Venta del cuidado de piel de Life Extension

Extractos

Life Extension revista mayo de 2009
Extractos

Vitamina C

El ascorbato se consume estequiométrico en las reacciones desacopladas catalizadas por la hidroxilasa del prolyl 4 y la hidroxilasa lisil.

La hidroxilación de los residuos de la prolina y de la lisina por los hydroxylases del colágeno se junta con una descarboxilación estequiométrica del oxoglutarate 2. El ascorbato es virtualmente un requisito específico para estas enzimas, pero los estudios anteriores han demostrado que no está consumido durante la mayoría de los ciclos catalíticos. La hidroxilasa de Prolyl 4 y la hidroxilasa lisil se saben también para catalizar una descarboxilación desacoplada del oxoglutarate 2 en ausencia del substrato del péptido. Se muestra aquí que, a diferencia de la reacción completa de la hidroxilación, la reacción desacoplada de la descarboxilación implica el consumo estequiométrico del ascorbato. Este consumo estequiométrico del ascorbato también fue considerado cuando el índice de la reacción desacoplada de la hidroxilasa del prolyl 4 fue aumentado por la adición de polivinílico (L-ProLine). Puesto que los hydroxylases del colágeno pueden catalizar la reacción desacoplada ocasional completa un ciclo incluso en presencia de los substratos del péptido, la función principal del ascorbato en estas reacciones in vivo se sugiere para ser la de reactivar las enzimas después de tales ciclos desacoplados.

Biol quím. de J. 10 de mayo 1984; 259(9): 5403-5

Uso del ácido ascórbico tópico y de sus efectos sobre la topografía photodamaged de la piel.

OBJETIVO: Para determinar la eficacia del uso tópico del ácido ascórbico en tratar suave para moderar photodamage de la piel facial usando un análisis de imagen objetivo, de ayuda de computadora de la topografía de la superficie de la piel y cuestionarios clínicos, fotográficos, y pacientes subjetivos de la autovaloración. DISEÑO: Un estudio de tres meses, seleccionado al azar, de doble anonimato, vehículo-controlado. DETERMINACIÓN: Ejercicio privado facial de la cirugía plástica. PACIENTES: Diecinueve pacientes voluntarios evaluable de la muestra envejecieron entre 36 y 72 años con Fitzpatrick pele los tipos I, II, e III quién estaban en buena salud física y mental con suave a la piel facial moderado photodamaged eran considerados para el análisis. INTERVENCIÓN: Las medicaciones cifradas, no marcadas fueron asignadas aleatoriamente a los lados izquierdos y derechos de la cara de cada tema, una que contenía el agente activo, ácido ascórbico tópico (suero de alta energía de Cellex-C; International de Cellex-C, Toronto, Ontario), el otro, el suero del vehículo (International de Cellex-C). Tres descensos (0,5 ml) de cada formulación fueron aplicados diariamente a los hemifaces aleatoriamente asignados durante el período de tres meses del estudio. Las asignaciones del tratamiento no fueron divulgadas a los temas, a los clínicos, o a los personales implicados en analizar las reproducciones de la piel. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: Los parámetros clínicos específicos fueron evaluados y calificados en un 0 - a la escala de puntos 9 (0, ninguno; 1-3, suave; 4-6, moderado; y 7-9, severo). Las fotografías de la referencia fueron utilizadas para estandardizar criterios de clasificación. Las cuentas totales del investigador fueron comparadas con la línea de fondo y calificaron como excelentes (mejorado mucho), buenas (mejorado), la feria (mejorada levemente), ningún cambio, o peor. Los cuestionarios pacientes de la autovaloración valoraron el grado de mejora (mejorado mucho, mejorado, mejorado levemente, ningún cambio, o peor) y de efectos nocivos divulgados (quema, picadura, rojez, peladura, sequedad, descoloración, el picar, y erupción). Las fotografías estándar fueron tomadas en la línea de fondo, incluyendo visiónes oblicuas anteroposteriores e izquierdas y derechas para facilitar evaluaciones clínicas subsiguientes, y en el final de la terapia para la comparación. El análisis óptico de la perfilometría fue realizado en las reproducciones de la superficie de la piel (de la región canthal lateral de los pies de cuervo), comparando la línea de fondo a los especímenes del fin-de-estudio. Usando este sistema computarizado, la imagen resultante digital era analizada, y los valores numéricos fueron asignados para reflejar las características superficiales. Los parámetros obtuvieron Rz incluido, el Ra, y sombras. Estos valores proporcionaron los datos objetivos que documentan el tratamiento previo y los cambios posttreatment de la textura proporcionales al grado de arrugar, de aspereza, y de otras irregularidades superficiales. RESULTADOS: El análisis de imagen óptico de la perfilometría demostró una mejora estadístico significativa 73,7% en el Ra y sombrea valores faciales norte-sur del eje con el tratamiento activo mayor que control del vehículo, así como una tendencia para la mejora en el parámetro facial norte-sur del eje del Rz, mostrando a 68,4% la mayor mejora del tratamiento activo contra control del vehículo. La evaluación clínica demostró la mejora significativa con el tratamiento activo mayor que el control para arrugar fino, la aspereza táctil, los rhytids gruesos, la laxitud de la piel/el tono, la palidez/amarillear, y las características totales. Los resultados pacientes del cuestionario demostraron estadístico la mejora significativa total, tratamiento activo 84,2% mayor que control. La evaluación fotográfica demostró la mejora significativa, tratamiento activo 57,9% mayor que control. CONCLUSIONES: Un régimen diario de tres meses del ácido ascórbico tópico proporcionó la mejora objetiva y subjetiva en piel facial photodamaged. La perfilometría óptica de la reproducción de la piel es un método objetivo para la cuantificación de los cambios de la textura de la superficie de la piel.

