Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Extractos

Life Extension revista septiembre de 2009
Informes

Diosmin

Factores del predominio y de riesgo de la escasez venosa crónica.

La enfermedad venosa en las piernas ocurre muy comúnmente en la población en general en países occidentales. Alrededor una mitad de mujeres tiene varices del tronco. Un predominio más bajo se ha observado en hombres pero algunas encuestas recientes han sugerido que el acontecimiento en hombres puede ser comparable a ése en mujeres. Los aumentos del predominio con edad pero la incidencia de nuevos casos aparecen ser constantes en vida adulta. Abra las úlceras venosas ocurren en cerca de 0,3% de la población adulta y una historia de la ulceración abierta o curada ocurre adentro el alrededor 1%. La etiología de la enfermedad venosa crónica en las piernas es desconocida. Una predisposición genética puede estar presente pero las pruebas de esto y de un modo de herencia están careciendo. Hay una cierta sugerencia que la situación prolongada puede ser un factor de riesgo pero los estudios están abiertos al considerable prejuicio. En mujeres, la obesidad y el embarazo anterior se ha asociado a la presencia de varices pero las pruebas son contrarias. Ha habido pocos estudios bien dirigidos que examinaban dieta y hábito del intestino como factor de riesgo. El riesgo de ulceración se relaciona con la severidad de várices y de la escasez venosa, y se aumenta después de trombosis profunda de la vena. Mucho más allá la investigación se requiere investigar la causa de esta condición común en la población en general.

Angiology. El 2001 de agosto; 52 Suppl 1: S5-15

La eficacia de un tratamiento de seis meses con el magnesio de Daflon 500 en pacientes con las úlceras venosas de la pierna se asoció a la escasez venosa crónica.

AIM: Los datos epidemiológicos muestran que la terapia estándar de la compresión para la ulceración de la pierna en la escasez venosa crónica (CVI) no puede a menudo mejorar con eficacia la condición de los pacientes. Este estudio evalúa la contribución del magnesio de Daflon 500 añadido a la terapia convencional en la cura de úlceras hipostáticas CVI de pacientes. MÉTODOS: Los pacientes de cerca de 65 años eran incluidos, con las úlceras > o = 2 y > o de = diámetro 10 cm en índice de presión 1 o 2 miembros, tobillos de Doppler/brazos > 0,9, y ninguna historia reciente del injerto de piel. Seguía habiendo los controles (n=68) en la compresión solamente mientras que el grupo probado (n=82) también recibió Daflon 500 tabletas/día del magnesio 2 durante 6 meses. El tratamiento podría ser parado tan pronto como la úlcera de la referencia apareciera curada completamente. Las puntos finales primarias eran el índice de úlceras curadas y de la época de terminar la cura evaluada por la planimetría/la fotografía y examen clínico. Las variaciones de la superficie de la úlcera, el aspecto de la piel, y los síntomas clínicos de CVI eran los criterios secundarios. RESULTADOS: El solamente 7% de Daflon 500 pacientes del magnesio necesitaron la terapia completa de 6 meses. Sea cual sea el tamaño de la lesión, de W8 significantly more úlceras curadas fue observado debajo del magnesio de Daflon 500 (p=0.004), y la superficie de la úlcera era reducida (p=0.012). Para las úlceras grandes, el índice de cura era el doblez aproximadamente 2 más arriba con el magnesio de Daflon 500, y el porcentaje de úlceras curó antes de que W24 fuera perceptiblemente más alto (p=0.008). La sensación pesada de la pierna fue mejorada perceptiblemente por el magnesio de Daflon 500 de W4 (p < 0,05). No se divulgó ningunos efectos secundarios tratamiento-relacionados y la aceptación era considerada excelente por el 85% de Daflon 500 pacientes del magnesio. CONCLUSIÓN: Seis meses de magnesio de Daflon 500 además de la compresión mejoran perceptiblemente algunos síntomas clínicos y aceleran el proceso curativo en pacientes con complicaciones ulcerosas de CVI, con una buena aceptación.

Internacional Angiol. El 2003 de marcha; 22(1): 24-31

Corrección quirúrgica de la enfermedad de la variz bajo protección micronizada del diosmin (resultados del ensayo controlado DEFANS del multicentro ruso).

