34-8.

19. Nangia-Makker P, Hogan V, Honjo Y, y otros inhibición del crecimiento humano de la célula cancerosa y metástasis en ratones desnudos por la toma oral de la pectina modificada de la fruta cítrica. Cáncer nacional Inst de J. 18 de diciembre 2002; 94(24): 1854-62.

20. Hayashi A, CA de Gillen, JR de Lott. Efectos de la administración oral diaria de la chalcona de la quercetina y de la pectina modificada de la fruta cítrica sobre crecimiento implantado del tumor colon-25 en los ratones de Balb-c. Altern Med Rev. DEC 2000; 5(6): 546-52.

21. Hsieh TC, Wu JM. Los cambios en crecimiento de la célula, cyclin/cinasa, fosfoproteínas endógenas y la expresión génica nm23 en las células prostáticas humanas JCA-1 trataron con la pectina modificada de la fruta cítrica. Bioquímica Mol Biol Int. El 1995 de nov; 37(5): 833-41.

22. Disponible en: http://www.naturalstandard.com/index-abstract.asp?create-abstract=/monographs/herbssupplements/modifiedcitruspectin.asp. 8 de diciembre de 2008 alcanzado.

23. Nangia-Makker P, Nakahara S, Hogan V, Raz A. Galectin-3 en el apoptosis, una blanco terapéutica nueva. J Bioenerg Biomembr. El 2007 de febrero; 39(1): 79-84.

24. Takenaka Y, Fukumori T, Raz A. Galectin-3 y metástasis. Glycoconj J. 2004; 19 (7-9): 543-9.

25. Merseburger COMO, Kramer MW, Hennenlotter J, y otros pérdida de la expresión galectin-3 correlaciona con la progresión renal del carcinoma de la célula clara y la supervivencia reducida. Mundo J Urol. DEC 2008; 26(6): 637-42.

26. Expresión de Turkoz HK, de Oksuz H, de Yurdakul Z, de Ozcan D. Galectin-3 en la progresión del tumor y metástasis del carcinoma papilar de la tiroides. Endocr Pathol. Verano 2008; 19(2): 92-6.

27. Nakahara S, Oka N, Raz A. On el papel de galectin-3 en apoptosis del cáncer. Apoptosis. El 2005 de marcha; 10(2): 267-75.

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