Cuello Surg de la cabeza de Otolaryngol del arco. El 1999 de oct; 125(10): 1091-8

Ácido ascórbico tópico en piel photoaged. Evaluación clínica, topográfica y ultraestructural: estudio de doble anonimato contra placebo.

La vitamina C se sabe para su potencial y actividad antioxidantes en el camino biosintético del colágeno. Las propiedades de Photoprotective de la vitamina C tópico aplicada también se han demostrado, colocando esta molécula como candidato potencial a uso en la prevención y el tratamiento del envejecimiento de la piel. Una crema tópico aplicada que contenía vitamina C del 5% y su excipiente fueron probados en los voluntarios femeninos sanos que presentaban con la piel photoaged en su bajo-cuello y brazos en la visión para evaluar eficacia y seguridad de tal tratamiento. Un de doble anonimato, ensayo aleatorizado fue realizada durante un período de seis meses, comparando la acción de la crema de la vitamina C contra excipiente en piel photoaged. Las evaluaciones clínicas incluyeron la evaluación al principio y después de 3 y 6 meses del tratamiento diario. Fueron realizados por el investigador y comparados con la autovaloración voluntaria. Los parámetros del alivio de la piel eran resueltos en las reproducciones de la goma de silicona realizadas en los mismos tiempo-puntos. Las biopsias cutáneas fueron obtenidas en el final del ensayo e investigadas usando el immunohistochemistry y la microscopia electrónica. El examen clínico por un dermatólogo así como una autovaloración de los voluntarios divulgó una mejora significativa, en términos de “cuenta global”, en el lado C-tratado vitamina comparado con el control. Un aumento altamente significativo en la densidad del microrelief de la piel y una disminución de los surcos profundos fueron demostrados. Las pruebas ultraestructurales de la reparación elástico del tejido también fueron obtenidas y corroboraron bien los resultados favorables de los exámenes superficiales clínicos y de la piel. El uso tópico de la crema de la vitamina C del 5% era un tratamiento eficaz y bien-tolerado. Llevó a una mejora clínico evidente de la piel photodamaged e indujo las modificaciones del alivio y de la ultraestructura de la piel, sugiriendo una influencia positiva de la vitamina C tópica en los parámetros característicos para el envejecimiento sol-inducido de la piel.

Exp Dermatol. El 2003 de junio; 12(3): 237-44

Estudio de doble anonimato, de la mitad-cara que compara vitamina C y el vehículo tópicos para el rejuvenecimiento del photodamage.