El papel presenta los resultados del ensayo de DEFANS (Detralex - evaluación de la eficacia y de la seguridad para phlebectomy combinada). El estudio alistó a 245 pacientes con la enfermedad de la variz, que experimentó phlebectomy combinada unilateral. El diosmin micronizado recibido principal del grupo (n=200) (Detralex, 1.000 mg/día) para 2 semanas antes y 30 días después del procedimiento; el grupo de control (n=45) no recibió Detralex en período pre- y postoperatorio. Duela la severidad por la escala de análogo visual de 10 puntos (VASO), un área de la hemorragia subcutánea en la zona de la gran resección femoral de la vena safena (por la escala de puntos de la original 12) y las sensaciones subjetivas de la pesadez y del fatigability del miembro fueron evaluadas 7, 14, y 30 días después del procedimiento. Los síntomas subjetivos y el área de la hemorragia subcutánea eran perceptiblemente más bajos en el grupo principal, entonces en control: 7 días después de que la cuenta del VASO del procedimiento era 2,9 y 3,5, respectivamente; área de la hemorragia - 3,4 y 4,6 puntos, respectivamente. La misma tendencia fue observada para la pesadez y el fatigability del miembro, evidenciando el mejor ejercicio y la tolerancia ortostática entre pacientes del grupo principal en período postoperatorio temprano. La evaluación de calidad de vida por CIVIQ no pudo revelar estadístico diferencia significativa entre la tubería y los grupos de control en la continuación postoperatoria de 4 semanas. Diosmin micronizado en período pre- y postoperatorio después de que ayudas plebectomy para atenuar síndrome del dolor, para disminuir hematomas postoperatorios y para acelerar su resorción, para aumentar tolerancia del ejercicio en período postoperatorio temprano.

Angiol Sosud Khir. 2007;13(2):47-55

Evaluación de la eficacia clínica de una droga venotonic: lecciones de un ensayo terapéutico con diosmin del hemisynthesis en “síndrome pesado de las piernas.”

el Venoso-tipo síntomas, es decir de piernas pesadas, hinchadas o agitadas de la sensación dolorosa, influenciadas por orthostatism y el ambiente caliente, altera perceptiblemente calidad de vida de una proporción grande de mujeres. Aunque la condición se asocie con frecuencia a la escasez venosa crónica, la anormalidad hemodinámica no demostrable de los sistemas venosos superficiales así como profundos de los miembros más bajos se puede encontrar en muchos pacientes. La patogenesia de este síndrome sigue siendo desconocida, y no hay medida objetiva de ningunos parámetros biológicos ni hemodinámicos que se puedan utilizar para su evaluación. La diosmina y otros derivados del flavane se han mostrado beneficioso en esta condición usando diversos índices de malestar. El objetivo de este trabajo era comparar la eficacia terapéutica de dos formulaciones de la misma diosmina compuesta. En el análisis, la atención particular fue prestada al significado y a la utilidad de las escalas del malestar. Este estudio era un ensayo terapéutico de doble anonimato, placebo-controlado, comparando la eficacia de una nueva formulación, el magnesio de la diosmina 600 del hemisynthesis, una tableta por día admitida la mañana, contra la formulación usual de la tableta del magnesio 300 tomado dos veces al día (mañana e igualación). La ceguera del tratamiento fue asegurada por el método doble del placebo. Trataron a dos grupos paralelos 28 días con un u otro tratamiento. La distribución aleatoria fue realizada con la estratificación por el centro. Los criterios principales de la evaluación eran una escala compuesta del tipo venoso síntomas (es decir la suma de la cuenta individual 0-4 de cada síntoma), y una escala análoga visual de la auto-evaluación citó cada semana del paciente. La opinión global del médico en suficiencia del tratamiento a la situación clínica, y el grado de satisfacción paciente (cuatro escalas del grado) fueron utilizados como criterios subsidiarios. Para aumentar la homogeneidad de la muestra del estudio, la inclusión fue restringida a las mujeres no--menopaused envejecidas 18 años y encima, dando el consentimiento informado escrito, el quejarse de la sensación distressing de piernas pesadas, sin historia de la trombosis venosa, del reflujo venoso de las varices, superficial o profundo en el examen de la a dos caras-exploración. Los pacientes con otras causas del dolor en los miembros más bajos, tomando medicaciones analgésicas o requiriendo la media para varices no eran incluidos. 255 pacientes participaron en el ensayo. Dieciocho se retiraron, distribuido igualmente en ambos grupos (6 perdió, 5 enfermedades de interferencia, y dos marginados para los efectos secundarios, a saber dolor de cabeza y dolor gástrico). Veinte pacientes adicionales se quejaron de los eventos perjudiciales que no requerían retiro del tratamiento, distribuyeron igualmente entre ambos grupos, y principalmente la participación de funciones digestivas. Los resultados confirmaron una eficacia similar de los dos regímenes de la droga, y una mejora pequeña pero perceptiblemente mejor de la auto-evaluación de los pacientes de su malestar en la escala analógica (p = 0,021) para el magnesio de la diosmina 600 del hemisynthesis, principalmente durante las primeras dos semanas; para los cuatro criterios, el riesgo gamma mostró a eso una vez al día la preparación del magnesio 600 por lo menos tan eficaz como 300 magnesio dos veces al día (p < 0,001). En un punto de vista metodológico, la comparación de los criterios de la evaluación mostró que la escala compuesta, aunque dio la sensación de una valoración completa y cuantitativa del malestar en las piernas, eran casi equivalentes a un grado estándar de cuatro grados de la pesadez, que apareció como el síntoma central de esta condición. Auto-evaluación a través de una escala analógica demostrada ser más informativo, más sensible, influenciado menos por las sensaciones del médico y permitir una evaluación más fácil del tiempo-curso de los efectos de la droga. Las evaluaciones globales del paciente y del médico no dieron la información adicional sino se podían utilizar como criterios de calidad, evaluando la coherencia de los resultados obtenidos con las escalas. Este estudio demostró una eficacia similar de los dos regímenes de la droga, con una eficacia más rápida de la preparación del magnesio 600 tomada una vez al día.