FONDO: El envejecimiento de la población, particularmente los “nacidos en el baby boom,” ha dado lugar a interés creciente en métodos de revocación del photodamage. Los tratamientos no invasores están en de mucha demanda, y nuestro conocimiento de mecanismos del photodamage a la piel, de la protección de la piel, y de la reparación del photodamage se está sofisticando y complejo. OBJETIVO: El objetivo de este estudio debe determinar si el uso tópico de una preparación de la vitamina C puede estimular la piel para reparar photodamage y resultado en diferencias clínico visibles, así como microscópico mejora visible. MÉTODOS: Diez pacientes aplicaron de una manera de doble anonimato una vitamina C nuevamente formulada compleja teniendo el ácido ascórbico del 10% (soluble en agua) y ascorbato del tetrahexyldecyl del 7% (solubilidad del lípido) en una base anhidra del gel del polysilicone a una mitad de la cara y la base inactiva del gel del polysilicone al lado opuesto. La evaluación clínica de arrugar, de la pigmentación, de la inflamación, y de la hidración fue realizada antes del estudio y en las semanas 4, 8, y 12. Dos biopsias del sacador del milímetro de las mejillas laterales fueron realizadas en 12 semanas en cuatro pacientes y manchadas con hematoxylin y eosina, así como el hibridación in situ estudia usando una punta de prueba antisentido para el mRNA para el tipo colágeno de I. Un cuestionario también fue terminado por cada paciente. RESULTADOS: Una mejora estadístico significativa del lado C-tratado vitamina fue considerada en disminuido photoaging decenas de las mejillas (P = 0,006) y el área perioral (P = 0,01). El área periorbitaria mejorada bilateral, probablemente indicando la hidración mejorada. La mejora facial total del lado de la vitamina C era estadístico significativa (P = 0,01). Las biopsias mostradas aumentaron el colágeno de la zona de Grenz, así como aumentaron la coloración para el mRNA para el tipo colágeno de I. No se encontró a ningunos pacientes para tener ningunas pruebas de la inflamación. La hidración fue mejorada bilateral. Cuatro pacientes sentían que el lado C-tratado vitamina mejoró unilateral. Ningún paciente sentía el lado del placebo mostrado la mejora unilateral. CONCLUSIÓN: Esta formulación de la vitamina C da lugar clínico a la mejora visible y estadístico significativa en arrugar cuando está utilizada tópico por 12 semanas. Esta mejora clínica correlaciona con pruebas de la biopsia de la nueva formación del colágeno.

Dermatol Surg. El 2002 de marcha; 28(3): 231-6

Vitamina C tópica: un agente útil para tratar condiciones photoaging y otras dermatológicas.

FONDO: Cosmeceuticals que contiene los antioxidantes está entre los remedios antienvejecedores más populares. Los antioxidantes tópico aplicados ejercen sus ventajas ofreciendo la protección contra el daño de los radicales libres producidos cuando la piel se expone a la luz ultravioleta o se permite envejecer naturalmente. La vitamina C es un antioxidante soluble en agua potente natural. Por consiguiente, se ha incorporado en una variedad de cosmeceuticals diseñados para proteger y para rejuvenecer la piel photoaged. OBJETIVO: Este artículo revisa los datos científicos y los estudios clínicos que apoyan el uso de la vitamina C tópico aplicada para tratar la piel photoaged. Otras aplicaciones innovadoras para los cosmeceuticals de la vitamina C también se discuten. CONCLUSIÓN: Un cuerpo significativo de la investigación científica apoya el uso de los cosmeceuticals que contienen vitamina C. Las ventajas cutáneas incluyen promover síntesis del colágeno, el photoprotection del ultravioleta A y B, el hyperpigmentation de aligeramiento, y la mejora de una variedad de dermatosis inflamatorias. Debido a los efectos biológicos diversos de esta vitamina C compuesta, tópica se ha convertido una parte útil del armamentarium del dermatólogo.

Dermatol Surg. El 2005 de julio; 31 (7 pintas 2): 814-7; discusión 818

Envejecimiento y cambios photoaging-dependientes de antioxidantes enzimáticos y no enzímicos en la epidermis y el dermis de la piel humana in vivo.

Éste es un estudio completo de los cambios en enzimas antioxidantes importantes y moléculas antioxidantes durante el envejecimiento intrínseco y procesos photoaging en la epidermis y el dermis de la piel humana in vivo. Mostramos que las actividades de la dismutasa del superóxido y de la peroxidasa del glutatión no están cambiadas durante estos procesos en piel humana in vivo. Interesante, la actividad de la catalasa fue aumentada perceptiblemente de la epidermis (de las 118%) pieles photoaged (163%) y naturalmente envejecida (n = 9), pero era perceptiblemente más bajo en el dermis de la piel photoaged (el 67% del nivel de piel joven) y naturalmente envejecida (del 55%) comparada con los jóvenes (n = 7) piel. La actividad de la reductasa del glutatión era perceptiblemente más alta (121%) en epidermis naturalmente envejecida. La concentración de alfa-tocoferol era perceptiblemente más baja en la epidermis de la piel photoaged (el 56% del nivel de piel joven) y envejecida (del 61%), pero éste no fue encontrado para ser el caso en el dermis. Los niveles del ácido ascórbico eran más bajos en epidermis (el 69% y el 61%) y dermis (el 63% y el 70%) de la piel photoaged y naturalmente envejecida, respectivamente. Las concentraciones del thione de Gluta eran también más bajas. El ácido úrico no mostró ninguna cambios significativa. Nuestros resultados sugieren que los componentes del sistema de defensa antioxidante en piel humana estén regulados probablemente de una manera compleja durante el envejecimiento intrínseco y los procesos photoaging.

J invierte Dermatol. El 2001 de nov; 117(5): 1212-7

Metabolismo cutáneo del tejido conectivo en photoageing.

El término photoageing describe los cambios cutáneos clínicos e histológicos que son la consecuencia de las exposiciones crónicas repetidas del sol y son cualitativo diferentes de ésos observados en el envejecimiento cronológico. El tejido conectivo de la piel se compone principalmente del colágeno, glycosaminoglycans y la elastina y, así, las alteraciones de estos componentes en photoageing se revisan brevemente en el actual artículo. Los cambios del colágeno en photoageing son explicados en parte por las interconexiones así como la regulación desequilibrada de la producción y de la avería del colágeno. Algunos cambios de piel visibles se pueden inducir por la consecuencia de glycosaminoglycans cutáneos, porque la cantidad total, así como la composición de las unidades principales del disacárido, se altera perceptiblemente en los sitios expuestos de la gente envejecida y de ratones photoaged. En cuanto al mecanismo del elastosis solar, los niveles crecientes del mRNA de la elastina que resultaban de la para arriba-regulación transcriptiva del gen se han divulgado. Tomados juntos, todos los componentes del tejido conectivo cutáneo son afectados por daño actínico crónico; sin embargo, la investigación in vitro adicional se requiere para desenmascarar los eventos exactos en photoageing. Con respecto a esto, nuestro sistema tridimensional nuevo de la cultura debe estar de gran ayuda porque imita in vivo la condición de uno mismo produciendo las matrices extracelulares.

Australas J Dermatol. El 1998 de febrero; 39(1): 19-23

Piel que envejece 2003: avances recientes y conceptos actuales.

En los países desarrollados, el interés en el envejecimiento cutáneo es en parte grande el resultado de una subida progresiva, dramática durante el último siglo en el número absoluto y de la proporción de la población que son mayores. El sicosociales, así como el fisiológicos, los efectos del envejecimiento de la piel sobre más viejas personas han creado una demanda para una mejor comprensión del proceso del envejecimiento y particularmente para las intervenciones eficaces. El envejecimiento de la piel es un proceso complejo determinado por la dotación genética del individuo y por factores ambientales. El aspecto de la piel vieja y las consecuencias clínicas del envejecimiento de la piel han sido bien sabido durante siglos, pero es solamente en los últimos 50 años que han perseguido los mecanismos y los mediadores sistemáticamente. No obstante, dentro relativamente de un breve periodo de tiempo, ha habido enorme progreso, un progreso aumentado grandemente por la investigación gerontologic básica usando inmunológico, bioquímico, y particularmente, los acercamientos biológicos moleculares.