J Mal Vasc. El 1998 de abril; 23(2): 106-12

Actividad del diosmin purificado en el tratamiento de hemorroides.

Varias teorías en la etio-patogenesia y la fisiopatología de hemorroides se han propuesto hasta ahora. Del punto de vista fisio-patológico, la importancia particular es conservada por el factor vascular, que en su vuelta es influenciado por los factores mecánicos y sphinceric, que empeoran la expulsión venosa. En las pruebas de una crisis hemorroidal, caracterizadas por el edema local, el dolor y la sangría, el uso de las drogas del bioflavonoide se juzga para ser la primera opción. Investigamos el uso del diosmin purificado, dado en una dosis de dos 450 tabletas del magnesio hechas una oferta para los primeros 7 días, después en 1 tableta hecha una oferta por hasta 2 meses, en un grupo de 66 pacientes que sufrían de hemorroides primitivos del grado 1-4. Nuestros resultados confirmaron eficacia del diosmin en dolor y sangrar de disminución: los índices de la reducción del 79% y el 67%, respectivamente, fueron alcanzados en la primera semana del tratamiento. En la segunda semana, las figuras eran los 98% y los 86%, respectivamente. La tolerabilidad de Diosmin era excelente: esta característica hace la droga muy fácil dirigir por el internista y también útil al proctologist en la preparación del paciente a otros tratamientos.

Clin Ter. 2000 septiembre-octubre; 151(5): 341-4

La terapia de Diosmin altera el metabolismo in vitro de la noradrenalina por la vena safena humana varicosa.

Hemos mostrado previamente que el diosmin 30-100 mumol/l reduce el metabolismo de la noradrenalina (NA) en los fragmentos de las venas safenas varicosas obtenidas en la cirugía. Puesto que el diosmin es ampliamente utilizado en pacientes con la escasez venosa crónica decidíamos probar si la droga, administrada en dosis terapéuticas a los pacientes, afectaría a metabolismo del NA en las venas de los individuos tratados tan. Asignaron los pacientes del sexo y de edad comparable en quienes la cirugía fue indicada en la orden de la admisión para controlar (n = 5) o trató a grupos (n = 6; magnesio 600 dos veces al día, oral, durante 10 días). Los fragmentos de la vena safena fueron incubados con [3H] NA 0,2 mumol/l durante el minuto 60; el intervalo entre la operación y la incubación era menos de 30 Min. La cuenta de la cromatografía de columna y del centelleo del líquido fue utilizada para medir [3H] el NA y sus metabilitos. En el grupo tratado, la acumulación [3H] de NA fue reducida perceptiblemente y la formación de metabilitos fue partida en dos aproximadamente. Los actuales resultados muestran que la administración oral del diosmin tiene efectos evidentes sobre el metabolismo in vitro de la noradrenalina al lado del tejido varicoso.

Pharmacol Res. El 1991 de oct; 24(3): 253-6

El tratamiento previo de Diosmin afecta a la biodisponibilidad del metronidazole.