Cutis. El 2003 de sept; 72 (3 Suppl): 5-10; discusión 10

Regulación de la síntesis del colágeno en fibroblastos cutáneos humanos por las sales del sodio y del magnesio de ascorbyl-2-phosphate.

El ácido ascórbico ha sido mostrado para estimular síntesis del colágeno en fibroblastos cutáneos aumentando el índice de transcripción de los genes del colágeno. Los experimentos que implican el uso del ácido ascórbico requieren la suplementación diaria debido a la inestabilidad de la molécula en soluciones acuosas. Para proporcionar una alternativa más estable al ácido ascórbico, dos sales de ascorbyl-2-phosphate, teniendo una mayor estabilidad química que el ácido ascórbico, fueron probadas para que su capacidad estimule síntesis del colágeno en culturas del fibroblasto de la capa monomolecular. La concentración y la función del tiempo de sus actividades fueron comparadas con el ácido ascórbico. La sal del magnesio de ascorbyl-2-phosphate fue encontrada para ser equivalente al ácido ascórbico en síntesis estimulante del colágeno en estos análisis, mientras que la sal del sodio requirió por lo menos una mayor concentración décupla producir el mismo efecto que el ácido ascórbico. Las soluciones el ácido ascórbico o los análogos de ascorbyl-2-phosphate (en 10 milímetros) en salino fosfato-protegida (PBS) eran relativamente estables como se muestra por de sus tarifas de decaimiento y de su capacidad de estimular síntesis del colágeno incluso después nueve días en la solución antes de probar sus efectos sobre las células cultivadas. El ácido ascórbico era inestable en el pH neutral comparado a las soluciones del sodio o del magnesio ascorbyl-2-phosphate. Estos datos apoyan el uso del magnesio ascorbyl-2-phosphate en experimentos donde está una preocupación la estabilidad del ácido ascórbico, e.g en culturas a largo plazo o en in vivo estudios.

Piel Pharmacol. 1993;6(1):65-71

el fosfato L-ascórbico del ácido 2 estimula la acumulación del colágeno, la proliferación de célula, y la formación de una sustancia tissuelike tridimensional por los fibroblastos de la piel.

La proliferación de los fibroblastos humanos de la piel fue estimulada perceptiblemente por la presencia del fosfato L-ascórbico del ácido 2 (Asc 2-P). La presencia de Asc 2-P (0.1-1.0 milímetros) en el medio de cultivo por 3 semanas aumentó el índice relativo de síntesis del colágeno al doblez de la síntesis 2 de la proteína total así como crecimiento de la célula cuádruple. La coexistencia del ácido carboxílico de L-azetidine 2 (AzC), un inhibidor de la síntesis del colágeno, atenuó ambos efectos de Asc 2-P en una dosis

manera dependiente. La suplementación del medio con Asc 2-P también aceleró el procollagen que procesaba al colágeno y a la deposición del colágeno en la capa de la célula. Entre los glycosaminoglycans ácidos (MORDAZA), otro componente importante de la matriz extracelular (ECM), deposición de formas sulfatadas fue aumentado en el añadido. Las observaciones de microscopio electrónico mostraron las células retículo-ricas endoplásmicas de varias capas, ásperas rodeadas por el ECM denso. Estos resultados indican que el Asc 2-P es útil en sistemas de la cultura como derivado de acción prolongada de la vitamina C y también que promueve la reorganización de una sustancia tissuelike tridimensional de fibroblastos de la piel en cultura por la acumulación estimulante del colágeno en los fibroblastos.

Célula Physiol de J. El 1989 de enero; 138(1): 8-16

El factor de crecimiento epidérmico inhibe la transcripción del tipo genes del colágeno de I y producción del tipo colágeno de I en fibroblastos humanos cultivados de la piel en la presencia y la ausencia de fosfato L-ascórbico del ácido 2, un derivado de acción prolongada de la vitamina C.