OBJETIVO. Para defender para los efectos inhibitorios del diosmin sobre el metabolismo mediado del citocromo P (450) - del metronidazole en voluntarios sanos. DISEÑO. Antes o después de que investigación no-cegadora conducida en voluntarios masculinos sanos. MÉTODOS. Después de un rápido de noche, el metronidazole (dos 400 tabletas del magnesio) fue administrado a 12 voluntarios, solamente o después de un período de ocho días del tratamiento previo con una vez que-diariamente dosis del diosmin 500 tabletas del magnesio bajo observación directa. Las concentraciones del suero de metronidazole hasta postdose de 48 h y las concentraciones urinarias de metronidazole y de sus dos metabilitos importantes hasta 24 postdose de h fueron medidas usando la cromatografía líquida de alto rendimiento inversa. RESULTADOS. Plasma AUC de Metronicazole ((0 - infinito)) y C (máxima) era perceptiblemente más alta después de que tratamiento previo del diosmin por (medio) el 27% y el 24%, respectivamente. Sin embargo, hora de alcanzar la concentración máxima (t (máximo)) no fue afectado perceptiblemente. La excreción urinaria de metabilitos ácidos e hidroxis en orina fue disminuida perceptiblemente, mientras que la excreción del metronidazole sin cambios fue aumentada. CONCLUSIÓN. El tratamiento previo de Diosmin alteró perceptiblemente el metabolismo del metronidazole, según lo demostrado por los cambios en farmacinética del plasma así como por la recuperación urinaria de la droga del padre y de sus metabilitos importantes. Esto se puede causar por la inhibición de 450) enzimas del citocromo P (.

EUR J Clin Pharmacol. El 2003 de abril; 58(12): 803-7

Micronised purificó la fracción flavonoide: un comentario de su uso en la escasez venosa crónica, úlceras venosas y hemorroides.

Micronised purificó la fracción flavonoide (MPFF) [magnesio de Daflon 500], un diosmin micronised el 90% que consistía en de la droga phlebotropic oral y los flavonoides del 10% expresados como hesperidina, mejora tono venoso y drenaje linfático, y reduce el hyperpermeability capilar protegiendo la microcirculación contra procesos inflamatorios. La absorción del diosmin es mejorada mediante su micronización a las partículas con un microm del diámetro <2. Comparado con placebo, el magnesio de MPFF 500 disminuyó dos veces al día perceptiblemente circunferencia del tobillo o del becerro, y mejoró muchos síntomas de la escasez venosa crónica (CVI) y de los parámetros pletismográficos en dos seleccionados al azar, estudios de doble anonimato, de dos meses. La mejora en síntomas fue sida paralelo a por una mejora en la calidad de vida relativa a la salud en un nonblind, ensayo de seis meses. Significantly more úlceras venosas </=10 cm de la pierna en diámetro curaron totalmente con el magnesio de MPFF 500 dos veces al día más la gestión estándar (compresión y tratamiento local) por 2-6 meses que con la gestión estándar sola o con placebo en un nonblind y un ensayo de doble anonimato. La adición de MPFF a la gestión estándar era rentable en un análisis pharmacoeconomic retrospectivo del ensayo de seis meses. Comparado con placebo, la duración y/o la intensidad de síntomas individuales del grado 1 o la hemorroides interna aguda 2 mejoraron perceptiblemente con 3 tabletas de magnesio de MPFF 500 dos veces al día por 4 días entonces 2 tabletas de magnesio de MPFF 500 dos veces al día por 3 días. Dos tabletas de magnesio de MPFF 500 diario por 60 o 83 días redujeron la frecuencia, la duración y/o la severidad de síntomas hemorroidales agudos y mejoraron las muestras y los síntomas totales de la hemorroides (periódica) crónica comparada con placebo. Comparado con un grupo de control, MPFF redujo perceptiblemente el riesgo de sangría secundaria después de haemorrhoidectomy electivo. En ensayos clínicos, MPFF tenía un perfil de la tolerabilidad similar al del placebo; lo más frecuentemente los eventos adversos divulgados eran gastrointestinales y autonómicos en naturaleza. En conclusión, MPFF es una opción establecida y bien tolerada del tratamiento en pacientes con CVI, úlceras venosas, o hemorroides interna aguda o crónica. MPFF se indica como un tratamiento de primera línea del edema y los síntomas de CVI en pacientes en cualquier etapa de la enfermedad. En etapas más avanzadas de la enfermedad, MPFF se puede utilizar conjuntamente con terapia sclerotherapy, de la cirugía y/o de la compresión, o como tratamiento alternativo cuando la cirugía no se indica ni es irrealizable. La cura de las úlceras venosas </=10 cm en diámetro es acelerada por la adición de MPFF a la gestión venosa estándar de la úlcera. MPFF puede reducir la frecuencia, duración e intensidad de síntomas del grado 1 o la hemorroides interna aguda 2, y también la severidad de las muestras y de los síntomas de la hemorroides crónica.

Drogas. 2003;63(1):71-100

Un ensayo de doble anonimato, placebo-controlado de una nueva fracción flavonoide veno-activa (S 5682) en el tratamiento de la fragilidad capilar sintomática.

La eficacia y la seguridad de una nueva fracción flavonoide veno-activa (S 5682) que consistía en el diosmin micronizado (el 90%) y la hesperidina (el 10%) se han estudiado en 100 pacientes con fragilidad capilar sintomática en un ensayo de doble anonimato, seleccionado al azar, placebo-controlado. El tratamiento duró 6 semanas y consistió en 2 tabletas diarias de S 5682 o de placebo. Examinaron a los pacientes en las semanas 0, 2, 4, y 6. comparados al placebo, la resistencia capilar, evaluada por el método de ventosa negativo, eran perceptiblemente más altos en el S 5682 grupos en la semana 4 (219 +/- 10 mmHg contra 159 +/- 8 mmHg; p < 0,001) y semana 6 (261 +/- 12 mmHg contra 163 +/- 9 mmHg; p < 0,001). Esto dio lugar a una mejora significativa de síntomas de la fragilidad capilar (equimosis espontánea, epistaxis, púrpura, petechiae, gingivorrhagia, metrorragia y hemorragia conjuntival) en pacientes tratados de S 5682 (p < 0,001). S 5682 fue tolerado bien. El índice de efectos secundarios ofrecidos voluntariamente espontáneamente por los pacientes era similar en ambos grupos. , Por lo tanto, concluimos que S 5682 aumenta en gran parte la resistencia capilar en pacientes con fragilidad capilar anormal sin efectos secundarios significativos.

Internacional Angiol. El 1993 de marcha; 12(1): 69-72.

De síntomas al edema de la pierna: eficacia del magnesio de Daflon 500.

Este artículo revisa los mecanismos por los cuales micronizó la fracción flavonoide purificada (MPFF; El magnesio de Daflon 500) actúa en síntomas así como en edema en pacientes con enfermedad venosa crónica, teniendo en cuenta nuevos avances en la comprensión de la patofisiología de esta condición crónica. El deterioro del tono venoso de la pared seguido por la disfunción de la válvula que lleva eventual a las varices es las características patofisiológicas dominantes que producen la hipertensión venosa. Los factores mecánicos y biológicos son responsables del deterioro de la pared venosa en venas grandes. Éstas son tensión de esquileo e hipoxia disminuidas de los medios y del endotelio, que actúan como accionar los factores para las reacciones bioquímicas que llevan a la inflamación. Hay un cuerpo de las pruebas que la inflamación en la escasez venosa crónica (CVI) juega una derecha del papel de los primeros tiempos de la disfunción venosa y de la reestructuración venosa de la válvula. El proceso entero de estirar y de la dilatación venosos de la pared es doloroso y puede presentar como pesadez de la pierna, una sensación de la hinchazón, y paresthesia. El magnesio de Daflon 500 alivia los síntomas, el edema, y la agregación de glóbulo roja, que causan paresthesia y las piernas agitadas. En el nivel de la microcirculación, la disfunción de microvessels es observada, caracterizado por un aumento en la permeabilidad capilar seguida por los cambios de piel. La manifestación más temprana del desorden microcirculatorio es edema. A este nivel, Daflon 500 actos del magnesio favorable en complicaciones microcirculatorias normalizando la síntesis de prostaglandinas y de radicales libres. Disminuye salida microvascular bradykinin-inducida e inhibe la activación del leucocito, la interceptación, y la migración. Su eficacia en la disminución de la hinchazón del edema CVI y del tobillo se ha probado en los estudios rigurosos que se revisan en este papel. El magnesio de Daflon 500, un flavonoide oral establecido que consiste en el 90% micronizó diosmin y los flavonoides del 10% expresados como hesperidina, se pueden prescribir desde el principio de la enfermedad para el alivio del dolor y del edema, y en cualquier paciente CVI que presenta con síntomas también. El magnesio de Daflon 500 es así el tratamiento de primera línea para el edema y los síntomas de CVI en cualquier etapa de la enfermedad. En las etapas avanzadas de la enfermedad, el magnesio de Daflon 500 se puede utilizar conjuntamente con sclerotherapy, cirugía, y/o terapia de la compresión o como tratamiento alternativo cuando otros tratamientos no se indican o no posible.

Angiology. 2003 julio-agosto; 54 Suppl 1: S33-44

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