El factor de crecimiento epidérmico humano recombinante (EGF, 2-10 ng/ml) estimuló crecimiento y la producción de proteínas no-colagenosas, pero la producción inhibida de colágeno por el 60% en fibroblastos humanos cultivados de la piel. El tipo análisis del colágeno producido indicó que la inhibición de la producción del colágeno observada era principalmente una reflexión de una reducción en el tipo colágeno de I. La acumulación de la favorable alfa 1 (I) y de favorable alfa 2 mRNAs (I) y la actividad transcriptiva de estos genes fue determinada en fibroblastos humanos de la piel para investigar sitios de la regulación del tipo producción del colágeno de I por EGF humano en la ausencia y la presencia del fosfato L-ascórbico del ácido 2 (Asc 2-P), un derivado de acción prolongada de la vitamina C. EGF humano (10 ng/ml) utilizó solamente redujo los niveles de estado estacionario de mRNAs para la favorable alfa 1 (I) y la favorable alfa 2 cadenas (I) y actividad transcriptiva de estos genes in vitro por el 45%. El Asc 2-P (0,2 milímetros) solamente, por otra parte, aumentó la producción de tipo colágeno de I y los niveles de estado estacionario de los mRNAs para la favorable alfa 1 (I) y la favorable alfa 2 cadenas del colágeno (I) así como estimuló la actividad transcriptiva de estos genes. EGF humano atenuó estos efectos estimulantes de Asc 2-P. Estos resultados indican que EGF humano regula el tipo síntesis del colágeno de I en el nivel transcriptivo en fibroblastos cultivados en la presencia y la ausencia de Asc 2-P. La posibilidad que EGF humano desempeñe un papel como un regulador del tipo genes del colágeno de I in vivo fue discutido.

Biol quím. de J. 25 de mayo 1991; 266(15): 9997-10003

El ácido ascórbico aumenta preferencial el tipo I e III transcripción del gen del colágeno en fibroblastos humanos de la piel.

El ácido ascórbico es un estimulador potente para el tipo I e III expresión del colágeno en fibroblastos humanos de la piel; el estímulo del tipo I e III síntesis del colágeno y sus niveles del mRNA por el ácido ascórbico se ha divulgado previamente. Nuclear funcionamiento-en experimentos demostró que el ácido ascórbico aumentó la transcripción del tipo I e III los genes 4 del colágeno - y 3,4 doblan respectivamente, mientras que la transcripción del tipo colágeno de IV fue estimulada levemente (1.7-fold). Los resultados sugieren que el ácido ascórbico aumentara preferencial el tipo I e III transcripción del colágeno.

J Dermatol Sci. El 1996 de marcha; 11(3): 250-3

La vitamina C tópico aplicada aumenta el nivel del mRNA de collagens I e III, sus enzimas de proceso e inhibidor del tejido de la metaloproteinasa 1 de la matriz en el dermis humano.

El ácido ascórbico (vitamina C) es un cofactor requerido para la función de varios hydroxylases y monooxygenases. No se sintetiza en seres humanos y una cierta otra especie animal y tiene que ser proporcionado por dieta o medios farmacológicos. Su ausencia es responsable del escorbuto, una condición relacionada en sus fases de la inicial con una síntesis defectuosa del colágeno por la función reducida del prolylhydroxylase y producción de polipéptidos del colágeno que carecen la hidroxiprolina, por lo tanto, no pueden montar en las moléculas triple-helicoidales estables del colágeno. En culturas del fibroblasto, la vitamina C también estimula la producción del colágeno aumentando el nivel de estado estacionario de mRNA del colágeno mecanografía I e III con la transcripción aumentada y la semivida prolongada de las transcripciones. El objetivo del trabajo experimental ha sido evaluar el efecto sobre las células cutáneas de una preparación de la vitamina C tópico aplicada en un lado contra placebo en el otro lado de la cara dorsal del antebrazo superior de mujeres posmenopáusicas. Las biopsias fueron recogidas en lados y el nivel de mRNA medido por la reacción en cadena reversa no competitiva de la transcripción-polimerasa hizo cuantitativo por la transcripción y la amplificación simultáneas del ARN sintético usadas como estándares internos. El mRNA del tipo I del colágeno y el tipo III fueron aumentados a un grado similar en la vitamina C y la de tres enzimas posts-de translación, carboxy- y las proteinasas amino-procollagen y el lysyloxidase crecientes semejantemente. El mRNA del decorin también fue estimulado, solamente elastina, y el fibrillin 1 y 2 no fue modificado por la vitamina. La expresión de las metaloproteinasas 1, 2 de la matriz, y 9 no fueron cambiados perceptiblemente, solamente un nivel creciente de inhibidor del tejido de la metaloproteinasa 1 mRNA de la matriz fue observada sin la modificación del inhibidor del tejido de la metaloproteinasa 2 mRNA de la matriz. La actividad estimulante de la vitamina C tópica estaba la más visible de las mujeres con la ingestión dietética más baja de la vitamina y sin relación al nivel de daño actínico. Los resultados indican que la actividad funcional de las células cutáneas no es máxima en mujeres posmenopáusicas y puede ser aumentada.

J invierte Dermatol. El 2001 de junio; 116(6): 853-9

La vitamina C tópico aplicada aumenta la densidad de papilas cutáneas en piel humana envejecida.

FONDO: La influencia del envejecimiento en la densidad de las entidades funcionales de las papilas que contenían capilares nutritivos, aquí en términos como el índice papilar, y el efecto de la vitamina C tópico aplicada fueron investigados cerca

microscopia de exploración confocal del laser (CLSM) in vivo. MÉTODOS: La dependencia de la edad del índice papilar fue determinada por CLSM en 3 diversos grupos de la misma edad. Además, determinamos el efecto de una crema tópica que contenía vitamina C del 3% contra el vehículo solamente usando los usos diarios por cuatro meses sobre el antebrazo volar de 33 mujeres. RESULTADOS: Había disminuciones significativas del índice papilar que mostraba una dependencia clara en edad. La vitamina C tópica dio lugar a un aumento significativo de la densidad de papilas cutáneas de 4 semanas hacia adelante comparadas a su vehículo. La reproductibilidad fue determinada en estudios repetidos. CONCLUSIONES: La vitamina C tiene el potencial para aumentar la densidad de papilas cutáneas, quizás a través del mecanismo del angiogenesis. La vitamina C tópica puede tener efectos terapéuticos para las correcciones parciales de los cambios estructurales regresivos asociados al proceso del envejecimiento.

BMC Dermatol. 29 de septiembre 2004; 4(1): 13

Antioxidantes enzimáticos y no enzímicos en epidermis y dermis de la piel humana.

Medimos los antioxidantes enzimáticos y no enzímicos en epidermis y dermis humanos a partir de seis voluntarios sanos que experimentaban procedimientos quirúrgicos. La epidermis fue separada de dermis por curetaje y los antioxidantes fueron medidos por la cromatografía líquida de alto rendimiento (CLAR) o los métodos espectrofotométricos estándar. La concentración de cada antioxidante (referido para pelar el peso mojado) era más alta en la epidermis que en el dermis. Entre los antioxidantes enzimáticos, las actividades de la dismutasa del superóxido, la peroxidasa del glutatión, y la reductasa del glutatión eran más altas en la epidermis comparada al dermis por 126, 61, y el 215%, respectivamente. La actividad de la catalasa particularmente era mucho más alta (el 720%) en la epidermis. Deshidrogenasa de Glucose-6-phosphate y deshidrogenasa del isocitrate, que proporcionan el fosfato reducido del dinucleótido de adenina de niconamida (NADPH), también mostrado una actividad más alta en la epidermis que el dermis antes de 111% y el 313%, respectivamente. Entre los antioxidantes lipofílicos, la concentración de alfa-tocoferol era más alta en la epidermis que el dermis por el 90%. La concentración del ubiquinol 10 era especialmente más alta en la epidermis, por el 900%. Entre los antioxidantes hidrofílicos, las concentraciones de ácido ascórbico y el ácido úrico eran también más altos en la epidermis que en el dermis por 425 y el 488%, respectivamente. El glutatión reducido y el glutatión total eran más altos en la epidermis que en el dermis por 513 y el 471%. Así la capacidad antioxidante de la epidermis humana es lejos mayor que la del dermis. Pues la epidermis compone el 10% exterior de la piel y actúa como la barrera inicial al asalto del oxidante, es quizás no asombrosamente que tiene niveles más altos de antioxidantes.

J invierte Dermatol. El 1994 de enero; 102(1): 122-4